ラクオリア創薬株式会社 有価証券報告書 第16期(2023/01/01－2023/12/31)
| 提出書類 | 有価証券報告書-第16期(2023/01/01－2023/12/31) |
|---|---|
| 提出日 | |
| 提出者 | ラクオリア創薬株式会社 |
| カテゴリ | 有価証券報告書 |
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ラクオリア創薬株式会社(E25269)
有価証券報告書
【表紙】
【提出書類】 有価証券報告書
【根拠条文】 金融商品取引法第24条第１項
【提出先】 東海財務局長
【提出日】 2024年３月27日
【事業年度】 第16期（自 2023年１月１日 至 2023年12月31日）
【会社名】 ラクオリア創薬株式会社
【英訳名】 RaQualia Pharma Inc.
【代表者の役職氏名】 代表取締役 武内 博文
【本店の所在の場所】 愛知県名古屋市中村区名駅南一丁目21番19号
【電話番号】
052-446-6100（代表）
【事務連絡者氏名】 財務経理部長 杉山 英史
【最寄りの連絡場所】 愛知県名古屋市中村区名駅南一丁目21番19号
【電話番号】 052-446-6100（代表）
【事務連絡者氏名】 財務経理部長 杉山 英史
【縦覧に供する場所】 株式会社東京証券取引所
（東京都中央区日本橋兜町２番１号）
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第一部【企業情報】
第１【企業の概況】
「（＊）」を付している用語については、「第一部 企業情報 第１ 企業の概況」の末尾に用語解説を設け、説明
しております。
１【主要な経営指標等の推移】
（1）連結経営指標等
回次 第12期 第13期 第14期 第15期 第16期
決算年月 2019年12月 2020年12月 2021年12月 2022年12月 2023年12月
1,702,973 1,107,301 2,776,233 2,918,038 1,901,202
事業収益 （千円）
経常利益又は経常損失
21,583 863,946 904,338
（千円） △ 527,654 △ 293,400
（△）
親会社株主に帰属する当
期純利益又は親会社株主
5,343 755,788 723,390
（千円） △ 606,985 △ 323,662
に帰属する当期純損失
（△）
55,151 774,899 693,901
包括利益 （千円） △ 610,082 △ 197,678
4,620,647 4,011,129 4,788,004 5,496,981 6,120,443
純資産額 （千円）
4,836,561 4,251,235 5,234,197 6,257,653 6,871,972
総資産額 （千円）
219.97 190.88 227.97 261.65 281.87
１株当たり純資産額 （円）
１株当たり当期純利益又
0.26 36.07 34.50
は１株当たり当期純損失 （円） △ 28.97 △ 14.98
（△）
潜在株式調整後１株当た
0.26 36.04 34.47
（円） － －
り当期純利益
95.3 94.1 91.3 87.7 88.7
自己資本比率 （％）
0.1 17.2 14.1
自己資本利益率 （％） － －
5,157.69 32.55 35.71
株価収益率 （倍） － －
営業活動によるキャッ
366,027 1,480,084
（千円） △ 530,848 △ 289,208 △ 718,596
シュ・フロー
投資活動によるキャッ
216,204 225,475
（千円） △ 279,251 △ 47,649 △ 135,373
シュ・フロー
財務活動によるキャッ
695,905 793,450
（千円） △ 6,961 △ 16,441 △ 29,563
シュ・フロー
現金及び現金同等物の期
2,200,206 2,061,316 2,240,661 3,679,304 3,664,738
（千円）
末残高
68 70 67 65 67
従業員数
（人）
（外、平均臨時雇用者数） ( 6 ) ( 5 ) ( 6 ) ( 7 ) ( 8 )
（注）１．第13期及び第16期は、潜在株式調整後１株当たり当期純利益について、潜在株式は存在するものの、１株
当たり当期純損失であるため、記載しておりません。
２．第13期及び第16期は、自己資本利益率及び株価収益率について、親会社株主に帰属する当期純損失である
ため、記載しておりません。
３．従業員数欄の（ ）外数は、臨時従業員（有期契約社員及び人材派遣会社からの派遣社員）の年間平均雇
用人員であります。
４．「収益認識に関する会計基準」（企業会計基準第29号 2020年３月31日）等を第15期の期首から適用して
おり、第15期以降に係る主要な経営指標等については、当該会計基準等を適用した後の指標等となってお
ります。
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（2）提出会社の経営指標等
回次 第12期 第13期 第14期 第15期 第16期
決算年月 2019年12月 2020年12月 2021年12月 2022年12月 2023年12月
1,688,713 1,009,433 2,361,992 2,681,398 1,642,599
事業収益 （千円）
経常利益又は経常損失
92,447 656,248 701,303
（千円） △ 550,168 △ 444,848
（△）
当期純利益又は当期純損
79,453 614,714 583,567
（千円） △ 654,944 △ 431,011
失（△）
2,254,943 2,255,401 2,256,920 2,265,697 2,667,649
資本金 （千円）
20,950,142 20,951,642 20,955,142 20,977,181 21,623,281
発行済株式総数 （株）
4,799,272 4,141,795 4,777,596 5,346,751 5,862,864
純資産額 （千円）
5,008,944 4,367,594 5,210,715 6,091,419 6,596,413
総資産額 （千円）
228.50 197.12 227.47 254.49 269.95
１株当たり純資産額 （円）
１株当たり配当額 － － － － －
（円）
（うち１株当たり中間 ( －) ( －) ( －) ( －) ( －)
配当額）
１株当たり当期純利益又
3.86 29.34 27.83
は１株当たり当期純損失 （円） △ 31.26 △ 19.95
（△）
潜在株式調整後１株当た
3.85 29.31 27.81
（円） － －
り当期純利益
95.6 94.6 91.5 87.6 88.5
自己資本比率 （％）
1.8 13.8 11.5
自己資本利益率 （％） － －
347.41 40.01 44.27
株価収益率 （倍） － －
配当性向 （％） － － － － －
62 64 62 62 64
従業員数
（人）
（外、平均臨時雇用者 ( 6 ) ( 5 ) ( 6 ) ( 7 ) ( 8 )
数）
124.5 92.9 109.0 114.4 63.9
株主総利回り （％）
（比較指標：配当込み ( 118.1 ) ( 126.8 ) ( 143.0 ) ( 139.5 ) ( 178.9 )
（％）
TOPIX）
最高株価 （円） 2,210 1,375 1,468 1,421 1,239
最低株価 （円） 970 712 864 643 614
（注）１．第13期及び第16期の潜在株式調整後１株当たり当期純利益については、潜在株式は存在するものの、１株
当たり当期純損失であるため、記載しておりません。
２．第13期及び第16期の自己資本利益率及び株価収益率については、当期純損失であるため、記載しておりま
せん。
３．従業員数欄の（ ）外数は、臨時従業員（有期契約社員及び人材派遣会社からの派遣社員）の年間平均雇
用人員であります。
４．最高株価及び最低株価は、2022年４月４日より東京証券取引所（グロース市場）におけるものであり、そ
れ以前は東京証券取引所ＪＡＳＤＡＱ（グロース）におけるものであります。
５．「収益認識に関する会計基準」（企業会計基準第29号 2020年３月31日）等を第15期の期首から適用して
おり、第15期以降に係る主要な経営指標等については、当該会計基準等を適用した後の指標等となってお
ります。
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２【沿革】
2008年２月 医薬品の研究開発を目的として、愛知県知多郡武豊町にラクオリア創薬株式会社（資本金１百万
円）を設立
2008年７月 ファイザー株式会社中央研究所（愛知県知多郡武豊町）の閉鎖に伴い、従業員の一部が移籍すると
ともに、研究機器等の設備を有償にて譲り受け、事業を開始
2010年９月 CJ CheilJedang Corporation（韓国、現HK inno.N Corporation(韓国)）とカリウムイオン競合型
アシッドブロッカー（RQ-00000004およびRQ-00000774）の韓国、中国（香港を含む）、台湾地域に
おける商用化に関する導出契約を締結
2010年12月 Aratana Therapeutics, Inc.（米国、現Elanco Animal Health, Inc.（米国)）とEP4拮抗薬（RQ-
00000007）及びグレリン受容体作動薬（RQ-00000005）の動物用医薬品としての全世界における商
用化に関する導出契約を締結
2011年７月 大阪証券取引所JASDAQ（グロース、現東京証券取引所グロース）に株式を上場
2014年２月 国立大学法人名古屋大学（現国立大学法人東海国立大学機構名古屋大学）と産学協同研究部門設置
に関する契約を締結
2014年６月 本社機能を愛知県知多郡武豊町より名古屋市中村区に移転
2014年９月 創薬研究部門生物研究部を愛知県知多郡武豊町より名古屋市千種区（国立大学法人名古屋大学内）
に移転
2014年11月 CJ HealthCare Corporation（韓国、現HK inno.N Corporation(韓国)）とカリウムイオン競合型ア
シッドブロッカー（RQ-00000004及びRQ-00000774）の東南アジア地域における商用化に関する導出
契約を締結
2015年８月 創薬研究部門化学研究部を愛知県知多郡武豊町より名古屋市千種区（国立大学法人名古屋大学内）
に移転
2017年１月 Aratana Therapeutics, Inc.（米国、現Elanco Animal Health, Inc.（米国)）がEP4拮抗薬
®
（GALLIPRANT 、RQ-00000007、AT-001、grapiprant、動物薬）を米国にて販売開始
2017年２月 テムリック株式会社を簡易株式交換により完全子会社化（現、連結子会社）
2017年10月 Aratana Therapeutics, Inc.（米国、現Elanco Animal Health, Inc.（米国)）がグレリン受容体
®
作動薬（ENTYCE 、 RQ-00000005、AT-002、capromorelin、動物薬）を米国にて販売開始
2017年12月 マルホ株式会社と選択的ナトリウムチャネル遮断薬に関する導出契約を締結
2018年３月 旭化成ファーマ株式会社と神経障害性疼痛治療薬P2X7受容体拮抗薬に関する導出契約を締結
2018年４月 国立大学法人名古屋大学（現国立大学法人東海国立大学機構名古屋大学）にラクオリア創薬産学協
同研究センターを設置
2019年３月 CJ HealthCare Corporation（韓国、現HK inno.N Corporation(韓国)）がカリウムイオン競合型ア
®
シッドブロッカー（RQ-00000004、tegoprazan、「K-CAB 」）を韓国にて販売開始
2021年３月 Elanco Animal Health, Inc.（米国）がグレリン受容体作動薬（ELURA®、RQ-00000005、AT-002、
capromorelin、動物薬）を米国にて販売開始
2021年４月 岐阜薬科大学と共同研究講座設置に関する契約を締結
2021年９月 Xgene Pharmaceutical Co. Ltd.（香港）とTRPM8遮断薬に関する導出契約を締結
2021年12月 久光製薬株式会社とナトリウムチャネル遮断薬に関する導出契約を締結
2022年４月 東京証券取引所の市場区分の見直しにより、東京証券取引所グロース市場に移行
2023年１月 湘南ヘルスイノベーションパーク（神奈川県藤沢市）に新たな研究拠点を設置
2023年４月 Vetbiolix SAS（フランス）と5-HT 作動薬に関するオプション及びライセンス契約を締結
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３【事業の内容】
当社グループは、単一セグメントであるため、セグメント情報の記載を省略しております。
（1）事業の概要
当社グループは、当社（ラクオリア創薬株式会社）及び連結子会社１社（テムリック株式会社）により構成さ
れております。
当社グループは、先端科学技術を活用し、医療分野においてニーズの高い疾患領域に対する新たな医薬品を生
み出すことを目指す研究開発型の創薬ベンチャー企業であり、独自に創出した開発化合物（*）の知的財産権を製
薬企業各社等に対して導出（使用許諾契約によりライセンスアウト）することにより収益を獲得することを事業
展開の基本としております。
なお、当社は、2024年２月14日開催の取締役会において、ファイメクス株式会社の全株式を取得することを決
議し、同日付で株式譲渡契約を締結いたしました。2024年３月26日付で全株式を取得し、子会社化しておりま
す。詳細につきましては、「第５ 経理の状況 (１)連結財務諸表等 注記事項(重要な後発事象)」をご参照く
ださい。
① 当社グループの事業の背景
世界的な規模で進行する人口の高齢化や新興国の発展により世界の医薬品市場は拡大しています。遺伝子治
療、細胞医薬、デジタルヘルスケア等、新たな技術が医薬品の開発や治療法に革新をもたらし、これらの技術が
さらなる成長をもたらす可能性があります。新型コロナウイルス感染症（COVID-19）により製薬業界も大きな変
化を経験しましたが、mRNAワクチンの開発・製造・販売等、業界の成長に寄与する変化も生まれました。一方、
日本国内では、常態化した毎年の薬価改定による薬剤費の削減や医療保険の適用基準の厳格化等の影響により、
医薬品販売高の成長率は鈍化しております。また、近年、新薬開発の成功確率の低下と必要なコストの増加によ
り、製薬企業各社の研究開発費は増加の一途をたどっています。
このような状況の中、製薬企業各社は、医薬品として成功する可能性の高い高品質な開発化合物(*)を外部から
も積極的に導入し、パイプラインを充実させております。海外では新薬の約６割の起源がバイオベンチャー由来
とされており、医療ニーズに応える新薬候補の供給源としてのバイオベンチャーに対する期待はますます高まっ
ております。当社グループは研究開発型の創薬ベンチャー企業として、このような製薬企業各社の期待に応える
べく、自社の研究開発に留まらず、アカデミアやスタートアップ、ベンチャー企業等との協力関係を深め、次世
代型創薬バリューチェーンの構築を通じて、医薬品の研究開発事業を展開しております。
② 医薬品研究開発の一般的進行（*）及び当社グループの事業領域
一般的に新薬の開発は、探索研究、前臨床試験、臨床試験、厚生労働省（あるいは米国食品医薬品局（FDA：
Food and Drug Administration）等の各国の医薬品許認可審査機関）への製造販売承認申請、医薬品としての承
認取得、薬価基準収載（*）を経て行われます。その後、初めて新薬として販売が開始され、病院・医師・患者へ
提供することが可能となります。
（注）医薬品の研究開発における標準的な各段階の所要年数は、あくまでも標準的な想定期間を表示したもの
であり、各プロジェクトがこの想定期間どおりに進捗するとは限りません。各プロジェクトが経過し
た、あるいは現在進行中の各段階の幅についても、実際の所要期間あるいは想定所要期間を示すもので
はありません。
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当社グループは、医薬品の研究開発段階のうち、探索研究段階、前臨床試験段階及び初期臨床試験段階を主た
る事業分野としております。第Ⅲ相臨床試験などの後期臨床試験段階においては多額の研究開発費が必要となる
ため、当社グループにおける研究開発に係る費用及びリスク負担を低減する目的から、有効性及び安全性が概ね
評価可能となる段階（前期第Ⅱ相臨床試験）までを当社グループにて行い、その後製薬企業各社等へ開発化合物
(*)を導出することを基本としております。
③ 低分子化合物から新規モダリティ(*)への展開を目指す研究開発活動
当社グループは、従来、低分子化合物に係る研究開発を行ってまいりました。近年、医薬品業界においては、
抗体医薬やワクチン等のいわゆるバイオ医薬の研究開発が盛んに行われておりますが、低分子化合物は依然とし
て医薬品開発の大きな柱であります。当社グループにおきましては、これまで蓄積してきた低分子化合物に係る
高い技術力を軸に据えつつ、業界の動向や当社グループが保有する技術との親和性等を総合的に考慮して低分子
化合物以外の新たなモダリティ(*)への展開にも取り組んでおります。
④ 研究開発活動
（A）研究開発の概要
当社グループの研究開発部門が行っている研究開発の概要とその流れは、以下のとおりであります。当社グ
ループでは、創薬標的分子（*）の探索から初期臨床試験（主として第Ⅰ相臨床試験、必要に応じて前期第Ⅱ相
臨床試験）まで、博士・修士号を有した研究者を中心にこの業務を推進しております。
（B）当社グループの研究開発体制
当社グループは、豊富な知識と経験を有する研究員を有し、国内バイオベンチャートップクラスのインフラ
を最大限に活かした創薬研究開発体制を構築しております。
a）プロジェクトを中心とした研究開発体制
当社グループの研究開発体制は、組織横断的なプロジェクトを単位として運営されており、迅速な意思決定
及び業務の遂行を可能にしております。実際の業務は、プロジェクト単位で協議し決定され、特に重要な方針
に関わる場合は、プロジェクトから経営戦略委員会へ提案が行われ、その決定は速やかにプロジェクト活動に
反映されます。
b）研究・開発・事業開発活動の一体化
当社グループにおいては、探索研究から開発そして導出に至るまで、プロジェクトチームが一貫して主体性
を持ち、組織横断的に業務を実施しております。これにより、一貫した研究・開発、導出計画の下、必要な情
報を随時共有し、適切な情報をタイムリーに導出先企業に提供することを可能としております。
（C）研究開発ポートフォリオ（*）による展開
当社グループの研究開発は、創薬の初期段階を担うものであり、少数の限られたプロジェクトを選択して経
営資源を集中することにより、研究開発ポートフォリオ(*)を拡充し、製薬企業各社等へ開発化合物(*)を導出
していくことに重点を置いたものであります。
医薬品開発は、研究開発のいずれの段階においても、安全性、有効性及び薬物動態（*）並びにその他の開発
上の問題から中止される可能性があります。当社グループにおいては、探索段階から海外市場において上市済
みのものまで、各段階のプロジェクトを保有しており、さらに、自社の探索研究から新たな開発化合物(*)を継
続して創出する能力を備えていることから、複数のプロジェクトからなる研究開発ポートフォリオ(*)を拡充す
るとともに、開発リスクを低減し、より安定した事業の遂行を図りたいと考えております。
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⑤ 導出活動
当社グループの導出活動は、内外の各製薬企業各社における医薬品として成功する可能性の高い高品質な化合
物に対するニーズに対応するため、初期探索段階から臨床開発段階までの各段階において保有する研究開発ポー
トフォリオ(*)のすべてを導出対象とし、機動的かつ柔軟な営業活動を進めております。
また、研究開発ポートフォリオ(*)は、各プロジェクトの特性と導出先である製薬企業各社等のニーズに応じ
て、日本・東アジア・米国・欧州等の地域ごとの導出、あるいは剤形（経口剤、注射剤、局所用剤）ごとの導
出、さらには動物用医薬品用途での導出等、様々な形態で導出を図っております。
⑥ 当社グループの収益
当社グループの収益は、探索研究、前臨床試験及び初期臨床試験の成果として創出した開発化合物(*)を製薬企
業各社等に導出することにより獲得するものであり、その概要は以下のとおりであります。
収 益 内 容
導出または共同研究に係る契約締結時に、当社グループが提供するそれまで
契約一時金収入
の研究開発成果の対価等として受け取る収入
契約相手先の研究開発の進捗（契約書に規定された研究開発段階の達成）ま
マイルストン収入
たは売上の進捗（契約書に規定された売上高の達成）に応じて受け取る収入
医薬品の上市後に販売額の一定割合（契約書に規定された料率に基づく）を
ロイヤルティ収入
受け取る収入
研究協力金収入 共同研究の期間中に提供する役務等の対価等として受け取る収入
⑦ 事業系統図
当社グループの事業の系統図は、以下のとおりであります。
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（2）当社グループの研究開発対象領域及び研究開発ポートフォリオ(*)
① 当社グループの研究開発対象領域
当社グループは、当社の前身であるファイザー社中央研究所から引き続き消化器疾患領域及び疼痛疾患領域を
中心に研究開発活動を行ってまいりましたが、2014年より国立大学法人東海国立大学機構名古屋大学（以下「名
古屋大学」）に研究拠点を移した後は、産学医連携を軸として幅広い疾患領域における魅力ある創薬テーマの研
究開発に取り組んでいる他、がん領域に特化したテムリック株式会社も含め、医療ニーズの高い疾患に対する創
薬研究開発を進めております。
② 当社グループのポートフォリオ(*)及び研究開発の状況
一般的に医薬品の研究開発は長期に渡って多額の資金を必要とされております。当社グループは、当社グルー
プ保有の開発化合物(*)の研究開発投資において、パートナーシップに基づくオープンイノベーション型の研究開
発を積極的に展開するとともに適切な選択と集中を行うことで、資源の有効活用を図っております。
具体的には、当社グループが強みを持つ探索段階から第Ⅰ相臨床試験を中心に自社単独で開発化合物(*)の研究
開発に注力して導出に向けて推進するプログラムを「導出準備プログラム」、当社グループからの導出後に導出
先が中心となって開発を進めるプログラムを「導出済みプログラム」と定義しております。また、探索研究段階
においては、基本に当社グループと提携先企業の双方が強みを持ち寄りイノベーティブな開発化合物(*)の創出を
目指す共同研究プログラムを「共同研究プログラム」と定義しております。
当連結会計年度末現在の主な「導出準備プログラム」及び「導出済みプログラム」、「共同研究プログラム」
の状況は、以下のとおりであります。
（A）導出準備プログラム
当連結会計年度末現在の「導出準備プログラム」は、以下のとおりであります。当社グループは、これらの
プロジェクトに関して一部導出済みの契約を除き、全世界を対象とする開発、販売及び製造に関する権利を有
しております。
化合物コード 導出対象
プログラム 主な想定適応症 研究開発段階
（注）1 地域
カリウムイオン
競合型アシッド RQ-00000004
日本 胃食道逆流症(*) 第Ⅰ相臨床試験終了（日本）
ブロッカー (tegoprazan)
（P-CAB）
胃不全麻痺
5-HT 作動薬
4
RQ-00000010 全世界 機能性胃腸症(*) 第Ⅰ相臨床試験終了（英国）
慢性便秘
下痢型過敏性腸症候群
5-HT 拮抗薬
2B
RQ-00310941 全世界 第Ⅰ相臨床試験終了（英国）
（*）
胃不全麻痺
モチリン受容体
RQ-00201894 全世界 機能性胃腸症(*) 前臨床試験終了
作動薬
術後イレウス
脊椎損傷に伴う便秘
グレリン受容体
RQ-00433412 全世界 がんに伴う食欲不振 前臨床試験実施中
作動薬
悪液質症候群
TRPM8遮断薬 RQ-00434739 日本 疼痛 (注）２
（注）１．化合物コードは、RQ-で始まるコードで表記されており、当社グループで研究・開発・評価に使用す
るすべての化合物に対して付与しております。
２．日本以外の権利を導出しているXgene Pharmaceutical Co. Ltd.（香港）により、前臨床試験が行わ
れ、当連結会計年度末時点で豪州における第Ⅰ相臨床試験の準備中です。
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（B）導出済みプログラム
当連結会計年度末現在、当社グループの導出済みのプログラムの状況は、以下のとおりであります。なお、
契約内容の詳細については、後述の「第２ 事業の状況 ５ 経営上の重要な契約等」をご参照ください。
[ヒト用医薬品領域]
化合物コード
権利地
プロジェクト 主な想定適応症 研究開発段階 導出先
（注）１ 域
販売中（韓国、中国、フィリピ
ン、モンゴル、メキシコ、イン
カリウムイオン競
HK inno.N
ドネシア、シンガポール、ペ
韓国他
合型アシッドブ RQ-00000004
ルー） （注）
胃食道逆流症(*) Corporation
ロッカー（P-
(tegoprazan)
審査中・承認申請準備中(タイ、
２
（韓国）
CAB）
ベトナム、マレーシア他)
第Ⅲ相臨床試験実施中（米国）
第Ⅰ相臨床試験終了（中国）
疼痛
（注）３
第Ⅰ相臨床試験終了（米国）
RQ-00000007
(grapiprant)
（注）４
がん
第Ⅰ相臨床試験実施中（中
EP4拮抗薬 全世界
国）
変形性関節症、自己
前臨床試験終了
RQ-00000008
免疫疾患他
株式会社AskAt
第Ⅰ相臨床試験終了
5-HT 部分作動薬
4
RQ-00000009 アルツハイマー病 全世界
（注）４
第Ⅰ相臨床試験実施中（中
シクロオキシゲ
ナーゼ－２(COX- RQ-00317076 疼痛 国） 全世界
2)阻害薬
（注）３
第Ⅰ相臨床試験実施中（英
CB2作動薬 鎮痛等 全世界
RQ-00202730
国）
選択的ナトリウム
－ 鎮痛・鎮痒 非開示 全世界 マルホ株式会社
チャネル遮断薬
第Ⅱ相臨床試験実施中（米
旭化成ファーマ
P2X7受容体拮抗薬 RQ-00466479 慢性疼痛 国） 全世界
株式会社
（注）５
第Ⅰ相臨床試験準備中（豪 日本を
Xgene Pharmaceutical
TRPM8遮断薬 慢性疼痛 州） 除く全
RQ-00434739
Co. Ltd.（香港）
（注）６ 世界
ナトリウムチャネ
RQ-00350215 慢性疼痛 前臨床試験実施中 全世界 久光製薬株式会社
ル遮断薬
（注）１．化合物コードは、RQ-で始まるコードで表記されており、当社グループで研究・開発・評価に使用す
るすべての化合物に対して付与しております。
２．韓国、中国（香港を含む）及び台湾、米国及び欧州、東南アジア、中南米、中東及びロシアを含む東
欧圏諸国等
３．Pfizer Inc.（米国）において、前期第Ⅱ相臨床試験を実施済みです。
４．Pfizer Inc.（米国）において、第Ⅰ相臨床試験を実施済みです。
５．2021年１月にEli Lilly and Company（米国）にサブライセンスされ、2022年11月より第Ⅱ相臨床試
験が開始されました。
６．2023年12月に、Xgene Pharmaceutical Co. Ltd.（香港）が臨床試験開始に向けた取り組み状況を発
表しました。
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[動物用医薬品領域]
化合物コード
プロジェクト 主適応症 研究開発段階 権利地域 導出先
（注）７
食欲不振（犬） 販売中（米国） 全世界
RQ-00000005
グレリン受容体
(capromorelin、
作動薬
Elanco Animal
慢性腎疾患の体重 販売中（米国）
® ®
ENTYCE 、ELURA )
全世界
Health Inc.
減少管理（猫） 販売準備中（欧州）
（米国）
販売中
RQ-00000007
変形性関節症
(grapiprant、
（米国、欧州、
EP4拮抗薬 全世界
（犬）
®
GALLIPRANT )
日本他）
シクロオキシゲ
探索終了
ナーゼ－２ RQ-00317076 疼痛 全世界 株式会社AskAt
（注）８
(COX-2)阻害薬
腸管運動障害
5-HT 作動薬
4
Vetbiolix SAS
RQ-00000010 POC試験実施中 全世界
（犬・猫）
（注）７．化合物コードは、RQ-で始まるコードで表記されており、当社グループで研究・開発・評価に使用す
るすべての化合物に対して付与しております。
８．2022年７月にVelo-1, Inc.（米国）にサブライセンスされました。
（C）共同研究プログラム
当連結会計年度末現在、製薬企業各社等との共同研究プログラムは、以下のとおりであります。なお、研究
内容の詳細については、後述の「第２ 事業の状況 ６ 研究開発活動」をご参照ください。
化合物
プロジェクト 共同研究先 研究開発段階
コード
当社化合物の難病・希少疾患への
適応可能性の探索に関する共同研 ― ソシウム株式会社 探索研究段階
究
難病・希少疾患治療薬の創製を目
STAND Therapeutics株式会社
指した細胞内抗体技術（STAND技 ― 探索研究段階
術）の創薬応用の可能性検証
眼疾患治療薬創製に向けた共同研
株式会社デ・ウエスタン・セ
― 探索研究段階
究
ラピテクス研究所
メッセンジャーRNA（mRNA）を標
株式会社Veritas In Silico
的とした低分子医薬品の創出に向 ― 探索研究段階
けた共同研究
膜タンパク質の３次元立体構造解
leadXpro AG
― 探索研究段階
析
４【関係会社の状況】
議決権の所
資本金 有割合又は
名称 住所 主要な事業の内容 関係内容
（千円） 被所有割合
（％）
（連結子会社）
テムリック株式会社 東京都新宿区 10,000 がん領域に特化した創薬事業 100 役員の兼任等
（注）当社は、2024年２月14日開催の取締役会において、ファイメクス株式会社の全株式を取得することを決議し、同日
付で株式譲渡契約を締結いたしました。2024年３月26日付で全株式を取得し、子会社化しております。詳細につき
ましては、「第５ 経理の状況 (１)連結財務諸表等 注記事項(重要な後発事象)」をご参照ください。
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５【従業員の状況】
（1）連結会社の状況
2023年12月31日現在
従業員数（人）
67
（ 8 ）
（注）１．従業員数は就業人員であり、臨時従業員数（有期契約社員及び人材派遣会社からの派遣社員）は、年間の
平均人員を（ ）外数で記載しております。
２．当社グループは、単一セグメントであるため、セグメント別の記載を省略しております。
（2）提出会社の状況
2023年12月31日現在
従業員数（人） 平均年齢（歳） 平均勤続年数（年） 平均年間給与（円）
64 46.4 8.9 7,263,982
（ 8 ）
（注）１．従業員数は就業人員であり、臨時従業員数（有期契約社員及び人材派遣会社からの派遣社員）は、年間の
平均人員を（ ）外数で記載しております。
２．平均年間給与は、基準外賃金を含んでおります。
３．当社は、単一セグメントであるため、セグメント別の記載を省略しております。
（3）労働組合の状況
労働組合は結成されておりませんが、労使関係については良好であります。
（4）管理職に占める女性労働者の割合、男性労働者の育児休業取得率及び労働者の男女の賃金差異
① 提出会社
労働者の男女の
賃金の差異（%）(注)１
管理職に占める 男性労働者の
女性労働者の割合（%） 育児休業取得率（%）
パート・
正規雇用
(注)１ （注）２、３
全労働者 有期労働者
労働者
（注）４
16.7 － 71.5 74.4 54.9
（注）１. 「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」（平成27年法律第64号）の規定に基づき算出したもの
であります。
２．「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律」（平成３年法律第76号）の規
定に基づき、「育児・介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律施行規則」（平成３年
労働省令第25号）第71条の４第1号における育児休業等の取得割合を算出したものであります。
３．「男性労働者の育児休業取得率」の「－」は、育児休業取得の対象となる男性労働者がいないことを示して
おります。
４．パート・有期労働者につきましては、60歳以上の嘱託社員、契約社員の2種類があります。このうち契約社
員は、短時間勤務の女性割合が高いことが、男女賃金差異の主たる要因となっております。
② 連結子会社
当社の連結子会社であるテムリック株式会社は「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」（平成
27年法律第64号）及び「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律（平成３年
法律第76号）の規定による公表義務の対象ではないため、管理職に占める女性労働者の割合、男性労働者の育
児休業取得率及び労働者の男女の賃金の差異の記載を省略しております。
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＜用語解説＞（アルファベット、50音順）
＊GLP、GCP、GMP
医薬品の製造・輸入承認申請のための安全性試験、臨床試験、あるいは発売後の医薬品等の品質確保のために省令で
定められている基準であります。
GLP
医薬品の製造・輸入承認申請等のために行われる安
非臨床試験の実施基準
（Good Laboratory Practice）
全性試験データの信頼性を確保するための基準。
医薬品の製造・輸入承認申請等のために行われるヒ
GCP
臨床試験の実施基準 トを対象とした臨床試験が、倫理的及び科学的に適
（Good Clinical Practice）
正に実施されることを目的として定められた基準。
品質の高い医療品を製造するため、製造所の構造設
GMP
製造管理／品質管理の基準 備や製造管理及び品質管理の全般に亘り、製造者が
（Good Manufacturing Practice）
守るべき要件を定めた基準。
（注）GLP、GCP、GMPは、日本（厚生労働省）では、それぞれ医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関
する省令（GLP省令）、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP省令）、医薬品及び医薬部外品の製
造管理及び品質管理の基準に関する省令（GMP省令）と呼びます。
＊イオンチャネル
イオンチャネルとは、細胞の内外へイオンを透
過させる膜タンパク質の総称です。知覚神経や運
動神経における情報の伝達や、様々な組織での神
経伝達物質の放出を調節する重要な役割を担って
います。
＊胃食道逆流症（GERD）
Gastroesophageal Reflux Diseaseの略称であり、胃内容物、特に胃酸が食道内に逆流することによって胸焼け等の
特徴的な症状をもたらす疾患です。下部食道粘膜に粘膜傷害が認められる逆流性食道炎（EE：Erosive Esophagitis；
びらん性胃食道逆流症ともいいます。）と内視鏡的に粘膜傷害を認めない内視鏡陰性GERD（NERD：Non-erosive Reflux
Disease；非びらん性胃食道逆流症ともいいます）に分類されます。
＊医薬品研究開発の一般的進行
(A）探索研究
新薬のもととなる開発候補化合物(*)を探し出す研究を探索研究と言います。疾患の原因となる標的分子(*)の探
索、疾患と標的分子(*)の関係を反映する評価系の構築、ハイスループット・スクリーニング（HTS）(*)等を用い
たリード化合物(*)の探索、有効性・安全性等の様々な観点によるリード化合物(*)の最適化が実施されます。幾度
にも亘り、検討、合成、評価の作業を繰り返すことで、より医薬品としての可能性が高い化合物を作り上げます。
(B）前臨床試験
開発化合物(*)を特定した後、ヒトにおける試験を行うために十分な安全性と有効性があることを確認すること
を目的として、主に動物を用いて行われる毒性試験(*)、薬効薬理試験、薬物動態(*)試験等の試験を前臨床試験と
いいます。また、種々の試験と並行し、開発化合物(*)の製造法の開発やヒトへどのような形で投与するか（錠
剤、カプセル剤、注射剤等）についても検討を行います。
(C）臨床試験
前臨床試験の結果、開発化合物(*)が有効性及び安全性の観点から有用な医薬品になり得る可能性が認められた
場合、ヒトにおける臨床試験が実施されます。
臨床試験においては、以下の３段階の試験によって、用法、用量、有効性及び安全性を評価します。
ａ）第Ⅰ相臨床試験
少人数の健康成人を対象に、開発候補化合物(*)の投与量を低用量から徐々に上げていき、ヒトにおける忍容
性・安全性及び体内での動き（吸収、排泄等）の検討を行います。
ｂ）第Ⅱ相臨床試験
比較的少人数の患者を対象に、目標適応症における効果及び安全性を検討し、最適な投与量や投与方法等を設
定します。
ｃ）第Ⅲ相臨床試験
臨床試験の最終段階として、患者を対象とした大規模な臨床試験を実施します。様々な背景を持つ多数の患者
に投与することで、有効性及び安全性をより実際の治療に近い形で検証します。
(D）申請・承認
臨床試験により有効性と安全性が確認された新薬について、規制当局（日本の場合は厚生労働省、米国の場合は
米国食品医薬品局（FDA：Food and Drug Administration）等）へ製造販売承認の申請を行います。規制当局は提
出された膨大なデータを検討し、医薬品としての販売の認可・不認可を判断します。
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＊開発候補化合物
探索研究が終了し、前臨床開発段階に進める新薬候補物質として選定された化合物を開発候補化合物と言います。
＊開発化合物
開発プロジェクトとして前臨床開発をスタートした時点以降、その化合物を開発化合物と言います。
＊化合物ライブラリー
ある目的のために集められた化合物の集合体そのもの、あるいは保管庫や検索システムのように必要に応じて利用す
るための仕組みを指します。
＊過敏性腸症候群（IBS）
Irritable Bowel Syndromeの略称であり、主として大腸の運動及び分泌機能の異常で起こる病気の総称であります。
主な症状は慢性的な腹痛や腹部不快感と便通異常であり、腸の器質的変化を伴わないことが特徴とされております。病
型として便秘型(IBS-C)、下痢型(IBS-D)、混合型(IBS-M)、分類不能型があります。
＊機能性胃腸症（FD）
Functional Dyspepsiaの略称であり、上腹部の不快症状がありながら、内視鏡検査等で潰瘍等明らかな器質的病変が
認められない疾患であります。日本では長い間、胃炎という病名で呼ばれてきたものであり、機能性ディスペプシアと
も呼ばれております。
＊毒性試験
ヒトに投与する量に関する情報、安全な投与期間に関する情報、薬物の生理学的並びに毒性的作用の特徴に関する情
報を得るために行われる動物を用いた試験のことを言います。
＊ハイスループット・スクリーニング（HTS）
ロボット等の自動化された装置を用いて、薬としての効果や毒性についての評価試験を高速かつ大量に実施する方法
のことであります。１日に何万個もの化合物を評価することによって、膨大な数の化合物ライブラリー(*)の中から、
短期間で効率よくリード化合物(*)を見つけ出すことができます。
＊標的分子
病気に関わっている酵素等のタンパク質で、薬が働きかける相手（標的）となるものであります。
＊ポートフォリオ
当社グループが保有しているプロジェクト、すなわち研究から開発、導出までの異なった段階における複数のプロ
ジェクトの総称であります。
＊薬物動態
医薬品がヒトや動物に投与された後、どのように吸収され、組織に分布し、小腸や肝臓中の酵素により代謝され、排
泄されるかを、薬物の濃度、その時間に対する変化等から解析することを言います。
また、開発化合物(*)について、このような性質を検討するために行われる動物を用いた試験のことを薬物動態試験
と言います。
＊薬価基準収載
医療用医薬品として製造・輸入承認を受けた新薬が医療保険の適用を受けるためには、薬価基準へ採用されること
（収載）が必要になります。製薬会社が新薬の保険適用を厚生労働省へ申請した後、保険適用が認められた場合は、中
央社会保険医療協議会で薬価が決まり、薬価基準に収載されます。
＊リード化合物
創薬標的分子(*)に作用し、疾患モデルの動物を用いた試験でも効果を示すことが確認された新薬のタネとなる化合
物のことであります。この先、さらに効果や安全性が改善されて開発候補化合物(*)となります。
＊モダリティ
治療手段とその内容を指すもので、低分子化合物、ペプチド、抗体医薬を含むタンパク質、核酸、細胞、再生医療と
