オンコセラピー・サイエンス株式会社 四半期報告書 第20期第1四半期(令和2年4月1日－令和2年6月30日)
| 提出書類 | 四半期報告書-第20期第1四半期(令和2年4月1日－令和2年6月30日) |
|---|---|
| 提出日 | |
| 提出者 | オンコセラピー・サイエンス株式会社 |
| カテゴリ | 四半期報告書 |
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
【表紙】
【提出書類】 四半期報告書
【根拠条文】 金融商品取引法第24条の４の７第１項
【提出先】 関東財務局長
【提出日】 2020年８月11日
【四半期会計期間】 第20期第１四半期（自 2020年４月１日 至 2020年６月30日）
【会社名】 オンコセラピー・サイエンス株式会社
【英訳名】 OncoTherapy Science, Inc.
【代表者の役職氏名】 代表取締役社長 朴 在賢
【本店の所在の場所】 神奈川県川崎市高津区坂戸三丁目２番１号
【電話番号】 044－820－8251
【事務連絡者氏名】 管理本部長 木村 謙二
【最寄りの連絡場所】 神奈川県川崎市高津区坂戸三丁目２番１号
【電話番号】 044－820－8251
【事務連絡者氏名】 管理本部長 木村 謙二
【縦覧に供する場所】 株式会社東京証券取引所
（東京都中央区日本橋兜町２番１号）
1/24
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
第一部【企業情報】
第１【企業の概況】
１【主要な経営指標等の推移】
第19期 第20期
回次 第１四半期 第１四半期 第19期
連結累計期間 連結累計期間
自 2019年４月１日 自 2020年４月１日 自 2019年４月１日
会計期間
至 2019年６月30日 至 2020年６月30日 至 2020年３月31日
（千円） 55,826 41,012 316,215
事業収益
（千円） △616,148 △398,642 △2,197,193
経常損失
親会社株主に帰属する
（千円） △645,570 △318,974 △2,238,558
四半期（当期）純損失
（千円） △646,069 △318,974 △2,228,502
四半期包括利益又は包括利益
（千円） 4,764,014 4,319,484 4,728,481
純資産額
（千円） 5,150,743 4,578,915 5,088,076
総資産額
１株当たり
（円） △4.18 △1.81 △13.73
四半期（当期）純損失
潜在株式調整後１株当たり
（円） － － －
四半期（当期）純利益
（％） 88.8 92.4 89.5
自己資本比率
（注）１．当社は四半期連結財務諸表を作成しておりますので、提出会社の主要な経営指標等の推移については記載し
ておりません。
２．事業収益には、消費税等は含まれておりません。
３．潜在株式調整後１株当たり四半期（当期）純利益につきましては、潜在株式は存在するものの、１株当たり
四半期（当期）純損失を計上しているため記載しておりません。
２【事業の内容】
当第１四半期連結累計期間において、当社グループ（当社及び当社の関係会社）において営まれている事業の内容
について重要な変更はありません。
また、主要な関係会社についても異動はありません。
2/24
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
第２【事業の状況】
１【事業等のリスク】
当第１四半期連結累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載
した事業等のリスクについての重要な変更はありません。
(１)継続企業の前提に関する重要事象等
当社グループは、研究開発型企業として、医薬品の臨床試験を実施する開発パイプラインの拡充や拡大、積極
的な創薬研究、がんプレシジョン医療への積極的な取組み等により、多額の研究開発費が必要となっておりま
す。一方で、特に、医薬品の開発期間は基礎研究から上市まで通常10年以上の長期間に及ぶものでもあり、収益
に先行して研究開発費が発生している等により、継続的に営業損失及びマイナスの営業キャッシュ・フローが発
生しております。
このようなことから、当第１四半期連結会計期間末において、今後の資金計画を含め、より保守的に検討した
ところ、当社グループは、当第１四半期連結会計期間末において、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるよ
うな状況が存在しているものの、当第１四半期連結会計期間末現在で、現金及び預金を4,160百万円有してお
り、概ね1.5年分の研究開発費は確保していることから、当面は事業活動の継続性に懸念はなく、継続企業の前
提に関する重要な不確実性は認められないものと判断しております。
当社グループの当該重要事象等についての分析・検討内容及び当該重要事象等を解消し、又は改善するための
対策案は、次のとおりであります。
① 基礎研究の継続的な実施
当社グループは2001年から2013年にかけて元東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センター長（現 公益財
団法人がん研究会 がんプレシジョン医療研究センター所長、東京大学名誉教授、シカゴ大学名誉教授）中村
祐輔教授との共同研究により、ほぼ全てのがんを対象とした網羅的な遺伝子発現解析等を実施し、多くのがん
治療薬開発に適した標的分子を同定いたしました。現在、それらの標的に対する創薬研究を積極的に展開し、
これら創薬研究の成果を基にした複数の臨床試験を実施中または準備中の医薬品候補物質を多数有しておりま
す。
基礎研究の継続的な実施は当社グループ事業の将来にかかる重要課題の一つとして認識しており、今後も当
社独自及び共同研究等による研究体制の充実と円滑な推進のための対応を図っていく方針であります。
② 創薬研究の確実な推進
当社グループは基礎研究の成果をもとに、臨床応用を目指して低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医
薬等の創薬研究を実施し、ファースト・イン・クラスの創薬を目指します。
③ 臨床開発の確実かつ迅速な推進
当社グループは、「有効性が高く、より副作用の少ないがん治療薬・治療法を一日も早くがんに苦しむ患者
さんに届けること、がんとの闘いに勝つこと」を企業使命とし、国内外において、当社グループ独自で複数の
臨床試験を行っており、各提携先製薬企業とも共同で臨床試験を行っております。当社グループは、非臨床試
験データに基づいた適応症の選択を行い、臨床開発を確実かつ迅速に推進させていく方針です。
④ 新規提携先の開拓および既存提携先との提携事業の確実な推進
当社グループは、一日も早くがん治療薬を上市することを企業使命とし、今後とも新規提携先を積極的に開
拓するとともに、提携先製薬企業との戦略的対話を促進し、提携先が実施する臨床開発の側面支援、後方支援
を強化することにより提携事業を確実かつ迅速に進め、一日も早く当社グループの医薬品候補化合物の上市を
目指します。
⑤ がんプレシジョン医療関連事業への取組み
がんプレシジョン医療関連事業につきましては、がん細胞の詳細な遺伝子解析サービス（全エクソームシー
ケンス解析、RNAシーケンス解析、ネオアンチゲン解析等）、血中のがん細胞を早期検出するためのリキッド
バイオプシーといったがん遺伝子の大規模解析検査及びTCR/BCRレパトア解析、免疫反応解析等の解析サービ
スの共同研究や事業化に加えて、ネオアンチゲン樹状細胞療法やTCR遺伝子導入T細胞療法等の新しい個別化が
ん免疫療法の研究開発を進めて参ります。
⑥ 経営環境及び経営者の問題意識と今後の方針について
当社グループの事業に深い関連を有する抗がん剤市場を取り巻く状況は、高齢化の進行、がん診断による早
期発見の増加、分子標的治療薬の登場、及びがんプレシジョン医療の進展等により、市場は拡大しており、当
社グループは今後においても同様に市場は拡大するものと想定しております。
この様な市場の拡大は、参入企業の増加、潜在的な競合企業の増加の要因とも考えられ、また、異業種間の
連携により技術革新等が飛躍的に進展する可能性もあります。さらに、新型コロナウイルス感染症（COVID-
19）を起因とした当社グループ事業に対する具体的な影響は軽微でありますが、当該事象の終息時期を見通す
