シンバイオ製薬株式会社 四半期報告書 第15期第3四半期(令和1年7月1日－令和1年9月30日)
| 提出書類 | 四半期報告書-第15期第3四半期(令和1年7月1日－令和1年9月30日) |
|---|---|
| 提出日 | |
| 提出者 | シンバイオ製薬株式会社 |
| カテゴリ | 四半期報告書 |
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シンバイオ製薬株式会社(E24682)
四半期報告書
【表紙】
【提出書類】 四半期報告書
【根拠条文】 金融商品取引法第24条の４の７第１項
【提出先】 関東財務局長
【提出日】 2019年11月11日
【四半期会計期間】 第15期第３四半期(自 2019年７月１日 至 2019年９月30日)
【会社名】 シンバイオ製薬株式会社
【英訳名】 SymBio Pharmaceuticals Limited
【代表者の役職氏名】 代表取締役社長兼CEO 吉田 文紀
【本店の所在の場所】 東京都港区虎ノ門三丁目２番２号
【電話番号】 03(5472)1125
【事務連絡者氏名】 取締役経営管理本部長兼CFO 村田 賢治
【最寄りの連絡場所】 東京都港区虎ノ門三丁目２番２号
【電話番号】 03(5472)1125
【事務連絡者氏名】 取締役経営管理本部長兼CFO 村田 賢治
【縦覧に供する場所】 株式会社東京証券取引所
(東京都中央区日本橋兜町２番１号)
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第一部 【企業情報】
第１ 【企業の概況】
１ 【主要な経営指標等の推移】
第14期 第15期
回次 第14期
第３四半期累計期間 第３四半期累計期間
自 2018年１月１日 自 2019年１月１日 自 2018年１月１日
会計期間
至 2018年９月30日 至 2019年９月30日 至 2018年12月31日
売上高 (千円) 3,032,365 2,008,048 3,835,530
経常損失(△) (千円) △ 1,937,509 △ 3,641,904 △ 2,748,730
四半期(当期)純損失(△) (千円) △ 1,940,842 △ 3,640,556 △ 2,752,533
持分法を適用した場合の投資利益 (千円) － － －
資本金 (千円) 12,401,311 14,244,349 12,972,579
発行済株式総数 (株) 76,662,224 24,362,681 82,398,924
純資産額 (千円) 4,645,517 3,869,150 4,901,799
総資産額 (千円) 5,466,799 5,665,800 6,239,423
１株当たり四半期(当期)純損失(△) (円) △ 125.23 △ 161.33 △ 165.54
潜在株式調整後１株当たり
(円) － － －
四半期(当期)純利益
１株当たり配当額 (円) － － －
自己資本比率 (％) 73.9 57.7 70.1
第14期 第15期
回次
第３四半期会計期間 第３四半期会計期間
自 2018年７月１日 自 2019年７月１日
会計期間
至 2018年９月30日 至 2019年９月30日
１株当たり四半期純損失(△) (円) △ 31.97 △ 64.49
(注) １．当社は四半期連結財務諸表を作成しておりませんので、連結会計年度に係る主要な経営指標等の推移につい
ては記載しておりません。
２．売上高には、消費税等は含まれておりません。
３．潜在株式調整後１株当たり四半期(当期)純利益については、潜在株式は存在するものの１株当たり四半期
(当期)純損失であるため記載しておりません。
４．2019年７月１日付けで普通株式４株につき普通株式１株の割合で株式併合を行っております。前事業年度の
期首に当該株式併合が行われたと仮定し、１株当たり四半期（当期）純損失を算定しております。
２ 【事業の内容】
当第３四半期累計期間において、当社が営む事業の内容について、重要な変更はありません。また、主要な関係会
社における異動もありません。
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第２ 【事業の状況】
１ 【事業等のリスク】
当第３四半期累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した
事業等のリスクについての重要な変更はありません。
２ 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】
文中の将来に関する事項は、当四半期会計期間の末日現在において当社が判断したものであります。
(1) 財政状態及び経営成績の状況
当第３四半期累計期間における当社事業の進捗状況は以下のとおりです。
① 新規開発候補品の導入
当社は2019年９月30日にキメリックス・インク社（本社：米国ノースカロライナ州、以下「キメリックス
(注1)
社」という）との間で抗ウイルス薬ブリンシドフォビル（SyB V-1901、以下「BCV」という） に関しての独
占的グローバルライセンス契約を締結しました。当社は天然痘疾患を除くすべての疾患を対象としたBCVの世界
全域における開発・販売に加えて製造を含む独占的権利をキメリックス社から取得したことにより、高品質の
医薬品供給のための一貫体制を備えたグローバル市場を対象として事業展開をするスペシャリティファーマへ
の転換を進めてまいります。
開発については最初の疾患ターゲットとして、「空白の治療領域」となっている医療ニーズの高い造血幹細
(注2) (注3)
胞移植後及び腎臓移植後のウイルス性出血性膀胱炎（vHC） とHHV-6脳炎 について本剤を必要とする患
者さんに一日も早く提供できるよう国内での迅速な製品化を図ると同時に、臓器移植の市場規模が大きい欧米
市場及び中国市場を含めたアジア地域での事業展開を睨み、対象疾患の地域特性を生かしたパートナーシップ
