シンバイオ製薬株式会社 四半期報告書 第15期第2四半期(平成31年4月1日－令和1年6月30日)
| 提出書類 | 四半期報告書-第15期第2四半期(平成31年4月1日－令和1年6月30日) |
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| 提出者 | シンバイオ製薬株式会社 |
| カテゴリ | 四半期報告書 |
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四半期報告書
【表紙】
【提出書類】 四半期報告書
【根拠条文】 金融商品取引法第24条の４の７第１項
【提出先】 関東財務局長
【提出日】 2019年８月８日
【四半期会計期間】 第15期第２四半期(自 2019年４月１日 至 2019年６月30日)
【会社名】 シンバイオ製薬株式会社
【英訳名】 SymBio Pharmaceuticals Limited
【代表者の役職氏名】 代表取締役社長兼CEO 吉田 文紀
【本店の所在の場所】 東京都港区虎ノ門三丁目２番２号
【電話番号】 03(5472)1125
【事務連絡者氏名】 取締役経営管理本部長兼CFO 村田 賢治
【最寄りの連絡場所】 東京都港区虎ノ門三丁目２番２号
【電話番号】 03(5472)1125
【事務連絡者氏名】 取締役経営管理本部長兼CFO 村田 賢治
【縦覧に供する場所】 株式会社東京証券取引所
(東京都中央区日本橋兜町２番１号)
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第一部 【企業情報】
第１ 【企業の概況】
１ 【主要な経営指標等の推移】
第14期 第15期
回次 第14期
第２四半期累計期間 第２四半期累計期間
自 2018年１月１日 自 2019年１月１日 自 2018年１月１日
会計期間
至 2018年６月30日 至 2019年６月30日 至 2018年12月31日
売上高 (千円) 1,928,378 2,004,976 3,835,530
経常損失(△) (千円) △ 1,377,648 △ 2,069,366 △ 2,748,730
四半期(当期)純損失(△) (千円) △ 1,388,502 △ 2,069,929 △ 2,752,533
持分法を適用した場合の投資利益 (千円) － － －
資本金 (千円) 11,545,871 14,244,349 12,972,579
発行済株式総数 (株) 62,353,224 97,450,724 82,398,924
純資産額 (千円) 3,479,517 5,426,372 4,901,799
総資産額 (千円) 4,845,810 6,674,140 6,239,423
１株当たり四半期(当期)純損失(△) (円) △ 95.15 △ 95.58 △ 165.54
潜在株式調整後１株当たり
(円) － － －
四半期(当期)純利益
１株当たり配当額 (円) － － －
自己資本比率 (％) 59.5 72.6 70.1
営業活動によるキャッシュ・フロー (千円) △ 1,397,232 △ 1,096,587 △ 2,324,547
投資活動によるキャッシュ・フロー (千円) △ 17,617 △ 115,636 △ 26,180
財務活動によるキャッシュ・フロー (千円) 1,547,274 2,512,769 4,272,056
現金及び現金同等物の
(千円) 3,049,613 6,066,166 4,821,355
四半期末(期末)残高
第14期 第15期
回次
第２四半期会計期間 第２四半期会計期間
自 2018年４月１日 自 2019年４月１日
会計期間
至 2018年６月30日 至 2019年６月30日
１株当たり四半期純損失(△) (円) △ 42.26 △ 64.06
(注) １．当社は四半期連結財務諸表を作成しておりませんので、連結会計年度に係る主要な経営指標等の推移につい
ては記載しておりません。
２．売上高には、消費税等は含まれておりません。
３．潜在株式調整後１株当たり四半期(当期)純利益については、潜在株式は存在するものの１株当たり四半期
(当期)純損失であるため記載しておりません。
４．2019年７月１日付けで普通株式４株につき普通株式１株の割合で株式併合を行っております。前事業年度の
期首に当該株式併合が行われたと仮定し、１株当たり四半期（当期）純損失を算定しております。
２ 【事業の内容】
当第２四半期累計期間において、当社が営む事業の内容について、重要な変更はありません。また、主要な関係会
社における異動もありません。
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第２ 【事業の状況】
１ 【事業等のリスク】
当第２四半期累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載
した事業等のリスクについての重要な変更はありません。
２ 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】
文中の将来に関する事項は、当四半期会計期間の末日現在において当社が判断したものであります。
(1) 財政状態及び経営成績の状況
当第２四半期累計期間における当社事業の進捗状況は以下のとおりです。
① 国内
［自社販売体制の準備について］
当社は、販売委託先であるエーザイ株式会社（以下「エーザイ」という）との事業提携契約が2020年12月に
満了となることから、2018年10月にトレアキシン®の国内販売について自社による販売体制構築の準備を開始し
ました。2021年度の黒字化（収益化）とその後の収益の持続的拡大は当社にとっては最重要経営課題であり、
自社販売体制への移行により今後の事業展開を盤石なものとすることを計画しています。
当第２四半期においては、自社販売体制における営業組織の中核と位置づけているトレアキシンマネージャー
20名体制の確立のために必要な増員と研修の実施及び各担当地域への配置準備を計画通りに推し進めました。
当社が目指すのは、より高度の専門性と豊富な経験に基づき高い生産性に裏付けられたハイパフォーマンスの
営業組織の構築であり、並行して、物流・流通・情報システムといったインフラの整備についても順調に準備
を進めております。
[抗がん剤 SyB L-0501（凍結乾燥注射剤） / SyB L-1701（RTD製剤） / SyB L-1702（RI製剤） / SyB C-0501
（経口剤）（一般名：ベンダムスチン塩酸塩、製品名：トレアキシン®）]
トレアキシン®については、未治療（初回治療）の低悪性度非ホジキンリンパ腫（低悪性度NHL）及びマント
ル細胞リンパ腫（MCL）（2016年12月に製造販売承認を取得）、再発・難治性の低悪性度非ホジキンリンパ腫
(注1)(低悪性度NHL）及びマントル細胞リンパ腫（MCL）（2010年10月に製造販売承認を取得）、慢性リンパ性
白血病（CLL）（2016年８月に製造販売承認を取得）を適応症として、業務提携先のエーザイを通じ、国内販売
を行っています。これらの適応症拡大を受けて、既に医療現場においては未治療（初回治療）領域でトレアキ
シン®が従来の標準療法であるR-CHOPに取って代わることで市場浸透が堅調に進んでいる中で、2018年７月に日
本血液学会が編集し発行した造血器腫瘍診療ガイドラインにトレアキシン®とリツキシマブの併用療法（BR療
法）が新たに収載され、既承認のすべての適応症において、標準的治療の選択肢として推奨されることになり
ました。これにより名実ともに悪性リンパ腫における標準療法としてのトレアキシン®の位置づけが確立されつ
つあり、当社の調査では市場占有率は未治療領域において55%まで伸びてきております。
本剤については、既に承認を取得した上記の３つの適応症に加え、４つ目の適応症である再発・難治性のびま
ん性大細胞型B細胞リンパ腫（r/r DLBCL）の第Ⅲ相臨床試験を実施しております。本適応症の追加について
は、優れた標準療法がないことから医療現場の切実なニーズがあり患者団体並びに関係学会からも審査当局に
対してBR療法を使えるようにして欲しいという強い要望書が出ておりました。当社は新たな治療の選択肢を提
供すべく、2017年８月に第Ⅲ相臨床試験を開始し、2018年１月の最初の患者登録以来着実に症例集積を推し進
め、2019年４月に症例登録を完了しました。今後、登録症例のフォローアップ期間が終了した後、承認申請へ
向けて鋭意準備を進めてまいります。
更には2017年９月にイーグル・ファーマシューティカルズ社（本社：米国ニュージャージー州）との間で日本
における独占的ライセンス契約を締結したトレアキシン®液剤（RTD製剤及びRI製剤(注2)）への切り替えを目的
として、既にRTD製剤は医薬品医療機器総合機構との相談を経て、現在、承認申請に向けて鋭意準備中です。RI
