株式会社ＬＴＴバイオファーマ 有価証券報告書 第21期(2022/04/01－2023/03/31)
| 提出書類 | 有価証券報告書-第21期(2022/04/01－2023/03/31) |
|---|---|
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| 提出者 | 株式会社ＬＴＴバイオファーマ |
| カテゴリ | 有価証券報告書 |
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株式会社ＬＴＴバイオファーマ(E00982)
有価証券報告書
【表紙】
【提出書類】 有価証券報告書
【根拠条文】 金融商品取引法第24条第１項
【提出先】 関東財務局長
【提出日】 2023年６月29日
第21期（自 2022年４月１日 至 2023年３月31日）
【事業年度】
【会社名】 株式会社ＬＴＴバイオファーマ
LTT Bio-Pharma Co.,Ltd.
【英訳名】
【代表者の役職氏名】 代表取締役会長兼社長・ＣＥＯ 水島 徹
【本店の所在の場所】 東京都港区海岸一丁目２番20号
03-5733-7391
【電話番号】
【事務連絡者氏名】 経営管理部長 佐藤 雅人
【最寄りの連絡場所】 東京都港区海岸一丁目２番20号
03-5733-7391
【電話番号】
【事務連絡者氏名】 経営管理部長 佐藤 雅人
【縦覧に供する場所】 該当事項はありません。
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第一部【企業情報】
第１【企業の概況】
１【主要な経営指標等の推移】
回次 第17期 第18期 第19期 第20期 第21期
決算年月 2019年３月 2020年３月 2021年３月 2022年３月 2023年３月
27,339 18,545 24,897 5,116 15,271
売上高 (千円)
経常利益又は経常損失
394,507 271,089 81,000
(千円) △ 728,982 △ 221,583
（△）
当期純利益又は当期純損失
327,130 181,397 70,254
(千円) △ 807,206 △ 263,499
（△）
持分法を適用した場合の投
(千円) － － － － －
資利益
100,000 100,000 100,000 100,000 100,000
資本金 (千円)
131,868 131,868 131,868 131,868 131,868
発行済株式総数 (株)
5,079,968 4,270,297 4,191,190 3,931,971 4,002,480
純資産額 (千円)
5,316,429 4,338,916 4,273,525 4,035,252 4,214,922
総資産額 (千円)
38,523.13 32,383.11 31,783.22 29,817.47 30,352.17
１株当たり純資産額 (円)
2,000.00 1,000.00
１株当たり配当額 － － －
(円)
(うち１株当たり中間配当
( －) ( －) ( －) ( －) ( －)
額)
１株当たり当期純利益又は
2,480.74 1,375.60 532.76
１株当たり当期純損失 (円) △ 6,121.32 △ 1,998.20
（△）
潜在株式調整後１株当たり
(円) － － － － －
当期純利益
95.5 98.4 98.0 97.4 94.9
自己資本比率 (％)
6.4 4.3 1.7
自己資本利益率 (％) △ 18.9 △ 6.7
株価収益率 (倍) － － － － －
187.7
配当性向 (％) － － － －
営業活動によるキャッ
284,197 56,554 221,993 64,229
(千円) △ 235,991
シュ・フロー
投資活動によるキャッ
196,699 295,750
(千円) △ 807,398 △ 300,216 △ 403,034
シュ・フロー
財務活動によるキャッ
(千円) △ 256,589 △ 1,147 △ 256,597 △ 1,096 △ 235
シュ・フロー
現金及び現金同等物の期末
2,737,267 2,492,457 2,654,552 2,713,215 2,374,175
(千円)
残高
16 19 16 14 14
従業員数
(人)
(外、平均臨時雇用者数) ( 4 ) ( 3 ) ( 5 ) ( 5 ) ( 2 )
株主総利回り (％) － － － － －
（比較指標－） (％) ( －) ( －) ( －) ( －) ( －)
最高株価 (円) － － － － －
最低株価 (円) － － － － －
（注）１．当社は連結財務諸表を作成しておりませんので、連結会計年度に係る主要な経営指標等の推移については記
載しておりません。
２．潜在株式調整後１株当たり当期純利益については、潜在株式が存在しないため記載しておりません。
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３．株価収益率、株主総利回り、比較指標、最高株価及び最低株価については、当社株式は非上場のため記載し
ておりません。
４．第17期の関連会社については、損益等からみて重要性が乏しいため、持分法を適用した場合の投資損益を算
出しておりません。第18期以降については、関連会社が存在しなくなったため、持分法を適用した場合の投
資損益は算出しておりません。
５．第18期の配当性向については、当期純損失を計上しているため記載しておりません。
６．「収益認識に関する会計基準」（企業会計基準第29号 2020年３月31日）等を第20期の期首から適用してお