いったものが含まれます。
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第２【事業の状況】
「（＊）」を付している用語については、「第一部 企業情報 第１ 企業の概況」の末尾に用語解説を設け、説明
しております。なお、当社グループは、単一セグメントであるため、セグメント情報の記載を省略しております。
１【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】
文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末において、当社グループが判断したものであります。
(1) 経営方針
① 会社の経営の基本方針
当社グループは、先端科学技術を活用し、医療分野においてニーズの高い疾患領域に対する新たな医薬品を生
み出すことを目指す研究開発型の創薬ベンチャー企業であり、独自に創出した新薬の開発化合物(*)を製薬会社
等に対して導出することにより契約一時金収入、マイルストン収入、ロイヤルティ収入を獲得することを事業展
開の基本としております。当社グループの基本方針は、以下のとおりであります。
（A）探索研究から初期開発さらに導出までを一体化して進める創薬ビジネスモデルを確立し、体制の整備及び効
率化を図る。
（B）産学官連携を含む外部提携先との提携によって革新的な開発化合物(*)の創出を目指す。
（C）事業パートナーとの信頼関係を構築し、確実なビジネス成果に結びつける。
② 目標とする経営指標
当社グループは、医薬品の研究開発を推進し、探索研究、前臨床試験及び初期の臨床試験の成果として創出し
た開発化合物(*)の導出、さらには導出先での上市・販売によって収益を確保することにより、持続的な成長を
図ってまいります。研究開発プロジェクトを一層充実させ、各開発候補化合物(*)及び開発化合物(*)の研究開発
をすることにより、各研究開発プロジェクトの価値を高めることを目標として事業活動を推進しております。
③ 中長期的な会社の経営戦略
一般的に医薬品の研究開発は長期かつ多額の費用を要するものであります。また、研究開発の各段階において
は、有効性、安全性やその他の問題により研究開発の中止や遅延等の事態が生じる等、開発化合物(*)が上市に
至るまでには様々なリスクがあり、その成功確率は高いものではありません。
こうした中、当社グループは、以下のような戦略をもって事業を展開しております。
（A）導出及びアライアンスマネジメント戦略
当社グループの営業活動は、初期探索段階から開発段階までの各段階において保有する研究開発ポートフォ
リオ(*)のすべてを導出対象とすることにより、機動的かつ柔軟な導出活動を展開しております。当社グルー
プの研究開発ポートフォリオ(*)は、その研究開発戦略の特性から、全世界を対象とする開発、販売及び製造
に関する権利の導出を最優先の目標としておりますが、各プロジェクトの特性と顧客である製薬会社等のニー
ズに応じて、地域ごとの導出、あるいは剤形ごとの導出、さらには動物用医薬品用途での導出等、収益の最大
化を図るべく様々な形態で導出を図る方針であります。
また、当社グループは、既に導出されている開発候補化合物(*)及び開発化合物(*)等に対し、各導出先企業
との協力体制のもと、順調な開発の推進を支援し、収益獲得を可能な限り早期に実現させること、更には長期
的かつ安定的な収益を獲得することを目的として、アライアンスマネジメントを遂行しております。
（B）研究開発戦略
a）継続的な研究開発ポートフォリオ(*)の強化
当社グループは、創業時より疼痛疾患領域及び消化管疾患領域を研究開発の重点領域として開発化合物(*)
の創出に取り組んできました。2014年度及び2021年度においては、それぞれ名古屋大学及び岐阜薬科大学に産
学連携にかかる講座を設置し、アカデミアにおける最先端の研究成果に基づく創薬研究に取り組んでおりま
す。また、現在、国内外の製薬会社やスタートアップ企業との連携を推し進め、研究開発ポートフォリオ(*)
を継続的に強化してまいります。
b）開発プロジェクトの価値向上と早期の収益化の実現
臨床試験段階においては、多額の研究開発費が必要となるため、当社グループにおける研究開発に係る費用
及びリスク負担を軽減することを目的とし、当社グループ保有の開発化合物(*)について「選択と集中」を
図ってまいりました。今後は、この戦略をさらに発展させるものとして、成長ドライバーとなる品目への戦略
的投資を進めてまいります。選択したプログラムへの内部リソースの集中に加え、必要に応じて、外部プロ
ジェクト・ファイナンス等を活用して開発を加速化し、プロジェクト価値の向上による将来的な収益の積み上
げを目指します。
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(2) 経営環境
医薬品市場は、先進国においては高齢化によって、途上国においては医療の発展による市場拡大が続いてお
り、医療費をはじめとする社会保障費用も増加の一途を辿っています。このため、先進国においては、医療費の
抑制と効率化が急務となっておりますが、各国において法規制は年々厳しくなっていることから新薬の開発難易
度とコストは高騰しております。
日本においては、医薬品産業の競争力強化に向けた緊急的・集中実施的な総合戦略として、研究・医療の環境
の整備や産学官の連携に加え、新薬創出・適応外薬解消等促進加算制度が導入されるなど、革新的新薬創出のた
めのイノベーションを促す諸策が講じられております。
このような経営環境の中で、当社グループは創薬ベンチャーとして新薬を研究開発・上市するためには、次の
「(3) 優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題」に掲げた５点が重要課題であると認識しております。
(3) 優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題
当社グループは、以下の点を主要な経営課題として取り組んでまいります。
① 研究開発ポートフォリオ(*)の強化
当社グループは、探索研究から初期臨床開発までの研究開発段階を手掛けるパイプライン型創薬ベンチャー企
業であり、当社グループが創製する新規医薬品候補物質及びプログラムを提携先企業に導出して収益を得ること
をビジネスモデルとしております。創薬ベンチャー企業として企業価値を高めていくためには、いまだ満たされ
ていない医療ニーズが存在する疾患に対する画期的な新薬候補の創製に取り組み、研究開発ポートフォリオ(*)を
強化していく必要があります。
当社グループは、新規医薬品候補物質のパイプラインの充実及びその基盤となる創薬研究機能の強化のため、
以下の方策を採ってまいります。
・創薬バリューチェーンの強化（AI・インフォマティクスの活用、化合物評価の効率化等）
・疾患領域の拡大(疼痛・消化器から神経疾患・遺伝性疾患・希少疾患・がんへ拡大）
・対象モダリティ(*)の拡充（低分子モダリティ(*)の拡張、新規モダリティ(*)の導入等）
・研究設備・人員の強化及び拡大（機器・設備の導入、研究拠点の新設等）
② パイプライン及びプログラムの価値の向上
当社グループは、資金や人的リソースを効率的に活用して研究開発を進めるために、以下に示すプログラム分
類にあわせた対応を取っております。
・単独研究プログラム：単独で画期的な開発化合物(*)を目指した探索研究を当社グループが単独で実施するプロ
グラム
・共同研究プログラム：探索研究段階から当社グループと製薬会社等の提携先企業の双方が持つ強みを持ち寄り
画期的な開発化合物(*)の創出を目指す共同研究プログラム
・導出準備プログラム：当社グループが強みを持つ探索研究から初期臨床開発段階（第Ⅰ～第Ⅱ臨床試験）を中
心に自社単独で開発化合物(*)の研究開発に注力して導出に向けて推進するプログラム
・導出済みプログラム：導出先が主軸となって進める臨床開発について当社グループがサポートをメインに行う
プログラム
当社グループの単独実施又は提携先企業との協業によって、保有するパイプライン及びプログラムの価値の向
上をはかるため、上記①の経営課題で述べた方策に加え、以下の方策を採ってまいります。
・自社開発の実施（前臨床開発段階及び初期臨床開発段階）
・スタートアップ企業・製薬企業・アカデミア等との提携（技術・パイプライン等）
・適応疾患の拡大
・独占的地位の確保及び製品ライフサイクルの延長に資する知的財産権の確立と強化
③ 導出活動とアライアンスマネジメントの強化
当社グループが有する開発化合物(*)を製品化して上市し医療現場に届けるには、臨床開発を経て各国の承認を
得る必要があります。リスクを最小化しつつ臨床開発を推進するためには、臨床開発及び製造販売を担う製薬会
社と提携し導出を行う必要があります。現在、当社グループはこれを最重要課題として様々なチャネルを通じて
グローバルな導出活動に取り組んでおります。導出後は、一日も早い製品上市を目指して導出先企業へのデータ
提供や定期的なコミュニケーションを図ることで開発の推進を積極的に支援してまいります。
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④ 財務基盤の強化
当社グループのような創薬ベンチャー企業は、製品が上市するまでの間、パイプラインの開発進展、開発化合
物(*)の増加等に伴い、事業活動に合わせて資金調達を確実に行っていく必要があります。そのため、当社グルー
プは、資金調達手段の確保・拡充に向けて、株式市場からの必要な資金の獲得や銀行からの融資を受けるなど、
資金調達の多様化を図ってまいります。また、予算管理の徹底を通じてコスト抑制を図ることで財務基盤の更な
る強化に努めてまいります。
⑤ 人的資本の拡充
創薬ベンチャー企業のビジネスモデルにおいては、価値の高い新規医薬品候補物質及び研究開発プログラムを
継続的に創出し製薬会社等に導出することが事業活動の根幹です。人材は当社グループの事業活動においてきわ
めて重要な資本であり、高度な専門性を有する多様な人材を確保し、企業としての成長力を維持・発展させる必
要があります。
そのための施策として、以下に示す5つを重点項目として位置づけ、それぞれについて具体的な取り組みを行っ
てまいります。
・高度な専門性を有する人材の採用
・競争力のある人事評価制度及び報酬体系の構築と運用
・人材の育成及び教育の充実
・イノベーションを創出する社内文化の醸成
・多様な働き方を実現する環境整備によるリテンション及びエンゲージメントの向上
また、リスクマネジメントの観点から、社員の安全・健康への配慮及びコンプライアンスの徹底にも努めてま
いります。
２【サステナビリティに関する考え方及び取組】
当社グループのサステナビリティに関する考え方及び取組は、次のとおりであります。
なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。
当社は、創業以来、「innovators for life」をスローガンに掲げ、サイエンスを追求し新たな薬を生み出していく
文化を大切にしてまいりました。当社の事業活動は、国連が定めたSDGs（持続可能な開発目標）「17の目標」に含ま
れる「３ すべての人に健康と福祉を」と密接に関連しています。未だ治療薬のない疾病に苦しむ患者さんに医薬品
を届けることを使命とし、病に苦しむ人々のもとへ一日でも早く新薬を届けたいという想いを胸に、自社の研究開発
に留まらず、アカデミアやスタートアップ、ベンチャー企業等との協力関係を深め、次世代型創薬バリューチェーン
の構築を通じて、新薬の研究開発に取り組んでおります。
(1）ガバナンス
当社グループの企業経営に当たっては、サステナビリティ関連のリスク及び機会を、その他の経営上のリスク及
び機会と一体的に監視及び管理しております。詳細は、「 第４ 提出会社の状況 ４ コーポレートガバナンスの
状況等」をご参照ください。
(2）戦略
当社グループが持続的な成長や企業価値の向上を実現するためには人材が最も重要な経営資源であると認識し、性
別や国籍等の区別なく優秀な人材を確保し、従業員の成長を支援するとともに、働きやすい職場環境の整備を進め
てまいります。
（A）人材の育成
創造的で挑戦的な研究環境のもと、個々の成長を支援します。高度な専門スキルだけでなく、柔軟で協調性のある
ヒューマンスキルも重視し、多様なバックグラウンドを持つ才能を積極的に採用し、育成します。
社内教育だけでなく、学会への参加や協業先との連携を通じ、社員が最新の研究や業界動向にアクセスできる環境
を整え、イノベーションの源泉と位置付ける人材の育成を進めて参ります。
（B）社内環境の整備
社員が生産性を高め、最大限に成果発揮し、働きやすい環境で成長を実感できることを目指します。社員一人一人
のワークライフバランスに配慮し、働き方の多様性を認め合う風土を醸成します。安全で快適な労働環境の維持、
向上に努め、社員が持続的な働きがいを感じられるように努めます。
(3）リスク管理
当社はリスク管理規程を設け、リスク管理のための組織としてリスク管理委員会を設置しています。リスク管理
委員会は、代表取締役が委員長を務め、執行役員及び監査等委員がそれぞれ委員及びオブザーバーとして参加し、
16/115
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半期ごとに会議を開催し、リスクに対する評価、対応、管理、情報伝達等の活動を行っております。詳細は、「 第
４ 提出会社の状況 ４ コーポレートガバナンスの状況等」 をご参照ください。
(4）指標及び目標
当社のサステナビリティへの取り組みにおいては、影響の重要性に応じて優先度を判断し、対応することとして
おります。当社の人材育成及び社内環境の整備に関しては、現時点では定量的な指標や目標は設定しておりません
が、今後も進捗を注視していくとともに、状況に合わせ指標や目標の設定要否についても引き続き検討する予定で
おります。
なお、当連結会計年度においては、以下に記す取り組みを行っております。
（A）人材の育成
・Mission-Vision-Value（MVV）の策定：社内公募により組成したワーキンググループにおいて、当社を取り巻く
外部環境や当社の現状分析などを通じ、新たなMVVを検討・策定いたしました。MVVの策定のみならず、参加者のエ
ンゲージメントやメンバー間の相互理解の向上等を通じて組織開発・人材育成にも寄与しました。
・人事評価制度の刷新：全社員が高い目標に向き合い、成果を発揮することで個人の成長が会社の成長に繋がるこ
とを実現させるべく、2023年４月、評価/等級/報酬体系を見直した新人事評価制度を導入しました。従業員一人一
人の挑戦を促し成果に報いることを重視し、今後もこれらの取り組みを継続するだけでなく、教育体制の充実化に
も取り組んで参ります。
（B）社内環境の整備
当社では、研究開発系職種の社員については、各人が自律した働き方ができるよう裁量労働制を採用しておりま
す。また、管理系職種の社員については、ワークライフバランスを考慮した就業により生産性を高めながらプライ
ベートの充実も図ることができるよう、フレックスタイム制（コアタイムなし）を採用しております。また、年次
有給休暇の時間単位取得や在宅勤務制度といった多様な働き方を認めております。
2023年7月には、全社員が自身の希望で短時間勤務を選択し、ライフイベントやリスキリングなどに取り組むこと
ができるよう短時間勤務正社員制度（選択的週4日勤務を含む）を導入しました。今後もより柔軟で多様な働き方
を可能にし、社員一人一人が生産性を高め、成果を最大限発揮できるよう環境の整備に努めてまいります。
なお、管理職に占める女性労働者の割合、男性の育児休業取得率および労働者の男女の賃金差異についての情報
は、詳細は、「第１ 企業の概況 ５ 従業員の状況」をご参照ください。
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３【事業等のリスク】
以下において、当社グループの事業展開その他に関してリスク要因と考えられる主な事項を記載しております。ま
た、必ずしもそのようなリスク要因に該当しないと思われる事項についても、投資家の判断上、重要であると考えら
れる事項については、積極的な情報開示の観点から以下において開示しております。
これらリスクの顕在化に伴う問題が生じた場合には、当社グループの事業展開、財政状態、経営成績及びキャッ
シュ・フローの状況並びに当社株式の市場価格に影響を及ぼす可能性があります。状況によっては事業存続が困難に
なる可能性があります。
当社グループは、これらのリスク発生の可能性を認識した上で発生の回避及び発生した場合の対応に努める方針で
ありますが、本株式に関する投資判断は、本項及び本書中の本項以外の記載内容も併せて慎重に検討した上で行われ
る必要があると考えております。また、以下の記載は、本株式への投資に関するリスクのすべてを網羅するものでは
ありませんのでご留意ください。
なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。
（1）事業の内容について
① 医薬品の研究開発を取り巻く環境について
一般的に医薬品の研究開発は探索研究段階から承認取得に至るまで長期間を要し、巨額の研究開発費用が必要と
される一方、成功確率は他産業に比して極めて低いものとされております。また、研究開発、製造及び販売のそれ
ぞれの事業活動において、各国の薬事法その他関係法令や規則及びそれに関わる行政指導により、様々な規制を受
けております。加えて、医薬品分野は、技術革新が著しい分野でもあります。そのため、品質、有効性及び安全性
に関する十分なデータが得られず、医薬品としての有用性を示すことができない可能性、規制の変更に伴う承認要
件の変更の結果、当社グループあるいは導出先における開発費用の増大や承認取得時期の遅延が発生する可能性、
新技術等への対応が遅れる可能性があります。また、これらのリスクは、既に他社に導出した開発品に関しても同
様に発生する可能性があります。
② 競合について
当社グループの主たる事業である医薬品の研究開発においては、多くの製薬会社や創薬ベンチャー企業等による
研究開発活動が行われており、当社グループの研究開発との間に競合関係が生じております。競合品の存在やその
研究開発の進捗等が当社グループの開発化合物(*)の導出等に影響を及ぼす可能性があります。
③ 製薬会社等への導出等による収益獲得について
一般的に、製薬会社等において共同研究の実施や開発化合物(*)の導入に際しての評価・判断は、個々の製薬会
社等により異なります。当社グループが契約締結を企図するプロジェクトや開発化合物(*)が製薬会社等における
導入や当社グループとの業務提携の意欲や目的を充足する保証はなく、企図した時期に契約締結に結び付かない、
又は契約条件が当社グループの想定と大きく異なる等の可能性があります。
④ 為替リスクについて
当社グループは、事業活動をグローバルに展開しており、海外での研究開発活動や海外企業とのライセンスにお
いて外貨建取引が存在します。そのため、急激な為替変動によって為替リスクが顕在化する可能性があります。
（2）社内体制について
① 小規模組織であることについて
当社グループは、役員７名（取締役（監査等委員である取締役を除く）４名、監査等委員である取締役３名）、
従業員67名（2023年12月31日現在）と小規模であり、内部管理体制も相応の規模となっております。当社グループ
においては、業務上必要な人員の増強及び内部体制の充実を図っていく方針ではありますが、人材流出や代替要員
の不在などの問題が生じる可能性があります。
② 人材の確保について
当社グループは、事業活動には高度な専門的な知識・技能を持った優秀な人材の確保が必要であると考えており
ます。当社グループでは、このため常に優秀な人材の確保と育成に努めておりますが、人材確保に支障が生じる可
能性や、優秀な人材が社外に流出する可能性があります。
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③ 情報管理体制について
当社グループの行う事業においては、研究開発における技術及び知見等は極めて重要性の高いものであり、事業
の競争性を確保するものであります。また導出先である製薬会社等と共有する情報等は高い機密性を保持すること
が要請されます。当社グループは、情報管理体制の強化に努めておりますが、重要な機密情報の漏洩等を完全に回
避することは困難であり、問題が生じる可能性があります。
（3）知的財産権について
① 当社グループの保有する知的財産権について
特許は、出願及び取得した場合においても出願した全てが成立する保証はなく、また特許出願によっても当社グ
ループの権利を確実に保全できる保証はありません。更に、当社グループが所有又は使用許諾を受けた知的財産権
に優位する知的財産権が第三者によって生み出される可能性や、第三者の知的財産権の侵害に基づく将来の係争を
完全に回避することは困難です。
なお、日本その他の国の特許関連法規、あるいは各国当局の解釈により、競合他社、あるいはその他の組織が当
社グループに補償等を行うことなく技術を使用し、医薬品等の開発及び販売を行うことができる可能性がありま
す。
② 職務発明に係る社内対応について
2005年４月１日から施行された特許法の改正に伴い、当社グループでは、代表取締役、執行役員及び従業員が協
議の上、取締役会決議により「知的財産権管理規程」を作成し、運用しております。しかしながら、将来、発明者
の認定及び職務発明の対価の相当性についての係争を完全に回避することは困難であり、問題が生じる可能性があ
ります。
（4）事業における事故やトラブル等のリスクについて
① 当社の臨床開発における健康被害について
当社グループは、研究開発活動において、開発化合物(*)の有効性及び安全性を評価するため、前臨床試験を実
施した上で、細心の注意を払って臨床試験を実施しております。しかしながら、被験者における重大な健康被害の
発生を完全に回避することは困難であり、問題が生じる可能性があります。
② 研究施設における事故等について
当社グループは、研究開発活動において、各種化学物質、特に危険物質を取り扱っております。何らかの要因に
より火災や爆発事故又は環境汚染事故等が発生する可能性があります。
③ 自然災害等のリスクについて
当社グループが本拠地とする中部及び関東地域において、地震（東南海地震含む）、津波又は台風等の自然災害
や大規模な事故、火災、テロ等により、当社グループの設備の損壊や各種インフラの供給制限等の不測の事態が発
生する可能性があります。また、新型コロナウイルス感染症の感染拡大による緊急事態宣言の発令等により、当社
グループの事業活動が停滞又は一時的に停止し、当社グループの財政状態及び経営成績に大きな影響を及ぼす可能
性があります。
④ 訴訟の可能性について
当社グループは、事業を展開する上で、当社グループの瑕疵又は責任の有無に拘わらず、第三者の権利又は利益
を侵害した場合には、損害賠償等の訴訟を提起される可能性があります。また、取引関係や労使関係その他におい
て何らかのトラブルが生じた場合、訴訟等に発展する可能性があります。さらに、業務委託先においてコンプライ
アンス違反が発生した場合、発注元である当社グループに対しても責任が問われる可能性があります。
（5）経営上の重要な契約について
「第２ 事業の状況 ５ 経営上の重要な契約等」に記載した、当社グループの経営上の重要な契約について、
将来、期間満了、解除、中断、延期等、又は当該契約の更新に際し当社グループにとって不利な改定が行われる可
能性があります。
（6）経営成績及び財政状態について
① 今後における損失計上の見通しについて
当社グループは、引き続き多額の研究開発費を先行投資する必要があります。販売計画や研究開発計画が当社グ
ループの想定どおりに進捗しなかった場合は、想定以上に損失計上が継続する可能性があり、その状況によっては
当社グループの事業継続が困難となる可能性があります。
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② 事業資金の確保について
当社グループは、研究開発型の創薬ベンチャー企業であることから、今後も研究開発投資、運転資金及び設備投
資等の資金需要が予想されます。適時適切な資金調達ができなかった場合、当社グループの事業継続が困難となる
可能性があります。
（7）大学及び公的研究機関等との関係について
当社グループは、新たな技術の導入・移転を目的として、名古屋大学をはじめとする大学や公的研究機関との共
同研究を実施しております。企業と大学等との関係は、法令等の改正や組織改正などに影響を受ける可能性があ
り、その結果共同研究の方向性や権利関係につき当社グループにとって不利となる変更を余儀なくされる可能性が
あります。
（8）その他
他社との戦略的提携・企業買収等の成否について
当社グループは、競争力の強化及び事業分野の拡大等のため、他社の事業部門の譲り受け、他社の買収、他社と
の業務提携、合弁会社の設立、他社への投資等の戦略的提携など（以下「戦略的提携等」）を行うことがありま
す。こうした戦略的提携等において、パートナー企業との思惑に相違が生じて提携・統合が円滑に進まない可能性
や、当初期待していた効果が得られない可能性、投資した金額の全部又は一部が回収できない可能性等がありま
す。またパートナー企業が当社グループの利益に反する決定を行う可能性があり、パートナー企業が事業戦略を変
更した場合などには戦略的提携等の関係を維持することが困難になる可能性があります。
４【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】
(1) 経営成績等の状況の概要
当連結会計年度における当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー（以下「経営成績等」）の
状況の概要は次のとおりであります。
① 財政状態及び経営成績の状況
当連結会計年度におけるわが国経済は、コロナ禍からの経済活動正常化の動きにより緩やかな回復を見せまし
た。日銀短観2023年12月調査によれば、行楽需要やインバウンド需要の回復を受けて大企業・非製造業の景況感が
７四半期連続で上昇したことに加え、エネルギー価格の下落を背景とした交易条件の改善や自動車等の最終製品の
生産が堅調なことを受けて大企業・製造業の景況感も３四半期連続で改善しました。
医薬品業界においては、前年に引き続き、ドラッグ・ラグ/ロスの深刻化や後発医薬品を中心とした医薬品の供
給不安といった課題に関する議論が様々な場で行われる１年となりました。中央社会保険医療協議会（中医協）の
薬価専門部会では、2024年４月の次期薬価制度改革に向けて業界関係者からの意見聴取も行われ、イノベーション
の推進と国民皆保険の持続性を両立しつつ革新的新薬を迅速に導入する方策に関する議論がなされました。また、
厚生労働省の「医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会」の報告を受けて、薬事規制
の見直しや後発医薬品の産業構造の転換に向けた議論も行われています。
このような業界の動向は、創薬事業を営む当社グループのような創薬ベンチャー企業の事業活動におきましても
少なからず影響を与えております。
このような環境下において、当連結会計年度における当社グループの事業活動は、以下の通りとなりました。
ヒト用医薬品につきましては、HK inno.N Corporation（本社：韓国・オソン、以下「HKイノエン社」）が韓国
で販売中の胃酸分泌抑制剤K-CAB®（一般名：tegoprazan、以下「tegoprazan」）の売上が前年に引き続き好調に推
移し、当連結会計年度の売上（院外処方データ）は1,582億ウォン（前年比19.8％増、約174億円/1韓国ウォン＝
0.11円）であり、韓国の胃酸分泌抑制剤市場でのシェア第1位を維持しております。
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Tegoprazanのグローバル展開も順調に進展しました。当社は、HKイノエン社との間で、tegoprazanの開発・販売
及び製造の再実施許諾権（サブライセンス権）付き独占的ライセンス契約を締結しております。当連結会計年度末
時点においては、韓国を除く35の国において、HKイノエン社とライセンス契約を締結した企業（以下「サブライセ
ンス先」）がそれぞれの国・地域で開発・製造・販売にかかる取り組みを進めております。当連結会計年度におい
て、新たにメキシコ、インドネシア、シンガポール及びペルーにおいてtegoprazan製品の販売が開始されました。
これによりtegoprazan製品が販売されている国は韓国、中国、モンゴル、フィリピン、メキシコ、インドネシア、
シンガポール及びペルーの８カ国となりました。韓国に続く２カ国目として、2022年にサブライセンス先である
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Co., Ltd.（本社：中国・山東省、以下「Luoxin社」）によって製品販売
が開始された中国では、2023年3月から公的医療保険である国家基本医療保険の償還対象となり、現在、31の省・
行政区でtegoprazan製品が販売されております。このほか、タイ、ベトナム、アルゼンチン等、およそ20の国で審
査中又は承認申請準備中の段階にあります。さらに、中国に次ぐ世界第２位の市場である米国においては、サブラ
イセンス先であるBraintree Labratories（本社：米国・マサチューセッツ州、以下「Braintree社」）によって第
Ⅲ相臨床試験が進行中であり、2024年中に承認申請が行われる見通しです。上記の進展により、当社はHKイノエン
社との契約に基づき、開発の進展に応じたマイルストン収入、又はHKイノエン社がサブライセンス先から得た収入
の一部を受領いたしました。
ペット用医薬品につきましては、Elanco Animal Health Inc.（本社：米国・インディアナ州、以下「エランコ
社」）に導出した犬の骨関節炎治療薬であるGALLIPRANT®（一般名：grapiprant）、犬の食欲不振症の適応を持つ
ENTYCE®（一般名：capromorelin）、及び慢性腎疾患を伴う猫の体重減少管理の適応を持つELURA®（一般名：
capromorelin）の売上が順調に推移しております。ぺット向け医薬品には公定薬価制度が存在しないため、ヒト用
医薬品で見られるような薬価の切り下げが生じず、飼い主の評価が高い製品についてはメーカーの価格決定力が強
くなることが業界の特徴となっております。このような背景のもとに、当社が受け取る販売ロイヤルティ収入は増
加いたしました。また、ELURA®につきましては、2023年６月、欧州医薬品庁（EMA: European Medicines Agency）
から、慢性疾患の猫の食欲不振症及び体重減少管理の適応症に関する承認が得られましたが、当連結会計年度中の
製品発売には至らず、期初の計画で想定していたマイルストン達成は翌期にずれ込むこととなりました。
導出済みプログラムにつきましても、導出先及びサブライセンス先の企業において、前臨床試験や臨床開発と
いった取り組みが着実に進められております。当連結会計年度における新たな進捗としましては、当社が株式会社
AskAt（本社：愛知県名古屋市、以下「AskAt社」）に導出し、AskAt社からOxford Cannabinoid Technologies
Holdings plc（本社： 英国・ロンドン、以下「OCT社」）にライセンスされたカンナビノイドCB2受容体作動薬
（RQ-00202730/AAT-730/OCT461201）について、OCT社が第Ⅰ相臨床試験を英国で開始したことが挙げられます。
OCT社は、化学療法誘発性末梢神経障害（CIPN）を主な適応症として今後の臨床開発を進めることを計画しており
ます。このほか、当社がXgene Pharmaceutical Co. Ltd.（本社：香港、以下「Xgene社」）に導出したTRPM8遮断
薬（RQ-00434739/XG2002）につきまして、Xgene社は前臨床試験を完了し第Ⅰ相臨床試験の準備を進めておりま
す。その他の導出済みプログラムにつきましても、導出先企業において前臨床試験、臨床試験等の取り組みが行わ
れました。
また、当連結会計年度におきまして新たなライセンス契約を１件締結しました。2023年４月、当社はVetbiolix
SAS（本社：フランス・ノール、以下「Vetbiolix社」）との間で、5-HT 作動薬（RQ-00000010)につきまして、
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犬・猫の腸管運動障害を対象としたペット用医薬品を開発するためのオプション及びライセンス契約を締結しまし
た。当該契約に基づき、当社は、Vetbiolix社に対し、RQ-00000010を含有する動物用医薬品の開発、製造及び販売
に関する、独占的かつ全世界を対象としたサブライセンス可能なライセンスに関する独占的オプションを付与しま
した。Vetbiolix社による独占的オプションが行使された場合、当社はVetbiolix社からオプション料の支払いを受
けるとともに、開発の進捗に応じたマイルストン及び製品の売上に応じた販売ロイヤルティ等を受け取る権利を取
得します。
導出準備プログラムにつきましては、対面での面談とオンライン会議を機動的に組み合わせて、さらなる導出先
の獲得に向けた事業開発活動を展開いたしました。Tegoprazanにつきましては、日本における開発・製造・販売に
かかる権利を当社が保有しておりますが、国内での速やかな上市を実現するため、自社による臨床試験の実施を見
送り導出活動に専念することとして提携先候補企業との協議を進めました。期初の計画では、当連結会計年度中の
ライセンス契約締結を目指しておりましたが成約に至らず、翌期にずれ込むこととなりました。このほか、大型の
ライセンス契約の獲得を目指して、自社で開発を進めているグレリン受容体作動薬につきましては、前臨床試験及
び臨床試験用原薬製造を実施しました。
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探索研究段階におきましても、新たな開発化合物(*)の創出に向けた探索研究プログラムに注力しているほか、
当社の成長戦略の根幹である創薬研究基盤の強化に取り組んでおります。当連結会計年度においては、「モダリ
ティ」(*)、「創薬標的」、「疾患領域」及び「基盤技術」という４つの切り口で、既存技術と新たな取り組みの
相乗効果によって次世代の自社創薬バリューチェーンを確立することを目指し、自社単独の研究に加えてスタート
アップ・創薬ベンチャーとの協業を進めました。それらの取り組みの一つとして、株式会社Veritas In Silico
（本社：東京都品川区）とは、2022年12月よりがん疾患に関連する複数の遺伝子を標的としたmRNA標的低分子医薬
品の創出を目指した共同研究を進めておりましたが、2023年12月、所定のマイルストンを達成いたしました。この
ほか、当連結会計年度におきましては、膜タンパク質の３次元立体構造解析により創薬研究のスピードアップを図
る協業を、新たにleadXpro AG（本社：スイス・ビリゲン）との間で、開始いたしました。さらに、当社は、これ
らの取り組みを加速化することを目的として、湘南ヘルスイノベーションパーク（神奈川県藤沢市）に新たな研究
拠点を設置いたしました。なお、2019年７月より行っておりましたあすか製薬株式会社（本社：東京都港区）との
共同研究につきましては、2023年６月、双方の合意により共同研究契約を終了いたしました。
当社連結子会社のテムリック株式会社（以下「テムリック」）がSyros Pharmaceuticals Inc.（本社：米国・マ
サチューセッツ州、以下「シロス社」)に導出したレチノイン酸受容体α作動薬（タミバロテン/TM-411/SY-1425）
につきましては、骨髄異形成症候群（MDS）及び急性骨髄性白血病（AML）を対象とした臨床試験が、シロス社に
よって米国で進められております。MDSにつきましては、RARA遺伝子過剰発現を有する高リスク骨髄異形成症候群
（HR-MDS）患者を用いた第Ⅲ相臨床試験が進行中です。また、AMLにつきましては、2023年12月、シロス社は第Ⅱ
相臨床試験無作為化試験パートにおける初期データを発表しました。これらに関連して、当連結会計年度におきま
して、テムリックはシロス社より臨床開発の実施に伴い発生する手数料を受領いたしました。
また、当社が2022年12月20日付の取締役会において決議いたしました、CVI Investments, Inc.（本社：ケイマ
ン諸島）に対する第三者割当の方法による新株式及び第16回新株予約権の発行につきましては、2023年１月５日に
払込手続が完了しました。これにより、当社は786百万円を調達しました。
以上の結果、当連結会計年度の財政状態及び経営成績は以下のとおりとなりました。
(A)財政状態
（資 産）
当連結会計年度末における資産合計は、前連結会計年度末に比べ614百万円増加（前連結会計年度比9.8％増）
し、6,871百万円となりました。これは主に、有価証券の減少200百万円、貯蔵品の増加138百万円、リース資産の
増加142百万円及び投資有価証券の増加243百万円によるものであります。
（負 債）
当連結会計年度末における負債合計は、前連結会計年度末に比べ９百万円減少（前連結会計年度比1.2％減）
し、751百万円となりました。これは主に、買掛金の減少73百万円、リース債務の増加105百万円及び未払金の減少
47百万円によるものであります。
（純資産）
当連結会計年度末における純資産合計は、前連結会計年度末に比べ623百万円増加（前連結会計年度比11.3％
増）し、6,120百万円となりました。これは主に、第三者割当増資に伴う資本金及び資本剰余金の増加786百万円及
び親会社株主に帰属する当期純損失323百万円の計上によるものであります。
以上の結果、自己資本比率は88.7％（前連結会計年度末比1.0ポイント増）となりました。
(B)経営成績
事業収益1,901百万円（前期比34.8％減）、営業損失337百万円（前期は、営業利益866百万円）、経常損失293百
万円（前期は、経常利益904百万円）、親会社株主に帰属する当期純損失323百万円（前期は、親会社株主に帰属す
る当期純利益723百万円）となりました。
また、事業費用の総額は2,238百万円（前期比9.1％増）であり、その内訳は、事業原価245百万円（前期比5.8％
増）、研究開発費1,372百万円（前期比9.9％増）、その他の販売費及び一般管理費620百万円（前期比8.6％増）と
なりました。
なお、当社グループは、単一セグメントであるため、セグメント別の記載を省略しております。
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② キャッシュ・フローの状況
当連結会計年度末における現金及び現金同等物（以下、「資金」という。）は、前連結会計年度末に比べ14百万
円減少（前連結会計年度比0.4％減）し、3,664百万円となりました。
当連結会計年度における各キャッシュ・フローの状況とそれらの要因は、次のとおりであります。
（営業活動によるキャッシュ・フロー）
営業活動により使用した資金は、前連結会計年度末に比べ2,198百万円増加し718百万円（前年同期は、資金の獲
得1,480百万円）となりました。これは主に、税金等調整前当期純損失294百万円及び減価償却費175百万円を計上
したことのほか、棚卸資産の増加139百万円による資金の使用及び法人税等の支払額121百万円によるものでありま
す。
（投資活動によるキャッシュ・フロー）
投資活動により使用した資金は、前連結会計年度末に比べ87百万円増加し135百万円（前年同期比184.1%増）と
なりました。これは主に、有形固定資産の取得による支出204百万円、投資有価証券の取得による支出160百万円及
び投資有価証券の償還による収入250百万円によるものであります。
（財務活動によるキャッシュ・フロー）
財務活動により獲得した資金は、前連結会計年度末に比べ823百万円増加し793百万円（前年同期は、資金の使用
29百万円）となりました。これは主に、長期借入れによる収入50百万円、株式発行による収入782百万円及びリー
ス債務の返済による支出52百万円によるものであります。
③ 生産、受注及び販売の実績
(A)生産実績
当社グループは研究開発を主体としており、生産実績を定義することが困難であるため、生産実績は記載してお
りません。
(B)受注実績
当社グループは研究開発を主体としており、受注生産を行っておりませんので、受注実績は記載しておりませ
ん。
(C)販売実績
当連結会計年度の販売実績は、以下のとおりであります。
当連結会計年度
（自 2023年１月１日 前年同期比（％）
至 2023年12月31日）
事業収益 合計 （千円） 1,901,202 △34.8
（注）１．最近２連結会計年度における主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は、
それぞれ以下のとおりであります。
前連結会計年度
（自 2022年１月１日
相手先
至 2022年12月31日）
金額（千円） 割合（％）
HK inno.N Corporation
1,033,970 35.4
Elanco Animal Health, Inc.