も視野に入れて検討中です。2016年５月に設立した100％出資の米国子会社 SymBio Pharma USA, Inc.（本社：
米国カリフォルニア州メンローパーク）の戦略的活用も含めて事業価値最大化の可能性を追求してまいりま
す。（詳細は、2019年10月1日付「高活性の新規抗ウイルス薬「ブリンシドフォビル」に関するグローバルライ
センス契約締結のお知らせ～シンバイオは抗マルチウイルス薬として開発しグローバル事業展開へ～」をご覧
下さい。）
当社は常時複数のライセンス案件を検討しており、新薬開発候補品のライセンス権利取得に向けた探索評価
の継続的な実施を通じて、パイプラインの拡充を行うことにより、収益性と成長性を兼ね備えたバイオ製薬企
業として長期的な事業価値の創造を目指しております。
(注1) ブリンシドフォビル（BCV）は、シドフォビル（CDV、欧米では既承認・販売の抗ウイルス薬、本邦は未承
認）に脂肪鎖（ヘキサデシルオキシプロピル：HDP）が結合した構造となっており、速やかに脂質二重膜へ
取り込まれ効率よく細胞内へ移行した後、細胞内ホスフォリパーゼによる代謝によって脂肪鎖が切り離さ
れ、生成された活性化体（CDV-PP:CDV diphosphate）が細胞内で長時間保持される結果、抗ウイルス活性が
飛躍的に向上した化合物です。また、HDP結合により、OAT-1トランスポーターによる腎尿細管上皮細胞への
蓄積が生じないことに加え、CDVが血中に遊離するレベルは低いため、CDVの根本的問題であった腎毒性を回
避できます。
(注2) ウイルス性出血性膀胱炎（vHC）：造血幹細胞移植後に頻発するウイルス感染症の中でも、出血性膀胱炎を
きたすアデノウイルス感染症は、一般に難治性であり、頻尿、腹痛、排尿痛など患者を苛む症状も激しく、
重症化すると播種性の感染症を来して致死性となります。また、アデノウイルスが腎臓に移行して腎不全を
もたらし致死となる例も報告されています。特に国内での比率が高い非血縁者ドナーおよび臍帯血移植にお
いて発症しやすく、免疫システムの再構築に要する時間的問題もあいまって、きわめて難治性となることが
多く、シドフォビル（CDV）など現在治療に用いられている薬剤は未承認あるいは適応外です。
(注3) HHV-6脳炎：HHV-6(Human herpesvirus 6)は６番目に発見されたヒトヘルペスウイルス。同種造血幹細胞移
植においてHHV-6の再活性化が30-70%の患者に生じ、HHV-6脳炎の原因となります。ほとんどのHHV-6脳炎は
２-６週目に発症し、最も頻度が高いのは移植後３週目です。記憶障害、意識障害、痙攣が三大症状であ
り、典型例では記憶障害から意識障害、痙攣と段階的に症状が進行するが、痙攣の発症頻度は30-70%と報告
されています。進行が早い例では神経症状は時間単位で悪化し繰り返す痙攣や呼吸抑制のため人工呼吸器管
理を必要となる症例も少なくありません。HHV-6脳炎発症例に対しては早期の治療開始は極めて重要で、短
時間で急速に患者の状態が悪化することが多いです。2018年２月に日本造血細胞移植学会が編集し発行した
造血細胞移植ガイドラインでは、第１選択薬はホスカルネット（FOS）またはガンシクロビル（GCV）、第２
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選択薬はシドフォビル（CDV）です。CDVが第２選択薬とされているのは強い腎毒性と薬剤の脳脊髄液
（CSF）中への移行不良のためとされます。しかしこれらin vitroで効果が確認された薬剤の、HHV-6脳炎発
症 例に対する臨床効果を確認する試験は現在まで実施されておりません。
② 国内事業
［自社販売体制の準備について］
当社は、販売委託先であるエーザイ株式会社との事業提携契約が2020年12月に満了となることから、2018年
10月にトレアキシン®の国内販売について自社による販売体制構築の準備を開始しました。2021年度の黒字化
（収益化）とその後の収益の持続的拡大は当社にとっては最重要経営課題であり、自社販売体制への移行によ
り今後の事業展開を盤石なものとすることを計画しています。
当第３四半期においても、自社販売体制における営業組織の中核と位置づけているトレアキシンマネー
ジャーの必要な増員と研修を計画通りに実施しており、７月１日より現地密着型全国営業組織へのシフトを推
進すべく、各トレアキシンマネージャーが配属された担当地域に根ざした情報提供活動を開始しました。当社
が目指すのは、より高度の専門性と豊富な経験に基づき高い生産性に裏付けられたハイパフォーマンスの営業
組織の構築であり、並行して、物流・流通・情報システムといったインフラの整備についても順調に準備を進
めております。
[抗がん剤 SyB L-0501（凍結乾燥注射剤） / SyB L-1701（RTD製剤） / SyB L-1702（RI製剤） / SyB C-0501
（経口剤）（一般名：ベンダムスチン塩酸塩、製品名：トレアキシン®）]
トレアキシン®については、未治療（初回治療）の低悪性度非ホジキンリンパ腫（低悪性度NHL）及びマント
(注
ル細胞リンパ腫（MCL）（2016年12月に製造販売承認を取得）、再発・難治性の低悪性度非ホジキンリンパ腫
4)
(低悪性度NHL）及びマントル細胞リンパ腫（MCL）（2010年10月に製造販売承認を取得）、慢性リンパ性白血
病（CLL）（2016年８月に製造販売承認を取得）を適応症として、業務提携先のエーザイを通じ、国内販売を
行っています。これらの適応症拡大を受けて、既に医療現場においては未治療（初回治療）領域でトレアキシ
ン®が従来の標準療法であるR-CHOPに取って代わることで市場浸透が堅調に進んでいる中で、2018年７月に日本
血液学会が発行した造血器腫瘍診療ガイドラインにトレアキシン®とリツキシマブの併用療法（BR療法）が新た
