そーせいグループ株式会社 四半期報告書 第30期第1四半期(平成31年1月1日－平成31年3月31日)
| 提出書類 | 四半期報告書-第30期第1四半期(平成31年1月1日－平成31年3月31日) |
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| 提出日 | |
| 提出者 | そーせいグループ株式会社 |
| カテゴリ | 四半期報告書 |
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そーせいグループ株式会社(E00981)
四半期報告書
【表紙】
【提出書類】 四半期報告書
【根拠条文】 金融商品取引法第24条の４の７第１項
【提出先】 関東財務局長
【提出日】 2019年５月14日
【四半期会計期間】 第30期第１四半期(自 2019年１月１日 至 2019年３月31日)
【会社名】 そーせいグループ株式会社
【英訳名】 Sosei Group Corporation
【代表者の役職氏名】 代表執行役会長兼社長CEO 田村 眞一
【本店の所在の場所】 東京都千代田区麹町２丁目１番地
【電話番号】 03(5210)3290 (代表)
【事務連絡者氏名】 執行役副社長CFO クリス・カーギル
【最寄りの連絡場所】 東京都千代田区麹町２丁目１番地
【電話番号】 03(5210)3290 (代表)
【事務連絡者氏名】 執行役副社長CFO クリス・カーギル
【縦覧に供する場所】 株式会社東京証券取引所
(東京都中央区日本橋兜町２番１号)
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第一部【企業情報】
第１【企業の概況】
１【主要な経営指標等の推移】
第29期 第30期
回次 第１四半期 第１四半期 第29期
連結累計期間 連結累計期間
自2018年４月１日 自2019年１月１日 自2018年４月１日
会計期間
至2018年６月30日 至2019年３月31日 至2018年12月31日
(百万円) 835 3,136 2,872
売上収益
税引前四半期(当期)利益又は
(百万円) △ 1,943 929 △ 7,243
損失(△)
親会社の所有者に帰属する四
(百万円) △ 1,568 1,018 △ 5,977
半期(当期)利益又は損失(△)
親会社の所有者に帰属する四
(百万円) △ 2,297 1,944 △ 7,618
半期(当期)包括利益
親会社の所有者に帰属する持
(百万円) 46,465 43,629 41,577
分
(百万円) 65,514 61,845 58,987
総資産額
基本的１株当たり四半期(当
(円) △ 20.57 13.34 △ 78.40
期)利益又は損失(△)
希薄化後１株当たり四半期
(円) △ 20.57 13.30 △ 78.40
(当期)利益又は損失(△)
(％) 70.9 70.5 70.5
親会社所有者帰属持分比率
営業活動によるキャッシュ・
(百万円) △ 1,398 359 △ 3,995
フロー
投資活動によるキャッシュ・
(百万円) △ 971 △ 211 △ 2,808
フロー
財務活動によるキャッシュ・
(百万円) △ 850 △ 447 △ 2,268
フロー
現金及び現金同等物の四半期
(百万円) 25,042 18,505 18,760
末(期末)残高
(注)１．当社グループは要約四半期連結財務諸表を作成しておりますので、提出会社の主要な経営指標等の推移につい
ては記載しておりません。
２．国際会計基準(IFRS)に基づいて要約四半期連結財務諸表及び連結財務諸表を作成しております。
３．売上収益には、消費税等は含まれておりません。
４．第29期は、決算期変更により2018年４月１日から2018年12月31日までの９ヶ月となっております。
５．当社は、2018年５月10日開催の取締役会決議に基づき、2018年７月１日付で普通株式１株につき４株の割合で
株式分割を行いました。前連結会計年度の期首に当該株式分割が行われたと仮定して基本的１株当たり四半期
利益又は損失(△)及び希薄化後１株当たり四半期利益又は損失(△)を算定しております。
２【事業の内容】
当第１四半期連結累計期間において、当社グループ(当社及び当社の関係会社)が営む事業の内容について、重要な
変更はありません。なお、主要な関係会社の異動もありません。
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第２【事業の状況】
１【事業等のリスク】
当第１四半期 連結累計期間 において、新たな事業等のリスクの発生又は 前 事業年度の有価証券報告書に記載した
事業等のリスクについての重要な変更はありません。
２【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】
文中の将来に関する事項は、当第１四半期連結会計期間の末日現在において判断したものです。
(1) 経営成績の状況
当社グループは、臨床開発ステージへ移行した製品を有するバイオ医薬品企業であり、Gタンパク質共役受容体
（以下「GPCR」）を標的とする高度に革新的な医薬品の研究開発を通じ、日本屈指の国際的なリーディングバイオ
医薬品企業になることをビジョンに掲げています。
当第１四半期連結累計期間において、当社グループは独自のStaR®（Stabilized Receptor）技術、構造ベース創
薬（以下「SBDD」）プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充しました。
（1）大手グローバル製薬企業との既存の提携、（2）革新的な製薬企業、バイオ医薬品企業及びベンチャーキャ
ピタルファンドとの研究開発活動における新規及び既存の提携、（3）当社独自で開発、という当社グループの均
衡の取れたビジネスモデル全ての分野で進展がありました。
当第１四半期連結会計期間末現在、当社グループは15品目が創薬段階にあり、６品目が前臨床試験中、８品目
（注）が臨床試験中です。
（注） 喘息を対象としたQVM149、複数の固形がんを対象としたAZD4635、レビー小体型認知症（DLB）を対象と
したHTL0018318（自主的に中断中）、上皮成長因子受容体遺伝子変異陽性（EGFRm）進行性非小細胞肺
がん（NSCLC）を対象としたAZD4635、アルツハイマー病（AD）の神経行動学的症状を対象とした
HTL0016878、ADを対象としたHTL0018318（自主的に中断中）、神経障害を対象としたHTL0014242及び内
分泌障害を対象としたHTL0030310。
大手グローバル製薬企業と提携した品目の中では、当社グループが最初に提携を行ったプログラムが第Ⅱ相臨床
試験開始を目指しており、それによって、重要なマイルストンを達成しました。
2019年１月７日、当社グループは、AstraZeneca UK Limited（以下「AstraZeneca社」）との提携によって開発
中の次世代がん免疫療法が、同社より、AZD4635の開発でマイルストンを達成したことが通知されたと発表しまし
た。この結果、当社グループはAstraZeneca社より15百万米ドルのマイルストンを受領しました。これまでの臨床
試験では、AZD4635の単剤及びデュルバルマブとの併用時の最大耐薬量が決定されています。この試験は、複数の
固形がんを対象としたAZD4635による治療の可能性について、探索が行われる段階にまで順調に進捗しています。
その結果、AstraZeneca社は第Ⅱ相臨床試験開始を目指しており、それによって、マイルストンを受領しました。
2019年３月22日、当社グループは、慢性閉塞性肺疾患（以下「COPD」）治療薬「ウルティブロ®ブリーズへラー
®」及び「シーブリ®ブリーズへラー®」の中国での販売が開始されたと発表しました。2005年4月、当社グループと
Vectura Group PLC（以下「Vectura社」）は、グリコピロニウムに関する特定の用途及び製剤の知的財産権に関す
る独占的ライセンスをNovartis international AG（以下「Novartis 社」）に許諾しており、グローバルでの販売
からのロイヤリティ収入を受領する権利を有しています。両剤は、中国において、Novartis社が支配権を有する子
会社であるBeijing Novartis Pharma Co., Ltd.及びSandoz (China) Pharmaceutical Co., Ltd.からのライセンス