製剤については2018年11月に安全性の確認を主目的とした治験を開始し、2019年４月の最初の患者登録以来順
調に症例集積が進捗しております。本製剤は、患者さんと医療従事者の負担を大幅に軽減することで大きな付
加価値を提供するとともに、液剤ライセンスによる特許保護を通じてトレアキシン®の製品寿命を2031年まで延
長することが可能となり、開発戦略を含めて事業価値の最大化を図ってまいります
また、2018年７月には製造販売承認事項に係わる一部変更の承認を取得したことにより、低悪性度NHLの代表
的な組織型であるCD20陽性の濾胞性リンパ腫（FL）に対して、リツキシマブのみならず新規の抗CD20抗体製剤
(注3)
との併用が可能となり、新たな治療選択肢として2018年８月に販売開始されたオビヌツズマブ との併用療
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(注4)
法が患者さんに提供されております。また、2019年３月に腫瘍特異性T細胞輸注療法 の前処置に関する一部
変更の承認を取得したことにより、2019年５月に薬価収載された国内初のキメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療
(注5) (注6)
法 「キムリア®点滴静注」 の前処置としてトレアキシン®が使用されることが可能となりました。この
再生医療等製品の前処置としての使用方法の広がりによって悪性リンパ腫における標準療法としてのトレアキ
シン®の位置づけがより強固なものとなりつつあります。
さらに、経営基盤の強化のためにトレアキシン®を当社事業のより強固な土台とすべく、現在開発・販売中の
注射剤に加え、経口剤の開発を進めることにより、固形がんや自己免疫疾患の領域で更なるトレアキシン®の可
能性を探求しています。そのような取り組みの中で、2018年１月に進行性固形がんを対象としてトレアキシン®
経口剤の推奨投与量・投与スケジュール及び忍容性・安全性の検討を行い、がん腫を絞り込むことを目的とし
て、第Ⅰ相臨床試験を開始し、2018年５月の最初の患者登録後、症例集積を鋭意進めています。また、トレア
キシン®の経口投与による免疫系への作用を評価すべく、自己免疫疾患の中でも極めてニーズが高い全身性エリ
テマトーデス（SLE）に対する治療効果の確認を目的として、同じく2018年５月に慶應義塾大学との間で共同研
究契約を締結し前臨床試験を実施しました。 現在、試験成績をまとめており、その成績を評価した上で、臨床
試験の実施も含め今後の方針を検討する予定です。
(注1) 非ホジキンリンパ腫とは、白血球の中のリンパ球ががん化した悪性腫瘍である悪性リンパ腫のうち、ホジ
キンリンパ腫以外の総称です。日本人の悪性リンパ腫では、大半を非ホジキンリンパ腫が占めています。
(注2) RTD製剤及びRI製剤は、従来の凍結乾燥注射剤（FD）とは異なり既に液化された製剤です。RTD製剤（Ready
To Dilute）は調剤作業を大幅に低減し、さらに急速静注であるRI製剤（Rapid Infusion）により点滴時間
を従来の60分間から10分間に短縮することにより、FD製剤に比べ患者さんの負担を大幅に軽減し、さらには
医療従事者に大きな付加価値を提供することが可能になります。
(注3) オビヌツズマブ（ガザイバ®：販売元 中外製薬株式会社）：非ホジキンリンパ腫の治療薬として国内外の
治療ガイドラインで推奨されているリツキシマブと同様、幹細胞や形質細胞以外のB細胞上に発現するタン
パク質であるCD20に結合する、糖鎖改変型タイプII抗CD20モノクローナル抗体で、標的となるB細胞を直
接、および体内の免疫系とともに攻撃し、破壊するようデザインされています。
(注4) 腫瘍特異性T細胞輸注療法とは、がん患者さん自身の腫瘍特異的T細胞（がん細胞を特異的に認識するT細
胞）に、体外で人工的にがん特異性を付与し、細胞を増幅した後に患者さんに投与する療法です。
(注5) キメラ抗原受容体Ｔ細胞（CAR-T）療法は、腫瘍特異性T細胞輸注療法の中でも、腫瘍細胞上の膜抗原を認
識する抗体の抗原結合部位とT細胞受容体の細胞内ドメインを組み合わせたキメラ抗原受容体(chimeric
antigen receptor; CAR)をコードする遺伝子をT細胞に導入して増幅・輸注する療法です。CARの標的として
B細胞上に発現するCD19を用いた臨床試験では、B細胞性腫瘍患者にCD19指向性CAR導入T細胞が投与され、著
明な臨床効果が得られています。
(注6) キムリア®点滴静注（一般名 チサゲンレクルユーセル：販売元 ノバルティスファーマ株式会社）：国内
で初めて承認されたキメラ抗原受容体Ｔ細胞（CAR-T）療法で、再発又は難治性のCD19陽性のB細胞性急性リ
ンパ芽球性白血病（B-ALL）および再発又は難治性のCD19陽性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）
を適応症として2019年３月に製造販売承認を取得し、2019年５月に薬価収載されました。
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[抗がん剤 SyB L-1101（注射剤） / SyB C-1101（経口剤）（一般名：Rigosertib Sodium＜リゴセルチブナト
リウム＞）]
リゴセルチブ注射剤については、導入元であるオンコノバ・セラピューティクス社（本社：米国ペンシルベ
ニア州、以下「オンコノバ社」という）が実施している国際共同第Ⅲ相臨床試験の日本における臨床開発を当
社が担当しており、国内では2015年12月に試験が開始され、2019年７月末時点で44症例が登録されています。
本試験は、現在の標準治療である低メチル化剤による治療において効果が得られない、治療後に再発した、ま
たは低メチル化剤に不耐容性を示した高リスク骨髄異形成症候群（高リスクMDS）を対象とし、全世界から20ヶ
国以上が参加して実施中です。オンコノバ社によれば、2019年３月時点で全世界における目標の360症例に対し
て75％の登録を達成しております。この試験の成績を基に、欧米と同時期に日本での承認申請を行うことを計
画しています。
リゴセルチブ経口剤については、オンコノバ社が米国において初回治療の高リスクMDSを目標効能とする第Ⅰ／
Ⅱ相臨床試験（アザシチジン(注7)併用）を完了し、輸血依存性の低リスク骨髄異形成症候群（低リスクMDS）
を目標効能とする第Ⅱ相臨床試験を進めています。当社はリゴセルチブ経口剤の日本人での忍容性及び安全性
を確認するために2017年６月に国内第Ⅰ相臨床試験を開始し、2017年10月の最初の患者登録以来着実に症例集
積を推し進め、2019年６月に症例登録を完了しました。同試験終了後、アザシチジンとの併用の第Ⅰ相試験を
速やかに実施し、リゴセルチブ経口剤についても欧米に遅れることなく日本での承認申請を行うべく、現在オ
ンコノバ社が計画している初回治療の高リスクMDSを対象としたアザシチジンとの併用による国際共同第Ⅲ相臨
床試験に参加する予定です。本国際共同試験については2018年12月にオンコノバ社が承認審査の迅速化を目的
としてSPA（特別プロトコル審査）(注8)をFDA（米国食品医薬品局）に申請しており、FDAの合意が得られ次
第、第Ⅲ相臨床試験を開始する予定です。 また、輸血依存性の低リスク骨髄異形成症候群（低リスクMDS）を
目標効能とした開発については、オンコノバ社の開発状況を見据えながら日本からの参加を検討してまいりま
す。
(注7) アザシチジン（ビダーザ®：販売元 日本新薬株式会社）：2011年にMDSに対する第Ⅲ相臨床試験において、
初めて生存期間の延長が認められたことから承認された低メチル化剤（注射用）で、現在、造血幹細胞移植
が難しいMDS患者に対する第一選択薬として使用されています。MDSは一種の前白血病であり、その病態には
DNAの過剰なメチル化による癌抑制遺伝子の発現の低下が大きく関係していると考えられています。アザシ
チジンなどの低メチル化剤はDNAのメチル化を阻害する作用により癌抑制遺伝子の発現を回復させ白血病へ
の進行を抑えると考えられています。
(注8) SPA（特別プロトコル審査）とは、第Ⅱ相臨床試験終了後に、第Ⅲ相臨床試験について、対象疾患、目的、
試験デザイン、主要及び副次評価項目（エンドポイント）、解析方法などに関してFDAと事前合意し、試験
終了後は合意内容を変更せずにそのまま承認審査での承認要件として認める制度です。この制度を利用する
ことにより、FDA に対して承認申請後、試験結果の評価及び審査について、エンドポイントが達成されてい
れば、承認の可能性が高まり審査のプロセスと時間が短縮されます。
[自己疼痛管理用医薬品 SyB P-1501]
当社が2015年10月にザ・メディシンズ・カンパニー社（本社：米国ニュージャージー州、契約の相手先は同
社完全子会社であるインクライン・セラピューティクス社）から導入したSyB P-1501については、同社の本製