り、第20期以降に係る主要な経営指標等については、当該会計基準等を適用した後の指標等となっておりま
す。
２【沿革】
当社の前身である株式会社エルティーティー研究所は、1988年４月、当時聖マリアンナ医科大学教授であった故水
島裕博士がＤＤＳ関連技術の研究開発とその事業化及び医薬品に関する特許の取得・管理を行うことを目的として設
立しました。
その後、1988年10月の大正製薬株式会社によるＤＤＳ製剤パルクス®注の販売開始や、1988年11月の株式会社ミド
リ十字（現 田辺三菱製薬株式会社）によるＤＤＳ製剤リプル®注の販売開始などにより、そのロイヤリティを収入
源とする一方、学校法人聖マリアンナ医科大学難病治療研究センター等を通して現在の当社の製剤の基礎となる研究
を推進してまいりました。
株式会社エルティーティー研究所は、これら医薬品事業の他に、出版物・著作物の製作・販売等の事業も若干あっ
たため、2002年11月28日開催の臨時株主総会における医薬品事業に関する会社分割計画書の承認決議に基づき、当社
は医薬品事業に特化し、経営の効率化と機動性を高め企業価値のさらなる向上を図るために2003年１月に設立された
会社であります。なお、分割後の株式会社エルティーティー研究所（現 株式会社水島コーポレーション）は、出版
物・著作権の製作・販売等を行う会社であり、当社と競合関係にありません。
なお、当社の医薬品事業に係る本書中の記載内容のうち当社設立日以前に関する事項は、1988年４月に設立された
株式会社エルティーティー研究所における医薬品事業の営業に関するものであります。
株式会社エルティーティー研究所の沿革
年月 事項
1988年４月 ＤＤＳ関連技術の研究開発支援を目的として神奈川県川崎市宮前区（聖マリアンナ医科大学内）
に株式会社エルティーティー研究所を設立。
®
1988年10月
大正製薬株式会社よりＤＤＳ製剤（リポＰＧＥ１：商品名／パルクス 注）の販売開始。
1988年11月 株式会社ミドリ十字（現 田辺三菱製薬株式会社）よりＤＤＳ製剤（リポＰＧＥ１：商品名／リプ
®
ル 注）の販売開始。
学校法人聖マリアンナ医科大学と委託研究契約締結。
1995年５月 中日友好医院（中国北京市）との合弁会社北京泰徳製薬有限公司（現 北京泰德製薬股份有限公
司）を設立。
大正製薬株式会社の技術支援を得てＤＤＳ製剤（リポＰＧＥ１：商品名／カイシ）の製造を中国
で開始。
1997年４月 東京都千代田区永田町に本社移転。
1998年９月 大鵬薬品工業株式会社よりＤＤＳ製剤（ステロイドゲル：商品名／ファルネゾン）、大日本製薬株
式会社（現 住友ファーマ株式会社）よりＤＤＳ製剤（ステロイドゲル：商品名／ファルネラー
ト）の販売開始。
2001年11月 東京都港区愛宕に本社移転。
2003年１月 会社分割により株式会社ＬＴＴバイオファーマを設立し、医薬品事業の権利義務の全部を継承。
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当社グループの沿革
年月 事項
2003年１月 株式会社エルティーティー研究所を分割し、医薬品事業を継承する株式会社ＬＴＴバイオファー
マを設立。
2004年11月 東京証券取引所マザーズに株式を上場。
2005年６月 ロート製薬株式会社よりＤＤＳ技術を用いたオバジパーフェクトリフトＡＡの販売を開始。
2006年４月 熊本大学薬学部附属創薬研究センター（水島徹センター長）に寄附講座「先端ＤＤＳ学講座」を
設立。
2007年８月 北京泰徳製薬有限公司（現 北京泰德製薬股份有限公司）に対して中国全域を対象とするＰＣ－
ＳＯＤライセンス契約を締結。
2008年５月 代表取締役 水島裕博士が急性心不全により死去。
2008年７月 熊本大学薬学部附属創薬研究センター長・教授の水島徹博士が二代目の取締役会長に就任。
2009年２月 東京都港区海岸に本社移転。
2009年４月 北京泰徳製薬有限公司（現 北京泰德製薬股份有限公司）と資本・業務提携契約を締結。
2009年８月 「ＰＣ－ＳＯＤ（吸入製剤）」がＮＥＤＯ（独立行政法人新エネルギー・産業技術総合開発機
構）のイノベーション推進事業に採択される。
2010年６月 ＰＣ－ＳＯＤが厚生労働省の希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）に指定される。
2010年７月 「ステルス型ナノ粒子ＰＧＥ１製剤（LT-0101）」がＮＥＤＯ（独立行政法人新エネルギー・産
業技術総合開発機構）のイノベーション推進事業に採択される。
2011年４月 当社株式が東京証券取引所マザーズの監理銘柄（確認中）に指定される。
2011年７月 当社株式が東京証券取引所マザーズの整理銘柄に指定される。
韓国のChong Kun Dang pharm Corp.と韓国全域を対象とするＰＣ－ＳＯＤ（吸入製剤）のライセ
ンス契約を締結。
2011年８月 東京証券取引所マザーズ上場廃止。
2012年２月 資本金を1,852百万円から100百万円に減資。
2014年９月 ＰＣ－ＳＯＤ（吸入製剤）の第Ⅱ相臨床試験終了。
2015年10月 味の素製薬株式会社（現 ＥＡファーマ株式会社）に対し、LT-4004のライセンス契約締結。
2016年４月 聖マリアンナ医科大学に寄附研究部門を設置。
2017年４月 ドライアイ治療薬（LT-4002）の前期第Ⅱ相臨床試験終了。
2018年３月 ノーベルファーマ株式会社と既存医薬品の適応拡大（ドラッグ・リポジショニング（ＤＲ）に関
する共同開発基本契約を締結。
2019年２月 湘南ヘルスイノベーションパーク（湘南アイパーク）に当社研究所を新設（湘南研究所）。
2019年４月 ノーベルファーマ株式会社との共同開発品（LT-5001）の第Ⅱ相臨床試験（適応疾患①）開始。
