株式会社ヘリオス 四半期報告書 第9期第2四半期(平成31年4月1日－令和1年6月30日)
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株式会社ヘリオス(E31335)
四半期報告書
【表紙】
【提出書類】 四半期報告書
【根拠条文】 金融商品取引法第24条の４の７第１項
【提出先】 関東財務局長
【提出日】 2019年８月８日
【四半期会計期間】 第９期第２四半期（自 2019年４月１日 至 2019年６月30日）
【会社名】 株式会社ヘリオス
【英訳名】 HEALIOS K.K.
【代表者の役職氏名】 代表執行役社長CEO 鍵本 忠尚
【本店の所在の場所】 東京都港区浜松町二丁目４番１号
【電話番号】 03-5777-8308
【事務連絡者氏名】 執行役CFO リチャード・キンケイド
【最寄りの連絡場所】 東京都港区浜松町二丁目４番１号
【電話番号】 03-5777-8308
【事務連絡者氏名】 執行役CFO リチャード・キンケイド
【縦覧に供する場所】 株式会社東京証券取引所
（東京都中央区日本橋兜町２番１号）
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第一部【企業情報】
第１【企業の概況】
１【主要な経営指標等の推移】
第８期 第９期
回次 第８期
第２四半期累計期間 第２四半期累計期間
自2018年１月１日 自2019年１月１日 自2018年１月１日
会計期間
至2018年６月30日 至2019年６月30日 至2018年12月31日
（百万円） － － －
売上高
経常損失（△） （百万円） △ 3,320 △ 1,979 △ 5,085
四半期（当期）純損失（△） （百万円） △ 3,323 △ 1,881 △ 5,097
持分法を適用した場合の投資損
（百万円） △ 2 △ 2 △ 5
失（△）
（百万円） 11,386 11,397 11,386
資本金
（株） 49,251,600 49,284,400 49,261,600
発行済株式総数
（百万円） 13,146 9,165 10,782
純資産額
（百万円） 18,450 12,450 14,980
総資産額
１株当たり四半期（当期）純損
（円） △ 67.52 △ 38.19 △ 103.53
失金額（△）
潜在株式調整後１株当たり四半
（円） － － －
期（当期）純利益金額
（円） － － －
１株当たり配当額
（％） 70.9 73.0 71.5
自己資本比率
営業活動によるキャッシュ・フ
（百万円） △ 2,263 △ 2,773 △ 5,148
ロー
投資活動によるキャッシュ・フ
（百万円） △ 2,465 △ 77 △ 2,654
ロー
財務活動によるキャッシュ・フ
（百万円） 479 △ 65 392
ロー
現金及び現金同等物の四半期末
（百万円） 14,787 8,708 11,627
（期末）残高
第８期 第９期
回次
第２四半期会計期間 第２四半期会計期間
自2018年４月１日 自2019年４月１日
会計期間
至2018年６月30日 至2019年６月30日
１株当たり四半期純損失金額（△）
（円） △ 56.25 △ 19.99
（注）１．当社は四半期連結財務諸表を作成していないため、連結会計年度に係る主要な経営指標等の推移については
記載しておりません。
２．売上高には、消費税等は含まれておりません。
３．潜在株式調整後１株当たり四半期（当期）純利益金額については、潜在株式は存在するものの、１株当たり
四半期（当期）純損失金額であるため記載しておりません。
４．「『税効果会計に係る会計基準』の一部改正」（企業会計基準第28号 平成30年２月16日）等を第１四半期
会計期間の期首から適用しており、前第２四半期累計期間及び前事業年度に係る主要な経営指標等について
は、当該会計基準等を遡って適用した後の指標等となっております。
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２【事業の内容】
当第２四半期累計期間において、当社は体性幹細胞再生医薬品分野及びiPSC再生医薬品分野における事業を推進い
たしました。当社は2019年６月に、バイオ領域投資に特化した投資事業有限責任組合の設立の検討を開始することを
決定いたしました。
当社が営む事業の内容について、重要な変更は以下の通りであります。なお、2019年４月、アポロベンチャーズ株
式会社を設立（同年５月にアポロ・キャピタル・パートナーズ株式会社に商号変更）、また同年６月、ヘリオスア
セットマネジメント合同会社を設立いたしましたが、 現時点では当企業集団の財政状態、経営成績及びキャッシュ・
フローの状況に関する合理的な判断を妨げない程度に重要性が乏しいため、非連結子会社としております。
また、以下の見出しに付された項目番号は、前事業年度の有価証券報告書における「第一部 企業情報 第１ 企
業の概況 ３．事業の内容」の項目番号に対応したものです。
（２）iPSC再生医薬品分野
②iPSC再生医薬品分野のパイプライン（HLCR011、HLCR012、HLCL041）
(i)日本向け他家iPS細胞由来網膜色素上皮（RPE）細胞による加齢黄斑変性の治療法開発（HLCR011）
( 中略 )
当社は、2013年２月にiPSアカデミアジャパン株式会社との間でRPE細胞を有効成分として含有する細胞製品を
対象とする全世界を許諾領域としたiPS細胞樹立基本技術に関する特許実施許諾契約を締結して非独占的ライセ
ンスを受けております。また、国立研究開発法人理化学研究所（以下、「理研」といいます。）との間で同年３
月にiPS細胞を含む多能性幹細胞由来RPE細胞を有効成分として含有する再生医療製品を対象とする全世界を許諾
領域とした特許実施許諾契約を締結し、独占的ライセンスを受けております。
さらに、これらの特許許諾に基づきiPS細胞由来RPE細胞による治療法の開発を進めるため、2013年12月、大日
本住友製薬株式会 社（以下、「大日本住友製薬」といいます。）との間で、日本地域に限定した共同開発に合意
し、①当社の保有する知的財産権の実施許諾に関する実施許諾契約書、②共同開発を行う上での役割分担や費用
負担を定めた共同開発契約書、及び③当該製品の製造や販売促進業務を受託する合弁会社の設立と同社への業務
委託料等を定めた合弁契約書を締結いたしました。
このような共同開発体制のもと、当社は、理研によって考案されたiPS細胞からRPE細胞を分化誘導し移植する
技術・知見を基礎として、量産化・品質の安定化等に向けた当社独自の技術・知見を加えて製品化に向けた研
究・開発を進めてまいりましたが、iPS細胞という新規技術を用いた治療法の実現には、当社と大日本住友製薬
