株式会社カイオム・バイオサイエンス 有価証券届出書（組込方式）
| 提出書類 | 有価証券届出書（組込方式） |
|---|---|
| 提出日 | |
| 提出者 | 株式会社カイオム・バイオサイエンス |
| カテゴリ | 有価証券届出書（組込方式） |
EDINET提出書類
株式会社カイオム・バイオサイエンス(E26096)
有価証券届出書（組込方式）
【表紙】
【提出書類】 有価証券届出書
【提出先】 関東財務局長
【提出日】 2021年11月29日
【会社名】 株式会社カイオム・バイオサイエンス
【英訳名】 Chiome Bioscience Inc.
【代表者の役職氏名】 代表取締役社長 小林 茂
【本店の所在の場所】 東京都渋谷区本町三丁目12番１号
【電話番号】 03-6383-3746
【事務連絡者氏名】 取締役経営企画室長 美女平 在彦
【最寄りの連絡場所】 東京都渋谷区本町三丁目12番１号
【電話番号】 03-6383-3746
【事務連絡者氏名】 取締役経営企画室長 美女平 在彦
【届出の対象とした募集有価証券の種類】 新株予約権証券
（行使価額修正条項付新株予約権付社債券等）
【届出の対象とした募集金額】
その他の者に対する割当
（発行価額の総額） 16,800,000円
（新株予約権の発行価額の総額に新株予約権の行使に際して払い
込むべき金額の合計額を合算した金額）
1,736,800,000円
（注） 新株予約権の行使に際して払い込むべき金額の合計額
は、当初行使価額で全ての新株予約権が行使されたと仮
定した場合の見込額であります。そのため、行使価額が
修正又は調整された場合には、新株予約権の発行価額の
総額に新株予約権の行使に際して払い込むべき金額の合
計額を合算した金額は増加又は減少します。また、新株
予約権の権利行使期間内に行使が行われない場合又は当
社が取得した新株予約権を消却した場合には、新株予約
権の発行価額の総額に新株予約権の行使に際して払い込
むべき金額の合計額を合算した金額は減少します。
【安定操作に関する事項】 該当事項なし
【縦覧に供する場所】 株式会社東京証券取引所
（東京都中央区日本橋兜町２番１号）
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第一部【証券情報】
第１【募集要項】
１【新規発行新株予約権証券】
（１）【募集の条件】
発行数 80,000個（本新株予約権（以下に定義します。）１個当たり当社普通株式100株）
発行価額の総額 16,800,000円
発行価格 210円（本新株予約権の目的である株式１株当たり2.10円）
申込手数料 該当事項なし
申込単位 １個
申込期間 2021年12月15日
申込証拠金 該当事項なし
株式会社カイオム・バイオサイエンス 管理部門
申込取扱場所
東京都渋谷区本町三丁目12番１号
払込期日 2021年12月15日
割当日 2021年12月15日
払込取扱場所 株式会社三井住友銀行 新宿支店
（注）１ 株式会社カイオム・バイオサイエンス第18回新株予約権（以下「本新株予約権」といいます。）は、2021年
11月29日開催の当社取締役会決議にて発行を決議しております。
２ 申込み及び払込みの方法は、本有価証券届出書の効力発生後、払込期日までに本新株予約権の買取契約（以
下「本新株予約権買取契約」といいます。）を締結し、払込期日に上記払込取扱場所へ発行価額の総額を払
い込むものといたします。
３ 本新株予約権の募集は第三者割当の方法によります。
割当予定先の状況については、別記「第３ 第三者割当の場合の特記事項 １ 割当予定先の状況」をご参
照ください。
４ 本新株予約権の振替機関の名称及び住所
株式会社証券保管振替機構
東京都中央区日本橋兜町７番１号
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（２）【新株予約権の内容等】
当該行使価額修正条項付 １ 本新株予約権の目的となる株式の種類及び総数は当社普通株式8,000,000株、本新株予
新株予約権付社債券等の 約権１個当たりの本新株予約権の目的である普通株式の数（以下「交付株式数」とい
特質 う。）は100株で確定しており、株価の上昇又は下落によって各本新株予約権の行使に
より交付を受けることができる当社普通株式１株当たりの金額（以下「行使価額」とい
う。）が修正されても変化しない（ただし、別記「新株予約権の目的となる株式の数」
欄に記載のとおり、調整されることがある。）。なお、株価の上昇又は下落により行使
価額が修正された場合には、本新株予約権による資金調達の額は増加又は減少する。
２ 行使価額の修正基準：本新株予約権の発行後、行使価額は、別記「(2）新株予約権の内
容等」注記欄第６項第(3)号に定める本新株予約権の各行使請求の効力発生日（以下
「決定日」という。）に、決定日の前取引日（ただし、決定日の前取引日に当社普通株
式の普通取引の終日の売買高加重平均価格（以下「ＶＷＡＰ」という。）がない場合に
は、その直前のＶＷＡＰのある取引日とする。）の株式会社東京証券取引所（以下「東
京証券取引所」という。）における当社普通株式の普通取引のＶＷＡＰの92％に相当す
る金額（円位未満小数第２位まで算出し、小数第２位を切り上げる。以下「修正後行使
価額」という。）に修正され、修正後行使価額は決定日以降これを適用する。ただし、
本項に定める修正後行使価額の算出において、かかる算出の結果得られた金額が下限行
使価額（本欄第４項に定める価額をいう。以下同じ。）を下回る場合には、修正後行使
価額は下限行使価額とする。
３ 行使価額の修正頻度：本新株予約権に係る新株予約権者（以下「本新株予約権者」とい
う。）による本新株予約権の行使の都度、本欄第２項に記載のとおり修正される。
４ 行使価額の下限：当初129円（発行決議日の直前取引日の東京証券取引所における当社
普通株式の普通取引の終値の60％に相当する金額の１円未満の端数を切り上げた金額）
（ただし、別記「新株予約権の行使時の払込金額」欄第３項による調整を受ける。）
５ 交付株式数の上限：本新株予約権の目的となる普通株式の総数は8,000,000株（2021年
６月30日現在の総議決権数402,811個に対する割合は19.86％）、交付株式数は100株で
確定している（ただし、別記「新株予約権の目的となる株式の数」欄に記載のとおり、
調整されることがある。）。
６ 本新株予約権が全て行使された場合の資金調達額の下限（本欄第４項に記載の行使価額
の下限にて本新株予約権が全て行使された場合の資金調達額）：1,048,800,000円（た
だし、本新株予約権は行使されない可能性がある。）
７ 本新株予約権には、当社の決定により本新株予約権の全部又は一部の取得を可能とする
条項が設けられている（詳細は、別記「自己新株予約権の取得の事由及び取得の条件」
欄第１項を参照）。
新株予約権の目的となる 当社普通株式
株式の種類 完全議決権株式であり、権利内容に何らの限定のない当社の標準となる株式である。なお、
当社は１単元を100株とする単元株制度を採用している。
新株予約権の目的となる １ 本新株予約権の目的である株式の種類及び総数は当社普通株式8,000,000株とする（交
株式の数 付株式数は、100株とする。）。ただし、本欄第２項乃至第６項により交付株式数が調
整される場合には、本新株予約権の目的である普通株式の総数も調整後交付株式数に応
じて調整されるものとする。
２ 当社が当社普通株式の分割、無償割当て又は併合（以下「株式分割等」と総称する。）
を行う場合には、交付株式数は次の算式により調整される。
調整後交付株式数＝調整前交付株式数×株式分割等の比率
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３ 別記「新株予約権の行使時の払込金額」欄第３項の規定に従って行使価額が調整される
場合（別記「新株予約権の行使時の払込金額」欄第３項第(5)号に従って下限行使価額
のみが調整される場合を含むが、株式分割等を原因とする場合を除く。）は、交付株式
数は次の算式により調整される。なお、かかる算式における調整前行使価額及び調整後
行使価額は、別記「新株予約権の行使時の払込金額」欄第３項に定める調整前行使価額
及び調整後行使価額とする（なお、別記「新株予約権の行使時の払込金額」欄第３項第
(5)号に従って下限行使価額のみが調整される場合は、仮に別記「新株予約権の行使時
の払込金額」欄第３項第(2)号又は第(4)号に従って行使価額が調整された場合における
調整前行使価額及び調整後行使価額とする。）。
調整前交付株式数×調整前行使価額
調整後交付株式数＝
調整後行使価額
４ 本項に基づく調整は当該時点において未行使の本新株予約権に係る交付株式数について
のみ行われ、調整の結果生じる１株未満の端数はこれを切り捨てるものとする。
５ 本項に基づく調整において、調整後交付株式数の適用日は、当該調整事由に係る別記
「新株予約権の行使時の払込金額」欄第３項第(2)号、第(4)号又は第(5)号による行使
価額又は下限行使価額の調整に関し、各号に定める調整後行使価額又は下限行使価額を
適用する日と同日とする。
６ 交付株式数の調整を行うときは、当社は、調整後交付株式数の適用開始日の前日まで
に、本新株予約権者に対し、かかる調整を行う旨並びにその事由、調整前交付株式数、
調整後交付株式数及びその適用開始日その他必要な事項を書面で通知する。ただし、別
記「新株予約権の行使時の払込金額」欄第３項第(2)号④に定める場合その他適用開始
日の前日までに上記通知を行うことができない場合には、適用開始日以降速やかにこれ
を行う。
新株予約権の行使時の払 １ 本新株予約権の行使に際して出資される財産の価額
込金額 (1）各本新株予約権の行使に際して出資される財産は金銭とし、その価額は、行使価額に
交付株式数を乗じた額とする。
(2）行使価額は、当初215円（発行決議日の直前取引日の東京証券取引所における当社普
通株式の普通取引の終値の100％に相当する金額）とする。ただし、行使価額は本欄
第２項又は第３項に従い、修正又は調整されることがある。
２ 行使価額の修正
(1）本新株予約権の発行後、行使価額は、決定日に、修正後行使価額に修正され、修正後
行使価額は決定日以降これを適用する。ただし、本項に定める修正後行使価額の算出
において、かかる算出の結果得られた金額が下限行使価額を下回る場合には、修正後
行使価額は下限行使価額とする。
(2）「下限行使価額」は、129円（ただし、本欄第３項の規定を準用して調整される。）
とする。
３ 行使価額の調整
(1）当社は、本新株予約権の発行後、本項第(2)号に掲げる各事由が発生し、当社の発行
済普通株式数に変更を生じる場合又は変更を生じる可能性がある場合は、次に定める
算式（以下「行使価額調整式」という。）により行使価額を調整する。
１株当たりの
新発行・処分普通株式数×
払込金額
既発行普通株式数＋
時価
調整後 調整前
＝ ×
行使価額 行使価額
既発行普通株式数＋新発行・処分普通株式数
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(2）行使価額調整式により本新株予約権の行使価額の調整を行う場合及びその調整後行使
価額の適用時期については、次に定めるところによる。
① 本項第(3)号②に定める時価を下回る払込金額をもって当社普通株式を交付する
場合（ただし、当社の譲渡制限付株式報酬制度に基づき交付される場合、株式無
償割当てにより交付される場合、当社の発行した取得条項付株式、取得請求権付
株式若しくは取得条項付新株予約権（新株予約権付社債に付されたものを含
む。）の取得と引換えに交付する場合又は当社普通株式の交付を請求できる新株
予約権（新株予約権付社債に付されたものを含む。）その他の証券若しくは権利
の転換、交換若しくは行使による場合を除く。）
調整後行使価額は、払込期日又は払込期間の末日の翌日以降、当社株主に割当て
を受ける権利を与えるための基準日又は株主確定日がある場合はその日の翌日以
降、これを適用する。
② 当社普通株式の株式分割又は当社普通株式の無償割当てをする場合
調整後行使価額は、当該株式分割又は無償割当てにより株式を取得する株主を定
めるための基準日又は株主確定日（基準日又は株主確定日を定めない場合は、効
力発生日）の翌日以降これを適用する。
③ 本項第(3)号②に定める時価を下回る価額をもって当社普通株式の交付と引換え
に取得される証券（権利）若しくは取得させることができる証券（権利）又は当
社普通株式の交付を受けることができる新株予約権の交付と引換えに取得される
証券（権利）若しくは取得させることができる証券（権利）又は行使することに
より当社普通株式の交付を受けることができる新株予約権（新株予約権付社債に
付されたものを含む。）を発行する場合（ただし、当社のストックオプション制
度に基づき新株予約権を割り当てる場合を除く。また、新株予約権無償割当ての