2019年５月 ドライアイ治療薬（LT-4002）の後期第Ⅱ相臨床試験開始。
2019年11月 ノーベルファーマ株式会社との共同開発品（LT-5001）の第Ⅱ相臨床試験（適応疾患②）開始。
2020年３月 国内製薬企業とＰＣ－ＳＯＤの開発に関して、共同研究契約を締結。
2020年８月 ドライアイ治療薬（LT-4002）の後期第Ⅱ相臨床試験終了。
2020年12月 ノーベルファーマ株式会社との共同開発品（LT-5001）の第Ⅱ相臨床試験（適応疾患①）終了。
2021年１月 中国生物製薬有限公司（シノバイオ）による株式公開買付けの開始。
2021年３月 中国生物製薬有限公司（シノバイオ）との資本業務提携基本契約を締結。
2021年４月 あすか製薬とのＤＲに関するコンサルティング業務委託契約を締結。
2021年５月 再上場へ向けた、証券会社とのコンサルティング契約を締結。
2021年６月 ノーベルファーマ株式会社との共同開発品（LT-5001）の第Ⅱ相臨床試験（適応疾患②）終了。
2021年10月 ノーベルファーマ株式会社との共同開発品（LT-5001）の第Ⅱ相臨床試験（適応疾患②）におい
て、統計的な有意差を持って有効性を確認。
2022年１月 ＰＣ－ＳＯＤのＣＩＰＮを対象とする前期第Ⅱ相臨床試験を開始。
2022年４月 国内大手製薬企業とのＤＤＳ製剤開発に関する受託契約締結。
2022年９月 ノーベルファーマ株式会社との共同開発品（LT-5001）の第Ⅲ相臨床試験開始。
2022年12月 中国生物製薬有限公司（シノバイオ）との業務提携契約締結。
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３【事業の内容】
当社グループ（当社及びその他の関係会社）は、医薬品の研究開発と、医療分野での中国企業と日本企業の協業支
援を主たる業務としております。
当社は、聖マリアンナ医科大学発ベンチャーである株式会社エルティーティー研究所（1988年設立）の創薬事業を
継承した企業であります。当社の経営理念は、最先端の科学技術を医療に応用し、世界中の人々の健康と命を守るこ
とへの貢献です。
創設者で初代会長の水島裕博士は、ドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）研究の草分け的存在であり、リポＰＧ
Ｅ１（パルクス、リプル）を始め、多くの新薬開発を成功に導きました。また、いち早く中国での医薬品ビジネスの
将来性を見抜き、1995年に中国政府系病院と共同で北京泰德製薬股份有限公司（以下、北京泰徳製薬）を設立し、リ
ポＰＧＥ１を始め多くの新薬を開発しました。2008年に会長を引き継いだ水島徹博士は、大学教授としてわが国にド
ラッグ・リポジショニング（ＤＲ）を広めました。また、熊本大学に創薬研究センターを設立しその初代センター長
を勤めました。現在北京泰德製薬の副董事長として同社研究所での指導や医薬品開発の支援も行っています。
以上のことから、当社は他のバイオベンチャーにはない多くの特徴（財産）を持っています。
・ＤＤＳとＤＲという効率的な創薬手法において、世界をリードするコア技術
・産学官に広がる人的ネットワーク（特に、アカデミアとの繋がり）
・中国有数の製薬企業に成長した北京泰德製薬との強い繋がり
・会社の継続実績に基づく信頼と、蓄積された創薬ノウハウ（経験豊かな社員・役員）
・安定的な収益に基づく医薬品開発推進力
2019年６月の株主総会後に発足した水島徹を代表取締役とする経営陣は、以下の４つの柱を中心に研究開発活動を
推進してまいりました。
Ⅰ．既存パイプラインの上市へ向けた研究開発の加速
Ⅱ．湘南研究所における新規パイプラインの創成
Ⅲ．北京泰德製薬、及び中国生物製薬（以下、シノバイオと称します）との連携
Ⅳ．当社の強みを活かした他社・アカデミアとの協業
これらの試みは全て、前述の当社の財産を活かしたもので、既に多くの成果も得られております。当事業年度は、
前事業年度に開始したＰＣ－ＳＯＤ（LT-1001）のＣＩＰＮ（化学療法誘発性末梢神経障害）を対象とする第Ⅱ相臨床
試験において、予想を上回るペースで被験者のリクルートを完了しました。ノーベルファーマ株式会社との共同開発
品であるLT-5001に関しては、当事業年度に第Ⅲ相臨床試験を開始しました。シノバイオとの連携に関しては、2021年
３月25日に調印した資本業務提携基本契約に則り、当事業年度に業務提携契約を結び具体的な支援活動を開始しまし
た。また、アカデミアとの連携も質・量ともに向上しており、当事業年度では岩手医科大学を始め、三つの公的研究
期間と共同研究契約を締結しました。
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（1）ポートフォリオ型創薬ベンチャー
当社は、「ポートフォリオ型創薬ベンチャー」を目指しています。これは、自社研究開発に絞り込むのではなく、
資金力を活用して環境や状況に応じて外部の経営資源を有効に活用し、安定的にリターンを獲得する事業戦略で
す。そこで、研究開発活動と事業開発活動を当社の柱と位置づけています。
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（2）ＤＤＳについて
ＤＤＳは、医薬品を必要な場所に、必要な時間、必要な量だけ送達する技術です。この技術によって薬物投与量
や投与回数の軽減が可能になります。つまり薬の効果を高める一方で副作用を軽減することで、患者様の負担を減
らすことができます。ＤＤＳは、既に臨床で使用されている既承認薬（既に疾患治療薬として承認されている医薬
品）を使用することが多いので、一部の安全性試験などを省略でき、効率的かつ高い成功確率で医薬品を開発でき