ことができず、今後どの様な影響を受けるかを合理的に予測することが困難な状況にあり、当社グループを取
り巻く事業環境は、急激な変化を生じる要素を数多く内包しているものと考えられます。このような経営環境
のもと、当社グループの事業展開における重要な要素としては、「事業推進のスピード」「事業領域の拡大」
「リスクとリターンのバランス」といった３点が挙げられます。
3/24
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
事業推進のスピードにつきましては、医薬品業界、特にバイオテクノロジー業界においては、世界的な新薬
開発競争とその新薬開発のための様々な研究開発や技術開発が世界的規模で行われており、当社グループの研
究活動もこのスピード競争を勝ち抜き、質の高い研究成果を一日も早く臨床開発へ進展させることが当社の優
位性を確保する上で非常に重要であると認識しております。また、今後市場が拡大すると予想するがんプレシ
ジョン医療につきましても、質の高いがん遺伝子の大規模解析検査ならびにがん免疫療法の研究開発をより早
く進展させることが非常に重要であると認識しております。
事業領域の拡大につきましては、現在当社グループは、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬等で
創薬研究を展開しており、さらにがんプレシジョン医療への積極的な取組み等により、今後とも、より積極的
に事業を拡大していく方針であります。このような事業領域の拡大により、当社グループの研究成果を、より
多くの医薬品開発用途へ応用することにより、事業価値を高めたいと考えています。
最後にリスクとリターンのバランスですが、当社グループの最大の強みは、数多くのゲノム創薬にもとづく
創薬ターゲットを所有していることであります。ただ、それら多数の創薬ターゲットの全てについて、多岐の
用途にわたる創薬研究と臨床開発を、当社グループのみの資源と費用で、かつ世界的な競争に打ち勝つスピー
ドで遂行することは、膨大な設備投資と研究開発費を必要とし、資金的なリスクを生じせしめます。当社グ
ループとしては、製薬企業等との積極的な提携契約の締結や研究開発の提携等により、製品化の可能性を極大
化しつつ、リスクは経営上合理的なレベルにとどめる方針を現時点では採用しています。本方針により、事業
展開からの成果や利益といったリターンをパートナーと共有することにはなりますが、可能性のある製品を商
業化できないリスクやスピード競争に負けるリスクを低減することができます。今後ともリスクとリターンの
バランスに十分配慮し、最善と考えられる経営判断を行っていきたいと考えております。
２【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】
当第１四半期連結累計期間における当社グループ（当社および連結子会社）の財政状態、経営成績及びキャッ
シュ・フロー（以下、「経営成績等」という。）の状況の概要は次のとおりであります。文中の将来に関する事項
は、当第１四半期連結会計期間の末日現在において判断したものです。
(1） 財政状態及び経営成績の状況
当社グループは、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬等の創薬研究を進展させるとともに、後期臨床
開発を目指したがん幹細胞維持に重要な分子であるMELKを標的としたOTS167の米国での臨床試験実施、がん治療用
抗体医薬OTSA101の日本国内での臨床試験を開始する等、当社グループ独自で実施している臨床開発の推進に加
え、提携先製薬企業との戦略的対話をより促進し、提携先が実施する臨床開発の側面支援、後方支援を強力に推し
進めて参りました。さらにはがんプレシジョン医療関連事業として、がん細胞の詳細な遺伝子解析サービス（全エ
クソームシーケンス解析、RNAシーケンス解析、ネオアンチゲン解析等）、血中のがん細胞を早期検出するための
リキッドバイオプシーといったがん遺伝子の大規模解析検査及びTCR/BCRレパトア解析、免疫反応解析等の解析
サービスの共同研究及び事業化を進めて参りました。また、ネオアンチゲン樹状細胞療法及びTCR遺伝子導入T細胞
療法等の新しい個別化がん免疫療法の研究も行っております。
これらの結果、 当第１四半期連結会計期間末の総資産は、4,578百万円（前連結会計年度末比509百万円減少）と
なりました。内訳としては、流動資産は4,379百万円（同 498百万円減少）となりました。これは現金及び預金が
553百万円減少したことが主な要因となっております。有形固定資産は103百万円（同 10百万円減少）となりまし
た。無形固定資産は5百万円（同 0百万円減少）となりました。
負債の合計は259百万円（前連結会計年度末比100百万円減少）となりました。内訳としては、流動負債は162百万
円（同 79百万円減少）となりました。これは、未払法人税等が76百万円減少したことが主な要因となっておりま
す。固定負債は96百万円（同 20百万円減少）となりました。
純資産は、4,319百万円（前連結会計年度末比408百万円減少）となりました。これは、利益剰余金が318百万円減
少したことが主な要因となっております。
当第１四半期連結累計期間における連結事業収益につきましては、受託検査サービスによる収入や契約一時金等
の受領により、41百万円（前期比14百万円減少）となりました。
また、医薬品候補物質の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費用の計上に加え、低分子医薬、が
んペプチドワクチン、抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による費用計上、がんプレシジョン医療関連
事業に関する研究開発費用の計上を主な要因として、連結営業損失は399百万円（前期は617百万円の損失）、連結
経常損失は398百万円（前期は616百万円の損失）、親会社株主に帰属する四半期純損失は318百万円（前期は645百
万円の損失）となりました。
4/24
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
セグメント別経営成績は、次のとおりであります。
a. 「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業
契約一時金等の受領により、事業収益は6百万円（前期比0百万円減少）となりました。また、医薬品候補物質
の基礎研究、創薬研究の継続的な実施による研究開発費用の計上に加え、低分子医薬、がんペプチドワクチン、
抗体医薬の３つの領域についての臨床開発進展による研究開発費用の計上を主な要因として、営業損失は264百万
円（前期は411百万円の損失）となりました。
なお、研究開発の状況の詳細につきましては、「（４）研究開発活動 （a）「医薬品の研究及び開発」並びに
これらに関連する事業」をご覧ください。
b. がんプレシジョン医療関連事業
受託検査サービスによる収入等の受領により、事業収益は47百万円（前期比1百万円減少）となりました。ま
た、遺伝子解析サービス（全エクソームシーケンス解析、RNAシーケンス解析、ネオアンチゲン解析等） 、リキッ
ドバイオプシー、TCR/BCRレパトア解析、免疫反応解析等の解析サービス に関する研究開発費及び売上原価の計上
を主な要因として、営業損失は73百万円（前期は108百万円の損失）となりました。
なお、研究開発の状況の詳細につきましては、「（４）研究開発活動 （b）がんプレシジョン医療関連事業」
をご覧ください。
(2）事業上及び財務上の優先的に対処すべき課題
当第１四半期連結累計期間において、 事業上及び財務上の優先的に対処すべき課題に重要な変更はありません。
(3）財務及び事業の方針の決定を支配する者の在り方に関する基本方針
当第１四半期連結累計期間において、当社の 財務及び事業の方針の決定を支配する者の在り方に関する基本方針
に重要な変更はありません。
5/24
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
(4）研究開発活動
当第１四半期連結累計期間の研究開発費の総額は291百万円であります。
当社グループは、元東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センター長（現 公益財団法人がん研究会 がんプレシ