品の事業の継続性について当社が懸念を抱く事象が生じたため、患者さんの利益を最優先する観点から2017年
４月21日より新規症例登録を一時的に中断しておりました。
その後、当社は2017年10月11日に、ザ・メディシンズ・カンパニー社によるライセンス契約の不履行に起因
して生じた損害の賠償として82百万米ドル（約90億円）の支払いを求める仲裁を国際商業会議所の規定に基づ
き申し立て、同社が欧米市場で本製品の事業活動の中止・撤退を決定したことに伴い、ライセンス契約に基づ
く義務の履行について十分な保証を当社に対して提供できなかったことはライセンス契約の重大な違反である
旨仲裁で主張しています。また、2017年11月30日に同社によるライセンス契約の違反が約定期間内に治癒され
なかったことを受けて、ライセンス契約を解除し、本製品の開発は2018年２月９日に中止しました。
ザ・メディシンズ・カンパニー社との仲裁手続は現在も継続中です。
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[新規開発候補品]
当社は長期的経営戦略の視点に立ち、収益性と成長性を兼ね備えたバイオ製薬企業へと成長を図るため、新
薬開発候補品のライセンス権利取得に向け探索評価を継続して実施しており、常時、複数のライセンス案件を
検討しております。
また、当社は2016年５月に海外事業展開の戦略的拠点として100％出資の米国子会社 SymBio Pharma USA,
Inc（本社：米国カリフォルニア州メンローパーク、以下「シンバイオファーマUSA」という）を設立しまし
た。シンバイオファーマUSAをグローバル事業の拠点として新薬候補品の全世界におけるライセンス権利を積極
的に取得することにより、米国、日本、欧州をはじめとする主要市場において開発・商業化を目指して、グ
ローバル・スペシャリティファーマへの転換を進めてまいります。
② 海外
SyB L-0501については、韓国、台湾、シンガポールにおいても販売されており、当社の製品売上は計画通り
に推移しました。
③ 経営成績
以上の結果、当第２四半期累計期間の売上高は、トレアキシン®の製品販売等により、 2,004,976千円 とな
り、売上高全体で前年同期比 4.0 ％の増加となりました。
一方、販売費及び一般管理費は、トレアキシン®の注射剤、経口剤及びリゴセルチブの注射剤、経口剤の臨床
試験費用が発生したこと等により、研究開発費として 962,598千円 （前年同期比 14.8％増 ）を、その他の販売費
及び一般管理費として1,581,904千円（前年同期比49.3％増）を計上したことから、合計で 2,544,503千円 （前
年同期比 34.1％増 ）となりました。
これらの結果、当第２四半期累計期間の 営業損失は2,015,102千円 （前年同期は 営業損失1,324,638千円 ）と
なりました。また、為替差損を主とする営業外費用 57,178千円 を計上したこと等により、 経常損失は2,069,366
千円 （前年同期は 経常損失1,377,648千円 ）、 四半期純損失は2,069,929千円 （前年同期は 四半期純損失
1,388,502千円 ）となりました。
なお、当社の事業は医薬品等の研究開発及び製造販売並びにこれらの付随業務の単一セグメントであるた
め、セグメント別の記載を省略しています。
④ 財政状態
当第２四半期会計期間末における総資産は、商品及び製品が 533,824 千円、売掛金が 400,630 千円、未収消費
税等が 32,008 千円減少した一方、現金及び預金が 1,244,810 千円、ソフトウェア仮勘定が 103,788 千円、前払費
用が 51,586 千円増加したこと等により、前事業年度末に比べ 434,717千円増加 し、 6,674,140千円 となりまし
た。
負債の部については、未払金が 605,485 千円増加した一方、買掛金が 717,627 千円減少したこと等により、前
事業年度末に比べ 89,855千円減少 し、 1,247,768千円 となりました。
純資産の部については、四半期純損失の計上により利益剰余金が 2,069,929 千円減少した一方、資本金が
1,271,770 千円、資本剰余金が 1,271,770 千円、新株予約権が 50,962 千円増加したこと等により、前事業年度末
に比べ 524,572千円増加 し、 5,426,372千円 となりました。
この結果、自己資本比率は 72.6％ と前事業年度末に比べ2.5ポイント増加しました。
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(2) キャッシュ・フローの状況
当第２四半期会計期間末における現金及び現金同等物(以下「資金」という。)は、前事業年度末に比べ
1,244,810千円増加し 、 6,066,166千円 となりました。
当第２四半期累計期間における各キャッシュ・フローの状況とそれらの要因は、次のとおりであります。
(営業活動によるキャッシュ・フロー)
営業活動による 資金の減少は1,096,587千円 （前年同期は 1,397,232千円の減少 ）となりました。これは、未
払金の 増加603,144 千円、たな卸資産の 減少533,824 千円、売上債権の 減少400,630 千円、未払金の 増加603,144
千円、株式報酬費用の計上 73,787千円 、為替差 損の計上55,734 千円、未収消費税等の 減少32,008 千円、減価償
却費の計上 17,911 千円等の資金の増加要因があったものの、当第２四半期累計期間において税引前四半期 純損
失2,068,029千円 を計上したこと、仕入債務の 減少717,627 千円、前払費用の 増加56,844 千円等により資金が減
少したことが主な要因です。
(投資活動によるキャッシュ・フロー)
投資活動による 資金の減少は115,636千円 （前年同期は 17,617千円の減少 ）となりました。これは、無形固定
資産の取得による支出 109,039 千円等があったことが主な要因です。
(財務活動によるキャッシュ・フロー)
財務活動による 資金の増加は2,512,769千円 （前年同期は 1,547,274千円の増加 ）となりました。これは、新
株予約権の行使による株式の発行による収入 2,522,051 千円等があったことが主な要因です。
(3) 事業上及び財務上の対処すべき課題
当第２四半期累計期間において、当社が対処すべき課題について重要な変更はありません。
(4) 研究開発活動
当第２四半期累計期間における研究開発費の総額は、 962,598千円 であります。
なお、当第２四半期累計期間において、当社の研究開発活動の状況に重要な変更はありません。
３ 【経営上の重要な契約等】
当第２四半期会計期間において、経営上の重要な契約等の決定又は締結等はありません。
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第３ 【提出会社の状況】
１ 【株式等の状況】
(1) 【株式の総数等】
① 【株式の総数】
種類 発行可能株式総数(株)
普通株式 167,000,000
計 167,000,000
(注) 2019年３月28日開催の第14期定時株主総会決議により、2019年７月１日付で株式併合に伴う定款変更が行わ
れ、発行可能株式総数は、125,250,000株減少し、41,750,000株となっております。
② 【発行済株式】
第２四半期会計期間末
上場金融商品取引所名
提出日現在発行数(株)
種類 現在発行数(株) 内容
又は登録認可金融商品
(2019年８月８日)
(2019年６月30日) 取引業協会名
完全議決権株式であ
り、権利内容に何ら限
東京証券取引所
定のない当社における
普通株式 97,450,724 24,362,681
標準となる株式であり
JASDAQ(グロース)
ます。単元株式数は、
100株であります。
計 97,450,724 24,362,681 ― ―
(注) １．2019年３月28日開催の第14期定時株主総会決議により、2019年７月１日付で４株を１株に株式併合いたしま
した。これにより株式数は73,088,043株減少し、発行済株式総数は24,362,681株となっております。
２．「提出日現在発行数」欄には、2019年８月１日からこの四半期報告書提出日までの新株予約権の行使により
発行された株式数は、含まれておりません。
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(2) 【新株予約権等の状況】
① 【ストックオプション制度の内容】
<１>2019年３月28日取締役会決議(第48回新株予約権)
当社は、2019年３月28日開催の取締役会決議に基づき、当社の取締役６名に対して下記の通りストックオプションと