ます。また、望ましい薬効がありながら、その副作用や製剤上の理由で開発を断念した薬物をＤＤＳにより復活さ
せることも可能です。さらに最近では、最初からＤＤＳ化して開発しなければならないもの（例えば、核酸医薬や
抗体-薬物複合体［ADC：Antibody-Drug Conjugate］など）も増えています。このようにＤＤＳは、新薬開発に要す
る開発期間の大幅な短縮とコストの削減、開発リスクの低減、及び上市の早期実現を可能にします。
大手製薬企業は研究開発の効率化を目指し、研究開発の一部分を自社実施から外部委託に転換しております。例
えば、ＤＤＳを含む製剤開発も外部委託化が進んでおります。当社としては、この動きを大きなチャンスと捉え、
当社の持つＤＤＳを含む製剤開発技術を活かし、大手製薬企業からの製剤開発受託事業が新しいビジネスになると
考えました。これにより、当社の経営課題である売上の増加と、大手製薬企業との信頼関係の深化に役立てたいと
考えています。当事業年度では、過去に当社が行った受託研究の品質と当社のＤＤＳ技術を評価した大手製薬企業
から別のＤＤＳ製剤開発を受託し、実施しました。
当社はＤＤＳ分野のリーディングカンパニーであると自負しています。当社の開発したＤＤＳ製剤・リポＰＧＥ
１はピーク時の日本での売り上げが500億円を超える医薬品となりました。また北京泰德製薬は、中国でのリポＰＧ
Ｅ１の上市に成功し、その売上はピーク時300億円を超えました（全医薬品中、売上４位）。リポＰＧＥ１は脂肪微
粒子に封入することによりＰＧＥ１の失活を防ぐと共に、疾患部位へターゲッティングするＤＤＳ製剤で、脂肪微
粒子を使ったＤＤＳ製剤としては世界初でした。我々はこの技術を応用し、リポＮＳＡＩＤなど複数の脂肪微粒子
製剤の開発に成功しました。なお、リポＮＳＡＩＤも北京泰徳製薬の主力医薬品に成長し、その売上はピーク時で
200億円を超えました。
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（脂肪微粒子の構造）
その後も、世界初の新しいＤＤＳ技術を開発し、医薬品としての上市を目指して来ました。例えば、当社が現在
一番力を入れて開発しているＰＣ－ＳＯＤ（LT-1001、LT-1002）は、ＳＯＤというタンパク質にリン脂質を結合さ
せ（レシチン化）、その医薬品としての効果を格段に高めたＤＤＳ製剤です。タンパク質のレシチン化技術を持っ
ているのは当社のみであり、この技術は他のタンパク質にも適応可能ですので、現在大学と共同で新たなレシチン
化製剤の開発を進めています。
（ＳＯＤ（２量体）にリン脂質（phosphatidylcholine）を４分子共有結合させたＤＤＳ製剤）
また、我々が開発したステルス型ナノ粒子も画期的なＤＤＳ技術です。これまでのＤＤＳ技術は、ターゲッティ
ング（疾患部位に薬物を選択的に送達させる）、あるいは徐放化（薬物を徐々に放出させる）のどちらかだけを
狙っていましたが、ステルス型ナノ粒子は、この両方の目的を同時に達成した世界初のＤＤＳ製剤です。例えば、
この粒子にＰＧＥ１を封入したナノ粒子（ナノPGE1、LT-2003）は、血管病変部に集積しそこでＰＧＥ１を放出する
ため、我々が上市したリポＰＧＥ１よりも、少ない量と投与回数でもより高い薬効を発揮することが期待されてい
ます。
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リポソーム医薬品は既に世界で20品目が上市されています。抗がん剤、核酸を含む多くの薬物をリポソーム（リ
ピドナノパーティクルを含む）に封入することにより、標的とする組織・細胞へのパッシブターゲティング、アク
ティブターゲティングが可能となります。
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（3）ＤＲについて
当社は、ＤＲも推進しています。ＤＲとは、ヒトでの安全性・体内動態が充分に証明されている既承認薬の新し
い薬理効果を発見し、その薬を別の疾患治療薬として開発（適応拡大）することです。
ＤＲのメリットは、既に臨床で使われている医薬品なので、ヒトでの安全性や体内動態などがよく分かってお
り、臨床試験で予想外の副作用や体内動態の問題が発見され開発が失敗する可能性が少ない、即ち医薬品開発の成
功確率が高いことです。さらに、既にあるデータ（試験管内での毒性試験、動物での毒性試験やＡＤＭＥ試験、第
Ⅰ相臨床試験など）を再利用し、開発にかかる時間とコストを削減できることもＤＲのメリットです。欧米では、
2007年頃からメガファーマが急激にＤＲへ創薬戦略をシフトし、ＤＲによる成果も次々に産まれています。一方、
我が国ではＤＲへのシフトが遅れていました(当時、ＤＲ関連の国際会議に日本から参加していたのは、当社ＣＥＯ
のみでした)。しかし、当社の研究成果がマスコミ等で紹介された結果、我が国でもＤＲが注目されるようになって
きました。このように我が国でＤＲへの関心が急速に高まっている中で、ＤＲのリーディングカンパニーである当
社は、その更なる推進を図っています。
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既承認薬の適応拡大はこれまでも行われていましたが、臨床の現場でたまたま見つかった効果を基にした適応拡
大であったり、製薬企業が自社医薬品の適応を類似疾患へ拡大したりするパターンでした。これに対し当社では、
網羅的・体系的・科学的なＤＲを行っています。具体的には、日本で承認された薬（既承認薬）だけを集めた化合
物ライブラリ（既承認薬ライブラリ）を独自に構築し、これを用いて様々なスクリーニングを実施し、ＤＲ研究を