ジョン医療研究センター所長、東京大学名誉教授、シカゴ大学名誉教授）中村祐輔教授と共同で、ほぼ全てのがん
を対象とした網羅的な遺伝子発現解析等を実施し、既にがん治療薬開発に適した多くの標的分子を同定しておりま
す。また、それらの標的に対し、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬等の、各領域における創薬研究を
積極的に展開し、これら創薬研究の成果を基にした複数の臨床試験を実施しており、臨床試験準備中の医薬品候補
物質も複数有しております。
このような、「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業に加えて、がんプレシジョン医療関連事業
を実施しております。
がんは遺伝子の異常により引き起こされる病気です。がん細胞での遺伝子の網羅的な解析は、がんの診断及びが
ん治療薬・治療法を選択するために非常に重要です。この解析を利用して、がんの早期診断や、がん患者さん一人
ひとりの遺伝子情報に基づいた治療薬・治療法の選択をすることや新規の免疫療法につなげていくことをがんプレ
シジョン医療といい、近年、より効果的ながん治療をがん患者さんに提供できる手段として注目されています。
当社は、グローバルなゲノム・トランスクリプトム・エピゲノム等の次世代シーケンス解析サービスを行ってい
るTheragen Bio Co., Ltd.（本社：韓国、以下「TB社」という。旧Theragen Etex Co., Ltd.。）との資本・業務
提携により、がん遺伝子の大規模解析検査及びがん免疫療法の研究開発を行う子会社として、株式会社Cancer
Precision Medicine（以下「CPM社」という）を設立し、がんプレシジョン医療関連事業を実施しております。
具体的な「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業及びがんプレシジョン医療関連事業の内容につ
いては、以下（a）及び（b）のとおりでございます。
なお、2020年６月30日現在、当社は全世界で532件の特許を取得しております。
（a）「医薬品の研究及び開発」並びにこれらに関連する事業
＜基礎研究領域＞
創薬ターゲットの特定等を行う基礎研究領域においては、ヒト全遺伝子の遺伝子発現パターンを網羅的に検索
できるcDNA （※１） マイクロアレイ （※２） のシステムによる大腸がん、胃がん、肝臓がん、非小細胞肺がん、
小細胞肺がん、食道がん、前立腺がん、膵臓がん、乳がん、腎臓がん、膀胱がん及び軟部肉腫等について発現解
析が終了しております。これらの発現解析情報からがんで発現が高く正常臓器では発現がほとんどない遺伝子を
選択し、さらに機能解析により、がん細胞の生存に必須な多数の遺伝子を分子標的治療薬 （※３） の標的として
同定 （※４） しております。
＜創薬研究領域＞
医薬品候補物質の同定及び最適化を行う創薬研究領域においては、医薬品の用途毎に、より製品に近い研究
を積極的に展開しております。
低分子医薬につきましては、７種のがん特異的タンパク質を標的とする創薬研究を進めております。そのう
ち１種の標的であるリン酸化酵素（キナーゼ） （※５） については、医薬品候補化合物の臨床試験を実施中で
す（詳細は、別記「＜医薬開発領域＞（ⅰ）低分子医薬」をご参照ください。）。他の１種のリン酸化酵素に
ついては、これまでに得た高活性化合物に基づきリード最適化 （※６） を進め、in vivo （※７） で強力な腫瘍
増殖抑制効果を示す複数の高活性化合物を同定しております。これらにつき、医薬品候補化合物として臨床開
発するための薬効薬理 （※８） ・薬物動態 （※９） ・毒性試験を進めております。さらに、別の３種の標的酵
素タンパク質に関して、リード最適化の過程で得た高活性化合物群に対してin vivoでの薬効試験を進め、有意
な薬効を示す化合物の構造に基づき、薬効向上のためのさらなるリード最適化を実施中です。また、さらに別
の２種の標的酵素タンパク質に関して、これまでに得た高活性化合物に基づき、リード化合物 （※６）の 獲得
に向けた新規化合物合成と構造活性相関研究を進めております。
がんペプチドワクチンにつきましては、これまでに日本人及び欧米人に多く見られるHLA （※10） -A*24:02及
びA*02:01を中心に、大腸がん、胃がん、肺がん、膀胱がん、腎臓がん、膵臓がん、乳がん及び肝臓がん等を標
的とした計43遺伝子を対象としたエピトープペプチド （※11） を既に同定しておりますが、それら以外にも
A*11:01, A*33:03, A*01:01及びA*03:01等、様々なHLAに対応したより多くのエピトープペプチドを同定してお
ります。
このように、独創的な分子標的治療薬の創製を目指した創薬研究を積極的に展開しております。
6/24
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
＜医薬開発領域＞
医薬開発領域においては、当社グループ独自での開発及び複数の製薬企業との提携による開発を、以下の通
りそれぞれ進めております。
（ⅰ）低分子医薬
がん幹細胞の維持に重要な分子であるMELK（Maternal Embryonic Leucine zipper Kinase）を標的とし
たOTS167については、急性骨髄性白血病に対する第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験を米国シカゴ大学及びコーネル大学に
て実施しております。この臨床試験は、急性骨髄性白血病を含む血液がんの患者さんを対象とし、OTS167
の静脈内反復投与における安全性及び推奨投与量の確認を行い、確認後には、急性骨髄性白血病を含む予
後不良の各種白血病 についてのPOC （※12） を獲得することを目的とするものです。また、OTS167の乳がん
に対する第Ⅰ相臨床試験を米国コーネル大学、テキサス州立大学MDアンダーソンがんセンター、米国ノー
ウォーク・ホスピタル及び米国メモリアルスローンケタリングがんセンターにて実施しております。この
臨床試験は、トリプルネガティブ乳がん （※13） を含む乳 がんの患者さんを対象とし、OTS167のカプセル
剤による経口投与における安全性及び推奨投与量の確認を主目的とし、副次的にトリプルネガティブ乳が
んに対する臨床上の有効性を確認するものです。なお、OTS167は、オーストラリアで実施しておりました
健常成人を対象とした経口投与による消化管吸収性（バイオアベイラビリティ）の確認を主たる目的とす
る臨床試験において、ヒトでの良好な経口吸収性が確認されています。
OTS167の標的は、MELKであり、がん幹細胞に高発現し、その維持に重要な役割をしているタンパク（キ
ナーゼ）です。そのキナーゼを阻害し、強い細胞増殖抑制効果が期待できる新しい作用機序（ファース
ト・イン・クラス）の分子標的治療薬です。OTS167は、すでに動物試験において、肺がん、前立腺がん、
乳がん、膵臓がん等に対し、強力な抗腫瘍効果が確認されています。
また、細胞分裂に重要ながん特異的新規標的分子（TOPK）に対する複数の最終化合物を同定しておりま
す。動物実験で、顕著な結果が得られたことから、製剤化検討及び非臨床試験を進めております。
（ⅱ）がんペプチドワクチン
がんペプチドワクチンにつきましては、提携先製薬企業との戦略的対話を促進し、提携先が実施する臨
床開発の側面支援、後方支援を強化して参りました。
塩野義製薬株式会社とは、当社がライセンスアウトしているがん特異的ペプチドワクチンS-588410の臨
床開発を支援する目的で、食道がん患者さんを対象とした第Ⅲ相臨床試験実施に関する覚書を締結してお
り、塩野義製薬株式会社が臨床試験を実施しております。この臨床試験におきましては、2018年３月に最
後の患者登録が完了しております。 なお、塩野義製薬株式会社は、S-588410の食道がん第Ⅲ相臨床試験の
ほか、膀胱がんを対象としたS-588410について日欧で第Ⅱ相臨床試験を完了しており、 頭頸部がんを対象
としたS-488210は欧州で第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験を、また、固形がんを対象としたS-588210は英国で第Ⅰ相臨床
試験を、それぞれ実施しております。
サイアス株式会社には、特定のがん治療用ペプチドワクチンを利用して製造した再生T細胞をがん治療に