場合（新株予約権付社債を無償で割り当てる場合を含む。）は、新株予約権を無
償で発行したものとして本③を適用する。）
調整後行使価額は、発行される証券（権利）又は新株予約権（新株予約権の交付
と引換えに取得される証券（権利）若しくは取得させることができる証券（権
利）に関して交付の対象となる新株予約権を含む。）の全てが当初の取得価額で
取得され又は当初の行使価額で行使されたものとみなして（なお、単一の証券
（権利）に複数の取得価額又は行使価額が存する場合には、これらの当初の価額
のうち、最も低い価額で取得され又は行使されたものとみなす。）、行使価額調
整式を準用して算出するものとし、当該証券（権利）又は新株予約権の払込期日
又は払込期間の末日の翌日（当該募集において株主に割当てを受ける権利を与え
る場合は、当該権利を与える株主を定めるための基準日又は株主確定日（基準日
又は株主確定日を定めない場合は、その効力発生日）の翌日）以降これを適用す
る。
ただし、本③に定める証券（権利）又は新株予約権の発行が買収防衛を目的とす
る発行である場合において、当社がその旨を公表のうえ本新株予約権者に通知
し、本新株予約権者が同意したときは、調整後行使価額は、当該証券（権利）又
は新株予約権（新株予約権の交付と引換えに取得される証券（権利）若しくは取
得させることができる証券（権利）に関して交付の対象となる新株予約権を含
む。）の全てについてその要項上取得の請求、取得条項に基づく取得又は行使が
可能となる日（以下「転換・行使開始日」という。）において取得の請求、取得
条項による取得又は行使により当社普通株式が交付されたものとみなして行使価
額調整式を準用して算出するものとし、転換・行使開始日の翌日以降これを適用
する。
④ 本号①乃至③の場合において、基準日又は株主確定日が設定され、かつ効力の発
生が当該基準日又は株主確定日以降の株主総会、取締役会、その他当社の機関の
承認を条件としているときには、本号①乃至③にかかわらず、調整後行使価額
は、当該承認があった日の翌日以降これを適用する。この場合において、当該基
準日又は株主確定日の翌日から当該承認があった日までの期間内に本新株予約権
の行使請求をした本新株予約権者に対しては、次の算式により算出される株式数
の当社普通株式を追加交付する。
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調整前行使価額により当該
（調整前行使価額－調整後行使価額）×
期間内に交付された株式数
株式数＝
調整後行使価額
この場合に１株未満の端数が生じたときはこれを切り捨て、現金による調整は行
わない。
(3）① 行使価額調整式の計算については、円位未満小数第２位まで算出し、小数第２位
を切り捨てる。
② 行使価額調整式で使用する時価は、調整後行使価額を適用する日（ただし、本項
第(2)号④の場合は基準日又は株主確定日）に先立つ45取引日目に始まる30取引
日（終値のない日数を除く。）の東京証券取引所における当社普通株式の普通取
引の毎日の終値（気配表示を含む。）の平均値とする。
この場合、平均値の計算は、円位未満小数第２位まで算出し、小数第２位を切り
捨てる。
③ 行使価額調整式で使用する既発行普通株式数は、当該募集において株主に株式の
割当てを受ける権利を与える場合は、当該権利を与える株主を定めるための基準
日又は株主確定日、また、それ以外の場合は、調整後行使価額を適用する日の１
か月前の日における当社の発行済普通株式数から、当該日における当社の有する
当社普通株式の数を控除した数とする。また、本項第(2)号②の株式分割の場合
には、行使価額調整式で使用する新発行・処分普通株式数は、基準日又は株主確
定日において当社が有する当社普通株式に割り当てられる当社普通株式数を含ま
ないものとする。
④ 行使価額調整式により算出された行使価額と調整前行使価額との差額が１円未満
にとどまるときは、行使価額の調整は行わないこととする。ただし、次に行使価
額の調整を必要とする事由が発生し行使価額を算出する場合は、行使価額調整式
中の調整前行使価額に代えて、調整前行使価額からこの差額を差引いた額を使用
するものとする。
(4）本項第(2)号の行使価額の調整を必要とする場合以外にも、次に掲げる場合には、当
社は、必要な行使価額の調整を行う。
① 株式の併合、合併、会社分割、株式交換又は株式交付のために行使価額の調整を
必要とするとき（ただし、別記「自己新株予約権の取得の事由及び取得の条件」
欄第２項に定める場合を除く。）。
② その他当社の発行済普通株式数の変更又は変更の可能性が生じる事由の発生によ
り行使価額の調整を必要とするとき。
③ 行使価額を調整すべき事由が２つ以上相接して発生し、一方の事由に基づく調整
後行使価額の算出にあたり使用すべき時価につき、他方の事由による影響を考慮
する必要があるとき。
(5）本項第(2)号の規定にかかわらず、本項第(2)号に基づく調整後行使価額を初めて適用
する日が別記「当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の特質」欄第２項に基
づく行使価額の決定日と一致する場合その他行使価額の調整が必要とされる場合に
は、当社は、必要な行使価額及び下限行使価額の調整を行う。
(6）本項第(1)号乃至第(5)号により行使価額の調整を行うとき（下限行使価額のみ調整さ
れる場合を含む。）は、当社は、あらかじめ書面によりその旨並びにその事由、調整
前行使価額（下限行使価額を含む。）、調整後行使価額（下限行使価額を含む。）及
びその適用の日その他必要な事項を本新株予約権者に通知する。ただし、適用の日の
前日までに前記の通知を行うことができないときは、適用の日以降速やかにこれを行
う。
新株予約権の行使により 1,736,800,000円
株式を発行する場合の株 当初行使価額で全ての本新株予約権が行使されたと仮定した場合の金額である。そのため、
式の発行価額の総額 別記「新株予約権の行使時の払込金額」欄第２項又は第３項により、本新株予約権の行使価
額が修正又は調整された場合には、上記株式の払込金額の総額は増加又は減少する。また、
本新株予約権の権利行使期間内に行使が行われない場合又は当社が取得した本新株予約権を
消却した場合には、上記株式の払込金額の総額は減少する。
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新株予約権の行使により １ 本新株予約権の行使により株式を交付する場合の株式１株の払込金額
株式を発行する場合の株 本新株予約権の行使により交付する当社普通株式１株の払込金額は、行使請求に係る各
式の発行価格及び資本組 本新株予約権の行使に際して出資される財産の価額の総額に、行使請求に係る各本新株
入額 予約権の払込金額の総額を加えた額を、別記「新株予約権の目的となる株式の数」欄第
１項記載の株式の数で除した額とする。
２ 本新株予約権の行使により株式を発行する場合の増加する資本金及び資本準備金
本新株予約権の行使により普通株式を発行する場合の増加する資本金の額は、会社計算
規則第17条の定めるところに従って算定された資本金等増加限度額に0.5を乗じた金額
とし、計算の結果１円未満の端数が生じる場合はその端数を切り上げた額とする。増加
する資本準備金の額は、資本金等増加限度額より増加する資本金の額を減じた額とす
る。
新株予約権の行使期間 2021年12月16日から2023年12月19日（ただし、別記「自己新株予約権の取得の事由及び
取得の条件」欄の各項に従って当社が本新株予約権の全部又は一部を取得する場合に
は、当社が取得する本新株予約権については、当社による取得の効力発生日の前銀行営
業日）まで（以下「行使可能期間」という。）とする。ただし、行使可能期間の最終日
が銀行営業日でない場合にはその前銀行営業日を最終日とする。また、振替機関が必要
であると認めた日については本新株予約権の行使をすることができないものとする。
新株予約権の行使請求の １ 本新株予約権の行使請求受付場所
受付場所、取次場所及び 三井住友信託銀行株式会社 証券代行部
払込取扱場所 ２ 本新株予約権の行使請求取次場所
該当事項なし
３ 本新株予約権の行使請求の払込取扱場所
株式会社三井住友銀行 新宿支店
新株予約権の行使の条件 各本新株予約権の一部行使はできない。
自己新株予約権の取得の １ 当社は、本新株予約権の取得が必要と当社取締役会が決議した場合は、本新株予約権の
事由及び取得の条件 発行日の翌日以降、会社法第273条及び第274条の規定に従って通知をし、当社取締役会
で定める取得日に、本新株予約権１個当たりその払込金額と同額を交付して、残存する
本新株予約権の全部又は一部を取得することができる。一部を取得する場合には、抽選
その他の合理的な方法により行うものとする。当社は、取得した本新株予約権を消却す
るものとする。
２ 当社は、当社が消滅会社となる合併を行うこと、又は当社が株式交換、株式交付若しく
は株式移転により他の会社の完全子会社となること（以下これらを総称して「組織再編
行為」という。）を当社の株主総会（株主総会の決議を要しない場合は、取締役会）で
承認決議した場合、会社法第273条の規定に従って通知をし、当該組織再編行為の効力
発生日より前で、かつ当社取締役会で定める取得日に、本新株予約権１個当たりその払
込金額と同額を交付して、残存する本新株予約権の全部を取得する。当社は、取得した
本新株予約権を消却するものとする。
３ 当社は、当社が発行する普通株式が東京証券取引所により監理銘柄、特設注意市場銘柄
若しくは整理銘柄に指定された場合又は上場廃止となった場合には、当該銘柄に指定さ
れた日又は上場廃止が決定した日から２週間後の日（休業日である場合には、その翌営
業日とする。）に、本新株予約権１個当たりその払込金額と同額を交付して、残存する
本新株予約権の全部を取得する。当社は、取得した本新株予約権を消却するものとす
る。
新株予約権の譲渡に関す 該当事項なし
る事項 ただし、本新株予約権買取契約において、割当予定先は、当社の書面による事前の同意がな
い限り、本新株予約権を当社以外の第三者に譲渡することはできない旨が定められる予定で
ある。
代用払込みに関する事項 該当事項なし
組織再編成行為に伴う新 該当事項なし
株予約権の交付に関する
事項
（注）１ 本新株予約権の発行により資金調達をしようとする理由
当社は、本項「（資金調達の目的）」に記載の資金調達（以下「本資金調達」といいます。）を行うに際し
て、下記第２項「(2）資金調達方法の選択理由 ＜他の資金調達方法との比較＞」に記載のとおり、公募増
資やＭＳＣＢ（下記第２項「(2）資金調達方法の選択理由 ＜他の資金調達方法との比較＞」③に定義しま
す。）等の各種資金調達方法には各々メリット及びデメリットがある中で、ＳＭＢＣ日興証券株式会社（以
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下「ＳＭＢＣ日興証券」といいます。）より提案を受けた「第１ 募集要項 １ 新規発行新株予約権証
券」及び下記第２項「(1）資金調達方法の概要」に記載の本資金調達は、下記第２項「(2）資金調達方法の
選 択理由 ＜本資金調達の方法の特徴＞」に記載のメリットがあることから、下記第２項「(2）資金調達方
法の選択理由 ＜本資金調達の方法の特徴＞」⑦に記載のデメリットに鑑みても、本新株予約権の発行によ
る資金調達方法が当社の資金調達ニーズに最も合致していると判断いたしました。そのため、本新株予約権
により資金調達することといたしました。
（資金調達の目的）
当社は「医療のアンメットニーズ※１に創薬の光を」というミッションを掲げ、従来、十分な治療法・治
療薬が提供されてこなかった疾患を中心に抗体医薬品の研究開発を手掛けるバイオベンチャーです。当社
では、独自の抗体作製技術を含む技術プラットフォームを核として、自社で新規創薬の研究開発を行う
「創薬事業」及び製薬企業等の研究支援を行う「創薬支援事業」を展開しております。
抗体医薬品は、がんや自己免疫疾患等を中心に医療の現場で使用されており、近年の全世界医療用医薬品
の市場においては、売上高上位10位のうちの半数を占めるまでになっております（出典：日経バイオテク
ONLINE『世界の医薬品売上高ランキング―2020年度（総合編）』）。オプジーボ（一般名ニボルマブ）等
に代表される免疫チェックポイント阻害剤※２は、抗体によるがんの治療法に大きな影響を与えました。
また、抗体薬物複合体※３（Antibody Drug Conjugate：ADC）やバイスペシフィック抗体※４に代表され
る多価抗体等の次世代型抗体については、従来よりも有用性を高めた医薬品としての開発を目指して現在
多くの臨床試験が行われております。さらには、COVID-19への治療薬としても抗体医薬の研究や臨床試験
が盛んに行われ、実用化され始める等今後も抗体医薬品市場の一層の拡大が期待されております。