のみならず様々なステークホルダーも交えた長期的な開発体制が必要となるなか、資源配分の有効性を考慮した
結果、共同開発体制を見直すことを決定し、その変更につき、2019年６月、大日本住友製薬と合意いたしまし
た。
この度の共同開発体 制の主な変更は以下のとおりです。
①開発における役割分担の変更
2013年12月に締結した共同開発契約において、当社が主体となって治験を行い、製造販売承認申請等を行う
ことに合意しておりましたが、今後は、大日本住友製薬が主体となり治験を実施することと変更いたしまし
た。そして、その結果に基づき大日本住友製薬及び当社の両社がそれぞれ製造販売承認申請を検討する、とい
う体制に変更いたします。
②実施許諾契約の変更
実施許諾契約において、開発の進捗に伴って大日本住友製薬より当社に支払われるマイルストン金は総額16
億円（うち７億円は受領済み）と合意されておりましたが、この度の共同開発体制の変更に伴い、大日本住友
製薬より当社に支払われるマイルストン金は総額10億円（うち７億円は受領済み）に変更となります。受領の
タイミング、金額等の詳細は公表しておりません。
また、開発費用に関しては、当社が主体となって開発を行うことを前提に、従前は最大52億円を大日本住友
製薬が負担することに合意しておりましたが、この度の大日本住友製薬が主体となる開発体制への変更や将来
的な製造販売体制の見直しに伴って、費用負担についても柔軟性を持たせる枠組みへ変更をいたしました。な
お、両社の開発戦略に関わるため枠組みの詳細は非公表といたします。
当社から大日本住友製薬に対するRPE製品に関する特許実施許諾に関しては、日本国内における独占的実施
許諾に加えて、海外においては非独占的に許諾することとなりました。
③合弁会社の役割変更
合弁契約に基づき、2014年２月に当社及び大日本住友製薬が50％ずつ出資し、RPE細胞製品の製造及び販売
促進業務を独占的に委託するため、株式会社サイレジェン（以下、「サイレジェン」といいます。）を設立い
たしました。
しかしながら今後、当社と大日本住友製薬の両社が製造販売承認申請する場合、サイレジェンにはRPE細胞
製品の製造のみが委託されます。
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第２【事業の状況】
１【事業等のリスク】
当第２四半期累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、また前事業年度の有価証券報告書に記載した事業
等のリスクについての重要な変更はありません。
２【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】
文中の将来に関する事項は、当四半期会計期間の末日現在において判断したものであります。
(1）経営成績の状況
再生医療業界においては、2019年５月、東京医科歯科大学の武部貴則教授らの研究グループと埼玉大学、シンシ
ナティ小児病院との共同研究にて、iPS細胞やES細胞などの多能性幹細胞から、炎症や線維化を担う複数種類の細
胞を含む複雑なヒト肝臓オルガノイド（ミニ肝臓）の創出に成功したことが発表されました。オルガノイドとは、
生体組織・器官に類似した立体構造のことで、当社も武部教授らの発明による３次元臓器作製法を用いて、肝臓の
基となる肝臓原基の作製による新たな治療法の研究開発を進めています。今回の武部教授らの研究成果は、脂肪性
肝炎の病態変化を生体外で再現できることで、疾患のメカニズムへの理解が加速し、オルガノイドを用いた創薬ス
クリーニングなどにより治療に有効な新薬の開発に貢献することなどが期待されています。
同年６月には、再生医療業界における国際的な学会のひとつであるInternational Society of Stem Cell
Research (ISSCR)が米国ロサンゼルスにて開催され、オルガノイドを含む様々な多能性幹細胞を用いた研究成果が
発表されるとともに、企業による実用化に向けた動向に関する発表も注目を集めました。
このような状況のもと、当社は体性幹細胞再生医薬品分野及びiPSC再生医薬品分野において開発を推進いたしま
した。
体性幹細胞再生医薬品分野においては、脳梗塞急性期及び急性呼吸窮迫症候群（ARDS）の治療法の承認取得にむ
け、それぞれ治験を実施しております。
iPSC再生医薬品分野においては、眼科分野及び肝疾患分野を中心に開発を進めております。眼科分野では、国内
におけるiPS細胞由来RPE細胞を用いた治療法開発に関して、共同開発パートナーである大日本住友製薬との共同開
発体制の変更に関して合意いたしました。
以上の結果、当第２四半期累計期間の業績は、 営業損失は 1,969百万円 (前年同期は 3,301百万円 の営業損失)、経
常損失は 1,979百万円 (前年同期は 3,320百万円 の経常損失)、四半期純損失は 1,881百万円 (前年同期は 3,323百万円
の四半期純損失)となりました。
なお、当社は2019年７月、株式会社ニコンとの業務・資本提携を拡大し、再生医療分野における更なる成長可能
性を共に追求することを決定し、この提携拡大に基づき、同社に対して第三者割当による無担保転換社債型新株予
約権付社債を発行いたしました。同時に、今後の企業価値向上に必要となる資金調達を目的として、海外募集によ
る新株式の発行及び2022年満期ユーロ円建取得条項付転換社債型新株予約権付社債を発行し、手取金概算額合計
116億円を調達いたしました。
(2）財政状態の分析
①資産、負債及び純資産の状況
（資産）
流動資産は、前事業年度末と比べて2,922百万円減少し、 9,404百万円 となりました。これは、現金及び預金が
2,918百万円減少したことなどによるものであります。
固定資産は、前事業年度末に比べて392百万円増加し、 3,046百万円 となりました。 これは、投資有価証券が242
百万円、関係会社株式が121百万円増加したことなどによるものであります。
（負債）
流動負債は、前事業年度末に比べて885百万円減少し、 737百万円 となりました。これは、未払金が293百万円、
前受金が555百万円減少したことなどによるものであります。
固定負債は、前事業年度末に比べて28百万円減少し、 2,546百万円 となりました。これは、長期借入金が27百万
円減少したことなどによるものであります。
（純資産）
純資産は、前事業年度末に比べて1,616百万円減少し、 9,165百万円 となりました。これは、四半期純損失 1,881
百万円 を計上したことなどによるものであります。
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②キャッシュ・フローの状況