契約に基づき、Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd.のグループ会社であるHuizheng (Shanghai)
Technology Co., Ltd.により販売されます。本件にともなう当社グループの2019年12月期連結業績に与える影響は
軽微であると見込んでいます。
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革新的な製薬企業、バイオ医薬品企業及びベンチャーキャピタルファンドとの提携でも引き続き大きな進展があ
り、オレキシン受容体作動薬プログラムに関するベンチャーキャピタルファンドとの新たな研究開発における提携
を発表しました。
2019年２月４日、当社グループは、重要なアセットに特化した企業の資金提供を専門とするベンチャーキャピタ
ルファンドであるMedicxi社と、ストラクチャードファイナンス契約を締結したことを発表しました。当契約によ
り、GPCRであるオレキシン受容体OX1及びOX2のポジティブモジュレーターが原因となる神経系疾患に対する新規治
療法の開発を目指すOrexia Limited（以下「Orexia社」）及びInexia Limited（以下「Inexia社」）の独立系二社
が設立されました。Medicxi社は、両社に対し合計で最大40百万ユーロの投資を行います。本契約の条件に基づ
き、Orexia社とInexia社は、当社グループによって設計及び開発されたデュアルOX1/OX2作動薬を含む一連のオレ
キシン受容体OX1及びOX2のポジティブモジュレーター及び類縁薬 に関する特定の知的財産権 及びノウハウ・開発力
活用等の権利を取得しました。Orexia社は経口薬の開発、Inexia社はOptinose US, Inc.のExhalation Delivery
Systemを活用した鼻腔内投与薬の開発に重点的に取り組みます。当社グループは両社の株式を保有し、研究開発に
対する支払い、及び事前に設定された開発マイルストンの達成時に追加の支払いを受領します。神経系疾患分野で
の幅広い経験を含む、当社グループのプラットフォーム技術、創薬及び開発における専門性を活用することで、
Medicxi社の支援による本資金提供により、経口または鼻腔内投与のためのリード化合物のさらなる開発を推し進
め、臨床開発ステージ、さらにはPOCへの移行が期待できます。ターゲットとなる具体的な適応症はプログラムが
進展する中で決定され、希少な睡眠障害であるナルコレプシーが含まれます。
当社グループの独自開発については、パイプラインへの必要な投資を継続し、複数の候補品の臨床試験入り及び
製品の発売を行いました。
2019年１月31日、当社グループは、当社グループの100％子会社である株式会社そーせい（以下「そーせい」）
が製造販売承認を取得した口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ®錠口腔用 50mg」（以下「オラビ®」）について、
販売提携先である富士フイルム富山化学株式会社（以下「富士フイルム富山化学」）が2019年２月４日より発売す
ると発表しました。オラビ®の国内販売については、富士フイルム富山化学へ独占販売権を付与しております。
そーせいは、富士フイルム富山化学から製品の販売収入及び販売目標達成時にマイルストンを別途受領できる権利
を持っています。
2019年２月20日、当社グループは、クッシング病を含む内分泌疾患治療を対象とする新規低分子HTL0030310の自
社開発において、第Ⅰ相臨床試験を開始したことを発表しました。HTL0030310はSSTR5（ソマトスタチン５）受容
体に対する強力で選択的な作動薬です。当社グループ独自のGPCRの構造解析技術を駆使したSBDDにより設計された
化合物であり、臨床試験入りした当社グループの医薬品候補薬としては６番目になります。HTL0030310の臨床試験
デザインは、健康成人男女を対象とした二重盲検無作為化プラセボ対照、単回皮下投与用量漸増試験です。
他の当社グループ保有の研究開発品目も順調に進捗しました。
2019年３月31日現在、当社グループの従業員数は161人（2018年12月31日時点比８人減少）です。
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当社グループは、前連結会計年度より決算期を３月31日から12月31日に変更しました。これに伴い、前連結会計
年度は2018年４月１日から2018年12月31日までの９か月間となり、以下、当第１四半期連結累計期間の業績に関し
ては、前年同四半期（2018年４月１日から2018年６月30日まで）との比較により記載しています。
以上の結果、当第１四半期連結累計期間の業績は、売上収益 3,136 百万円（前年同四半期比 2,301百万円増加 ）、
営業利益 1,061 百万円（前年同四半期は 1,783 百万円の損失）、税引前四半期利益 929 百万円（前年同四半期は 1,943
百万円の損失）、四半期利益 1,018 百万円（前年同四半期は 1,568 百万円の損失）となりました。
(単位：百万円)
当第１四半期連結累計期間 前第１四半期連結累計期間
(自 2019年１月１日 (自 2018年４月１日 前年同四半期比
至 2019年３月31日) 至 2018年６月30日)
売上収益
3,136 835 2,301
売上原価
△213 － △213
研究開発費
△1,024 △1,855 831
販売費及び一般管理費
△841 △821 △20
その他の収益及びその他の費用 (※２)
3 58 △55
営業利益又は損失(△)
1,061 △1,783 2,844
金融収益及び金融費用 (※２)
△64 △48 △16
持分法投資損益
△68 △112 44
税引前四半期利益又は損失(△)
929 △1,943 2,872
四半期利益又は損失(△)
1,018 △1,568 2,586
※１．費用及び損失は△で表示しております。
※２．「その他の収益及びその他の費用」並びに「金融収益及び金融費用」は、純額で表示しております。
当社グループは、医薬事業の単一セグメントであるため、報告セグメント別の記載は省略しております。
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(売上収益)
(単位：百万円)
当第１四半期連結累計期間 前第１四半期連結累計期間
(自 2019年１月１日 (自 2018年４月１日 前年同四半期比
至 2019年３月31日) 至 2018年６月30日)
マイルストン収入及び契約一時金
2,257 101 2,156
ロイヤリティ収入
576 626 △50
医薬品販売
65 － 65
その他
238 108 130
合計
3,136 835 2,301
当第１四半期連結累計期間の売上収益は、前年同四半期 に比べ 2,301百万円増加 し、 3,136百万円 となりました。
当第１四半期連結累計期間のマイルストンに関する収益は、前年同四半期比2,156百万円増加し、2,257百万円と
なりました。この増加は主に、AstraZeneca社から15百万米ドルのマイルストンに関する収益を受領したことによ
るものです。前年同四半期には新規提携に伴う一時金及び研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルスト
ンに関する収益はありませんでした。なお、当社グループは一度に受領する金額が約５百万米ドル以上のものを
「重要なマイルストンに関する収益」に分類しています。
当第１四半期連結累計期間のロイヤリティに関する収益は、前年同四半期比50百万円減少し、576百万円となり
ました。その大半は導出先であるNovartis社（注）１によるウルティブロ及びシーブリの売上に関連するもので
す。
2019年４月24日のNovartis社の発表によると、両剤の2019年第１四半期（2019年１月から2019年３月）の売上は
135百万米ドル（前年同四半期比９百万米ドル減少）となりました。Novartis社による2019年第１四半期の製品別
の売上は以下のとおりです：
・ 「ウルティブロ」（売上104百万米ドル、前年同四半期比７％増（注）２）LAMA/LABAの配合剤であるウル