907,484 31.1
旭化成ファーマ株式会社 588,760 20.2
当連結会計年度
（自 2023年１月１日
相手先
至 2023年12月31日）
金額（千円） 割合（％）
Elanco Animal Health, Inc.
832,644 43.8
HK inno.N Corporation
800,795 42.1
Syros Pharmaceuticals, Inc.
258,141 13.6
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(2) 経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容
経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討は次のとおりであります。な
お、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。
① 財政状態及び経営成績の状況に関する認識及び分析・検討内容
（A) 経営成績の状況に関する認識及び分析・検討内容
当社グループは、2023年２月14日に事業計画及び成長可能性に関する事項『中期経営計画2023-2025』を公表
し、事業を推進しております。
当連結会計年度は、自社による単独研究、または提携先の企業もしくはアカデミアとの共同研究に基づく医薬
品の開発化合物(*)の創出活動や研究開発ポートフォリオ(*)の拡充を図る一方、保有する開発化合物(*)の導出
活動ならびに価値向上のための研究開発を推進してまいりました。
以上の結果、事業収益1,901百万円（計画比32.1％減）、事業費用2,238百万円（計画比11.8％減）、営業損失
337百万円（計画は、営業利益260百万円）、経常損失293百万円（計画は、経常利益242百万円）、親会社株主に
帰属する当期純損失323百万円（計画は、親会社株主に帰属する当期純利益183百万円）となりました。
当連結会計年度を含む3ヶ年の経営成績は、以下のとおりであります。
(単位:百万円）
2021年度 2022年度 2023年度 ３ヶ年累計
（計画） （実績） (計画) （実績） （計画） （実績） （計画） （実績）
事業収益 2,246 2,776 2,605 2,918 2,799 1,901 7,650 7,595
事業費用 2,184 2,068 2,184 2,051 2,538 2,238 6,906 6,357
営業利益又は営
61 707 420 866 260 △337 741 1,236
業損失（△）
経常利益又は経
184 863 420 904 242 △293 846 1,474
常損失（△）
親会社株主に帰
属する当期純利
益又は親会社株 118 755 342 723 183 △323 643 1,155
主に帰属する当
期純損失（△）
（B) 経営成績の状況に関する認識及び分析・検討内容
当社グループの当連結会計年度の財政状態及び経営成績は、「第２ 事業の状況 ４ 経営者による財政状
態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析 (1)経営成績等の状況の概要 ①財政状態及び経営成績の
状況」をご参照ください。
（C) 経営成績に重要な影響を与える要因について
当社グループは研究開発型の創薬ベンチャー企業であり、開発化合物(*)の導出による契約一時金収入、研究
開発の進捗に応じたマイルストン収入、医薬品の上市後において医薬品販売高に応じたロイヤルティ収入等の対
価を受領することにより収益を得る契約形態を採用しております。しかしながら、依然として開発化合物(*)の
導出に伴う契約一時金収入、あるいは開発の進捗に基づくマイルストン収入の割合も大きいことから、導出交渉
及び開発の成否が全体の事業収益に大きな影響を与える可能性があります。
詳細は、「第２ 事業の状況 ３ 事業等のリスク」をご参照ください。
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② キャッシュ・フローの状況の分析・検討内容並びに資本の財源及び資金の流動性に係る情報
当連結会計年度のキャッシュ・フローは、「第２ 事業の状況 ４ 経営者による財政状態、経営成績及び
キャッシュ・フローの状況の分析 （１）経営成績等の状況の概要 ②キャッシュ・フローの状況の分析」をご
参照ください。
当社グループの資本の財源及び資金の流動性については、次のとおりであります。
当社グループは、事業活動のための適切な流動性の確保と株主価値向上のための資金調達戦略の提示と実行を
基本方針としております。
資本の財源につきましては、医薬品の上市品目が増えたことにより、長期的かつ安定的なロイヤルティ収入が
主要な財源となっております。一定規模以上の臨床開発を除き、ロイヤルティ収入を財源として医薬品の研究開
発を進めてまいります。また、今後の臨床開発等の資金需要に対して、機動的かつ安定的な資金調達手段を確保
するため、複数の金融機関と総額17億円のコミットメントライン契約を締結しているほか、ファイナンス・リー
スや銀行借入等の活用により財務基盤の強化を図っております。
資金の流動性につきましては、当連結会計年度末における流動比率は1,273.2%となっており、十分な流動性を
確保できているものと認識しております。
③ 重要な会計上の見積り及び当該見積りに用いた仮定
当社グループの連結財務諸表は、わが国において一般に公正妥当と認められている会計基準に基づき作成され
ております。連結財務諸表の作成に当たり、資産及び負債又は損益の状況に影響を与える会計上の見積りは、過
去の実績等の連結財務諸表作成時に入手可能な情報に基づき合理的に判断しておりますが、実際の結果は見積り
特有の不確実性があるため、これらの見積りと異なる場合があります。
連結財務諸表の作成に当たって用いた会計上の見積り及び当該見積りに用いた仮定のうち、重要なものについ
ては、「第５ 経理の状況 １ 連結財務諸表等 (1）連結財務諸表 注記事項（重要な会計上の見積り）」に記
載のとおりであります。
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５【経営上の重要な契約等】
（1）産学協同研究部門（又は講座）の設置に関する契約
契約書名 産学協同研究センター設置契約
国立大学法人 名古屋大学（現国立大学法人東海大学機構 名古屋大学）
契約先
契約締結日 2018年３月20日
契約期間 2018年４月１日から７年間
① 当社は、国立大学法人 名古屋大学内（愛知県名古屋市千種区不老町）に２つの産学協同
研究部門（薬効解析部門及び新薬創成科学部門）を設置し、医薬品候補化合物の創出を目
指した研究を実施する。
② 産学協同研究センターの設置に伴い、国立大学法人 名古屋大学は、施設、付随サービス
主な契約内容
及び用役（ユーティリティ）を提供し、当社はこれを利用する。
③ 当社は、国立大学法人 名古屋大学に対し、一定の研究経費及び産学連携推進経費を支払
う。
（2）知的財産権の譲渡及びライセンスに関する契約
INTELLECTUAL PROPERTY TRANSFER & LICENSE AGREEMENT
契約書名
（知的財産権の譲渡及びライセンスに係る契約）
Pfizer Inc.（米国）
契約先
契約締結日 2008年６月30日
契約期間 2008年６月30日から50年間
① Pfizer Inc.（米国）は、探索段階及び開発段階の複数のプロジェクトに関して、知的財産
権を当社に譲渡、又は知的財産権の使用を当社に許諾（再許諾する権利を含む）する。
② 当社は、Pfizer Inc.（米国）に対し、①及び下記「ZIPRASIDONE HCL / ZIPRASIDONE
主な契約内容
MESYLATE MARKETING RIGHTS AGREEMENT」の対価を支払う。
③ 上記①の対象となった複数の化合物のうち特定の化合物に関して、当社はPfizer Inc.（米
国）に対し、ロイヤルティを支払う。
（注）上記②の対価については、2008年７月14日に支払いを完了しております。
LICENSE AGREEMENT FOR CJ’S NEW IP related to RQ-00000004(CJ-12420)
契約書名
（RQ-00000004（CJ-12420）に関するCJ HealthCare Corporationの特許に関するライセンス契
約）
CJ HealthCare Corporation （韓国、現HK inno.N Corporation(韓国)）
契約先
契約締結日 2018年１月３日
契約締結日から当社によるCJ HealthCare Corporation（韓国）へのロイヤルティ支払い義務
契約期間
が終了するまで
① CJ HealthCare Corporation（韓国）は、当社に対して、CJ HealthCare Corporation（韓
国）が取得したカリウムイオン競合型アシッドブロッカー（RQ-00000004(CJ-12420,
tegoprazan)）の結晶形に関する特許につき、CJ HealthCare Corporation（韓国）にRQ-
00000004の権利を許諾していない地域における医薬品としての開発、販売及び製造の再実
主な契約内容
施許諾権付き独占実施権を許諾する。
② 当社は、上記の対価として、本契約の締結に伴う契約一時金、特許取得の進捗に伴うマイ
ルストン収入、製品販売高に応じたロイヤルティ収入、及び当社が第三者へ権利許諾した
際に得た収入の一定料率を支払う。
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（3）権利の譲渡に関する契約
SALE AND PURCHASE AGREEMENT（権利売買契約）
契約書名
契約先 株式会社AskAt
契約締結日 2013年１月29日
① 当社は、株式会社AskAtに対して、EP4拮抗薬（RQ-00000007、grapiprant）に関するすべて
の知的財産権を譲渡する。
主な契約内容
② 本契約の締結に伴い、当社は、本契約締結の対価として、株式会社AskAtがRQ-00000007
（grapiprant）により得た収益の一定料率をロイヤルティ収入として受領する。
（注）本契約の締結に関わらず、当社は2010年12月27日付けでAratana Therapeutics, Inc.（米国）と締結した導出
契約上の地位は株式会社AskAtに委譲しません。なお、Aratana Therapeutics, Inc.（米国）との当該導出契
約の詳細については、後述「（4）導出に関する契約 ① EP4拮抗薬（RQ-00000007、grapiprant）」の
「EXCLUSIVE IP LICENSE AGREEMENT FOR RQ-00000007（導出契約）」に記載のとおりであります。
SALE AND PURCHASE AGREEMENT（権利売買契約）
契約書名
契約先 株式会社AskAt
契約締結日 2013年１月29日
① 当社は、株式会社AskAtに対して、EP4拮抗薬（RQ-00000008）に関するすべての知的財産権
を譲渡する。
主な契約内容
② 本契約の締結に伴い、当社は、本契約締結の対価として、株式会社AskAtがRQ-00000008に
より得た収益の一定料率をロイヤルティ収入として受領する。
SALE AND PURCHASE AGREEMENT（権利売買契約）
契約書名
契約先 株式会社AskAt
契約締結日 2013年１月29日
① 当社は、株式会社AskAtに対して、シクロオキシゲナーゼ-2（COX-2）阻害薬 （RQ-
00317076）に関するすべての知的財産権、関連するデータ及び当該化合物原体を譲渡す
る。
主な契約内容
② 本契約の締結に伴い、当社は、本契約締結の対価として、株式会社AskAtがRQ-00317076に
より得た収益の一定料率をロイヤルティ収入として受領する。
SALE AND PURCHASE AGREEMENT（権利売買契約）
契約書名
契約先 株式会社AskAt
契約締結日 2013年１月29日
① 当社は、株式会社AskAtに対して、5-HT 部分作動薬（RQ-00000009）に関するデータ及び研
4
究に必要な化合物を譲渡する。
主な契約内容
② 本契約の締結に伴い、当社は、本契約締結の対価として、株式会社AskAtがRQ-00000009に
より得た収益の一定料率をロイヤルティ収入として受領する。
SALE AND PURCHASE AGREEMENT（権利売買契約）
契約書名
契約先 株式会社AskAt
契約締結日 2015年11月１日
① 当社は、株式会社AskAtに対して、CB2作動薬プロジェクトに関する全ての知的財産権及び
関連するデータ並びに化合物原体を譲渡する。
主な契約内容
② 本契約の締結に伴い、当社は、本契約締結の対価として、株式会社AskAtが当該プロジェク
トにより得た収益の一定料をロイヤルティ収入として受領する。
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（4）導出に関する契約
① EP4拮抗薬（RQ-00000007、grapiprant）
本開発化合物(*)は、Pfizer Inc.（米国）より譲渡を受けたものであり、当社が第三者に権利を導出する場
合、導出によって得られる収益（契約一時金収入、マイルストン収入及びロイヤルティ収入等）に一定の料率を
乗じた金額をPfizer Inc.（米国）に支払う旨、2008年６月30日付「INTELLECTUAL PROPERTY TRANSFER & LICENSE
AGREEMENT」で当社とPfizer Inc.（米国）との間で合意しております。なお、「INTELLECTUAL PROPERTY
TRANSFER & LICENSE AGREEMENT」の詳細については、前述「(2) 知的財産権の譲渡及びライセンスに関する契
約」に記載のとおりであります。
EXCLUSIVE IP LICENSE AGREEMENT FOR RQ-00000007（導出契約）
契約書名
Aratana Therapeutics, Inc.（米国、現Elanco Animal Health, Inc.（米国））
契約先
契約締結日 2010年12月27日
契約期間 契約締結日から契約所定の条項により解除されるまで
① 当社は、Aratana Therapeutics, Inc.（米国）に対して、grapiprantの全世界における動
物用医薬品としての開発、販売及び製造の再実施許諾権付き独占実施権を許諾する。
② 当社は、既に保有する原薬及び製剤の一定量を、臨床試験用としてAratana Therapeutics,
主な契約内容
Inc.（米国）へ無償で供給する。
③ 当社は、上記①及び②の対価として、本契約の締結に伴う契約一時金収入、開発ステージ
に応じたマイルストン収入及び製品販売高に応じたロイヤルティ収入を受領する。
（注）当社は、当連結会計年度末現在、Aratana Therapeutics, Inc.（米国）（現Elanco Animal Health, Inc.（米
国））の普通株式を保有しております。
② グレリン受容体作動薬（RQ-00000005、capromorelin）
EXCLUSIVE IP LICENSE AGREEMENT FOR RQ-00000005（導出契約）
契約書名
Aratana Therapeutics, Inc.（米国、現Elanco Animal Health, Inc.（米国））
契約先
契約締結日 2010年12月27日
契約期間 契約締結日から契約所定の条項により解除されるまで
① 当社は、Aratana Therapeutics, Inc.（米国）に対して、グレリン受容体作動薬
（capromorelin）の全世界における動物用医薬品としての開発、販売及び製造の再実施許
諾権付き独占実施権を許諾する。
② 当社は、既に保有する原薬及び製剤の一定量を、臨床試験用としてAratana Therapeutics,
主な契約内容
Inc.（米国）に無償で供給する。
③ 当社は、上記①及び②の対価として、本契約の締結に伴う契約一時金収入、開発ステージ
に応じたマイルストン収入及び製品販売高に応じたロイヤルティ収入を受領する。
（注）当社は、当連結会計年度末現在、Aratana Therapeutics, Inc.（米国）（現Elanco Animal Health, Inc.（米
国））の普通株式を保有しております。
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③ カリウムイオン競合型アシッドブロッカー（RQ-00000004、tegoprazan及びRQ-00000774）
LICENSE AGREEMENT（導出契約）
契約書名
CJ HealthCare Corporation（韓国、現HK inno.N Corporation(韓国)）
契約先
契約締結日 2010年９月３日
契約締結日からCJ HealthCare Corporation（韓国）による当社へのロイヤルティ支払い義務
契約期間
が終了するまで
① 当社は、CJ HealthCare Corporation（韓国）に対して、tegoprazan及びRQ-00000774の韓
国、中国（香港を含む）及び台湾地域におけるヒト用医薬品としての開発、販売及び製造
の再実施許諾権付き独占実施権を許諾する。
② 当社は、CJ HealthCare Corporation（韓国）にバックアップ化合物について、上記①と同
主な契約内容
様の権利を保証するオプション権を許諾する。
③ 当社は、上記①及び②の対価として、本契約の締結に伴う契約一時金収入、開発ステージ
に応じたマイルストン収入及び製品販売高に応じたロイヤルティ収入を受領する。
LICENSE AGREEMENT FOR RQ-00000004 (CJ-12420) AND RQ-00000774 IN SOUTHEAST ASIAN
契約書名
COUNTRIES（導出契約）
CJ HealthCare Corporation（韓国、現HK inno.N Corporation(韓国)）
契約先
契約締結日 2014年11月27日
契約締結日からCJ HealthCare Corporation（韓国）による当社へのロイヤルティ支払い義務
契約期間
が終了するまで
① 当社は、CJ HealthCare Corporation（韓国）に対して、tegoprazan及びRQ-00000774の東
南アジアにおけるヒト用医薬品としての開発、販売及び製造の再実施許諾権付き独占実施
権を許諾する。
② 当社は、CJ HealthCare Corporation（韓国）にバックアップ化合物について、上記①と同
主な契約内容
様の権利を保証するオプション権を許諾する。
③ 当社は、上記①及び②の対価として、本契約の締結に伴う契約一時金収入及び製品販売高
に応じたロイヤルティ収入を受領する。
LICENSE AGREEMENT Of TEGOPRAZAN (RQ-00000004/CJ-12420) IN THE REST OF THE WORLD
契約書名
（tegoprazanに関するライセンス契約）
CJ HealthCare Corporation（韓国、現HK inno.N Corporation(韓国)）
契約先
契約締結日 2017年12月28日
契約締結日からCJ HealthCare Corporation（韓国）による当社へのロイヤルティ支払い義務
契約期間
が終了するまで
① 当社は、CJ HealthCare Corporation（韓国）に対して、tegoprazan の中南米、中東及び
CIS加盟国におけるヒト用医薬品としての開発、販売及び製造の再実施許諾権付き独占実施
権を許諾する。
主な契約内容
② 当社は、上記対価として、本契約の締結に伴う契約一時金及び製品販売高に応じたロイヤ
ルティ収入を受領する。
LICENSE AGREEMENT Of TEGOPRAZAN (RQ-00000004/CJ-12420) IN NORTH AMERICA AND EUROPE
契約書名
（tegoprazanに関するライセンス契約）
CJ HealthCare Corporation（韓国、現HK inno.N Corporation(韓国)）
契約先
契約締結日 2019年11月26日
契約締結日からCJ HealthCare Corporation（韓国）による当社へのロイヤルティ支払い義務
契約期間
が終了するまで
① 当社は、CJ HealthCare Corporation（韓国）に対して、tegoprazan の北米及び欧州地域
におけるヒト用医薬品としての開発、販売及び製造の再実施許諾権付き独占実施権を許諾
する。
主な契約内容
② 当社は、上記対価として、本契約の締結に伴う契約一時金、開発ステージに応じたマイル
ストン収入及び製品販売高に応じたロイヤルティ収入を受領する。
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④ 選択的ナトリウムチャネル遮断薬
契約書名 ライセンス契約
契約先 マルホ株式会社
契約締結日 2017年12月25日
契約期間 契約締結日からマルホ株式会社による当社へのすべての支払い義務が終了するまで
① 当社は、マルホ株式会社に対して、選択的ナトリウムチャネル遮断薬の全世界における医
薬品としての開発、販売及び製造の再実施許諾権付き独占実施権を許諾する。
主な契約内容
② 当社は、上記対価として、本契約の締結に伴う契約一時金、開発ステージに応じたマイル
ストン収入及び製品販売高に応じたロイヤルティ収入を受領する。
⑤ P2X7受容体拮抗薬
契約書名 ライセンス契約
契約先 旭化成ファーマ株式会社
契約締結日 2018年３月26日
契約期間 契約締結日から旭化成ファーマ株式会社による当社へのロイヤルティ支払義務が終了するまで
① 当社は、旭化成ファーマ株式会社に対して、P2X7受容体拮抗薬の全世界を対象とした開
発、販売及び製造の再実施許諾権付き独占実施権を許諾する。
主な契約内容
② 当社は、上記対価として、本契約の締結に伴う契約一時金、開発ステージに応じたマイル
ストン収入及び製品販売高に応じたロイヤルティ収入を受領する。
⑥ TRPM8遮断薬
License Agreement for RQ-00434739（RQ-00434739に関するライセンス契約）
契約書名
Xgene Pharmaceutical Co. Ltd.（香港）
契約先
契約締結日 2021年9月22日
契約締結日からXgene Pharmaceutical Co. Ltd.（香港）による当社へのロイヤルティ支払義
契約期間
務が終了するまで
① 当社は、Xgene Pharmaceutical Co. Ltd.（香港）に対して、TRPM8遮断薬（RQ-00434739）
の日本を除く全世界における医薬品としての開発、販売及び製造の再実施権付独占実施権
を許諾する。
主な契約内容
② 当社は、上記対価として、本契約の締結に伴う契約一時金、開発ステージに応じたマイル
ストン収入及び製品販売高に応じたロイヤルティ収入を受領する。
⑦ ナトリウムチャネル遮断薬
契約書名 ライセンス契約
契約先 久光製薬株式会社
契約締結日 2021年12月20日
契約期間 契約締結日から久光製薬株式会社による当社へのロイヤルティ支払義務が終了するまで
① 当社は、久光製薬株式会社に対して、ナトリウムチャネル遮断薬（RQ-00350215）の全世界
を対象とした開発、販売及び製造の再実施権付独占実施権を許諾する。
主な契約内容
② 当社は、上記対価として、本契約の締結に伴う契約一時金、開発ステージに応じたマイル
ストン収入及び製品販売高に応じたロイヤルティ収入、さらに製品販売高に応じた販売マ
イルストンを受領する。
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６【研究開発活動】
当社グループの研究開発活動における当連結会計年度の研究開発費は、 1,372 百万円となりました。なお、当連
結会計年度における主な研究開発の概況は、以下のとおりであります。
（1）自社の研究開発及び共同研究
（臨床開発段階）
① カリウムイオン競合型アシッドブロッカー（RQ-00000004、tegoprazan）
胃食道逆流症（GERD）(*)等の胃酸関連疾患を目標適応症とする本化合物は、日本を除く地域の権利をHKイノエン
社に導出しておりますが、日本国内の権利は当社が保有しております。当連結会計年度においては、国内での速や
かな上市を実現するため、自社による臨床試験の実施を見送り導出活動に専念することとして提携先候補企業との
協議を進めました。期初の計画では、当連結会計年度中のライセンス契約締結を目指しておりましたが成約に至ら
ず、翌期にずれ込むこととなりました。
② 5-HT 作動薬（RQ-00000010）
4
胃不全麻痺、機能性胃腸症(*)、慢性便秘等の消化管運動不全を目標適応症とする本化合物は第Ⅰ相臨床試験実施
済みの導出準備プログラムとして導出活動を進めました。その結果として、ペット用医薬品用途につきましては、
当連結会計年度においてVetbiolix社との間で犬・猫の腸管運動障害を対象としたオプション及びライセンス契約
の締結に至りました。
③ 5-HT 拮抗薬（RQ-00310941）
2B
下痢型過敏性腸症候群（IBS-D）(*)を目標適応症とする本化合物も同様に第Ⅰ相臨床試験実施済みの導出準備プ
ログラムとなっております。
（前臨床開発段階）
① グレリン受容体作動薬（RQ-00433412）
がんに伴う食欲不振/悪液質症候群及び脊椎損傷に伴う便秘を標的疾患として開発中の本化合物については、昨
年に引き続き、当連結会計年度において外部委託による前臨床試験を実施しました。
② モチリン受容体作動薬（RQ-00201894）
胃不全麻痺、機能性胃腸症(*)、術後イレウス等の消化管運動不全を目標適応症とする本化合物は、第Ⅰ相臨床
試験実施に必要な前臨床試験を終了した導出準備プログラムとなっております。
③ TRPM8遮断薬（RQ-00434739）
本化合物は、2021年９月締結のライセンス契約に基づき、日本を除く地域の権利をXgene社に導出しております
が、日本国内の権利は引き続き当社が保有しております。当連結会計年度におきましてはXgene社の前臨床試験開
始にかかる支援を行いました。
（探索段階）
① 単独研究プロジェクト
開発候補化合物(*)の創製を目指した探索研究を推進するとともに、当社の成長戦略の根幹である創薬研究基盤
の強化に取り組んでおります。以下に示す製薬企業との共同研究のみならず、単独研究プロジェクトにおいても、
「モダリティ」(*)、「創薬標的」、「疾患領域」及び「基盤技術」という４つの切り口で、既存技術と新たな取
り組みの相乗効果によって次世代の自社創薬バリューチェーンを確立することを目指しております。
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② 企業等との共同研究
当連結会計年度において実施した製薬企業等との共同研究は以下のとおりであります。
会 社 名 開始月 内 容
特定のイオンチャネル(*)を標的とした創薬研究
あすか製薬株式会社 2019年７月
に関する共同研究
当社化合物の難病・希少疾患への適応可能性の
ソシウム株式会社 2022年５月
探索に関する共同研究
難病・希少疾患治療薬の創製を目指した細胞内
STAND Therapeutics株式会社
2022年８月
抗体技術（STAND技術）の創薬応用の可能性検証
株式会社デ・ウエスタン・セ
2022年12月 眼疾患治療薬創製に向けた共同研究
ラピテクス研究所
メッセンジャーRNA（mRNA）を標的とした低分子
株式会社Veritas In Silico
2022年12月
医薬品の創出に向けた共同研究
leadXpro AG
2023年４月 膜タンパク質の３次元立体構造解析
③ アカデミアとの共同研究
名古屋大学や岐阜薬科大学をはじめとする大学及びその他の公的研究機関との間で、創薬標的の探索等、初期段
階の共同研究が複数件進行中であります。
（2）導出先の開発状況
① tegoprazan（K-CAB®、RQ-00000004/LXI-15028ほか）
HKイノエン社は、2023年１月、びらん性胃食道逆流症(*)治癒後の維持療法向けにtegoprazanの含有量を既存の
製剤の半分に減らした新製剤「K-CAB®錠 25 mg」を韓国で発売いたしました。これにより、K-CAB®は韓国で販売さ
れているカリウムイオン競合型アシッドブロッカー （Potassium Competitive AcidBlocker: P-CAB）系胃酸分泌
抑制剤の中で、唯一、びらん性胃食道逆流症(*)の発症時から治癒後の全ての段階で使用できる薬剤となりまし
た。韓国で承認を受けた適応症は、びらん性胃食道逆流症(*)、非びらん性胃食道逆流症(*)、胃潰瘍、ヘリコバク
ター・ピロリ除菌補助療法にびらん性胃食道逆流症(*)治癒後の維持療法を加えた５つです。
中国においては、2023年3月から公的医療保険である国家基本医療保険の償還対象となり、サブライセンス先で
あるLuoxin社によって、現在、31の省・行政区でtegoprazan製品が販売されております（中国販売名（登録商
標）：泰欣賛®（タイシンザン））。2023年11月、Luoxin社は十二指腸潰瘍治療薬としての製造販売承認を中国当
局から取得しました。これにより中国において製造販売承認を得ている適応症は、びらん性胃食道逆流症(*)と十
二指腸潰瘍の２つとなりました。十二指腸潰瘍は中国で最も一般的かつ頻度の高い慢性疾患の1つであり、消化性
潰瘍の約70％を占めます。さらに、Luoxin社は、ヘリコバクター・ピロリ除菌補助療法を対象とした第Ⅲ相臨床試
験を完了し、中国当局に対して承認申請を行いました。
その他の国・地域につきましては、当連結会計年度において、新たにメキシコ、インドネシア、シンガポール及
びペルーにおいてtegoprazan製品の販売が開始されました。これによりtegoprazan製品が販売されている国は韓
国、中国、モンゴル、フィリピン、メキシコ、インドネシア、シンガポール及びペルーの８カ国となりました。こ
のほか、タイ、ベトナム、インド等の計28カ国において、現在、審査中又は承認申請準備中の段階にあります。ま
た、米国においては、2022年10月、Braintree社がびらん性胃食道逆流症(*)患者及び非びらん性胃食道逆流症(*)
患者を対象とした第Ⅲ相臨床試験を実施中であり、2024年中に承認申請が行われる見通しです。
② EP4拮抗薬（GALLIPRANT®）
犬の骨関節炎治療薬としてエランコ社が販売中の本化合物は、2017年１月の米国における販売開始以降、既に世
界20カ国以上で上市されており、2020年10月からは日本においても販売されております。
③ グレリン受容体作動薬（capromorelin、ENTYCE®/ELURA®）
グレリン受容体作動薬であるcapromorelinを有効成分として含む薬剤として、犬の食欲不振症治療薬ENTYCE®及
び慢性腎疾患（CKD：chronic kidney disease）の猫の体重減少管理の適応をもつELURA®の２つの製品が米国で販
売中です。また、ELURA®につきましては、2023年６月、欧州医薬品庁（EMA: European Medicines Agency）から、
慢性疾患の猫の食欲不振症及び体重減少管理の適応症に関する承認が得られましたが、当連結会計年度中の製品発
売には至らず、期初の計画で想定していたマイルストン達成は翌期にずれ込むこととなりました。
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④ P2X7受容体拮抗薬（RQ-00466479/AK1780）
旭化成ファーマ株式会社（本社：東京都千代田区、以下、「旭化成ファーマ社」）との共同研究から創出され、
旭化成ファーマ社からEli Lilly and Company（本社：米国インディアナ州、以下「リリー社」）にライセンスさ
れた本化合物につきまして、リリー社が慢性疼痛患者を対象とした第Ⅱ相臨床試験を実施中です。
⑤ EP4拮抗薬（grapiprant、RQ-00000007/AAT-007）
AskAt社の導出先である3D Medicines Inc.（本社：中国・上海市、以下「3DM社」）が、中国において、疼痛を
適応症とする第Ⅰ相臨床試験を終了したほか、同じくAskAt社の導出先であるNingbo NewBay Medical Technology
Development Co., Ltd.（本社：中国・浙江省）が、中国において、がん領域で第Ⅰ相臨床試験を実施中です。
米国においては、AskAt社の導出先であるIkena Oncology Inc.（本社：米国・マサチューセッツ州）が、がん免
疫治療薬として第Ⅰ相臨床試験を実施しておりましたが、2023年９月、AskAt社は、当該サブライセンスにかかる
契約を、2024年3月20日をもって解約することを発表しました。今後、AskAt社は新たなパートナーの選定を含む戦
略的オプションを実施するとしております。
⑦ シクロオキシゲナーゼ－２（COX-2）阻害薬（RQ-00317076/AAT-076）
AskAt社の導出先である3DM社が、中国において、引き続き疼痛を適応症とする第Ⅰ相臨床試験を実施しておりま
す。また、ペット用医薬品用途については、Velo-1, Inc.（本社：米国・テネシー州）が開発準備を進めておりま
す。
⑧ CB2作動薬（RQ-00202730/AAT-730）
2023年７月、AskAt社の導出先であるOCT社が本化合物の第Ⅰ相臨床試験を英国で開始いたしました。OCT社は、
化学療法誘発性末梢神経障害（CIPN）を主な適応症として本化合物の臨床開発を進めることを計画しております。
⑨ TRPM8遮断薬（RQ-00434739）
2023年12月、導出先のXgene社が、慢性疼痛治療薬の開発に向けて豪州での第Ⅰ相臨床試験の開始準備を進めて
いることを発表しました。加えて、同社は、本化合物が様々な疼痛モデル動物で良好な鎮痛効果を示した上で心血
管系・呼吸器系・中枢神経系には影響を及ぼさなかったこと、さらに、薬物動態(*)の観点でも本化合物が良好な
特性を示したことを発表しました。
⑩ ナトリウムチャネル遮断薬（RQ-00350215）
2021年12月に久光製薬株式会社（本社：佐賀県鳥栖市、以下「久光製薬社」）に導出した本化合物につきまして
は、久光製薬社が経皮吸収型の慢性疼痛治療薬の開発を目的とした前臨床試験を実施中です。
⑪ 特定のイオンチャネル(*)を標的とした開発候補化合物(*)（化合物コード非開示）
EAファーマ株式会社（本社：東京都中央区、以下「EAファーマ社」）との共同研究から創出された本化合物につ
きましては、引き続きEAファーマ社により開発が進められております。
⑫ 選択的ナトリウムチャネル遮断薬（化合物コード非開示）
マルホ株式会社（本社：大阪府大阪市、以下「マルホ社」）に導出した本化合物につきましては、引き続きマル
ホ社により開発が進められております。
⑬ 5-HT 作動薬（RQ-00000010）
4
当連結会計年度においてVetbiolix社に導出した本化合物につきましては、猫の巨大結腸症及び犬の胃不全麻痺
を想定適応症とした開発が同社で進められております。
⑭ レチノイン酸受容体α作動薬（タミバロテン、TM-411/SY-1425）
テムリックの導出先であるシロス社が、MDS及びAMLを対象とした臨床試験を米国において実施中です。MDSにつ
きましては、HR-MDS患者を用いた第Ⅲ相臨床試験が進行中であるほか、2023年1月、シロス社は米国食品医薬品局
（FDA: Food and DrugAdministration）からファストトラック指定を取得しました。シロス社は2024年第１四半期
には本第Ⅲ相臨床試験の患者登録を完了し、2024年第４四半期に試験結果を報告する予定としております。また、
AMLにつきましては、2023年12月、シロス社は現在進行中の第Ⅱ相臨床試験無作為化試験パートにおける初期デー
タを発表しました。今回の発表において、シロス社は、本試験の主要評価項目である完全奏効率（CR）/不完全血
液学的回復を伴う完全奏効率（CRi）が、タミバロテン、ベネトクラクスおよびアザシチジンの三剤併用療法を受
けた奏効評価可能患者（9例中9例）では100％であったのに対し、対照群（ベネトクラクスおよびアザシチジンの
二剤併用療法）の患者（10例中7例）では70％であったことのほか、三剤併用療法の安全性に関する初期データも
良好な忍容性を示すことを発表しました。シロス社は本臨床第Ⅱ相試験の患者登録を継続しており、2024年に試験
の最新データを報告する予定です。
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第３【設備の状況】
当社グループは、単一セグメントであるため、セグメント情報の記載を省略しております。
１【設備投資等の概要】
当連結会計年度に実施しました設備投資（有形固定資産のほか、無形固定資産を含めております。）の総額は
364 百万円であります。その主なものは、研究効率改善のための分析装置の取得108百万円であります。
なお、重要な設備の除却又は売却等はありません。
２【主要な設備の状況】
（1）提出会社
2023年12月31日現在
帳簿価額
事業所名 従業員数
工具、器具
設備の内容
建物 ソフトウエア 合計
リース資産
（所在地） （人）
及び備品
（千円）
（千円） （千円） （千円）
（千円）
本社
19（ 1）
事務所 1,332 5,133 9,696 － 16,161
（名古屋市中村区）
研究開発部門
43（ 7）
研究設備 57,526 197,162 15,874 305,620 576,184
（名古屋市千種区）
湘南アイパークラボ
研究設備 － 5,998 － － 5,998 2（－）
（神奈川県藤沢市）
（注）従業員数の（ ）は、臨時従業員数（有期契約社員及び人材派遣会社からの派遣社員）の年間の平均人員を外数で
記載しております。
（2）国内子会社
重要性がないため、記載を省略しております。
３【設備の新設、除却等の計画】
（1）重要な設備の新設等
該当事項はありません。
（2）重要な設備の除却等
該当事項はありません。
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第４【提出会社の状況】
１【株式等の状況】
（1）【株式の総数等】
① 【株式の総数】
種類 発行可能株式総数（株）
普通株式 37,068,800
計 37,068,800
② 【発行済株式】
事業年度末現在 上場金融商品取引所名
提出日現在発行数（株）
種類 発行数（株） 又は登録認可金融商品 内容
（2024年３月27日）
（2023年12月31日） 取引業協会名
東京証券取引所
21,623,281 21,623,281
普通株式 単元株式数100株
（グロース市場）
21,623,281 21,623,281
計 － －
（注）「提出日現在発行数」欄には、2024年３月１日からこの有価証券報告書提出日までの新株予約権の行使により発行
された株式数は含まれておりません。
（2）【新株予約権等の状況】
① 【ストックオプション制度の内容】
当社は、新株予約権方式によるストック・オプション制度を採用しております。
会社法第236条、第238条及び第239条の規定に基づき、当社役員及び従業員に対して、発行した新株予約権
は、以下のとおりであります。
(A) 第９回新株予約権（2014年３月14日取締役会決議）
決議年月日 2014年３月14日
当社執行役員 ２ （注）１
付与対象者の区分及び人数（名）
当社従業員 11 （注）１
12,000 （注）２
新株予約権の数（個）※
普通株式 12,000 （注）３，４
新株予約権の目的となる株式の種類、内容及び数（株）※
新株予約権の行使時の払込金額（円）※ 596 （注）５
新株予約権の行使期間 ※ 自 2016年３月15日 至 2024年３月14日
発行価格 596
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行
価格及び資本組入額（円）※ 資本組入額 298
新株予約権の行使の条件 ※
（注）６
新株予約権の譲渡に関する事項 ※
権利の譲渡及び担保権の設定はできない。
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項 ※
（注）７
※ 当事業年度の末日（2023年12月31日）における内容を記載しております。提出日の前月末現在（2024年２月29