しての新株予約権を発行し、2019年４月22日に割り当てられました。
決議年月日 2019年３月28日
当社取締役 ６
付与対象者の区分及び人数(名)※
新株予約権の数(個)※ (注)１、２
新株予約権の目的となる株式の種類※ 普通株式
新株予約権の目的となる株式の数(株)※ (注)１、２
新株予約権の行使時の払込金額(円)※ (注)３、４
新株予約権の行使期間※ (注)５
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式
(注)７
の発行価格及び資本組入額(円)※
新株予約権の行使の条件※ (注)６
新株予約権の譲渡に関する事項※ (注)９
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事
(注)10
項※
※ 新株予約権証券の発行時（2019年４月22日）における内容を記載しております。
(注) １．新株予約権の目的である株式の種類及び数又はその数の算定方法
新株予約権１個の目的である株式の数は、当社普通株式100株とする。
ただし、当社が株式分割又は併合を行う場合には、本新株予約権のうち、未行使の新株予約権の目的となる
株式数を以下に定める算式により調整し、調整の結果生じる１株に満たない端数については、これを切り捨
てる。
(調整後株式数)＝(調整前株式数)×(分割・併合の比率)
上記の他、本新株予約権のうち、未行使の新株予約権の目的となる株式数を調整することが必要な場合は、
当社は、合理的な範囲で調整することができる。
２．新株予約権の個数
3,150個
３．新株予約権の払込金額又はその算定方法
(1) 新株予約権１個当たりの払込金額：19,400 円
(2) 株式１株当たりの払込金額：194 円
なお、本新株予約権の割当てを受ける者は、金銭による払込みに代えて、当社に対して有する報酬債権と本
新株予約権の払込債務とを相殺するものとする。
４．新株予約権の行使に際して出資される財産の価額又はその算定方法
本新株予約権の行使に際して出資される財産の価額は、本新株予約権を行使することにより交付を受けるこ
とができる株式１株当たりの行使価額を１円とし、これに付与株式数を乗じた金額とする。
５．新株予約権の権利行使期間
2022年３月30日から2029年３月29日まで
６．新株予約権の行使の条件
① 各本新株予約権の１個に満たない端数は行使できないものとする。
② 本新株予約権の割当を受けた者（以下「本新株予約権者」という。）は、権利行使時において、当社又
は当社の関係会社の取締役又は従業員の地位を有していなければならない。ただし、下記のいずれかに
該当する場合にはこの限りではない。
(ⅰ)当社又は当社の関係会社の取締役が任期満了により退任した場合。
(ⅱ)当社又は当社の関係会社の従業員が定年により退職した場合。
(ⅲ)当社又は当社の関係会社の取締役又は従業員が当社又は当社の関係会社を円満に退任又は退職した
ものと取締役会が認めた場合。
③ 本新株予約権を行使することができる期間の開始前に、当社が消滅会社となる吸収合併若しくは新設合
併、当社が分割会社となる吸収分割若しくは新設分割又は当社が完全子会社となる株式交換若しくは株
式移転（以下これらを総称して「企業再編」という。）を行うことにつき、当社株主総会の決議（会社
法第319条により株主総会の決議があったものとみなされる場合を含む。以下同じ。）又は当社取締役会
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の決議（当該企業再編につき株主総会の決議が不要である場合に限る。）で承認された場合には、本新
株予約権者は、上記５の定めにかかわらず、承認された日から当該企業再編の効力発生日の前日まで、
本 新株予約権を行使することができるものとする。
④ 本新株予約権者が死亡した場合には、当該本新株予約権者の相続人は、当社と本新株予約権者との間で
締結する新株予約権割当契約書の定めるところにより、本新株予約権を承継し、その権利を行使するこ
とができるものとする。ただし、当該相続人が死亡した場合には、当該相続人の相続人は、本新株予約
権を行使することができないものとする。
⑤ その他の権利行使の条件は、当社と本新株予約権の割当てを受ける者との間で締結する新株予約権割当
契約書に定めるところによる。
７．新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金及び資本準備金に関する事項
本新株予約権の行使により株式を発行する場合において増加する資本金の額は、会社計算規則第17条第１項
にしたがい算出される資本金等増加限度額の２分の１の金額とし、計算の結果１円未満の端数が生じたとき
は、その端数を切り上げるものとする。また、この場合、増加する資本準備金の額は、上記の資本金等増加
限度額から増加する資本金の額を減じた額とする。
８．新株予約権の取得に関する事項
以下の(ⅰ)、(ⅱ)、(ⅲ)、(ⅳ)又は(ⅴ)の議案につき当社株主総会で承認された場合（株主総会決議が不要
の場合は、当社の取締役会決議がなされた場合）は、当社取締役会が別途定める日に、当社は無償で本新株
予約権を取得することができる。
(ⅰ)当社が消滅会社となる合併契約承認の議案
(ⅱ)当社が分割会社となる分割契約又は分割計画承認の議案
(ⅲ)当社が完全子会社となる株式交換契約又は株式移転計画承認の議案
(ⅳ)当社の発行する全部の株式の内容として譲渡による当該株式の取得について当社の承認を要することに
ついての定めを設ける定款の変更承認の議案
(ⅴ)本新株予約権の目的である種類の株式の内容として譲渡による当該種類の株式の取得について当社の承
認を要すること又は当該種類の株式について当社が株主総会の決議によってその全部を取得することに
ついての定めを設ける定款の変更承認の議案
９．新株予約権の譲渡制限
譲渡による本新株予約権の取得については、当社取締役会の承認を要するものとする。
10．組織再編行為時における新株予約権の取扱い
当社が、企業再編を行う場合においては、企業再編の効力発生日の直前の時点において残存する本新株予約
権（以下「残存新株予約権」という。）の新株予約権者に対し、会社法第236条第１項第８号イからホまで
に掲げる株式会社（以下「再編対象会社」という。）の新株予約権を以下の条件に基づきそれぞれ交付す
る。この場合においては、残存新株予約権は消滅し、再編対象会社は新株予約権を新たに発行するものとす
る。ただし、以下の条件に沿って再編対象会社の新株予約権を交付する旨を、吸収合併契約、新設合併契
約、吸収分割契約、新設分割契約、株式交換契約又は株式移転計画において定めた場合に限る。
① 交付する再編対象会社の新株予約権の数
残存新株予約権の新株予約権者が保有する本新株予約権の数と同一の数をそれぞれ交付するものとす
る。
② 新株予約権の目的である株式の種類
再編対象会社の普通株式とする。
③ 新株予約権の目的である再編対象会社の株式の数
企業再編の条件等を勘案の上、上記２に準じて決定する。
④ 新株予約権の行使に際して出資される財産の価額
交付される各新株予約権の行使に際して出資される財産の価額は、以下に定める再編後行使価額に、上
記③に従って決定される当該新株予約権の目的である再編対象会社の株式の数を乗じて得られる額とす
る。再編後行使価額は、交付される各新株予約権を行使することにより交付を受けることができる再編
対象会社の株式１株あたり１円とする。
⑤ 新株予約権を行使することができる期間
上記５に定める新株予約権を行使することができる期間の初日と企業再編の効力発生日のいずれか遅い
日から、上記５に定める新株予約権を行使することができる期間の末日までとする。
⑥ 新株予約権の行使により再編対象会社が株式を発行する場合における増加する資本金及び資本準備金に
関する事項
上記７に準じて決定する。
⑦ 譲渡による新株予約権の取得の制限
譲渡による新株予約権の取得については、再編対象会社の取締役会（再編対象会社が取締役会設置会社
でない場合には株主総会）の承認を要するものとする。
⑧ 新株予約権の行使の条件
上記６に準じて決定する。
⑨ 企業再編を行う場合の新株予約権の交付
本10に準じて決定する。
11．本新株予約権の割当日
2019年４月22日
12．新株予約権に関するその他の事項
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上記１～11の細則及び新株予約権に関するその他の内容については、取締役会決議に基づき、当社と本新株
予約権者との間で締結する「新株予約権割当契約書」に定めるところによる。
13．株式併合
2019年３月28日開催の第14期定時株主総会決議により、2019年７月１日付で普通株式４株につき普通株式１
株の割合で株式併合いたしました。
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<２>2019年３月28日取締役会決議(第49回新株予約権)