当第２四半期会計期間末における現金及び現金同等物（ 以下、資金といいます。 ）は、前事業年度末と比べて
2,918百万円 減少し、 8,708百万円 となりました。
当第２四半期累計期間における各キャッシュ・フローの状況とそれらの要因は以下のとおりであります。
（営業活動によるキャッシュ・フロー）
営業活動により使用した資金は 2,773百万円 となりました（前年同期は2,263百万円の資金の使用）。これは主
に、営業損失1,969百万円の計上、未払金の減少 288百万円 、前受金の減少 545百万円 によるものであります。
（投資活動によるキャッシュ・フロー）
投資活動により使用した資金は 77百万円 となりました（前年同期は2,465百万円の資金の使用）。これは、有形
固定資産の取得による支出 43百万円 、関係会社株式の取得による支出 121百万円 、事業譲渡による収入 100百万円 等
があったことによるものであります。
（財務活動によるキャッシュ・フロー）
財務活動により使用した資金は 65百万円 となりました（前年同期は479百万円の資金の獲得）。これは、長期借
入金の返済による支出 86百万円 、株式の発行による収入 20百万円 等があったことによるものであります。
(3）経営方針・経営戦略等
当第２四半期累計期間において、当社が定めている経営方針・経営戦略等について重要な変更はありませんが、
iPS細胞由来RPE細胞を用いた治療法における共同開発の体制変更等に伴い以下の通り再整理しております。
＜短期目標＞
日本の再生医療等製品に対する条件・期限付き承認制度等を活用することで、早期に治験開始が可能な製品を導
入し、製品化することで製薬企業としての基盤を整える、という方針に従い、Athersys, Inc.（以下、「アサシス
社」といいます。）との提携によりHLCM051を用いた脳梗塞急性期に対する臨床試験を開始、続いて急性呼吸窮迫
症候群（ARDS）に対する臨床試験を開始し、短期的な目標に向かって進捗しております。一方で当社のようなベン
チャー企業にとって２つの治験を同時に実施することは大きな挑戦でもあります。そのため自社のみで３つ目の治
験を実施するのではなく、共同開発パートナーのサポートにより製品化に向けて進みたいと考え、iPS細胞由来網
膜色素上皮細胞による治療法開発に関しては、今後治験を大日本住友製薬に主体となって進めていただくこととな
りました。
＜中長期目標＞
短期目標の達成により得られる収益や製薬企業としての基盤によって、当社は以下のような幹細胞プラット
フォームを確立し、さらに革新的な治療法を生み出すことを中長期的に目指しています。また新たな製品群の開発
に関しては、自社開発だけではなく提携等の柔軟な開発体制も検討します。
a) 遺伝子編集技術×iPS細胞及び新規移植法の開発
遺伝子編集技術を用いて、患者の免疫細胞に認識されないiPS細胞を作製する事で拒絶反応を回避し、次世代
技術プラットフォームの中心に据えることを目指しています。さらにこの次世代iPS細胞を臓器原基技術に応用
する等、新規移植法と組み合わせることにより、有効性と安全性を高めた再生医療製品を開発し、現在有効な
治療法のない疾患への治療法の開発を目指します。
b) 遺伝子編集技術×がん免疫細胞の開発
iPS細胞に遺伝子編集を加え、機能を高めた免疫細胞を作製し、がん免疫療法への活用を目指します。iPS細
胞を用いることで、通常の免疫細胞よりも格段に殺傷能力を高めた免疫細胞を大量かつ安定的に作製できるで
あろうことから、次世代のがん免疫医療とすべく自社研究開発を進めています。
c) 効率的な製造方法の開発
上記のような新規細胞技術を用いた治療法の実用化には、自動培養装置、3D培養技術、安価な培地作製等の
製造法の改善も必須ですが、自社のみで技術開発を目指すことは効率的ではありません。将来有効性が期待さ
れるものの、移植法や製造法の開発にコストと時間が必要となるプロジェクトについては、自社での開発にこ
だわらず、柔軟に効果的な体制構築を目指します。
d) ベンチャーキャピタル設立により期待する効果
当社の中長期目標達成にむけて、ファンドを通じた国内外のバイオ領域への成長資金の提供と投資回収によ
るリターンのみならず、当社パイプラインに貢献する技術の促進、質の高い情報収集、有望なベンチャー企業
との関係構築の機会を得る可能性、自社技術のカーブアウトの可能性等の複合的な効果を期待しています。
ファンド専任チームが重要な先端技術への投資活動を先導することで、当社は目標達成に向けて集中すること
が可能となります。
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(4）事業上及び財務上の対処すべき課題
当第２四半期累計期間において新たに発生した事業上及び財務上の対処すべき課題はありません。
(5）研究開発活動
当第２四半期累計期間においては、体性幹細胞再生医薬品、iPSC再生医薬品の各分野において以下のとおり研究
開発を推進いたしました。
当第２四半期累計期間における研究開発費の総額は、1,550百万円（前年同期は2,890百万円）であります。な
お、当該費用は、国内におけるRPE細胞製品の共同開発先である大日本住友製薬による開発費用の負担分を控除し
た後の金額になります。
①体性幹細胞再生医薬品分野
当第２四半期累計期間において、体性幹細胞製品HLCM051（MultiStem®）を用いた日本国内における脳梗塞急性
期及び急性呼吸窮迫症候群（ARDS）に対する治療法の開発を進めました。
脳梗塞急性期に対する治療法開発においては、有効性及び安全性を検討するプラセボ対照二重盲検第Ⅱ/Ⅲ相試
験（治験名称：TREASURE試験）を実施しております。2019年５月には、40施設強の治験実施施設全てに治験製品の
設置を完了しました。
ARDSに対する治療法開発においては、肺炎を原因としたARDS患者を対象とした、有効性及び安全性を検討する第
Ⅱ相試験（治験名称：ONE-BRIDGE試験）を実施しており、2019年４月より被験者組み入れを開始しております。本
試験は30症例の組み入れ予定に対し、全国25施設以上の医療機関で治験を実施予定です。
同年１月、アサシス社より、同社が欧米において実施したARDS患者に対するMultiStemの安全性と有効性を探索
する第Ⅰ/Ⅱ相試験（MUST-ARDS試験）に関しポジティブな結果が得られたとの発表がありました。当該試験により
ARDS患者に対するMultiStemの安全性及び忍容性は良好であることが確認されたのみならず、プラセボ対照二重盲
検試験として実施された第Ⅱa相試験では、死亡率、28日間のうち人工呼吸器を使用しなかった日数（VFD;
Ventilator Free Days）及び28日間のうちICU管理が不要であった日数、といった指標においてMultiStem投与群に