当社は、設立以降、当社独自の抗体作製技術であるADLib®システム※５を用いた技術プラットフォーム型
事業を主たる事業としておりましたが、長年の抗体研究において培ってきたタンパク質調製技術や抗体エ
ンジニアリング等の抗体作製に関連する技術及びノウハウも生かし、さらには技術からモノを生み出すこ
とにより社会に貢献し、かつ企業価値を増大することを目的として2017年12月期より新規の治療薬や診断
薬等の抗体医薬品候補創製を主な事業領域とするビジネスモデルへシフトいたしました。
近年の抗体医薬品市場の拡大を背景に、今まで以上に技術革新による競合優位性が求められる中、創薬事
業においてはADLib®システムを核として当社の保有する複数の抗体作製技術や、上記の抗体作製関連技術
を持つことを強みとし、医療のアンメットニーズを充足する複数の抗体医薬品候補の創製を目指しており
ます。創製された抗体医薬品候補は前臨床段階以降で製薬企業等への導出を目指しており、その中でも一
部のがん領域のパイプライン（CBA-1205※６及びCBA-1535※７）については、導出時の収益向上や導出確
度の向上を期待し自社での初期臨床開発にも取り組んでおります。自社での初期臨床開発を行うことによ
り、導出時における製品価値増大を期待するとともに、当社の企業価値増大を目指しております。また、
導出活動では、2021年１月にはがん治療用抗体LIV-2008/2008b※８をShanghai Henlius Biotech, Inc.に
前臨床段階で導出しております（全世界での開発・販売・製造権を付与するオプション行使時の一時金・
マイルストーンの総額は122.5百万米ドル）。
探索研究段階にある創薬プロジェクトでは、安定的な成長を企図しているため、ステージの異なる複数の
パイプラインの研究開発に注力しており、抗セマフォリン3A抗体※９の新たな疾患での評価に加えて、新
たにCDCP-1をターゲットとしたADC用のがん治療用抗体PCDC※10をパイプラインとして加えるに至ってお
ります。
創薬支援事業においては、複数の安定顧客に質の高い抗体作製及びタンパク質・抗体の発現精製等の研究
支援業務を継続的に提供し、収益基盤の安定化に貢献しております。製薬企業との取り組みを深耕化する
ことにより本事業における取引は年々拡大しており、2017年－2021年予想の年平均成長率は27.5％となっ
ております。
なお、このような成長過程において、当社は2018年12月20日開催の取締役会において決議した第三者割当
による行使価額修正条項付き第14回新株予約権、2020年５月27日開催の取締役会において決議した第三者
割当による行使価格修正条項付き第17回新株予約権の発行により資金調達を行っております。第14回新株
予約権により調達した1,336百万円については、当初資金使途である①がん治療用抗体（CBA-1535）の初
期臨床試験並びに原薬及び製剤開発のための研究開発資金（充当予定金額1,200百万円）、②新規治療用
抗体創製に向けた基礎研究開発資金（充当予定金額282百万円）への充当を進めており、これまでに当該
調達資金のうち①に1,050百万円を充当済、②は136百万円の充当が完了しております。①に係るCBA-1535
の開発状況としては、治験薬製造や非臨床試験等の初期臨床試験の準備を着実に進め、また、コロナ禍で
の開発に影響が少ない日本国内での治験申請に向けて当局相談を行ってまいりました。その結果、2022年
前半に日本国内での治験申請を行う見通しが見えてまいりました。残余資金の150百万円については、引
き続き非臨床試験等の初期臨床試験準備に係る費用及び初期臨床試験の実施費用として充当していく予定
です。②に係る新規治療用抗体創製に向けた基礎研究については、2019年度はがん領域プロジェクト
（PCDC）の新規特許出願を完了しております。また、第17回新株予約権により調達した1,941百万円につ
いては、当初資金使途である①新規ADC抗体の開発のための薬効薬理試験費用、がん・感染症領域等の創
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薬プロジェクトに関する研究費（充当予定金額1,764百万円）、②多重特異性抗体作製技術※11（Tribody
™）※12を用いた新規パイプラインの創製（充当予定金額250百万円）、③新規抗体作製技術及び創薬パイ
プ ラインの獲得（充当予定金額400百万円）への充当を進めており、これまでに当該調達資金のうち①に
505百万円を充当済、②は40百万円を充当済、③は2022年度の充当を予定しております。①及び②に係る
研究状況としては、新たなパイプライン創製に向けた共同研究の推進、新規抗体取得、取得した抗体の薬
効薬理試験を実施してまいりましたが、2021年度に新たに公表いたしましたADC用途でのがん治療用抗体
としての開発を目指す抗CDCP-1抗体の研究開発の進展、その他の創薬プロジェクトでは今年度及び2022年
度前半に新たに特許出願を予定する状況に至っております。また、Tribody™を用いた新しい創薬プロジェ
クトにおいては、海外研究機関との共同研究を通じて、T-cell engager※13としてターゲットの新しい組
み合わせによるデータ取得を進めております。①、②及び③の残余資金である1,396百万円については、
引き続き上記に充当していく予定です。
このような状況の下、本資金調達の目的は、当社が中期的に成長を加速するために、開発パイプラインの
製品価値向上及び導出後も含めた医療用医薬品としての申請承認に至るまでの臨床開発を最速で進めるこ
とにあります。具体的には、(1)CBA-1205の原薬及び治験薬製造費用等(2)CBA-1205の価値向上のための開
発研究及びバイオマーカー※14探索費用(3)CBA-1535の臨床第１相試験後半パート臨床試験費用及び併用
する治験薬費用(4)設備投資／研究機器の増設及びリプレイスへの投資を行うことで導出により獲得する
契約一時金やマイルストーン収益等の経済条件を増大させ、当社の着実な成長を実現してまいります。
当社は2021年９月末現在で2,071百万円の現金及び預金を保有しておりますが、2021年12月期第３四半期
累計期間の営業損失は851百万円となっており、医療のアンメットニーズに対する抗体医薬品の創出を基
軸に中長期的な成長性及び安定性の両立を図る上で、機動的な資金調達手段を確保しつつ、かつ既存株主
の利益を十分に配慮した資金調達が必要であると判断し、今回の新株予約権の発行を決定いたしました。
また、今回の資金調達は、当社の中長期的な企業価値を向上させ、既存株主の皆様の利益に資するもので
あると判断しております。
なお、今回の資金調達による調達資金の具体的使途及び支出予定時期につきましては下記「２ 新規発行
による手取金の使途(2）手取金の使途」に記載しております。
※１：アンメットニーズとは、現状の医療では満たされていない（未充足）ニーズのことです。具体的に
は、有効な治療法や薬剤がない場合、薬剤があっても使い勝手が悪い、副作用が強い、一時的に症
状を抑えても再発する、若しくは時間とともに悪化するような場合、又は治療費が非常に高額にな
るような場合等にアンメットニーズが存在するといいます。
※２：免疫チェックポイント阻害剤とは、いわゆる免疫療法の一種です。最近話題になっているこの治療
薬は、これまでの免疫療法では免疫細胞の攻撃力を高める、アクセルを踏む働きが中心であったの
に対し、例えばがん細胞によって免疫細胞にかけられたブレーキを外す働きをもっています。従来
の治療法では効果が十分見られなかった患者にも治療効果をあげることに成功しています。
※３：例えば、悪性腫瘍の細胞表面だけに存在するタンパク質（抗原）に特異的に結合する抗体に毒性の
高い薬剤を結合させると、そのADCは悪性腫瘍だけを死滅させることができます。このため、比較
的副作用が少なく効き目の強い薬剤となる可能性があります。
※４：バイスペシフィック抗体とは、１つの抗体分子で２つのターゲット（抗原）を認識する二重特異性
抗体のことです。
※５：ADLib®システムとは、ライブラリから特定の抗原を固定した磁気ビーズを用いて目的の抗原に結合
する抗体産生細胞を取り出す仕組みです。ADLib®システムで用いるライブラリは、ニワトリのBリ
ンパ細胞由来のDT40細胞の持つ抗体遺伝子の相同組換えを活性化することによって、抗体タンパク
質の多様性が増大しております。国立研究開発法人理化学研究所で開発された技術で、当社はその
独占的な実施権を保有しております。既存の方法に比べ、迅速性に優れていること及び従来困難で
あった抗体取得が可能になる場合があること等の点に特徴があると考えております。
※６：CBA-1205とは、がん細胞の表面に発現しているDLK-1というタンパク質に結合するヒト化モノク
ローナル抗体で、現在、日本国内において臨床第１相試験を実施しております。DLK-1とは、幹細
胞や前駆細胞のような未熟な細胞の増殖・分化を制御し、肝臓がんをはじめとする複数のがん細胞
表面においても発現しその増殖に関与していることが明らかにされている分子で、新しいがん治療
の標的になる可能性が期待されています。
※７：CBA-1535とは、Tribody™プラットフォームを用いて作製した臨床標的としての安全性が確認されて
いる既知（公知）のがん抗原5T4及びヒト化CD3抗体を標的とする多重特異性抗体です。T細胞の増
殖と活性化を誘導して強力な細胞傷害活性を発揮します（T Cell engager抗体）。現在、2022年前
半の日本での治験申請を目標として、臨床試験の準備を進めております。
※８：細胞膜タンパク質であるTROP-2をターゲットとしたヒト化モノクローナル抗体を開発するプロジェ
クトです。LIV-2008及び2008bでは同一のターゲットに対し、特徴の異なる抗体を用いた開発を進
めております。LIV-2008で開発するNaked抗体は動物モデルでの単回投与試験で複数の癌種におい
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て腫瘍増殖阻害効果を示しております。LIV-2008bでは、ADC抗体の開発に有用なインターナリゼー
ション活性を有している抗体を用いた開発を進めております。
※９：セマフォリン3Aは神経の先端の伸長を制御する因子として発見されました。これまでの研究によ
り、セマフォリン3Aを阻害することにより神経再生が起こること、また炎症・免疫反応やがん、骨
の形成、アルツハイマー病、糖尿病合併症等とも関連していることが報告されております。抗セマ
フォリン3A抗体は、この因子の働きを抑えることによりアンメットニーズの高い各種疾患の治療薬
開発に結びつくことが期待される抗体です。本抗体は、当社独自の抗体作製技術であるADLib®シス
テムで取得されました。
※10：ADC用のがん治療用抗体PCDCとは、標準治療耐性のがん種を含む幅広い固形がん（肺、結腸直腸、
膵臓、乳、卵巣がんなど）で発現するファースト・イン・クラスとなる標的分子CDCP1に対するヒ
ト化抗体です。細胞内に入り込むインターナリゼーション能力が高いことから、薬物との複合体で
あるADCとしての効果が期待されます。
※11：多重特異性抗体作製技術とは、１つの抗体分子で複数のターゲット（抗原）を認識する抗体を作製
する技術のことです。
※12：Tribody™とは、分子工学的手法により作製した複数の抗原に対する特異性を持つ多重特異性抗体
で、１つの分子の中に３つの異なる抗原結合部位があり、異なる機能を組み合わせることができま
す。例えば、結合部位の１つはT細胞やNK細胞のような抗腫瘍活性を有する免疫細胞（エフェク
ター細胞）をがん細胞へ誘導するように設計し、残りの２つの結合部位ががん特異的抗原の異なる
エピトープに結合、又は同じがんで発現している異なる抗原を認識するように設計することが可能
です。そのことにより安全性及び有効性の高い抗体医薬品の開発が期待されます。Tribody™技術に
係る商標としてTrisoma®が登録されております。
※13：T-cell engagerとは、がん細胞に発現している標的抗原に対する抗体と、がんを攻撃するT細胞上
の抗CD3抗体を結合させた多重特異性抗体により、標的がん細胞のそばに細胞障害性T細胞を引き寄
せ、抗CD3抗体の細胞障害活性によってがん細胞を効果的に叩く手法です。
※14：バイオマーカーとは、通常の生物学的過程、病理学的過程、又は治療的介入に対する薬理学的応答
の指標として、客観的に測定され評価される特性と定義され、バイオマーカーによって治療に対す
る反応性・効果の予測や、副作用などを推し量ることが可能となります。
２ 本新株予約権に表示された権利の行使に関する事項について割当予定先との間で締結する予定の取決めの内
容
(1）資金調達方法の概要
今回の資金調達は、当社がＳＭＢＣ日興証券に対し、行使可能期間を約２年間とする行使価額修正条項付