進めてまいりました（ＣＯＰＤ、ドライアイ、肺線維症など）。
この研究戦略において、独創的なスクリーニング系は大変重要です。一方、大学などのアカデミアには独創的な
基礎研究に基づく優れたスクリーニング系が存在し、それを活かしてＤＲ研究を行いたいという要望が増えていま
す。しかし、研究方法が分からない、有効な特許が獲得できない、臨床試験への進め方が分からない、製薬企業が
興味を持ってくれない、などの点で苦労しています。そこで当社は、既承認薬ライブラリ、ＤＲノウハウ、研究資
金をアカデミアに提供し、アカデミアの基礎研究成果を効率的に臨床応用や製薬企業へのライセンスへ繋げるため
の仕組み『ＤＲグラント』を創設し、推進してまいりました。その結果、既に７件のプロジェクトを開始しており
ます。当事業年度においても、新たに岩手医科大学など３つの公的研究期間と共同研究契約を結び共同研究を開始
したほか、既承認薬ライブラリのリニューアルも進めております。
一方、スクリーニングで得られた既承認薬の薬効をさらに高めるため、あるいは物質特許を得るために、既承認
薬をリード化合物として誘導体を合成し、新規物質を創成しております（LT-3001、LT-3002など）。また、臨床情
報が豊富になる既承認薬の特徴を活かし、臨床情報からＡＩなどを活用し目的の既承認薬を探すシステムの確立も
目指しています。
臨床での安全性は確認されたものの、薬効不足などにより臨床開発が中断した化合物（お蔵入り新薬）を抱える
製薬企業は多く、ＤＲにより新たな薬理効果を発見し別の疾患治療薬として開発することができれば、大きなメ
リットとなります。当社は大手企業からこのようなＤＲを受託するビジネスも展開しています。
ＤＲに対する製薬企業の関心は年々高まっており、当社代表取締役である水島徹は多くの製薬企業からの様々な
相談を持ち掛けられております。そこで、これをコンサルビジネスとして発展させ、売上に寄与させたいと考えま
した。当事業年度では、あすか製薬株式会社より、ＤＲに関するコンサルティング業務の依頼を受け、コンサル
ティング業務を行いました。具体的には、同社が有するＤＲに関するプロジェクトに関し、研究・知財・薬価・臨
床・製造など、様々な観点から当社が助言を行いました。
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（4）北京泰德製薬、及びシノバイオと連携した医薬品開発・事業開発について
1995年に当社と中国の政府系病院が設立した北京泰德製薬は、中国有数の大手製薬企業に成長しました。自社Ｍ
Ｒが2,000人以上在籍し、販売網は中国全域をカバーしており、その販売力には定評があります。また、当社からの
導出品を中心に多くの医薬品の中国での上市に成功しておりその開発力も抜群です。当社は北京泰徳製薬と資本業
務提携、並びに包括支援契約を結び、密接に連携してきました。さらに最近は、北京泰徳製薬の成長を取り込むた
めに、北京泰徳製薬が必要としている薬を当社が研究開発したり、他の日本企業を北京泰徳製薬に紹介したりする
新たなビジネスも行っております。当社が北京泰徳製薬の業績をさらに向上させるよう活動したところ、2021年に
引き続き2022年の北京泰徳製薬の決算は、売上、利益とも増加となり、当社が受け取る配当金も2021年の1株あたり
0.8元から、2022年は1株あたり1元へと増配されました。
さらに、北京泰徳製薬の親会社であるシノバイオとの連携を深めることが当社の企業価値の向上に繋がると考
え、これまで当社と先方のＣＥＯが定期的に交流してまいりました。その中で、当社の技術・ノウハウ・人材・パ
イプラインを評価したシノバイオが、当社との資本業務提携を目的とした公開買付けを前事業年度に実施しまし
た。そして、公開買付け終了後の2021年３月25日、シノバイオと当社は資本業務提携基本契約を締結しました。本
業務提携により当社は以下のようなシナジー効果を得られると考えています。
① ライセンスアウト成功による当社の収益拡大
シノバイオグループ企業に当社パイプラインをライセンスアウトすることによる、当社の収益拡大
② 資金支援による当社の研究開発の加速や収益基盤の向上
研究開発の加速や他の製薬企業等への投資に充当する資金が必要となった場合に、シノバイオが資金支援を行
い、当社単独の資金力では実行できなかった研究開発や投資案件の実行が可能となることによる、当社の研究
開発の加速や収益基盤の向上
③ 新ビジネスによる当社のビジネス拡大
ⅰ）中国や東南アジアへの進出を目指す日本企業をシノバイオに紹介し、当社が紹介した日本企業又はシノバ
イオより、ロイヤリティや売上の一部を紹介報酬として受け取るビジネスの拡大
ⅱ）シノバイオが日本企業から医薬品を導入する際、及びシノバイオのパイプラインを日本企業へ導出する際
の仲介を当社が行い、当社が紹介した日本企業又はシノバイオより、ロイヤリティや売上の一部を紹介報
酬として受け取るビジネスの拡大
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このように本業務提携は、当社の研究開発の加速や収益の多角化（北京泰徳製薬の配当以外の収入源の確保）に
繋がると期待しています。当事業年度においては、多くの事業提携案件に関して協議を進めました。これを評価し
たシノバイオは、当社との間に事業提携契約を結ぶことに合意し2022年12月に締結しました。業務提携の内容は多
岐に渡りますが、例えば、日本の優れた医薬品の同社へのライセンスを当社が支援する業務、同社が中国で開発・
販売している医薬品の日本企業へのライセンスを当社が支援する業務、同社の日本企業への投資を当社が支援する
業務などが含まれます。本業務にあたり、当社はシノバイオから毎月一定の報酬を受け取ります。また、シノバイ