用いることに関する開発・製造・販売権を供与しており、サイアス株式会社はがん患者さんの治療を目指
して、非臨床試験開始に向けた準備を行っております。
ノーベルファーマ株式会社には、当社の有するがん治療用ペプチドワクチンに関して、特定のがん種を
適応症としたオプション権付きの開発・製造・販売権を供与しております。
また、シンガポールのNUH（National University Hospital）ならびに韓国のYonsei University Health
System, Severance Hospitalにて、がんペプチドカクテルワクチンOTSGC-A24の胃がんに対する第Ⅰ相臨床
試験を、医師主導治験として実施しております。
（ⅲ）抗体医薬
がん治療用抗体医薬OTSA101については、日本における滑膜肉腫に対する第Ⅰ相臨床試験を実施しており
ます。本試験は、難治性又は再発性の滑膜肉腫患者を対象に、放射性同位元素を結合したOTSA101投与にお
ける安全性及び体内薬物動態の確認を主たる目的とするものです。
また、当社連結子会社であるイムナス・ファーマ株式会社が協和キリン株式会社にライセンスアウトし
ております抗アミロイドβ（Aβ）ペプチド抗体KHK6640については、協和キリン株式会社が、アルツハイ
マー型認知症に対する第Ⅰ相臨床試験を欧州及び日本にて実施しております。
7/24
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
（b）がんプレシジョン医療関連事業
＜がんプレシジョン医療への取組み＞
（ⅰ）がん遺伝子の大規模解析検査ならびにがん免疫療法の研究開発を行う合弁会社設立
当社は、2017年に、がん遺伝子の大規模解析検査及びがん免疫療法の研究開発を行う子会社として、CPM
社を設立致しました。CPM社に対しては、グローバルなゲノム・トランスクリプトム・エピゲノム （※14）
等の次世代シーケンス解析 （※15） サービスを行っているTB社が資本・業務提携したことから、当社とTB社
との合弁会社となっております。また、当社の事業部門であり、オンコアンチゲン （※16） をはじめとした
がん免疫療法の研究開発及びT/B細胞受容体（TCR/BCR）レパトア解析 （※17） サービスを行っていた腫瘍免
疫解析部の事業について、会社分割（簡易分割）をし、CPM社に事業を承継させました。CPM社は、日本にお
けるがんプレシジョン医療を加速するため、以下の検査、治療法研究を行っております。
・全エクソームシーケンス解析 （※18）
・RNAシーケンス解析 （※19）
・ネオアンチゲン解析 （※20）
・リキッドバイオプシー （※21）
・全ゲノムシーケンス解析 （※22）
・シングルセルRNAシーケンス解析 （※23）
・メタゲノムシーケンス解析 （※24）
・TCR/BCRレパトア解析
・免疫反応解析
・ネオアンチゲン樹状細胞療法 （※25）
・TCR遺伝子導入T細胞療法 （※26）
（ⅱ）製薬企業、医療機関、研究機関等に対してのTCR/BCRレパトア解析サービスの提供
がん免疫療法における最先端の取組みとして、シカゴ大学医学部中村祐輔研究室において開発された、
次世代シーケンサーを用いてTCR/BCRレパトアを解析する方法を導入し、製薬企業、医療機関、研究機関等
に対してTCR/BCRレパトア解析サービスを提供する事業を行っておりま す。また、ワクチン投与前後の腫瘍
組織及び末梢血におけるTCRレパトア解析を行うことにより、ワクチン投与によるペプチド特異的T細胞 （※
27） の増加を科学的に検証し、免疫チェックポイント阻害剤 （※28） との併用による相乗効果に関する検討
を進めております。
（ⅲ）DCワクチンコンソーシアムとの樹状細胞療法（※29）による治療法の共同研究
当社は、大阪、福岡、東京を拠点とする３医療法人（医療法人協林会 大阪がん免疫化学療法クリニッ
ク、医療法人慈生会 福岡がん総合クリニック及び医療法人社団ビオセラ会 ビオセラクリニック）からな
る樹状細胞免疫療法懇話会（DCワクチンコンソーシアム）と、当社がライセンスを保有するペプチドワクチ
ンについて、その非独占的実施権をDCワクチンコンソーシアムに供与し、樹状細胞療法によるがん治療法の
研究・開発を共同で進めております。この共同研究により、当社及びCPM社が支援する、がん臨床領域での
プレシジョン医療の実施において、オンコアンチゲンやネオアンチゲンを利用した免疫療法に大きな役割を
果たすと考えております。
（ⅳ）IMSグループとの共同研究
CPM社は、IMSグループ傘下の医療法人社団明芳会、医療法人財団明理会及び株式会社アイルと、リキッド
バイオプシーによる胃がん及び大腸がんの手術後のがん細胞の残存、再発の早期発見法の検討にかかる共同
研究契約を締結しております。本共同研究は胃がん及び大腸がんの患者さんに対し、リキッドバイオプシー
の手法を用いた遺伝子解析により、手術前後の特定遺伝子における突然変異の検出によるがん細胞の残存、
がん再発の早期発見可能性の探究を目的とするもので、本共同研究には、中村祐輔教授及びIMSグループ傘
下の医療法人社団明芳会 板橋中央総合病院、医療法人社団明芳会 横浜旭中央総合病院、医療法人社団明
理会 新松戸中央総合病院及び株式会社アイルが参加して実施しております。
本共同研究による成果を確認した後、IMSグループ各医療機関において、がん診断のためにリキッドバイ
オプシーを臨床応用する予定であり、さらに、CPM社とIMSグループ各医療機関とは、がん患者さん一人ひと
りの遺伝子解析のためのクリニカルシーケンスなどがんプレシジョン医療について幅広く提携して参りま
す。
8/24
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
（ⅴ）公益財団法人がん研究会との共同研究の実施
CPM社は、公益財団法人がん研究会（以下「がん研」という）と、リキッドバイオプシーによるがん遺伝
子変異の検出に係る共同研究を実施しております。この共同研究は、固形がん（肺がん、大腸がん、乳がん
等）の診断を目的として、がん遺伝子変異を検出するためのリキッドバイオプシー技術の改良、新規技術
（新規遺伝子パネルを含む）の研究開発を共同で実施し、それらの臨床応用可能性を探求するもので、固形
がん患者から採取した血液等を利用した、がん研独自技術を含むリキッドバイオプシーの評価、がんのスク
リーニング、分子標的治療薬の選択、再発のモニタリング等におけるリキッドバイオプシー技術の課題抽出
とそれらの解決法の検討を共同で行っております。
また、ネオアンチゲン予測アルゴリズム（全自動化パイプラインを含む）に関わる共同研究も実施して
おります。この共同研究は個別化がん免疫療法のために正確なネオアンチゲン予測アルゴリズムの開発と関
連技術の改良を目的とするもので、シーケンスデータからネオアンチゲン予測用コンピュータアルゴリズム
の開発及び評価、全自動化したネオアンチゲン予測パイプラインの開発、ならびに予測されたネオアンチゲ
ンについて樹状細胞療法の治療効果に関わる科学的検証を共同で行っております。
（ⅵ） セコム医療システム株式会社及び医療法人社団あんしん会四谷メディカルキューブとのがんプレシジョ
ン医療を提携して推進するためのリキッドバイオプシーによるがんの早期発見法の検討にかかる共同研
究契約の締結
CPM社は、セコム医療システム株式会社及び医療法人社団あんしん会四谷メディカルキューブとがんプレ
シジョン医療を提携して推進するためのリキッドバイオプシーによるがんの早期発見法の検討にかかる共同
研究契約を締結しました。この共同研究は、がん検診を受診する健常人における、リキッドバイオプシーの
手法を用いた遺伝子解析により、特定遺伝子における突然変異の検出によるがんの早期発見可能性及び臨床
現場での応用可能性を検討することを目的としたものです。本共同研究終了後は、四谷メディカルキューブ
においてのがん検診へのリキッドバイオプシーの採用をはじめ、がんプレシジョン医療において、セコム医
療システムと幅広い提携を進めて参ります。
（ⅶ） コスモ・バイオ株式会社とのペプチド合成委受託契約の締結
CPM社は、コスモ・バイオ株式会社と、がん免疫療法のためのペプチド合成に関する委受託契約を締結し
ました。
CPM社のネオアンチゲン解析により得られた結果に基づき、ペプチド合成をコスモ・バイオ株式会社に委
託してがん免疫療法におけるペプチド合成期間の短縮を図るとともに、CPM社が行うがん検体を用いたネオ