当社は、2019年３月28日開催の取締役会決議に基づき、当社の従業員92名に対して下記の通りストックオプションと
しての新株予約権を発行し、2019年４月22日に割り当てられました。
決議年月日 2019年３月28日
当社従業員 92
付与対象者の区分及び人数(名)※
新株予約権の数(個)※ (注)１、２
新株予約権の目的となる株式の種類※ 普通株式
新株予約権の目的となる株式の数(株)※ (注)１、２
新株予約権の行使時の払込金額(円)※ (注)３、４
新株予約権の行使期間※ (注)５
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式
(注)７
の発行価格及び資本組入額(円)※
新株予約権の行使の条件※ (注)６
新株予約権の譲渡に関する事項※ (注)９
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事
(注)10
項※
※ 新株予約権証券の発行時（2019年４月22日）における内容を記載しております。
(注) １．新株予約権の目的である株式の種類及び数又はその数の算定方法
新株予約権１個の目的である株式の数は、当社普通株式100株とする。
ただし、当社が株式分割又は併合を行う場合には、本新株予約権のうち、未行使の新株予約権の目的となる
株式数を以下に定める算式により調整し、調整の結果生じる１株に満たない端数については、これを切り捨
てる。
(調整後株式数)＝(調整前株式数)×(分割・併合の比率)
上記の他、本新株予約権のうち、未行使の新株予約権の目的となる株式数を調整することが必要な場合は、
当社は、合理的な範囲で調整することができる。
２．新株予約権の個数
7,165個
３．新株予約権の払込金額又はその算定方法
(1) 新株予約権１個当たりの払込金額：19,400 円
(2) 株式１株当たりの払込金額：194 円
なお、本新株予約権の割当てを受ける者は、金銭による払込みに代えて、当社に対して有する報酬債権と
本新株予約権の払込債務とを相殺するものとする。
４．新株予約権の行使に際して出資される財産の価額又はその算定方法
本新株予約権の行使に際して出資される財産の価額は、本新株予約権を行使することにより交付を受けるこ
とができる株式１株当たりの行使価額を１円とし、これに付与株式数を乗じた金額とする。
５．新株予約権の権利行使期間
2022年３月30日から2029年３月29日まで
６．新株予約権の行使の条件
① 各本新株予約権の１個に満たない端数は行使できないものとする。
② 本新株予約権の割当を受けた者（以下「本新株予約権者」という。）は、権利行使時において、当社又
は当社の関係会社の取締役又は従業員の地位を有していなければならない。ただし、下記のいずれかに
該当する場合にはこの限りではない。
(ⅰ)当社又は当社の関係会社の取締役が任期満了により退任した場合。
(ⅱ)当社又は当社の関係会社の従業員が定年により退職した場合。
(ⅲ)当社又は当社の関係会社の取締役又は従業員が当社又は当社の関係会社を円満に退任又は退職した
ものと取締役会が認めた場合。
③ 本新株予約権を行使することができる期間の開始前に、当社が消滅会社となる吸収合併若しくは新設合
併、当社が分割会社となる吸収分割若しくは新設分割又は当社が完全子会社となる株式交換若しくは株
式移転（以下これらを総称して「企業再編」という。）を行うことにつき、当社株主総会の決議（会社
法第319条により株主総会の決議があったものとみなされる場合を含む。以下同じ。）又は当社取締役会
の決議（当該企業再編につき株主総会の決議が不要である場合に限る。）で承認された場合には、本新
株予約権者は、上記５の定めにかかわらず、承認された日から当該企業再編の効力発生日の前日まで、
本新株予約権を行使することができるものとする。
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④ 本新株予約権者が死亡した場合には、当該本新株予約権者の相続人は、当社と本新株予約権者との間で
締結する新株予約権割当契約書の定めるところにより、本新株予約権を承継し、その権利を行使するこ
と ができるものとする。ただし、当該相続人が死亡した場合には、当該相続人の相続人は、本新株予約
権を行使することができないものとする。
⑤ その他の権利行使の条件は、当社と本新株予約権の割当てを受ける者との間で締結する新株予約権割当
契約書に定めるところによる。
７．新株予約権の行使により株式を発行する場合における増加する資本金及び資本準備金に関する事項
本新株予約権の行使により株式を発行する場合において増加する資本金の額は、会社計算規則第17条第１項
にしたがい算出される資本金等増加限度額の２分の１の金額とし、計算の結果１円未満の端数が生じたとき
は、その端数を切り上げるものとする。また、この場合、増加する資本準備金の額は、上記の資本金等増加
限度額から増加する資本金の額を減じた額とする。
８．新株予約権の取得に関する事項
以下の(ⅰ)、(ⅱ)、(ⅲ)、(ⅳ)又は(ⅴ)の議案につき当社株主総会で承認された場合（株主総会決議が不要
の場合は、当社の取締役会決議がなされた場合）は、当社取締役会が別途定める日に、当社は無償で本新株
予約権を取得することができる。
(ⅰ)当社が消滅会社となる合併契約承認の議案
(ⅱ)当社が分割会社となる分割契約又は分割計画承認の議案
(ⅲ)当社が完全子会社となる株式交換契約又は株式移転計画承認の議案
(ⅳ)当社の発行する全部の株式の内容として譲渡による当該株式の取得について当社の承認を要することに
ついての定めを設ける定款の変更承認の議案
(ⅴ)本新株予約権の目的である種類の株式の内容として譲渡による当該種類の株式の取得について当社の承
認を要すること又は当該種類の株式について当社が株主総会の決議によってその全部を取得することに
ついての定めを設ける定款の変更承認の議案
９．新株予約権の譲渡制限
譲渡による本新株予約権の取得については、当社取締役会の承認を要するものとする。
10．組織再編行為時における新株予約権の取扱い
当社が、企業再編を行う場合においては、企業再編の効力発生日の直前の時点において残存する本新株予約
権（以下「残存新株予約権」という。）の新株予約権者に対し、会社法第236条第１項第８号イからホまで
に掲げる株式会社（以下「再編対象会社」という。）の新株予約権を以下の条件に基づきそれぞれ交付す
る。この場合においては、残存新株予約権は消滅し、再編対象会社は新株予約権を新たに発行するものとす
る。ただし、以下の条件に沿って再編対象会社の新株予約権を交付する旨を、吸収合併契約、新設合併契
約、吸収分割契約、新設分割契約、株式交換契約又は株式移転計画において定めた場合に限る。
① 交付する再編対象会社の新株予約権の数
残存新株予約権の新株予約権者が保有する本新株予約権の数と同一の数をそれぞれ交付するものとす
る。
② 新株予約権の目的である株式の種類
再編対象会社の普通株式とする。
③ 新株予約権の目的である再編対象会社の株式の数
企業再編の条件等を勘案の上、上記２に準じて決定する。
④ 新株予約権の行使に際して出資される財産の価額
交付される各新株予約権の行使に際して出資される財産の価額は、以下に定める再編後行使価額に、上
記③に従って決定される当該新株予約権の目的である再編対象会社の株式の数を乗じて得られる額とす
る。再編後行使価額は、交付される各新株予約権を行使することにより交付を受けることができる再編
対象会社の株式１株あたり１円とする。
⑤ 新株予約権を行使することができる期間
上記５に定める新株予約権を行使することができる期間の初日と企業再編の効力発生日のいずれか遅い
日から、上記５に定める新株予約権を行使することができる期間の末日までとする。
⑥ 新株予約権の行使により再編対象会社が株式を発行する場合における増加する資本金及び資本準備金に
関する事項
上記７に準じて決定する。
⑦ 譲渡による新株予約権の取得の制限
譲渡による新株予約権の取得については、再編対象会社の取締役会（再編対象会社が取締役会設置会社
でない場合には株主総会）の承認を要するものとする。
⑧ 新株予約権の行使の条件
上記６に準じて決定する。
⑨ 企業再編を行う場合の新株予約権の交付
本10に準じて決定する。
11．本新株予約権の割当日
2019年４月22日
12．新株予約権に関するその他の事項
上記１～11の細則及び新株予約権に関するその他の内容については、取締役会決議に基づき、当社と本新株
予約権者との間で締結する「新株予約権割当契約書」に定めるところによる。
13．株式併合
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2019年３月28日開催の第14期定時株主総会決議により、2019年７月１日付で普通株式４株につき普通株式１
株の割合で株式併合いたしました。