新株予約権（行使価額の修正条項の内容は、別記「新株予約権の行使時の払込金額」欄第２項をご参照く
ださい。）を第三者割当の方法によって割り当て、ＳＭＢＣ日興証券による本新株予約権の行使に伴って
当社の資本が増加する仕組みとなっております。
また、当社はＳＭＢＣ日興証券との間で、金融商品取引法に基づく届出の効力発生後に本新株予約権買取
契約及び以下の内容を含んだファシリティ契約（以下「本ファシリティ契約」といいます。）を締結する
予定です。
＜本ファシリティ契約の内容＞
本ファシリティ契約は、当社とＳＭＢＣ日興証券との間で、以下のとおり、①ＳＭＢＣ日興証券が本新株
予約権を行使するよう最大限努力すること、②当社が、一定の条件に従って本新株予約権を行使すべき旨
及び行使すべき本新株予約権の数を行使指定できること（以下「行使指定」といい、当該条項を「コミッ
トメント条項」といいます。）、③当社は、株価動向や市場環境等を勘案して、当社の判断により、ＳＭ
ＢＣ日興証券が本新株予約権を行使することができない期間を指定できること（以下「停止指定」とい
い、当該条項を「行使停止指定条項」といいます。）、④当社による本新株予約権の買取義務等について
取り決めるものであります。
① ＳＭＢＣ日興証券による本新株予約権の行使に関する努力義務及び任意行使
ＳＭＢＣ日興証券は、行使可能期間中、本ファシリティ契約に基づく制約の範囲内で、残存する本新
株予約権を行使するよう最大限努力します。
ただし、ＳＭＢＣ日興証券は、下記②記載の本新株予約権の行使指定がなされている場合を除き、本
新株予約権を行使する義務を負いません。
② 当社による行使指定（コミットメント条項）
当社は、行使可能期間において、今後資金需要が発生した際に、一定の条件に従って行使指定をする
ことが可能です。具体的には、ＳＭＢＣ日興証券は、かかる行使指定を受けた場合、行使指定された
数の本新株予約権を、原則として当社がＳＭＢＣ日興証券に対して行使指定に係る通知書を交付した
日（以下「指定書交付日」といいます。）の翌日から起算して20取引日の期間（以下「行使必要期
間」といいます。）中に、下記に記載の条件及び制限のもとで、行使することをコミットする仕組み
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となっております。当社は、行使可能期間において、随時、何回でも行使指定を行うことができ、こ
の仕組みを活用することにより、資金需要に応じた機動的な資金調達を行うことができます。
・当社が一度に行使指定できる本新株予約権の数には一定の限度があり、本新株予約権の行使により
交付されることとなる当社普通株式の数が、指定書交付日の前日までの１か月間又は３か月間にお
ける当社普通株式の１日当たり平均出来高数のいずれか少ない方の３日分を超えないように行使指
定する必要があります。
・行使指定は、行使必要期間中に、東京証券取引所における当社普通株式の普通取引の終値（以下
「終値」といいます。）が下限行使価額の120％に相当する金額を下回った場合や当社から本新株
予約権の取得に関する通知を受け取った場合には行使指定された数の本新株予約権を行使しないこ
とができる等、一定の条件及び制限が付されているほか、未公表のインサイダー情報等があり当社
の株価に相当な影響を及ぼすおそれがあると合理的に判断される場合等一定の場合には当社は行使
指定を行うことはできません。また、複数回の行使指定を行う場合には、既になされた行使指定に
係る行使必要期間中に新たな行使指定は行えないといった制約があります。
・当社は、行使指定を行った場合、その都度、東京証券取引所を通じて適時開示を行います。
③ 当社による停止指定（行使停止指定条項）
ＳＭＢＣ日興証券は、行使可能期間において、当社から本新株予約権を行使することができない期間
（以下「行使停止期間」といいます。）の指定があった場合、行使停止期間中、行使停止期間の開始
日に残存する本新株予約権の全部について行使ができないものとされます。なお、当社は、かかる停
止指定を随時、何回でも行うことができます。具体的には、以下のとおりです。
・当社は、行使停止期間として、行使可能期間の間の任意の期間を停止指定することができます。た
だし、上記②記載の行使指定を受けてＳＭＢＣ日興証券が行使することをコミットしている行使必
要期間中は停止指定を行うことはできません。
・当社は、行使停止期間を指定するにあたっては、当該行使停止期間の開始日の３取引日前の日まで
（行使可能期間の初日を行使停止期間の開始日に設定する場合には、本ファシリティ契約の締結
日）に、ＳＭＢＣ日興証券に停止指定を行います。なお、当社は、停止指定を行った場合、その都
度プレスリリースにて開示いたします。
・行使停止期間の開始日及び終了日は、行使可能期間中の取引日のいずれかの日とします。
・当社は、ＳＭＢＣ日興証券に対して、当該時点で有効な停止指定を撤回する旨の通知を行うことに
より、停止指定を撤回することができます。なお、当社は、停止指定の撤回を行った場合、その都
度プレスリリースにて開示いたします。
④ 当社による本新株予約権の買取義務
当社は、2023年12月19日に、その時点でＳＭＢＣ日興証券が保有する本新株予約権の全部（ただし、
同日に行使された本新株予約権を除きます。）を、本新株予約権１個当たりにつきその払込金額と同
額で直ちに買い取る義務を負います。
また、当社が分割会社となる会社分割を行う場合に、ＳＭＢＣ日興証券から請求があった場合には、
当社は、同社が保有する本新株予約権の全部を、本新株予約権１個当たりにつきその払込金額と同額
で買い取る義務を負います。当社は、買い取った本新株予約権を消却します。
(2）資金調達方法の選択理由
当社は、本新株予約権の発行による資金調達方法を選択するにあたり、既存株主の利益に配慮し当社株式
の急激な希薄化の抑制や株価への影響を軽減するとともに、当社の資金需要や株価の状況に応じた資金調
達の柔軟性を確保すること、及び事業環境の変化に柔軟に対応するため、財務健全性の向上が可能な資金
調達を行うことに重点を置いて、多様な資金調達方法を比較検討してまいりました。
そのような状況の中、ＳＭＢＣ日興証券より、第三者割当による本新株予約権の発行及び本ファシリティ
契約の提案を受け、資金調達金額や時期を当社が相当程度コントロールすることにより、急激な希薄化を
回避するとともに、既存株主の利益に配慮しつつ株価動向に合わせた資金調達が可能となる、本ファシリ
ティ契約付の本新株予約権の発行が現時点における最良の選択であると判断しました（本新株予約権の全
てが行使された場合には、当社の普通株式に係る総議決権数402,811個（2021年６月30日現在）に対して
19.86％の希薄化が生じます。）。
本ファシリティ契約は、上記「(1）資金調達方法の概要」に記載のとおり、当社とＳＭＢＣ日興証券との
間で、ＳＭＢＣ日興証券が本新株予約権を行使するよう最大限努力することや、コミットメント条項、行
使停止指定条項等について取り決めるものであります。これらの取り決めにより、行使可能期間において
本新株予約権の行使が進むことで当社の資金調達及び資本増強を図りつつ、資金需要や株価動向等を見極
めながら、当社の判断により行使指定や停止指定を行うことで資金調達の時期や行使される本新株予約権
の量をコントロールすることが可能となります。さらに、下記のとおり、本新株予約権の行使の結果交付
されることとなる当社普通株式は8,000,000株で一定であることから、本新株予約権の行使による株式価
値の希薄化が限定されており、既存株主に与える影響を一定の範囲に抑えながら強固な財務基盤を構築
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し、事業環境の変化に柔軟に対応するための財務柔軟性の更なる確保を図ることが可能であると考えられ
ます。
当社は今回の資金調達に際し、本新株予約権の発行に係るＳＭＢＣ日興証券からの上記の提案内容並びに
以下に記載する「本資金調達の方法の特徴」及び「他の資金調達方法との比較」を総合的に勘案した結
果、本ファシリティ契約の締結を伴う本新株予約権の発行による資金調達が現時点における最良の選択で
あると判断しました。
＜本資金調達の方法の特徴＞
本資金調達の方法の特徴は、以下のとおりとなります。
① 本新株予約権の行使に関する努力義務、コミットメント条項及び行使停止指定条項
本ファシリティ契約に基づき、行使可能期間中、（ⅰ）ＳＭＢＣ日興証券は本新株予約権を行使する
よう最大限努力することとされており、本新株予約権の行使が進むことにより当社の資金調達及び資
本増強が図られます。また、（ⅱ）コミットメント条項により、当社に資金需要が発生し、本新株予
約権の行使を希望する場合には、一定の期間内に行使すべき本新株予約権の数を指定することができ
ます。加えて、（ⅲ）行使停止指定条項により、当社は、当社の判断によりＳＭＢＣ日興証券に対し
て本新株予約権を行使することができない期間を指定することができ、行使停止期間中、ＳＭＢＣ日
興証券は本新株予約権の行使ができないこととなりますので、当社は、資金需要や株価動向等を見極
めながら、資金調達の時期や行使される本新株予約権の量を一定程度コントロールすることができま
す。
② 希薄化
本新株予約権の目的である当社普通株式の数は8,000,000株で一定であるため、株価動向によらず、
本新株予約権の行使の結果交付されることとなる当社普通株式数が限定されていること（本新株予約
権の全てが行使された場合には、当社の総議決権数402,811個（2021年６月30日現在）に対する希薄
化率は19.86％）により、希薄化を限定し、既存株主の利益に配慮しています。また、本新株予約権
には上限行使価額が設定されていないため、株価上昇時には希薄化を抑制しつつ調達金額が増大する
というメリットを当社が享受できることで、既存株主の利益に配慮した資金調達が可能となっていま
す。
③ 下限行使価額
本新株予約権には下限行使価額が設定されているため、株価下落時における当社普通株式１株当たり
価値の希薄化というデメリットを一定限度に制限できることで、既存株主の利益に配慮した資金調達
が可能となっています。具体的には、本新株予約権の下限行使価額を129円（発行決議日の直前取引
日の終値の60％に相当する金額）に設定しました。
④ 割当予定先との約束事項
当社は、ＳＭＢＣ日興証券との間で締結される本新株予約権買取契約において、本新株予約権の発行
及び本新株予約権の行使による当社普通株式の交付を除き、本新株予約権買取契約の締結日以降、
（ⅰ）残存する本新株予約権の全てが行使された日、（ⅱ）当社が本新株予約権の発行要項に基づき
ＳＭＢＣ日興証券が保有する本新株予約権の全部を取得し、これを消却し、かつ、本新株予約権１個
当たりにつきその払込金額と同額を交付した日、（ⅲ）ＳＭＢＣ日興証券が残存する本新株予約権の
全部を他の者に譲渡した日、又は（ⅳ）2023年12月19日のいずれか先に到来する日までの間、ＳＭＢ
Ｃ日興証券の事前の書面による承諾を受けることなく、当社の株式及び当社の株式を取得する権利又
は義務を有する有価証券（新株予約権、新株予約権付社債及び取得対価を当社の株式とする取得請求
権又は取得条項の付された株式を含みますがこれらに限られません。）の発行又は売却（ただし、ス
トックオプション制度若しくは譲渡制限付株式報酬制度に関わる発行若しくは処分、株式分割、株式
無償割当て、新株予約権若しくは取得請求権の行使又は取得条項の発動によるものを除きます。）を
行わないことに合意する予定です。
また、当社は、ＳＭＢＣ日興証券との間で締結される本ファシリティ契約において、当社が、2023年
12月19日に、その時点でＳＭＢＣ日興証券が保有する本新株予約権の全部を、本新株予約権１個当た
りにつきその払込金額と同額で直ちに買い取る義務を負うことを合意する予定です。
⑤ 譲渡制限
ＳＭＢＣ日興証券は、当社の書面による事前の同意がない限り、本新株予約権を当社以外の第三者に
譲渡することができない旨が、本新株予約権買取契約において規定される予定です。
⑥ 本新株予約権の取得事由
本新株予約権の発行要項第14項には、本新株予約権の取得が必要と当社取締役会が決議した場合、当
社は、本新株予約権の発行日の翌日以降、当社取締役会で定める取得日に、本新株予約権１個当たり
につきその払込金額と同額を交付して、残存する本新株予約権の全部又は一部を取得することができ
る旨が定められています。また、一定の組織再編が生じる場合や上場廃止その他これに準ずる事象が
生じた場合に、当社が残存する本新株予約権の全部を、本新株予約権１個当たりにつきその払込金額
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と同額を交付して取得する旨も同様に規定されています。上記いずれの場合も、当社は、取得した本
新株予約権を消却します。
⑦ 本新株予約権のデメリット
本新株予約権については、以下の(ア)～(オ)のようなデメリットがあります。