アンチゲン解析サービスに、コスモ・バイオ株式会社が合成したペプチドをCPM社から医療機関ならびに研
究機関に提供するサービスを付加したものを、パッケージ化して提供します。
9/24
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
[用語解説]
（※１）mRNA、cDNA、RNA
RNAはリボ核酸、mRNAはRNAのうち、メッセンジャーすなわち「伝令」の役割をするものであります。人間の体は約60兆個の細胞によっ
て作られていますが、体の構造や働きはおもにタンパク質によって決まっております。そのタンパク質の設計図は遺伝子であり、そし
て、遺伝子の本体はDNAであります。このDNAは細胞の核の中にある染色体に存在しておりますが、タンパク質は設計図であるDNAから直
接作られるのではなく、一旦、DNAからRNAが作られ、そのRNAが翻訳されてタンパク質となります。この一旦作られるRNAを「伝令」す
なわちメッセンジャーRNA（mRNA）といいます。つまり、遺伝子情報の流れはDNA→mRNA→タンパク質というようになっております。
cDNAは、mRNAから逆転写酵素を用いた逆転写反応によって合成されたDNAで、イントロンを含まない状態の遺伝子（塩基配列）を知るこ
とができることから、遺伝子のクローニングに広く利用されております。
（※２）マイクロアレイ
小さな基盤上に非常に高密度にDNAを配置し、それらを手がかりに大量の遺伝子情報を獲得することを目的として開発されたシステム。
（※３）分子標的治療薬
ある分子に作用することがわかっている低分子化合物や抗体等を選択することによって作られ、疾患に関係がある細胞だけに働きかけ
る機能を持った新しいタイプの治療薬のこと。従来の治療薬に比べて効果が高くかつ副作用が少ないとされ、近年、がん治療等で注目
されております。
（※４）同定
ある物質の正体を特定すること。例えば、細胞の中からある現象に関係する分子を選り分けて取り出しその種類を特定することや、多
数の化合物群を含むライブラリの中から望ましい活性を持つ化合物を見つけてその種類を特定すること等は、そのような分子や化合物
を「同定する」と呼ばれます。
（※５）リン酸化酵素（キナーゼ）
化学反応を触媒するタンパク質は、「酵素」と呼ばれます。酵素のうち、反応の対象となる分子（「基質」）へのリン酸の付加（「リ
ン酸化」）を触媒するものが、「リン酸化酵素（キナーゼ）」（kinase）です。特に、基質がタンパク質であるリン酸化酵素は、タン
パク質リン酸化酵素（protein kinase）と呼ばれます。タンパク質の中には、リン酸化されることによってはじめて活性化するものが
多くあります。活性化したタンパク質は、細胞レベルでの様々な現象の生起に関与することになります。がん細胞においては、正常細
胞では不活発なタンパク質リン酸化酵素が活発化し、それによってリン酸化されて活性化したタンパク質が、異常な細胞増殖の発生に
関与する場合があることが知られています。当社が創薬標的としているリン酸化酵素は、そのようなタンパク質リン酸化酵素です。
（※６）リード化合物、リード最適化
創薬研究で多数の化合物を探索する中で、標的タンパク質に対し十分な活性を有し、以降の新規化合物設計の原型（プロトタイプ）と
なるような化合物が得られた時、それを「リード化合物」(lead compound)と称します。リード化合物の化学構造を様々に修飾して生体
内での効果を高めていき、開発候補化合物を獲得するまでの過程が、「リード最適化」（lead optimization）です。
（※７）in vivo
invitroと対比的に用いられ、「体の中で」を意味する医学・化学用語です。一般に生体内（主に実験動物）での実験的検証を意味し
ます。
（※８）薬効薬理
薬が、その効果（薬効）を発揮する際に生体に対して及ぼす作用の様相（薬理）が、「薬効薬理」（pharmacology）です。例えば、が
ん細胞を移植したマウスに薬を投与して抗腫瘍効果の現れ方を調べる試験は、「薬効薬理試験」の一種です。
（※９）薬物動態
薬物は、生体に投与された時、吸収・分配・代謝・排泄の過程を経て、体内での存在状態を時間的に変化させていきます。その変化の
様子のことを、「薬物動態」（pharmacokinetics）と呼びます。薬物動態を調べるために、例えば、血中の薬物濃度を経時的に測定す
る等の試験を行ないます。薬物動態の理解は、薬を効果的に作用させるのに必要な投与量や投与法、投与スケジュール等を検討するた
めに役立ちます。
（※10）HLA
免疫の活性化に関与する分子（ヒト白血球抗原）です。断片化されたペプチドを挟んだ状態で細胞の表面に出てくることで、ペプチド
（抗原）を提示します。このHLAに挟まった状態のペプチドを免疫細胞が認識し、免疫反応が誘導されます。
（※11）エピトープペプチド
細胞の表面に出てくる断片化されたタンパク質（ペプチド）です。細胞表面のペプチドが目印となり、そのペプチドを発現しているが
ん細胞を免疫細胞が認識し攻撃します。
（※12）POC
Proof ofConceptの略。有効性や安全性を含めて作用機序等が臨床において妥当であることの証明の意味です。
（※13）トリプルネガティブ乳がん
HER2及びホルモン受容体（エストロゲン受容体、プロゲステロン受容体）が陰性の乳がん。そのため、HER2に対する分子標的薬（ハー
セプチン等）やホルモン療法の対象にならない。
（※14）ゲノム・トランスクリプトム・エピゲノム
ゲノムは、全ての染色体を構成するDNAの全塩基配列です。ヒトのゲノムは約30億塩基対のDNAから成り立っています。ゲノムの遺伝情
報は、DNAからmRNA、mRNAからタンパク質の順で伝達され、機能します。トランスクリプトムは、ゲノムDNAから合成される全ての遺伝
子転写産物（mRNA）の総体を示します。また、ゲノムの遺伝情報はゲノムの塩基配列を変えずに遺伝子発現を制御するしくみにより、
調節されます。この仕組みをエピジェネティクスと呼び、ゲノム上に施される制御情報をエピゲノムと呼びます。
（※15）次世代シーケンス解析
数千万、数億のDNA断片の塩基配列を高速に決定することができる基盤技術です。
（※16）オンコアンチゲン
がん細胞において発現の上昇が認められる一方、正常細胞ではほとんど発現が認められず、がん細胞の生存や増殖に必須の機能を持
ち、さらに免疫反応を引き起こす抗原性を有するタンパクです。このタンパクに由来するペプチドを用いると、がん細胞を傷害する活
性化されたT細胞を誘導することができます。
（※17）T/B細胞受容体（TCR/BCR）レパトア解析
リンパ球の一種であるT細胞やB細胞の細胞表面に発現している受容体の塩基配列を網羅的に取得し解析する技術です。これら受容体が
他の細胞表面に出ている目印（抗原）を認識し、攻撃（免疫反応誘導）します。
（※18）全エクソームシーケンス解析
ヒトゲノムのうちタンパク質を翻訳するエクソン領域（エクソーム）を解析する手法です。
（※19）RNAシーケンス解析
細胞中に存在する全てのmRNA（遺伝子転写産物）の配列および発現量を解析する手法です。
10/24
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
（※20）ネオアンチゲン解析
がん細胞に生じた体細胞変異に由来し、免疫細胞の標的となる新規抗原（ネオアンチゲン）を解析する手法です。
（※21）リキッドバイオプシー
シーケンス技術の進展により血液や尿等の液体（リキッド）を利用して、がんの存在を見つけることができるようになりました。がん
細胞に由来するDNAが非常に少量ですが血液中や尿中に混入しており、これを高感度に検出することができるようになったからです。こ
の液体を利用して調べる方法を、リキッドバイオプシーと呼んでいます。CT等の画像診断よりも早く、再発を見つけることができる可
能性があります。また、がん組織を採取することは患者さんに大きな負担となり、合併症の危険を伴いますが、リキッドバイオプシー
は、負担が非常に軽いので頻回に検出を行うことができます。
（※22）全ゲノムシーケンス解析
ゲノムの全域を対象にDNA塩基の変異を検出する解析です。以前から提供している全エクソームシーケンス解析は、タンパク質を作る情
報を持つ遺伝子の部分を集中的に解読するもので、その領域はゲノム全体の約2%に相当します。そのため全エクソームシーケンス解析
は高効率、低コストで実施できますが、がん細胞でしばしば見られるゲノムの大規模な入れ替わりや欠如などの変異を検出するのは難