ティブロは当四半期において、FLAME及びSUNSET臨床試験の結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する
世界的な指針となる2019年版GOLDレポートに後押しされ、売上は継続的な伸びとなりました。
・ 「シーブリ」（売上31百万米ドル、前年同四半期比10％減（注）２）LAMAの単剤であるシーブリの当四半期
の売上は、欧州での競争及びウルティブロへの資源配分のために減少しました。
（注）１ グリコピロニウム臭化物とその製剤の独占的開発・販売権は、2005年４月に、当社及び共同開発パー
トナーであるVectura社からNovartis社に導出しています。これらの製品は米国において、Utibron™
Neohaler®、Seebri™ Neohaler®の製品名で異なる用量・用法で販売されています。Sunovion
Pharmaceuticals Inc.（以下「サノビオン社」）は、2016年12月21日に米国における販売権を取得し
ています。サノビオン社は2017年10月にSeebri™ Neohaler®の販売を開始しています。「シーブリ®ブ
リーズヘラー®」 「ウルティブロ®ブリーズヘラー®」 「Utibron™ Neohaler®」「Seebri™
Neohaler®」はNovartis社の登録商標です。
（注）２ 為替変動の影響を除いた数値です。
ウルティブロは長時間作用性β2刺激薬（LABA）と長時間作用性抗コリン薬（LAMA）の配合剤として引き続き欧
州市場シェア１位となりました。2019年３月にはウルティブロ及びシーブリの中国での販売がNovartis社により開
始されました。さらに、Novartis社は2019年第１四半期決算説明資料で、当社が導出した医薬品であるグリコピロ
ニウム臭化物を含む、喘息治療を追加適応としたLAMA/LABA/吸入コルチコステロイド（ICS）３剤を配合した
QVM149の開発プログラムの状況を再確認しました。QVM149の第Ⅲ相臨床試験のうちPALLADIUM、IRIDIUM及びARGON
試験は2019年第３四半期に完了する予定です。QUARTZ試験は2019年第１四半期に完了しており、データは2019年第
３四半期に公表予定です。QVM149の喘息治療の追加適応を2020年に取得するため、2019年下期に承認申請が行われ
る予定です。なお、当社はQVM149の発売後は、販売高に応じた一定率のロイヤリティを受領できることになってい
ます。
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(営業費用)
(単位：百万円)
当第１四半期連結累計期間 前第１四半期連結累計期間
(自 2019年１月１日 (自 2018年４月１日 前年同四半期比
至 2019年３月31日) 至 2018年６月30日)
売上原価
213 － 213
研究開発費
1,024 1,855 △831
現金支出
936 1,826 △890
非現金支出費用
88 29 59
販売費及び一般管理費
841 821 20
現金支出
557 508 49
非現金支出費用
284 313 △29
売上原価
当第１四半期連結累計期間の 売上原価 は、213百万円となりました。売上原価には、契約に基づき顧客に提供さ
れる研究開発受託サービスに関する人件費及び研究施設の減価償却費並びに消耗品費等の直接経費、及びオラビ
®
販売に係る直接経費を計上しております。
研究開発費
当第１四半期連結累計期間の研究開発費に係る現金支出は、前年同四半期比890百万円減少し、936百万円となり
ました。 これは主に、DLB患者を対象とした日本における前期第Ⅱ相試験（MATILDA）の自主的な中断に関するもの
及び自社開発プログラムへの投資をより焦点を絞って行ったことによるものです。当第１四半期連結累計期間にお
いては、研究開発費全体の94％は英国における活動によるものです。
販売費及び一般管理費
当第１四半期連結累計期間の 販売費及び 一般管理費に係る現金支出は、前年同四半期比49百万円増加し、557百
万円となりました。これは主に、全般的なコスト管理を強化した一方、当社株価上昇に伴い株式報酬費用に係る英
国での社会保険料が増加したことによるものです。
非現金支出費用
当第１四半期連結累計期間の非現金支出費用は、有形固定資産の減価償却費、無形資産の償却費及び株式報酬費
用です。当第１四半期連結累計期間の非現金支出費用は、前年同四半期比30百万円増加し、372百万円となりまし
た。 当第１四半期連結累計期間の有形固定資産の減価償却費は103百万円(前年同四半期比66百万円増加)、無形資
産の償却費は238百万円(前年同四半期比８百万円増加)、株式報酬費用は31百万円(前年同四半期比44百万円減少)
となりました。
(営業損益)
当第１四半期連結累計期間の営業損益は、 1,061百万円の利益 ( 前年同四半期は 1,783百万円の損失 )と なりまし
た。 これは主に、上述の売上収益の増加及び研究開発費の減少によるものです。
(金融収益及び金融費用)
当第１四半期連結累計期間の金融収益及び金融費用の純額は、前年同四半期比16百万円悪化し、64百万円の費用
超過となりました。これは主に、企業結合による条件付対価に係る費用の戻入れがあった一方で、為替差損益が悪
化したことによるものです。なお、企業結合による条件付対価はHeptares社の取得にかかる追加の取得対価です。
Heptares社の取得日時点での最大追加支払対価は220百万米ドルとなっており、現時点で68百万米ドルが支払われ
ています。
(四半期損益)
当第１四半期連結累計期間の四半期損益は、 1,018百万円の利益 (前年同四半期は1,568百万円の損失)となりまし
た。 これは主に、上述の売上収益の増加及び研究開発費の減少によるものです。
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(2) 財政状態の状況
(資産)
当第１四半期連結会計期間末における総資産は、前連結 会計年度末に比べ 2,858百万円増加 し、 61,845百万円 と
なりました。これは主に、IFRS第16号の適用により当第１四半期連結会計期間の期首に使用権資産として新たに
有形固定資産に1,730百万円認識されたこと、及び Medicxi社との提携に伴う株式の取得及び Sosei RMF1投資事業
有限責任組合による投資により その他の金融資産が562百万円増加したことによるものです。
(負債)
当第１四半期連結会計期間末における負債は、前連結会計年度末に比べ 806百万円増加 し、 18,213 百万円となり
ました。これは主に、有利子負債が、返済により767百万円減少した 一方 、 IFRS第16号の適用によりリース債務と
して新たに当第１四半期連結会計期間の期首に1,817百万円認識された ことによるものです。
(資本)
当第１四半期連結会計期間末における資本は、前連結会計年度末に比べ 2,052百万円増加 し、 43,632 百万円とな
りました。これは主に、四半期利益の計上1,018百万円及び在外営業活動体の為替換算差額956百万円です。
なお、現金及び現金同等物並びに有利子負債の総資産に占める比率及び 親会社所有者帰属持分比率 は、それぞ
れ29.9％、13.0％及び 70.5 ％となりました。
(3) キャッシュ・フローの状況
当第１四半期連結累計期間における現金及び現金同等物は、前連結会計年度末に比べ 255百万円減少 し、当第１
四半期連結会計年度末は 18,505百万円 となりました。
当第１四半期連結累計期間における各キャッシュ・フローの状況とそれらの要因は次のとおりです。
(営業活動によるキャッシュ・フロー)
当第１四半期連結累計期間の営業活動によるキャッシュ・フローは359百万円の収入となりました。これは主
に、営業債務516百万円の減少によりキャッシュ・フローが減少した一方、 AstraZeneca UK Limitedからのマイル
ストン収入 等により税引前四半期利益929百万円が計上されキャッシュ・フローが増加したことによるものです。
(投資活動によるキャッシュ・フロー)
当第１四半期連結累計期間の投資活動によるキャッシュ・フローは211百万円の支出となりました。これは主
に、有形固定資産の取得による支出131百万円及びSosei RMF1投資事業有限責任組合による投資有価証券の取得に
よる支出100百万円によるものです。
(財務活動によるキャッシュ・フロー)