② 【その他の新株予約権等の状況】
該当事項はありません。
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(3) 【行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】
当第２四半期会計期間において、行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に係る新株予約権が以下のと
おり、行使されました。
2018年４月９日取締役会決議(第46回新株予約権)
第２四半期会計期間
(2019年４月１日から2019年６月30日まで)
当該四半期会計期間に権利行使された当該行使価額修正
14,000,000
条項付新株予約権付社債券等の数(個)
当該四半期会計期間の権利行使に係る交付株式数(株) 14,000,000
当該四半期会計期間の権利行使に係る平均行使価額等
166
(円)
当該四半期会計期間の権利行使に係る資金調達額(千円) 2,326,000
当該四半期会計期間の末日における権利行使された当該
行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の数の累計 15,000,000
(個)
当該四半期会計期間の末日における当該行使価額修正条
15,000,000
項付新株予約権付社債券等に係る累計の交付株式数(株)
当該四半期会計期間の末日における当該行使価額修正条
項付新株予約権付社債券等に係る累計の平均行使価額等 168
(円)
当該四半期会計期間の末日における当該行使価額修正条
項付新株予約権付社債券等に係る累計の資金調達額(千 2,522,000
円)
(4) 【発行済株式総数、資本金等の推移】
発行済株式 発行済株式 資本準備金 資本準備金
資本金増減額 資本金残高
年月日 総数増減数 総数残高 増減額 残高
(千円) (千円)
(株) (株) (千円) (千円)
2019年４月１日～
14,051,800 97,450,724 1,173,550 14,244,349 1,173,550 14,214,349
2019年６月30日
(注)１
(注)１.新株予約権の行使による増加であります。
２.2019年７月１日をもって４株を１株に株式併合し、これに伴い発行済株式総数が73,088,043株減少しておりま
す。
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(5) 【大株主の状況】
2019年６月30日現在
発行済株式
(自己株式を
所有株式数 除く。)の
氏名又は名称 住所
(株) 総数に対する
所有株式数
の割合(％)
吉田 文紀
東京都港区 3,451,000 3.54
セファロン インク 41 MOORESROAD FRAZER, PENNSYLVANIA
(常任代理人 テバファーマスー 19355, USA 2,589,000 2.66
ティカル株式会社) (東京都港区虎ノ門５丁目１番５号)
日本証券金融株式会社 東京都中央区日本橋茅場町１丁目２番10号 1,878,800 1.93
エーザイ株式会社 東京都文京区小石川４丁目６番10号 833,400 0.86
25 CABOT SQUARE, CANARY WHARF, LONDON
MSIP CLIENT SECURITIES
E14 4QA, U.K.
(常任代理人 モルガン・スタン 645,137 0.66
(東京都千代田区大手町１丁目９番７号 大
レーMUFG証券株式会社)
手町フィナンシャルシティ サウスタワー)
太田 和幸 東京都八王子市 600,000 0.62
富永 道男 大阪府大阪市中央区 498,000 0.51
安東 光揮 東京都渋谷区 400,000 0.41
大和証券株式会社 東京都千代田区丸の内１丁目９番１号 398,200 0.41
相原 正記 神奈川県横浜市青葉区 375,200 0.39
計 ― 11,668,737 11.97
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(6) 【議決権の状況】
① 【発行済株式】
2019年６月30日現在
区分 株式数(株) 議決権の数(個) 内容
無議決権株式 ― ― ―
議決権制限株式(自己株式等) ― ― ―
議決権制限株式(その他) ― ― ―
完全議決権株式(自己株式等) ― ― ―
権利内容に何ら限定のない当社に
普通株式
完全議決権株式(その他) 974,449 おける標準となる株式であります。
97,444,900
単元株式数は、100株であります。
普通株式 5,824
単元未満株式 ― １単元(100株)未満の株式
発行済株式総数 97,450,724 ― ―
総株主の議決権 ― 974,449 ―
(注)１．自己株式75株は、「単元未満株式」に含めて記載しております。
２．2019年７月１日付で普通株式４株につき１株の割合で株式併合を行っております。これにより発行済株式総
数は73,088,043株減少し、24,362,681株となっております。
② 【自己株式等】
2019年６月30日現在
発行済株式
自己名義 他人名義 所有株式数
所有者の氏名
総数に対する
所有者の住所 所有株式数 所有株式数 の合計
所有株式数
又は名称
(株) (株) (株)
の割合(％)
― ― ― ― ― ―
計 ― ― ― ― ―
２ 【役員の状況】
前事業年度の有価証券報告書提出日後、当四半期累計期間における役員の異動は、次のとおりであります。
(1) 退任役員
役名 職名 氏名 退任年月日
代表取締役 副社長執行役員兼CCO 淺川 一雄 2019年６月30日
(2) 異動後の役員の男女別人数及び女性の比率
男性８名 女性０名 （役員のうち女性の比率０％）
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第４ 【経理の状況】
１．四半期財務諸表の作成方法について
当社の四半期財務諸表は、「四半期財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則」(平成19年内閣府令第
63号)に基づいて作成しております。
２．監査証明について
当社は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づき、第２四半期会計期間(2019年４月１日から2019年６
月30日まで)及び第２四半期累計期間(2019年１月１日から2019年６月30日まで)に係る四半期財務諸表について、
EY新日本有限責任監査法人による四半期レビューを受けております。
３．四半期連結財務諸表について
「四半期連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」(平成19年内閣府令第64号)第５条第２項によ
り、当社では、子会社（１社）の資産、売上高、損益、利益剰余金及びキャッシュフローその他の項目からみて、
当企業集団の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に関する合理的な判断を妨げない程度に重要性が
乏しいものとして、四半期連結財務諸表は作成しておりません。
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１ 【四半期財務諸表】
(1) 【四半期貸借対照表】
(単位：千円)
前事業年度 当第２四半期会計期間
(2018年12月31日) (2019年６月30日)
資産の部
流動資産
現金及び預金 4,821,355 6,066,166
売掛金 411,720 11,090
商品及び製品 533,824 －
前払費用 83,372 134,959
立替金 31,147 27,835
未収消費税等 124,855 92,846
32,214 41,910
その他
流動資産合計 6,038,490 6,374,808
固定資産
有形固定資産
建物（純額） 36,771 35,141
工具、器具及び備品（純額） 20,180 22,879
－ 1,288
建設仮勘定
有形固定資産合計 56,951 59,308
無形固定資産
ソフトウエア 50,946 44,866
20,430 124,218
ソフトウエア仮勘定
無形固定資産合計 71,376 169,085
投資その他の資産
子会社株式 0 0
長期前払費用 1,225 －
71,378 70,937
敷金及び保証金
投資その他の資産合計 72,604 70,937
固定資産合計 200,932 299,331
資産合計 6,239,423 6,674,140
負債の部
流動負債
買掛金 726,100 8,473
未払金 503,637 1,109,122
未払法人税等 71,249 69,133
35,354 59,550
その他
流動負債合計 1,336,342 1,246,281
固定負債