に収載され、既承認のすべての適応症において、標準的治療の選択肢として推奨されることになりました。こ
れにより名実ともに悪性リンパ腫における標準療法としてトレアキシン®が位置づけられ、当社の調査では市場
占有率は未治療領域において55%を超える水準まで伸びてきております。
本剤については、既に承認を取得した上記の３つの適応症に加え、４つ目の適応症である再発・難治性のび
まん性大細胞型B細胞リンパ腫（r/r DLBCL）の第Ⅲ相臨床試験を実施しております。本適応症の追加について
は、優れた標準療法がないことから医療現場の切実なニーズがあり患者団体並びに関係学会からも審査当局に
対してBR療法を使えるようにして欲しいという強い要望書が出ておりました。当社は新たな治療の選択肢を提
供すべく、2017年８月に第Ⅲ相臨床試験を開始し、2018年１月の最初の患者登録以来着実に症例集積を推し進
め、2019年４月に症例登録を完了、2019年９月にはすべての被験者の観察期間が完了（LPLV: Last Patient
Last Visit）し、主要評価項目である奏効率において期待奏効率を上回る良好な結果が得られております。今
後、2020年第２四半期中に予定している承認申請へ向けて引き続き準備を進めてまいります。
2017年９月にイーグル・ファーマシューティカルズ社（本社：米国ニュージャージー州）との間で日本にお
(注5)
ける独占的ライセンス契約を締結したトレアキシン®液剤（RTD製剤及びRI製剤 ）に関して、RTD製剤につい
ては医薬品医療機器総合機構との相談を経て、2019年９月に承認申請を行い、2021年第１四半期を発売予定時
期と想定して現在鋭意準備中です。RI製剤は2018年11月に安全性の確認を主目的とした治験を開始し、2019年
４月の最初の患者登録以来順調に症例集積が進捗しており、2019年10月末時点で26症例の登録が完了しており
ます。当治験終了後に早期に承認申請を行った上で2022年上半期の発売を目指しています。本製剤は、投与時
間が大幅に短縮されることにより、患者さんと医療従事者の負担を大幅に低減することで大きな付加価値を提
供するとともに、液剤ライセンスによる特許保護を通じてトレアキシン®の製品寿命を2031年まで延長すること
が可能となり、今後さらなる開発戦略を含めて事業価値の最大化を図ってまいります。
また、2018年７月には製造販売承認事項に係わる一部変更の承認を取得したことにより、低悪性度NHLの代表
的な組織型であるCD20陽性の濾胞性リンパ腫（FL）に対して、リツキシマブのみならず新規の抗CD20抗体製剤
(注6)
との併用が可能となり、新たな治療選択肢として2018年８月に販売開始されたオビヌツズマブ との併用療法
(注7)
が患者さんに提供されております。また、2019年３月に腫瘍特異性T細胞輸注療法 の前処置に関する一部変
更の承認を取得したことにより、2019年５月に薬価収載された国内初のキメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法
(注8) (注9)
「キムリア®点滴静注」 の前処置としてトレアキシン®の使用が可能となりました。この再生医療等製品
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の前処置としての使用方法の広がりによって悪性リンパ腫における標準療法としてのトレアキシン®の位置づけ
がより強固なものとなりつつあります。
さらに、経営基盤の強化のためにトレアキシン®を当社事業のより強固な土台とすべく、固形がんや自己免疫
疾患の領域で更なるトレアキシン®の可能性を探求しています。そのような取り組みの中で、2018年１月に進行
性固形がんを対象としてトレアキシン®経口剤の推奨投与量・投与スケジュール及び忍容性・安全性の検討を行
い、がん腫を絞り込むことを目的として、第Ⅰ相臨床試験を開始し、2018年５月の最初の患者登録後、症例集
積を進めています。また、トレアキシン®の経口投与による免疫系への作用を評価すべく、自己免疫疾患の中で
も極めてニーズが高い全身性エリテマトーデス（SLE）に対する治療効果の確認を目的として、同じく2018年５
月に慶應義塾大学との間で共同研究契約を締結し前臨床試験を実施しました。 現在、試験成績をまとめてお
り、その成績を評価した上で、臨床試験の実施も含め今後の方針を決定する予定です。
(注4) 非ホジキンリンパ腫とは、白血球の中のリンパ球ががん化した悪性腫瘍である悪性リンパ腫のうち、ホジ
キンリンパ腫以外の総称です。日本人の悪性リンパ腫では、大半を非ホジキンリンパ腫が占めています。
(注5) RTD製剤及びRI製剤は、従来の凍結乾燥注射剤（FD）とは異なり既に液化された製剤です。RTD製剤（Ready
To Dilute）は調剤作業を大幅に低減し、さらに急速静注であるRI製剤（Rapid Infusion）により点滴時間
を従来の60分間から10分間に短縮することにより、FD製剤に比べ患者さんの負担を大幅に軽減し、さらには
医療従事者に大きな付加価値を提供することが可能になります。
(注6) オビヌツズマブ（ガザイバ®：販売元 中外製薬株式会社）：非ホジキンリンパ腫の治療薬として国内外の
治療ガイドラインで推奨されているリツキシマブと同様、幹細胞や形質細胞以外のB細胞上に発現するタン
パク質であるCD20に結合する、糖鎖改変型タイプII抗CD20モノクローナル抗体で、標的となるB細胞を直
接、および体内の免疫系とともに攻撃し、破壊するようデザインされています。
(注7) 腫瘍特異性T細胞輸注療法とは、がん患者さん自身の腫瘍特異的T細胞（がん細胞を特異的に認識するT細
胞）に、体外で人工的にがん特異性を付与し、細胞を増幅した後に患者さんに投与する療法です。
(注8) キメラ抗原受容体Ｔ細胞（CAR-T）療法は、腫瘍特異性T細胞輸注療法の中でも、腫瘍細胞上の膜抗原を認