当第１四半期連結累計期間の財務活動によるキャッシュ・フローは447百万円の支出となりました。これは主
に、有限責任組合員からの払込による収入495百万円によりキャッシュ・フローが増加した一方、有利子負債の返
済767百万円、条件付対価の決済による支出252百万円によりキャッシュ・フローが減少したことによるものです。
(4) 事業上及び財務上の対処すべき課題
当第１四半期連結累計期間において、当社グループが対処すべき課題について重要な変更はありません。な
お、当社グループは財務及び事業の方針の決定を支配する者の在り方に関する基本方針は定めておりません。
(5) 研究開発活動
当第１四半期連結累計期間の研究開発費は、前第１四半期連結累計期間 に比べ 831 百万円減少し、 1,024百万円
となりました。なお、詳細につきましては、(1)経営成績の状況に記載しております。
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３【経営上の重要な契約等】
当第１四半期連結会計期間に おける当社グループの経営上の重要な契約は、以下のとおりです。
(1) Heptares Therapeutics Ltd. を当事者とする契約
① Medicxi社との、オレキシン作動薬プログラムを基盤とする提携
Heptares Therapeutics Ltd. は、重要なアセットに特化した企業の資金提供を専門とするベ
ンチャーファンドであるMedicxi社と、2019年１月にストラクチャードファイナンス契約を締
結した。当契約により、Gタンパク質共役型受容体であるオレキシン受容体OX１およびOX２の
ポジティブモジュレーターを基礎とする神経系疾患に対する新規治療法の開発を目指す
Orexia LimitedおよびInexia Limitedの独立系二社が設立され、Medicxi社は、両社に対し合
主な契約内容
計で最大40百万ユーロの投資を行う。
両社はオレキシン受容体作動薬に関して、 Heptares Therapeutics Ltd. が所有する特定の知
的財産権等を取得し、 Heptares Therapeutics Ltd. は両社の株式を保有し、研究開発に対す
る支払い、および事前に設定された開発マイルストンの達成時に追加的に支払いを受領す
る。
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第３【提出会社の状況】
１【株式等の状況】
(1)【株式の総数等】
①【株式の総数】
種類 発行可能株式総数(株)
普通株式 149,376,000
計 149,376 ,000
②【発行済株式】
第１四半期会計期間末 上場金融商品取引所名
提出日現在発行数(株)
種類 現在発行数(株) 又は登録認可金融商品 内容
(2019年５月14日)
(2019年３月31日) 取引業協会名
東京証券取引所
76,375,936 76,375,936 単元株式数 100株
普通株式
(マザーズ)
76,375,936
計 76,375,936 － －
(注)「提出日現在発行数」欄には、2019年５月１日からこの四半期報告書提出日までの新株予約権の行使により発行され
た株式数は含まれていません。
(2)【新株予約権等の状況】
①【ストックオプション制度の内容】
該当事項はありません。
②【その他の新株予約権等の状況】
該当事項はありません。
(3)【行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】
該当事項はありません。
(4)【発行済株式総数、資本金等の推移】
資本準備金 資本準備金
発行済株式総数 発行済株式総 資本金増減額 資本金残高
年月日 増減額 残高
増減数(株) 数残高(株) (百万円) (百万円)
(百万円) (百万円)
2019年１月１日～
2019年３月31日 74,000 76,375,936 64 36,918 64 25,035
(注)２
(注)１．「資本金増減額」「資本金残高」「資本準備金増減額」及び「資本準備金残高」は、それぞれ日本基準に基づ
く金額を記載しています。
２．新株予約権の行使によるものです。
(5)【大株主の状況】
当四半期会計期間は第１四半期会計期間であるため、記載事項はありません。
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(6)【議決権の状況】
当第１四半期会計期間末日現在の「議決権の状況」については、株主名簿の記載内容が確認できないため、記載
することができないことから、直前の基準日(2018年12月31日)に基づく株主名簿による記載をしております。
①【発行済株式】
2018年12月31日現在
区分 株式数(株) 議決権の数(個) 内容
無議決権株式 － － －
議決権制限株式(自己株式等) － － －
議決権制限株式(その他) － － －
完全議決権株式(自己株式等) 普通株式 100 － －
完全議決権株式(その他) 普通株式 76,264,300 762,643 (注)１
単元未満株式 普通株式 37,536 － (注)２
発行済株式総数 76,301,936 － －
総株主の議決権 － 762,643 －
(注)１．権利内容に何ら限定のない当社における標準となる株式です。
２．「単元未満株式」の普通株式には、当社所有の自己株式４株が含まれています。
②【自己株式等】
2019年３月31日現在
発行済株式総数
自己名義所有 他人名義所有 所有株式数の
所有者の氏名又は名称 所有者の住所 に対する所有株
株式数(株) 株式数(株) 合計(株)
式数の割合(％)
東京都千代田区
そーせいグループ株式会社 100 － 100 0.00
麹町二丁目１番地
計 － 100 － 100 0.00
２【役員の状況】
該当事項はありません。
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第４【経理の状況】
１．要約四半期連結財務諸表の作成方法について
(1) 当社の要約四半期連結財務諸表は、「四半期連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」(平成19年
内閣府令第64号)第93条の規定により、国際会計基準第34号「期中財務報告」(以下「IAS第34号」という。)に準
拠して作成しております。
(2) 当社は、2018年６月22日開催の第28期定時株主総会において、定款の一部変更を決議し、決算期を３月31日から
12月31日に変更いたしました。これに伴い、前第１四半期連結会計期間及び前第１四半期連結累計期間は、2018
年４月１日から2018年６月30日まで、当第１四半期連結会計期間及び当第１四半期連結累計期間は、2019年１月
１日から2019年３月31日までとなっております。
２．監査証明について
当社は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づき、第１四半期連結会計期間(2019年１月１日から2019年
３月31日まで)及び第１四半期連結累計期間(2019年１月１日から2019年３月31日まで)に係る要約四半期連結財務諸
表について、EY新日本有限責任監査法人による四半期レビューを受けております。
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１【要約四半期連結財務諸表】
(1)【要約四半期連結財政状態計算書】
(単位：百万円)
注記 当第１四半期連結会計期間 前連結会計年度
番号 (2019年３月31日) (2018年12月31日)
資産
非流動資産
有形固定資産 3 4,470 2,715
のれん 14,453 14,177
無形資産 14,524 14,367
持分法で会計処理されている投資 3,696 3,644
その他の金融資産 3,6,10 2,077 1,515
353 285
その他の非流動資産
非流動資産合計 39,573 36,703
流動資産
営業債権及びその他の債権 938 987
未収法人所得税 2,280 2,057
その他の流動資産 549 480
18,505 18,760
現金及び現金同等物
流動資産合計 22,272 22,284
61,845 58,987
資産合計
負債及び資本
負債
非流動負債
繰延税金負債 2,467 2,542
企業結合による条件付対価 6 3,521 4,180
有利子負債 3,7 4,914 3,970
その他の金融負債 6 1,863 1,179