しいとされています。これに対し、全ゲノムシーケンス解析はこれらの変異も検出することができるため、より包括的な情報を取得す
ることが期待できます。
（※23）シングルセルRNAシーケンス解析
検体の細胞を一つ一つ分離し、それぞれの細胞の遺伝子発現量を個別に測定する解析です。腫瘍組織において、がん細胞は分裂を繰り
返す中で個別の変異を持つ複数の細胞集団に分化し増殖します。様々な細胞集団が混在した状態で腫瘍組織を解析すると、がんの特徴
を正確に理解することが困難な場合があります。シングルセルRNAシーケンス解析では、腫瘍組織中の個別の細胞の特徴を捉えられ、治
療方法の選択や予後の予測などをより正確に行うことが期待できます。
（※24）メタゲノムシーケンス解析
多種多様な微生物が混在する検体からそれぞれの微生物のゲノムを同時に解読し、検体中に存在する生物種やその存在比などを明らか
にする解析です。がん研究においては主に腸内細菌の解析に用いられ、大腸がんの原因となり得る腸内細菌の検出や体内の免疫や薬剤
の代謝との関連性等についての研究が進んでいます。
（※25）ネオアンチゲン樹状細胞療法
がん細胞に生じた体細胞変異に由来する新規抗原（ネオアンチゲン）は、正常細胞には発現していません。そのため、非自己の抗原と
して非常に強い免疫反応を引き起こすと考えられています。ネオアンチゲン由来のペプチドを利用する樹状細胞療法は、ネオアンチゲ
ン樹状細胞療法と呼ばれています。
（※26）TC R遺伝子導入T細胞療法
T細胞は、がん細胞がHLA分子上に提示しているペプチドをT細胞受容体（TCR）を介して認識すると、活性化され、がん細胞を傷害しま
す。がん細胞に由来するペプチドを認識するTCRを同定し、遺伝子導入によって同じTCRを発現するT細胞を大量に調製したのち体内に投
与する治療法は、TCR遺伝子導入T細胞療法と呼ばれています。
（※27）ペプチド特異的T細胞
がん細胞表面のHLA分子上に提示されたペプチドを認識し、がん細胞を直接傷害するT細胞です。
（※28）免疫チェックポイント阻害剤
がん細胞は免疫抑制分子を作り出し、免疫細胞の機能を抑制し、免疫細胞からの攻撃を逃れる仕組みを持っています。免疫チェックポ
イント阻害剤は、免疫抑制分子に結合し、免疫細胞の機能抑制を解除する抗体です。これによって、免疫細胞ががん細胞を攻撃するよ
うになります。
（※29）樹状細胞療法
がん細胞由来の抗原を提示した樹状細胞（免疫細胞の一種、がん細胞のような異物を細胞内に取り込み、取り込んだ細胞由来のタンパ
ク質断片を細胞表面に出し、他の免疫細胞に提示することで免疫反応を誘導します）を大量に調製し、体内へ投与する治療法です。が
ん細胞を認識するT細胞が効率よく誘導され、抗腫瘍効果を発揮することが期待されます。
３【経営上の重要な契約等】
当第１四半期連結会計期間において、経営上の重要な契約等の決定又は締結等はありません。
11/24
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
第３【提出会社の状況】
１【株式等の状況】
（１）【株式の総数等】
①【株式の総数】
発行可能株式総数（株）
種類
385,000,000
普通株式
385,000,000
計
②【発行済株式】
第１四半期会計期間末 提出日現在発行数
上場金融商品取引所名
現在発行数（株） （株）
種類 又は登録認可金融商品 内容
（2020年６月30日） （2020年８月11日） 取引業協会名
東京証券取引所
単元株式数は100株であり
176,332,000 176,332,000
普通株式
（マザーズ）
ます。
176,332,000 176,332,000 － －
計
（注） 提出日現在の発行数には、2020年８月１日からこの四半期報告書提出日までの新株予約権の行使により発行さ
れた株式数は含まれておりません。
（２）【新株予約権等の状況】
①【ストックオプション制度の内容】
該当事項はありません。
②【その他の新株予約権等の状況】
該当事項はありません。
（３）【行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】
該当事項はありません。
（４）【発行済株式総数、資本金等の推移】
発行済株式総 発行済株式総
資本金増減額 資本金残高 資本準備金増 資本準備金残
数増減数 数残高
年月日
（千円） （千円） 減額（千円） 高（千円）
（株） （株）
2020年４月１日～
― 176,332,000 ― 1,420,486 ― 13,470,827
2020年６月30日
（５）【大株主の状況】
当四半期会計期間は第１四半期会計期間であるため、記載事項はありません。
12/24
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
（６）【議決権の状況】
①【発行済株式】
2020年６月30日現在
株式数（株） 議決権の数（個）
区分 内容
－ － －
無議決権株式
議決権制限株式（自己株式等） － － －
議決権制限株式（その他） － － －
完全議決権株式（自己株式等） － － －
完全議決権株式（その他） 176,322,100 1,763,221 －
普通株式
9,900 － －
単元未満株式 普通株式
176,332,000 － －
発行済株式総数 普通株式
－ 1,763,221 －
総株主の議決権
（注） 当第１四半期会計期間末日現在の「発行済株式」については、株主名簿の記載内容が確認できないため、記載
することができないことから、直前の基準日（2020年３月31日）に基づく株主名簿による記載をしておりま
す。
②【自己株式等】
2020年６月30日現在
発行済株式総
自己名義所有 他人名義所有 所有株式数の 数に対する所
所有者の氏名又は名称 所有者の住所
株式数（株） 株式数（株） 合計（株） 有株式数の割
合（％）
－ － － － － －
－ － － － －
計
２【役員の状況】
該当事項はありません。
13/24
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
第４【経理の状況】
１．四半期連結財務諸表の作成方法について
当社の四半期連結財務諸表は、「四半期連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」（平成19年内閣府
令第64号）に基づいて作成しております。
２．監査証明について
当社は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づき、第１四半期連結会計期間（2020年４月１日から2020
年６月30日まで）及び第１四半期連結累計期間（2020年４月１日から2020年６月30日まで）に係る四半期連結財務諸
表について、やまと監査法人により四半期レビューを受けております。
なお、当社の監査法人は次のとおり交代しております。
第19期連結会計年度 有限責任監査法人トーマツ
第20期第１四半期連結会計期間及び第１四半期連結累計期間 やまと監査法人
14/24
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
１【四半期連結財務諸表】
（１）【四半期連結貸借対照表】
（単位：千円）
前連結会計年度 当第１四半期連結会計期間
(2020年３月31日) (2020年６月30日)
資産の部
流動資産
4,713,947 4,160,180
現金及び預金
29,248 15,785
売掛金
6,727 6,749
仕掛品
18,201 19,298
原材料及び貯蔵品
2,747 1,134
前渡金
107,132 176,448
その他
4,878,005 4,379,597
流動資産合計
固定資産
有形固定資産
552,399 549,042
建物
△456,974 △461,264
減価償却累計額及び減損損失累計額
建物（純額） 95,424 87,778
機械及び装置 104,526 104,526
△104,526 △104,526
減価償却累計額及び減損損失累計額
機械及び装置（純額） 0 0
工具、器具及び備品 919,059 882,731
△901,007 △867,354
減価償却累計額及び減損損失累計額
工具、器具及び備品（純額） 18,052 15,377
113,476 103,156
有形固定資産合計
無形固定資産
3,274 3,189
特許権
2,774 2,493
ソフトウエア
72 72
その他