改善傾向が見られました。そこで当社は、MUST-ARDS試験結果を用いて、ONE-BRIDGE試験の被験者にできるだけ近
い被験者群に関する追加解析を行ったところ、ONE-BRIDGE試験の主要評価項目であるVFDのみならず、死亡率及び
28日間のうちICU管理が不要であった日数についても、MultiStem投与群での改善傾向が確認でき、ONE-BRIDGE試験
の推進をサポートする結果となりました。
これらの結果を基に、当社は同年７月、HLCM051のARDSに対する治療法開発に関し、希少疾病用再生医療等製品
の指定申請を行いました。
②iPSC再生医薬品分野
当第２四半期累計期間において、眼科分野及び肝疾患分野での開発を進めました。
＜眼科分野＞
iPS細胞由来RPE細胞を用いた治療法開発にむけて治験への準備を国内外にて進めてまいりました。
国内においては、大日本住友製薬との共同開発のもと、治験開始に必要な安全性データの取得を行い、規制当局
との相談を重ねております。大日本住友製薬との合弁会社であるサイレジェンにおいては、大日本住友製薬の建設
した再生・細胞医薬製造プラントSMaRT内の施設において、製造体制の構築に向けた準備を進めております。な
お、2019年６月、大日本住友製薬との共同開発体制の変更を決定し、今後大日本住友製薬が主体となって治験が進
められることとなりました。
海外においては、欧米での治験に使用することを想定して製造したiPS細胞のマスターセルバンクを用いて、米
国眼科研究所（NEI）との共同研究開発を進めております。
＜肝疾患分野＞
横浜市立大学との、機能的なヒト臓器を創り出す３次元臓器に関する共同研究では、肝臓原基の製造に向けて共
同研究を進めております。肝臓原基は、肝細胞に分化する前の肝前駆細胞を、細胞同士をつなぐ働きを持つ間葉系
幹細胞と、血管をつくりだす血管内皮細胞に混合して培養することで形成されますが、これらの構成細胞の機能評
価や品質規格に関してデータ取得を進めたほか、大量培養法、細胞凍結法、移植法の開発を進めております。
＜次世代に向けた研究活動＞
遺伝子編集技術を用いた、HLA型に関わりなく免疫拒絶のリスクの少ない次世代iPS細胞に関する研究活動のほ
か、iPS細胞技術と遺伝子編集技術を組み合わせた次世代がん免疫細胞の作製にむけた取り組みを推進しておりま
す。
なお、当社は医薬品事業のみの単一セグメントであるため、セグメント別の経営成績の記載を省略しておりま
す。
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３【経営上の重要な契約等】
(1）再生医薬品分野に関する重要な契約
相手方の名称 契約名称 契約締結日 契約期間 主な契約内容
・2013年12月２日付の大日本住友製薬株式会社
との共同開発契約に関し、以下の変更等を目
的として新たな共同開発契約を締結した。
- 共同開発における両社の分担業務につ
き、主として臨床試験の実施主体を当社
から大日本住友製薬株式会社へと変更
2019年６月13日
し、これに伴い他の分担業務についても
大日本住友製薬 から共同開発行
共同開発契約 2019年６月13日
変更した。
株式会社 為が終了するま
- 製造販売承認申請は臨床試験の結果に基
で
づき大日本住友製薬株式会社及び当社が
それぞれ検討する。
- 開発費分担の枠組みを変更した。
・2013年12月２日付の共同開発契約は2019年６
月13日をもって終了した。
・2013年12月２日付の大日本住友製薬株式会社
との共同開発契約を変更するために締結した
2019年６月13日付の共同開発契約の趣旨に従
い、2013年12月２日付の同社との実施許諾契
約における許諾対価算定基準の変更を行っ
た。
・開発マイルストンを総額16億円から総額10億
2019年６月13日
大日本住友製薬 円とした。
実施許諾契約 2019年６月13日 から2039年６月
株式会社 ・日本を除く全世界における眼疾患の予防又は
12日まで
治療を目的とする網膜色素上皮細胞を有効成
分として含有する再生医療等製品の研究・開
発・製造・使用・販売・輸出入等を行うため
の特許権等の非独占的通常実施権を大日本住
友製薬株式会社に許諾した。
・2013年12月２日付の実施許諾契約は2019年６
月13日をもって終了した。
・2013年12月２日付の大日本住友製薬株式会社
2019年６月13日
との共同開発契約を変更するために締結した
から当社又は大
2019年６月13日付の同社との共同開発契約の
日本住友製薬株
趣旨に従って2013年12月２日付の合弁契約に
式会社のいずれ
おける以下の変更を行った。
かが株式会社サ
大日本住友製薬
- 当社と大日本住友製薬株式会社の両社が
合弁契約 2019年６月13日 イレジェンの株
株式会社
式の全てを保有
製造販売承認申請を行う場合、株式会社
しなくなった日
サイレジェンには網膜色素上皮細胞製品
又は同社を解散
の製造のみを委託する。
し清算結了登記
・2013年12月２日付の合弁契約は2019年６月13
をした日まで
日をもって終了した。
・2013年12月２日付の大日本住友製薬株式会社
2019年６月13日
との共同開発契約に関し締結した2019年６月
から2019年６月
13日付の共同開発契約及び実施許諾契約の趣
大日本住友製薬
13日付の大日本
旨に従って2014年５月28日付の共同実施許諾
株式会社、株式 共同実施許諾契
2019年６月13日 住友製薬株式会
契約における以下の変更を行った。
会社サイレジェ 約
社との実施許諾
- 許諾の対価としての料率を変更した。
ン
契約が終了する
・2014年５月28日付の共同実施許諾契約は2019
まで
年６月13日をもって終了した。
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第３【提出会社の状況】
１【株式等の状況】
（１）【株式の総数等】
①【株式の総数】
発行可能株式総数（株）
種類
134,708,000
普通株式
134,708,000
計
②【発行済株式】
第２四半期会計期間末現
上場金融商品取引所名
提出日現在発行数（株）
在発行数（株）
種類 又は登録認可金融商品 内容
（2019年８月８日）
（2019年６月30日） 取引業協会名
完全議決権株式であ
り、株主としての権
利内容に何ら限定の
東京証券取引所
ない当社における標
49,284,400 51,232,500
普通株式
（マザーズ）
準となる株式であり
ます。なお、単元株
式数は100株であり
ます。
49,284,400 51,232,500 － －
計
（注）提出日現在発行数には、2019年８月１日からこの四半期報告書提出日までの新株予約権の行使により発行された