144 87
その他の非流動負債 3
非流動負債合計 12,909 11,958
流動負債
営業債務及びその他の債務 1,829 2,080
未払法人所得税 196 24
有利子負債 3,7 3,104 2,994
175 351
その他の流動負債
流動負債合計 5,304 5,449
負債合計 18,213 17,407
資本
資本金 36,918 36,854
資本剰余金 26,086 26,042
自己株式 △0 △0
利益剰余金 △12,678 △13,696
△6,697 △7,623
その他の資本の構成要素
親会社の所有者に帰属する持分 43,629 41,577
非支配持分 3 3
資本合計 43,632 41,580
61,845 58,987
負債及び資本合計
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(2)【要約四半期連結包括利益計算書】
(単位：百万円)
当第１四半期連結累計期間 前第１四半期連結累計期間
注記
(自 2019年１月１日 (自 2018年４月１日
番号
至 2019年３月31日) 至 2018年６月30日)
売上収益 8,10 3,136 835
213 －
売上原価
売上総利益 2,923 835
研究開発費
1,024 1,855
販売費及び一般管理費 9 841 821
その他の収益 11 60
8 2
その他の費用
営業利益又は損失(△) 1,061 △1,783
金融収益 6
310 107
金融費用 6 374 155
68 112
持分法による投資損失
税引前四半期利益又は損失(△) 929 △1,943
法人所得税費用 △89 △375
四半期利益又は損失(△) 1,018 △1,568
その他の包括利益
純損益に振り替えられる可能性のない項目
その他の包括利益を通じて公正価値で測定
△30 －
6
する金融資産
純損益に振り替えられる可能性のない項目
△30 －
合計
純損益に振り替えられる可能性のある項目
956 △729
在外営業活動体の為替換算差額 6
純損益に振り替えられる可能性のある項目
956 △729
合計
その他の包括利益合計 926 △729
1,944 △2,297
四半期包括利益合計
四半期利益又は損失(△)の帰属：
親会社の所有者 1,018 △1,568
△0 0
非支配持分
1,018 △1,568
四半期利益又は損失(△)
四半期包括利益の帰属：
親会社の所有者 1,944 △2,297
△0 0
非支配持分
1,944 △2,297
四半期包括利益
１株当たり四半期利益又は損失(△)（円）
基本的１株当たり四半期利益又は損失(△) 11 13.34 △20.57
希薄化後１株当たり四半期利益又は損失(△) 11 13.30 △20.57
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(3)【要約四半期連結持分変動計算書】
当第１四半期連結累計期間（自2019年１月１日 至2019年３月31日）
（単位：百万円）
親会社の
その他の資本 所 有者に
注記
資本金 資本剰余金 自己株式 利益剰余金 非支配持分 資本合計
の構成要素 帰属する
番号
持分合計
2019年１月１日時点の残高
36,854 26,042 △0 △13,696 △7,623 41,577 3 41,580
四半期利益又は損失(△) － － － 1,018 － 1,018 △0 1,018
その他の包括利益 － － － － 926 926 － 926
四半期包括利益合計 － － － 1,018 926 1,944 △0 1,944
新株の発行
64 13 － － － 77 － 77
－ 31 － － － 31 － 31
株式報酬費用
所有者との取引額合計 64 44 － － － 108 － 108
36,918 26,086 △0 △12,678 △6,697 43,629 3 43,632
2019年３月31日時点の残高
前第１四半期連結累計期間（自2018年４月１日 至2018年６月30日）
（単位：百万円）
親会社の
その他の資本 所有者に
注記
資本金 資本剰余金 自己株式 利益剰余金 非支配持分 資本合計
の構成要素 帰属する
番号
持分合計
2018年４月１日時点の残高
36,783 25,608 △0 △7,527 △5,982 48,882 ▶ 48,886
－ － － △192 － △192 － △192
会計方針の変更
修正再表示後の残高
36,783 25,608 △0 △7,719 △5,982 48,690 ▶ 48,694
四半期利益又は損失(△) － － － △1,568 － △1,568 0 △1,568
－ － － － △729 △729 － △729
その他の包括利益
四半期包括利益合計 － － － △1,568 △729 △2,297 0 △2,297
株式報酬費用 － 72 － － － 72 － 72
所有者との取引額合計
－ 72 － － － 72 － 72
36,783 25,680 △0 △9,287 △6,711 46,465 ▶ 46,469
2018年６月30日時点の残高
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(4)【要約四半期連結キャッシュ・フロー計算書】
(単位：百万円)
当第１四半期連結累計期間 前第１四半期連結累計期間
注記
(自 2019年１月１日 (自 2018年４月１日
番号
至 2019年３月31日) 至 2018年６月30日)
営業活動によるキャッシュ・フロー
税引前四半期利益又は損失(△) 929 △1,943
顧客から受け取った非現金対価 10 △260 -
減価償却費及び償却費 340 267
株式報酬費用 31 75
投資有価証券評価損益(△は益) △229 －
出資金運用損益(△は益) 189 △11
条件付対価に係る公正価値変動額(△は益) △74 △72
為替差損益(△は益) 12 △7
支払利息 69 58
持分法による投資損失 68 112
営業債権の増減額(△は増加) 76 △101
未収入金の増減額(△は増加) △75 58
営業債務の増減額(△は減少) △516 206
△195 13
その他
小計
365 △1,345
補助金の受取額 31 －
利息及び配当金の受取額 7 ▶
利息の支払額 △37 △35
△7 △22
法人所得税の支払額
営業活動によるキャッシュ・フロー 359 △1,398
投資活動によるキャッシュ・フロー
有形固定資産の取得による支出 △131 △899
投資有価証券の取得による支出 △100 △60
20 △12
その他
投資活動によるキャッシュ・フロー △211 △971
財務活動によるキャッシュ・フロー
長期有利子負債の返済による支出 7 △767 △750
条件付対価の決済による支出 △252 △98
有限責任組合員からの払込による収入 495 －
株式の発行による収入 77 －
－ △2
その他
財務活動によるキャッシュ・フロー △447 △850
現金及び現金同等物の為替変動による影響 44 △20
現金及び現金同等物の増減額(△は減少) △255 △3,239
現金及び現金同等物の期首残高 18,760 28,281
18,505 25,042
現金及び現金同等物の四半期末残高
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【要約四半期連結財務諸表注記】
１．報告企業
そーせいグループ株式会社(以下「当社」)は日本国に所在する株式会社です。登記されている本社及び主要な
事業所の住所は当社のホームページ(URL https://www.soseiheptares.com/)で開示しております。2019年３月31
日に終了する３ヶ月間の当社の要約四半期連結財務諸表は、当社及びその子会社(以下「当社グループ」)並びに
当社の関連会社に対する持分により構成されています。当社グループは医薬事業を行っております。
２．作成の基礎
当社グループの要約四半期連結財務諸表は、「四半期連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」
(平成19年内閣府令第64号)第１条の２の「指定国際会計基準特定会社」の要件を満たすことから、同第93条の規
定により、IAS第34号「期中財務報告」に準拠して作成しております。なお要約四半期連結財務諸表は年次連結