オが日本企業とライセンス契約を結ぶなど、支援業務が成功した場合には成功報酬も受け取ります。本支援業務を
真摯に実施することによりシノバイオの発展を助けると共に、当社の売上向上にも繋げていきたいと考えていま
す。
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（5）パイプラインについて
① ＣＩＰＮ、心筋梗塞、ＡＲＤＳ、腎障害治療薬としてのＰＣ－ＳＯＤ
多くの病気の根本的な原因となっている活性酸素を効果的に消去するＰＣ－ＳＯＤは、様々な疾患の治療薬と
して有望です。実際、特発性肺線維症と潰瘍性大腸炎に関しては、当社が行った臨床試験で有効性が示唆されて
います。また動物モデルで有効性が示された疾患は、この二つの疾患に加えて、ＣＯＰＤ、ドライマウス、脳梗
塞、脊髄損傷、熱傷、外傷性脳損傷、移植時傷害、心筋梗塞、強皮症、ＡＲＤＳなど多岐に渡っています。ま
ず、注射剤（LT-1001）として第Ⅱ相臨床試験まで研究開発を進めましたが、静脈内投与では患者様が長期の入院
を余儀なくされるため、通院のみで治療が可能な新しい投与方法（ネブライザーを用いた吸入投与、LT-1002）を
考案しました。しかし特発性肺線維症を対象とした臨床試験では、安全性は確認できたものの、有効性を証明す
ることが出来ませんでした。そこで現在では、急性、かつ臨床ニーズが高い疾患を対象に、注射剤での開発を進
めています。特に、ＣＩＰＮ、心筋梗塞、ＡＲＤＳ、腎障害に注目しています。この内心筋梗塞に関しては、北
京泰徳製薬が中国で第Ⅰ・Ⅱ相臨床試験実施の許可を得て、既に第Ⅱ相試験を完了し、次相へ向けて準備をして
います。一方、当社においては、ＣＩＰＮ（化学療法誘発性末梢神経障害）を対象とする臨床試験に向けて準備
を進めてまいりました。ＣＩＰＮはオキサリプラチンなどの抗がん剤による副作用の一種であり、抗がん剤投与
後にしびれなどが生じ、重篤な場合には抗がん剤の投与を止めなくてはならなくなり、臨床現場で大きな問題に
なっています。現在、この副作用を予防する方法（薬）がないこと、及びこの副作用の原因が活性酸素であるこ
とに着目した当社はこれまで動物実験を進め、ＰＣ－ＳＯＤが顕著な効果を示すことを発見しました。2021年９
月には臨床試験実施計画書を完成させ、ＰＭＤＡに治験届を提出しました。2022年１月には最初の被験者が登録
となり、治験薬の投与を開始しました。この薬に対する臨床医の関心は高く、そのため予定より早く、2022年11
月には目標としていた数の被験者登録が完了しました。尚、ＣＩＰＮというアンメットメディカルニーズ（臨床
で解決されていない課題）に興味を持った国内製薬企業と既に共同研究契約を締結しており、今回の臨床試験も
この契約に則って行います。そこで、この臨床試験で効果が確認できましたら、上市への道筋が見えてまいりま
す。
開発コード：LT-1001（注射剤）、LT-1002（吸入剤）(ＰＣ－ＳＯＤ)
対象疾患：ＣＩＰＮ、心筋梗塞、腎障害、脳梗塞、ＡＲＤＳ、潰瘍性大腸炎、特発性肺線維症など
開発ステージ：第Ⅰ相臨床試験終了、一部第Ⅱ相臨床試験終了
知財：物質特許、用途特許、製剤特許
② 集積性と徐放性を併せ持つＤＤＳキャリア・ステルス型ナノ粒子
これまでのＤＤＳキャリアは、集積性、あるいは徐放性のどちらかだけを目指したものでしたが、当社はその
両者を同時に達成するステルス型ナノ粒子の開発に世界で初めて成功しました。次に記載の③と④はこの技術を
利用したものですが、この粒子を使った他社との共同開発も行っています。
③ 末梢動脈閉塞症治療薬としてのナノＰＧＥ１
当社が開発したリポＰＧＥ１は、多くの患者様の治療に貢献してきました。しかし、毎日注射をする必要があ
※
り、ＱＯＬ の点では問題がありました。そこで当社は、集積性と徐放性を併せ持つＤＤＳキャリア・ステルス型
ナノ粒子にＰＧＥ１を封入したナノＰＧＥ１を開発しました。この製剤は、２週間に１回程度の投与で、リポＰ
ＧＥ１の毎日投与を上回る効果が期待されています。
開発コード：LT-2003（ナノＰＧＥ１）
対象疾患：末梢動脈閉塞症
開発ステージ：基礎研究
知財：製剤特許
※ＱＯＬ（Quality of Life）とは、生活を物質的な面から量的にのみとらえるのではなく、精神的な豊かさや
満足度も含めて、質的にとらえる考え方であります。
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④ 肺高血圧症治療薬としての、ナノＰＧＩ２誘導体
現在、肺高血圧症の治療には、ＰＧＩ２のポンプによる持続投与、あるいはＰＧＩ２誘導体の経口投与が行われ
ていますが、前者はＱＯＬの面で、後者は効果の面で問題があります。そこで当社は、集積性と徐放性を併せ持つ
ＤＤＳキャリア・ステルス型ナノ粒子に、ＰＧＩ２誘導体を封入したナノＰＧＩ２誘導体を開発しました。この製
剤は血管病変部に集積し、そこでＰＧＩ２誘導体を徐放しますので、２週間に１回程度の投与でも、十分な効果を
発揮することが期待されます。
開発コード：LT-2004（ナノＰＧＩ２誘導体）
対象疾患：肺高血圧症
開発ステージ：基礎研究
知財：製剤特許
⑤ 胃潰瘍を起こしにくく、かつ速効性に優れた新規ＮＳＡＩＤ
非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）は、解熱鎮痛抗炎症薬として臨床上必要不可欠ですが、胃潰瘍副作用
が大きな問題になっています。当社は、既存のＮＳＡＩＤに比べ，格段に胃潰瘍を起こしにくく、かつより速や
かに鎮痛効果を発揮する新規ＮＳＡＩＤ（LT-3001）を創出しました。
開発コード：LT-3001（新規物質）
対象疾患：炎症性疾患