1,281 1,487
退職給付引当金
固定負債合計 1,281 1,487
負債合計 1,337,623 1,247,768
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シンバイオ製薬株式会社(E24682)
四半期報告書
(単位：千円)
前事業年度 当第２四半期会計期間
(2018年12月31日) (2019年６月30日)
純資産の部
株主資本
資本金 12,972,579 14,244,349
資本剰余金 12,942,579 14,214,349
利益剰余金 △ 21,543,238 △ 23,613,168
△ 17 △ 17
自己株式
株主資本合計 4,371,902 4,845,513
新株予約権 529,897 580,859
純資産合計 4,901,799 5,426,372
負債純資産合計 6,239,423 6,674,140
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四半期報告書
(2) 【四半期損益計算書】
【第２四半期累計期間】
(単位：千円)
前第２四半期累計期間 当第２四半期累計期間
(自 2018年１月１日 (自 2019年１月１日
至 2018年６月30日) 至 2019年６月30日)
売上高 1,928,378 2,004,976
※１ 1,355,079 ※１ 1,475,575
売上原価
売上総利益 573,299 529,400
※２ 1,897,937 ※２ 2,544,503
販売費及び一般管理費
営業利益 △ 1,324,638 △ 2,015,102
営業外収益
受取利息 439 101
還付加算金 116 76
受取保険金 － 2,736
54 －
その他
営業外収益合計 609 2,914
営業外費用
支払手数料 5,504 5,257
株式交付費 19,114 9,282
為替差損 29,002 42,411
－ 227
その他
営業外費用合計 53,620 57,178
経常利益 △ 1,377,648 △ 2,069,366
特別利益
新株予約権戻入益 876 1,336
特別利益合計 876 1,336
特別損失
固定資産除却損 9,829 －
9,829 －
特別損失合計
税引前四半期純利益 △ 1,386,602 △ 2,068,029
法人税、住民税及び事業税 1,900 1,900
法人税等合計 1,900 1,900
四半期純利益 △ 1,388,502 △ 2,069,929
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四半期報告書
(3) 【四半期キャッシュ・フロー計算書】
(単位：千円)
前第２四半期累計期間 当第２四半期累計期間
(自 2018年１月１日 (自 2019年１月１日
至 2018年６月30日) 至 2019年６月30日)
営業活動によるキャッシュ・フロー
税引前四半期純利益 △ 1,386,602 △ 2,068,029
減価償却費 16,915 17,911
株式報酬費用 64,636 73,787
退職給付引当金の増減額（△は減少） 128 206
受取利息 △ 439 △ 101
為替差損益（△は益） 29,870 55,734
支払手数料 5,504 5,257
株式交付費 19,114 9,282
新株予約権戻入益 △ 876 △ 1,336
固定資産除却損 9,829 －
売上債権の増減額（△は増加） △ 321,062 400,630
たな卸資産の増減額（△は増加） △ 199,242 533,824
前払費用の増減額（△は増加） △ 22,238 △ 56,844
立替金の増減額（△は増加） △ 20,533 3,311
未収消費税等の増減額（△は増加） 31,994 32,008
その他の流動資産の増減額（△は増加） 31,614 360
長期前払費用の増減額（△は増加） 5,123 1,225
仕入債務の増減額（△は減少） 278,270 △ 717,627
未払金の増減額（△は減少） 61,233 603,144
その他の流動負債の増減額（△は減少） 241 12,023
745 440
その他
小計 △ 1,395,772 △ 1,094,789
利息及び配当金の受取額
439 101
△ 1,900 △ 1,900
法人税等の支払額
営業活動によるキャッシュ・フロー △ 1,397,232 △ 1,096,587
投資活動によるキャッシュ・フロー
有形固定資産の取得による支出 △ 27,834 △ 6,596
無形固定資産の取得による支出 △ 3,530 △ 109,039
13,747 －
敷金及び保証金の回収による収入
投資活動によるキャッシュ・フロー △ 17,617 △ 115,636
財務活動によるキャッシュ・フロー
新株予約権の行使による株式の発行による収入 1,541,756 2,522,051
新株予約権の発行による収入 23,100 －
△ 17,582 △ 9,282
株式の発行による支出
財務活動によるキャッシュ・フロー 1,547,274 2,512,769
現金及び現金同等物に係る換算差額 △ 29,870 △ 55,734
現金及び現金同等物の増減額（△は減少） 102,554 1,244,810
現金及び現金同等物の期首残高 2,947,059 4,821,355
※ 3,049,613 ※ 6,066,166
現金及び現金同等物の四半期末残高
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四半期報告書
【注記事項】
(四半期損益計算書関係)
ます。
前第２四半期累計期間 当第２四半期累計期間
(自 2019年１月１日 (自 2019年１月１日
至 2019年６月30日) 至 2019年６月30日)
― 千円 187,840 千円
上記は、トレアキシン®100mgの特定のバッチについて、品質不良により販売不能と判断したため、たな卸資産評価損
を計上したものです。
※２ 販売費及び一般管理費のうち主要な費目及び金額は次のとおりであります。
前第２四半期累計期間 当第２四半期累計期間
(自 2018年１月１日 (自 2019年１月１日
至 2018年６月30日) 至 2019年６月30日)
役員報酬 84,568 千円 101,503 千円
給与手当 170,929 146,232
退職給付費用 433 276
研究開発費 838,631 962,598
減価償却費 8,964 9,788
支払報酬 292,202 542,163
(四半期キャッシュ・フロー計算書関係)
㬀 現金及び現金同等物の四半期末残高と四半期貸借対照表に掲記されている科目の金額との関係は下記のとおりであ
ります。
前第２四半期累計期間 当第２四半期累計期間
(自 2018年１月１日 (自 2019年１月１日
至 2018年６月30日) 至 2019年６月30日)
現金及び預金勘定 3,049,613千円 6,066,166千円
現金及び現金同等物 3,049,613 6,066,166
(株主資本等関係)
Ⅰ 前第２四半期累計期間(自 2018年１月１日 至 2018年６月30日)
１．配当に関する事項
該当事項はありません。
２．株主資本の金額の著しい変動
当社は、当第２四半期累計期間において、第33回、第36回、第42回及び第45回新株予約権の一部につい
て、権利行使による新株の発行が行われました。この結果、当第２四半期累計期間において資本金が
784,194千円、資本準備金が784,194千円増加し、当第２四半期会計期間末において資本金が11,545,871千
円、資本剰余金が11,515,871千円となっております。
Ⅱ 当第２四半期累計期間(自 2019年１月１日 至 2019年６月30日)
１．配当に関する事項
該当事項はありません。
２．株主資本の金額の著しい変動
当第２四半期累計期間において、第36回、第37回、第38回及び第46回新株予約権の一部について、権利行
使による新株の発行が行われました。この結果、当第２四半期累計期間において資本金が 1,271,770千円 、
資本準備金が 1,271,770千円 増加し、当第２四半期会計期間末において資本金が 14,244,349千円 、資本剰余
金が 14,214,349千円 となっております。
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シンバイオ製薬株式会社(E24682)
四半期報告書
(デリバティブ取引関係)
対象物の種類が通貨及び金利であるデリバティブ取引が、会社の事業の運営において重要なものとなっており、か
つ、前事業年度の末日に比べて著しい変動が認められます。
前事業年度(2018年12月31日)
対象物の種類 取引の種類 契約額等(千円) 時価(千円) 評価損益(千円)
通貨 為替予約取引 578,438 △16,427 △16,427