財務諸表で要求されているすべての情報が含まれていないため、前連結会計年度の連結財務諸表と併せて利用さ
れるべきものです。
当社グループの本要約四半期連結財務諸表は、2019年５月14日に取締役会によって承認されております。
要約四半期連結財務諸表は、公正価値で測定されている金融商品を除き、取得原価を基礎としております。
要約四半期連結財務諸表は、当社の機能通貨である日本円を表示通貨としており、百万円未満を四捨五入して
表示しております。
３．重要な会計方針
当社グループの要約四半期連結財務諸表において適用する重要な会計方針は、以下を除き、前連結会計年度に
係る連結財務諸表において適用した会計方針と同一です。また、当第１四半期連結累計期間の法人所得税費用
は、見積年次実効税率を基に算定しております。なお、すべての資本性金融資産は、純損益を通じて公正価値を
測定しておりましたが、当第１四半期連結会計期間において新たに取得した資本性金融資産の一部につき公正価
値の事後の変動を、その他の包括利益に表示するという取消不能の選択を行いました。当該資本性金融資産の内
容は、注記10をご参照ください。
(会計方針の変更)
当社グループが当第１四半期連結会計期間より適用している基準は以下のとおりです。
新設・改訂の概要
IFRS
IFRS第16号 リース リース契約に関する会計処理を改訂
当社グループは、IFRS第16号「 リース 」（2016年１月公表） （以下「IFRS第16号」という。）を当 第１四半
期連結会計期間 から適用しております。
当社グループでは、経過措置に従ってIFRS第16号の遡及修正アプローチを適用しております。IFRS第16号へ
の移行に際し、契約にリースが含まれているか否かについては、実務上の便法を選択し、IAS第17号「リース」
（以下「 IAS第17号 」という。） 及びIFRIC第４号「 契約にリースが含まれているか否かの判断」 のもとでの判
断を引き継いでおります。
IAS第17号のもとでファイナンス・リースに分類していたリースについて、2019年１月１日現在の使用権資産
とリース負債の帳簿価額は、その直前の日におけるIAS第17号に基づくリース資産とリース負債の帳簿価額で算
定しています。
当社グループは、過去に IAS第17号を適用してオペレーティング・リースに分類したリースの内、 リース期間
が12ヵ月以内の短期リース及び少額資産のリースを除いたリースについて、 IFRS第16号の適用開始日に、使用
権資産及びリース負債を認識しております。使用権資産は、リース負債の測定額で測定しており、加えて原資
産の解体及び除去、原資産又は原資産の設置された敷地の原状回復の際に生じるコストの見積り及び未払リー
ス料を考慮しております。 リース負債は、残存リース料を適用開始日現在の借手の追加借入利子率を用いて割
り引いた現在価値で測定しております。適用開始日現在の連結財政状態計算書に認識されているリース負債に
適用している借手の追加借入利子率の加重平均は、2.9％であります。
なお、 当社グループは、IFRS第16号を適用するにあたり、以下の 実務上の便法を使用しております。
・適用開始日から12か月以内にリース期間が終了するリースについて、短期リースと同じ方法で会計処理
・当初直接コストを適用開始日現在の使用権資産の測定から除外
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前連結会計年度末現在でIAS第17号を適用して開示したオペレーティング・リース契約と 連結財政状態計算書
に認識した適用開始日現在のリース負債の調整表は以下のとおりです。
金額(百万円)
2,323
2018年12月31日現在で開示した オペレーティング・リース契約
△458
追加借入利子率で現在価値へ割引
△48
その他
1,817
2019年１月１日現在のリース負債
この結果、従前の会計基準を適用した場合と比較して、 第１四半期連結会計期間の 期首において、有形固定
資産(使用権資産)1,730百万円、有利子負債(リース負債)1,817百万円がそれぞれ増加し、その他の非流動負債
(未払リース料)87百万円が減少しております。
また、適用開始日以後において、当社グループは、契約の開始時に当該契約にリースが含まれているか否か
を判断しておりますが、当第１四半期連結累計期間において使用権資産及びリース負債に計上したリース取引
はありません。使用権資産は、リース期間又は使用権資産の耐用年数のいずれか短い方の期間に渡り定額法に
より減価償却を行っております。
当社グループは、連結財政状態計算書において、使用権資産を「有形固定資産」に、リース負債を「有利子
負債」に含めて表示しております。
当社グループは、リース期間が12か月以内の短期リース及び少額資産リースについて、IFRS第16号の免除規
定を適用し、使用権資産及びリース負債を認識しないことを選択しております。当社グループは、これらの
リースに係るリース料をリース期間に渡り定額法により費用として認識しております。
４．重要な見積り及び判断の利用
当社グループの要約四半期連結財務諸表の作成において、会計方針の適用並びに資産、負債、収益及び費用の
報告額に影響を及ぼす見積り、判断及び仮定の設定を行っております。しかし、実際の結果はその性質上これら
の見積りとは異なる場合があります。見積り及びその基礎となる仮定は継続して見直しております。会計上の見
積りの変更は、見積りが変更された会計期間及び将来の会計期間において影響を受けます。
当社グループの要約四半期連結財務諸表で認識する金額に重要な影響を与える見積り及び仮定は、原則として
前連結会計年度と同様です。
５．セグメント情報
当社グループは、医薬事業の単一セグメントであるため、記載を省略しています。
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６．金融商品
(1) 公正価値の算定方法
金融 商品の公正価値の算定方法は以下のとおりです。
(その他の金融資産)
Sosei RMF1投資事業有限責任組合が保有する株式及び事業分離による条件付き対価の公正価値は、 リスク調
整後の割引後キャッシュ・フローを用いた方法によりそれぞれ算定し、 公正価値変動額は「金融収益」又は
「金融費用」に計上しております。 重大な観察可能でない、リスク調整後の将来キャッシュ・フロー、割引率
(3.6％～16.7％)を インプットとしているため レベル３に該当しております。
Orexia社株式及びInexia社株式の公正価値は、将来の現預金残高、 マイノリティディスカウント を考慮した
再取得原価法と割引現在価値法を組み合わせた方法により 算定し、 公正価値変動額は「その他の包括利益を通
じて公正価値で測定する金融資産」に計上しております。 重大な観察可能でない、将来の現預金残高、 発生確
率及び 割引率 (20.0％)を インプットとしているため レベル３に該当しております。
(企業結合による条件付対価)
企業結合による条件付対価の公正価値は、将来キャッシュ・フローに発生確率等の条件を考慮し、一定の割
引率で割り引く方法により算定し、 公正価値変動額は「金融収益」又は「金融費用」に計上しております。重
大な観察可能でない、マイルストンの達成確率 、割引率 (4.1％～4.9％) 等をイン プットとしているためレベル
３に該当しております。
(その他の金融負債)
その他の金融負債の公正価値は、Sosei RMF1投資事業有限責任組合の有限責任組合員への返済予定額に基づ
いて評価し、 公正価値変動額は「金融収益(出資金運用益)」又は「金融費用(出資金運用損)」に計上しており
ます。重大な観察可能でない、出資金の価値に応じた持分の変動をインプットとしているためレベル３に該当
しております。
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(2) 公正価値ヒエラルキー
金融商品のレベル１からレベル３までの公正価値ヒエラルキーに基づく分類は以下のとおりです。
レベル１：同一の資産又は負債について活発な市場における(未調整の)公表価格
レベル２：当該資産又は負債について直接に又は間接に観察可能なレベル１に含まれる公表価値以外のイン
プットを使用して算定された公正価値
レベル３：観察不能なインプットを含む評価技法によって算定された公正価値
①公正価値ヒエラルキーの各レベルごとに分類された経常的に公正価値で測定される金融商品及び金融負債の
内訳
当第１四半期連結会計期間（2019年３月31日）