（ア）本新株予約権による資金調達は、ＳＭＢＣ日興証券が本新株予約権を行使した場合に限り、そ
の行使された本新株予約権の目的である普通株式の数に行使価額を乗じた金額の資金調達がな
されるものとなっているため、下記「２ 新規発行による手取金の使途 (1）新規発行による
手取金の額」に記載された調達資金の額に相当する資金を短期間で調達することは難しくなっ
ております。
（イ）本新株予約権は、上記「新株予約権の行使時の払込金額」欄第２項に記載された内容に従って
行使価額が修正されるものであるため、ＳＭＢＣ日興証券が本新株予約権を全て行使したとし
ても下記「２ 新規発行による手取金の使途 (1）新規発行による手取金の額」に記載された
調達資金の額に相当する資金を調達できない可能性があります。
（ウ）本新株予約権の発行による資金調達は、ＳＭＢＣ日興証券に対してのみ本新株予約権を割り当
てる第三者割当方式で行われるため、資金調達を行うために不特定多数の新投資家を幅広く勧
誘することは困難です。
（エ）本ファシリティ契約において、ＳＭＢＣ日興証券は自身の裁量によって本新株予約権を行使す
るよう最大限努力することやコミットメント条項等が規定されるものの、株価や出来高等の状
況によっては権利行使が進まず、資金調達及び資本増強が進まず予定どおり達成されない可能
性があります。また、当社は、2023年12月19日に、その時点でＳＭＢＣ日興証券が保有する本
新株予約権の全部を、本新株予約権１個当たりにつきその払込金額と同額で直ちに買い取る義
務を負います。
（オ）最大希薄化株数が限定された場合においても、本新株予約権全てが行使されるとは限らないた
め、行使終了まで最終的な希薄化を確定させることができません。
＜他の資金調達方法との比較＞
① 公募増資による当社普通株式の発行は、短期間で多額の資金調達を行うことが可能ではあるものの、
同時に１株当たり利益の希薄化も短期間に大きく引き起こされるため、株価に対する直接的な影響が
より大きいと考えられます。
② 第三者割当による当社普通株式の発行は、短期間で多額の資金調達を行うことが可能ではあるもの
の、同時に１株当たり利益の希薄化も短期間に大きく引き起こされるため、株価に対する直接的な影
響がより大きいと考えられます。加えて割当先が相当程度の議決権を保有する大株主となるため、当
社の株主構成及びコーポレート・ガバナンスに影響を及ぼす可能性があると考えられます。
③ 株価に連動して転換価額が修正される転換社債型新株予約権付社債（以下「ＭＳＣＢ」といいま
す。）は、ＭＳＣＢの割当先が転換権を有しているため発行会社のコントロールが一切及ばず、か
つ、転換終了まで転換株数（希薄化率）が未確定であるため、１株当たり利益の希薄化に及ぼす影響
の予測が困難となり、株主を不安定な状況に置くことになると考えられます。
④ 新株予約権の無償割当てによる資金調達手法であるライツ・オファリングには、当社が金融商品取引
業者と元引受契約を締結するコミットメント型ライツ・オファリングと、当社は元引受契約を締結せ
ず、新株予約権の行使は株主の決定に委ねられるノン・コミットメント型ライツ・オファリングがあ
りますが、コミットメント型ライツ・オファリングにおいては、国内で実施された事例が少なく、ス
トラクチャーの検討や準備に相当の時間を要することから、現時点においては当社の資金調達手法と
して適当でないと考えられます。また、ノン・コミットメント型ライツ・オファリングにおいては、
当社は最近２年間において経常赤字を計上しており、東京証券取引所の定める有価証券上場規程に規
定される上場基準を満たさないため実施することができず、上場基準を満たしたとしても、割当先で
ある既存投資家の参加率が不透明であることから、十分な額の資金調達を実現できるかどうかが不透
明であると考えられます。
⑤ 本ファシリティ契約の締結を伴わない新株予約権の発行は、当社が権利行使のタイミングや行使され
る新株予約権の量をコントロールすることができず、柔軟性及び希薄化への配慮の観点から適当では
ないと考えられます。また、行使価額が修正されない新株予約権は、株価上昇時にその上昇メリット
を当社が享受できず、一方で株価下落時には行使が進まず資金調達が困難となることが考えられま
す。
⑥ 借入及び社債等により全額調達した場合、調達金額が負債となるため、自己資本を拡充させ強固な財
務基盤を維持するとともに、借入金の低減による十分な資金調達余力を維持することで、事業環境の
変化に柔軟に対応するための財務柔軟性をより一層確保するという目的を達成することができず、財
務戦略の柔軟性が低下することが考えられます。
以上のことから、本ファシリティ契約の締結を伴う本新株予約権の発行による資金調達が現時点における
最良の選択であると判断しました。
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３ 当社の株券の売買について割当予定先との間で締結する予定の取決めの内容
該当事項なし
４ 当社の株券の貸借に関する事項について割当予定先と当社の特別利害関係者等との間で締結される予定の取
決めの内容
当社並びに当社の役員、役員関係者及び大株主は、割当予定先との間において、株券貸借に関わる契約を締
結する予定はありません。
５ その他投資者の保護を図るため必要な事項
ＳＭＢＣ日興証券は、当社との間で締結される本新株予約権買取契約の規定により、本新株予約権を第三者
に譲渡する場合には、当社の書面による事前の同意を取得する必要があります。その場合には、ＳＭＢＣ日
興証券は、あらかじめ譲受人となる者に対して、当社との間で「第３ 第三者割当の場合の特記事項 １
割当予定先の状況 (4）株券等の保有方針」の第３段落の内容等について約させ、また譲受人となる者がさ
らに第三者に譲渡する場合にも当社に対して同様の内容等を約させるものといたします。ただし、ＳＭＢＣ
日興証券が、本新株予約権の行使により交付された株式を第三者に譲渡することを妨げません。
６ 本新株予約権の行使請求の方法
(1）本新株予約権の行使は、行使可能期間中に別記「新株予約権の行使請求の受付場所、取次場所及び払込取
扱場所」欄第１項に定める行使請求受付場所に行使請求に必要な事項の通知が行われることにより行われ
ます。
(2）本新株予約権を行使請求しようとする場合、前号の行使請求の通知に加えて、本新株予約権の行使に際し
て払込をなすべき額の全額を現金にて別記「新株予約権の行使請求の受付場所、取次場所及び払込取扱場
所」欄第３項に定める払込取扱場所の当社が指定する口座に振込むものといたします。
(3）本新株予約権の行使請求の効力は、行使可能期間中に別記「新株予約権の行使請求の受付場所、取次場所
及び払込取扱場所」欄第１項に定める行使請求受付場所に対して行使請求に必要な全部の事項の通知が行
われ、かつ当該本新株予約権の行使に際して払込をなすべき額の全額が前号に定める口座に入金された日
に発生いたします。
７ 新株予約権証券の不発行
当社は、本新株予約権に関して、新株予約権証券を発行いたしません。
８ 社債、株式等の振替に関する法律の適用等
本新株予約権は、その全部について社債、株式等の振替に関する法律（以下「社債等振替法」といいま
す。）第163条の定めに従い社債等振替法の規定の適用を受けることとする旨を定めた新株予約権であり、
社債等振替法第164条第２項に定める場合を除き、新株予約権証券を発行することができません。また、本
新株予約権及び本新株予約権の行使により交付される普通株式の取扱いについては、振替機関の定める株式
等の振替に関する業務規程その他の規則に従います。
（３）【新株予約権証券の引受け】
該当事項なし
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２【新規発行による手取金の使途】
（１）【新規発行による手取金の額】
払込金額の総額（円） 発行諸費用の概算額（円） 差引手取概算額（円）
1,736,800,000 8,000,000 1,728,800,000
（注）１ 上記差引手取概算額は、本新株予約権の払込金額の総額及び本新株予約権の行使に際して出資される財産の
価額の合計額を合算した金額から、本新株予約権に係る発行諸費用の概算額を差し引いた金額です。なお、
本新株予約権の行使に際して出資される財産の価額の合計額は、当初行使価額で全ての本新株予約権が行使
されたと仮定した場合の金額であります。そのため、本新株予約権の行使価額が修正又は調整された場合に
は、本新株予約権の行使に際して出資される財産の価額の合計額は増加又は減少いたします。また、本新株
予約権の行使可能期間内に行使が行われない場合又は当社が取得した本新株予約権を消却した場合には、本
新株予約権の行使に際して出資される財産の価額の合計額は減少いたします。
２ 発行諸費用の概算額には、消費税等は含まれておりません。
３ 発行諸費用の概算額は、弁護士費用、価額算定費用等の合計額であります。
（２）【手取金の使途】
具体的な使途 金額（千円） 支出予定時期
① CBA-1205の原薬及び治験薬製造費用等 500,000 2022年１月～2023年12月
② CBA-1205の価値向上のための開発研究及びバイオマーカー探
350,000 2022年１月～2023年12月
索費用
③ CBA-1535の臨床第１相試験後半パート臨床試験費用及び併用
678,800 2023年４月～2024年12月
する治験薬費用
④ 設備投資/研究機器の増設及びリプレイス 200,000 2022年１月～2023年12月
合計 1,728,800 ―
（注）１ 差引手取概算額は、上記のとおり支出する予定であり、支出するまでの間、金融機関に預け入れる予定であ
ります。
２ 本新株予約権による調達資金を使用する優先順位としましては、①～④の順に充当する予定であり、調達額
が予定に満たない場合には、当該時点で未充当の資金使途には充当できなくなる可能性があります。そのよ
うな場合には、他の方法による資金調達の実施、事業収入や手元現預金の活用等を検討する可能性がありま
す。
３ 本新株予約権の行使時における株価推移により、上記の使途に充当する支出予定額を上回って資金調達が行
われた場合には、①の支出予定時期を2024年12月まで延長し、CBA-1205の原薬・治験薬の追加Lotの製造、
又は臨床第２相試験開始時に発生するProBioGen社GlymaxXの使用に関するマイルストーンの支払いに追加充
当する予定です。
① CBA-1205の原薬及び治験薬製造費用等
がん治療用抗体CBA-1205は現在、国内で実施中の臨床第１相試験の前半パートにおいて安全性の評価を進めて
おります。2021年末から2022年初めにかけて、臨床第１相試験の後半パートへの移行を行い、肝細胞がん患者さ
んを対象に安全性及び初期の有効性の評価を行う予定です。当社はCBA-1205の初期の有効性評価までを行った
後、後期臨床開発を実施する製薬企業に導出することを想定しているため、臨床第１相試験の後半パート終了後
の速やかな導出を目指すこととしています。前半パートの観察から、本抗体の安全性が高そうなことが分かって
おり、臨床第１相試験の後半パートにおいて有効性が期待される肝細胞がん患者さんへの長期投与例が増える可
能性があります。また現在、前半パートにおいて当初の計画を拡大し、より高い用量での追加の安全性評価を実
施しているため、後半パートの肝細胞がん患者さんでの安全性及び初期の有効性の探索も当初の計画よりも高い
用量での治験を行う可能性があります。そのため現時点で後半パートで使用する治験薬の必要量は確定しており
ませんが、当社では確実な治験薬供給を目的とした追加の原薬及び治験薬の製造に着手いたします。なお、仮に
製造した原薬及び治験薬が使用されずに臨床第１相試験を終えた場合にも、本抗体を導出した際に導出先に本原
薬・治験薬を供給することでスムーズに次相の臨床試験を進めることが可能となります。また、製造した治験薬
は本抗体の価値を高めるために他剤との併用による肝細胞がんでのより高い抗腫瘍効果の獲得を目標とできるほ
か、肝細胞がん以外の固形がんでの有効性を示すために他のがん種での臨床試験に用いることを目指せるため、
原薬及び治療薬の製造が無駄になることはありません。バイオ医薬の開発品の増加に加えてCOVID-19に対するワ
クチン製造の影響でCMO※１の製造枠が世界的にひっ迫しており、ProBioGen等のCMOでは原薬・治験薬の実製造
の２年程度前には製造ラインの予約を必要とします。治験薬の確保は２年後の2023年後半を想定しております。
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CBA-1205の臨床第１相試験の後半パートの完遂とその後の導出による事業収益の獲得を目指し、今回の資金調
達に係る資金については、CBA-1205の原薬及び治験薬製造費用等に充当する予定であります。