株式数は、含まれておりません。
（２）【新株予約権等の状況】
①【ストックオプション制度の内容】
該当事項はありません。
②【その他の新株予約権等の状況】
該当事項はありません。
（３）【行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】
該当事項はありません。
（４）【発行済株式総数、資本金等の推移】
発行済株式総 資本準備金増
発行済株式総 資本金増減額 資本金残高 資本準備金残
数増減数 減額
年月日
数残高（株） （百万円） （百万円） 高（百万円）
（株） （百万円）
2019年４月１日～
7,100 49,284,400 10 11,397 10 11,396
2019年６月30日
（注）
（注）１． 新株予約権の行使による増加であります。
２．2019年７月26日を払込期日とする海外募集による増資により、発行済株式総数が1,948,100株、資本金及び
資本準備金がそれぞれ1,416百万円増加しております。
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（５）【大株主の状況】
2019年６月30日現在
発行済株式（自己
所有株式数 株式を除く。）の
氏名又は名称 住所
（株） 総数に対する所有
株式数の割合(％)
28,368,000 57.56
鍵本 忠尚 東京都港区
日本トラスティ・サービス信託
2,751,300 5.58
東京都中央区晴海一丁目８番11号
銀行株式会社（信託口）
1,537,400 3.12
株式会社ニコン 東京都港区港南二丁目15番３号
1,500,000 3.04
大日本住友製薬株式会社 大阪府大阪市中央区道修町二丁目６番８号
日本マスタートラスト信託銀行
1,389,400 2.82
東京都港区浜松町二丁目11番３号
株式会社（信託口）
THE BANK OF NEW YORK MELLON
240 GREENWICH STREET, NEW YORK, NY
140051
10286, U.S.A. 1,055,400 2.14
(常任代理人 株式会社みずほ
（東京都港区港南二丁目15番１号）
銀行決済営業部)
THE BANK OF NEW YORK 133652 RUE MONTOYERSTRAAT 46, 1000 BRUSSELS,
BELGIUM 809,400 1.64
(常任代理人 株式会社みずほ
銀行決済営業部)
（東京都港区港南二丁目15番１号）
555,000 1.13
竹田 英樹 兵庫県神戸市中央区
BBH FOR MATTHEWS ASIA GROWTH
▶ EMBARCADERO CTR STE 550 SAN FRANCISCO
FUND
CALIFORNIA ZIP CODE: 94111 553,300 1.12
(常任代理人 株式会社三菱UFJ
（東京都千代田区丸の内二丁目７番１号）
銀行)
日本トラスティ・サービス信託
538,300 1.09
東京都中央区晴海一丁目８番11号
銀行株式会社（信託口９）
－ 39,057,500 79.25
計
（注）2018年２月21日付で公衆の縦覧に供されている大量保有報告書において、JPモルガン・アセット・マネジメント
株式会社及びその共同保有者であるJPモルガン証券株式会社が2018年２月15日現在でそれぞれ以下の株式を所有
している旨が記載されているものの、当社として当第２四半期会計期間末現在における実質所有株式数の確認が
できませんので、上記大株主の状況は株主名簿上の所有株式数に基づき記載しております。
なお、その大量保有報告書の内容は次のとおりであります。
保有株券等の数 株券等保有割合
氏名又は名称 住所
（株） （％）
JPモルガン・アセット・マ
東京都千代田区丸の内二丁目７番３号 2,607,900 5.31
ネジメント株式会社
JPモルガン証券株式会社 東京都千代田区丸の内二丁目７番３号 72,600 0.15
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（６）【議決権の状況】
①【発行済株式】
2019年６月30日現在
株式数（株） 議決権の数（個）
区分 内容
－ － －
無議決権株式
議決権制限株式（自己株式等） － － －
議決権制限株式（その他） － － －
完全議決権株式（自己株式等） 普通株式100 － －
株主としての権利内容に
何ら限定のない当社にお
完全議決権株式（その他） 普通株式49,277,500 492,775
ける標準となる株式。な
お、単元株式数は100株
であります。
普通株式6,800 － －
単元未満株式
49,284,400 － －
発行済株式総数
－ 492,775 －
総株主の議決権
②【自己株式等】
2019年６月30日現在
発行済株式総数に対
所有者の氏名又は 自己名義所有株 他人名義所有株 所有株式数の合
所有者の住所 する所有株式数の割
名称 式数（株） 式数（株） 計（株）
合（％）
東京都港区浜松町二
株式会社ヘリオス 100 － 100 0.00
丁目４番１号
計 － 100 － 100 0.00
２【役員の状況】
該当事項はありません。
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第４【経理の状況】
１．四半期財務諸表の作成方法について
当社の四半期財務諸表は、「四半期財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則」（平成19年内閣府令第63
号）に基づいて作成しております。
２．監査証明について
当社は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づき、第２四半期会計期間（2019年４月１日から2019年６
月30日まで）及び第２四半期累計期間（2019年１月１日から2019年６月30日まで）に係る四半期財務諸表について、
有限責任監査法人トーマツによる四半期レビューを受けております。
３．四半期連結財務諸表について
当社は2018年２月に米国に子会社である Healios NA, Inc.、同年６月に 子会社である 株式会社器官原基創生研究
所、2019年４月に子会社であるアポロベンチャーズ株式会社（同年５月にアポロ・キャピタル・パートナーズ株式会
社に商号変更）、同年６月に子会社であるヘリオスアセットマネジメント合同会社を 設立いたしましたが、「四半期
連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」（平成19年内閣府令第64号）第５条第２項により、当企業集
団の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に関する合理的な判断を妨げない程度に重要性が乏しいもの