6,122 5,755
無形固定資産合計
投資その他の資産
199 133
長期前払費用
90,272 90,272
差入保証金
90,472 90,405
投資その他の資産合計
210,071 199,317
固定資産合計
5,088,076 4,578,915
資産合計
15/24
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
（単位：千円）
前連結会計年度 当第１四半期連結会計期間
(2020年３月31日) (2020年６月30日)
負債の部
流動負債
141,109 120,660
未払金
77,289 724
未払法人税等
24,486 41,527
その他
242,885 162,912
流動負債合計
固定負債
3,273 3,163
繰延税金負債
113,436 93,354
資産除去債務
116,710 96,517
固定負債合計
359,595 259,430
負債合計
純資産の部
株主資本
1,420,486 1,420,486
資本金
22,684,016 22,684,016
資本剰余金
△19,553,001 △19,871,975
利益剰余金
4,551,502 4,232,527
株主資本合計
176,979 86,956
新株予約権
4,728,481 4,319,484
純資産合計
5,088,076 4,578,915
負債純資産合計
16/24
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
（２）【四半期連結損益計算書及び四半期連結包括利益計算書】
【四半期連結損益計算書】
【第１四半期連結累計期間】
（単位：千円）
前第１四半期連結累計期間 当第１四半期連結累計期間
(自 2019年４月１日 (自 2020年４月１日
至 2019年６月30日) 至 2020年６月30日)
55,826 41,012
事業収益
事業費用
104,078 74,138
売上原価
463,777 291,149
研究開発費
105,801 74,815
販売費及び一般管理費
673,657 440,104
事業費用合計
営業損失（△） △617,830 △399,092
営業外収益
89 134
受取利息
3,358 315
為替差益
－ 0
その他
3,448 450
営業外収益合計
営業外費用
1,766 －
株式交付費
1,766 －
営業外費用合計
経常損失（△） △616,148 △398,642
特別利益
50,265 －
固定資産売却益
82,911 90,022
新株予約権戻入益
133,176 90,022
特別利益合計
特別損失
162,168 9,740
減損損失
162,168 9,740
特別損失合計
税金等調整前四半期純損失（△） △645,140 △318,359
724 724
法人税、住民税及び事業税
△294 △109
法人税等調整額
429 614
法人税等合計
四半期純損失（△） △645,570 △318,974
親会社株主に帰属する四半期純損失（△） △645,570 △318,974
17/24
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
【四半期連結包括利益計算書】
【第１四半期連結累計期間】
（単位：千円）
前第１四半期連結累計期間 当第１四半期連結累計期間
(自 2019年４月１日 (自 2020年４月１日
至 2019年６月30日) 至 2020年６月30日)
四半期純損失（△） △645,570 △318,974
その他の包括利益
△498 －
為替換算調整勘定
△498 －
その他の包括利益合計
△646,069 △318,974
四半期包括利益
（内訳）
△646,069 △318,974
親会社株主に係る四半期包括利益
18/24
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
【注記事項】
（四半期連結キャッシュ・フロー計算書関係）
当第１四半期連結累計期間に係る四半期連結キャッシュ・フロー計算書は作成しておりません。なお、第１四半
期連結累計期間に係る減価償却費（無形固定資産に係る償却費を含む。）は、次のとおりであります。
前第１四半期連結累計期間 当第１四半期連結累計期間
（自 2019年４月１日 （自 2020年４月１日
至 2019年６月30日） 至 2020年６月30日）
減価償却費 10,661千円 10,906千円
（株主資本等関係）
前第１四半期連結累計期間（自 2019年４月１日 至 2019年６月30日）
１．配当金支払額
該当事項はありません。
２．基準日が当第１四半期連結累計期間に属する配当のうち、配当の効力発生日が当第１四半期連結会計期間の
末日後となるもの
該当事項はありません。
３．株主資本の金額の著しい変動
当社は、2019年４月１日から2019年６月30日の間に、大和証券株式会社から新株予約権の行使による払込み
を受けました。この結果、当第１四半期連結累計期間において資本金が312,548千円、資本準備金が312,548千
円増加し、当第１四半期連結会計期間末において資本金が640,911千円、資本剰余金が21,904,441千円となっ
ております。
当第１四半期連結累計期間（自 2020年４月１日 至 2020年６月30日）
１．配当金支払額
該当事項はありません。
２．基準日が当第１四半期連結累計期間に属する配当のうち、配当の効力発生日が当第１四半期連結会計期間の
末日後となるもの
該当事項はありません。
19/24
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
（セグメント情報等）
【セグメント情報】
前第１四半期連結累計期間（自 2019年４月１日 至 2019年６月30日）
１．報告セグメントごとの売上高及び利益又は損失の金額に関する情報
（単位：千円）
報告セグメント 四半期連結
調整額 損益計算書
「医薬品の研究及び
（注）１ 計上額
がんプレシジョン
開発」並びにこれら
（注）２
合計
医療関連事業
に関連する事業
売上高
6,546 49,280 55,826 － 55,826
外部顧客への売上高
セグメント間の内部売上高
－ － － － －
又は振替高
6,546 49,280 55,826 － 55,826
計
セグメント損失（△） △411,216 △108,318 △519,534 △98,296 △617,830
（注）１．セグメント損失（△）の調整額△98,296千円は、セグメント間取引消去4,807千円、各報告セグメント
に配分していない全社費用△103,103千円であります。全社費用は、主に報告セグメントに帰属しない一
般管理費であります。
２．セグメント損失（△）は、四半期連結損益計算書の営業損失と調整を行っております。
２．報告セグメントごとの固定資産の減損損失又はのれん等に関する情報
（固定資産に係る重要な減損損失）
当 第１四半期連結累計期間において、 がんプレシジョン医療関連事業に係る減損損失162,168千円を計上
しております。
当第１四半期連結累計期間（自 2020年４月１日 至 2020年６月30日）
１．報告セグメントごとの売上高及び利益又は損失の金額に関する情報
（単位：千円）
報告セグメント
四半期連結
調整額 損益計算書
「医薬品の研究及び
（注）１ 計上額
がんプレシジョン
開発」並びにこれら
（注）２
合計
医療関連事業
に関連する事業
売上高
6,112 34,899 41,012 － 41,012
外部顧客への売上高
セグメント間の内部売上高
－ 12,564 12,564 △12,564 －
又は振替高
6,112 47,463 53,576 △12,564 41,012
計
セグメント損失（△） △264,910 △73,671 △338,581 △60,511 △399,092
（注）１．セグメント損失（△）の調整額△60,511千円は、セグメント間取引消去5,035千円、各報告セグメント
に配分していない全社費用△65,546千円であります。全社費用は、主に報告セグメントに帰属しない一般
管理費であります。
２．セグメント損失（△）は、四半期連結損益計算書の営業損失と調整を行っております。
２．報告セグメントごとの固定資産の減損損失又はのれん等に関する情報
（固定資産に係る重要な減損損失）
当 第１四半期連結累計期間において、 がんプレシジョン医療関連事業に係る減損損失9,740千円を計上し