(注) ヘッジ会計が適用されているデリバティブ取引は除いております。
当第２四半期会計期間(2019年６月30日)
対象物の種類 取引の種類 契約額等(千円) 時価(千円) 評価損益(千円)
通貨 為替予約取引 1,445,755 △26,485 △26,485
(注) ヘッジ会計が適用されているデリバティブ取引は除いております。
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シンバイオ製薬株式会社(E24682)
四半期報告書
(セグメント情報等)
【セグメント情報】
当社の事業は、医薬品等の研究開発及び製造販売並びにこれらの付随業務の単一セグメントであるため、記
載を省略しております。
(１株当たり情報)
１株当たり四半期純損失金額及び算定上の基礎は、以下のとおりであります。
前第２四半期累計期間 当第２四半期累計期間
(自 2018年１月１日 (自 2019年１月１日
至 2018年６月30日) 至 2019年６月30日)
１株当たり四半期純損失金額 95円15銭 95円58銭
(算定上の基礎)
四半期純損失金額(千円) 1,388,502 2,069,929
普通株主に帰属しない金額(千円) ― ―
普通株式に係る四半期純損失金額(千円) 1,388,502 2,069,929
普通株式の期中平均株式数(株) 14,593,392 21,655,982
会社法第236条、第238条、 会社法第236条、第238条、
希薄化効果を有しないため、潜在株式調整後１株当たり
第239条の規定に基づく新 第239条の規定に基づく新
四半期純利益金額の算定に含めなかった潜在株式で、前
株予約権５種類(新株予約 株予約権２種類(新株予約
事業年度末から重要な変動があったものの概要
権の数11,566,950株)。 権の数238,625株)。
(注)１．潜在株式調整後１株当たり四半期純利益金額については、潜在株式は存在するものの１株当たり四半期純損
失であるため記載しておりません。
２．当社は、2019年７月１日付けで普通株式４株につき普通株式１株の割合で株式併合を行っております。前事
業年度の期首に当該株式併合が行われたと仮定し、１株当たり四半期純損失金額を算定しております。
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シンバイオ製薬株式会社(E24682)
四半期報告書
(重要な後発事象)
当社は、2019年２月28日開催の取締役会において、2019年３月28日開催の第14期定時株主総会に株式併合及び定
款の一部変更に関する議案を付議することを決議し、同株主総会において承認されました。 株式併合及び定款の一
部変更は、2019年７月１日にその効力が発生しております。
（１） 株式併合の目的
当社の発行済株式総数は、当社設立以降、医薬品パイプラインの開発進展や開発候補品の増加等に伴 い必要
となる 研究開発活動、自社販売体制の構築のための人材確保、システム構築、物流・流通インフラ整備等、及
び 新規開発候補品の導入に必要な資金調達 を目的とした資本増強を図るための増資を行ってきた結果、 2019 年
６月30日現在で97 ,450,724 株となっておりました。この株式数は当社の事業規模から見て多い状態にあると考
えており、株価水準も、東京証券取引所の有価証券上場規程第 445 条において望ましいとされる投資単位の５万
円以上 50 万円未満の範囲を大きく下回っておりました。また、１円当たりの株価変動率も相対的に大きく、投
機的対象として大きな株価の変動を招きやすい状態となっており、一般投資家の皆様への影響は小さくないと
認識しておりました。
このような状況を踏まえ、発行済株式総数を当社の規模に見合った水準とすることで、株価水準を望ましい
とされる投資単位の水準に調整することを目的として、当社株式について４株を１株にする株式併合を実施い
たしました。
（２） 株式併合の割合及び時期
2019年７月１日をもって2019年６月30日の最終の株主名簿に記録された株主の所有株式数を普通株式４株に
付き１株の割合で併合いたしました。
（３） 株式併合により減少する株式数
株式併合前の発行済株式総数（2019年６月30日現在） 97,450,724株
株式併合により減少する株式数 73,088,043株
株式併合後の発行済株式総数 24,362,681株
（４） １株未満の端数が生じる場合の処理
株式の併合の結果、株式の数に１株に満たない端数が生じる株主に対しては、会社法第235条の定めに従い、
当社がこれを一括して売却し、その売却代金を端数の割合に応じて交付いたします。
（５）株式併合に伴う定款の一部変更
① 定款変更の理由
今回の株式併合に伴い、2019年７月１日をもって、当社定款第６条の発行可能株式総数を変更いたしまし
た。
② 定款変更の内容
変更の内容は以下のとおりであります。
（下線は変更箇所を示しております。）
現行定款 変更後定款
（発行可能株式総数） （発行可能株式総数）
第６条 当社の発行可能株式数は 第６条 当社の発行可能株式数は
１億6,700万株 とする。 4,175万株 とする。
（６）１株当たり情報に及ぼす影響
１株当たり情報に及ぼす影響については、当該箇所に記載しております。
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シンバイオ製薬株式会社(E24682)
四半期報告書
２ 【その他】
該当事項はありません。
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四半期報告書
第二部 【提出会社の保証会社等の情報】
該当事項はありません。
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四半期報告書
独立監査人の四半期レビュー報告書
2019年８月８日
シンバイオ製薬株式会社
取締役会 御中
EY新日本有限責任監査法人
指定有限責任社員
矢 崎 印
公認会計士 弘 直
業務執行社員
指定有限責任社員
北 池 晃 一 郎 印
公認会計士
業務執行社員
当監査法人は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づき、「経理の状況」に掲げられているシンバイオ製薬
株式会社の2019年１月１日から2019年12月31日までの第15期事業年度の第２四半期会計期間(2019年４月１日から2019年
６月30日まで)及び第２四半期累計期間(2019年１月１日から2019年６月30日まで)に係る四半期財務諸表、すなわち、四
半期貸借対照表、四半期損益計算書、四半期キャッシュ・フロー計算書及び注記について四半期レビューを行った。
四半期財務諸表に対する経営者の責任
経営者の責任は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期財務諸表の作成基準に準拠して四半期財務諸表
を作成し適正に表示することにある。これには、不正又は誤謬による重要な虚偽表示のない四半期財務諸表を作成し適
正に表示するために経営者が必要と判断した内部統制を整備及び運用することが含まれる。
監査人の責任
当監査法人の責任は、当監査法人が実施した四半期レビューに基づいて、独立の立場から四半期財務諸表に対する結
論を表明することにある。当監査法人は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期レビューの基準に準拠し
て四半期レビューを行った。
四半期レビューにおいては、主として経営者、財務及び会計に関する事項に責任を有する者等に対して実施される質
問、分析的手続その他の四半期レビュー手続が実施される。四半期レビュー手続は、我が国において一般に公正妥当と
認められる監査の基準に準拠して実施される年度の財務諸表の監査に比べて限定された手続である。
当監査法人は、結論の表明の基礎となる証拠を入手したと判断している。
監査人の結論
当監査法人が実施した四半期レビューにおいて、上記の四半期財務諸表が、我が国において一般に公正妥当と認めら
れる四半期財務諸表の作成基準に準拠して、シンバイオ製薬株式会社の2019年６月30日現在の財政状態並びに同日を
もって終了する第２四半期累計期間の経営成績及びキャッシュ・フローの状況を適正に表示していないと信じさせる事
項がすべての重要な点において認められなかった。
利害関係
会社と当監査法人又は業務執行社員との間には、公認会計士法の規定により記載すべき利害関係はない。
以 上
(注) １．上記は四半期レビュー報告書の原本に記載された事項を電子化したものであり、その原本は当社（四半期
報告書提出会社）が別途保管しております。
２．XBRLデータは四半期レビューの対象には含まれていません。
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