日）において、記載すべき内容が当事業年度の末日における内容から変更がないため、提出日の前月末現在に係
る記載を省略しております。
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（注）１．権利行使及び役員・従業員の異動・退職により、本書提出日の前月末現在において、付与対象者の区分及
び人数は、当社従業員３名、元執行役員１名であります。
２．取締役会により発行を決議した新株予約権の数は39,000個であり、2014年３月14日開催の取締役会におい
て上記条件の新株予約権39,000個の付与を決議しております。
３．新株予約権１個につき目的となる株式の数は、１株であります。但し、新株予約権１個当たりの目的とな
る株式数は、下記４により調整される場合には、当該調整後の目的となる株式数に新株予約権の個数を乗
じた数に調整を行うものとしております。
４．新株予約権の目的たる株式の種類及び数又はその算定方法は、以下のとおりであります。
（1）当社が新株予約権の行使に際して出資される財産の価額又はその算定方法の規定に従って行使価額（新
株予約権の行使に際して出資される当社普通株式１株当たりの金銭の額）の調整を行う場合には、新株
予約権１個当たりの目的である株式の数は、次の算式により調整される。
調整前株式数 × １株当たり調整前行使価額
調整後株式数 ＝
１株当たり調整後行使価額
上記算式における調整前行使価額及び調整後行使価額は、それぞれ新株予約権の行使に際して出資され
る財産の価額又はその算定方法に基づき調整される前の行使価額及び当該調整後の行使価額とする。
（2）上記（1）の調整は、新株予約権のうち、当該調整時点で行使されていない新株予約権の目的である株式
の数についてのみ行われ、調整の結果生じる１株未満の端数の株式については、これを切り捨てるもの
とする。
（3）調整後株式数の適用日は、当該調整事由にかかる新株予約権の行使に際して出資される財産の価額又は
上記（2）又は下記（4）による行使価額の調整に関し、それぞれに定める調整後行使価額を適用する日
と同日とする。
（4）新株予約権の目的である株式の数の調整を行うときは、当社は、あらかじめ書面によりその旨及びその
事由、調整前株式数、調整後株式数及びその適用の日その他必要な事項を新株予約権原簿に記載された
新株予約権の新株予約権者に通知する。
５．新株予約権の行使に際して出資される財産の算定方法は、以下のとおりであります。
（1）当社は、新株予約権の割当後、下記（2）に掲げる各事由により当社普通株式数に変更を生じる場合又は
変更を生じる可能性がある場合は、次に定める算式（以下、「行使価額調整式」）をもって行使価額を
調整する。
新発行・ １株当たりの
×
処分株式数 発行・処分価額
既発行
＋
株式数
調整前行使価額
調整後行使価額 ＝ 調整前行使価額 ×
既発行株式数 ＋ 新発行・処分株式数
（2）行使価額調整式により新株予約権の行使価額の調整を行う場合及びその調整後の行使価額の適用時期に
ついては、次に定めるところによる。
① 調整前行使価額を下回る払込金額をもって当社普通株式を新たに発行又は当社の保有する当社普通
株式を処分する場合（無償割当てによる場合を含む。但し、新株予約権（新株予約権付社債に付さ
れたものを含む。）の行使、取得請求権付株式又は取得条項付株式もしくは取得条項付新株予約権
（新株予約権付社債に付されたものを含む。）の取得、その他当社普通株式の交付を請求できる権
利の行使によって当社普通株式を交付する場合、及び会社分割、株式交換又は合併により当社普通
株式を交付する場合を除く。）
調整後行使価額は、払込期日（募集に際して払込期間を定めた場合はその最終日とし、無償割当て
の場合はその効力発生日とする。）の翌日以降、又はかかる発行もしくは処分につき株主に割当て
を受ける権利を与えるための基準日がある場合はその日の翌日以降これを適用する。
② 株式分割により普通株式を発行する場合
調整後行使価額は、株式分割のための基準日の翌日以降これを適用する。
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③ 調整前行使価額を下回る払込金額をもって当社普通株式を交付する定めのある取得請求権付株式又
は調整前行使価額を下回る払込金額をもって当社普通株式の交付を請求できる新株予約権（新株予
約権付社債に付されたものを含む。）を発行又は付与する場合
調整後行使価額は、取得請求権付株式の全部に係る取得請求権又は新株予約権の全部が当初の条件
で行使されたものとみなして行使価額調整式を適用して算出するものとし、払込期日（新株予約権
の場合は割当日）以降又は（無償割当ての場合は）効力発生日以降これを適用する。但し、株主に
割当てを受ける権利を与えるための基準日がある場合には、当該基準日の翌日以降これを適用す
る。
④ 当社の発行した取得条項付株式、又は取得条項付新株予約権（新株予約権付社債に付されたものを
含む。）の取得と引換えに調整前行使価額を下回る価額をもって当社普通株式を交付する場合
調整後の行使価額は、取得日の翌日以降これを適用する。
⑤ 上記①から③の場合において、基準日が設定され、かつ、効力の発生が当該基準日以降の株主総
会、取締役会その他当社の機関の承認を条件としているときには、上記①から③に関わらず、調整
後の行使価額は、当該承認があった日の翌日以降これを適用する。この場合において、当該基準日
の翌日から当該承認があった日までに新株予約権の行使請求をした新株予約権者に対しては、次の
算出方法により、当社普通株式を交付する。
調整前行使価額により
（調整前行使価額－調整後行使価額） ×
当該期間内に交付された株式数
株式数 ＝
調整後行使価額
この場合に１株未満の端数を生じたときはこれを切り捨て、現金による調整は行わない。
（3）① 行使価額調整式の計算については、円位未満を切り上げる。
② 行使価額調整式で使用する既発行株式数は、株主に割当てを受ける権利を与えるための基準日があ
る場合はその日、また、かかる基準日がない場合は、調整後の行使価額を適用する日の前日におけ
る当社の発行済普通株式数から、当該日における当社の保有する当社普通株式数を控除した数とす
る。
（4）上記（2）の行使価額の調整を必要とする場合以外にも、次に掲げる場合には、当社は、新株予約権者と
協議のうえ、合理的な範囲で必要な行使価額の調整を行うことができる。
① 株式の併合、資本の減少、新設分割、吸収分割、株式交換、株式移転又は合併のために行使価額の
調整を必要とするとき。
② その他当社普通株式数の変更又は変更の可能性が生じる事由の発生により行使価額の調整を必要と
するとき。
③ 行使価額を調整すべき事由が２つ以上相接して発生し、一方の事由に基づく調整後の行使価額の算
出に当たり使用すべき調整前行使価額につき、他方の事由による影響を考慮する必要があるとき。
（5）上記（1）又は（4）により行使価額の調整を行うときは、当社は、その旨並びにその事由、調整前行使
価額、調整後行使価額及びその適用の日その他必要な事項を、各事項の確定後直ちに書面により新株予
約権原簿に記載された各新株予約権者に通知する。
６．新株予約権の行使の条件は、以下のとおりであります。
（1）１個の新株予約権の一部につき行使することはできない。
（2）新株予約権者が本行使期間到来前に当社の取締役、監査役又は従業員の地位のいずれをも喪失した場
合、新株予約権を行使することができない。但し、任期満了による退任、定年退職、その他当社取締役
会が正当な理由があると認めた場合については、この限りではない。
（3）新株予約権者が、①禁錮以上の刑に処せられたとき、②当社と締結した契約に違反したとき、③法令違
反を犯したとき、④降格以上の懲戒処分を相当とする懲戒事由に該当したとき、⑤その他不正行為によ
り当社の信用を毀損したときは、新株予約権を行使することができない。
（4）その他の行使の条件は、当社と新株予約権者との間で締結する「新株予約権割当契約書」に定めるとこ
ろによる。
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７．組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項は、以下のとおりであります。
当社が吸収合併消滅会社となる吸収合併、当社が新設合併消滅会社となる新設合併、当社が吸収分割会社
となる吸収分割、当社が新設分割会社である新設分割、当社が株式交換完全子会社となる株式交換又は当
社が株式移転完全子会社である株式移転を行う場合（以上を総称して、以下、「組織再編行為」）には、
組織再編行為の効力発生の直前の時点において残存する新株予約権（以下、「残存新株予約権」）の新株
予約権者に対し、それぞれの場合につき、会社法第236条第１項第８号のイからホまでに掲げる株式会社
（以下、「再編対象会社」）の新株予約権を以下の条件に基づきそれぞれ交付することとする。この場合
においては、残存新株予約権は消滅し、再編対象会社は新株予約権を新たに発行する。
但し、以下の条件に沿って再編対象会社の新株予約権を交付する旨を、吸収合併契約、新設合併契約、吸
収分割契約、新設分割計画、株式交換契約又は株式移転計画において定めた場合に限る。
（1）交付する再編対象会社の新株予約権の数
残存新株予約権の新株予約権者が保有する新株予約権の数と同一とする。
（2）新株予約権の目的である株式
再編対象会社の普通株式とする。
（3）新株予約権の目的である株式の数
組織再編行為の条件等を勘案のうえ、上記４に準じて合理的に決定する。
（4）新株予約権の行使に際して出資される財産の価額
組織再編行為の条件等を勘案のうえ合理的に決定される新株予約権の行使に際して出資される１株当た
りの金銭の額に、上記（3）により決定される新株予約権１個当たりの目的である株式の数を乗じて得ら
れる金額とする。調整の結果生じる１円未満の端数は、これを切り上げる。
（5）新株予約権を行使することができる期間
組織再編行為の効力発生日から2024年３月14日までとする。
（6）新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金及び資本準備金に関する事項
① 新株予約権の行使により株式を発行する場合において増加する資本金の額は、会社計算規則第17条
第１項の定めに従い算出される資本金等増加限度額の２分の１の金額とし、計算の結果１円未満の
端数が生じたときは、これを切り上げる。
② 新株予約権の行使により株式を発行する場合において増加する資本準備金の額は、①記載の資本金
等増加限度額から①に定める増加する資本金の額を減じた額とする。
（7）新株予約権の行使の条件、当社が新株予約権を取得することができる事由等
上記６に準じるほか、吸収合併契約、新設合併契約、吸収分割契約、新設分割計画、株式交換契約又は
株式移転計画において定める。
（8）譲渡による新株予約権の取得の制限
上記「新株予約権の譲渡に関する事項」に準じて決定する。
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(B) 第12回新株予約権（2016年３月11日取締役会決議）
決議年月日 2016年３月11日
当社執行役員 ２ （注）１
付与対象者の区分及び人数（名）
当社従業員 48 （注）１
10,500 （注）２
新株予約権の数（個）※
普通株式 10,500 （注）３，４
新株予約権の目的となる株式の種類、内容及び数（株）※
新株予約権の行使時の払込金額（円）※ 376 （注）５
新株予約権の行使期間 ※ 自 2018年３月26日 至 2026年３月25日
発行価格 376
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の発行
価格及び資本組入額（円）※ 資本組入額 188
新株予約権の行使の条件 ※
（注）６
譲渡による取得については当社取締役会の承認を要
新株予約権の譲渡に関する事項 ※
す。
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項 ※
（注）７
※ 当事業年度の末日（2023年12月31日）における内容を記載しております。提出日の前月末現在（2024年２月29
日）において、記載すべき内容が当事業年度の末日における内容から変更がないため、提出日の前月末現在に係
る記載を省略しております。
（注）１．権利行使及び役員・従業員の異動・退職により、本書提出日の前月末現在において、付与対象者の区分及
び人数は、当社従業員19名、元執行役員１名、元従業員１名であります。
２．取締役会により発行を決議した新株予約権の数は25,000個であり、2016年３月11日開催の取締役会におい
て上記条件の新株予約権25,000個の付与を決議しております。
３．新株予約権１個につき目的となる株式の数は、１株であります。但し、新株予約権１個当たりの目的とな
る株式数は、下記４により調整される場合には、当該調整後の目的となる株式数に新株予約権の個数を乗
じた数に調整を行うものとしております。
４．新株予約権の目的たる株式の種類及び数又はその算定方法は、以下のとおりであります。
（1）当社が新株予約権の行使に際して出資される財産の価額又はその算定方法の規定に従って行使価額（新
株予約権の行使に際して出資される当社普通株式１株当たりの金銭の額）の調整を行う場合には、新株
予約権１個当たりの目的である株式の数は、次の算式により調整される。
調整前株式数 × １株当たり調整前行使価額
調整後株式数 ＝
１株当たり調整後行使価額
上記算式における調整前行使価額及び調整後行使価額は、それぞれ新株予約権の行使に際して出資され
る財産の価額又はその算定方法に基づき調整される前の行使価額及び当該調整後の行使価額とする。
（2）上記（1）の調整は、新株予約権のうち、当該調整時点で行使されていない新株予約権の目的である株式
の数についてのみ行われ、調整の結果生じる１株未満の端数の株式については、これを切り捨てるもの
とする。
（3）調整後株式数の適用日は、当該調整事由にかかる新株予約権の行使に際して出資される財産の価額又は
上記（2）又は下記（4）による行使価額の調整に関し、それぞれに定める調整後行使価額を適用する日
と同日とする。
（4）新株予約権の目的である株式の数の調整を行うときは、当社は、あらかじめ書面によりその旨及びその
事由、調整前株式数、調整後株式数及びその適用の日その他必要な事項を新株予約権原簿に記載された
新株予約権の新株予約権者に通知する。
５．新株予約権の行使に際して出資される財産の算定方法は、以下のとおりであります。
（1）当社は、新株予約権の割当後、下記（2）に掲げる各事由により当社普通株式数に変更を生じる場合又は
変更を生じる可能性がある場合は、次に定める算式（以下、「行使価額調整式」）をもって行使価額を
調整する。
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新発行・ １株当たりの
×
処分株式数 発行・処分価額
既発行
＋
株式数
調整前行使価額
調整後行使価額 ＝ 調整前行使価額 ×
既発行株式数 ＋ 新発行・処分株式数
（2）行使価額調整式により新株予約権の行使価額の調整を行う場合及びその調整後の行使価額の適用時期に
ついては、次に定めるところによる。
① 調整前行使価額を下回る払込金額をもって当社普通株式を新たに発行又は当社の保有する当社普通
株式を処分する場合（無償割当てによる場合を含む。但し、新株予約権（新株予約権付社債に付さ
れたものを含む。）の行使、取得請求権付株式又は取得条項付株式もしくは取得条項付新株予約権
（新株予約権付社債に付されたものを含む。）の取得、その他当社普通株式の交付を請求できる権
利の行使によって当社普通株式を交付する場合、及び会社分割、株式交換又は合併により当社普通
株式を交付する場合を除く。）
調整後行使価額は、払込期日（募集に際して払込期間を定めた場合はその最終日とし、無償割当て
の場合はその効力発生日とする。）の翌日以降、又はかかる発行もしくは処分につき株主に割当て
を受ける権利を与えるための基準日がある場合はその日の翌日以降これを適用する。
② 株式分割により普通株式を発行する場合
調整後行使価額は、株式分割のための基準日の翌日以降これを適用する。
③ 調整前行使価額を下回る払込金額をもって当社普通株式を交付する定めのある取得請求権付株式又
は調整前行使価額を下回る払込金額をもって当社普通株式の交付を請求できる新株予約権（新株予
約権付社債に付されたものを含む。）を発行又は付与する場合
調整後行使価額は、取得請求権付株式の全部に係る取得請求権又は新株予約権の全部が当初の条件
で行使されたものとみなして行使価額調整式を適用して算出するものとし、払込期日（新株予約権
の場合は割当日）以降又は（無償割当ての場合は）効力発生日以降これを適用する。但し、株主に
割当てを受ける権利を与えるための基準日がある場合には、当該基準日の翌日以降これを適用す
る。
④ 当社の発行した取得条項付株式、又は取得条項付新株予約権（新株予約権付社債に付されたものを
含む。）の取得と引換えに調整前行使価額を下回る価額をもって当社普通株式を交付する場合
調整後の行使価額は、取得日の翌日以降これを適用する。
⑤ 上記①から③の場合において、基準日が設定され、かつ、効力の発生が当該基準日以降の株主総
会、取締役会その他当社の機関の承認を条件としているときには、上記①から③に関わらず、調整
後の行使価額は、当該承認があった日の翌日以降これを適用する。この場合において、当該基準日
の翌日から当該承認があった日までに新株予約権の行使請求をした新株予約権者に対しては、次の
算出方法により、当社普通株式を交付する。
調整前行使価額により
（調整前行使価額－調整後行使価額） ×
当該期間内に交付された株式数
株式数 ＝
調整後行使価額
この場合に１株未満の端数を生じたときはこれを切り捨て、現金による調整は行わない。
（3）① 行使価額調整式の計算については、円位未満を切り上げる。
② 行使価額調整式で使用する既発行株式数は、株主に割当てを受ける権利を与えるための基準日があ
る場合はその日、また、かかる基準日がない場合は、調整後の行使価額を適用する日の前日におけ
る当社の発行済普通株式数から、当該日における当社の保有する当社普通株式数を控除した数とす
る。
（4）上記（2）の行使価額の調整を必要とする場合以外にも、次に掲げる場合には、当社は、新株予約権者と
協議のうえ、合理的な範囲で必要な行使価額の調整を行うことができる。
① 株式の併合、資本の減少、新設分割、吸収分割、株式交換、株式移転又は合併のために行使価額の
調整を必要とするとき。
② その他当社普通株式数の変更又は変更の可能性が生じる事由の発生により行使価額の調整を必要と
するとき。
③ 行使価額を調整すべき事由が２つ以上相接して発生し、一方の事由に基づく調整後の行使価額の算
出に当たり使用すべき調整前行使価額につき、他方の事由による影響を考慮する必要があるとき。
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（5）上記（1）又は（4）により行使価額の調整を行うときは、当社は、その旨並びにその事由、調整前行使
価額、調整後行使価額及びその適用の日その他必要な事項を、各事項の確定後直ちに書面により新株予
約権原簿に記載された各新株予約権者に通知する。
６．新株予約権の行使の条件は、以下のとおりであります。
（1）１個の新株予約権の一部につき行使することはできない。
（2）新株予約権者が本行使期間到来前に当社の取締役、監査役又は従業員の地位のいずれをも喪失した場
合、新株予約権を行使することができない。但し、任期満了による退任、定年退職、その他当社取締役
会が正当な理由があると認めた場合については、この限りではない。
（3）新株予約権者が、①禁錮以上の刑に処せられたとき、②当社と締結した契約に違反したとき、③法令違
反を犯したとき、④降格以上の懲戒処分を相当とする懲戒事由に該当したとき、⑤その他不正行為によ
り当社の信用を毀損したときは、新株予約権を行使することができない。
（4）その他の行使の条件は、当社と新株予約権者との間で締結する「新株予約権割当契約書」に定めるとこ
ろによる。
７．組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事項は、以下のとおりであります。
当社が吸収合併消滅会社となる吸収合併、当社が新設合併消滅会社となる新設合併、当社が吸収分割会
社となる吸収分割、当社が新設分割会社である新設分割、当社が株式交換完全子会社となる株式交換又は
当社が株式移転完全子会社である株式移転を行う場合（以上を総称して、以下、「組織再編行為」）に
は、組織再編行為の効力発生の直前の時点において残存する新株予約権（以下、「残存新株予約権」）の
新株予約権者に対し、それぞれの場合につき、会社法第236条第１項第８号のイからホまでに掲げる株式会
社（以下、「再編対象会社」）の新株予約権を以下の条件に基づきそれぞれ交付することとする。この場
合においては、残存新株予約権は消滅し、再編対象会社は新株予約権を新たに発行する。
但し、以下の条件に沿って再編対象会社の新株予約権を交付する旨を、吸収合併契約、新設合併契約、吸
収分割契約、新設分割計画、株式交換契約又は株式移転計画において定めた場合に限る。
（1）交付する再編対象会社の新株予約権の数
残存新株予約権の新株予約権者が保有する新株予約権の数と同一とする。
（2）新株予約権の目的である株式
再編対象会社の普通株式とする。
（3）新株予約権の目的である株式の数
組織再編行為の条件等を勘案のうえ、上記４に準じて合理的に決定する。
（4）新株予約権の行使に際して出資される財産の価額
組織再編行為の条件等を勘案のうえ合理的に決定される新株予約権の行使に際して出資される１株当た
りの金銭の額に、上記（3）により決定される新株予約権１個当たりの目的である株式の数を乗じて得ら
れる金額とする。調整の結果生じる１円未満の端数は、これを切り上げる。
（5）新株予約権を行使することができる期間
組織再編行為の効力発生日から2026年３月25日（同日が再編対象会社の休業日にあたる場合には、その
直前日）までとする。
（6）新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金及び資本準備金に関する事項
① 新株予約権の行使により株式を発行する場合において増加する資本金の額は、会社計算規則第17条
第１項の定めに従い算出される資本金等増加限度額の２分の１の金額とし、計算の結果１円未満の
端数が生じたときは、これを切り上げる。
② 新株予約権の行使により株式を発行する場合において増加する資本準備金の額は、①記載の資本金
等増加限度額から①に定める増加する資本金の額を減じた額とする。
（7）新株予約権の行使の条件、当社が新株予約権を取得することができる事由等
上記６に準じるほか、吸収合併契約、新設合併契約、吸収分割契約、新設分割計画、株式交換契約又は
株式移転計画において定める。
（8）譲渡による新株予約権の取得の制限
本新株予約権の譲渡による取得については当社取締役会の承認を要す。
② 【ライツプランの内容】
該当事項はありません。
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③ 【その他の新株予約権等の状況】
会社法に基づき発行した新株予約権は、次のとおりであります。
第三者割当による第16回新株予約権
決議年月日 2022年12月20日
新株予約権の数（個）※ 12,500
新株予約権のうち自己新株予約権の数（個）※ －
新株予約権の目的となる株式の種類、内容及び数
普通株式 1,250,000 （注）１
（株）※
新株予約権の行使時の払込金額（円）※ 1,556 （注）２
新株予約権の行使期間 ※ 自 2023年１月６日 至 2028年１月５日
１ 新株予約権の行使により株式を交付する場合の株
式１株の払込金額
新株予約権の行使により交付する当社普通株式１
株の払込金額は、行使請求に係る各本新株予約権
の行使に際して出資される財産の価額の総額に、
行使請求に係る各本新株予約権の払込金額の総額
を加えた額を、上記「新株予約権の目的となる株
式の数」欄記載の株式の数で除した額とする。
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式
２ 新株予約権の行使により株式を発行する場合の増
の発行価格及び資本組入額（円）※
加する資本金及び資本準備金
新株予約権の行使により株式を発行する場合の増
加する資本金の額は、会社計算規則第17条の定め
るところに従って算定された資本金等増加限度額
に0.5を乗じた金額とし、計算の結果１円未満の端
数を生じる場合はその端数を切り上げた額とす
る。増加する資本準備金の額は、資本金等増加限
度額より増加する資本金の額を減じた額とする。
新株予約権の行使の条件 ※
各本新株予約権の一部行使はできない。
該当事項はありません。ただし、買取契約において新株
予約権の譲渡（但し、Bank of America、J.P. Morgan及
新株予約権の譲渡に関する事項 ※
びGoldman Sachs & Co.並びにこれらの関連会社に対する
譲渡を除く。）の際に当社取締役会の承認が必要である
旨が定められております。
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事
該当事項はありません。
項 ※
※ 当事業年度の末日（2023年12月31日）における内容を記載しております。提出日の前月末現在（2024年２月29
日）において、記載すべき内容が当事業年度の末日における内容から変更がないため、提出日の前月末現在に
係る記載を省略しております。
（注）１．（1）新株予約権の目的である株式の総数は、1,250,000株とする（新株予約権１個当たりの目的たる株式
の数（以下「割当株式数」という。）は100株とする。）。ただし、１．(2)から(4)により割当株式
数が調整される場合には、新株予約権の目的である株式の総数は調整後割当株式数に応じて調整され
るものとする。
（2）当社が当社普通株式の分割、無償割当て又は併合を行う場合には、割当株式数は次の算式により調整
される。但し、調整の結果生じる１株未満の端数は切り捨てる。
調整後割当株式数＝調整前割当株式数×分割・無償割当て・併合の比率
また、上記のほか、調整後割当株式数の調整を必要とする事由が生じた場合には、当社は、調整後割
当株式数を合理的な範囲で調整することができる。
（3）調整後割当株式数は、当社普通株式の分割又は併合の場合は、分割又は併合のための基準日の翌日以
降、当社普通株式の無償割当ての場合は、無償割当ての効力発生日以降、又は無償割当てのための基
準日がある場合はその日の翌日以降、これを適用する。
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（4）割当株式数の調整を行うときは、当社は、調整後割当株式数の適用開始日の前日までに、本新株予約
権に係る新株予約権者（以下「本新株予約権者」という。）に対し、かかる調整を行う旨並びにその
事由、調整前割当株式数、調整後割当株式数及びその適用開始日その他必要な事項を書面で通知す
る。但し、適用開始日の前日までに上記通知を行うことができない場合には、適用開始日以降速やか
にこれを行う。
２．（1）本新株予約権の行使に際して出資される財産の価額
① 各本新株予約権の行使に際して出資される財産は金銭とし、その価額は、行使価額（下記第(2)号に
定義する。）に割当株式数を乗じた額とする。
② 本新株予約権の行使に際して出資される当社普通株式１株当たりの金銭の額（以下「行使価額」とい
う。）は、当初1,556円とする。但し、行使価額は本欄第２項の規定に従って調整されるものとす
る。
（2）行使価額の調整
① 本新株予約権の発行後、下記②に掲げる各事由により当社の普通株式数に変更を生じる場合又は変更
を生じる可能性がある場合等で、当社普通株式の新たな発行又は当社の保有する当社普通株式の処分
における払込金額（下記第②(A)の場合は、取得請求権付株式に係る取得請求権又は新株予約権を当
初の発行条件に従い行使する場合の下記②(C)に定義する取得価額等。また、下記②(C)の場合は、下
方修正等が行われた後の取得価額等）が、下記②において調整後行使価額の適用開始日として定める
日において有効な行使価額を下回る場合には、行使価額は当該払込金額又は取得価額等と同額に調整
される。
② 新株式発行等により行使価額の調整を行う場合及び調整後行使価額の適用時期については、次に定め
るところによる。
(A) 当社普通株式を新たに発行し、又は当社の保有する当社普通株式を処分する場合（無償割当てによ
る場合を除く。）（但し、本新株予約権の割当日と同日付で当社普通株式を交付する場合、譲渡制
限付株式報酬制度若しくは事後交付型業績連動型株式報酬制度に基づき当社普通株式を交付する場
合、新株予約権（新株予約権付社債に付されたものを含む。）の行使、取得請求権付株式又は取得
条項付株式の取得、その他当社普通株式の交付を請求できる権利の行使によって当社普通株式を交
付する場合、及び会社分割、株式交換、株式交付又は合併により当社普通株式を交付する場合を除
く。）調整後行使価額は、払込期日（募集に際して払込期間を定めた場合はその最終日とする。）
以降、又はかかる発行若しくは処分につき株主に割当てを受ける権利を与えるための基準日がある
場合はその日の翌日以降これを適用する。
(B) 当社普通株式を交付する定めのある取得請求権付株式又は当社普通株式の交付を請求できる新株予
約権（新株予約権付社債に付されたものを含む。）（以下「取得請求権付株式等」と総称する。）
を発行又は付与する場合（無償割当ての場合を含む。但し、ストック・オプション制度に基づき発
行された場合又は当社若しくはその関係会社（財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則
第８条第８項に定める関係会社をいう。以下同じ。）の取締役その他の役員若しくは従業員に割り
当てられた場合を除く。）調整後行使価額は、払込期日（払込期間を定めた場合にはその最終日と
し、新株予約権の場合は割当日）以降又は（無償割当ての場合は）効力発生日以降これを適用す
る。但し、株主に割当てを受ける権利を与えるための基準日がある場合には、その日の翌日以降こ
れを適用する。
(C) 取得請求権付株式等（譲渡制限付株式報酬制度、事後交付型業績連動型株式報酬制度若しくはス
トック・オプション制度に基づき発行された場合、又は当社若しくはその関係会社の取締役その他
の役員若しくは従業員に割り当てられた場合を除く。）の発行条件に従い、当社普通株式１株当た
りの対価（以下「取得価額等」という。）の下方修正等が行われた場合調整後行使価額は、下方修
正等が行われた後の取得価額等が適用される日以降これを適用する。
(D) 当社の発行した取得条項付株式又は取得条項付新株予約権（新株予約権付社債に付されたものを含
む。）の取得と引換えに当社普通株式を交付する場合調整後行使価額は、取得日の翌日以降これを
適用する。
(E) 本号①及び②の場合において、基準日が設定され、かつ効力の発生が当該基準日以降の株主総会、
取締役会その他当社の機関の承認を条件としているときには、本号①及び②にかかわらず、調整後
行使価額は、当該承認があった日の翌日以降これを適用する。この場合において、当該基準日の翌
日から当該承認があった日までに本新株予約権の行使請求をした新株予約権者に対しては、次の算
出方法により、当社普通株式を交付する。
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調整前行使価額により当該
（調整前行使価額－調整後行使価額）×
期間内に交付された株式数
株式数 ＝
調整後行使価額
この場合、１株未満の端数を生じたときはこれを切り捨てるものとする。
③ 当社は、本新株予約権の発行後、下記④に掲げる各事由により当社の普通株式数に変更を生じる場合
又は変更を生じる可能性がある場合には、次に定める算式（以下「株式分割等による行使価額調整
式」という。）をもって行使価額を調整する。
新発行・ １株当たり
×
処分株式数 の払込金額
既発行株式数＋
時価
調整後 調整前
＝ ×
行使価額 行使価額
既発行株式数＋新発行・処分株式数
④ 株式分割等による行使価額調整式により行使価額の調整を行う場合及び調整後行使価額の適用時期に
ついては、次に定めるところによる。
(A) 株式の分割により当社普通株式を発行する場合調整後行使価額は、株式の分割のための基準日の翌
日以降これを適用する。
(B) 株主に対する無償割当てにより当社普通株式を発行又は処分する場合調整後行使価額は、無償割当
ての効力発生日以降、又は無償割当てのための基準日がある場合はその日の翌日以降これを適用す
る。
(C) 本号①及び②の場合において、基準日が設定され、かつ効力の発生が当該基準日以降の株主総会、
取締役会その他当社の機関の承認を条件としているときには、本号①及び②にかかわらず、調整後行
使価額は、当該承認があった日の翌日以降これを適用する。この場合において、当該基準日の翌日か
ら当該承認があった日までに本新株予約権の行使請求をした新株予約権者に対しては、次の算出方法
により、当社普通株式を交付する。
調整前行使価額により当該
（調整前行使価額－調整後行使価額）×
期間内に交付された株式数
株式数 ＝
調整後行使価額
この場合、１株未満の端数を生じたときはこれを切り捨てるものとする。
⑤ 当社は、本新株予約権の発行後、下記⑥に定める特別配当の支払いを実施する場合には、次に定める
算式（以下「特別配当による行使価額調整式」といい、株式分割等による行使価額調整式とあわせて
「行使価額調整式」と総称する。）をもって行使価額を調整する。
調 整 後 調 整 前 時価－１株当たり特別配当
＝ ×
行使価額 行使価額
時価
「１株当たり特別配当」とは、特別配当を、剰余金の配当に係る基準日における割当株式数で除した
金額をいう。１株当たり特別配当の計算については、円位未満小数第２位まで算出し、小数第２位を
四捨五入する。
⑥ (A) 「特別配当」とは、2028年１月５日までの間に到来する配当に係る基準日における、当社普通株
式１株当たりの剰余金の配当（会社法第455条第２項及び第456条の規定により支払う金銭を含
む。金銭以外の財産を配当財産とする剰余金の配当の場合には、かかる配当財産の簿価を配当の
額とする。）の額に当該基準日時点における割当株式数を乗じて得た金額をいう。
(B) 特別配当による行使価額の調整は、各特別配当に係る基準日に係る会社法第454条又は第459条に
定める剰余金の配当決議が行われた日の翌日以降これを適用する。
⑦ 行使価額調整式により算出された調整後行使価額と調整前行使価額との差額が１円未満にとどまる場
合は、行使価額の調整は行わない。但し、その後行使価額の調整を必要とする事由が発生し、行使価
額を調整する場合には、行使価額調整式中の調整前行使価額に代えて調整前行使価額からこの差額を
差し引いた額を使用する。
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⑧ (A) 行使価額調整式の計算については、円位未満小数第２位まで算出し、小数第２位を四捨五入す
る。
(B) 行使価額調整式で使用する時価は、株式分割等による行使価額調整式の場合は調整後行使価額が
初めて適用される日（但し、上記④(C)の場合は基準日）、又は特別配当による行使価額調整式
の場合は当該剰余金の配当に係る基準日にそれぞれ先立つ45取引日目に始まる30取引日の株式会
社東京証券取引所（以下「東京証券取引所」という。）における当社普通株式の普通取引の終値
の平均値（終値のない日数を除く。）とする。この場合、平均値の計算は、円位未満小数第２位
まで算出し、小数第２位を四捨五入する。
(C) 行使価額調整式で使用する既発行株式数は、株主に割当てを受ける権利を与えるための基準日が
ある場合はその日、また、かかる基準日がない場合は、調整後行使価額を初めて適用する日の
１ヶ月前の日における当社の発行済普通株式の総数から、当該日において当社の保有する当社普
通株式数を控除した数とする。また、上記④(A)の場合には、行使価額調整式で使用する新発
行・処分株式数は、基準日において当社が有する当社普通株式に割り当てられる当社の普通株式
数を含まないものとする。
⑨ 上記②、④及び⑤記載の行使価額の調整を必要とする場合以外にも、次に掲げる場合には、当社は、
本新株予約権者と協議の上、その承認を得て、必要な行使価額の調整を行う。
(A) 株式の併合、資本の減少、会社分割、株式交換、株式交付又は合併のために行使価額の調整を必要
とするとき。
(B) その他当社の普通株式数の変更又は変更の可能性が生じる事由等の発生により行使価額の調整を必
要とするとき。
(C) 行使価額を調整すべき複数の事由が相接して発生し、一方の事由に基づく調整後行使価額の算出に
あたり使用すべき時価につき、他方の事由による影響を考慮する必要があるとき。
⑩ 行使価額の調整を行うときは、当社は、調整後行使価額の適用開始日の前日までに、本新株予約権者
に対し、かかる調整を行う旨並びにその事由、調整前行使価額、調整後行使価額及びその適用開始
日その他必要な事項を書面で通知する。但し、上記②(E)及び④(C)に定める場合その他適用開始日
の前日までに上記通知を行うことができない場合には、適用開始日以降速やかにこれを行う。
（3）【行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】
該当事項はありません。
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（4）【発行済株式総数、資本金等の推移】
発行済株式総数 資本金 資本金 資本準備金 資本準備金
発行済株式総数残高
年月日 増減数 増減額 残高 増減額 残高
（株）
（株） （千円） （千円） （千円） （千円）
2019年１月１日～
普通株式 普通株式
2019年4月30日 6,166 2,799,625 6,166 2,989,408
9,576 20,397,965
（注）１
2019年5月１日 普通株式 普通株式
△892,842 1,906,782 △892,842 2,096,565
（注）２ － 20,397,965
2019年5月１日～
普通株式 普通株式
2019年12月31日 348,161 2,254,943 348,161 2,444,726
552,177 20,950,142
（注）１
2020年１月１日～
普通株式 普通株式
2020年12月31日 458 2,255,401 458 2,445,184
1,500 20,951,642
（注）１
2021年１月１日～
普通株式 普通株式
2021年12月31日 1,519 2,256,920 1,519 2,446,703
3,500 20,955,142
（注）１
2022年１月１日～
普通株式 普通株式
2022年４月24日 1,824 2,258,745 1,824 2,448,528
4,500 20,959,642
（注）１
2022年４月25日 普通株式 普通株式
5,280 2,264,025 5,280 2,453,808
（注）３ 13,539 20,973,181
2022年４月26日～
普通株式 普通株式
2022年12月31日 1,672 2,265,697 1,672 2,455,480
4,000 20,977,181
（注）１
2023年１月５日 普通株式 普通株式
393,125 2,658,822 393,125 2,848,605
（注）４ 625,000 21,602,181
2023年１月６日～
普通株式 普通株式
2023年４月23日 152 2,658,975 152 2,848,758
500 21,602,681
（注）１
2023年４月24日 普通株式 普通株式
5,788 2,664,763 5,788 2,854,546
（注）５ 14,100 21,616,781
2023年４月25日～
普通株式 普通株式
2023年12月31日 2,885 2,667,649 2,885 2,857,432
6,500 21,623,281
（注）１
（注）１．新株予約権の行使によるものであります。
２．資本金及び資本準備金の減少は、欠損てん補によるものであります。
３．譲渡制限付株式報酬としての新株式発行による増加であります。
発行価格 780円
資本組入額 390円
割当先 当社の取締役（監査等委員及び社外取締役を除く。）３名
４．有償第三者割当増資による増加であります。
発行価格 1,258円
資本組入額 629円
割当先 CVI Investments, Inc.