ております。
20/24
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
（１株当たり情報）
１株当たり四半期純損失及び算定上の基礎は、以下のとおりであります。
前第１四半期連結累計期間 当第１四半期連結累計期間
（自 2019年４月１日 （自 2020年４月１日
項目
至 2019年６月30日） 至 2020年６月30日）
１株当たり四半期純損失 4円18銭 1円81銭
（算定上の基礎）
親会社株主に帰属する四半期純損失（千円） 645,570 318,974
普通株主に帰属しない金額（千円） － －
普通株式に係る親会社株主に帰属する四半期純損失
645,570 318,974
（千円）
普通株式の期中平均株式数（株） 154,494,082 176,332,000
（注）潜在株式調整後１株当たり四半期純利益については、潜在株式は存在するものの、１株当たり四半期純損失
であるため、記載しておりません。
（重要な後発事象）
該当事項はありません。
２【その他】
該当事項はありません。
21/24
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
第二部【提出会社の保証会社等の情報】
該当事項はありません。
22/24
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
独立監査人の四半期レビュー報告書
2020年８月６日
オンコセラピー・サイエンス株式会社
取締役会 御中
やまと監査法人
東京都港区
指定社員
公認会計士
南出 浩一 印
業務執行社員
指定社員
公認会計士
木村 喬 印
業務執行社員
監査人の結論
当監査法人は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づき、「経理の状況」に掲げられているオンコセラ
ピー・サイエンス株式会社の2020年４月１日から2021年３月31日までの連結会計年度の第１四半期連結会計期間（2020年
４月１日から2020年６月30日まで）及び第１四半期連結累計期間（2020年４月１日から2020年６月30日まで）に係る四半
期連結財務諸表、すなわち、四半期連結貸借対照表、四半期連結損益計算書、四半期連結包括利益計算書及び注記につい
て四半期レビューを行った。
当監査法人が実施した四半期レビューにおいて、上記の四半期連結財務諸表が、我が国において一般に公正妥当と認め
られる四半期連結財務諸表の作成基準に準拠して、オンコセラピー・サイエンス株式会社及び連結子会社の2020年６月30
日現在の財政状態及び同日をもって終了する第１四半期連結累計期間の経営成績を適正に表示していないと信じさせる事
項が全ての重要な点において認められなかった。
監査人の結論の根拠
当監査法人は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期レビューの基準に準拠して四半期レビューを行っ
た。四半期レビューの基準における当監査法人の責任は、「四半期連結財務諸表の四半期レビューにおける監査人の責
任」に記載されている。当監査法人は、我が国における職業倫理に関する規定に従って、会社及び連結子会社から独立し
ており、また、監査人としてのその他の倫理上の責任を果たしている。当監査法人は、結論の表明の基礎となる証拠を入
手したと判断している。
その他の事項
会社の2020年３月31日をもって終了した前連結会計年度の第１四半期連結会計期間及び第１四半期連結累計期間に係る
四半期連結財務諸表並びに前連結会計年度の連結財務諸表は、それぞれ、前任監査人によって四半期レビュー及び監査が
実施されている。前任監査人は、当該四半期連結財務諸表に対して2019年８月８日付けで無限定の結論を表明しており、
また、当該連結財務諸表に対して2020年６月24日付けで無限定適正意見を表明している。
四半期連結財務諸表に対する経営者並びに監査役及び監査役会の責任
経営者の責任は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期連結財務諸表の作成基準に準拠して四半期連結財
務諸表を作成し適正に表示することにある。これには、不正又は誤謬による重要な虚偽表示のない四半期連結財務諸表を
作成し適正に表示するために経営者が必要と判断した内部統制を整備及び運用することが含まれる。
四半期連結財務諸表を作成するに当たり、経営者は、継続企業の前提に基づき四半期連結財務諸表を作成することが適
切であるかどうかを評価し、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期連結財務諸表の作成基準に基づいて継続
企業に関する事項を開示する必要がある場合には当該事項を開示する責任がある。
監査役及び監査役会の責任は、財務報告プロセスの整備及び運用における取締役の職務の執行を監視することにある。
23/24
EDINET提出書類
オンコセラピー・サイエンス株式会社(E05363)
四半期報告書
四半期連結財務諸表の四半期レビューにおける監査人の責任
監査人の責任は、監査人が実施した四半期レビューに基づいて、四半期レビュー報告書において独立の立場から四半期
連結財務諸表に対する結論を表明することにある。
監査人は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期レビューの基準に従って、四半期レビューの過程を通じ
て、職業的専門家としての判断を行い、職業的懐疑心を保持して以下を実施する。
・ 主として経営者、財務及び会計に関する事項に責任を有する者等に対する質問、分析的手続その他の四半期レ
ビュー手続を実施する。四半期レビュー手続は、我が国において一般に公正妥当と認められる監査の基準に準拠して
実施される年度の財務諸表の監査に比べて限定された手続である。
・ 継続企業の前提に関する事項について、重要な疑義を生じさせるような事象又は状況に関して重要な不確実性が認
められると判断した場合には、入手した証拠に基づき、四半期連結財務諸表において、我が国において一般に公正妥
当と認められる四半期連結財務諸表の作成基準に準拠して、適正に表示されていないと信じさせる事項が認められな
いかどうか結論付ける。また、継続企業の前提に関する重要な不確実性が認められる場合は、四半期レビュー報告書
において四半期連結財務諸表の注記事項に注意を喚起すること、又は重要な不確実性に関する四半期連結財務諸表の
注記事項が適切でない場合は、四半期連結財務諸表に対して限定付結論又は否定的結論を表明することが求められて
いる。監査人の結論は、四半期レビュー報告書日までに入手した証拠に基づいているが、将来の事象や状況により、
企業は継続企業として存続できなくなる可能性がある。
・ 四半期連結財務諸表の表示及び注記事項が、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期連結財務諸表の作
成基準に準拠していないと信じさせる事項が認められないかどうかとともに、関連する注記事項を含めた四半期連結
財務諸表の表示、構成及び内容、並びに四半期連結財務諸表が基礎となる取引や会計事象を適正に表示していないと
信じさせる事項が認められないかどうかを評価する。
・ 四半期連結財務諸表に対する結論を表明するために、会社及び連結子会社の財務情報に関する証拠を入手する。監
査人は、四半期連結財務諸表の四半期レビューに関する指示、監督及び実施に関して責任がある。監査人は、単独で
監査人の結論に対して責任を負う。
監査人は、監査役及び監査役会に対して、計画した四半期レビューの範囲とその実施時期、四半期レビュー上の重要な
発見事項について報告を行う。
監査人は、監査役及び監査役会に対して、独立性についての我が国における職業倫理に関する規定を遵守したこと、並
びに監査人の独立性に影響を与えると合理的に考えられる事項、及び阻害要因を除去又は軽減するためにセーフガードを
講じている場合はその内容について報告を行う。
利害関係
会社及び連結子会社と当監査法人又は業務執行社員との間には、公認会計士法の規定により記載すべき利害関係はな
い。
以 上
（注）１．上記は四半期レビュー報告書の原本に記載された事項を電子化したものであり、その原本は当社（四半期報
告書提出会社）が別途保管しております。
２．XBRLデータは四半期レビューの対象には含まれていません。
24/24