② CBA-1205の価値向上のための開発研究及びバイオマーカー探索費用
上記のように、CBA-1205の開発計画では臨床第１相試験後半パートで肝細胞がんの患者さんを対象に安全性の
確認と有効性の探索を行い、その後製薬企業に導出することを目指しています。同時に、本抗体の価値を最大化
するための検討も進めてまいります。これらの中には他剤との併用や適応がん種の拡大等が含まれますが、いず
れにも非臨床試験の実施及び分析法の開発が必要になります。また、腫瘍でのDLK-1の発現と薬効の関係、抗体
を投与した時に効果が現れているかどうかを判別するための指標、さらには本抗体で効果が期待できる患者さん
と効果が期待できない患者さんを予測することのできるバイオマーカーの開発等が、導出及び後期の臨床開発に
おいて重要なポイントとなります。これらは、最終的に本抗体を承認申請する時に必須になることから導出時の
本抗体の価値を高めることに繋がります。
当社は臨床第１相試験実施後のCBA-1205導出を目指しておりますが、本抗体の価値最大化を目的として、今回
の資金調達に係る資金については、CBA-1205の価値向上のための開発研究及びバイオマーカー探索費用に充当す
る予定であります。
③ CBA-1535の臨床第１相試験後半パート臨床試験費用及び併用する治験薬費用
多重特異性抗体作製技術Tribody™を活かしたがん治療用抗体CBA-1535は当初は英国での臨床開発を予定してお
りましたが、コロナ禍の影響もあり海外での治験体制を確立するよりも国内で実施する方が早く確実に進めるこ
とができると判断し、PMDAとの相談を経て日本での治験申請を行うことといたしました。現在、2022年前半の治
験申請に向けて最終準備を進めております。このCBA-1535の臨床第１相試験では、専門家との協議に基づき前半
パートで安全性の確認を行い、後半パートではがん免疫療法薬（IO：Immuno-oncology drug）との併用による有
効性の確認を目指すことといたしました。その背景としては、CBA-1535を含むT-cell engagerの開発において、
作用メカニズムの観点からIOとの併用により相乗的に有効性を高めることが期待できることから、当社において
も後半パートをIOとの併用という計画で有効性を証明し、その後の導出時の製品価値を高めることを狙ったもの
です。
第14回新株予約権発行等により初期臨床費用として、CMC費用及び臨床第１相試験での安全性確認に係る資金
調達を行っておりましたが、今回の調達はIOとの併用を念頭に置いたものであり、CBA-1535の臨床第１相試験後
半パート臨床試験費用及び併用する治験薬（IO）の調達費用に充当する予定であります。
④ 設備投資/研究機器の増設及びリプレイス
当社は医療のアンメットニーズに創薬の光を当てるべく、医薬品の創製を目指す創薬事業と製薬企業等の研究
支援を行う創薬支援事業を推進しております。現在の経営方針に舵を切った2017年以降、創製や受託研究の取り
組みは順調に進展・拡大しており、創薬支援事業では、2017年－2021年予想の年平均成長率は27.5％となってお
ります。今後もこれらの研究活動の増加を見込んでおり、2022年には研究所拡張や機器増設、2023年には既存の
研究機器のリプレイスの設備投資や優秀な研究者の確保を行う予定です。これまで創薬支援事業の拡張における
投資に関しては、銀行借入による設備投資も行っておりましたが、引き続き借入に加え本資金調達を通じて、体
制強化及び事業の拡大に努めてまいります。
当社の開発実施環境の拡充強化により、今後の創薬研究における成果創出、及び創薬支援事業の安定的な拡大
を目的として、今回の資金調達に係る資金については、設備投資／研究機器の増設及びリプレイスに充当する予
定であります。
※１：Contract Manufacturing Organizationの略称で、製薬会社から医薬品（治験薬・市販薬を含みます。）の
製造を受託する企業を指します。医薬品を製造するためには、GMP（医薬品等の製造管理及び品質管理に関
する基準）をクリアする必要があり、CMOはGMPに対応できる技術力と、開発ライン・製造ラインの設備を備
えています。
第２【売出要項】
該当事項なし
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第３【第三者割当の場合の特記事項】
１【割当予定先の状況】
(1）割当予定先の概要及び提出者と割当予定先との間の関係
割当予定先の概要
名称 ＳＭＢＣ日興証券株式会社
本店の所在地 東京都千代田区丸の内三丁目３番１号
代表者の役職及び氏名 取締役社長 近藤 雄一郎
資本金 100億円
事業の内容 金融商品取引業等
主たる出資者及びその出資比率 株式会社三井住友フィナンシャルグループ 100％
提出者と割当予定先との間の関係
当社が保有している割当予定先の
該当事項はありません。
株式の数（2021年10月31日現在）
出資関係
割当予定先が保有している当社の
401,200株
株式の数（2021年10月31日現在）
人事関係 該当事項はありません。
資金関係 該当事項はありません。
技術関係 該当事項はありません。
該当事項はありません。なお、第17回新株予約権発行の割当先はＳＭ
取引等関係 ＢＣ日興証券ですが、既に当該新株予約権は行使が完了しており、現
在取引関係はございません。
(2）割当予定先の選定理由
当社はＳＭＢＣ日興証券以外の金融機関からも資金調達に関する提案を受けましたが、ＳＭＢＣ日興証券より提
案を受けた本資金調達の手法及びその条件は、既存株主の利益に配慮し当社株式の急激な希薄化を抑制するととも
に、株価動向等を見極めながらエクイティ性資金を調達し、本資金調達の目的及び中期的な経営目標の達成に向け
て、財務の柔軟性を確保しながら安定的かつ強固な経営基盤を確立することに重点を置いている当社のニーズに最
も合致しているものと判断しました。その上で、ＳＭＢＣ日興証券が別記「第１ 募集要項 １ 新規発行新株予
約権証券 (2）新株予約権の内容等」注２に記載の本資金調達の方法の特徴その他の商品性全般に関する知識に加
え、上記「(1）割当予定先の概要及び提出者と割当予定先との間の関係」に示すように、今回の資金調達の実施に
あたり十分な信用力を有すること、国内外に厚い顧客基盤を有する証券会社であり今回発行を予定している本新株
予約権の行使により交付される普通株式の円滑な売却が期待されること等を総合的に勘案して、ＳＭＢＣ日興証券
への割当てを決定しました。
（注） 本新株予約権に係る割当ては、日本証券業協会会員であるＳＭＢＣ日興証券により買い受けられるもので
あり、日本証券業協会の定める「第三者割当増資等の取扱いに関する規則」（自主規制規則）の適用を受
けて募集が行われるものです。
(3）割り当てようとする株式の数
本新株予約権の目的である株式の総数は8,000,000株であります（ただし、別記「第１ 募集要項 １ 新規発
行新株予約権証券 (2）新株予約権の内容等」の「新株予約権の目的となる株式の数」の欄に記載のとおり、調整
されることがあります。）。
(4）株券等の保有方針
本新株予約権買取契約において、ＳＭＢＣ日興証券は、当社の書面による事前の同意がない限り、本新株予約権
を当社以外の第三者に譲渡することはできない旨が定められる予定です。当社の同意により、本新株予約権の譲渡
が行われる場合には、事前に譲渡人の本人確認、反社会的勢力でないことの確認、行使の払込原資確認、本新株予
約権及びその行使により取得する株式の保有方針の確認、本新株予約権買取契約に定められた行使制限等の権利・
義務についても譲受人が引継ぐことを確認いたします。また、譲渡が行われた場合には、当社はその内容を開示い
たします。
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ＳＭＢＣ日興証券は、本新株予約権の行使により交付される当社普通株式については、市場動向を勘案し、適時
売却を行う方針であることを口頭で説明を受けております。また、当社は、ＳＭＢＣ日興証券が、本新株予約権の
行使により交付される当社普通株式について長期保有する意思を有しておらず、市場動向等を勘案し適時売却して
い く方針であることを口頭で確認しております。
当社及びＳＭＢＣ日興証券は、本新株予約権買取契約において、東京証券取引所の定める有価証券上場規程第
434条第１項、同施行規則第436条第１項から第５項までの定めに基づき、ＭＳＣＢ等の買受人による転換又は行使
を制限するよう措置を講じるため、日本証券業協会の定める「第三者割当増資等の取扱いに関する規則」に従い、
所定の適用除外の場合を除き、単一暦月中に本新株予約権の行使により取得される普通株式数が、本新株予約権の
払込期日時点で金融商品取引所が公表している直近の当社の普通株式に係る上場株式数の10％を超える場合には、
原則として、割当予定先は当該10％を超える部分に係る行使（以下「制限超過行使」といいます。）を行うことが
できない旨及び当社は割当予定先に制限超過行使を行わせない旨その他の同施行規則第436条第４項及び第５項に
規定する内容を定める予定です。上記の他、具体的には、①割当予定先が本新株予約権を転売する場合には、あら
かじめ転売先となる者に対して、上記制限超過行使に係る内容を約させること、及び②本新株予約権の行使価額が
発行決議日の東京証券取引所における当社普通株式の普通取引の終値以上の場合又は本新株予約権の行使可能期間
の最終２か月間等においては制限超過行使を行うことができること、といった内容が定められる予定です。
(5）払込みに要する資金等の状況
割当予定先であるＳＭＢＣ日興証券からは、本新株予約権の払込金額の総額及び本新株予約権の行使に際して出
資される財産の価額の合計額に要する資金は確保されている旨、口頭で説明を受けており、同社の2022年３月期第
２四半期決算短信に記載されている2021年９月30日現在の四半期連結財務諸表等から十分な現預金及びその他流動
資産を保有していることを確認し、当社としてかかる払込みに支障はないと判断しております。
(6）割当予定先の実態
割当予定先であるＳＭＢＣ日興証券は金融商品取引業者としての登録を行い、監督官庁である金融庁の監督及び
規制に服しております。また、割当予定先であるＳＭＢＣ日興証券は東京証券取引所その他の金融商品取引所の取
引参加者であり、暴力若しくは威力を用い、又は詐欺その他の犯罪行為を行うことにより経済的利益を享受しよう
とする個人、法人その他の団体（以下「特定団体等」といいます。）には該当せず、また、特定団体等とは何らの
関係も有しないものと判断しております。
２【株券等の譲渡制限】
本新株予約権の内容として譲渡制限は設けておりません。ただし、本新株予約権買取契約において、ＳＭＢＣ日興
証券は、当社の書面による事前の同意がない限り、本新株予約権を当社以外の第三者に譲渡することはできない旨が
定められる予定です。当社の書面による事前の同意を得て本新株予約権を第三者に譲渡する場合、ＳＭＢＣ日興証券
は、あらかじめ譲受人となる者に対して、当社との間で「第３ 第三者割当の場合の特記事項 １ 割当予定先の状
況 (4）株券等の保有方針」の第３段落の内容等について約させ、また譲受人となる者がさらに第三者に譲渡する場
合にも当社に対して同様の内容等を約させるものといたします。ただし、ＳＭＢＣ日興証券が、本新株予約権の行使
により交付された株式を第三者に譲渡することを妨げません。
３【発行条件に関する事項】
(1）発行条件が合理的であると判断した根拠及びその具体的内容
本新株予約権の発行要項、本新株予約権買取契約及び本ファシリティ契約に定められる諸条件を考慮し、一般的
な価格算定モデルであるモンテカルロ・シミュレーションを基礎として、第三者算定機関である株式会社プルータ
ス・コンサルティング（本社：東京都千代田区霞が関三丁目２番５号 霞が関ビルディング30階、代表者：野口
真人）が算定した結果を参考として、本新株予約権の１個の払込金額を算定結果と同額の210円としました。な
お、当該算定機関は、当社普通株式の株価（215円）、当社普通株式のボラティリティ（53.84％）、配当利回り
（０％）、無リスク利子率（－0.122％）、及び当社の資金調達需要等について一定の前提を置き、割当予定先の
権利行使行動及び割当予定先の株式保有動向等について一定の前提の下で行使可能期間にわたって一様に分散的な
権利行使がなされることを仮定して評価を実施しています。当社は、当該算定機関の算定結果を参考にしつつ、ま
た、上記「第１ 募集要項 １ 新規発行新株予約権証券 (2）新株予約権の内容等」注２に記載の事由を勘案し
検討した結果、上記の本新株予約権の払込金額は合理的であり、本新株予約権の発行条件が有利発行に該当しない
ものと判断しました。また、当社の監査役３名全員（いずれの監査役も社外監査役）から、会社法上の職責に基づ
いて監査を行った結果、本新株予約権の発行条件が有利発行に該当しない旨の判断について、法令に違反する重大