５．譲渡制限付株式報酬としての新株式発行による増加であります。
発行価格 821円
資本組入額 410.5円
割当先 当社の取締役（監査等委員及び社外取締役を除く。）３名
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（5）【所有者別状況】
2023年12月31日現在
株式の状況（１単元の株式数 100 株）
単元未満
政府及び
区分 外国法人等 株式の状
金融商品 その他の
地方公共 金融機関 個人その他 計
況（株）
取引業者 法人
個人以外 個人
団体
2 26 74 32 33 11,142 11,309
株主数（人） － －
所有株式数
289 6,448 21,397 9,451 363 178,181 216,129 10,381
－
（単元）
所有株式数の
0.13 2.98 9.90 4.37 0.17 82.44
－ 100.00 －
割合（％）
（注）自己株式51株は、「単元未満株式の状況」に含まれております。
（6）【大株主の状況】
2023年12月31日現在
発行済株式（自己
株式を除く。）の
所有株式数
氏名又は名称 住所 総数に対する所有
（株）
株式数の割合
（％）
柿沼 佑一 埼玉県さいたま市中央区 2,384,700 11.03
ファイザー株式会社 東京都渋谷区代々木３丁目22番７号 743,000 3.44
BOFAS INC SEGREGATION THE CORPORATION TRUST COMPANY, 1209 630,479 2.91
ACCOUNT ORANGE ST, COUNTY OF NEW CASTLE
WILMINGTON, DE US
（常任代理人 BOFA証券株式会
社）
（東京都中央区日本橋１丁目４番１号）
上田八木短資株式会社 大阪府大阪市中央区高麗橋２丁目４番２号
286,000 1.32
東京短資株式会社 東京都中央区日本橋室町４丁目４番10号 270,200 1.25
株式会社アドバンスト・メディ 東京都豊島区東池袋３丁目１番１号 223,800 1.03
ア
株式会社エス・ビー・シー 徳島県美馬市脇町西赤谷1063-1 205,800 0.95
田名後 貴裕 東京都大田区 180,200 0.83
植村 幸雄 鳥取県境港市
145,400 0.67
香本 育良 東京都目黒区 137,000 0.63
5,206,579 24.08
計 ―
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（7）【議決権の状況】
① 【発行済株式】
2023年12月31日現在
区分 株式数（株） 議決権の数（個） 内容
無議決権株式 － － －
議決権制限株式（自己株式等） － － －
議決権制限株式（その他） － － －
完全議決権株式（自己株式等） － － －
21,612,900 216,129
完全議決権株式（その他） 普通株式 －
10,381
単元未満株式 普通株式 － －
21,623,281
発行済株式総数 － －
216,129
総株主の議決権 － －
（注）「単元未満株式」欄には、当社所有の自己株式51株が含まれております。
② 【自己株式等】
2023年12月31日現在
発行済株式総数に
所有者の氏名又は 自己名義所有株 他人名義所有株 所有株式数の合
所有者の住所 対する所有株式数
名称 式数（株） 式数（株） 計（株）
の割合（％）
－ － － － － －
計 － － － － －
（注）当社は、単元未満自己株式51株を保有しております。
２【自己株式の取得等の状況】
【株式の種類等】 会社法第155条第７号に該当する普通株式の取得
（1）【株主総会決議による取得の状況】
該当事項はありません。
（2）【取締役会決議による取得の状況】
該当事項はありません。
（3）【株主総会決議又は取締役会決議に基づかないものの内容】
会社法第192条第１項の規定に基づく単元未満株式の買取請求による取得
区分 株式数（株） 価額の総額（円）
当事業年度における取得自己株式 1 669
当期間における取得自己株式 ― ―
（注）当期間における取得自己株式には、2024年３月１日から有価証券報告書提出日までの単元未満株式の買
取りによる株式数は含めておりません。
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（4）【取得自己株式の処理状況及び保有状況】
当事業年度 当期間
区分
処分価額の総額 処分価額の総額
株式数（株） 株式数（株）
（円） （円）
引き受ける者の募集を行った取得自己株
－ － － －
式
消却の処分を行った取得自己株式 － － － －
合併、株式交換、株式交付、会社分割に
－ － － －
係る移転を行った取得自己株式
その他
－ － － －
（ － ）
保有自己株式数 51 － 51 －
（注）１．当期間における処理自己株式数には、2024年３月１日からこの有価証券報告書提出日までの単元未満株式の
売渡による株式は含まれておりません。
２．当期間における保有自己株式数には、2024年３月１日からこの有価証券報告書提出日までの単元未満株式の
買取り及び売渡による株式は含まれておりません。
３【配当政策】
当社は、株主への利益還元は重要な経営課題であると認識しております。剰余金の配当につきましては、将来に
おいても安定的な収益の確保が可能であり、かつ、財務基盤の強化がなされた場合には、将来の研究開発活動等に
備えるための内部留保充実の必要性等を総合的に勘案した上で検討してまいります。
なお、剰余金の配当を行う場合は、期末配当の年１回を基本的な方針としております。
また、当社は、会社法第454条第５項に規定する中間配当を行うことができる旨、及び会社法第459条第１項の規
定に基づき、取締役会の決議をもって剰余金の配当等を行うことができる旨を定款に定めております。
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４【コーポレート・ガバナンスの状況等】
（１）【コーポレート・ガバナンスの概要】
① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方
当社は、企業活動を支える様々なステークホルダーの利益を重視しており、これに応えるべく、企業価値を
向上し、社会的信頼に応える上でコーポレート・ガバナンスの充実は重要であると認識しております。
経営体制を強化し、迅速な意思決定を行うとともに、説明責任を持って、透明性、公正性の高い組織体制を
構築、維持することは、健全な経営に必要不可欠であると認識し、以下の体制整備、内部統制を実施しており
ます。
また、今後もその時点で当社に最もふさわしいコーポレート・ガバナンス体制を検討し、継続的に整備・構
築していく所存であります。
② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由
当社は、監査等委員会設置会社であり、会社の機関として取締役会、監査等委員会及び監査室を設置してお
ります。取締役会は、７名の取締役（うち、社外取締役４名）で構成されており、また、経営と執行の分離及
び執行機能の強化・活性化を図るため、執行役員制度を導入しております。社外取締役は、取締役会に出席
し、積極的に意見を述べているほか、監査等委員会による計画的かつ網羅的な監査が実施されております。
当社の事業規模、組織規模におきましては、監査等委員会設置により経営監視の機能を十分に果たしている
と考えているため、現状の体制を採用しております。
（取締役会）
取締役会は、定時取締役会を毎月１回、また必要に応じて臨時取締役会を開催しており、当社の経営方針、
年度予算その他重要な事項に関する意思決定や月次予算統制その他重要事項の報告を行っております。取締役
会の経営監視機能を強化するため、当社の取締役７名のうち４名が社外取締役であり、製薬業界及び企業経営
に精通した人材を登用しております。
取締役会は、代表取締役 武内博文を議長とし、土屋裕弘（社外取締役）、須藤正樹、宇都克裕、石井幸佑
（社外取締役）、柿沼佑一（社外取締役）、宇津恵（社外取締役）の７名で構成されております。
（監査等委員会）
監査等委員会を毎月１回定期的に開催するほか、必要に応じて適宜臨時に開催しております。当社の監査等
委員会は３名で構成され、製薬業界に精通した人材や、弁護士、公認会計士を登用することで、監査体制の充
実と監査業務の独立性・透明性の確保に努めております。監査等委員会は、取締役会にて監査活動結果報告を
適宜行っております。さらに、代表取締役、会計監査人それぞれとの間で定期的に意見交換会を開催し、取締
役の職務の執行を監査しております。
監査等委員会は、取締役 石井幸佑（社外取締役）を議長とし、柿沼佑一（社外取締役）、宇津恵（社外取
締役）の３名で構成されております。
（指名・報酬委員会）
取締役の指名・報酬等に関する手続の公正性・透明性・客観性を強化し、当社のコーポレート・ガバナンス
の充実を図るため、任意の指名・報酬委員会を設置しております。取締役会の諮問に応じて、取締役の選任・
解任に関する事項、代表取締役の選定・解職に関する事項、取締役の報酬に関する事項、その他経営上の重要
事項で、取締役会が諮問する事項について審議し、取締役会に対して答申を行います。
指名・報酬委員会は、取締役 石井幸佑（社外取締役）を議長とし、武内博文、土屋裕弘（社外取締役）、
柿沼佑一（社外取締役）、宇津恵（社外取締役）の５名で構成されております。
（経営戦略委員会）
経営戦略委員会は、代表取締役及び執行役員で構成されており、主として、代表取締役の業務執行の諮問機
関として、また、経営課題の実務的な協議の場として、定例経営戦略委員会を毎週１回、また必要に応じて臨
時経営戦略委員会を開催し、経営の迅速かつ適正な意思決定を支えております。
経営戦略委員会は、代表取締役 武内博文を議長とし、取締役である須藤正樹、宇都克裕の３名で構成され
ており、必要に応じて監査等委員である石井幸佑（社外取締役）、柿沼佑一（社外取締役）、宇津恵（社外取
締役）が出席することで、業務執行を監査する体制となっております。
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（コンプライアンス委員会）
コンプライアンス委員会は、代表取締役、執行役員、管理部長及び監査室長で構成されており、「コンプラ
イアンス規程」を定め、原則として、半年に１回の定例会議を開催しております。当委員会は、コンプライア
ンス体制の構築、コンプライアンス・プログラムの策定及び維持、当社の法令遵守状況の監視、取締役及び従
業員に対するコンプライアンス教育・研修の実施を主な活動内容としております。
今後は、事業全体に影響度の高いインサイダー取引も含めた情報管理に関する継続教育の実施とともに、企
業倫理や社会的規範への関心を高める啓蒙活動も行ってまいります。
（リスク管理委員会）
リスク管理委員会は、代表取締役及び執行役員で構成されており、「リスク管理規程」を定め、原則とし
て、半年に１回の定例会議を開催しております。当委員会では、コンプライアンスリスク、風評リスク、オペ
レーショナルリスク、災害リスク、サステナビリティ及びその他のリスクを想定しており、それらのリスクに
対する評価、対応、管理、情報伝達等を活動内容としております。
今後は、影響度の高いリスクに対する対応策を検討し、想定し得るすべてのリスクの軽減に努めてまいりま
す。
③ 企業統治に関するその他の事項
・内部統制システムの整備の状況
内部統制システムにおいて、内部監査は重要な役割であると認識しており、代表取締役直属の独立部署であ
る監査室が、監査等委員会及び会計監査人との連携のもと、計画的な内部監査を全部署に対して実施しており
ます。また、当社は、「職務分掌規程」「職務権限規程」「稟議規程」等の社内規程を制定し、役職員の権限
と責任の所在を明確にし、内部統制システムを有効に機能させる体制を整備しております。なお、社内規程に
ついては、必要に応じて適宜改正を行っております。
・リスク管理体制の整備の状況
当社は、事業活動において生じる重要なリスクについて、リスク管理委員会を中心として、関係部署及び監
査室でリスクの分析を行い、必要に応じて外部の専門家に相談した上で、取締役会、リスク管理委員会等で審
議し、その対応策の決定を行っております。
また、当社は、法律事務所と顧問契約を締結し、日常発生する法律問題全般に関して、助言及び指導を受け
ております。
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・提出会社の子会社の業務の適正を確保するための体制整備の状況
当社は、子会社の業務の適正を確保するため、当社の取締役を子会社の取締役として配置し、子会社の業務
執行の監視・監督を行う他、「子会社管理規程」を制定し、職務執行に係る重要な事項の承認及び報告を義務
付ける等、指導、監督を行っております。また、当社監査室による子会社への内部監査を実施し、その結果を
代表取締役に報告し、監査室は必要に応じて内部統制に係る改善策の指導、実施の支援・助言を行っておりま
す。
・責任限定契約の内容の概要
当社と社外取締役は、それぞれ会社法第427条第１項の規定に基づき、同法第423条第１項に定める損害賠償
責任を限定する契約を締結しております。当該契約に基づく損害賠償責任の限度額は、会社法第425条第１項
が規定する額としております。
・役員等賠償責任保険契約の内容の概要
当社は、会社法第430条の３第１項に規定する役員等賠償責任保険契約を保険会社との間で締結し、被保険
者が負担することになる職務執行に起因する責任追及に係る請求等の損害を当該保険契約により塡補すること
としております。ただし、被保険者の職務の執行の適正性が損なわれないようにするため、被保険者が違法に
利益又は便益を得た場合及び犯罪行為、詐欺行為又は法令に違反することを認識しながら行った行為等の場合
には塡補の対象としないこととしております。
当該保険契約の被保険者は当社取締役であり、被保険者は保険料を負担しておりません。
・取締役の定数
当社の取締役（監査等委員である取締役を除く。）は７名以内、監査等委員である取締役は５名以内とする
旨を定款で定めております。
・取締役の選任及び解任の決議要件
取締役の選任決議について、議決権を行使することができる株主の議決権の３分の１以上を有する株主が出
席する株主総会において、その議決権の過半数をもって行う旨を定款に定めております。なお、取締役の選任
決議は、累積投票によらないものとしております。
また、解任決議について、議決権を行使することができる株主の議決権の３分の１以上を有する株主が出席
し、その議決権の３分の２以上をもって行う旨を定款に定めております。
・取締役の責任免除
当社は、会社法第426条第１項の規定により、取締役会の決議をもって、会社法第423 条第１項の取締役の
責任を法令の限度において免除することができる旨を定款に定めております。これは、取締役が期待される役
割を十分に発揮できる環境の整備を目的とするものであります。
・株主総会の特別決議要件
当社は、会社法第309条第２項に定める決議は、議決権を行使することができる株主の議決権の３分の１以
上を有する株主が出席し、その議決権の３分の２以上をもって行う旨を定款に定めております。これは、株主
総会における特別決議の定足数を緩和することにより、株主総会の円滑な運営を行うことを目的とするもので
あります。
・中間配当
当社は、株主への機動的な利益還元の実施に対応するため、会社法第454条第５項の規定により、取締役会
の決議によって、毎年６月30日を基準日とした中間配当を行うことができる旨を定款に定めております。
・取締役会の実効性評価
当社取締役会は、取締役会の実効性を分析・評価する為、取締役全員（7名）に対し、取締役会の構成、運
営、並びにその役割について「取締役会の実効性に関する自己評価アンケート」を実施いたしました。その結
果を踏まえ、取締役会の実効性に影響があると考える取締役会の構成、運営、並びにその役割については、概
ね適切であると認識しております。なお、当該アンケートでは、見いだされた課題につきましては、今後の取
締役会において必要な改善を行ってまいります。
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（２）【役員の状況】
① 役員一覧
男性 6 名 女性 1 名 （役員のうち女性の比率 14.3 ％）
所有株式数
役職名 氏名 生年月日 略歴 任期
（株）
1994年４月 協和㈱ 入社
2004年２月 ㈱スカイライト・バイオテック 入社
営業統括マネージャー
2005年９月 同社 事業推進兼財務担当取締役
2006年７月 同社 管理本部担当取締役CFO
2009年５月 住商リアルティ・マネジメント㈱ 入社
管理部マネージャー
2013年１月 ㈱サイフューズ 入社
取締役経営管理担当
代表取締役 武内 博文 1971年12月21日 生 （注）２ 11,331
2014年１月 当社 入社
経理部長代理
2014年４月 当社 経理部長
2014年10月 当社 財務・経営企画部門
財務経理部長
2018年４月 ユビエンス㈱ 代表取締役
2021年３月 当社 入社
当社 代表取締役（現任）
2021年３月 テムリック㈱ 代表取締役（現任）
2021年６月 ユビエンス㈱ 取締役（現任）
1976年４月 田辺製薬㈱（現田辺三菱製薬㈱）入社
2001年６月 同社 取締役 経営企画部長
2003年６月 同社 常務取締役・研究本部長
2006年６月 同社 代表取締役 専務執行役員・研究本部長
2007年10月 田辺三菱製薬㈱ 取締役 副社長
2008年６月 ㈱三菱ケミカルホールディングス
（現三菱ケミカルグループ㈱）取締役
取締役 土屋 裕弘 1947年７月12日 生 （注）２ －
2009年６月 田辺三菱製薬㈱ 代表取締役社長
2014年６月 同社 代表取締役会長
2016年６月 同社 取締役会長
2017年６月 同社 相談役
2018年６月 住友電気工業㈱ 社外取締役（現任）
2018年６月 京都大学イノベーションキャピタル㈱
社外取締役
2020年３月 当社 社外取締役（現任）
1996年４月 帝人㈱ 入社
1999年９月 ファイザー製薬㈱（現ファイザー㈱）入社
2004年４月 同社 中央研究所 化学研究統括部
主任研究員
2006年４月 同社 中央研究所 化学研究統括部
主幹研究員
2008年７月 当社 入社
当社 研究部門
プリンシパルサイエンティスト
2012年10月 当社 創薬研究部門 化学研究部 部長
2016年４月 名古屋大学 トランスフォーマティブ
取締役 須藤 正樹 1971年7月29日 生 （注）２ 16,847
生命分子研究所 特任准教授
2018年７月 同大学 客員教授
2018年７月 ㈱幹細胞＆デバイス研究所
事業企画室長
2020年１月 同社 事業開発部長
2021年６月 当社 入社
当社 事業戦略部長
2021年10月 当社 執行役員（管理・経営企画担当)
2022年３月 当社 取締役 兼 執行役員
（管理・経営企画担当）
2023年４月 当社 執行役員（経営管理担当）（現任）
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所有株式数
役職名 氏名 生年月日 略歴 任期
（株）
2005年５月 日本ベーリンガーインゲルハイム㈱ 入社
2013年１月 旭化成ファーマ㈱ 入社 主幹研究員
2013年７月 同社 第二薬理研究部 ユニットリーダー
2017年５月 マルホ㈱ 入社
2018年10月 同社 プロジェクトマネジメントユニット
プロジェクトマネージャー
取締役 宇都 克裕 1974年3月31日 生 （注）２ 8,454
2020年６月 同社 探索研究部 研究企画戦略室
プロジェクトマネージャー
2021年１月 当社 入社 研究企画部長
2021年３月 当社 執行役員（研究企画担当）
2022年３月 当社 取締役 兼 執行役員（創薬研究担当）
2023年４月 当社 執行役員（研究開発担当）（現任）
2005年１月 ㈱アーケイディア・グループ 入社
2005年11月 新日本監査法人（現EY新日本有限責任監査法
人） 入所
2008年６月 公認会計士登録
2013年９月 ㈱メガカリオン（出向） 管理部長
2015年３月 同社 入社
2018年３月 同社 執行役員経営管理部長
2019年７月 石井幸佑会計事務所 代表（現任）
取締役
石井 幸佑 1982年８月31日 生
（注）３ －
2020年５月 メタジェンセラピューティクス㈱
（監査等委員）
社外監査役（現任）
2020年９月 ㈱BioAid 代表取締役（現任）
2021年３月 ミラックスセラピューティクス㈱ 社外監査役
（現任）
2021年３月 当社 社外取締役（監査等委員）（現任）
2021年９月 Chordia Therapeutics ㈱ 監査役
2022年11月 Chordia Therapeutics ㈱ 社外取締役
（監査等委員）（現任）
2005年４月 最高裁判所司法研修所 入所
2007年１月 埼玉弁護士会登録
2007年１月 高篠法律事務所（現高篠・柿沼法律事務所）
入所
取締役
柿沼 佑一 1977年11月16日 生 2010年10月 同事務所 パートナー（現任） （注）３ 2,384,700
（監査等委員）
2014年６月 ㈱ツツミ 補欠監査役
2015年６月 同社 社外取締役
2017年６月 同社 社外取締役（監査等委員）（現任）
2021年３月 当社 社外取締役（監査等委員）（現任）
1983年４月 中外製薬㈱ 入社
2010年６月 同社 プロジェクト・ライフサイクルマネジメ
ントユニット オンコロジーライフサイクルマ
ネジメント 副部長
取締役
宇津 恵 1960年９月26日 生
（注）３ －
2015年１月 同社 プロジェクト・ライフサイクルマネジメ
（監査等委員）
ントユニット オンコロジーライフサイクルマ
ネジメント 部長
2021年３月 当社 社外取締役（監査等委員）（現任）
計 2,421,332
（注）１．取締役土屋裕弘氏、石井幸佑氏、柿沼佑一氏及び宇津恵氏は、社外取締役であります。
２．2024年３月26日開催の定時株主総会の終結の時から１年間
３．2023年３月24日開催の定時株主総会の終結の時から２年間
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４．当社は、法令に定める監査等委員である取締役の員数を欠くことになる場合に備え、会社法第329条第３項
に定める補欠の監査等委員である取締役１名を選任しております。補欠の監査等委員の略歴は以下のとお
りであります。
所有株式数
氏名 生年月日 略歴 任期
（株）
2009年４月 あらた監査法人（現PwCあらた有限責任監査法人）
入所
2014年10月 佐藤総合法律事務所 入所
2015年１月 ㈱アイモバイル 社外監査役
2017年８月 髙木公認会計士事務所 所長（現任）
2018年７月 ㈱ストラディア 代表取締役
2019年３月 ビットバンク㈱ 社外監査役（現任）
髙木 明 1983年10月７日生
（注） －
2019年11月 ㈱REXEV 社外監査役（現任）
2020年３月 エルピクセル㈱ 社外監査役（現任）
2021年６月 アビックス㈱ 社外取締役
2021年８月 バヅクリ㈱ 社外取締役
2021年10月 ㈱アイモバイル 社外取締役（監査等委員)(現任）
2022年１月 ㈱KIC 代表取締役（現任）
2022年６月 ㈱アルゴリズム 社外取締役（現任）
（注）補欠取締役（監査等委員）の任期は、就任した時から退任した取締役（監査等委員）の任期の満了の時
までであります。
５．当社では、意思決定・監督と執行の分離による取締役会の活性化のため、執行役員制度を導入しておりま
す。執行役員は、以下の計２名であります。
地位 氏名 担当
執行役員 須藤 正樹 経営管理担当
執行役員 宇都 克裕 研究開発担当
② 社外役員の状況
当社の社外取締役は４名であります。
社外取締役は、業務執行の妥当性、適法性を客観的に評価是正する機能を有しており、企業経営の透明性を高
めるために重要な役割を担っております。また、取締役会等の重要な会議へ出席し、豊富な経験と幅広い識見又
は専門的見地から、取締役会等の意思決定における妥当性・適正性を確保するため、経営陣から独立した中立的
な立場で助言・提言を行っております。
なお、社外取締役は取締役会等において、業務執行の報告を受けるとともに、監査等委員は「（３）監査の状
況」の「① 監査等委員会監査の状況」に記載のとおり、監査室、会計監査人、内部統制部門との連携及び監査
を通じて、客観的立場から業務執行の状況の監督や経営監視機能を果たしております。
また、当社は、社外取締役を選任するための独立性に関する基準又は方針として明確に定めたものはありませ
んが、その選任に際しては、経歴や当社との関係を踏まえて、当社経営陣から独立した立場で社外役員としての
職務を遂行できる十分な独立性が確保できることを個別に判断しております。
・取締役 土屋裕弘氏は、住友電気工業株式会社の社外取締役であります。兼職先と当社の間には、人的関係、
資本関係及び取引関係その他の利害関係はありません。また、同氏と当社の間には、人的関係、資本関係及び取
引関係その他の利害関係はありません。
・取締役（監査等委員）石井幸佑氏は、石井幸佑会計事務所代表、株式会社BioAid代表取締役、メタジェンセラ
ピューティクス株式会社及びミラックスセラピューティクス株式会社の社外監査役、Chordia Therapeutics 株
式会社の社外取締役（監査等委員）であります。これら兼職先と当社の間には、人的関係、資本関係及び取引関
係その他の利害関係はありません。また、同氏と当社の間には、人的関係、資本関係及び取引関係その他の利害
関係はありません。
・取締役（監査等委員）柿沼佑一氏は、高篠・柿沼法律事務所パートナー及び株式会社ツツミ社外取締役（監査
等委員）であります。これら兼職先と当社の間には、資本関係及び取引関係はありません。また、同氏と当社の
間には、人的関係、取引関係その他の利害関係はありません。なお、社外取締役による当社株式の保有は「①
役員一覧」の「所有株式数」欄に記載のとおりであります。
・取締役（監査等委員）宇津恵氏と当社の間には、人的関係、資本関係及び取引関係その他の利害関係はありま
せん。
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③ 社外取締役による監督又は監査と内部監査、監査等委員会監査及び会計監査との相互連携並びに内部統制部門と
の関係
社外取締役は、主に取締役会、経営戦略委員会への出席を通じて、内部監査・監査等委員会監査・会計監査及
び内部統制についての報告を受け、適宜必要な意見を述べることが可能な体制を構築し、経営の監督機能を強化
しております。
（３）【監査の状況】
① 監査等委員会監査の状況
監査等委員会の監査活動については、監査計画に基づいた業務監査及び会計監査を実施し、その結果を取締
役会において報告しております。当社では、監査等委員会、監査室及び会計監査人が監査を有効的かつ効率的
に進めるため、監査等委員会は、内部監査の実施結果の報告を受けるなど、監査室との情報交換を密に行い、
また、会計監査人とは監査及び四半期計画、期末決算の会計監査結果及び四半期決算毎のレビュー結果の報告
を受けるなど、業務遂行時における健全化、効率化及び実効性の向上に努めております。
また、監査等委員が原則として毎月開催される取締役会、指名・報酬委員会及び重要な会議に出席してお
り、経営の監査を実施しております。監査等委員会は３名（うち社外取締役３名）で構成しており、個々の監
査等委員の出席状況については次のとおりであります。
氏名 主な活動状況
当事業年度に開催された取締役会20回のうち19回に出席し、また、当事業年度に開催
された監査等委員会14回すべてに出席しました。公認会計士としての専門的見地に加
え、監査法人・バイオベンチャーの役員の２つの経験から、当社取締役会の意思決定の
石井 幸佑 妥当性・適正性を確保するための助言・提言を積極的に行っており、当社の社外取締役
として求められる役割・責務を十分発揮しております。
また、指名・報酬委員会の委員として、当事業年度に開催された委員会全10回にすべ
て出席しております。
当事業年度に開催された取締役会20回すべてに出席し、また、当事業年度に開催され
た監査等委員会14回すべてに出席しました。弁護士並びに投資家としての見地から、当
社取締役会の意思決定の妥当性・適正性を確保するための助言・提言を積極的に行って
柿沼 佑一
おり、当社の社外取締役として求められる役割・責務を十分発揮しております。
また、指名・報酬委員会の委員として、当事業年度に開催された委員会全10回にすべ
て出席しております。
当事業年度に開催された取締役会20回すべてに出席し、また、当事業年度に開催され
た監査等委員会14回すべてに出席しました。大手製薬企業における研究開発・ライフサ
イクルマネジメントの経験を活かし、当社取締役会の意思決定の妥当性・適正性を確保
宇津 恵 するための助言・提言を積極的に行っており、当社の社外取締役として求められる役
割・責務を十分発揮しております。
また、指名・報酬委員会の委員として、当事業年度に開催された委員会全10回にすべ
て出席しております。
なお、取締役（監査等委員）石井幸佑氏は、公認会計士及び税理士の資格を有しており、財務及び会計に関
する相当程度の知見を有しております。
② 内部監査の状況
内部監査については、代表取締役直属の部署である監査室（監査室の構成員は監査室長１名）が、全部署
に対する監査を実施しております。監査室は、年間監査計画に基づいて監査を行い、内部監査の結果を取り
まとめた報告書を代表取締役に提出しております。また、被監査部門に対しては、当該報告書を提出すると
ともに、改善の指示を行っております。被監査部門は、改善要請のあった事項について、通知後遅滞なく改
善指示に対する回答書を作成し、内部監査の結果を業務改善に反映しております。
監査室は、三様監査の実効性を高めることを目的として、会計監査人と監査等委員会の定期的に情報交換
を行い、会計監査の状況、内部監査の状況等を共有し、相互連携を図っております。
また、必要に応じて毎月開催される監査等委員会に出席し、相互連携による実効性の向上を図っておりま
す。
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③ 会計監査の状況
当社は、会計監査人にEY新日本有限責任監査法人を選任し、監査業務を委嘱しております。継続して公正
不偏の立場から監査業務が遂行できるよう環境を整え、公正かつ適切な経営情報及び財務情報の提供に努め
ております。
(A) 監査法人の名称
EY新日本有限責任監査法人
(B) 継続監査期間
2015年以降
(C) 業務を執行した公認会計士
大録 宏行
髙橋 浩彦
(D) 監査業務に係る補助者の構成
当社の監査業務に係る補助者は、公認会計士４名、その他５名であります。
(E) 監査法人の選定方針と理由
当社の監査等委員会は、「監査等委員会監査等基準」に基づき、会計監査人の再任の適否について、取
締役、社内関係部署及び会計監査人から必要な資料を入手しかつ報告を受け、毎期検討することを定めて
おります。会計監査人の職務遂行状況（従前の事業年度における職務遂行状況を含む。）、監査体制、独
立性及び専門性などが適切であるかについて確認を行い、適任であると判断しております。
なお、当社の監査等委員会は、当該会計監査人が会社法第340条第１項に定められている解任事由に該当
する状況にあり、かつ改善の見込みがないと判断した場合、もしくは、監督官庁から監査業務停止処分を
受ける等、当社の監査業務に重大な支障を来す事態が生じた場合には、株主総会に提出する会計監査人の
解任、不再任に関する議案の内容を決定いたします。
(F) 監査等委員会による監査法人の評価
当社の監査等委員会において、「(E)監査法人の選定方針と理由」に記載のとおり、評価を実施しており
ます。
④ 監査報酬の内容等
(A) 監査公認会計士等に対する報酬
前連結会計年度 当連結会計年度
区分
監査証明業務に基づ 非監査業務に基づく 監査証明業務に基づ 非監査業務に基づく
く報酬（千円） 報酬（千円） く報酬（千円） 報酬（千円）
25,000 25,215
提出会社 － －
連結子会社 － － － －
25,000 25,215
計 － －
(B) 監査公認会計士等と同一のネットワークに対する報酬（(A)を除く）
該当事項はありません。
(C) その他の重要な監査証明業務に基づく報酬の内容
該当事項はありません。
(D) 監査報酬の決定方針
当社の監査公認会計士等に対する監査報酬の決定方針としては、監査人員数、監査日数、当社の規模・
業務の特性等を勘案したうえで決定しております。
(E) 監査等委員会が会計監査人の報酬等に同意した理由
当社監査等委員会は、会計監査人の監査計画の内容、会計監査の職務遂行状況及び報酬見積りの算出根
拠などが適切であるかどうかについて必要な検証を行ったうえで、会計監査人の報酬等の額について会社
法第399条第１項の同意を行っております。
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（４）【役員の報酬等】
① 役員の報酬等の額又はその算定方法の決定に関する方針に係る事項
当社は、2022年３月25日開催の取締役会において、取締役（監査等委員である取締役及び社外取締役を除
く。）の個人別の報酬等の内容にかかる決定方針を決議しております。当該決定方針は、監査等委員である取
締役及び社外取締役の意見を踏まえて決定いたしました。
当事業年度に係る取締役の個人別の報酬等について、報酬等の内容の決定方法及び決定された報酬等の内容
が当社の決定方針と整合していることや、指名・報酬委員会からの提言が尊重されていることを確認してお
り、当社の決定方針に沿うものであると判断しております。
また、当事業年度に係る監査等委員である取締役及び社外取締役の個人別の報酬等に関しては、株主総会で
定められた報酬限度額の範囲内において、監査等委員会の協議により決定しております。
取締役及び監査等委員である取締役の個人別の報酬等の内容に係る決定方針の内容は、以下のとおりです。
(A) 役員報酬の基本方針
当社の役員報酬については、企業価値の持続的な向上を図るインセンティブとして充分に機能するよ
う、また役員の役割及び職責等にふさわしい適正な水準とすることを基本方針としております。
(B) 報酬構成
取締役（監査等委員である取締役及び社外取締役を除く。）の報酬は、基本報酬としての固定報酬、業
績連動報酬等としての事後交付型業績連動型株式報酬（以下「PSU」）並びに非金銭報酬等としての譲渡
制限付株式報酬（以下「RS」）及びPSUにより構成されております。
監査等委員である取締役及び社外取締役については、客観的かつ独立した立場から経営に対する監督機
能を十分に働かせるため基本報酬のみの固定報酬としております。
(C) 基本報酬
当社の取締役の基本報酬は、月例の固定報酬とし、役位、職責、在任年数に応じて他社の水準、当社の
業績、従業員給与の水準も考慮し、総合的に決定しております。
(D) 業績連動報酬等及び非金銭報酬等
企業価値の持続的な向上を図るインセンティブを付与するとともに、株主との一層の価値共有を進める
ことを目的として、業績連動報酬等及び非金銭報酬としてのPSU制度（以下「本制度」）並びに非金銭報
酬としてのRS制度を導入しております。
PSU制度においては、役位に応じて設定される基準株式数に、各３事業年度の評価期間における合計連
結売上高及びTOPIX比の相対TSRの数値に応じて０％から150％までの範囲で設定される比率、並びに役務
提供期間の比率を乗じた数の株式を評価期間終了後に交付します。また、当該株式の交付に伴い生じる納
税資金確保のための金銭として、当該株式の一部について、当該株式の発行又は処分時の時価を乗じた金
額の金銭を付与します。
RS制度においては、譲渡制限期間を取締役その他当社取締役会の定める地位を喪失する日までとする譲
渡制限付株式を、原則として毎年、一定の時期に一部の取締役に対して付与いたします。付与する株式数
は、役位、職責、在任年数に応じて他社水準、当社の業績、従業員給与の水準をも考慮しながら、総合的
に勘案して決定するものとしております。
（PSUの算定方法）
当初の評価期間は、2022年12月期から2024年12月期までの３事業年度とし、以下の方法に基づき、本制
度の対象取締役ごとに交付する株式数及び支給する金銭の額を決定いたします。なお、当初の評価期間終
了後も、各評価期間終了直後に開始する３事業年度を新たな評価期間として、本制度を実施することがで
きることとします。
（算定式A）
最終交付株式数＝基準交付株式数（①）×業績目標達成度（②）×役務提供期間比率（③）×80％
（算定式B）
最終支給金額＝基準交付株式数（①）×在籍期間係数（②）×役務提供期間比率(③)×20％
×当社株式の時価（④）
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ただし、最終交付株式数及び最終支給金額の合計は下記の上限に服するものとします。なお、かかる最
終交付株式数の上限数は、当社の発行済株式総数が、株式の併合又は株式の分割（株式無償割当てを含
む。）によって増減する場合は併合・分割の比率を乗じて調整されます。
対象取締役に付与する最終交付株式数の総数並びに株式交付の現物出資に係る金銭報酬債権及び最終支
給金額の合計の総額の上限は、各評価期間につき、それぞれ、80,000株及び80,000千円とします。
(a) 基準交付株式数
基準交付株式数は、当社の取締役会で定める基準付与金額を、評価期間開始月の東京証券取引所に
おける当社株式の普通取引の終値の単純平均値で除した株式数とします。
役 位 基準付与金額（千円）
代表取締役 16,500
取締役 13,500
(b) 業績目標達成度
業績目標達成度は、評価期間における当社の各事業年度に係る確定した連結損益計算書により算定
される合計連結売上高及び相対TSR（株主総利回り）の数値に基づいて、以下の表に従って算定され
ます。
業績目標の種類 実 績 業績目標達成度
50%未満 0%
50%以上75%未満 50%
評価期間（3事業年度）の
合計連結売上高 *1
75%以上100%未満 75%
（全体の50％）
100%以上125%未満 100%
125%以上 150%
50%未満 0%
50%以上75%未満 50%
評価期間（3事業年度）の
相対TSR（株主総利回り） *2
75%以上100%未満 75%
（全体の50％）
100%以上125%未満 100%
125%以上 150%
*1 合計連結売上高の目標は、89億円。
*2 相対TSR = 評価期間における当社のTSR（株主総利回り）
÷ 評価期間における配当込みTOPIXのTSR（株主総利回り）
(c) 役務提供期間比率
在任月数は、算定期間中に対象者が当社の取締役として在任した月の合計数をいう。なお、月の途
中で就任又は退任する場合には、１月在任したものとみなします。
(d) 当社株式の時価
当社株式の時価は、交付取締役会決議日の前営業日の当社株式の普通取引の終値（同日に取引が成
立していない場合には、それに先立つ直近取引日の終値）とします。
(E) 金銭報酬の額、業績連動報酬等の額又は非金銭報酬等の額の取締役の個人別の報酬等の額に対する割合の
決定に関する方針
取締役会は、取締役のインセンティブが適切に機能するように報酬割合を決定することとしておりま
す。
(F) 報酬決定手続
取締役の個人別の基本報酬の支給額並びに株式報酬の割当株式数及び交付株式数等は、取締役会が株主
総会で決議された報酬限度額内において、指名・報酬委員会の提言を踏まえて取締役会で決定しておりま
す。
監査等委員である取締役の個別の報酬等は、株主総会で決議された報酬限度額内において、監査等委員
会で協議の上決定しております。
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(G) 株主総会における報酬等の決議内容
取締役（監査等委員を除く）の報酬限度額は、2016年３月30日開催の定時株主総会において、年額
80,000千円以内（うち社外取締役分は年額20,000千円以内）と決議いただいております（但し、使用人分
給与は含まない）。当該定時株主総会終結時点の取締役（監査等委員を除く）の員数は４名（うち社外取
締役１名）です。
また、2022年３月25日開催の株主総会において、RS制度に基づき取締役（監査等委員である取締役及び
社外取締役を除く）に支給する金銭報酬債権の総額並びに発行または処分する当社の普通株式の総数の上
限は、現行の金銭報酬額の枠内で、それぞれ、年額15,000千円及び年15,000株とし、PSU制度に基づき取
締役（監査等委員である取締役及び社外取締役を除く）に交付する株式数の総数並びに株式交付の現物出
資に係る金銭報酬債権及び最終支給金額の総額の上限は、現行の金銭報酬額とは別枠で、各評価期間につ
き、それぞれ、80,000株及び80,000千円と決議いただいております。当該定時株主総会終結時点の取締役
（監査等委員である取締役及び社外取締役を除く）の員数は３名です。
② 役員区分ごとの報酬等の総額、報酬等の種類別の総額及び対象となる役員の員数
報酬等の種類別の総額（千円）
対象となる
報酬等の総額
左記のう
役員区分 役員の員数
業績連動報
（千円）
固定報酬 退職慰労金 ち、非金銭
（人）
酬
報酬等
取締役（監査等委員及び社外
53,466 57,090 11,322 3
取 △ 3,623 －
締役を除く。）
取締役（監査等委員）
－ － － － － －
（社外取締役を除く。）
23,600 23,600 4
社外役員 － － －
（注）１．取締役の支給額には、使用人兼務取締役の使用人分給与は含まれておりません。
２．業績連動報酬には、役員株式給付引当金の戻入額が含まれております。
③ 役員ごとの連結報酬等の総額等
報酬等の総額が１億円以上である者が存在しないため、記載しておりません。
④ 使用人兼務役員の使用人分給与のうち重要なもの
該当事項はありません。
（５）【株式の保有状況】
① 投資株式の区分の基準及び考え方
当社は、保有目的が純投資目的である投資株式と純投資目的以外の目的である投資株式の区分について、株
式価値の変動又は株式に係る配当によって利益獲得を目的とする株式を純投資目的である投資株式とし、取引
関係の強化、情報収集を目的とする株式を純投資目的以外の目的である投資株式と区分しております。
② 保有目的が純投資目的以外の目的である投資株式
(A) 保有方針及び保有の合理性を検証する方法並びに個別銘柄の保有の適否に関する取締役会等における検証の内
容
当社は、国内上場株式を保有しておりませんので、保有方針等については記載しておりません。
(B) 銘柄数及び貸借対照表計上額
銘柄数 貸借対照表計上額の
（銘柄） 合計額（千円）
1 0
非上場株式
1 32,260
非上場株式以外の株式
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（当事業年度において株式数が増加した銘柄）
銘柄数 株式数の増加に係る取得
株式数の増加の理由
（銘柄） 価額の合計額（千円）
1 0
非上場株式 取引関係強化を図るため。