として、 四半期連結財務諸表を作成しておりません。
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１【四半期財務諸表】
（１）【四半期貸借対照表】
（単位：百万円）
前事業年度 当第２四半期会計期間
（2018年12月31日） （2019年６月30日）
資産の部
流動資産
11,627 8,708
現金及び預金
699 695
その他
12,326 9,404
流動資産合計
固定資産
173 184
有形固定資産
15 18
無形固定資産
投資その他の資産
2,019 2,261
投資有価証券
365 487
関係会社株式
31 42
長期前払費用
49 52
敷金及び保証金
2,465 2,843
投資その他の資産合計
2,653 3,046
固定資産合計
14,980 12,450
資産合計
負債の部
流動負債
172 113
1年内返済予定の長期借入金
818 525
未払金
555 －
前受金
77 99
その他
1,623 737
流動負債合計
固定負債
※ 2,527 ※ 2,500
長期借入金
▶ ▶
繰延税金負債
35 35
資産除去債務
7 6
その他
2,574 2,546
固定負債合計
4,197 3,284
負債合計
純資産の部
株主資本
11,386 11,397
資本金
11,385 11,396
資本剰余金
△ 11,697 △ 13,579
利益剰余金
△ 0 △ 0
自己株式
11,075 9,214
株主資本合計
評価・換算差額等
△ 363 △ 121
その他有価証券評価差額金
△ 363 △ 121
評価・換算差額等合計
71 73
新株予約権
10,782 9,165
純資産合計
14,980 12,450
負債純資産合計
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（２）【四半期損益計算書】
【第２四半期累計期間】
（単位：百万円）
前第２四半期累計期間 当第２四半期累計期間
(自 2018年１月１日 (自 2019年１月１日
至 2018年６月30日) 至 2019年６月30日)
－ －
売上高
－ －
売上原価
－ －
売上総利益
※１ 3,301 ※１ 1,969
販売費及び一般管理費
営業損失（△） △ 3,301 △ 1,969
営業外収益
0 0
受取利息
－ 2
為替差益
1 2
その他
2 ▶
営業外収益合計
営業外費用
13 13
支払利息
為替差損 7 －
0 0
その他
20 14
営業外費用合計
経常損失（△） △ 3,320 △ 1,979
特別利益
1 －
新株予約権戻入益
※２ 100
－
事業譲渡益
1 100
特別利益合計
税引前四半期純損失（△） △ 3,319 △ 1,879
2 2
法人税、住民税及び事業税
1 △ 0
法人税等調整額
▶ 2
法人税等合計
四半期純損失（△） △ 3,323 △ 1,881
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（３）【四半期キャッシュ・フロー計算書】
（単位：百万円）
前第２四半期累計期間 当第２四半期累計期間
(自 2018年１月１日 (自 2019年１月１日
至 2018年６月30日) 至 2019年６月30日)
営業活動によるキャッシュ・フロー
税引前四半期純損失（△） △ 3,319 △ 1,879
24 23
減価償却費
12 2
株式報酬費用
△ 1 －
新株予約権戻入益
△ 0 △ 0
受取利息
13 13
支払利息
為替差損益（△は益） 1 6
事業譲渡損益（△は益） － △ 100
前渡金の増減額（△は増加） △ 71 △ 37
前払費用の増減額（△は増加） △ 91 25
長期前払費用の増減額（△は増加） － △ 11
未収入金の増減額（△は増加） △ 1 △ 53
△ 145 65
未払又は未収消費税等の増減額
未払金の増減額（△は減少） 771 △ 288
未払費用の増減額（△は減少） 0 13
前受金の増減額（△は減少） 576 △ 545
未払法人税等（外形標準課税）の増減額（△は減
△ 21 △ ▶
少）
▶ 14
その他
△ 2,244 △ 2,755
小計
0 0
利息の受取額
△ 13 △ 13
利息の支払額
△ 5 △ 5
法人税等の支払額
△ 2,263 △ 2,773
営業活動によるキャッシュ・フロー
投資活動によるキャッシュ・フロー
△ 35 △ 43
有形固定資産の取得による支出
△ 17 △ 9
無形固定資産の取得による支出
△ 2,391 －
投資有価証券の取得による支出
△ 21 △ 121
関係会社株式の取得による支出
－ 100
事業譲渡による収入
△ 8 △ 2
敷金及び保証金の差入による支出
8 0
その他
△ 2,465 △ 77
投資活動によるキャッシュ・フロー
財務活動によるキャッシュ・フロー
1,500 －
長期借入れによる収入
△ 1,086 △ 86
長期借入金の返済による支出
65 20
株式の発行による収入
△ 0 △ 0
自己株式の取得による支出
479 △ 65
財務活動によるキャッシュ・フロー
△ 3 △ 2
現金及び現金同等物に係る換算差額
現金及び現金同等物の増減額（△は減少） △ 4,253 △ 2,918
19,040 11,627
現金及び現金同等物の期首残高
※ 14,787 ※ 8,708
現金及び現金同等物の四半期末残高
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【注記事項】
（追加情報）
（「『税効果会計に係る会計基準』の一部改正」等の適用）
「『税効果会計に係る会計基準』の一部改正」（企業会計基準第28号 平成30年２月16日）等を第１四半期会
計期間の期首から適用しており、繰延税金負債は固定負債の区分に表示しております。
（四半期貸借対照表関係）
※ 当社においては、運転資金の効率的な調達を行うため取引銀行とファシリティ契約を締結しております。
この契約に基づく借入未実行残高は次のとおりであります。
前事業年度 当第２四半期会計期間
（2018年12月31日） （2019年６月30日）
ファシリティ契約極度額の総額 1,500百万円 1,500百万円
1,000
借入実行残高 1,000
500
差引額 500
（四半期損益計算書関係）
※１．販売費及び一般管理費のうち主要な費目及び金額は次のとおりであります。
前第２四半期累計期間 当第２四半期累計期間
(自 2018年１月１日 (自 2019年１月１日
至 2018年６月30日) 至 2019年６月30日)
研究開発費 2,890 百万円 1,550 百万円
※２．事業譲渡益