開発ステージ：非臨床試験実施中
知財：物質特許
⑥ 長時間作用性の気管支拡張効果と抗炎症効果を併せ持つＣＯＰＤ治療薬
ＣＯＰＤ治療には現在、症状を改善するための長時間作用型気管支拡張薬と、病気の進行を抑制するためのス
テロイドが使用されています。これに対して当社が創出したLT-3002は、動物実験において、既存の気管支拡張薬
よりも長く気管支を拡張するだけでなく、ステロイドよりも強力な抗炎症作用を発揮します。このようにLT-3002
はＣＯＰＤ治療薬として大変有望な新規物質です。
開発コード：LT-3002（新規物質）
対象疾患：ＣＯＰＤ
開発ステージ：非臨床試験実施中
知財：物質特許
⑦ 気管支拡張効果と抗炎症効果を併せ持つＣＯＰＤ治療薬（既承認薬）
ＣＯＰＤ治療には現在、症状を改善するための長時間作用型気管支拡張薬と、病気の進行を抑制するためのス
テロイドの両者が使用されています。これに対して当社では、既承認薬ライブラリから、気管支拡張効果と抗炎
症効果を併せ持つ既承認薬LT-4001を発見しました。
開発コード：LT-4001（既承認薬）
対象疾患：ＣＯＰＤ
開発ステージ：既承認薬のため、非臨床試験は完了
知財：用途特許、製剤特許
⑧ 新しいメカニズムのドライアイ治療薬
ドライアイに対しては、様々なメカニズムの医薬品が上市・開発されていますが、未だ治療法は確立されてい
ません。現在、涙液の高浸透圧化による傷害から角膜を守る薬がないことに着目し、当社では医薬品を既承認薬
ライブラリから検索し、既承認薬LT-4002を発見しました。前期第Ⅱ相臨床試験を実施し有効性と安全性を確認し
ました。一方、後期第Ⅱ相臨床試験では、プラセボと比較して主要な評価項目（自覚症状等）において改善傾向
が認められておりますが、目標としたレベルの統計的有意差は得られておらず、有効性を明確に示すことはでき
ませんでした。そこで現在は、今後の開発を共同で進めて頂けるパートナーを探しております。
開発コード：LT-4002（既承認薬）
対象疾患：ドライアイ
発ステージ：後期第Ⅱ相臨床試験終了
知財：用途特許、製剤特許
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⑨ 新しいメカニズムの肺線維症治療薬
特発性肺線維症は肺が徐々に線維化し呼吸機能が低下する疾患で、５年生存率は40％以下で肺がんよりも予後
が悪いと言われています。この疾患では筋線維芽細胞が活性化することが原因と考えられています。そこで我々
は武蔵野大学と共同で、筋線維芽細胞の活性化を抑制する薬を既承認薬ライブラリからスクリーニングしLT-4010
を発見しました。
開発コード：LT-4010（既承認薬）
対象疾患：肺線維症
開発ステージ：既承認薬のため、非臨床試験は完了
知財：用途特許
⑩ 新しいメカニズムの新型コロナウイルス感染症治療薬
当社は社会貢献の観点から新型コロナウイルス感染症にも取り組みました。具体的には、筑波大学医学部と共
同でスクリーニングを行い、既承認薬LT-4012を発見しました。新しいメカニズムで新型コロナウイルスの増殖を
抑える薬であり、試験管内ではウイルスの増殖をほぼ完全に抑える効果が得られております。また、動物実験に
おいて新型コロナウイルス依存の個体死をこの既承認薬が抑制することを見出しました。そこで、この薬を販売
している大手製薬企業とライセンスや共同開発に関する交渉を進めると共に、国からの研究費の獲得に向けた活
動を筑波大学と協力して進めております。
開発コード：LT-4012（既承認薬）
対象疾患：新型コロナウイルス感染症
開発ステージ：既承認薬のため、非臨床試験は完了
知財：用途特許
⑪ ノーベルファーマ株式会社と共同開発している既承認薬（同社との契約により詳細は非開示）
開発コード：LT-5001（既承認薬）
対象疾患：非開示
開発ステージ：第Ⅲ相臨床試験実施中
知財：非開示
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創薬事業における現在開発中のパイプラインの状況は下記のとおりであります。
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〔事業系統図〕
研究開発に係る事業系統図は次のとおりであります。
（注）北京泰徳製薬及びSINO BIOPHARMACEUTICAL LIMITED(シノバイオ)は、その他の関係会社であります。
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４【関係会社の状況】
その他の関係会社は次のとおりであります。
議決権の所有割合
名称 住所 資本金 主要な事業の内容 又は被所有割合 関係内容
(％)
（所有）
北京泰德製薬股份有限 中国 500 直接 11.52 資本業務提携
医薬品製造・販売
公司 北京市 百万元 （被所有） 役員の兼任
直接 19.20
製薬・医療事業を営
中国生物製薬有限公司 中国 750 （被所有） 資本業務提携
む企業の株式の取
(シノバイオ) 香港 百万香港ドル 直接 17.12 役員の兼任
得・保有
５【従業員の状況】
(1）提出会社の状況
2023年３月31日現在
従業員数（人） 平均年齢（才） 平均勤続年数（年） 平均年間給与（千円）
14（2） 38.67 3.0 6,113
当社は単一セグメントのため、セグメント情報を記載しておりません。事業部門別の従業員数を示すと次のとおりで
あります。
事業部門の名称 従業員数（人）
研究開発部門 12 （1）
管理部門 2 （1）
合計 14 （2）
（注）１．従業員数は就業人員（当社から社外への出向者を除き、社外から当社への出向者を含む。）であり、臨時雇