識する抗体の抗原結合部位とT細胞受容体の細胞内ドメインを組み合わせたキメラ抗原受容体(chimeric
antigen receptor; CAR)をコードする遺伝子をT細胞に導入して増幅・輸注する療法です。CARの標的として
B細胞上に発現するCD19を用いた臨床試験では、B細胞性腫瘍患者にCD19指向性CAR導入T細胞が投与され、著
明な臨床効果が得られています。
(注9) キムリア®点滴静注（一般名 チサゲンレクルユーセル：販売元 ノバルティスファーマ株式会社）：国内
で初めて承認されたキメラ抗原受容体Ｔ細胞（CAR-T）療法で、再発又は難治性のCD19陽性のB細胞性急性リ
ンパ芽球性白血病（B-ALL）および再発又は難治性のCD19陽性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）
を適応症として2019年３月に製造販売承認を取得し、2019年５月に薬価収載されました。
[抗がん剤 SyB L-1101（注射剤） / SyB C-1101（経口剤）（一般名：Rigosertib Sodium＜リゴセルチブナト
リウム＞）]
リゴセルチブ注射剤については、導入元であるオンコノバ・セラピューティクス社（本社：米国ペンシルベ
ニア州、以下「オンコノバ社」という）が実施している国際共同第Ⅲ相臨床試験の日本における臨床開発を当
社が担当しており、国内では2015年12月に試験が開始され、2019年10月末時点で48症例が登録されています。
本試験は、現在の標準治療である低メチル化剤による治療において効果が得られない、治療後に再発した、ま
たは低メチル化剤に不耐容性を示した高リスク骨髄異形成症候群（高リスクMDS）を対象とし、全世界から20ヶ
国以上が参加して実施中です。オンコノバ社の2019年10月の発表によれば、全世界における目標の360症例に対
して症例集積が90％に近付きつつあり、トップライン（主要評価項目）の結果を2020年度上半期に報告すると
しております。この試験の成績を基に、欧米と同時期に日本での承認申請を行うことを計画しています。
リゴセルチブ経口剤については、オンコノバ社が米国において初回治療の高リスクMDSを目標効能とする第
(注10)
Ⅰ／Ⅱ相臨床試験（アザシチジン 併用）を完了し、輸血依存性の低リスク骨髄異形成症候群（低リスク
MDS）を目標効能とする第Ⅱ相臨床試験を進めています。当社はリゴセルチブ経口剤の日本人での忍容性及び安
全性を確認するために2017年６月に国内第Ⅰ相臨床試験を開始し、2017年10月の最初の患者登録以来着実に症
例集積を推し進め、2019年６月に症例登録を完了しました。同試験終了後、アザシチジンとの併用の第Ⅰ相試
験を速やかに実施し、リゴセルチブ経口剤についても欧米に遅れることなく日本での承認申請を行うべく、現
在オンコノバ社が検討している初回治療の高リスクMDSを対象としたアザシチジンとの併用による国際共同試験
に参加する予定です。本国際共同試験については2018年12月にオンコノバ社が承認審査の迅速化を目的として
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(注11)
申請したSPA（特別プロトコル審査） に関するFDA（米国食品医薬品局）との協議の結果、未治療高リスク
MDSを対象としたアザシチジン併用による臨床試験においてアザシチジン単剤との比較を目的とした第Ⅱ相臨床
試 験（Phase 2 controlled study）の実施を検討することをオンコノバ社は2019年10月に発表しております。
また、輸血依存性の低リスク骨髄異形成症候群（低リスクMDS）を目標効能とした開発については、オンコノバ
社の開発状況を見据えながら日本からの参加を検討してまいります。
(注10) アザシチジン（ビダーザ®：販売元 日本新薬株式会社）：2011年にMDSに対する第Ⅲ相臨床試験におい
て、初めて生存期間の延長が認められたことから承認された低メチル化剤（注射用）で、現在、造血幹細胞
移植が難しいMDS患者に対する第一選択薬として使用されています。MDSは一種の前白血病であり、その病態
にはDNAの過剰なメチル化による癌抑制遺伝子の発現の低下が大きく関係していると考えられています。ア
ザシチジンなどの低メチル化剤はDNAのメチル化を阻害する作用により癌抑制遺伝子の発現を回復させ白血
病への進行を抑えると考えられています。
(注11) SPA（特別プロトコル審査）とは、第Ⅱ相臨床試験終了後に、第Ⅲ相臨床試験について、対象疾患、目
的、試験デザイン、主要及び副次評価項目（エンドポイント）、解析方法などに関してFDAと事前合意し、
試験終了後は合意内容を変更せずにそのまま承認審査での承認要件として認める制度です。この制度を利用
することにより、FDA に対して承認申請後、試験結果の評価及び審査について、エンドポイントが達成され
ていれば、承認の可能性が高まり審査のプロセスと時間が短縮されます。
[自己疼痛管理用医薬品 SyB P-1501]
当社が2015年10月にザ・メディシンズ・カンパニー社（本社：米国ニュージャージー州、契約の相手先は同
社完全子会社であるインクライン・セラピューティクス社）から導入したSyB P-1501については、同社の本製
品の事業の継続性について当社が懸念を抱く事象が生じたため、患者さんの利益を最優先する観点から2017年
４月21日より新規症例登録を一時的に中断しておりました。
その後、当社は2017年10月11日に、ザ・メディシンズ・カンパニー社によるライセンス契約の不履行に起因
して生じた損害の賠償として82百万米ドル（約90億円）の支払いを求める仲裁を国際商業会議所の規定に基づ
き申し立て、同社が欧米市場で本製品の事業活動の中止・撤退を決定したことに伴い、ライセンス契約に基づ
く義務の履行について十分な保証を当社に対して提供できなかったことはライセンス契約の重大な違反である