(単位：百万円)
レベル１ レベル２ レベル３
合計
金融資産：
純損益を通じて公正価値で測定する金融資産
－ － 1,788 1,788
その他の金融資産
その他の包括利益を通じて公正価値で測定する金融資産
－ － 232 232
その他の金融資産
－ － 2,020 2,020
合計
金融負債：
純損益を通じて公正価値で測定する金融資産
－ － 3,521 3,521
企業結合による条件付対価
－ － 1,863 1,863
その他の金融負債
－ － 5,384 5,384
合計
前 連結会計年度(2018年12月31日)
(単位： 百万 円)
レベル１ レベル２ レベル３
合計
金融資産：
純損益を通じて公正価値で測定する金融資産
－
その他の金融資産 － 1,457 1,457
－
合計 － 1,457 1,457
金融負債：
純損益を通じて公正価値で測定する金融負債
－ 4,180
企業結合による条件付対価 － 4,180
－ 1,179
その他の金融負債 － 1,179
合計 － － 5,359 5,359
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②レベル３に分類された金融商品の期首残高から期末残高への調整表
当第１四半期連結累計期間(自 2019年１月１日 至 2019年３月31日)
(単位：百万円)
金融資産 金融負債
1,457 5,359
期首残高
360 －
非上場株式の取得による増加
－ 495
有限責任組合員からの出資による増加
純損益(未実現) (注)１ 230 116
その他の包括利益 (注)２ △27 －
振替額 (注)３ － △586
2,020 5,384
期末残高
(注)１．要約四半期連結包括利益計算書の「金融収益」又は「金融費用」に含まれております。
２．要約四半期連結包括利益計算書の「在外営業活動体の為替換算差額」及び「その他の包括利益を通じて公正価値
で測定する金融資産」に含まれております。
３．「企業結合による条件付対価」の内、支払義務が確定した金額は「営業債務及びその他の債務」に振り替えてお
ります。
前第１四半期連結累計期間(自 2018年４月１日 至 2018年６月30日)
(単位： 百万 円)
金融資産 金融負債
期首残高 1,562 5,707
60
非上場株式の取得による増加 －
純損益(未実現) (注)１
20 11
その他の包括利益 (注)２
42 －
期末残高 1,684 5,718
(注)１．要約四半期連結包括利益計算書の「金融収益」又は「金融費用」に含まれております。
２．要約四半期連結包括利益計算書の「在外営業活動体の為替換算差額」に含まれております。
(3) 償却原価で測定する金融資産及び金融負債の公正価値
償却原価で測定する金融資産及び金融負債は、帳簿価額が公正価値の合理的な近似値となっているため、公正
価値の開示には含めておりません。
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７．有利子負債
有利子負債の内訳は以下のとおりです。なお、有利子負債は償却原価で測定しております。
(単位：百万円)
当第１四半期連結会計期間 前連結会計年度
（2019年３月31日） （2018年12月31日）
非流動負債
長期借入金 (注)１，２，３ 3,203 3,940
1,711 30
リース債務
4,914 3,970
非流動負債 計
流動負債
１年内返済長期借入金 (注)１，２，３ 2,987 2,987
117 7
１年内返済予定のリース債務
流動負債 計 3,104 2,994
8,018 6,964
合計
(注)１．当社は2015年９月28日、みずほ銀行をアレンジャー兼エージェントとしてシンジケートローン契約を締結してお
ります。
①当初借入金額
10,000百万円
②返済期限
2015年12月末日より、３ヶ月ごとに500百万円を返済し、最終返済日は2020年９月末日を予定しております。
なお、契約書に定める一定の条件を満たした場合は期限前弁済を行うことができます。
③借入金利
TIBOR(東京銀行間取引金利)+スプレッド
なお、スプレッドは、年率1.50％になります。また、当第１四半期連結会計期間末時点における利率について
は 1.57％です。
２．当社は2017年５月18日、みずほ銀行をアレンジャー兼エージェントとして、新たにシンジケートローン契約を締
結しております。
①当初借入金額
5,000百万円
②返済期限
2017年７月末日より、３ヶ月ごとに250百万円を返済し、最終返済日は2022年４月末日を予定しております。
なお、契約書に定める一定の条件を満たした場合は期限前弁済を行うことができます。
③借入金利
TIBOR(東京銀行間取引金利)+スプレッド
なお、スプレッドは、年率1.50％になります。また、当第１四半期連結会計期間末時点における利率について
は1.57％です。
３． 当社グループの借入金には、一定の純資産水準の維持等を要求する財務制限条項が付されております。2018年12
月期に係る有価証券報告書提出時点で当該条項に抵触しましたが、2019年12月期に係る有価証券報告書提出日ま
で期限の利益を喪失させるための権利行使を行わないことの同意をシンジケートローンに参加している各金融機
関より得ております。なお、財務制限条項の内容は下記の通りです。
①各年度の決算期及び第２四半期の末日における連結財政状態計算書における純資産の部の金額を前年同期比
75％以上に維持すること。
②各年度の決算期における連結包括利益計算書に示される営業利益及び当期利益のいずれかが、２期連続して損
失とならないようにすること。
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８．売上収益
(1) 当社グループが管理する収益区分と履行義務との関係
当第１四半期連結累計期間(自 2019年１月１日 至 2019年３月31日)
(単位：百万円)
履行義務
開発サービス及び
ライセンス 製品供給収入 計
研究開発受託
マイルストン収入及び契約一時金 2,072 185 － 2,257
ロイヤリティ収入 576 － － 576
医薬品販売 － － 65 65
その他 － 238 － 238
計 2,648 423 65 3,136
前第１四半期連結累計期間(自 2018年４月１日 至 2018年６月30日)
(単位：百万円)
履行義務
開発サービス及び
ライセンス 製品供給収入 計
研究開発受託
マイルストン収入及び契約一時金 98 3 － 101
ロイヤリティ収入 626 － － 626
医薬品販売 － － － －
その他 － 108 － 108
計 724 111 － 835
(2) 地域別情報
地域別の外部顧客からの売上収益の情報は以下のとおりです。
(単位：百万円)
当第１四半期連結累計期間 前第１四半期連結累計期間
(自 2019年１月１日 (自 2018年４月１日
至 2019年３月31日) 至 2018年６月30日)
420 130
日本
2,098 －
英国
553 603
スイス
65 52
アイルランド
米国 － 50
3,136 835
合計
(注) 売上収益の地域別情報は、顧客の所在地を基礎として分類しております。
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９．販売費及び一般管理費
販売費及び一般管理費の内訳は以下のとおりです。
(単位：百万円)
当第１四半期連結累計期間 前第１四半期連結累計期間
(自 2019年１月１日 (自 2018年４月１日
至 2019年３月31日) 至 2018年６月30日)
365 222
人件費
125 219
委託費
253 238
減価償却費等
98 142
その他
841 821
合計
10．業務提携及び関連するライセンス契約に係る会計処理
当第１四半期連結累計期間において、当社子会社であるHeptares Therapeutics Ltd.は、重要なアセットに特
化した企業の資金提供を専門とするベンチャーファンドであるMedicxi社と、ストラクチャードファイナンス契
約を締結しました。当契約により、Gタンパク質共役型受容体であるオレキシン受容体OX1およびOX2のポジティ
ブモジュレーターを基礎とする神経系疾患に対する新規治療法の開発を目指すOrexia Limited（以下、「Orexia
社」）およびInexia Limited（以下、「Inexia社」）の独立系二社が設立されました。