非上場株式以外の株式 － － －
（当事業年度において株式数が減少した銘柄）
該当事項はありません。
（C) 特定投資株式及びみなし保有株式の銘柄ごとの株式数、貸借対照表計上額等に関する情報
特定投資株式
当事業年度 前事業年度
保有目的、業務提携等の概要、
株式数（株） 株式数（株） 当社の株式の
銘柄 定量的な保有効果
保有の有無
及び株式数が増加した理由
貸借対照表計上額 貸借対照表計上額
（千円） （千円）
保有目的は、取引関係維持強
化のためであります。
15,267 15,267
定量的な保有効果は記載が困
Elanco Animal
難なため、記載しておりませ
Health Inc. ん。保有の合理性について 無
は、取締役会において当社の
（米国）
事業戦略及び取引上の関係な
32,260 24,756
どを総合的に勘案し、その投
資価値を検証しております。
（注）Elanco Animal Health Inc.（米国）は、米国のニューヨーク証券取引所に上場しております。
みなし保有株式
該当事項はありません。
③ 保有目的が純投資目的である投資株式
当事業年度 前事業年度
区分
銘柄数 貸借対照表計上額の 銘柄数 貸借対照表計上額の
（銘柄） 合計額（千円） （銘柄） 合計額（千円）
非上場株式 － － － －
1 475,767 1 303,718
非上場株式以外の株式
当事業年度
区分
受取配当金の 売却損益の 評価損益の
合計額（千円） 合計額（千円） 合計額（千円）
非上場株式 － － －
4,012 175,989
非上場株式以外の株式 －
④ 当事業年度中に投資株式の保有目的を純投資目的から純投資目的以外の目的に変更したもの
該当事項はありません。
⑤ 当事業年度中に投資株式の保有目的を純投資目的以外の目的から純投資目的に変更したもの
該当事項はありません。
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第５【経理の状況】
１．連結財務諸表及び財務諸表の作成方法について
(1）当社の連結財務諸表は、「連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」（1976年大蔵省令第28号）
に基づいて作成しております。
(2）当社の財務諸表は、「財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則」（1963年大蔵省令第59号。以下
「財務諸表等規則」という。）に基づいて作成しております。
また、当社は、特例財務諸表提出会社に該当し、財務諸表等規則第127条の規定により財務諸表を作成しており
ます。
２．監査証明について
当社は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づき、連結会計年度（2023年１月１日から2023年12月31
日まで）の連結財務諸表及び事業年度（2023年１月１日から2023年12月31日まで）の財務諸表について、EY新日
本有限責任監査法人により監査を受けております。
３．連結財務諸表等の適正性を確保するための特段の取組みについて
当社は、連結財務諸表等の適正性を確保するための特段の取組みを行っております。具体的には、会計基準等
の内容を適切に把握し、会計基準等の変更等について的確に対応できる体制を整備するため、公益財団法人財務
会計基準機構へ加入しております。
また、専門的な情報を有する団体等が主催する研修・セミナーに参加しております。
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１【連結財務諸表等】
（1）【連結財務諸表】
① 【連結貸借対照表】
（単位：千円）
前連結会計年度 当連結会計年度
(2022年12月31日) (2023年12月31日)
資産の部
流動資産
3,675,450 3,714,984
現金及び預金
602,311 603,196
売掛金及び契約資産
250,599 49,754
有価証券
978 1,713
仕掛品
7,522 146,226
貯蔵品
89,820 66,600
前渡金
108,633 188,128
前払費用
86,777 186,290
その他
4,822,094 4,956,894
流動資産合計
固定資産
有形固定資産
154,158 157,866
建物
963,622 1,124,544
工具、器具及び備品
254,926 397,738
リース資産
※１ △ 981,683 ※１ △ 1,106,541
減価償却累計額
391,024 573,608
有形固定資産合計
無形固定資産
4,268 4,544
商標権
19,984 25,570
ソフトウエア
72 72
その他
24,325 30,187
無形固定資産合計
投資その他の資産
※２ 987,962 ※２ 1,231,458
投資有価証券
24,073 63,501
長期前払費用
5,711
繰延税金資産 －
8,172 10,610
その他
1,020,208 1,311,281
投資その他の資産合計
1,435,559 1,915,077
固定資産合計
6,257,653 6,871,972
資産合計
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（単位：千円）
前連結会計年度 当連結会計年度
(2022年12月31日) (2023年12月31日)
負債の部
流動負債
128,066 54,174
買掛金
2,620 12,620
１年内返済予定の長期借入金
42,887 64,301
リース債務
206,209 158,888
未払金
60,479 54,197
未払費用
30,957 19,687
未払法人税等
18,922 3,502
預り金
3,635 21,941
その他
493,778 389,313
流動負債合計
固定負債
9,170 39,050
長期借入金
167,661 251,747
リース債務
12,222 12,320
資産除去債務
60,590 48,222
株式給付引当金
14,498 10,875
役員株式給付引当金
2,750
－
繰延税金負債
266,893 362,215
固定負債合計
760,671 751,528
負債合計
純資産の部
株主資本
2,265,697 2,667,649
資本金
2,455,480 2,857,432
資本剰余金
773,021 449,358
利益剰余金
△ 21 △ 22
自己株式
5,494,178 5,974,418
株主資本合計
その他の包括利益累計額
120,415
△ 5,569
その他有価証券評価差額金
120,415
その他の包括利益累計額合計 △ 5,569
8,372 25,610
新株予約権
5,496,981 6,120,443
純資産合計
6,257,653 6,871,972
負債純資産合計
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② 【連結損益計算書及び連結包括利益計算書】
【連結損益計算書】
（単位：千円）
前連結会計年度 当連結会計年度
(自 2022年１月１日 (自 2023年１月１日
至 2022年12月31日) 至 2023年12月31日)
2,918,038 1,901,202
事業収益
事業費用
231,586 245,053
事業原価
※１ 1,248,678 ※１ 1,372,560
研究開発費
※２ 571,538 ※２ 620,954
その他の販売費及び一般管理費
2,051,803 2,238,568
事業費用合計
866,235
営業利益又は営業損失（△） △ 337,366
営業外収益
529 3,426
受取利息
13,127 6,272
有価証券利息
43,697 52,038
為替差益
13,672
デリバティブ評価益 －
3,390
複合金融商品評価益 －
2,600
補助金収入 －
5,622 20,531
その他
76,649 88,257
営業外収益合計
営業外費用
5,995 6,681
支払利息
5,833 8,522
コミットメントフィー
15,897 4,005
株式交付費
25,055
デリバティブ評価損 －
10,820
複合金融商品評価損 －
26
－
その他
38,545 44,291
営業外費用合計
904,338
経常利益又は経常損失（△） △ 293,400
特別利益
10,268
投資有価証券売却益 －
4,203
－
投資有価証券償還益
14,472
特別利益合計 －
特別損失
649
投資有価証券償還損 －
49,999
投資有価証券評価損 －
17,800
－
役員退職慰労金
67,799 649
特別損失合計
税金等調整前当期純利益又は税金等調整前当期純損
851,011
△ 294,049
失（△）
129,034 93,627
法人税、住民税及び事業税
△ 1,413 △ 64,014
法人税等調整額
127,620 29,612
法人税等合計
723,390
当期純利益又は当期純損失（△） △ 323,662
非支配株主に帰属する当期純利益 － －
親会社株主に帰属する当期純利益又は親会社株主に
723,390
△ 323,662
帰属する当期純損失（△）
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【連結包括利益計算書】
（単位：千円）
前連結会計年度 当連結会計年度
(自 2022年１月１日 (自 2023年１月１日
至 2022年12月31日) 至 2023年12月31日)
723,390
当期純利益又は当期純損失（△） △ 323,662
その他の包括利益
125,984
△ 29,489
その他有価証券評価差額金
※ △ 29,489 ※ 125,984
その他の包括利益合計
693,901
包括利益 △ 197,678
（内訳）
693,901
親会社株主に係る包括利益 △ 197,678
非支配株主に係る包括利益 － －
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③ 【連結株主資本等変動計算書】
前連結会計年度（自 2022年１月１日 至 2022年12月31日）
（単位：千円）
株主資本
資本金 資本剰余金 利益剰余金 自己株式 株主資本合計
2,256,920 2,446,703 49,631 4,753,234
当期首残高 △ 21
当期変動額
8,776 8,776 17,553
新株の発行
親会社株主に帰属
723,390 723,390
する当期純利益
株主資本以外の項
目の当期変動額 －
（純額）
8,776 8,776 723,390 740,944
当期変動額合計 －
2,265,697 2,455,480 773,021 5,494,178
当期末残高 △ 21
その他の包括利益累計額
新株予約権 純資産合計
その他有価証券評 その他の包括利益
価差額金 累計額合計
23,919 23,919 10,850 4,788,004
当期首残高
当期変動額
17,553
新株の発行 －
親会社株主に帰属
723,390
－
する当期純利益
株主資本以外の項
目の当期変動額 △ 29,489 △ 29,489 △ 2,477 △ 31,966
（純額）
708,977
当期変動額合計 △ 29,489 △ 29,489 △ 2,477
8,372 5,496,981
当期末残高 △ 5,569 △ 5,569
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当連結会計年度（自 2023年１月１日 至 2023年12月31日）
（単位：千円）
株主資本
資本金 資本剰余金 利益剰余金 自己株式 株主資本合計
2,265,697 2,455,480 773,021 5,494,178
当期首残高 △ 21
当期変動額
401,951 401,951 803,903
新株の発行
親会社株主に帰属
する当期純損失 △ 323,662 △ 323,662
（△）
自己株式の取得 △ 0 △ 0
株主資本以外の項
目の当期変動額
（純額）
401,951 401,951 480,239
当期変動額合計 △ 323,662 △ 0
2,667,649 2,857,432 449,358 5,974,418
当期末残高 △ 22
その他の包括利益累計額
新株予約権 純資産合計
その他有価証券評 その他の包括利益
価差額金 累計額合計
8,372 5,496,981
当期首残高 △ 5,569 △ 5,569
当期変動額
803,903
新株の発行
親会社株主に帰属
する当期純損失 △ 323,662
（△）
自己株式の取得 △ 0
株主資本以外の項
125,984 125,984 17,237 143,221
目の当期変動額
（純額）
125,984 125,984 17,237 623,461
当期変動額合計
120,415 120,415 25,610 6,120,443
当期末残高
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④ 【連結キャッシュ・フロー計算書】
（単位：千円）
前連結会計年度 当連結会計年度
(自 2022年１月１日 (自 2023年１月１日
至 2022年12月31日) 至 2023年12月31日)
営業活動によるキャッシュ・フロー
税金等調整前当期純利益又は税金等調整前当期純
851,011
△ 294,049
損失（△）
147,731 175,564
減価償却費
受取利息 △ 529 △ 3,426
有価証券利息 △ 13,127 △ 6,272
5,995 6,681
支払利息
5,833 8,522
コミットメントフィー
為替差損益（△は益） △ 30,934 △ 45,955
投資有価証券売却損益（△は益） △ 10,268 －
649
投資有価証券償還損益（△は益） △ 4,203
49,999
投資有価証券評価損益（△は益） －
25,055
デリバティブ評価損益（△は益） △ 13,672
10,820
複合金融商品評価損益（△は益） △ 3,390
15,897 4,005
株式交付費
補助金収入 － △ 2,600
17,800
役員退職慰労金 －
603,089
売上債権の増減額（△は増加） △ 884
2,047
棚卸資産の増減額（△は増加） △ 139,439
82,070
仕入債務の増減額（△は減少） △ 73,892
23,219
前渡金の増減額（△は増加） △ 73,881
前払費用の増減額（△は増加） △ 6,524 △ 65,112
長期前払費用の増減額（△は増加） － △ 31,544
未収消費税等の増減額（△は増加） △ 24,032 △ 91,441
未払消費税等の増減額（△は減少） △ 37,475 －
75,933
未払金の増減額（△は減少） △ 45,600
未払費用の増減額（△は減少） △ 2,524 △ 6,282
未払法人税等（外形標準課税）の増減額（△は減
△ 6,788 △ 9,339
少）
預り金の増減額（△は減少） △ 9,961 △ 15,419
60,590
株式給付引当金の増減額（△は減少） △ 12,368
14,498
役員株式給付引当金の増減額（△は減少） △ 3,623
11,414
△ 33,096
その他
1,676,296
小計 △ 595,528
利息及び配当金の受取額 18,128 10,110
利息の支払額 △ 6,018 △ 6,760
コミットメントフィーの支払額 △ 7,000 △ 19,212
法人税等の支払額 △ 183,521 △ 121,631
11,826
法人税等の還付額 －
2,600
補助金の受取額 －
△ 17,800 －
役員退職慰労金の支払額
1,480,084
営業活動によるキャッシュ・フロー △ 718,596
投資活動によるキャッシュ・フロー
定期預金の預入による支出 △ 200,000 △ 100,000
310,130
定期預金の払戻による収入 －
有価証券の取得による支出 △ 100,000 －
100,000 100,000
有価証券の償還による収入
有形固定資産の取得による支出 △ 31,132 △ 204,475
無形固定資産の取得による支出 △ 773 △ 17,730
投資有価証券の取得による支出 △ 651,634 △ 160,000
315,249
投資有価証券の売却による収入 －
210,512 250,000
投資有価証券の償還による収入
－ △ 3,168
その他
投資活動によるキャッシュ・フロー △ 47,649 △ 135,373
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（単位：千円）
前連結会計年度 当連結会計年度
(自 2022年１月１日 (自 2023年１月１日
至 2022年12月31日) 至 2023年12月31日)
財務活動によるキャッシュ・フロー
13,100 50,000
長期借入れによる収入
長期借入金の返済による支出 △ 1,310 △ 10,120
782,614
株式の発行による収入 －
4,033 3,952
新株予約権の行使による株式の発行による収入
19,362
新株予約権の発行による収入 －
自己株式の取得による支出 － △ 0
△ 45,387 △ 52,357
リース債務の返済による支出
793,450
財務活動によるキャッシュ・フロー △ 29,563
35,771 45,953
現金及び現金同等物に係る換算差額
1,438,643
現金及び現金同等物の増減額（△は減少） △ 14,565
2,240,661 3,679,304
現金及び現金同等物の期首残高
※ 3,679,304 ※ 3,664,738
現金及び現金同等物の期末残高
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【注記事項】
（連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項）
１．連結の範囲に関する事項
連結子会社の数 1 社
連結子会社の名称 テムリック株式会社
２．連結子会社の事業年度等に関する事項
連結子会社の事業年度の末日は、連結決算日と一致しております。
３．会計方針に関する事項
(1）重要な資産の評価基準及び評価方法
① 有価証券
市場価格のない株式等以外のもの
時価法（評価差額は全部純資産直入法により処理し、売却原価は移動平均法により算定）を採用してお
ります。
但し、外貨建その他有価証券は、期末日の直物為替相場により円貨に換算し、換算差額は評価差額とし
て処理しております。また、評価差額は、全部純資産直入法により処理しております。
市場価格のない株式等
移動平均法による原価法
なお、投資事業組合等への出資につきましては、組合契約に規定される決算報告日に応じて入手可能な
最近の決算書を基礎とし、持分相当額を純額で取り込む方法によっております。
② デリバティブ
時価法を採用しております。
③ 棚卸資産
貯蔵品
最終仕入原価法による原価法（貸借対照表価額については、収益性の低下に基づく簿価切下げの方法）
によっております。
(2）重要な減価償却資産の減価償却の方法
① 有形固定資産（リース資産を除く）
定率法によっております。
但し、建物及び2016年４月１日以降に取得した建物附属設備については、定額法によっております。
なお、主な耐用年数は以下のとおりであります。
建物附属設備 ６～15年
工具、器具及び備品 ４～６年
② 無形固定資産（リース資産を除く）
定額法によっております。
なお、自社利用のソフトウエアについては、社内における利用可能期間（５年）に基づいております。
③ リース資産
所有権移転ファイナンス・リース取引に係るリース資産
自己所有の固定資産に適用する減価償却方法と同一の方法によっております。
所有権移転外ファイナンス・リース取引に係るリース資産
リース期間を耐用年数とし、残存価額を零とする定額法を採用しております。
④ 長期前払費用
定額法によっております。
(3）重要な引当金の計上基準
① 株式給付引当金
株式給付規程に基づく従業員への当社株式の給付に備えるため、当連結会計年度末における株式給付債
務の見込額に基づき、株式給付引当金を計上しております。
② 役員株式給付引当金
役員株式給付規程に基づく取締役（監査等委員である取締役及び社外取締役を除く。）への当社株式の
給付に備えるため、当連結会計年度末における株式給付債務の見込額に基づき、役員株式給付引当金を
計上しております。
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(4）重要な収益及び費用の計上基準
当社及び連結子会社の顧客との契約から生じる収益に関する主要な事業における主な履行義務の内容及
び当該履行義務を充足する通常の時点（収益を認識する通常の時点）は以下のとおりであります。
当社グループは、医薬品等の研究開発、製造、販売、技術の使用を第三者に認めたライセンス契約等に
基づく収入（契約一時金、マイルストンに係る収入及びロイヤルティ収入等）を得ております。
契約一時金及びマイルストンに係る収入については、履行義務が一時点で充足される場合には、開発
権・販売権等を付与した時点、又は契約上定められたマイルストンが達成された時点で契約上の履行義務
が充足されたと判断し、当該時点で事業収益として認識しております。
ロイヤルティ収入は、契約相手先の売上収益等を基礎に算定されたライセンス契約等に基づく対価であ
り、その発生時点を考慮して事業収益として認識しております。
(5）繰延資産の処理方法
株式交付費
支出時に全額費用処理しております。
(6）外貨建の資産及び負債の本邦通貨への換算基準
外貨建金銭債権債務は、連結決算日の直物為替相場により円貨に換算し、換算差額は損益として処理し
ております。
(7）連結キャッシュ・フロー計算書における資金の範囲
手許現金、随時引き出し可能な預金及び容易に換金可能であり、かつ、価値の変動について僅少なリス
クしか負わない取得日から３ヶ月以内に償還期限の到来する短期投資からなっております。
(8）その他連結財務諸表作成のための重要な事項
グループ通算制度の適用
当社及び連結子会社は、グループ通算制度を適用しております。
グループ通算制度を適用する場合の会計処理及び開示に関する取扱いの適用
当社及び連結子会社は、当連結会計年度の期首より、連結納税制度からグループ通算制度へ移行してお
ります。これに伴い、法人税及び地方法人税並びに税効果会計の会計処理及び開示については、「グルー
プ通算制度を適用する場合の会計処理及び開示に関する取扱い」（実務対応報告第42号 2021年８月12
日。以下「実務対応報告第42号」という。）に従っております。また、実務対応報告第42号第32項(1)に基
づき、実務対応報告第42号の適用に伴う会計方針の変更による影響はないものとみなしております。
（重要な会計上の見積り）
固定資産の減損
（1）当連結会計年度の連結財務諸表に計上した金額
前連結会計年度 当連結会計年度
（2022年12月31日） （2023年12月31日）
391,024 千円 573,608 千円
有 形 固 定 資 産
無 形 固 定 資 産 24,325 30,187
投資その他の資産 32,241 74,097
減 損 損 失 － －
※固定資産の減損に係る会計基準の対象資産となります。
（2）識別した項目に係る重要な会計上の見積りの内容に関する情報
①算出方法
当社グループは、固定資産の減損会計の適用にあたり、原則として管理会計上の区分を基準としてグルー
ピングを行っております。
減損の兆候があると認められる資産又は資産グループについては、割引前将来キャッシュ・フローの総額
と帳簿価額を比較することによって、減損損失の認識の要否を判定し、減損損失の認識が必要と判定された
場合、帳簿価額を回収可能価額まで減額し、当該減少額を減損損失として計上することとしております。
なお、当連結会計年度において営業損失を計上したものの、翌連結会計年度以降の中期経営計画において
は営業利益の計上を計画しており、その他減損の兆候に該当する事象もないことから、減損の兆候はないと
判断しております。
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②主要な仮定
当社は、取締役会で承認された中期経営計画と中期経営計画の策定期間を超える期間については、将来の
不確実性を考慮して策定された長期収益計画を基礎として割引前将来キャッシュ・フローを見積もっており
ます。
中期経営計画及び長期収益計画は、想定適応症治療薬の市場規模、開発化合物(*)の予想獲得市場シェア、
売上成長率及び研究開発段階ごとの成功確率を主要な仮定として用いております。
③翌連結会計年度の連結財務諸表に与える影響
上記主要な仮定に関して、将来の不確実な経済状況の変動等の影響を受け、翌連結会計年度の連結財務諸
表において減損損失を計上する可能性があります。
（会計方針の変更）
（時価の算定に関する会計基準等の適用指針の適用）
「時価の算定に関する会計基準の適用指針」（企業会計基準適用指針第31号 2021年６月17日。以下「時価算
定会計基準適用指針」という。）を当連結会計年度の期首から適用し、時価算定会計基準適用指針第27－２項に
定める経過的な取扱いに従って、時価算定会計基準適用指針が定める新たな会計方針を将来にわたって適用する
こととしております。
なお、時価算定会計基準適用指針の適用による連結財務諸表に与える影響はありません。
（連結貸借対照表関係）
※１ 有形固定資産の減価償却累計額には、減損損失累計額が含まれております。
※２ 担保資産
担保に供している資産は、次のとおりであります。
前連結会計年度 当連結会計年度
（2022年12月31日） （2023年12月31日）
投資有価証券 101,300千円 102,090千円
計 101,300 102,090
（注）デリバティブ取引のために差し入れたもので、当連結会計年度末現在で対応する債務は存在しておりません。
３ 貸出コミットメント契約
当社は、資本効率の向上を図りつつ、必要な時に運転資金の効率的な調達を行うため、取引銀行３行（前
連結会計年度は１行）と当座貸越契約及びコミットメントライン契約を締結しております。
当連結会計年度末における貸出コミットメント契約に係る借入未実行残高等は次のとおりであります。
前連結会計年度 当連結会計年度
（2022年12月31日） （2023年12月31日）
貸出コミットメントの総額 1,000,000千円 1,700,000千円
借入実行残高 － －
差引額 1,000,000 1,700,000
（連結損益計算書関係）
※１ 研究開発費のうち主要な費目及び金額は以下のとおりであります。
前連結会計年度 当連結会計年度
(自 2022年１月１日 (自 2023年１月１日
至 2022年12月31日) 至 2023年12月31日)
給与手当 354,871 千円 361,346 千円
187,338 196,014
産学共同研究費
89,104 192,592
委託研究開発費
122,821 151,847
臨床開発費
141,691 168,595
減価償却費
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※２ その他の販売費及び一般管理費のうち主要な費目及び金額は以下のとおりであります。
前連結会計年度 当連結会計年度
(自 2022年１月１日 (自 2023年１月１日
至 2022年12月31日) 至 2023年12月31日)
役員報酬 51,050 千円 63,819 千円
132,371 151,921
給与手当
91,977 158,843
業務委託費
82,976 82,514
特許維持費
6,040 6,969
減価償却費
（連結包括利益計算書関係）
※ その他の包括利益に係る組替調整額及び税効果額
前連結会計年度 当連結会計年度
（自 2022年１月１日 （自 2023年１月１日
至 2022年12月31日） 至 2023年12月31日）
その他有価証券評価差額金：
当期発生額 △26,870千円 180,887千円
組替調整額 △14,472 649
税効果調整前
△41,343 181,536
税効果額 11,854 △55,552
その他有価証券評価差額金
△29,489 125,984
その他の包括利益合計
△29,489 125,984
（連結株主資本等変動計算書関係）
前連結会計年度（自 2022年１月１日 至 2022年12月31日）
１．発行済株式の種類及び総数並びに自己株式の種類及び株式数に関する事項
当連結会計年度期首 当連結会計年度増加 当連結会計年度減少 当連結会計年度末株
株式数（株） 株式数（株） 株式数（株） 式数（株）
発行済株式
普通株式（注） 20,955,142 22,039 － 20,977,181
合計 20,955,142 22,039 － 20,977,181
自己株式
普通株式 50 － － 50
合計 50 － － 50
（注）発行済株式の総数の増加22,039株のうち、8,500株は新株予約権の権利行使によるものであり、13,539株は譲渡制
限付株式報酬としての新株式発行によるものであります。
２．新株予約権に関する事項
新株予約権
新株予約権の目的となる株式の数（株）
当連結会計
の目的とな
区分 新株予約権の内訳 年度末残高
当連結会計 当連結会計 当連結会計 当連結会計
る株式の種
（千円）
年度期首 年度増加 年度減少 年度末
類
提出会社 第９回新株予約権
（親会社） (ストック・オプション
－ － － － － 5,670
としての新株予約権)
（注）
第12回新株予約権
(ストック・オプション
－ － － － － 2,702
としての新株予約権）
（注）
連結子会社 － － － － － － －
合計 － － － － － 8,372
（注）新株予約権がストック・オプションとして付与されている場合には、新株予約権の目的となる株式の種類及び新株
予約権の目的となる株式の数については、記載しておりません。
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３．配当に関する事項
該当事項はありません。
当連結会計年度（自 2023年１月１日 至 2023年12月31日）
１．発行済株式の種類及び総数並びに自己株式の種類及び株式数に関する事項
当連結会計年度期首 当連結会計年度増加 当連結会計年度減少 当連結会計年度末株
株式数（株） 株式数（株） 株式数（株） 式数（株）
発行済株式
普通株式（注）１ 20,977,181 646,100 － 21,623,281
合計 20,977,181 646,100 － 21,623,281
自己株式
普通株式（注）２ 50 1 － 51
合計 50 1 － 51
（注）１．発行済株式の総数の増加は、第三者割当増資625,000株、新株予約権の権利行使7,000株及び譲渡制限付株式報
酬としての新株式発行14,100株によるものであります。
２．普通株式の自己株式の株式数の増加1株は、単元未満株式の買取請求によるものであります。
２．新株予約権に関する事項
新株予約権 新株予約権の目的となる株式の数（株）
当連結会計
の目的とな
区分 新株予約権の内訳 年度末残高
る株式の種 当連結会計 当連結会計 当連結会計 当連結会計
（千円）
類
年度期首 年度増加 年度減少 年度末
提出会社 第９回新株予約権
（親会社） (ストック・オプション
－ － － － － 3,780
としての新株予約権)
（注）１
第12回新株予約権
(ストック・オプション
－ － － － － 2,467
としての新株予約権）
（注）１
第16回新株予約権
普通株式 － 1,250,000 － 1,250,000 19,362
（注）２
連結子会社 － － － － － － －
合計 － － 1,250,000 － 1,250,000 25,610
（注）１．新株予約権がストック・オプションとして付与されている場合には、新株予約権の目的となる株式の種類及び
新株予約権の目的となる株式の数については、記載しておりません。
２．第16回新株予約権の当連結会計年度の増加は、新株予約権の発行によるものであります。
３．配当に関する事項
該当事項はありません。
（連結キャッシュ・フロー計算書関係）
※ 現金及び現金同等物の期末残高と連結貸借対照表に掲記されている科目の金額との関係
前連結会計年度 当連結会計年度
（自 2022年１月１日 （自 2023年１月１日
至 2022年12月31日） 至 2023年12月31日）
現金及び預金勘定 3,675,450千円 3,714,984千円
預入期間が３か月を超える定期預金 － △100,000
有価証券勘定 250,599 49,754
現金同等物以外の有価証券 △246,745 －
現金及び現金同等物 3,679,304 3,664,738
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（リース取引関係）
ファイナンス・リース取引
(借主側)
(1）所有権移転ファイナンス・リース取引
①リース資産の内容
有形固定資産
主として、親会社における研究用分析装置（工具、器具及び備品）であります。
②リース資産の減価償却の方法
連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項「３．会計方針に関する事項 （2）重要な減価償却資産
の減価償却の方法」に記載のとおりであります。
(2）所有権移転外ファイナンス・リース取引
①リース資産の内容
有形固定資産
主として、親会社における研究用分析装置（工具、器具及び備品）であります。
②リース資産の減価償却の方法
連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項「３．会計方針に関する事項 （2）重要な減価償却資産
の減価償却の方法」に記載のとおりであります。
（金融商品関係）
１．金融商品の状況に関する事項
(1）金融商品に対する取組方針
当社グループは、一時的な余資について流動性が高く元本確保型の金融資産で運用しております。
デリバティブ取引は、後述するリスクを回避するために利用しており、投機的な取引は行っておりません。
(2）金融商品の内容及びそのリスク
営業債権である売掛金及び契約資産は、顧客の信用リスクに晒されております。有価証券及び投資有価証券
は、主にその他有価証券であり、市場価格及び為替の変動リスクに晒されております。営業債務である買掛金
及び未払金は、そのほとんどが３ヶ月以内の支払期日であります。外貨建資産及び負債については、為替の変
動リスクに晒されております。デリバティブ取引は、外貨建資産に係る為替の変動リスクを回避することを目
的とした先物為替予約取引であります。
(3）金融商品に係るリスク管理体制
① 信用リスク（取引先の契約不履行等に係るリスク）の管理
当社グループは、営業債権について販売管理規程に従い営業債権管理を行っております。一時的な余資で運
用するその他有価証券は、資金管理規程に従い、格付の高い債券のみを対象としており信用リスクは僅少であ
ります。デリバティブ取引については、取引相手先を高格付を有する金融機関に限定しているため、信用リス
クは僅少であると認識しております。
② 市場リスク（為替や金利等の変動リスク）の管理
当社グループは、外貨建資産及び負債に係る為替変動リスクに対して、必要に応じて先物為替予約取引等を
利用するとともに、資産残高に対する外貨建資産の保有割合により管理しております。なお、毎月の金融商品
の取引実績、保有状況及び外貨建資産の保有割合は、月次で取締役会に報告しております。
③ 資金調達に係る流動性リスク（支払期日に支払いを実行できなくなるリスク）の管理
当社グループは、各部署からの報告に基づき、適時に資金繰計画を作成・更新するとともに、手元流動性の
維持等により流動性リスクを管理しております。
(4）金融商品の時価等に関する事項についての補足説明
金融商品の時価の算定においては変動要因を織り込んでいるため、異なる前提条件等を採用することによ
り、当該価額が変動することもあります。また、「デリバティブ取引関係」注記におけるデリバティブ取引に
関する契約額等については、その金額自体がデリバティブ取引に係る市場リスクを示すものではありません。
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２．金融商品の時価等に関する事項
連結貸借対照表計上額、時価及びこれらの差額については、次のとおりであります。
前連結会計年度（2022年12月31日）
連結貸借対照表計上額
時価（千円） 差額（千円）
（千円）
(1）有価証券 250,599 250,599 －
(2）投資有価証券（＊２） 680,946 680,946 －
資産計 931,545 931,545 －
(1）長期借入金（＊３） 11,790 11,710 △79
(2）リース債務（＊４） 210,548 207,987 △2,561
負債計 222,338 219,697 △2,640
デリバティブ取引（＊５） (3,593) (3,593) －
当連結会計年度（2023年12月31日）
連結貸借対照表計上額
時価（千円） 差額（千円）
（千円）
(1）有価証券 49,754 49,754 －
(2）投資有価証券（＊２） 921,969 921,969 －
資産計 971,723 971,723 －
(1）長期借入金（＊３） 51,670 51,363 △306
(2）リース債務（＊４） 316,048 314,659 △1,388
負債計 367,718 366,022 △1,695
デリバティブ取引（＊５） (21,941) (21,941) －
（＊１）現金及び預金、売掛金及び契約資産、買掛金、未払金、未払法人税等は短期間で決済されるため時価が帳簿価
額に近似するものであることから、記載を省略しております。
（＊２）市場価格のない株式等は、「(2)投資有価証券」には含まれておりません。当該金融商品の貸借対照表計上額
は、以下のとおりであります。
区分 前連結会計年度（千円） 当連結会計年度（千円）
投資事業組合等への出資金 307,016 309,489
（＊３）長期借入金は流動負債に含まれる1年内返済予定の長期借入金及び固定負債に含まれる長期借入金を合算した
金額であります。
（＊４）リース債務は流動負債に含まれるリース債務及び固定負債に含まれるリース債務を合算した金額であります。
（＊５）デリバティブ取引によって生じた正味の債権・債務は純額で表示しており、合計で正味の債務となる項目につ
いては、（ ）で示しております。
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３．金銭債権及び満期のある有価証券の連結決算日後の償還予定額
前連結会計年度（2022年12月31日）
１年超 ５年超
１年以内 10年超
５年以内 10年以内
（千円） （千円）
（千円） （千円）
現金及び預金 3,675,415 － － －
売掛金及び契約資産 602,311 － － －
有価証券及び投資有価証券
その他有価証券のうち満期があるも
の
(1）債券（地方債） 50,000 － － －
(2）債券（社債） 100,000 200,000 － 166,350
(3）その他 100,599 － － －
合計 4,528,326 200,000 － 166,350
当連結会計年度（2023年12月31日）
１年超 ５年超
１年以内 10年超
５年以内 10年以内
（千円） （千円）
（千円） （千円）
現金及び預金 3,714,963 － － －
売掛金及び契約資産 603,196 － － －
有価証券及び投資有価証券
その他有価証券のうち満期があるも
の
(1）債券（地方債） － － － 160,000
(2）債券（社債） － 100,000 － 170,910
(3）その他 49,754 － － －
合計 4,367,914 100,000 － 330,910
４．長期借入金及びリース債務の決算日後の返済予定額
前連結会計年度（2022年12月31日）
１年超 ２年超 ３年超 ４年超
１年以内 ５年超
２年以内 ３年以内 ４年以内 ５年以内
（千円） （千円）
（千円） （千円） （千円） （千円）
長期借入金 2,620 2,620 2,620 2,620 1,310 －
リース債務 42,887 33,724 30,796 31,661 32,550 38,928
合計 45,507 36,344 33,416 34,281 33,860 38,928
当連結会計年度（2023年12月31日）
１年超 ２年超 ３年超 ４年超
１年以内 ５年超
２年以内 ３年以内 ４年以内 ５年以内
（千円） （千円）
（千円） （千円） （千円） （千円）
長期借入金 12,620 12,620 12,620 11,310 2,500 －
リース債務 64,301 61,951 63,405 64,894 56,031 5,463
合計 76,921 74,571 76,025 76,204 58,531 5,463
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５．金融商品の時価のレベルごとの内訳等に関する事項
金融商品の時価を、時価の算定に用いたインプットの観察可能性及び重要性に応じて、以下の3つのレベルに分
類しております。
レベル１の時価：観察可能な時価の算定に係るインプットのうち、活発な市場において形成される当該時価の
算定の対象となる資産又は負債に関する（無調整の）相場価格により算定した時価
レベル２の時価：観察可能な時価の算定に係るインプットのうち、レベル１のインプット以外の時価の算定に
係るインプットを用いて算定した時価
レベル３の時価：観察できない時価の算定に係るインプットを使用して算定した時価
時価の算定に重要な影響を与えるインプットを複数使用している場合には、それらのインプットがそれぞれ
属するレベルのうち、時価の算定における優先順位が最も低いレベルに時価を分類しております。
(1）時価で連結貸借対照表に計上している金融商品
前連結会計年度（2022年12月31日）
時価（千円）
区分
レベル１ レベル２ レベル３ 合計
有価証券及び投資有価証券
その他有価証券
株式 328,475 － － 328,475
債券（社債） － 599,215 － 599,215
その他 － 3,854 － 3,854
デリバティブ取引
通貨関連 － 3,593 － 3,593
資産計 328,475 606,662 － 935,138
当連結会計年度（2023年12月31日）
時価（千円）
区分
レベル１ レベル２ レベル３ 合計
有価証券及び投資有価証券
その他有価証券
株式 508,028 － － 508,028
債券（社債） － 413,940 － 413,940
その他 － 49,754 － 49,754
資産計 508,028 463,694 － 971,723
デリバティブ取引
通貨関連 － 21,941 － 21,941
負債計 － 21,941 － 21,941
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(2）時価で連結貸借対照表に計上している金融商品以外の金融商品