旨仲裁で主張しています。また、2017年11月30日に同社によるライセンス契約の違反が約定期間内に治癒され
なかったことを受けて、ライセンス契約を解除し、本製品の開発は2018年２月９日に中止しました。
ザ・メディシンズ・カンパニー社との仲裁手続は現在も継続中です。
③ 海外事業
SyB L-0501については、韓国、台湾、シンガポールにおいても販売されており、当社の製品売上は計画通り
推移しました。
④ 経営成績
2019年８月７日に公表した業績予想修正の理由に記載しましたように、トレアキシン®の国内販売においてア
ステラス製薬株式会社の連結子会社であるアステラス ドイッチランド GmbHから輸入した凍結乾燥注射剤にお
いて異物の混入及び外観不良などが両者間で締結した供給契約で定めた品質基準を著しく超えた割合で認めら
れたことを受けて、当社から販売委託先のエーザイ株式会社へのトレアキシン®100mg製剤の出荷時期が当初の
予定よりも遅延しました。
以上の結果、当第３四半期累計期間の売上高は、トレアキシン®の製品販売等により、 2,008,048千円 とな
り、売上高全体で前年同期比 33.8％減少 となりました。
一方、販売費及び一般管理費は、新規開発候補品である抗ウイルス薬ブリンシドフォビルの導入にかかる契
約一時金、トレアキシン®の注射剤、経口剤及びリゴセルチブの注射剤、経口剤の臨床試験費用が発生したこと
等により、研究開発費として 1,971,788千円 （前年同期比 52.5％増 ）を、その他の販売費及び一般管理費として
2,127,462千円（前年同期比38.3％増）を計上したことから、合計で 4,099,251千円 （前年同期比 44.8％増 ）と
なりました。
これらの結果、当第３四半期累計期間の 営業損失は3,536,352千円 （前年同期は 営業損失1,907,504千円 ）と
なりました。また、為替差損を主とする営業外費用 109,850千円 を計上したこと等により、 経常損失は
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3,641,904千円 （前年同期は 経常損失1,937,509千円 ）、 四半期純損失は3,640,556千円 （前年同期は 四半期純損
失1,940,842千円 ）となりました。
なお、当社の事業は医薬品等の研究開発及び製造販売並びにこれらの付随業務の単一セグメントであるた
め、セグメント別の記載を省略しています。
⑤ 財政状態
当第３四半期会計期間末における総資産は、ソフトウエア仮勘定が 115,570 千円、未収消費税等が 58,740 千
円、ソフトウエアが 29,428 千円、前払費用が 22,858 千円増加した一方、売掛金が 365,222 千円、商品及び製品が
224,980 千円、現金及び預金が 196,185 千円減少したこと等により、前事業年度末に比べ 573,622千円減少 し、
5,665,800千円 となりました。
負債の部については、買掛金が 502,256 千円、未払法人税等が 23,901千円 減少した一方、未払金が 1,000,772
千円増加したこと等により、前事業年度末に比べ 459,026千円増加 し、 1,796,650千円 となりました。
純資産の部については、資本剰余金が 1,273,471 千円、資本金が 1,271,770 千円、新株予約権が 69,672 千円増
加した一方、四半期純損失の計上により利益剰余金が 3,640,556 千円減少したこと等により、前事業年度末に比
べ 1,032,649千円減少 し、 3,869,150千円 となりました。
この結果、自己資本比率は 57.7％ と前事業年度末に比べ12.4ポイント減少しました。
(2) 事業上及び財務上の対処すべき課題
当第３四半期累計期間において、当社が対処すべき課題について重要な変更はありません。
(3) 研究開発活動
当第３四半期累計期間における研究開発費の総額は、 1,971,788千円 であります。
なお、当第３四半期累計期間において、当社の研究開発活動の状況に重要な変更はありません。
３ 【経営上の重要な契約等】
当第３四半期会計期間において、新たに締結した重要な契約は以下のとおりであります。
技術導入等
LICENSE AGREEMENT
契約書名
契約書相手方名 キメリックス社 (米国)
契約締結日 2019年９月30日
製品の適応症例ごとに、また、国ごとに、販売開始から10年間、特許期間または市場独占
契約期間 期間のいずれか長い方が、各ロイヤリティ期間であり、その最終のものが期限到来する時
点が契約期限。
①当社は、抗ウイルス薬ブリンシドフォビルに関して、開発・販売・製造を含めた独占的
権利を世界全域を対象として許諾を受ける。（但し、天然痘疾患に関する適応は除く）
契約内容
②上記①に対し、当社は契約一時金及びロイヤリティのほか、承認取得時のマイルストー
ン及び販売額達成に応じたマイルストーンを支払う。
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第３ 【提出会社の状況】
１ 【株式等の状況】
(1) 【株式の総数等】
① 【株式の総数】
種類 発行可能株式総数(株)
普通株式 41,750,000
計 41,750,000
(注) 2019年３月28日開催の第14期定時株主総会決議により、2019年７月１日付で株式併合に伴う定款変更が行わ
れ、発行可能株式総数は、125,250,000株減少し、41,750,000株となっております。
② 【発行済株式】
第３四半期会計期間末 上場金融商品取引所
提出日現在発行数(株)
種類 現在発行数(株) 名又は登録認可金融 内容
(2019年11月11日)
(2019年９月30日) 商品取引業協会名
完全議決権株式であり、
権利内容に何ら限定のな
東京証券取引所
い当社における標準とな
普通株式 24,362,681 24,362,681
る株式であります。単元
JASDAQ(グロース)