な事実は認められない旨の意見を得ております。
(2）発行数量及び株式の希薄化の規模の合理性に関する考え方
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本新株予約権の全てが行使された場合に交付される当社普通株式8,000,000株に係る議決権の数は80,000個であ
り、当社の発行済株式総数40,291,500株（2021年６月30日現在）に対して19.86％、総議決権数402,811個（2021年
６月30日現在）に対して19.86％の希薄化が生じます。しかしながら、本新株予約権による資金調達は、主として
CBA- 1535の有効性評価やCBA-1205の開発研究等の実施による製品価値の増大に加え、自己資本拡充を通じた財務戦
略の柔軟性の確保を図り、企業価値の増大を目指すものであり、また、比較的長期間かつ継続的な資金需要に対し
て適時適切な充足を図るものであることから、発行数量及び株式の希薄化の規模は合理的であると判断しました。
なお、当社普通株式の過去２年間（2019年11月から2021年10月まで）の１日当たりの平均出来高は1,351,471株
であり、直近６か月間（2021年５月から2021年10月まで）の同出来高も1,019,473株であることから、当社普通株
式は一定の流動性を有しております。一方、本新株予約権が全て行使された場合に交付されることとなる当社普通
株式数8,000,000株を行使可能期間である約２年間で行使売却するとした場合の１日当たりの数量は約16,294株と
なるため、株価に与える影響は限定的なものと考えております。また、本新株予約権の権利行使及び売却により当
社株式の流動性供給が図られるものであること、割当予定先として選択したＳＭＢＣ日興証券との間で、ＳＭＢＣ
日興証券が本新株予約権を行使するよう最大限努力することや、コミットメント条項及び行使停止指定条項等を規
定する本ファシリティ契約を締結する予定であるとともに、当該調達資金を、アンメットニーズに対する抗体医薬
品の創出に向けた研究開発資金に充当することに鑑み、発行数量の規模は合理的であると考えております。
また、①本新株予約権及び本ファシリティ契約の内容により、本新株予約権の発行による資金調達は、当社が有
する選択肢の中で、当社が、別記「第１ 募集要項 １ 新規発行新株予約権証券 (2）新株予約権の内容等」注
２ 「＜本ファシリティ契約の内容＞」に記載の行使停止指定条項の仕組みを通じて、当社の判断により株価動向
等を見極めながら資金調達の時期や行使される本新株予約権の量を一定程度コントロールすることができること、
②当社の判断により本新株予約権を取得することも可能であることから、本新株予約権の発行は、市場に過度の影
響を与えるものではなく、希薄化の規模も合理的であると判断しました。
４【大規模な第三者割当に関する事項】
該当事項なし
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５【第三者割当後の大株主の状況】
割当後の総
総議決権数
割当後の所 議決権数に
所有株式数 に対する所
氏名又は名称 住所 有株式数 対する所有
（株） 有議決権数
（株） 議決権数の
の割合
割合
東京都千代田区丸の内三丁目３
ＳＭＢＣ日興証券株式会社 154,300 0.38％ 8,154,300 16.89％
番１号
東京都港区南青山二丁目６番21
楽天証券株式会社 1,096,800 2.72％ 1,096,800 2.27％
号
太田 邦史 東京都板橋区 962,700 2.39％ 962,700 1.99％
東京都港区六本木一丁目６番１
株式会社SBI証券 707,260 1.76％ 707,260 1.46％
号
飯作 哲男 東京都江東区 477,000 1.18％ 477,000 0.99％
東京都千代田区麹町一丁目４番
松井証券株式会社 445,300 1.11％ 445,300 0.92％
地
東京都千代田区丸の内二丁目７
JPモルガン証券株式会社 320,400 0.80％ 320,400 0.66％
番３号
山戸 福太郎 大阪府大阪市中央区 300,000 0.74％ 300,000 0.62％
PETERBOROUGH COURT 133 FLEET
BNY GCM CLIENT ACCOUNT JPRD
STREET LONDON EC4A 2BB
AC ISG（FE-AC）
294,000 0.73％ 294,000 0.61％
UNITED KINGDOM
（常任代理人 株式会社三菱Ｕ
（東京都千代田区丸の内二丁目
ＦＪ銀行）
７番１号）
吉村 光司 兵庫県神戸市東灘区 290,000 0.72％ 290,000 0.60％
計 ― 5,047,760 12.53％ 13,047,760 27.02％
（注）１ 割当前の「所有株式数」及び割当前の「総議決権数に対する所有議決権数の割合」は、2021年６月30日現在
の株主名簿上の株式数によって算出しております。
２ 割当前の「総議決権数に対する所有議決権数の割合」及び「割当後の総議決権数に対する所有議決権数の割
合」は、小数点以下第３位を四捨五入しております。
３ 「割当後の総議決権数に対する所有議決権数の割合」は、「割当後の所有株式数」に係る議決権の数を、割
当前の「総議決権数に対する所有議決権数の割合」の算出に用いた総議決権数に本新株予約権の目的である
株式に係る議決権の数を加えた数で除して算出しております。
４ 割当予定先であるＳＭＢＣ日興証券の「割当後の所有株式数」は、割当予定先であるＳＭＢＣ日興証券が、
本新株予約権の行使により取得する当社普通株式を全て保有したと仮定した場合の数となります。なお、割
当予定先であるＳＭＢＣ日興証券は本新株予約権の行使により取得する当社普通株式について長期保有を約
していないため、割当予定先であるＳＭＢＣ日興証券は、割当後における当社の大株主とはならないと見込
んでおります。
６【大規模な第三者割当の必要性】
該当事項なし
７【株式併合等の予定の有無及び内容】
該当事項なし
８【その他参考になる事項】
該当事項なし
第４【その他の記載事項】
該当事項なし
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株式会社カイオム・バイオサイエンス(E26096)
有価証券届出書（組込方式）
第二部【公開買付け又は株式交付に関する情報】
第１【公開買付け又は株式交付の概要】
該当事項なし
第２【統合財務情報】
該当事項なし
第３【発行者（その関連者）と対象者との重要な契約（発行者（その関連者）と株式交付
子会社との重要な契約）】
該当事項なし
第三部【追完情報】
１ 「事業等のリスク」等について
「第四部 組込情報」の有価証券報告書（第17期、提出日2021年３月26日）及び四半期報告書（第18期第３四半
期、提出日2021年11月12日）（以下「有価証券報告書等」といいます。）に記載された「事業等のリスク」につい
て、当該有価証券報告書等の提出後、本有価証券届出書提出日（2021年11月29日）までの間に生じた変更はありませ
ん。また、当該有価証券報告書等に記載されている将来に関する事項は、本有価証券届出書提出日（2021年11月29
日）現在においても変更の必要はないものと判断しております。なお、当該将来に関する事項については、その達成
を保証するものではありません。
２ 資本金の増減
後記「第四部 組込情報」に記載の有価証券報告書「第一部 企業情報 第４ 提出会社の状況 １ 株式等の状
況 (4）発行済株式総数、資本金等の推移」に記載された資本金について、本有価証券届出書提出日（2021年11月29
日）までの間における資本金は以下のとおり増加しています。
発行済株式総数 発行済株式総 資本金増減額 資本金残高 資本準備金増 資本準備金残
年月日
増減数（株) 数残高（株） （千円） （千円） 減額（千円） 高（千円）
2021年１月１日～
800,300 40,305,500 85,312 1,472,990 85,312 3,072,770
2021年11月29日（注）
（注）１．新株予約権の行使による増加であります。
２．上記の発行済株式総数増減数、発行済株式総数残高、資本金増減額、資本金残高、資本準備金増減額及び資
本準備金残高には、2021年11月25日から本有価証券届出書提出日（2021年11月29日）までの間に生じた新株
予約権の行使による変動は含まれておりません。
第四部【組込情報】
次に掲げる書類の写しを組み込んでおります。
事業年度 自 2020年１月１日 2021年３月26日
有価証券報告書
（第17期） 至 2020年12月31日 関東財務局長に提出
事業年度 自 2021年７月１日 2021年11月12日
四半期報告書
（第18期第３四半期） 至 2021年９月30日 関東財務局長に提出
なお、上記書類は、金融商品取引法第27条の30の２に規定する開示用電子情報処理組織（ＥＤＩＮＥＴ）を使用して
提出したデータを開示用電子情報処理組織による手続の特例等に関する留意事項について（電子開示手続等ガイドライ
ン）Ａ４－１に基づき本有価証券届出書の添付書類としております。
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株式会社カイオム・バイオサイエンス(E26096)
有価証券届出書（組込方式）
第五部【提出会社の保証会社等の情報】
該当事項なし
第六部【特別情報】
第１【保証会社及び連動子会社の最近の財務諸表又は財務書類】
該当事項なし
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株式会社カイオム・バイオサイエンス(E26096)
有価証券届出書（組込方式）
独立監査人の監査報告書及び内部統制監査報告書
2021年３月26日
株式会社カイオム・バイオサイエンス
取 締 役 会 御 中
有 限 責 任 監 査 法 人 ト ー マ ツ
東 京 事 務 所
指定有限責任社員
公認会計士
鈴 木 基 之 印
業 務 執 行 社 員
指定有限責任社員
公認会計士
佐 野 明 宏 印
業 務 執 行 社 員
＜財務諸表監査＞
監査意見
当監査法人は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づく監査証明を行うため、「経理の状況」に掲げら
れている株式会社カイオム・バイオサイエンスの2020年１月１日から2020年12月31日までの第17期事業年度の財務諸
表、すなわち、貸借対照表、損益計算書、株主資本等変動計算書、キャッシュ・フロー計算書、重要な会計方針、そ
の他の注記及び附属明細表について監査を行った。
当監査法人は、上記の財務諸表が、我が国において一般に公正妥当と認められる企業会計の基準に準拠して、株式
会社カイオム・バイオサイエンスの2020年12月31日現在の財政状態並びに同日をもって終了する事業年度の経営成績
及びキャッシュ・フローの状況を、全ての重要な点において適正に表示しているものと認める。
監査意見の根拠
当監査法人は、我が国において一般に公正妥当と認められる監査の基準に準拠して監査を行った。監査の基準にお
ける当監査法人の責任は、「財務諸表監査における監査人の責任」に記載されている。当監査法人は、我が国におけ
る職業倫理に関する規定に従って、会社から独立しており、また、監査人としてのその他の倫理上の責任を果たして
いる。当監査法人は、意見表明の基礎となる十分かつ適切な監査証拠を入手したと判断している。
財務諸表に対する経営者並びに監査役及び監査役会の責任
経営者の責任は、我が国において一般に公正妥当と認められる企業会計の基準に準拠して財務諸表を作成し適正に
表示することにある。これには、不正又は誤謬による重要な虚偽表示のない財務諸表を作成し適正に表示するために
経営者が必要と判断した内部統制を整備及び運用することが含まれる。
財務諸表を作成するに当たり、経営者は、継続企業の前提に基づき財務諸表を作成することが適切であるかどうか
を評価し、我が国において一般に公正妥当と認められる企業会計の基準に基づいて継続企業に関する事項を開示する
必要がある場合には当該事項を開示する責任がある。
監査役及び監査役会の責任は、財務報告プロセスの整備及び運用における取締役の職務の執行を監視することにあ
る。
財務諸表監査における監査人の責任
監査人の責任は、監査人が実施した監査に基づいて、全体としての財務諸表に不正又は誤謬による重要な虚偽表示
がないかどうかについて合理的な保証を得て、監査報告書において独立の立場から財務諸表に対する意見を表明する
ことにある。虚偽表示は、不正又は誤謬により発生する可能性があり、個別に又は集計すると、財務諸表の利用者の
意思決定に影響を与えると合理的に見込まれる場合に、重要性があると判断される。
監査人は、我が国において一般に公正妥当と認められる監査の基準に従って、監査の過程を通じて、職業的専門家