当社は2017年４月30日に、BBG250を含有する眼科手術補助剤に係る事業を譲渡いたしました。当社は本事業
譲渡に伴い一時金を受領いたしましたが、開発や導出の進展等に伴い、当第２四半期累計期間において追加的
に本事業譲渡の対価として受領したマイルストン収入を、特別利益として計上しております。
（四半期キャッシュ・フロー計算書関係）
※ 現金及び現金同等物の四半期末残高と四半期貸借対照表に掲記されている科目の金額との関係は下記のとおり
であります。
前第２四半期累計期間 当第２四半期累計期間
（自 2018年１月１日 （自 2019年１月１日
至 2018年６月30日） 至 2019年６月30日）
現金及び預金勘定 14,787百万円 8,708 百万円
14,787 8,708
現金及び現金同等物
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（持分法損益等）
前事業年度 当第２四半期会計期間
（2018年12月31日） （2019年６月30日）
関連会社に対する投資の金額 200百万円 200百万円
181 179
持分法を適用した場合の投資の金額
前第２四半期累計期間 当第２四半期累計期間
（自 2018年１月１日 （自 2019年１月１日
至 2018年６月30日） 至 2019年６月30日）
持分法を適用した場合の投資損失の金額（△）
△2百万円 △2百万円
（セグメント情報等）
【セグメント情報】
当社は、医薬品事業のみの単一セグメントのため、記載を省略しております。
（１株当たり情報）
１株当たり四半期純損失金額及び算定上の基礎は、以下のとおりであります。
前第２四半期累計期間 当第２四半期累計期間
（自 2018年１月１日 （自 2019年１月１日
至 2018年６月30日） 至 2019年６月30日）
１株当たり四半期純損失金額（△）
△67.52円 △38.19円
（算定上の基礎）
四半期純損失金額（△）（百万円） △3,323 △1,881
普通株主に帰属しない金額（百万円） － －
普通株式に係る四半期純損失金額（△）
△3,323 △1,881
（百万円）
普通株式の期中平均株式数（株） 49,222,201 49,277,091
希薄化効果を有しないため、潜在株式調整後１株当
たり四半期純利益金額の算定に含めなかった潜在株
－ －
式で、前事業年度末から重要な変動があったものの
概要
（注） 潜在株式調整後１株当たり四半期純利益金額については、潜在株式は存在するものの、１株当たり四半期純損
失金額であるため、記載しておりません。
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（重要な後発事象）
（第２回無担保転換社債型新株予約権付社債の発行）
当社は、取締役会決議による委任に基づき、2019年７月10日開催の執行役会決議において、株式会社ニコンを
割当予定先とする第三者割当により第２回無担保転換社債型新株予約権付社債（以下「本新株予約権付社債」と
いい、そのうち社債のみを「本社債」、新株予約権のみを「本新株予約権」といいます。）の発行を決議し、
2019年７月29日に払い込みが完了しております。
本新株予約権付社債の概要は次のとおりであります。
１．名称
株式会社ヘリオス第２回無担保転換社債型新株予約権付社債（転換社債型新株予約権付社債間限定同順位特
約付）
２．払込金額の総額
4,000,000,000円（各本社債の額面金額100,000,000円）
３．払込金額
金額100円につき金100円
４．利率
年率1.0％
５．担保・保証の有無
本新株予約権付社債には担保及び保証は付されておらず、また、本新株予約権付社債のために特に留保され
ている資産はない。
６．本社債の払込期日及び本新株予約権の割当日
2019年７月29日
７．募集の方法
第三者割当ての方法により、株式会社ニコンに全額を割り当てる。
８．償還期限等
本社債は、2024年７月29日（償還期限）にその総額を本社債の金額100円につき金100円で償還する。但し、
発行要領に一定の場合に繰上償還の定めがある。
９．新株予約権に関する事項
(1)新株予約権の目的となる株式の種類
当社普通株式
(2)発行する新株予約権の総数
40個
(3)当該発行による潜在株式数
1,963,672株
(4)転換価格
１株当たり2,037円 但し、発行要領に一定の場合に調整される旨の定めがある。
(5)行使期間
2019年７月30日から2024年７月22日まで
(6) 新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金及び資本準備金
本新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金の額は、会社計算規則第17条の定め
るところに従って算定された資本金等増加限度額に0.5を乗じた金額とし、計算の結果１円未満の端数を生じ
る場合はその端数を切り上げた額とする。増加する資本準備金の額は、資本金等増加限度額より増加する資本
金の額を減じた額とする。
10．資金の使途
本新株予約権付社債の差引手取概算額39億8,700万円（発行諸費用の概算額約1,300万円を控除後）の使途
は、以下を予定しております 。
① 新規シーズ導入に係るライセンス獲得費用及び開発費用として約10億円
② 日本国内における脳梗塞急性期及び急性呼吸窮迫症候群（ARDS）に対する治療法の開発費用として約29億
8,700万円
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（海外募集による新株式の発行及び2022年満期ユーロ円建取得条項付転換社債型新株予約権付社債の発行）
当社は、取締役会決議による委任に基づき、2019年７月10日開催の執行役会決議において、海外募集による新
株式（以下「本新株式」といいます。）の発行及び2022年満期ユーロ円建取得条項付転換社債型新株予約権付社
債（以下「本新株予約権付社債」といい、そのうち社債のみを「本社債」、新株予約権のみを「本新株予約権」
といいます。）の発行（以下、本新株式の発行とあわせて「本海外募集」といいます。）を決議し、2019年７月
26日に払い込みが完了しております。
本新株式及び本新株予約権付社債の概要は次のとおりであります。
Ⅰ．本新株式の概要
１．発行する株式の種類及び数
普通株式1,948,100株
２．発行価格（募集価格）
１株につき金1,540円
３．発行価格（募集価格）の総額
3,000,074,000円
４．払込金額
１株につき金1,454.4円
５．払込金額の総額
2,833,316,640円
６．増加する資本金及び資本準備金の額
(1)増加する資本金の額 1,416,658,320円