株式数は、100株であり
ます。
計 24,362,681 24,362,681 ― ―
(注) １．2019年３月28日開催の第14期定時株主総会決議により、2019年７月１日付で４株を１株に株式併合いたしま
した。これにより株式数は73,088,043株減少し、発行済株式総数は24,362,681株となっております。
２．「提出日現在発行数」欄には、2019年11月１日からこの四半期報告書提出日までの新株予約権の行使により
発行された株式数は、含まれておりません。
(2) 【新株予約権等の状況】
① 【ストックオプション制度の内容】
該当事項はありません。
② 【その他の新株予約権等の状況】
該当事項はありません。
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(3) 【行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】
該当事項はありません。
(4) 【発行済株式総数、資本金等の推移】
発行済株式 発行済株式 資本準備金 資本準備金
資本金増減額 資本金残高
年月日 総数増減数 総数残高 増減額 残高
(千円) (千円)
(株) (株) (千円) (千円)
2019年７月１日
△73,088,043 24,362,681 ― 14,244,349 ― 14,214,349
(注)
(注) 株式併合（４：１）によるものであります。
(5) 【大株主の状況】
当四半期会計期間は第３四半期会計期間であるため、記載事項はありません。
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(6) 【議決権の状況】
① 【発行済株式】
2019年９月30日現在
区分 株式数(株) 議決権の数(個) 内容
無議決権株式 ― ― ―
議決権制限株式(自己株式等) ― ― ―
議決権制限株式(その他) ― ― ―
(自己保有株式)
完全議決権株式(自己株式等) ― ―
普通株式 11,100
権利内容に何ら限定のない当社にお
普通株式
ける標準となる株式であります。
完全議決権株式(その他) 234,502
23,450,200
単元株式数は、100株であります。
普通株式 901,381
単元未満株式 ― １単元(100株)未満の株式
発行済株式総数 24,362,681 ― ―
総株主の議決権 ― 234,502 ―
(注)１．「単元未満株式」欄の普通株式には、当社保有の自己株式43株が含まれております。
２．2019年７月１日付で普通株式４株につき１株の割合で株式併合を行っております。これにより発行済株式総
数は73,088,043株減少し、24,362,681株となっております。
② 【自己株式等】
2019年９月30日現在
発行済株式
自己名義 他人名義 所有株式数
所有者の氏名 総数に対する
所有者の住所 所有株式数 所有株式数 の合計
又は名称 所有株式数
(株) (株) (株)
の割合(％)
(自己保有株式) 東京都港区虎ノ門三丁目
11,100 ― 11,100 0.05
シンバイオ製薬株式会社 ２番２号
計 ― 11,100 ― 11,100 0.05
２ 【役員の状況】
前事業年度の有価証券報告書提出日後、当四半期累計期間における役員の異動は、次のとおりであります。
(1) 退任役員
役名 職名 氏名 退任年月日
代表取締役 副社長執行役員兼CCO 淺川 一雄 2019年６月30日
(2) 異動後の役員の男女別人数及び女性の比率
男性８名 女性０名 （役員のうち女性の比率０％）
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第４ 【経理の状況】
１．四半期財務諸表の作成方法について
当社の四半期財務諸表は、「四半期財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則」（平成19年内閣府令第63
号）に基づいて作成しております。
２．監査証明について
当社は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づき、第３四半期会計期間（2019年７月１日から2019年９月
30日まで）及び第３四半期累計期間（2019年１月１日から2019年９月30日まで）に係る四半期財務諸表について、EY
新日本有限責任監査法人による四半期レビューを受けております。
３．四半期連結財務諸表について
「四半期連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」(平成19年内閣府令第64号)第５条第２項により、
当社では、子会社（１社）の資産、売上高、損益、利益剰余金及びキャッシュフローその他の項目からみて、当企業
集団の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に関する合理的な判断を妨げない程度に重要性が乏しいも
のとして、四半期連結財務諸表は作成しておりません。
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１ 【四半期財務諸表】
(1) 【四半期貸借対照表】
(単位：千円)
前事業年度 当第３四半期会計期間
(2018年12月31日) (2019年９月30日)
資産の部
流動資産
現金及び預金 4,821,355 4,625,170
売掛金 411,720 46,497
商品及び製品 533,824 308,844
前払費用 83,372 106,230
立替金 31,147 33,927
未収消費税等 124,855 183,596
32,214 17,810
その他
流動資産合計 6,038,490 5,322,077
固定資産
有形固定資産
建物（純額） 36,771 35,582
20,180 21,047
工具、器具及び備品（純額）