本契約の条件に基づき、Orexia社とInexia社は、Heptares Therapeutics Ltd.によって設計および開発された
デュアルOX1/OX2作動薬を含む一連のオレキシン受容体OX1およびOX2のポジティブモジュレーターおよび類縁薬
に関する特定の知的財産権及びノウハウ・開発力活用等の権利を取得し、Heptares Therapeutics Ltd.はその対
価としてOrexia社とInexia社の持分を取得しました。
上記の権利の譲渡は、 IFRS第15号に基づき、使用権と評価されたライセンスとして認識し、 要約四半期連結包
括利益計算書において「売上収益(マイルストン収入及び契約一時金)」として、要約四半期連結キャッシュ・フ
ロー計算書において「顧客から受け取った非現金対価」として表示しております。 また、 Orexia社株式及び
Inexia社株式は、 将来の現預金残高、 マイノリティディスカウント を考慮した再取得原価法と割引現在価値法を
組み合わせた方法 により当初測定しております。
当社グループは 、 Orexia社とInexia社に対する支配若しくは重要な影響を有していないと判断しているため、
IFRS9号「金融商品」に基づき会計処理を行っており、IFRS第10号「連結財務諸表」及びIAS第28号「関連会社及
び共同支配企業に対する投資」に基づく会計処理は行っておりません。なお、当該投資を資本性金融資産として
認識し、その他の包括利益を通じて公正価値で測定する金融資産に指定してお ります。
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11．１株当たり利益
当社は、2018年５月10日開催の取締役会決議に基づき、2018年７月１日付で普通株式１株につき４株の割合で
株式分割を行いました。前連結会計年度の期首に当該株式分割が行われたと仮定して基本的１株当たり四半期利
益又は損失(△)及び希薄化後１株当たり四半期利益又は損失(△)を算定しています。
(1)基本的１株当たり四半期利益 又は損失(△)
基本的１株当たり四半期利益又は損失及びその算定上の基礎は以下のとおりです。
当第１四半期連結累計期間 前第１四半期連結累計期間
(自 2019年１月１日 (自 2018年４月１日
至 2019年３月31日) 至 2018年６月30日)
親会社の所有者に帰属する四半期 利益 又は損失(△)
1,018 △1,568
(百万円)
発行済普通株式の加重平均株式数(株) 76,310,108 76,219,832
13.34 △20.57
基本的１株当たり四半期利益 又は損失(△)( 円)
(2)希薄化後１株当たり四半期利益 又は損失(△)
希薄化後１株当たり四半期利益又は損失及びその算定上の基礎は以下のとおりです。
当第１四半期連結累計期間 前第１四半期連結累計期間
(自 2019年１月１日 (自 2018年４月１日
至 2019年３月31日) 至 2018年６月30日)
親会社の所有者に帰属する四半期 利益 又は損失(△)
1,018 △1,568
(百万円)
希薄化後１株当たり四半期利益 又は損失(△) の算定に
－ －
使用する四半期利益調整額(百万円)
希薄化後１株当たり四半期利益 又は損失(△) の算定に
1,018 △1,568
使用する四半期利益(百万円)
発行済普通株式の加重平均株式数（株） 76,310,108 76,219,832
希薄化後１株当たり四半期利益 又は損失(△) の算定に
使用する普通株式増加数(株)
ストック・オプションによる増加(株) 238,904 －
希薄化後１株当たり四半期利益 又は損失(△) の算定に
76,549,012 76,219,832
使用する普通株式の加重平均株式数(株)
希薄化後１株当たり四半期利益 又は損失(△)( 円) 13.30 △20.57
(注) 前第１四半期連結累計期間においては、新株予約権の行使が１株当たり四半期損失を減少させるため、潜在株式は
希薄化効果を有していません。
12．重要な後発事象
(株式報酬制度)
当社は、2019年4月17日開催の当社取締役会において、当社グループの成長を促進し、経営陣と株主の皆さま
の目標を一致させるため、新たな株式報酬制度として導入する事後交付型株式報酬リストリクテッド・ストッ
ク・ユニット（RSU）制度及び業績連動型株式報酬パフォーマンス・シェア・ユニット（PSU）制度の内容を決議
しました。
RSUは、勤続期間等の一定の条件を満たした対象者に、当社の普通株式の割当てを行う制度です。
PSUは、対象者に対し、一定期間における一定の当社業績目標の達成を条件として当社普通株式の割当てを行
う制度です。
なお、2019年度のRSU及びPSUについて、上記の条件がすべて満たされた場合には、最大で当社株式669,226株
が発行される可能性があります。
２【その他】
該当事項はありません。
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四半期報告書
第二部【提出会社の保証会社等の情報】
該当事項はありません。
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独立監査人の四半期レビュー報告書
２０１９年５月１４日
そーせいグループ株式会社
取 締 役 会 御中
EY新日本有限責任監査法人
指定有限責任社員
公認会計士
矢崎 弘直 印
業 務 執 行 社 員
指定有限責任社員
公認会計士
三島 浩 印
業 務 執 行 社 員
当監査法人は、金融商品取引法第１９３条の２第１項の規定に基づき、「経理の状況」に掲げられているそーせいグ
ループ株式会社の２０１９年１月１日から２０１９年１２月３１日までの連結会計年度の第１四半期連結会計期間（２０
１９年１月１日から２０１９年３月３１日まで）及び第１四半期連結累計期間（２０１９年１月１日から２０１９年３月
３１日まで）に係る要約四半期連結財務諸表、すなわち、要約四半期連結財政状態計算書、要約四半期連結包括利益計算
書、要約四半期連結持分変動計算書、要約四半期連結キャッシュ・フロー計算書及び要約四半期連結財務諸表注記につい
て四半期レビューを行った。
要約四半期連結財務諸表に対する経営者の責任
経営者の責任は、「四半期連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」第93条の規定により国際会計基準第
３４号「期中財務報告」に準拠して要約四半期連結財務諸表を作成し適正に表示することにある。これには、不正又は誤
謬による重要な虚偽表示のない要約四半期連結財務諸表を作成し適正に表示するために経営者が必要と判断した内部統制
を整備及び運用することが含まれる。
監査人の責任
当監査法人の責任は、当監査法人が実施した四半期レビューに基づいて、独立の立場から要約四半期連結財務諸表に対
する結論を表明することにある。当監査法人は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期レビューの基準に準
拠して四半期レビューを行った。
四半期レビューにおいては、主として経営者、財務及び会計に関する事項に責任を有する者等に対して実施される質
問、分析的手続その他の四半期レビュー手続が実施される。四半期レビュー手続は、我が国において一般に公正妥当と認
められる監査の基準に準拠して実施される年度の財務諸表の監査に比べて限定された手続である。
当監査法人は、結論の表明の基礎となる証拠を入手したと判断している。
監査人の結論
当監査法人が実施した四半期レビューにおいて、上記の要約四半期連結財務諸表が、国際会計基準第３４号「期中財務
報告」に準拠して、そーせいグループ株式会社及び連結子会社の２０１９年３月３１日現在の財政状態並びに同日をもっ
て終了する第１四半期連結累計期間の経営成績及びキャッシュ・フローの状況を適正に表示していないと信じさせる事項
がすべての重要な点において認められなかった。
利害関係
会社と当監査法人又は業務執行社員との間には、公認会計士法の規定により記載すべき利害関係はない。
以 上
（注）１．上記は四半期レビュー報告書の原本に記載された事項を電子化したものであり、その原本は当社（四半期報告
書提出会社）が別途保管しております。
２．ＸＢＲＬデータは四半期レビューの対象には含まれていません。
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