(2)増加する資本準備金の額 1,416,658,320円
７．募集方法
欧州及びアジアを中心とする海外市場（但し、米国を除く。）における募集とし、Goldman Sachs
International及びNomura International plcを共同ブックランナー兼共同主幹事会社とする引受団に全株
式を買取引受けさせる。
８．払込期日
2019年７月26日
Ⅱ．本新株予約権付社債の概要
１．名称
株式会社ヘリオス2022年満期ユーロ円建取得条項付転換社債型新株予約権付社債
２．払込金額の総額
5,000,000,000円
３．払込金額
本社債の額面金額の100.0％（各本社債の額面金額 10,000,000円 ）
４．利率
本社債には利息は付さない。
５．担保・保証の有無
本社債は、担保又は保証を付さないで発行される。
６．本社債の払込期日及び本新株予約権の割当日
2019年７月26日（ロンドン時間）
７．募集の方法
(1)募集方法
Goldman Sachs International及びNomura International plcを共同ブックランナー兼共同主幹事引受
会社とする幹事引受会社の買取引受けによる欧州及びアジアを中心とする海外市場（但し、米国を除
く。）における募集。
(2)新株予約権付社債の募集価格（発行価格）
本社債の額面金額の102.5％
８．償還期限等
2022年７月26日（償還期限）に本社債の額面金額の100％で償還する。但し、発行要領に一定の場合に繰
上償還の定めがある。
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９．新株予約権に関する事項
(1)新株予約権の目的となる株式の種類
当社普通株式
(2)発行する新株予約権の総数
500個
(3)当該発行による潜在株式数
2,823,263株
(4)転換価格
1,771円 但し、発行要領に一定の場合に調整される旨の定めがある。
(5)行使期間
2019年８月９日から2022年７月12日まで（行使請求受付場所現地時間）
(6) 新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金及び資本準備金
本新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金の額は、会社計算規則第17条の
定めるところに従って算定された資本金等増加限度額に0.5を乗じた金額とし、計算の結果１円未満の端
数を生じる場合はその端数を切り上げた額とする。増加する資本準備金の額は、資本金等増加限度額より
増加する資本金の額を減じた額とする。
Ⅲ．資金の使途
本海外募集による手取金概算額合計約76億3,331万円（発行諸費用の概算額約２億円を控除後）の使途は、
以下を予定しております。
① 新規シーズ導入を含むパイプライン開発に係る費用として2020年12月までに下記②及び③の合計額を差し
引いた残額
② 当社が設立を検討しているバイオ領域投資に特化したファンド（以下「本ファンド」といいます。） の新
規設立費用及び出資約束金として2021年12月までに約25億円（但し、本ファンドが想定通りに設立されな
い場合には、その全額又は一部を上記①の費用に充当する予定です。）
③ 運転資金として2020年12月までに約16億円
２【その他】
該当事項はありません。
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株式会社ヘリオス(E31335)
四半期報告書
第二部【提出会社の保証会社等の情報】
該当事項はありません。
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株式会社ヘリオス(E31335)
四半期報告書
独立監査人の四半期レビュー報告書
2019年8月6日
株式会社ヘリオス
取締役会 御中
有限責任監査法人トーマツ
指定有限責任社員
公認会計士
勢志 元 印
業務執行社員
指定有限責任社員
公認会計士
仁木 宏一 印
業務執行社員
当監査法人は、金融商品取引法第193条の2第1項の規定に基づき、「経理の状況」に掲げられている株式会社ヘリオス
の2019年1月1日から2019年12月31日までの第9期事業年度の第2四半期会計期間（2019年4月1日から2019年6月30日まで）
及び第2四半期累計期間（2019年1月1日から2019年6月30日まで）に係る四半期財務諸表、すなわち、四半期貸借対照表、
四半期損益計算書、四半期キャッシュ・フロー計算書及び注記について四半期レビューを行った。
四半期財務諸表に対する経営者の責任
経営者の責任は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期財務諸表の作成基準に準拠して四半期財務諸表を
作成し適正に表示することにある。これには、不正又は誤謬による重要な虚偽表示のない四半期財務諸表を作成し適正に
表示するために経営者が必要と判断した内部統制を整備及び運用することが含まれる。
監査人の責任
当監査法人の責任は、当監査法人が実施した四半期レビューに基づいて、独立の立場から四半期財務諸表に対する結論
を表明することにある。当監査法人は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期レビューの基準に準拠して四
半期レビューを行った。
四半期レビューにおいては、主として経営者、財務及び会計に関する事項に責任を有する者等に対して実施される質
問、分析的手続その他の四半期レビュー手続が実施される。四半期レビュー手続は、我が国において一般に公正妥当と認
められる監査の基準に準拠して実施される年度の財務諸表の監査に比べて限定された手続である。
当監査法人は、結論の表明の基礎となる証拠を入手したと判断している。
監査人の結論
当監査法人が実施した四半期レビューにおいて、上記の四半期財務諸表が、我が国において一般に公正妥当と認められ
る四半期財務諸表の作成基準に準拠して、株式会社ヘリオスの2019年6月30日現在の財政状態並びに同日をもって終了す
る第2四半期累計期間の経営成績及びキャッシュ・フローの状況を適正に表示していないと信じさせる事項がすべての重
要な点において認められなかった。
利害関係
会社と当監査法人又は業務執行社員との間には、公認会計士法の規定により記載すべき利害関係はない。
以 上
（注）１．上記は四半期レビュー報告書の原本に記載された事項を電子化したものであり、その原本は当社（四半期報
告書提出会社）が別途保管しております。
２．ＸＢＲＬデータは四半期レビューの対象には含まれていません。
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