有形固定資産合計 56,951 56,629
無形固定資産
ソフトウエア 50,946 80,374
20,430 136,001
ソフトウエア仮勘定
無形固定資産合計 71,376 216,376
投資その他の資産
子会社株式 0 0
長期前払費用 1,225 －
71,378 70,717
敷金及び保証金
投資その他の資産合計 72,604 70,717
固定資産合計 200,932 343,722
資産合計 6,239,423 5,665,800
負債の部
流動負債
買掛金 726,100 223,844
未払金 503,637 1,504,409
未払法人税等 71,249 47,347
35,354 19,544
その他
流動負債合計 1,336,342 1,795,147
固定負債
退職給付引当金 1,281 1,503
固定負債合計 1,281 1,503
負債合計 1,337,623 1,796,650
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(単位：千円)
前事業年度 当第３四半期会計期間
(2018年12月31日) (2019年９月30日)
純資産の部
株主資本
資本金 12,972,579 14,244,349
資本剰余金 12,942,579 14,216,051
利益剰余金 △ 21,543,238 △ 25,183,795
△ 17 △ 7,024
自己株式
株主資本合計 4,371,902 3,269,580
新株予約権 529,897 599,569
純資産合計 4,901,799 3,869,150
負債純資産合計 6,239,423 5,665,800
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(2) 【四半期損益計算書】
【第３四半期累計期間】
(単位：千円)
前第３四半期累計期間 当第３四半期累計期間
(自 2018年１月１日 (自 2019年１月１日
至 2018年９月30日) 至 2019年９月30日)
売上高 3,032,365 2,008,048
※ 2,108,138 ※ 1,445,149
売上原価
売上総利益 924,227 562,899
販売費及び一般管理費 2,831,731 4,099,251
営業損失（△） △ 1,907,504 △ 3,536,352
営業外収益
受取利息 491 201
還付加算金 116 76
保険配当金 1,501 1,282
受取保険金 － 2,736
為替差益 1,466 －
54 0
その他
営業外収益合計 3,629 4,297
営業外費用
支払手数料 8,302 7,904
株式交付費 25,332 9,440
為替差損 － 92,277
－ 227
その他
営業外費用合計 33,634 109,850
経常損失（△） △ 1,937,509 △ 3,641,904
特別利益
9,346 4,197
新株予約権戻入益
特別利益合計 9,346 4,197
特別損失
9,829 －
固定資産除却損
特別損失合計 9,829 －
税引前四半期純損失（△） △ 1,937,992 △ 3,637,706
法人税、住民税及び事業税 2,850 2,850
法人税等合計 2,850 2,850
四半期純損失（△） △ 1,940,842 △ 3,640,556
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【注記事項】
(四半期損益計算書関係)
※ 期末たな卸高は収益性の低下に伴う簿価切下後の金額であり、次のたな卸資産評価損が売上原価に含まれており
ます。
前第３四半期累計期間 当第３四半期累計期間
(自 2018年１月１日 (自 2019年１月１日
至 2018年９月30日) 至 2019年９月30日)
― 千円 187,840 千円
上記は、トレアキシン®100mgの特定のバッチについて、品質不良により販売不能と判断したため、たな卸資産評価損
を計上したものです。
(四半期キャッシュ・フロー計算書関係)
当第３四半期累計期間に係る四半期キャッシュ・フロー計算書は作成しておりません。なお、第３四半期累計期間
に係る減価償却費（のれんを除く無形固定資産に係る償却費を含む。）は、次のとおりであります。
前第３四半期累計期間 当第３四半期累計期間
(自 2018年１月１日 (自 2019年１月１日
至 2018年９月30日) 至 2019年９月30日)
減価償却費 26,546千円 29,824千円
(株主資本等関係)
Ⅰ 前第３四半期累計期間 (自 2018年１月１日 至 2018年９月30日)
１．配当に関する事項
該当事項はありません。
２．株主資本の金額の著しい変動
当社は、当第３四半期累計期間において、第33回、第36回、第42回及び第45回新株予約権の一部について、権
利行使による新株の発行が行われました。
この結果、当第３四半期累計期間において資本金が1,639,634千円、資本準備金が1,639,634千円増加し、当第
３四半期会計期間末において資本金が12,401,311千円、資本準備金が12,371,311千円となっております。
Ⅱ 当第３四半期累計期間 (自 2019年１月１日 至 2019年９月30日)
１．配当に関する事項
該当事項はありません。
２．株主資本の金額の著しい変動
当社は、当第３四半期累計期間において、第36回、第37回、第38回及び第46回新株予約権の一部について、権利行
使による新株の発行を行ったことにより、資本金が 1,271,770 千円増加、資本準備金が 1,271,770 千円増加し、自己株
式の取得により自己株式が10,949千円増加しております。
また、第33回、第36回及び第38回新株予約権の一部について、権利行使による自己株式の処分を行ったことによ
り、自己株式が3,163千円減少、その他資本剰余金が1,817千円増加しております。