としての判断を行い、職業的懐疑心を保持して以下を実施する。
・ 不正又は誤謬による重要な虚偽表示リスクを識別し、評価する。また、重要な虚偽表示リスクに対応した監査
手続を立案し、実施する。監査手続の選択及び適用は監査人の判断による。さらに、意見表明の基礎となる十分
かつ適切な監査証拠を入手する。
・ 財務諸表監査の目的は、内部統制の有効性について意見表明するためのものではないが、監査人は、リスク評
価の実施に際して、状況に応じた適切な監査手続を立案するために、監査に関連する内部統制を検討する。
・ 経営者が採用した会計方針及びその適用方法の適切性、並びに経営者によって行われた会計上の見積りの合理
性及び関連する注記事項の妥当性を評価する。
・ 経営者が継続企業を前提として財務諸表を作成することが適切であるかどうか、また、入手した監査証拠に基
づき、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような事象又は状況に関して重要な不確実性が認められるかど
うか結論付ける。継続企業の前提に関する重要な不確実性が認められる場合は、監査報告書において財務諸表の
注記事項に注意を喚起すること、又は重要な不確実性に関する財務諸表の注記事項が適切でない場合は、財務諸
表に対して除外事項付意見を表明することが求められている。監査人の結論は、監査報告書日までに入手した監
査証拠に基づいているが、将来の事象や状況により、企業は継続企業として存続できなくなる可能性がある。
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株式会社カイオム・バイオサイエンス(E26096)
有価証券届出書（組込方式）
・ 財務諸表の表示及び注記事項が、我が国において一般に公正妥当と認められる企業会計の基準に準拠している
かどうかとともに、関連する注記事項を含めた財務諸表の表示、構成及び内容、並びに財務諸表が基礎となる取
引 や会計事象を適正に表示しているかどうかを評価する。
監査人は、監査役及び監査役会に対して、計画した監査の範囲とその実施時期、監査の実施過程で識別した内部統
制の重要な不備を含む監査上の重要な発見事項、及び監査の基準で求められているその他の事項について報告を行
う。
監査人は、監査役及び監査役会に対して、独立性についての我が国における職業倫理に関する規定を遵守したこ
と、並びに監査人の独立性に影響を与えると合理的に考えられる事項、及び阻害要因を除去又は軽減するためにセー
フガードを講じている場合はその内容について報告を行う。
＜内部統制監査＞
監査意見
当監査法人は、金融商品取引法第193条の２第２項の規定に基づく監査証明を行うため、株式会社カイオム・バイ
オサイエンスの2020年12月31日現在の内部統制報告書について監査を行った。
当監査法人は、株式会社カイオム・バイオサイエンスが2020年12月31日現在の財務報告に係る内部統制は有効であ
ると表示した上記の内部統制報告書が、我が国において一般に公正妥当と認められる財務報告に係る内部統制の評価
の基準に準拠して、財務報告に係る内部統制の評価結果について、全ての重要な点において適正に表示しているもの
と認める。
監査意見の根拠
当監査法人は、我が国において一般に公正妥当と認められる財務報告に係る内部統制の監査の基準に準拠して内部
統制監査を行った。財務報告に係る内部統制の監査の基準における当監査法人の責任は、「内部統制監査における監
査人の責任」に記載されている。当監査法人は、我が国における職業倫理に関する規定に従って、会社から独立して
おり、また、監査人としてのその他の倫理上の責任を果たしている。当監査法人は、意見表明の基礎となる十分かつ
適切な監査証拠を入手したと判断している。
内部統制報告書に対する経営者並びに監査役及び監査役会の責任
経営者の責任は、財務報告に係る内部統制を整備及び運用し、我が国において一般に公正妥当と認められる財務報
告に係る内部統制の評価の基準に準拠して内部統制報告書を作成し適正に表示することにある。
監査役及び監査役会の責任は、財務報告に係る内部統制の整備及び運用状況を監視、検証することにある。
なお、財務報告に係る内部統制により財務報告の虚偽の記載を完全には防止又は発見することができない可能性があ
る。
内部統制監査における監査人の責任
監査人の責任は、監査人が実施した内部統制監査に基づいて、内部統制報告書に重要な虚偽表示がないかどうかに
ついて合理的な保証を得て、内部統制監査報告書において独立の立場から内部統制報告書に対する意見を表明するこ
とにある。
監査人は、我が国において一般に公正妥当と認められる財務報告に係る内部統制の監査の基準に従って、監査の過
程を通じて、職業的専門家としての判断を行い、職業的懐疑心を保持して以下を実施する。
・ 内部統制報告書における財務報告に係る内部統制の評価結果について監査証拠を入手するための監査手続を実
施する。内部統制監査の監査手続は、監査人の判断により、財務報告の信頼性に及ぼす影響の重要性に基づいて
選択及び適用される。
・ 財務報告に係る内部統制の評価範囲、評価手続及び評価結果について経営者が行った記載を含め、全体として
の内部統制報告書の表示を検討する。
・ 内部統制報告書における財務報告に係る内部統制の評価結果に関する十分かつ適切な監査証拠を入手する。監
査人は、内部統制報告書の監査に関する指示、監督及び実施に関して責任がある。監査人は、単独で監査意見に
対して責任を負う。
監査人は、監査役及び監査役会に対して、計画した内部統制監査の範囲とその実施時期、内部統制監査の実施結
果、識別した内部統制の開示すべき重要な不備、その是正結果、及び内部統制の監査の基準で求められているその他
の事項について報告を行う。
監査人は、監査役及び監査役会に対して、独立性についての我が国における職業倫理に関する規定を遵守したこ
と、並びに監査人の独立性に影響を与えると合理的に考えられる事項、及び阻害要因を除去又は軽減するためにセー
フガードを講じている場合はその内容について報告を行う。
利害関係
会社と当監査法人又は業務執行社員との間には、公認会計士法の規定により記載すべき利害関係はない。
以 上
（注）１ 上記は監査報告書の原本に記載された事項を電子化したものであり、その原本は当社(有価証券報告書提出
会社)が別途保管しております。
２ XBRLデータは監査の対象には含まれておりません。
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株式会社カイオム・バイオサイエンス(E26096)
有価証券届出書（組込方式）
独 立 監 査 人 の 四 半 期 レ ビ ュ ー 報 告 書
2021年11月12日
株式会社カイオム・バイオサイエンス
取 締 役 会 御 中
有 限 責 任 監 査 法 人 ト ー マ ツ
東 京 事 務 所
指定有限責任社員
公認会計士
鈴 木 基 之 印
業 務 執 行 社 員
指定有限責任社員
公認会計士
三 浦 靖 晃 印
業 務 執 行 社 員
監査人の結論
当監査法人は、金融商品取引法第193条の2第1項の規定に基づき、「経理の状況」に掲げられている株式会社カイオ
ム・バイオサイエンスの2021年1月1日から2021年12月31日までの第18期事業年度の第3四半期会計期間（2021年7月1日
から2021年9月30日まで）及び第3四半期累計期間（2021年1月1日から2021年9月30日まで）に係る四半期財務諸表、す
なわち、四半期貸借対照表、四半期損益計算書及び注記について四半期レビューを行った。
当監査法人が実施した四半期レビューにおいて、上記の四半期財務諸表が、我が国において一般に公正妥当と認め
られる四半期財務諸表の作成基準に準拠して、株式会社カイオム・バイオサイエンスの2021年9月30日現在の財政状態
及び同日をもって終了する第3四半期累計期間の経営成績を適正に表示していないと信じさせる事項が全ての重要な点
において認められなかった。
監査人の結論の根拠
当監査法人は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期レビューの基準に準拠して四半期レビューを
行った。四半期レビューの基準における当監査法人の責任は、「四半期財務諸表の四半期レビューにおける監査人の責
任」に記載されている。当監査法人は、我が国における職業倫理に関する規定に従って、会社から独立しており、ま
た、監査人としてのその他の倫理上の責任を果たしている。当監査法人は、結論の表明の基礎となる証拠を入手したと
判断している。
四半期財務諸表に対する経営者並びに監査役及び監査役会の責任
経営者の責任は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期財務諸表の作成基準に準拠して四半期財務諸
表を作成し適正に表示することにある。これには、不正又は誤謬による重要な虚偽表示のない四半期財務諸表を作成し
適正に表示するために経営者が必要と判断した内部統制を整備及び運用することが含まれる。
四半期財務諸表を作成するに当たり、経営者は、継続企業の前提に基づき四半期財務諸表を作成することが適切で
あるかどうかを評価し、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期財務諸表の作成基準に基づいて継続企業に
関する事項を開示する必要がある場合には当該事項を開示する責任がある。
監査役及び監査役会の責任は、財務報告プロセスの整備及び運用における取締役の職務の執行を監視することにあ
る。
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株式会社カイオム・バイオサイエンス(E26096)
有価証券届出書（組込方式）
四半期財務諸表の四半期レビューにおける監査人の責任
監査人の責任は、監査人が実施した四半期レビューに基づいて、四半期レビュー報告書において独立の立場から四
半期財務諸表に対する結論を表明することにある。
監査人は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期レビューの基準に従って、四半期レビューの過程を
通じて、職業的専門家としての判断を行い、職業的懐疑心を保持して以下を実施する。
・ 主として経営者、財務及び会計に関する事項に責任を有する者等に対する質問、分析的手続その他の四半期レ
ビュー手続を実施する。四半期レビュー手続は、我が国において一般に公正妥当と認められる監査の基準に準拠し
て実施される年度の財務諸表の監査に比べて限定された手続である。
・ 継続企業の前提に関する事項について、重要な疑義を生じさせるような事象又は状況に関して重要な不確実性が
認められると判断した場合には、入手した証拠に基づき、四半期財務諸表において、我が国において一般に公正妥
当と認められる四半期財務諸表の作成基準に準拠して、適正に表示されていないと信じさせる事項が認められない
かどうか結論付ける。また、継続企業の前提に関する重要な不確実性が認められる場合は、四半期レビュー報告書
において四半期財務諸表の注記事項に注意を喚起すること、又は重要な不確実性に関する四半期財務諸表の注記事
項が適切でない場合は、四半期財務諸表に対して限定付結論又は否定的結論を表明することが求められている。監
査人の結論は、四半期レビュー報告書日までに入手した証拠に基づいているが、将来の事象や状況により、企業は
継続企業として存続できなくなる可能性がある。
・ 四半期財務諸表の表示及び注記事項が、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期財務諸表の作成基準
に準拠していないと信じさせる事項が認められないかどうかとともに、関連する注記事項を含めた四半期財務諸表
の表示、構成及び内容、並びに四半期財務諸表が基礎となる取引や会計事象を適正に表示していないと信じさせる
事項が認められないかどうかを評価する。
監査人は、監査役及び監査役会に対して、計画した四半期レビューの範囲とその実施時期、四半期レビュー上の重
要な発見事項について報告を行う。
監査人は、監査役及び監査役会に対して、独立性についての我が国における職業倫理に関する規定を遵守したこ
と、並びに監査人の独立性に影響を与えると合理的に考えられる事項、及び阻害要因を除去又は軽減するためにセー
フガードを講じている場合はその内容について報告を行う。
利害関係
会社と当監査法人又は業務執行社員との間には、公認会計士法の規定により記載すべき利害関係はない。
以 上
（注）１．上記は四半期レビュー報告書の原本に記載された事項を電子化したものであり、その原本は当社（四半
期報告書提出会社）が別途保管しております。
２．ＸＢＲＬデータは四半期レビューの対象には含まれていません。
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