前連結会計年度（2022年12月31日）
時価（千円）
区分
レベル１ レベル２ レベル３ 合計
長期借入金 － 11,710 － 11,710
リース債務 － 207,987 － 207,987
負債計 － 219,697 － 219,697
当連結会計年度（2023年12月31日）
時価（千円）
区分
レベル１ レベル２ レベル３ 合計
長期借入金 － 51,363 － 51,363
リース債務 － 314,659 － 314,659
負債計 － 366,022 － 366,022
（注） 時価の算定に用いた評価技法及び時価の算定に係るインプットの説明
有価証券及び投資有価証券
上場株式は相場価格を用いて評価しております。上場株式は活発な市場で取引されているため、その時価を
レベル１の時価に分類しております。
債券（社債）及びその他は取引金融機関から提示された価格によっており、その時価をレベル２の時価に分
類しております。
デリバティブ取引
金利スワップ及び為替予約の時価は、取引金融機関から提示された価格によっており、レベル２の時価に分
類しております。
長期借入金及びリース債務
これらの時価は、元利金の合計額と、当該債務の残存期間及び信用リスクを加味した利率を基に、割引現在
価値法により算定しており、レベル２の時価に分類しております。
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（有価証券関係）
１．その他有価証券
前連結会計年度（2022年12月31日）
連結貸借対照表計上額
種類 取得原価（千円） 差額（千円）
（千円）
(1）株式 303,718 299,778 3,940
(2）債券
① 国債・地方債等 － － －
連結貸借対照表計上額が
② 社債 159,326 152,977 6,348
取得原価を超えるもの
③ その他 － － －
(3）その他 2,768 2,304 463
小計 465,813 455,060 10,753
(1）株式 24,756 28,454 △3,697
(2）債券
① 国債・地方債等 49,905 50,000 △95
連結貸借対照表計上額が
② 社債 389,984 400,599 △10,615
取得原価を超えないもの
③ その他 － － －
(3）その他 1,086 1,204 △118
小計 465,731 480,258 △14,526
合計 931,545 935,318 △3,772
（注）投資事業組合等への出資（連結貸借対照表価額307,016千円）については、市場価格のない株式等であることか
ら、上表の「その他有価証券」には含めておりません。
当連結会計年度（2023年12月31日）
連結貸借対照表計上額
種類 取得原価（千円） 差額（千円）
（千円）
(1）株式 508,028 328,232 179,795
(2）債券
① 国債・地方債等 － － －
連結貸借対照表計上額が
② 社債 165,805 152,977 12,827
取得原価を超えるもの
③ その他 － － －
(3）その他 3,072 2,417 655
小計 676,906 483,627 193,279
(1）株式 － － －
(2）債券
① 国債・地方債等 152,134 160,000 △7,866
連結貸借対照表計上額が
② 社債 96,001 99,950 △3,949
取得原価を超えないもの
③ その他 － － －
(3）その他 46,681 47,272 △591
小計 294,816 307,222 △12,406
合計 971,723 790,850 180,872
（注）投資事業組合等への出資（連結貸借対照表価額309,489千円）については、市場価格のない株式等であることか
ら、上表の「その他有価証券」には含めておりません。
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２．売却したその他有価証券
前連結会計年度（自 2022年１月１日 至 2022年12月31日）
種類 売却額（千円） 売却益の合計額（千円） 売却損の合計額（千円）
(1）株式 － － －
(2）債券
① 国債・地方債等 － － －
② 社債 525,761 14,472 －
③ その他 － － －
(3）その他 100,000 － －
合計 625,761 14,472 －
（注）上記その他有価証券の「売却額」、「売却益」には、「償還額」、「償還益」が含まれています。
当連結会計年度（自 2023年１月１日 至 2023年12月31日）
種類 売却額（千円） 売却益の合計額（千円） 売却損の合計額（千円）
(1）株式 － － －
(2）債券
① 国債・地方債等 － － －
② 社債 350,649 － 649
③ その他 － － －
(3）その他 － － －
合計 350,649 － 649
（注）上記その他有価証券の「売却額」、「売却損」には、「償還額」、「償還損」が含まれています。
３．減損処理を行った有価証券
前連結会計年度（自 2022年１月１日 至 2022年12月31日）
当連結会計年度において、投資有価証券について49,999千円（その他有価証券49,999千円）減損処理を行ってお
ります。
当連結会計年度（自 2023年１月１日 至 2023年12月31日）
該当事項はありません。
（デリバティブ取引関係）
ヘッジ会計が適用されていないデリバティブ取引
(1) 通貨関連
前連結会計年度（2022年12月31日）
契約額等 契約額等のうち 時価 評価損益
区分 取引の種類
（千円） １年超（千円） （千円） （千円）
為替予約取引
市場取引以外の取引 売建
米ドル 185,335 － 3,593 3,593
合計 185,335 － 3,593 3,593
(注) 時価の算定方法
取引先金融機関等から提示された価格等に基づき算定しております。
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当連結会計年度（2023年12月31日）
契約額等 契約額等のうち 時価 評価損益
区分 取引の種類
（千円） １年超（千円） （千円） （千円）
為替予約取引
市場取引以外の取引 売建
米ドル 452,709 191,384 △20,950 △20,950
合計 452,709 191,384 △20,950 △20,950
(注) 時価の算定方法
取引先金融機関等から提示された価格等に基づき算定しております。
(2) 複合金融商品関連
前連結会計年度（2022年12月31日）
該当事項はありません。
当連結会計年度（2023年12月31日）
契約額等 契約額等のうち 時価 評価損益
区分 取引の種類
（千円） １年超（千円） （千円） （千円）
為替デリバティブ組込
市場取引以外の取引 141,830 － △511 △511
預金
合計 141,830 － △511 △511
(注) １．時価の算定方法 取引先金融機関等から提示された価格等に基づき算定しております。
２．為替デリバティブ組込預金の時価は、複合金融商品の組込デリバティブを区分処理したものであります。
３．契約額等は為替デリバティブ組込預金の元本で、この金額自体がデリバティブ取引に係る市場リスク量を示
すものではありません。
４．組込デリバティブの時価を区分して測定できない複合金融商品は、複合金融商品全体を時価評価し、「注記
事項（有価証券関係）１．その他有価証券(2)債券」に含めて記載しております。
ヘッジ会計が適用されているデリバティブ取引
前連結会計年度（2022年12月31日）
該当事項はありません。
当連結会計年度（2023年12月31日）
該当事項はありません。
（退職給付関係）
１．採用している退職給付制度の概要
当社グループは、確定拠出年金制度を採用しております。
２．退職給付費用に関する事項
前連結会計年度 当連結会計年度
（自 2022年１月１日 （自 2023年１月１日
至 2022年12月31日） 至 2023年12月31日）
確定拠出年金への掛金拠出額 （千円） 10,575 14,701
（ストック・オプション等関係）
１．ストック・オプションに係る費用計上額及び科目名
該当事項はありません。
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２．ストック・オプションの内容、規模及びその変動状況
(1）ストック・オプションの内容
第９回新株予約権 第12回新株予約権
当社執行役員 ２名 当社執行役員 ２名
付与対象者の区分
当社従業員 11名 当社従業員 48名
及び人数（注）１
株式の種類別の
ストック・オプ 普通株式 普通株式
ションの数（注） 39,000株 25,000株
２
付 与 日 2014年３月29日 2016年３月26日
新株予約権者は、権利行使 新株予約権者は、権利行使
期間到来時においても、取 期間到来時においても、取
締役、監査役又は従業員の 締役、監査役又は従業員の
地位にあることを要する。 地位にあることを要する。
権 利 確 定 条 件 但し、任期満了による退 但し、任期満了による退
任、定年退職、その他取締 任、定年退職、その他取締
役会が正当な理由があると 役会が正当な理由があると
認めた場合については、こ 認めた場合については、こ
の限りではない。 の限りではない。
対 象 勤 務 期 間 定めておりません。 定めておりません。
2016年３月15日 2018年３月26日
権 利 行 使 期 間 ～ ～
2024年３月14日 2026年３月25日
（注）１．付与対象者の区分については、割当日現在の区分を記載しております。
２．株式数に換算して記載しております。
(2）ストック・オプションの規模及びその変動状況
当連結会計年度（2023年12月期）において存在したストック・オプションを対象とし、ストック・オプション
の数については、株式数に換算して記載しております。
①ストック・オプションの数
第９回新株予約権 第12回新株予約権
権利確定前 （株）
当連結会計年度期首 － －
付与 － －
失効 － －
権利確定 － －
未確定残 － －
権利確定後 （株）
当連結会計年度期首 18,000 11,500
権利確定 － －
権利行使 6,000 1,000
失効 － －
未行使残 12,000 10,500
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②単価情報
第９回新株予約権 第12回新株予約権
権利行使価格 （円）
596 376
行使時平均株価（円） 766 1,010
付与日における公正な
315 235
評価単価 （円）
３．ストック・オプションの権利確定数の見積方法
基本的には、将来の失効数の合理的な見積りは困難であるため、実績の失効数のみ反映させる方法を採用して
おります。
４．取締役の報酬等として株式を無償交付する取引のうち、事前交付型の内容、規模及びその変動状況
(1) 事前交付型譲渡制限付株式報酬の内容
2022年譲渡制限付株式報酬 2023年譲渡制限付株式報酬
付与対象者の区分及び人
当社の取締役３名 当社の取締役３名
数（名）
株式の種類別の付与され
普通株式 13,539株 普通株式 14,100株
た株式数
付与日 2022年４月25日 2023年４月24日
付与日（2022年４月25日）以降、取 付与日（2023年４月24日）以降、取
締役の地位を喪失する日までの間 締役の地位を喪失する日までの間
（譲渡制限期間）、継続して取締役 （譲渡制限期間）、継続して取締役
の地位にあることを条件として、譲 の地位にあることを条件として、譲
譲渡制限解除条件 渡制限期間の満了時に譲渡制限を解 渡制限期間の満了時に譲渡制限を解
除する。なお、譲渡制限期間中に、 除する。なお、譲渡制限期間中に、
法令違反等、割当契約書に定める無 法令違反等、割当契約書に定める無
償取得事由に該当した場合、本株式 償取得事由に該当した場合、本株式
の全部を当社が無償取得する。 の全部を当社が無償取得する。
付与日における公正な評
780 821
価単価（円）
(2) 譲渡制限付株式報酬の規模及びその変動状況
① 費用計上額及び科目名
前連結会計年度 当連結会計年度
（自 2022年１月１日 （自 2023年１月１日
至 2022年12月31日） 至 2023年12月31日）
研究開発費の役員報酬
2,430 千円 3,334 千円
その他販売費及び一般管理費の
5,490 7,987
役員報酬
② 株式数
2022年譲渡制限付株式報酬 2023年譲渡制限付株式報酬
前連結会計年度末（株） 13,539 －
付与（株） － 14,100
無償取得（株） － －
譲渡制限解除（株） － －
未解除残（株） 13,539 14,100
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５．取締役の報酬等として株式を無償交付する取引のうち、事後交付型の内容、規模及びその変動状況
(1) 事後交付型業績連動型株式報酬の内容
業績連動型株式報酬の内容については、「第４ 提出会社の状況 ４ コーポレート・ガバナンスの状況
（４）役員の報酬等」に記載しております。
費用計上額及び科目名
前連結会計年度 当連結会計年度
（自 2022年１月１日 （自 2023年１月１日
至 2022年12月31日） 至 2023年12月31日）
4,499 千円 △1,124 千円
研究開発費の株式報酬費用
その他販売費及び一般管理費の
9,999 △2,499
株式報酬費用
（税効果会計関係）
１．繰延税金資産及び繰延税金負債の発生の主な原因別の内訳
前連結会計年度 当連結会計年度
（2022年12月31日） （2023年12月31日）
（繰延税金資産）
繰越欠損金（注）２ 1,543,135千円 1,476,451千円
棚卸資産 8,030 8,018
未払事業税 9,017 3,450
減価償却費超過額 24,870 21,017
一括償却資産 1,841 1,252
資産除去債務 6,238 5,432
その他有価証券評価差額金 3,613 3,615
繰越外国税額控除 110,858 112,927
株式給付引当金 22,977 18,083
投資有価証券評価損 15,300 15,300
12,323 20,358
その他
繰延税金資産小計 1,758,205 1,685,908
税務上の繰越欠損金に係る評価性引当額（注)２
△1,543,135 △1,436,719
△215,070 △185,174
将来減算一時差異等の合計に係る評価性引当額
評価性引当額小計（注)１ △1,758,205 △1,621,893
繰延税金資産合計 － 64,014
（繰延税金負債）
△2,750 △58,303
その他有価証券評価差額金
繰延税金負債合計 △2,750 △58,303
繰延税金資産の純額 △2,750 5,711
（注)１．評価性引当額が136,312千円減少しております。この減少の主な内容は、提出会社の税務上の繰越欠損
金の期限切れによるものであります。
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（注)２．税務上の繰越欠損金及びその繰延税金資産の繰越期限別の金額
前連結会計年度（2022年12月31日）
１年超 ２年超 ３年超 ４年超
１年以内 ５年超 合計
２年以内 ３年以内 ４年以内 ５年以内
（千円） （千円） （千円）
（千円） （千円） （千円） （千円）
税務上の繰越
170,445 619,286 253,040 1,931 311,091 187,340 1,543,135
欠損金(※)
評価性引当額 △170,445 △619,286 △253,040 △1,931 △311,091 △187,340 △1,543,135
繰延税金資産 － － － － － － －
(※) 税務上の繰越欠損金は、法定実効税率を乗じた額であります。
当連結会計年度（2023年12月31日）
１年超 ２年超 ３年超 ４年超
１年以内 ５年超 合計
２年以内 ３年以内 ４年以内 ５年以内
（千円） （千円） （千円）
（千円） （千円） （千円） （千円）
税務上の繰越
619,286 253,040 － 306,296 10,726 287,100 1,476,451
欠損金(※)
評価性引当額 △582,199 △253,040 － △306,296 △10,726 △284,455 △1,436,719
繰延税金資産 37,086 － － － － 2,645 39,731
(※) 税務上の繰越欠損金は、法定実効税率を乗じた額であります。
２．法定実効税率と税効果会計適用後の法人税等の負担率との間に重要な差異があるときの、当該差異の原因となっ
た主要な項目別の内訳
前連結会計年度 当連結会計年度
（2022年12月31日） （2023年12月31日）
法定実効税率
30.6％ 30.6％
（調整）
交際費等永久に損金に算入されない項目 0.1 △0.3
受取配当金等の永久に益金に算入されない項目 － 0.1
住民税均等割 0.3 △2.1
税額控除 △13.6 －
源泉所得税 0.5 0.0
外国源泉所得税 11.6 △26.2
繰越欠損金の充当額 △17.5 2.3
評価性引当額の増減
6.4 △13.0
（繰越欠損金の期限切れの金額を含む）
連結納税による影響額 △3.9 －
連結子会社の適用税率差異 － △2.1
0.5 0.6
その他
税効果会計適用後の法人税等の負担率 15.0 △10.1
３．グループ通算制度を適用する場合の会計処理及び開示に関する取扱いの適用
当社及び連結子会社は、当連結会計年度の期首より、連結納税制度からグループ通算制度へ移行しておりま
す。これに伴い、法人税及び地方法人税並びに税効果会計の会計処理及び開示については、「グループ通算制度
を適用する場合の会計処理及び開示に関する取扱い」（実務対応報告第42号 2021年８月12日。以下「実務対応
報告第42号」という。）に従っております。また、実務対応報告第42号第32項(1)に基づき、実務対応報告第42号
の適用に伴う会計方針の変更による影響はないものとみなしております。
（資産除去債務関係）
重要性が乏しいため記載を省略しております。
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（収益認識関係）
１．顧客との契約から生じる収益を分解した情報
当社グループは、「医薬品の研究開発」並びにこれらに関連する事業の単一セグメントであり、事業収益は
「ロイヤルティ収入」「その他（契約一時金・マイルストン収入等）」の２つの種類に分解して認識しておりま
す。
前連結会計年度 当連結会計年度
（自 2022年１月１日 （自 2023年１月１日
至 2022年12月31日） 至 2023年12月31日）
1,486,932 千円 1,604,527 千円
ロイヤルティ収入
その他（契約一時金・マイルストン収入等） 1,431,106 296,674
顧客との契約から生じる収益 2,918,038 1,901,202
外部顧客への事業収益 2,918,038 1,901,202
２．顧客との契約から生じる収益を理解するための基礎となる情報
「連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項 ３．会計方針に関する事項(4)重要な収益及び費用の計上
基準」に記載のとおりであります。
３．顧客との契約に基づく履行義務の充足と当該契約から生じるキャッシュ・フローとの関係並びに当連結会計年度
末において存在する顧客との契約から翌連結会計年度以降に認識すると見込まれる収益の金額及び時期に関する
情報
(1) 契約資産及び契約負債の残高等
前連結会計年度（自 2022年１月１日 至 2022年12月31日）
前連結会計年度
（2022年12月31日）
期首残高 期末残高
顧客との契約から生じた債権 1,176,526千円 602,311千円
契約資産 28,875 －
当連結会計年度（自 2023年１月１日 至 2023年12月31日）
当連結会計年度
（2023年12月31日）
期首残高 期末残高
顧客との契約から生じた債権 602,311千円 603,196千円
契約資産 － －
(2) 残存履行義務に配分した取引価格
当社グループにおいては、個別の予想契約期間が１年を超える重要な取引がないため、実務上の便法を適用
し、残存履行義務に関する情報の記載を省略しております。また、顧客との契約から生じる対価の中に、取引
価格に含まれていない重要な金額はありません。
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（セグメント情報等）
【セグメント情報】
当社グループは、「医薬品の研究開発」並びにこれらに関連する事業内容を行っており、事業区分が単一セグ
メントのため、記載を省略しております。
【関連情報】
前連結会計年度（自 2022年１月１日 至 2022年12月31日）
１．製品及びサービスごとの情報
単一の製品・サービスの区分の外部顧客への売上高が連結損益計算書の事業収益の90％を超えるため、
記載を省略しております。
２．地域ごとの情報
（1）売上高
（単位：千円）
米国 日本 アジア その他 合計
1,142,410 741,657 1,033,970 － 2,918,038
（注）売上高は顧客の所在地を基礎とし、国又は地域に分類しております。
（2）有形固定資産
海外に所在している有形固定資産がないため、該当事項はありません。
３．主要な顧客ごとの情報
（単位：千円）
顧客の名称又は氏名 売上高
HK inno.N Corporation
1,033,970
Elanco Animal Health Inc.
907,484
旭化成ファーマ株式会社 588,760
（注）当社グループは、単一セグメントであるため、セグメント情報は記載しておりません。
当連結会計年度（自 2023年１月１日 至 2023年12月31日）
１．製品及びサービスごとの情報
単一の製品・サービスの区分の外部顧客への売上高が連結損益計算書の事業収益の90％を超えるため、
記載を省略しております。
２．地域ごとの情報
（1）売上高
（単位：千円）
米国 日本 アジア その他 合計
1,090,786 6,111 800,795 3,507 1,901,202
（注）売上高は顧客の所在地を基礎とし、国又は地域に分類しております。
（2）有形固定資産
海外に所在している有形固定資産がないため、該当事項はありません。
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３．主要な顧客ごとの情報
（単位：千円）
顧客の名称又は氏名 売上高
Elanco Animal Health Inc.
832,644
HK inno.N Corporation
800,795
Syros Pharmaceuticals, Inc.
258,141
（注）当社グループは、単一セグメントであるため、セグメント情報は記載しておりません。
【報告セグメントごとの固定資産の減損損失に関する情報】
前連結会計年度（自 2022年１月１日 至 2022年12月31日）
該当事項はありません。
当連結会計年度（自 2023年１月１日 至 2023年12月31日）
該当事項はありません。
【報告セグメントごとののれんの償却額及び未償却残高に関する情報】
前連結会計年度（自 2022年１月１日 至 2022年12月31日）
該当事項はありません。
当連結会計年度（自 2023年１月１日 至 2023年12月31日）
該当事項はありません。
【報告セグメントごとの負ののれん発生益に関する情報】
前連結会計年度（自 2022年１月１日 至 2022年12月31日）
該当事項はありません。
当連結会計年度（自 2023年１月１日 至 2023年12月31日）
該当事項はありません。
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（１株当たり情報）
前連結会計年度 当連結会計年度
（自 2022年１月１日 （自 2023年１月１日
至 2022年12月31日） 至 2023年12月31日）
１株当たり純資産額 261円65銭 281円87銭
１株当たり当期純利益又は１株当たり当期純損失
34円50銭 △14円98銭
（△）
潜在株式調整後１株当たり当期純利益 34円47銭 －
（注）１．当連結会計年度の潜在株式調整後１株当たり当期純利益については、潜在株式は存在するものの、１株当た
り当期純損失であるため記載しておりません。
２．１株当たり純資産額の算定上の基礎は、以下のとおりであります。
前連結会計年度 当連結会計年度
（2022年12月31日） （2023年12月31日）
純資産の部の合計額 （千円） 5,496,981 6,120,443
純資産の部の合計額から控除する金額（千円） 8,372 25,610
（うち新株予約権） （千円） (8,372) (25,610)
普通株式に係る期末の純資産額 （千円） 5,488,609 6,094,833
１株当たり純資産額の算定に用いられた
20,977,131 21,623,230
期末の普通株式の数 （株）
３．１株当たり当期純利益又は１株当たり当期純損失及び潜在株式調整後１株当たり当期純利益の算定上の基礎
は、以下のとおりであります。
前連結会計年度 当連結会計年度
（自 2022年１月１日 （自 2023年１月１日
至 2022年12月31日） 至 2023年12月31日）
１株当たり当期純利益
又は１株当たり当期純損失（△）
親会社株主に帰属する当期純利益又は親会社
723,390 △323,662
株主に帰属する当期純損失（△）（千円）
普通株主に帰属しない金額（千円） － －
普通株式に係る親会社株主に帰属する当期純
利益又は親会社株主に帰属する当期純損失 723,390 △323,662
（△）（千円）
普通株式の期中平均株式数（株） 20,969,376 21,606,239
潜在株式調整後１株当たり当期純利益
親会社株主に帰属する当期純利益調整額
－ －
（千円）
普通株式増加数（株） 13,764 8,612
（うち新株予約権（株）） － －
希薄化効果を有しないため、潜在株式調整後１
株当たり当期純利益の算定に含めなかった潜在 ――― ―――
株式の概要
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（重要な後発事象）
（取得による企業結合）
・ファイメクス株式会社
当社は、2024年２月14日開催の取締役会において、ファイメクス株式会社（以下、「ファイメクス社」）の全
株式を取得することを決議し、同日付で株式譲渡契約を締結いたしました。2024年３月26日付で全株式を取得
し、子会社化しております。
１．企業結合の概要
（1）被取得会社の名称及びその事業の内容
被取得企業の名称 ファイメクス株式会社
事業の内容 タンパク質分解誘導を機序とする新規医薬品の研究開発
（2）企業結合を行った主な理由
当社は、先端科学技術を活用し、医療分野においてニーズの高い疾患領域に対する新たな医薬品を生み出
すことを目指す研究開発型の創薬ベンチャー企業であり、独自に創出した開発化合物の知的財産権を製薬企
業各社等に対して導出（使用許諾契約によりライセンスアウト）することにより収益を獲得することを事業
展開の基本としております。
一方、ファイメクス社は、創薬の新たなモダリティである標的タンパク質分解誘導剤を用いて、従来、治
療薬の創製がきわめて困難（アンドラッガブル、Undruggable）とされてきた疾患に対する革新的な医薬品の
創出を目指している、2018年創業のスタートアップ企業です。
この度、ファイメクス社の全株式取得を行うことにより、創薬バリューチェーンの強化により、次世代の
自社創薬バリューチェーンの強化が大きく前進すること、同社独自のプラットフォーム技術を中核に、研究
の初期段階から国内外の共同研究パートナーを獲得できること及びがんを対象とした創薬パイプラインが強
化されることが期待されることから、本件株式を取得しました。
（3）企業結合日
2024年３月26日
（4）企業結合の法的形式
株式取得
（5）結合後企業の名称
変更ありません。
（6）取得した議決権比率
100%
（7）取得企業を決定するに至った主な根拠
当社が現金を対価として株式を取得するものであります。
２．対価の種類ごとの内訳
取得の対価 現金及び預金 4,500,000千円
取得原価 4,500,000千円
当該取得価額に加えて、取得対象子会社が将来得る収益に基づく支払（以下「アーンアウト対価」）条項を
締結しております。アーンアウト対価は、ファイメクス社と他者との契約等から発生した契約一時金収入、マ
イルストン収入、ロイヤルティ収入及び委受託に係る収入に基づき、あらかじめ定めた算定方法を用いて求め
られた金額を売主に対して支払いが行われます。このアーンアウト対価の導入により、本件買収に伴う当社の
リスクを軽減することができます。
３. 主要な取得関連費用の内容及び金額
アドバイザリーに対する報酬・手数料等 17,000千円（概算額）
４. 発生するのれんの金額、発生原因、償却方法及び償却期間
現時点では確定しておりません。
５. 企業結合日に受け入れる資産及び引き受ける負債の額並びにその主な内訳
現時点では確定しておりません。
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（多額な資金の借入）
当社は、2024年３月８日開催の取締役会において、ファイメクス株式会社の株式取得資金の調達を目的とした借入を
行うことを決議し、2024年３月21日付にてシンジケートローン契約を締結、2024年３月25日付で借入を実行しておりま
す。
借入の概要
株式会社みずほ銀行をアレンジャー、株式会社商工組合中央金庫をコ・アレンジャー
借 入 先
とするシンジケート団
借 入 金 額 3,500,000千円
2024年 ３月 25日
借 入 実 行 日
借 入 期 間 ７年（84ヶ月）
利 率 基準金利＋スプレッド
返 済 方 法 2024年６月末日を初回とし、以降３ヶ月毎に元金均等返済
担保等の有無 ファイメクス株式及び特定債務保証
2024年12月期以降、各年度の決算期における単体の損益計算書に示される数値で計算
財務制限条項 されるEBITDAが２期連続してマイナスとならないようにすること。
※（EBITDAの計算式）営業利益＋減価償却費
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⑤【連結附属明細表】
【社債明細表】
該当事項はありません。
【借入金等明細表】
当期首残高 当期末残高 平均利率
区分 返済期限
（千円） （千円） （％）
１年以内に返済予定の長期借入金 2,620 12,620 0.8 －
１年以内に返済予定のリース債務 42,887 64,301 2.8 －
長期借入金（１年以内に返済予定のものを
9,170 39,050 0.8 2028年
除く。）
リース債務（１年以内に返済予定のものを
167,661 251,747 2.5 2025年～2029年
除く。）
合計 222,338 367,718 － －
（注）１．平均利率については、期末借入金残高に対する加重平均利率を記載しております。
２．リース債務の平均利率については、期末リース債務残高に対する加重平均利率を記載しております。
３．長期借入金及びリース債務（１年以内に返済予定のものを除く。）の連結決算日後５年間の返済予定
額は以下のとおりであります。
１年超２年以内 ２年超３年以内 ３年超４年以内 ４年超５年以内
（千円） （千円） （千円） （千円）
長期借入金 12,620 12,620 11,310 2,500
リース債務 61,951 63,405 64,894 56,031
【資産除去債務明細表】
当連結会計年度期首及び当連結会計年度末における資産除去債務の金額が、当連結会計年度期首及び当連結会
計年度末における負債及び純資産の合計額の100分の１以下であるため、連結財務諸表規則第92条の２の規定によ
り記載を省略しております。
（2）【その他】
当連結会計年度における四半期情報等
（累計期間） 第１四半期 第２四半期 第３四半期 当連結会計年度
事業収益（千円） 370,493 1,014,084 1,495,493 1,901,202
税金等調整前四半期純利益又は税金等調整
△110,022 36,716 △37,113 △294,049
前四半期（当期）純損失(△)（千円）
親会社株主に帰属する四半期利益又は親会
社株主に帰属する四半期（当期）純損失 △148,373 25,481 △117,637 △323,662
(△)（千円）
１株当たり四半期純利益又は１株当たり四
△6.88 1.18 △5.45 △14.98
半期（当期）純損失(△)（円）
（会計期間） 第１四半期 第２四半期 第３四半期 第４四半期
１株当たり四半期純利益又は１株当たり四
△6.88 8.04 △6.62 △9.53
半期純損失（△）（円）
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２【財務諸表等】
（1）【財務諸表】
① 【貸借対照表】
（単位：千円）
前事業年度 当事業年度
（2022年12月31日） （2023年12月31日）
資産の部
流動資産
3,274,325 3,313,935
現金及び預金
596,811 603,196
売掛金及び契約資産
250,599 49,754
有価証券
7,522 146,226
貯蔵品
89,820 65,718
前渡金
108,298 156,789
前払費用
137,651 185,345
その他
4,465,029 4,520,964
流動資産合計
固定資産
有形固定資産
152,264 155,971
建物
961,269 1,122,276
工具、器具及び備品
254,926 397,738
リース資産
※１ △ 978,749 ※１ △ 1,103,214
減価償却累計額
389,712 572,773
有形固定資産合計
無形固定資産
4,268 4,544
商標権
19,984 25,570
ソフトウエア
24,253 30,115
無形固定資産合計
投資その他の資産
※２ 987,962 ※２ 1,231,458
投資有価証券
192,233 192,233
関係会社株式
24,062 32,552
長期前払費用
5,711
繰延税金資産 －
8,166 10,604
その他
1,212,425 1,472,560
投資その他の資産合計
1,626,390 2,075,448
固定資産合計
6,091,419 6,596,413
資産合計
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（単位：千円）
前事業年度 当事業年度
（2022年12月31日） （2023年12月31日）
負債の部
流動負債
124,684 54,174
買掛金
2,620 12,620
１年内返済予定の長期借入金
42,887 64,301
リース債務
201,027 152,149
未払金
57,831 54,197
未払費用
26,351 8,605
未払法人税等
18,737 3,343
預り金
3,635 21,941
その他
477,774 371,333
流動負債合計
固定負債
9,170 39,050
長期借入金
167,661 251,747
リース債務
12,222 12,320
資産除去債務
60,590 48,222
株式給付引当金
14,498 10,875
役員株式給付引当金
2,750
－
繰延税金負債
266,893 362,215
固定負債合計
744,668 733,548
負債合計
純資産の部
株主資本
2,265,697 2,667,649
資本金
資本剰余金
2,455,480 2,857,432
資本準備金
2,455,480 2,857,432
資本剰余金合計
利益剰余金
その他利益剰余金
622,791 191,779
繰越利益剰余金
622,791 191,779
利益剰余金合計
自己株式 △ 21 △ 22
5,343,948 5,716,839
株主資本合計
評価・換算差額等
120,415
△ 5,569
その他有価証券評価差額金
120,415
評価・換算差額等合計 △ 5,569
8,372 25,610
新株予約権
5,346,751 5,862,864
純資産合計
6,091,419 6,596,413
負債純資産合計
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② 【損益計算書】
（単位：千円）
前事業年度 当事業年度
（自 2022年１月１日 （自 2023年１月１日
至 2022年12月31日） 至 2023年12月31日）
2,681,398 1,642,599
事業収益
事業費用
231,586 245,053
事業原価
※２ 1,230,658 ※２ 1,303,952
研究開発費
※３ 536,062 ※３ 572,002
その他の販売費及び一般管理費
1,998,307 2,121,008
事業費用合計
683,090
営業利益又は営業損失（△） △ 478,408
営業外収益
522 3,414
受取利息
13,127 6,272
有価証券利息
20,947 37,143
為替差益
13,672
デリバティブ評価益 －
3,390
複合金融商品評価益 －
2,600
補助金収入 －
8,487 25,031
その他
56,758 77,851
営業外収益合計
営業外費用
5,995 6,681
支払利息
5,833 8,522
コミットメントフィー
25,055
デリバティブ評価損 －
10,820
複合金融商品評価損 －
15,897 4,005
株式交付費
26
－
その他
38,545 44,291
営業外費用合計
701,303
経常利益又は経常損失（△） △ 444,848
特別利益
10,268
投資有価証券売却益 －
4,203
－
投資有価証券償還益
14,472
特別利益合計 －
特別損失
649
投資有価証券償還損 －
49,999
投資有価証券評価損 －
17,800
－
役員退職慰労金
67,799 649
特別損失合計
647,975
税引前当期純利益又は税引前当期純損失（△） △ 445,497
65,822 49,528
法人税、住民税及び事業税
△ 1,413 △ 64,014
法人税等調整額
64,408
法人税等合計 △ 14,486
583,567
当期純利益又は当期純損失（△） △ 431,011
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③ 【株主資本等変動計算書】
前事業年度（自 2022年１月１日 至 2022年12月31日）
（単位：千円）
株主資本
資本剰余金 利益剰余金
資本金 その他利益剰余金 自己株式 株主資本合計
資本準備金
繰越利益剰余金
2,256,920 2,446,703 39,223 4,742,826
当期首残高 △ 21
当期変動額
8,776 8,776 17,553
新株の発行
583,567 583,567
当期純利益
株主資本以外の項
目の当期変動額 －
（純額）
8,776 8,776 583,567 601,121
当期変動額合計 －
2,265,697 2,455,480 622,791 5,343,948
当期末残高 △ 21
評価・換算差額等
新株予約権 純資産合計
その他有価証 評価・換算差
券評価差額金 額等合計
23,919 23,919 10,850 4,777,596
当期首残高
当期変動額
17,553
新株の発行 －
583,567
当期純利益 －
株主資本以外の項
目の当期変動額 △ 29,489 △ 29,489 △ 2,477 △ 31,966
（純額）
569,155
当期変動額合計 △ 29,489 △ 29,489 △ 2,477
8,372 5,346,751
当期末残高 △ 5,569 △ 5,569
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当事業年度（自 2023年１月１日 至 2023年12月31日）
（単位：千円）
株主資本
資本剰余金 利益剰余金
資本金 その他利益剰余金 自己株式 株主資本合計
資本準備金
繰越利益剰余金
2,265,697 2,455,480 622,791 5,343,948
当期首残高 △ 21
当期変動額
401,951 401,951 803,903
新株の発行
当期純損失 △ 431,011 △ 431,011
自己株式の取得 △ 0 △ 0
株主資本以外の項
目の当期変動額
（純額）
401,951 401,951 372,891
当期変動額合計 △ 431,011 △ 0
2,667,649 2,857,432 191,779 5,716,839
当期末残高 △ 22
評価・換算差額等
新株予約権 純資産合計
その他有価証 評価・換算差
券評価差額金 額等合計
8,372 5,346,751
当期首残高 △ 5,569 △ 5,569
当期変動額
803,903
新株の発行
当期純損失 △ 431,011
自己株式の取得 － △ 0
株主資本以外の項
125,984 125,984 17,237 143,221
目の当期変動額
（純額）
125,984 125,984 17,237 516,113
当期変動額合計
120,415 120,415 25,610 5,862,864
当期末残高
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【注記事項】
（重要な会計方針）
１．資産の評価基準及び評価方法
（1）有価証券の評価基準及び評価方法
関係会社株式
移動平均法による原価法により評価しております。
その他有価証券
市場価格のない株式等以外のもの
時価法（評価差額は全部純資産直入法により処理し、売却原価は移動平均法により算定）を採用してお
ります。
但し、外貨建その他有価証券は、期末日の直物為替相場により円貨に換算し、換算差額は評価差額とし
て処理しております。また、評価差額は、全部純資産直入法により処理しております。
市場価格のない株式等
移動平均法による原価法
なお、投資事業組合等への出資につきましては、組合契約に規定される決算報告日に応じて入手可能な
最近の決算書を基礎とし、持分相当額を純額で取り込む方法によっております。
（2）デリバティブ
時価法を採用しております。
（3）棚卸資産の評価基準及び評価方法
貯蔵品
最終仕入原価法による原価法（貸借対照表価額については、収益性の低下に基づく簿価切下げの方法）に
よっております。
２．固定資産の減価償却の方法
（1）有形固定資産（リース資産除く）
定率法によっております。
但し、建物及び2016年４月１日以降に取得した建物附属設備については、定額法によっております。
なお、主な耐用年数は以下のとおりであります。
建物附属設備 ６～15年
工具、器具及び備品 ４～６年
（2）無形固定資産（リース資産除く）
定額法によっております。
なお、自社利用のソフトウエアについては、社内における利用可能期間（５年）に基づいております。
(3）リース資産
所有権移転ファイナンス・リース取引に係るリース資産