さらに、単元未満株主の売渡請求による自己株式の処分を行ったことにより、自己株式が779千円減少、その他資本
剰余金が116千円減少しております。
この結果、当第３四半期会計期間末において資本金が 14,244,349 千円、資本剰余金が 14,216,051 千円、自己株式が
7,024 千円となっております。
(セグメント情報等)
【セグメント情報】
Ⅰ 前第３四半期累計期間 (自 2018年１月１日 至 2018年９月30日)
当社の事業は、医薬品等の研究開発及び製造販売並びにこれらの付随業務の単一セグメントであるため、記載を省
略しております。
Ⅱ 当第３四半期累計期間 (自 2019年１月１日 至 2019年９月30日)
当社の事業は、医薬品等の研究開発及び製造販売並びにこれらの付随業務の単一セグメントであるため、記載を省
略しております。
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(１株当たり情報)
１株当たり四半期純損失金額及び算定上の基礎は、以下のとおりであります。
前第３四半期累計期間 当第３四半期累計期間
(自 2018年１月１日 (自 2019年１月１日
至 2018年９月30日) 至 2019年９月30日)
１株当たり四半期純損失金額 125円23銭 161円33銭
(算定上の基礎)
四半期純損失金額(千円)
1,940,842 3,640,556
普通株主に帰属しない金額(千円)
－ －
普通株式に係る四半期純損失金額(千円)
1,940,842 3,640,556
普通株式の期中平均株式数(株) 15,498,539 22,565,488
会社法第236条、第238条、 会社法第236条、第238条、
希薄化効果を有しないため、潜在株式調整後１株当たり
第239条の規定に基づく新 第239条の規定に基づく新
四半期純利益金額の算定に含めなかった潜在株式で、前
株予約権５種類(新株予約 株予約権２種類(新株予約
事業年度末から重要な変動があったものの概要
権の数7,989,575株)。 権の数235,375株)。
(注)１．潜在株式調整後１株当たり四半期純利益金額については、潜在株式は存在するものの１株当たり四半期純損
失であるため記載しておりません。
２．当社は、2019年７月１日付けで普通株式４株につき普通株式１株の割合で株式併合を行っております。前事
業年度の期首に当該株式併合が行われたと仮定し、１株当たり四半期純損失金額を算定しております。
(重要な後発事象)
該当事項はありません。
２ 【その他】
該当事項はありません。
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四半期報告書
第二部 【提出会社の保証会社等の情報】
該当事項はありません。
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四半期報告書
独立監査人の四半期レビュー報告書
2019年11月11日
シンバイオ製薬株式会社
取締役会 御中
EY新日本有限責任監査法人
指定有限責任社員
矢 崎 弘 直
公認会計士 印
業務執行社員
指定有限責任社員
北 池 晃 一 郎
公認会計士 印
業務執行社員
当監査法人は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づき、「経理の状況」に掲げられているシンバイオ製薬
株式会社の2019年１月１日から2019年12月31日までの第15期事業年度の第３四半期会計期間（2019年７月１日から2019
年９月30日まで）及び第３四半期累計期間（2019年１月１日から2019年９月30日まで）に係る四半期財務諸表、すなわ
ち、四半期貸借対照表、四半期損益計算書及び注記について四半期レビューを行った。
四半期財務諸表に対する経営者の責任
経営者の責任は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期財務諸表の作成基準に準拠して四半期財務諸表
を作成し適正に表示することにある。これには、不正又は誤謬による重要な虚偽表示のない四半期財務諸表を作成し適
正に表示するために経営者が必要と判断した内部統制を整備及び運用することが含まれる。
監査人の責任
当監査法人の責任は、当監査法人が実施した四半期レビューに基づいて、独立の立場から四半期財務諸表に対する結
論を表明することにある。当監査法人は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期レビューの基準に準拠し
て四半期レビューを行った。
四半期レビューにおいては、主として経営者、財務及び会計に関する事項に責任を有する者等に対して実施される質
問、分析的手続その他の四半期レビュー手続が実施される。四半期レビュー手続は、我が国において一般に公正妥当と
認められる監査の基準に準拠して実施される年度の財務諸表の監査に比べて限定された手続である。
当監査法人は、結論の表明の基礎となる証拠を入手したと判断している。
監査人の結論
当監査法人が実施した四半期レビューにおいて、上記の四半期財務諸表が、我が国において一般に公正妥当と認めら
れる四半期財務諸表の作成基準に準拠して、シンバイオ製薬株式会社の2019年９月30日現在の財政状態及び同日をもっ
て終了する第３四半期累計期間の経営成績を適正に表示していないと信じさせる事項がすべての重要な点において認め
られなかった。
利害関係
会社と当監査法人又は業務執行社員との間には、公認会計士法の規定により記載すべき利害関係はない。
以 上
(注) １．上記は四半期レビュー報告書の原本に記載された事項を電子化したものであり、その原本は当社(四半期報
告書提出会社)が別途保管しております。
２．XBRLデータは四半期レビューの対象には含まれていません。
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