自己所有の固定資産に適用する減価償却方法と同一の方法によっております。
所有権移転外ファイナンス・リース取引に係るリース資産
リース期間を耐用年数とし、残存価額を零とする定額法を採用しております。
（4）長期前払費用
定額法によっております。
３．繰延資産の処理方法
株式交付費
支出時に全額費用処理しております。
４．引当金の計上基準
（1）株式給付引当金
株式給付規程に基づく従業員への当社株式の給付に備えるため、当事業年度末における株式給付債務の見
込額に基づき、株式給付引当金を計上しております。
（2）役員株式給付引当金
役員株式給付規程に基づく取締役（監査等委員である取締役及び社外取締役を除く。）への当社株式の給
付に備えるため、当事業年度末における株式給付債務の見込額に基づき、役員株式給付引当金を計上してお
ります。
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５．収益及び費用の計上基準
当社の顧客との契約から生じる収益に関する主要な事業における主な履行義務の内容及び当該履行義務を充
足する通常の時点（収益を認識する通常の時点）は以下のとおりであります。
当社は、医薬品等の研究開発、製造、販売、技術の使用を第三者に認めたライセンス契約等に基づく収入
（契約一時金、マイルストンに係る収入及びロイヤルティ収入等）を得ております。
契約一時金及びマイルストンに係る収入については、履行義務が一時点で充足される場合には、開発権・販
売権等を付与した時点、又は契約上定められたマイルストンが達成された時点で契約上の履行義務が充足され
たと判断し、当該時点で事業収益として認識しております。
ロイヤルティ収入は、契約相手先の売上収益等を基礎に算定されたライセンス契約等に基づく対価であり、
その発生時点を考慮して事業収益として認識しております。
６．外貨建の資産及び負債の本邦通貨への換算基準
外貨建金銭債権債務は、期末日の直物為替相場により円貨に換算し、換算差額は損益として処理しておりま
す。
７．その他財務諸表作成のための基本となる重要な事項
グループ通算制度の適用
グループ通算制度を適用しております。
グループ通算制度を適用する場合の会計処理及び開示に関する取扱いの適用
当社は、当事業年度の期首より、連結納税制度からグループ通算制度へ移行しております。これに伴い、法
人税及び地方法人税並びに税効果会計の会計処理及び開示については、「グループ通算制度を適用する場合の
会計処理及び開示に関する取扱い」（実務対応報告第42号 2021年８月12日。以下「実務対応報告第42号」と
いう。）に従っております。また、実務対応報告第42号第32項(1)に基づき、実務対応報告第42号の適用に伴う
会計方針の変更による影響はないものとみなしております。
（重要な会計上の見積り）
固定資産の減損
（1）当事業年度の財務諸表に計上した金額
前事業年度 当事業年度
（2022年12月31日） （2023年12月31日）
有 形 固 定 資 産 389,712千円 572,773千円
無 形 固 定 資 産 24,253 30,115
投資その他の資産 32,225 43,143
減 損 損 失 － －
※固定資産の減損に係る会計基準の対象資産となります。
（2）識別した項目に係る重要な会計上の見積りの内容に関する情報
「１連結財務諸表等（１）連結財務諸表 注記事項 （重要な会計上の見積り）」に同一の内容を記載し
ているため、注記を省略しております。
（会計方針の変更）
（時価の算定に関する会計基準の適用指針の適用）
「時価の算定に関する会計基準の適用指針」（企業会計基準適用指針第31号 2021年６月17日。以下「時価算定
会計基準適用指針」という。）を当事業年度の期首から適用し、時価算定会計基準適用指針第27－２項に定める
経過的な取扱いに従って、時価算定会計基準適用指針が定める新たな会計方針を将来にわたって適用することと
しております。
なお、時価算定会計基準適用指針の適用による財務諸表に与える影響はありません。
（貸借対照表関係）
※１ 有形固定資産の減価償却累計額には、減損損失累計額が含まれております。
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※２ 担保資産
担保に供している資産は、次のとおりであります。
前事業年度 当事業年度
（2022年12月31日） （2023年12月31日）
投資有価証券 101,300千円 102,090千円
計 101,300 102,090
（注）デリバティブ取引のために差し入れたもので、当事業年度末現在で対応する債務は存在しておりません。
３ 貸出コミットメント契約
当社は、資本効率の向上を図りつつ、必要な時に運転資金の効率的な調達を行うため、取引銀行３行（前
事業年度は１行）と当座貸越契約及びコミットメントライン契約を締結しております。
当連結会計年度末における貸出コミットメント契約に係る借入未実行残高等は次のとおりであります。
前事業年度 当事業年度
（2022年12月31日） （2023年12月31日）
貸出コミットメントの総額 1,000,000千円 1,700,000千円
借入実行残高 － －
差引額 1,000,000 1,700,000
４ 関係会社に対する金銭債権（区分表示したものを除く）
前事業年度 当事業年度
（2022年12月31日） （2023年12月31日）
金銭債権 53,055千円 33,091千円
（損益計算書関係）
１ 関係会社との取引高
前事業年度 当事業年度
（自 2022年１月１日 （自 2023年１月１日
至 2022年12月31日） 至 2023年12月31日）
営業取引以外の取引 3,120千円 4,750千円
※２ 研究開発費のうち主要な費目及び金額は以下のとおりであります。
前事業年度 当事業年度
（自 2022年１月１日 （自 2023年１月１日
至 2022年12月31日） 至 2023年12月31日）
給与手当 342,440 千円 353,343 千円
187,338 196,014
産学共同研究費
89,104 138,217
委託研究開発費
122,821 151,847
臨床開発費
141,519 168,404
減価償却費
※３ その他の販売費及び一般管理費のうち主要な費目及び金額は以下のとおりであります。
前事業年度 当事業年度
（自 2022年１月１日 （自 2023年１月１日
至 2022年12月31日） 至 2023年12月31日）
役員報酬 51,050 千円 63,819 千円
118,050 141,147
給与手当
85,319 142,577
業務委託費
76,954 68,767
特許維持費
5,781 6,682
減価償却費
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（有価証券関係）
関係会社株式及び投資事業組合出資金
市場価格のない株式等の貸借対照表計上額
前事業年度 当事業年度
区分
（2022年12月31日） （2023年12月31日）
関係会社株式 192,233千円 192,233千円
投資事業組合等への出資金 307,016 309,489
（税効果会計関係）
１．繰延税金資産及び繰延税金負債の発生の主な原因別の内訳
前事業年度 当事業年度
（2022年12月31日） （2023年12月31日）
（繰延税金資産）
繰越欠損金 1,528,423千円 1,466,104千円
棚卸資産 8,030 8,018
未払事業税 7,588 993
減価償却費超過額 24,870 21,017
一括償却資産 1,680 1,172
資産除去債務 5,702 4,896
その他有価証券評価差額金 3,613 3,615
繰越外国税額控除 110,858 112,927
株式給付引当金 22,977 18,083
投資有価証券評価損 15,300 15,300
11,488 19,549
その他
繰延税金資産小計 1,740,533 1,671,679
税務上の繰越欠損金に係る評価性引当額
△1,528,423 △1,426,372
△212,110 △181,291
将来減算一時差異等の合計に係る評価性引当額
評価性引当額小計 △1,740,533 △1,607,664
繰延税金資産合計 － 64,014
（繰延税金負債）
△2,750 △58,303
その他有価証券評価差額金
繰延税金負債合計 △2,750 △58,303
繰延税金負債の純額 △2,750 5,711
２．法定実効税率と税効果会計適用後の法人税等の負担率との間に重要な差異があるときの、当該差異の原因となっ
た主要な項目別の内訳
前事業年度 当事業年度
（2022年12月31日） （2023年12月31日）
法定実効税率 30.6％ 30.6％
（調整）
交際費等永久に損金に算入されない項目 0.1 △0.2
受取配当金等の永久に益金に算入されない項目 － 0.1
住民税均等割等 0.2 △1.2
税額控除 △17.9 －
源泉所得税 0.6 －
外国源泉所得税 15.2 △17.3
繰越欠損金の充当額 △21.5 －
評価性引当額の増減
8.1 △8.4
（繰越欠損金の期限切れの金額を含む）
連結納税による影響額 △5.1 －
△0.4 △0.3
その他
税効果会計適用後の法人税等の負担率 9.9 3.3
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３．グループ通算制度を適用する場合の会計処理及び開示に関する取扱いの適用
当社は、当事業年度の期首より、連結納税制度からグループ通算制度へ移行しております。これに伴い、法人
税及び地方法人税並びに税効果会計の会計処理及び開示については、「グループ通算制度を適用する場合の会計
処理及び開示に関する取扱い」（実務対応報告第42号 2021年８月12日。以下「実務対応報告第42号」とい
う。）に従っております。また、実務対応報告第42号第32項(1)に基づき、実務対応報告第42号の適用に伴う会計
方針の変更による影響はないものとみなしております。
（収益認識関係）
１．顧客との契約から生じる収益を分解した情報
当社は、「医薬品の研究開発」並びにこれらに関連する事業の単一セグメントであり、事業収益は「ロイヤル
ティ収入」「その他（契約一時金・マイルストン収入等）」の２つの種類に分解して認識しております。
前事業年度 当事業年度
（自 2022年１月１日 （自 2023年１月１日
至 2022年12月31日） 至 2023年12月31日）
ロイヤルティ収入 1,486,932千円 1,604,527千円
その他（契約一時金・マイルストン収入等） 1,194,466 38,071
顧客との契約から生じる収益 2,681,398 1,642,599
外部顧客への事業収益 2,681,398 1,642,599
２．顧客との契約から生じる収益を理解するための基礎となる情報
「（重要な会計方針）５．収益及び費用の計上基準」に記載しているため、記載を省略しております。
３．当事業年度及び翌事業年度以降の収益の金額を理解するための情報
(1) 契約資産及び契約負債の残高等
前事業年度（自 2022年１月１日 至 2022年12月31日）
前事業年度
（2022年12月31日）
期首残高 期末残高
顧客との契約から生じた債権 1,176,526千円 596,811千円
契約資産 28,875 －
当事業年度（自 2023年１月１日 至 2023年12月31日）
当事業年度
（2023年12月31日）
期首残高 期末残高
顧客との契約から生じた債権 596,811千円 603,196千円
契約資産 － －
(2) 残存履行義務に配分した取引価格
当社においては、個別の予想契約期間が１年を超える重要な取引がないため、実務上の便法を適用し、残
存履行義務に関する情報の記載を省略しております。また、顧客との契約から生じる対価の中に、取引価格
に含まれていない重要な金額はありません。
（重要な後発事象）
（取得による企業結合）
「１連結財務諸表等（１）連結財務諸表 注記事項（重要な後発事象）」に同一の内容を記載しているため、注
記を省略しております。
（多額な資金の借入）
「１連結財務諸表等（１）連結財務諸表 注記事項（重要な後発事象）」に同一の内容を記載しているため、注
記を省略しております。
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④ 【附属明細表】
【有形固定資産等明細表】
減価償却
当期首残高 当期増加額 当期減少額 当期償却額 当期末残高
区 分 資産の種類
累計額
（千円） （千円） （千円） （千円） （千円）
（千円）
建物 152,264 3,707 － 7,097 155,971 97,113
工具、器具及び備品 961,269 199,075 38,068 108,929 1,122,276 913,983
有形
固定資産
リース資産 254,926 142,811 － 46,479 397,738 92,117
計 1,368,461 345,594 38,068 162,507 1,675,987 1,103,214
商標権 12,395 1,191 － 916 13,587 9,043
無形
ソフトウエア 69,862 18,077 － 10,923 87,939 62,368
固定資産
計 82,257 19,268 － 11,840 101,526 71,411
（注）１．当期増加額のうち、主なものは次のとおりであります。
リース資産 108,595千円（研究効率改善のための分析装置の取得）
２．「減価償却累計額」には、減損損失累計額が含まれております。
３．「当期首残高」及び「当期末残高」は、取得価額により記載しております。
【引当金明細表】
当期首残高 当期増加額 当期減少額 当期末残高
科目
（千円） （千円） （千円） （千円）
株式給付引当金 60,590 － 12,368 48,222
役員株式給付引当金 14,498 － 3,623 10,875
（2）【主な資産及び負債の内容】
連結財務諸表を作成しているため、記載を省略しております。
（3）【その他】
該当事項はありません。
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第６【提出会社の株式事務の概要】
事業年度 １月１日から12月31日まで
定時株主総会 ３月中
基準日 12月31日
６月30日
剰余金の配当の基準日
12月31日
１単元の株式数 100株
単元未満株式の買取り
(特別口座)
取扱場所 名古屋市中区栄三丁目15番33号
三井住友信託銀行株式会社 証券代行部
(特別口座)
株主名簿管理人 東京都千代田区丸の内一丁目４番１号
三井住友信託銀行株式会社
取次所 ──────
買取手数料 無料
電子公告により行う。但し、電子公告によることのできない事故その他やむを
公告掲載方法 得ない事由が生じた場合の公告方法は、日本経済新聞に記載する方法とする。
公告掲載ＵＲＬ https://www.raqualia.com/ja
株主に対する特典 該当事項はありません。
（注）当社の株主は、定款の定めにより、その有する単元未満株式について、次に掲げる権利以外の権利を行使する
ことができません。
(1) 会社法第189条第２項各号に掲げる権利
(2) 会社法第166条第１項の規定による請求をする権利
(3) 株主の有する株式数に応じて募集株式の割当て及び募集新株予約権の割当てを受ける権利
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有価証券報告書
第７【提出会社の参考情報】
１【提出会社の親会社等の情報】
当社は、金融商品取引法第24条の７第１項に規定する親会社等はありません。
２【その他の参考情報】
当事業年度の開始日から有価証券報告書提出日までの間に、次の書類を提出しております。
（1）有価証券報告書及びその添付書類並びに確認書
事業年度（第15期）（自 2022年１月１日 至 2022年12月31日）2023年３月27日東海財務局長に提出
（2）内部統制報告書及びその添付書類
2023年３月27日東海財務局長に提出
（3）四半期報告書及び確認書
第16期 第１四半期（自 2023年１月１日 至 2023年３月31日）2023年５月15日東海財務局長に提出
第16期 第２四半期（自 2023年４月１日 至 2023年６月30日）2023年８月10日東海財務局長に提出
第16期 第３四半期（自 2023年７月１日 至 2023年９月30日）2023年11月10日東海財務局長に提出
（4）四半期報告書の訂正報告書及び確認書
2023年９月８日東海財務局長に提出。
第16期 第１四半期（自 2023年1月１日 至 2023年３月31日）の四半期報告書に係る訂正報告書及びその確
認書であります。
（5）臨時報告書
2023年３月28日東海財務局長に提出
企業内容等の開示に関する内閣府令第19条第２項第９号の２（株主総会における議決権行使の結果）に基づ
く臨時報告書であります。
2024年２月14日東海財務局長に提出
企業内容等の開示に関する内閣府令第19条第２項第８号の２（子会社取得の決定）に基づく臨時報告書であ
ります。
2024年３月８日東海財務局長に提出
企業内容等の開示に関する内閣府令第19条第２項第12号及び19号（財政状態、経営成績及びキャッシュ・フ
ローの状況に著しい影響を与える事象）に基づく臨時報告書であります。
（6）臨時報告書の訂正報告書
2024年３月８日東海財務局長に提出
2024年２月14日提出の臨時報告書（子会社取得の決定）に係る訂正報告書であります。
2024年３月11日東海財務局長に提出
2024年３月８日提出の臨時報告書（財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に著しい影響を与え
る事象）に係る訂正報告書であります。
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第二部【提出会社の保証会社等の情報】
該当事項はありません。
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独立監査人の監査報告書及び内部統制監査報告書
２０２４年３月２６日
ラ ク オ リ ア 創 薬 株 式 会 社
取 締 役 会 御 中
EY新日本 有限責任監査法人
名 古 屋 事 務 所
指定有限責任社員
公認会計士
大録 宏行
業務執行社員
指定有限責任社員
公認会計士
髙橋 浩彦
業務執行社員
＜財務諸表監査＞
監査意見
当監査法人は、金融商品取引法第１９３条の２第１項の規定に基づく監査証明を行うため、「経理の状況」に掲げ
られているラクオリア創薬株式会社の２０２３年１月１日から２０２３年１２月３１日までの連結会計年度の連結財
務諸表、すなわち、連結貸借対照表、連結損益計算書、連結包括利益計算書、連結株主資本等変動計算書、連結
キャッシュ・フロー計算書、連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項、その他の注記及び連結附属明細表に
ついて監査を行った。
当監査法人は、上記の連結財務諸表が、我が国において一般に公正妥当と認められる企業会計の基準に準拠して、
ラクオリア創薬株式会社及び連結子会社の２０２３年１２月３１日現在の財政状態並びに同日をもって終了する連結
会計年度の経営成績及びキャッシュ・フローの状況を、全ての重要な点において適正に表示しているものと認める。
監査意見の根拠
当監査法人は、我が国において一般に公正妥当と認められる監査の基準に準拠して監査を行った。監査の基準にお
ける当監査法人の責任は、「連結財務諸表監査における監査人の責任」に記載されている。当監査法人は、我が国に
おける職業倫理に関する規定に従って、会社及び連結子会社から独立しており、また、監査人としてのその他の倫理
上の責任を果たしている。当監査法人は、意見表明の基礎となる十分かつ適切な監査証拠を入手したと判断してい
る。
強調事項
１．重要な後発事象に記載されているとおり、会社は、２０２４年２月１４日開催の取締役会において、ファイメ
クス株式会社の全株式を取得することを決議し、２０２４年２月１４日付で株式譲渡契約を締結している。２
０２４年３月２６日付で全株式を取得し、子会社化している。
２．重要な後発事象に記載されているとおり、会社は、２０２４年３月８日開催の取締役会において、ファイメク
ス株式会社の株式取得資金の調達を目的とした借入を行うことを決議し、２０２４年３月２１日付にてシンジ
ケートローン契約を締結、２０２４年３月２５日付で借入を実行している。
当該事項は、当監査法人の意見に影響を及ぼすものではない。
監査上の主要な検討事項
監査上の主要な検討事項とは、当連結会計年度の連結財務諸表の監査において、監査人が職業的専門家として特に
重要であると判断した事項である。監査上の主要な検討事項は、連結財務諸表全体に対する監査の実施過程及び監査
意見の形成において対応した事項であり、当監査法人は、当該事項に対して個別に意見を表明するものではない。
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ロイヤルティ収入の収益認識の適切性
監査上の主要な検討事項の内容及び決定理由 監査上の対応
連結財務諸表の【注記事項】（収益認識関係） に記載の 当監査法人は、ロイヤルティ収入の収益認識の適切性を
とおり、会社の事業収益1,901,202千円のうち、ロイヤル 検討するために、主として以下の監査手続を実施した。
ティ収入が1,604,527千円含まれており、連結損益計算書 ・ロイヤルティ収入の収益認識プロセスに係る内部統制の
の事業収益の84.4％を占めている。 整備及び運用状況の有効性を評価した。
会社は、 【注記事項】（連結財務諸表作成のための基本 ・ロイヤルティ収入について、契約条件及びその経済的実
となる重要な事項）３．会計方針に関する事項（4）重要 質を理解するために、会社の担当者に質問するとともに、
な収益及び費用の計上基準 に記載のとおり、医薬品等の研 契約書や契約相手先の報告書等を閲覧した。
究開発、製造、販売、技術の使用を第三者に認めたライセ ・計上されたロイヤルティ収入について、契約書記載の計
ンス契約等に基づく収入を得ている。このうち、ロイヤル 算式通りに計算されていることを検証するために、再計算
ティ収入は、契約相手先の売上収益等を基礎に算定された を実施した。
ライセンス契約等に基づく対価であり、その発生時点を考 ・既に回収されているロイヤルティ収入について、入金証
慮して事業収益として認識しており、ライセンス契約等に 憑と証憑突合を実施した。
基づいて計算された売上収益等についての契約相手先から ・年間の取引額及び期末日を基準とした売掛金残高につい
の報告書に基づき、事業収益が計上される。 て残高確認を実施し、事業収益及び売掛金残高と契約取引
ロイヤルティ収入は事業収益に占める割合が高く、利害 先からの回答情報との整合性を検討した。
関係者が会社の業績を判断する際に重要な影響を及ぼす事
項であることから、当監査法人はロイヤルティ収入の収益
認識の適切性を監査上の主要な検討事項に該当すると判断
した。
その他の記載内容
その他の記載内容は、有価証券報告書に含まれる情報のうち、連結財務諸表及び財務諸表並びにこれらの監査報告
書以外の情報である。経営者の責任は、その他の記載内容を作成し開示することにある。また、監査等委員会の責任
は、その他の記載内容の報告プロセスの整備及び運用における取締役の職務の執行を監視することにある。
当監査法人の連結財務諸表に対する監査意見の対象にはその他の記載内容は含まれておらず、当監査法人はその他
の記載内容に対して意見を表明するものではない。
連結財務諸表監査における当監査法人の責任は、その他の記載内容を通読し、通読の過程において、その他の記載
内容と連結財務諸表又は当監査法人が監査の過程で得た知識との間に重要な相違があるかどうか検討すること、ま
た、そのような重要な相違以外にその他の記載内容に重要な誤りの兆候があるかどうか注意を払うことにある。
当監査法人は、実施した作業に基づき、その他の記載内容に重要な誤りがあると判断した場合には、その事実を報
告することが求められている。
その他の記載内容に関して、当監査法人が報告すべき事項はない。
連結財務諸表に対する経営者及び監査等委員会の責任
経営者の責任は、我が国において一般に公正妥当と認められる企業会計の基準に準拠して連結財務諸表を作成し適
正に表示することにある。これには、不正又は誤謬による重要な虚偽表示のない連結財務諸表を作成し適正に表示す
るために経営者が必要と判断した内部統制を整備及び運用することが含まれる。
連結財務諸表を作成するに当たり、経営者は、継続企業の前提に基づき連結財務諸表を作成することが適切である
かどうかを評価し、我が国において一般に公正妥当と認められる企業会計の基準に基づいて継続企業に関する事項を
開示する必要がある場合には当該事項を開示する責任がある。
監査等委員会の責任は、財務報告プロセスの整備及び運用における取締役の職務の執行を監視することにある。
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有価証券報告書
連結財務諸表監査における監査人の責任
監査人の責任は、監査人が実施した監査に基づいて、全体としての連結財務諸表に不正又は誤謬による重要な虚偽
表示がないかどうかについて合理的な保証を得て、監査報告書において独立の立場から連結財務諸表に対する意見を
表明することにある。虚偽表示は、不正又は誤謬により発生する可能性があり、個別に又は集計すると、連結財務諸
表の利用者の意思決定に影響を与えると合理的に見込まれる場合に、重要性があると判断される。
監査人は、我が国において一般に公正妥当と認められる監査の基準に従って、監査の過程を通じて、職業的専門家
としての判断を行い、職業的懐疑心を保持して以下を実施する。
・ 不正又は誤謬による重要な虚偽表示リスクを識別し、評価する。また、重要な虚偽表示リスクに対応した監査手
続を立案し、実施する。監査手続の選択及び適用は監査人の判断による。さらに、意見表明の基礎となる十分かつ
適切な監査証拠を入手する。
・ 連結財務諸表監査の目的は、内部統制の有効性について意見表明するためのものではないが、監査人は、リスク
評価の実施に際して、状況に応じた適切な監査手続を立案するために、監査に関連する内部統制を検討する。
・ 経営者が採用した会計方針及びその適用方法の適切性、並びに経営者によって行われた会計上の見積りの合理性
及び関連する注記事項の妥当性を評価する。
・ 経営者が継続企業を前提として連結財務諸表を作成することが適切であるかどうか、また、入手した監査証拠に
基づき、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような事象又は状況に関して重要な不確実性が認められるかど
うか結論付ける。継続企業の前提に関する重要な不確実性が認められる場合は、監査報告書において連結財務諸表
の注記事項に注意を喚起すること、又は重要な不確実性に関する連結財務諸表の注記事項が適切でない場合は、連
結財務諸表に対して除外事項付意見を表明することが求められている。監査人の結論は、監査報告書日までに入手
した監査証拠に基づいているが、将来の事象や状況により、企業は継続企業として存続できなくなる可能性があ
る。
・ 連結財務諸表の表示及び注記事項が、我が国において一般に公正妥当と認められる企業会計の基準に準拠してい
るかどうかとともに、関連する注記事項を含めた連結財務諸表の表示、構成及び内容、並びに連結財務諸表が基礎
となる取引や会計事象を適正に表示しているかどうかを評価する。
・ 連結財務諸表に対する意見を表明するために、会社及び連結子会社の財務情報に関する十分かつ適切な監査証拠
を入手する。監査人は、連結財務諸表の監査に関する指示、監督及び実施に関して責任がある。監査人は、単独で
監査意見に対して責任を負う。
監査人は、監査等委員会に対して、計画した監査の範囲とその実施時期、監査の実施過程で識別した内部統制の重
要な不備を含む監査上の重要な発見事項、及び監査の基準で求められているその他の事項について報告を行う。
監査人は、監査等委員会に対して、独立性についての我が国における職業倫理に関する規定を遵守したこと、並び
に監査人の独立性に影響を与えると合理的に考えられる事項、及び阻害要因を除去又は軽減するためにセーフガード
を講じている場合はその内容について報告を行う。
監査人は、監査等委員会と協議した事項のうち、当連結会計年度の連結財務諸表の監査で特に重要であると判断し
た事項を監査上の主要な検討事項と決定し、監査報告書において記載する。ただし、法令等により当該事項の公表が
禁止されている場合や、極めて限定的ではあるが、監査報告書において報告することにより生じる不利益が公共の利
益を上回ると合理的に見込まれるため、監査人が報告すべきでないと判断した場合は、当該事項を記載しない。
＜内部統制監査＞
監査意見
当監査法人は、金融商品取引法第１９３条の２第２項の規定に基づく監査証明を行うため、ラクオリア創薬株式会
社の２０２３年１２月３１日現在の内部統制報告書について監査を行った。
当監査法人は、ラクオリア創薬株式会社が２０２３年１２月３１日現在の財務報告に係る内部統制は有効であると
表示した上記の内部統制報告書が、我が国において一般に公正妥当と認められる財務報告に係る内部統制の評価の基
準に準拠して、財務報告に係る内部統制の評価結果について、全ての重要な点において適正に表示しているものと認
める。
監査意見の根拠
当監査法人は、我が国において一般に公正妥当と認められる財務報告に係る内部統制の監査の基準に準拠して内部
統制監査を行った。財務報告に係る内部統制の監査の基準における当監査法人の責任は、「内部統制監査における監
査人の責任」に記載されている。当監査法人は、我が国における職業倫理に関する規定に従って、会社及び連結子会
社から独立しており、また、監査人としてのその他の倫理上の責任を果たしている。当監査法人は、意見表明の基礎
となる十分かつ適切な監査証拠を入手したと判断している。
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ラクオリア創薬株式会社(E25269)
有価証券報告書
内部統制報告書に対する経営者及び監査等委員会の責任
経営者の責任は、財務報告に係る内部統制を整備及び運用し、我が国において一般に公正妥当と認められる財務報
告に係る内部統制の評価の基準に準拠して内部統制報告書を作成し適正に表示することにある。
監査等委員会の責任は、財務報告に係る内部統制の整備及び運用状況を監視、検証することにある。
なお、財務報告に係る内部統制により財務報告の虚偽の記載を完全には防止又は発見することができない可能性が
ある。
内部統制監査における監査人の責任
監査人の責任は、監査人が実施した内部統制監査に基づいて、内部統制報告書に重要な虚偽表示がないかどうかに
ついて合理的な保証を得て、内部統制監査報告書において独立の立場から内部統制報告書に対する意見を表明するこ
とにある。
監査人は、我が国において一般に公正妥当と認められる財務報告に係る内部統制の監査の基準に従って、監査の過
程を通じて、職業的専門家としての判断を行い、職業的懐疑心を保持して以下を実施する。
・ 内部統制報告書における財務報告に係る内部統制の評価結果について監査証拠を入手するための監査手続を実施
する。内部統制監査の監査手続は、監査人の判断により、財務報告の信頼性に及ぼす影響の重要性に基づいて選択
及び適用される。
・ 財務報告に係る内部統制の評価範囲、評価手続及び評価結果について経営者が行った記載を含め、全体としての
内部統制報告書の表示を検討する。
・ 内部統制報告書における財務報告に係る内部統制の評価結果に関する十分かつ適切な監査証拠を入手する。監査
人は、内部統制報告書の監査に関する指示、監督及び実施に関して責任がある。監査人は、単独で監査意見に対し
て責任を負う。
監査人は、監査等委員会に対して、計画した内部統制監査の範囲とその実施時期、内部統制監査の実施結果、識別
した内部統制の開示すべき重要な不備、その是正結果、及び内部統制の監査の基準で求められているその他の事項に
ついて報告を行う。
監査人は、監査等委員会に対して、独立性についての我が国における職業倫理に関する規定を遵守したこと、並び
に監査人の独立性に影響を与えると合理的に考えられる事項、及び阻害要因を除去するための対応策を講じている場
合又は阻害要因を許容可能な水準にまで軽減するためのセーフガードを適用している場合はその内容について報告を
行う。
＜報酬関連情報＞
当監査法人及び当監査法人と同一のネットワークに属する者に対する、会社及び子会社の監査証明業務に基づく報
酬及び非監査業務に基づく報酬の額は、「提出会社の状況」に含まれるコーポレート・ガバナンスの状況等（３）
【監査の状況】に記載されている。
利害関係
会社及び連結子会社と当監査法人又は業務執行社員との間には、公認会計士法の規定により記載すべき利害関係は
ない。
以 上
（注）１．上記の監査報告書の原本は当社（有価証券報告書提出会社）が別途保管しております。
２．XBRLデータは監査の対象には含まれていません。
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有価証券報告書
独立監査人の監査報告書
２０２４年３月２６日
ラ ク オ リ ア 創 薬 株 式 会 社
取 締 役 会 御 中
EY新日本 有限責任監査法人
名 古 屋 事 務 所
指定有限責任社員
公認会計士
大録 宏行
業務執行社員
指定有限責任社員
公認会計士
髙橋 浩彦
業務執行社員
監査意見
当監査法人は、金融商品取引法第１９３条の２第１項の規定に基づく監査証明を行うため、「経理の状況」に掲げ
られているラクオリア創薬株式会社の２０２３年１月１日から２０２３年１２月３１日までの第１６期事業年度の財
務諸表、すなわち、貸借対照表、損益計算書、株主資本等変動計算書、重要な会計方針、その他の注記及び附属明細
表について監査を行った。
当監査法人は、上記の財務諸表が、我が国において一般に公正妥当と認められる企業会計の基準に準拠して、ラク
オリア創薬株式会社の２０２３年１２月３１日現在の財政状態及び同日をもって終了する事業年度の経営成績を、全
ての重要な点において適正に表示しているものと認める。
監査意見の根拠
当監査法人は、我が国において一般に公正妥当と認められる監査の基準に準拠して監査を行った。監査の基準にお
ける当監査法人の責任は、「財務諸表監査における監査人の責任」に記載されている。当監査法人は、我が国におけ
る職業倫理に関する規定に従って、会社から独立しており、また、監査人としてのその他の倫理上の責任を果たして
いる。当監査法人は、意見表明の基礎となる十分かつ適切な監査証拠を入手したと判断している。
強調事項
１．重要な後発事象に記載されているとおり、会社は、２０２４年２月１４日開催の取締役会において、ファイメ
クス株式会社の全株式を取得することを決議し、２０２４年２月１４日付で株式譲渡契約を締結している。２
０２４年３月２６日付で全株式を取得し、子会社化している。
２．重要な後発事象に記載されているとおり、会社は、２０２４年３月８日開催の取締役会において、ファイメク
ス株式会社の株式取得資金の調達を目的とした借入を行うことを決議し、２０２４年３月２１日付にてシンジ
ケートローン契約を締結、２０２４年３月２５日付で借入を実行している。
当該事項は、当監査法人の意見に影響を及ぼすものではない。
監査上の主要な検討事項
監査上の主要な検討事項とは、当事業年度の財務諸表の監査において、監査人が職業的専門家として特に重要であ
ると判断した事項である。監査上の主要な検討事項は、財務諸表全体に対する監査の実施過程及び監査意見の形成に
おいて対応した事項であり、当監査法人は、当該事項に対して個別に意見を表明するものではない。
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ラクオリア創薬株式会社(E25269)
有価証券報告書
ロイヤルティ収入の収益認識の適切性
財務諸表【注記事項】（収益認識関係） に記載のとおり、会社の事業収益1,642,527千円のうち、ロイヤルティ収入
が1,604,527千円含まれており、損益計算書の事業収益の97.7％を占めている。
会社は、 【注記事項】（重要な会計方針）５．収益及び費用の計上基準 に記載のとおり、医薬品等の研究開発、製
造、販売、技術の使用を第三者に認めたライセンス契約等に基づく収入を得ている。このうち、ロイヤルティ収入は、
契約相手先の売上収益等を基礎に算定されたライセンス契約等に基づく対価であり、その発生時点を考慮して事業収益
として認識しており、ライセンス契約等に基づいて計算された売上収益等についての契約相手先からの報告書に基づ
き、事業収益が計上される。
当該事項について、監査人が監査上の主要な検討事項と決定した理由及び監査上の対応は、連結財務諸表の監査報告
書に記載されている監査上の主要な検討事項（ロイヤルティ収入の収益認識の適切性）と同一内容であるため、記載を
省略している。
その他の記載内容
その他の記載内容は、有価証券報告書に含まれる情報のうち、連結財務諸表及び財務諸表並びにこれらの監査報告
書以外の情報である。経営者の責任は、その他の記載内容を作成し開示することにある。また、監査等委員会の責任
は、その他の記載内容の報告プロセスの整備及び運用における取締役の職務の執行を監視することにある。
当監査法人の財務諸表に対する監査意見の対象にはその他の記載内容は含まれておらず、当監査法人はその他の記
載内容に対して意見を表明するものではない。
財務諸表監査における当監査法人の責任は、その他の記載内容を通読し、通読の過程において、その他の記載内容
と財務諸表又は当監査法人が監査の過程で得た知識との間に重要な相違があるかどうか検討すること、また、そのよ
うな重要な相違以外にその他の記載内容に重要な誤りの兆候があるかどうか注意を払うことにある。
当監査法人は、実施した作業に基づき、その他の記載内容に重要な誤りがあると判断した場合には、その事実を報
告することが求められている。
その他の記載内容に関して、当監査法人が報告すべき事項はない。
財務諸表に対する経営者及び監査等委員会の責任
経営者の責任は、我が国において一般に公正妥当と認められる企業会計の基準に準拠して財務諸表を作成し適正に
表示することにある。これには、不正又は誤謬による重要な虚偽表示のない財務諸表を作成し適正に表示するために
経営者が必要と判断した内部統制を整備及び運用することが含まれる。
財務諸表を作成するに当たり、経営者は、継続企業の前提に基づき財務諸表を作成することが適切であるかどうか
を評価し、我が国において一般に公正妥当と認められる企業会計の基準に基づいて継続企業に関する事項を開示する
必要がある場合には当該事項を開示する責任がある。
監査等委員会の責任は、財務報告プロセスの整備及び運用における取締役の職務の執行を監視することにある。
財務諸表監査における監査人の責任
監査人の責任は、監査人が実施した監査に基づいて、全体としての財務諸表に不正又は誤謬による重要な虚偽表示
がないかどうかについて合理的な保証を得て、監査報告書において独立の立場から財務諸表に対する意見を表明する
ことにある。虚偽表示は、不正又は誤謬により発生する可能性があり、個別に又は集計すると、財務諸表の利用者の
意思決定に影響を与えると合理的に見込まれる場合に、重要性があると判断される。
監査人は、我が国において一般に公正妥当と認められる監査の基準に従って、監査の過程を通じて、職業的専門家
としての判断を行い、職業的懐疑心を保持して以下を実施する。
・ 不正又は誤謬による重要な虚偽表示リスクを識別し、評価する。また、重要な虚偽表示リスクに対応した監査手
続を立案し、実施する。監査手続の選択及び適用は監査人の判断による。さらに、意見表明の基礎となる十分かつ
適切な監査証拠を入手する。
・ 財務諸表監査の目的は、内部統制の有効性について意見表明するためのものではないが、監査人は、リスク評価
の実施に際して、状況に応じた適切な監査手続を立案するために、監査に関連する内部統制を検討する。
・ 経営者が採用した会計方針及びその適用方法の適切性、並びに経営者によって行われた会計上の見積りの合理性
及び関連する注記事項の妥当性を評価する。
・ 経営者が継続企業を前提として財務諸表を作成することが適切であるかどうか、また、入手した監査証拠に基づ
き、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような事象又は状況に関して重要な不確実性が認められるかどうか
結論付ける。継続企業の前提に関する重要な不確実性が認められる場合は、監査報告書において財務諸表の注記事
項に注意を喚起すること、又は重要な不確実性に関する財務諸表の注記事項が適切でない場合は、財務諸表に対し
て除外事項付意見を表明することが求められている。監査人の結論は、監査報告書日までに入手した監査証拠に基
づいているが、将来の事象や状況により、企業は継続企業として存続できなくなる可能性がある。
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EDINET提出書類
ラクオリア創薬株式会社(E25269)
有価証券報告書
・ 財務諸表の表示及び注記事項が、我が国において一般に公正妥当と認められる企業会計の基準に準拠しているか
どうかとともに、関連する注記事項を含めた財務諸表の表示、構成及び内容、並びに財務諸表が基礎となる取引や
会計事象を適正に表示しているかどうかを評価する。
監査人は、監査等委員会に対して、計画した監査の範囲とその実施時期、監査の実施過程で識別した内部統制の重
要な不備を含む監査上の重要な発見事項、及び監査の基準で求められているその他の事項について報告を行う。
監査人は、監査等委員会に対して、独立性についての我が国における職業倫理に関する規定を遵守したこと、並び
に監査人の独立性に影響を与えると合理的に考えられる事項、及び阻害要因を除去するための対応策を講じている場
合又は阻害要因を許容可能な水準にまで軽減するためのセーフガードを適用している場合はその内容について報告を
行う。
監査人は、監査等委員会と協議した事項のうち、当事業年度の財務諸表の監査で特に重要であると判断した事項を
監査上の主要な検討事項と決定し、監査報告書において記載する。ただし、法令等により当該事項の公表が禁止され
ている場合や、極めて限定的ではあるが、監査報告書において報告することにより生じる不利益が公共の利益を上回
ると合理的に見込まれるため、監査人が報告すべきでないと判断した場合は、当該事項を記載しない。
＜報酬関連情報＞
報酬関連情報は、連結財務諸表の監査報告書に記載されている。
利害関係
会社と当監査法人又は業務執行社員との間には、公認会計士法の規定により記載すべき利害関係はない。
以 上
（注）１．上記の監査報告書の原本は当社（有価証券報告書提出会社）が別途保管しております。
２．XBRLデータは監査の対象には含まれていません。
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