用者（パートタイマー）は、年間の平均人員を（）外数で記載しております。
２．平均年間給与は、基準外賃金を含んでおります。
(2）労働組合の状況
労働組合は結成されておりませんが、労使関係は安定しており特記すべき事項はありません。
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第２【事業の状況】
１【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】
当社の経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は、以下のとおりであります。
なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。
（1）経営方針
当社グループは、ＤＲ・ＤＤＳ医薬品の開発を主力事業として、人類の健康と福祉に貢献することを企業理念と
するバイオベンチャー企業グループであります。
この企業理念を達成するために、当社は最先端の研究成果と最新の製剤技術を駆使することにより、患者様に有
益でかつ価値の高い医薬品の速やかな実用化を目指し、株主様をはじめすべてのステークホルダーから常にご支援
をいただける事業の展開を目指してまいります。
（2）経営戦略等
当社グループは、より有効でかつ副作用の少ないＤＲ・ＤＤＳ医薬品の研究開発及び販売を主な事業としており
ます。次期以降も主力パイプラインの研究開発を進めると共に、ライセンスアウトや共同研究等により収益を獲得
することで、さらに新規パイプラインを充実させ、バイオベンチャーの先駆者たるべく事業活動に邁進してまいり
ます。また、当社の強みを活かした他社・アカデミアとの協業や中国事業による収益の確保を目指し、事業開発に
も力を入れてまいります。
（3）経営環境
当社は、ＤＤＳ技術及びＤＲ研究を用いた医薬品の開発を事業として、人類の健康と福祉に貢献することを企業
理念とするバイオベンチャー企業であります。
この企業理念を達成するために、当社は最先端の研究成果と最新の製剤技術を駆使することにより、患者様に有
益でかつ安全な医薬品を速やかにお届けすることを目指しております。
しかし、一般的に医薬品の開発は、基礎研究から実際に医薬品が上市されるまでに10～15年程度の長期間を要す
るほか、各フェーズに分かれた臨床試験を実施するにあたり莫大な費用がかかります。これらの研究開発を、現預
金をはじめとする自己の経営資源のみで賄うことは困難を極めるため、当社は産学連携を中心とした最先端の共同
研究や外部機関への委託研究、また、公的機関からの助成金等によって研究開発を推進しております。
なお、ＤＲ研究は既承認薬に関して改良または新たな作用を発見することであり、新規医薬品開発に要する開発
期間の大幅な短縮とコストの削減、開発の失敗リスクを低減することができます。
当社は、今後ともこのような体制のもと、疾患に苦しむ患者様とそのご家族のもとへ有益でかつ安全な医薬品を
早期にお届けできるよう事業活動に邁進していく方針です。
（4）優先的に対処すべき事実上の課題
創薬事業の存在意義は大きく、使命感や倫理観を持った活動が強く求められております。
当社はその実現のための対処すべき課題として以下を考えております。
① 創薬研究開発等の推進
LT-1001（ＰＣ－ＳＯＤ）に関しては、中国で心筋梗塞を対象とした第Ⅱ相臨床試験が終了し、日本ではＣＩ
ＰＮ（化学療法誘発性末梢神経障害）を対象とした第Ⅱ相臨床試験が今年中に終了する予定です。また近くLT-
5001の第Ⅲ相臨床試験も終了する見込みです。その他の各種パイプラインについてもライセンスアウトの実現を
視野に入れた開発ステージのアップが重要であると考えております。また、新規の研究開発テーマ立ち上げのた
めの調査・企画にも全社をあげて取り組んでいきます。さらに、リスクシェアと開発成功確率の向上を目指し、
事業パートナー探しも継続して行ってまいります。
中国事業につきましては、資本・業務提携関係にある北京泰徳製薬、及び中国生物製薬(シノバイオ)との良好
な関係を維持しながら、共同研究開発のみならず、両社と日本の製薬会社との懸け橋的存在として幅広い領域で
の業務提携を強化してまいります。
② 人材育成と活用
当社は組織の若返りと活性化を目的とした採用活動に尽力してまいりましたが、本社社員に関しては目標とす
る社員の採用を完了しました。そこで、研究員の採用活動を継続すると共に、本社社員の育成と活用のための社
内環境を整備し、研究開発活動の活性化に取り組んでまいります。
③ 企業の社会的責任の遂行
当社の全役員・社員は、企業の社会的責任遂行の重要性を常に認識し、それぞれの立場でコンプライアンス、
牽制体制の構築、実践に取り組んでまいります。
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④ 事業資金
当社の事業資金はそのほとんどを北京泰徳製薬からの受取配当金に依存しておりますが、配当金額は同社の業
績や配当政策により各年大きく変動します。このため営業損益が継続的に赤字であり、純利益も配当金額の多寡
に大きく左右される不安定な収支構造となっております。当面の事業継続に必要な研究開発資金は確保しており
ますが、マイルストーン獲得、受託研究・コンサル業務の受注、中国事業による収益獲得などにも注力し、経営
目標である営業利益の黒字化と株主の皆様への安定した配当が早期に実現できるよう努力してまいります。
（5）経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等
当社グループは主に医薬品開発事業を行っている創薬系バイオベンチャーであり、現段階においては、受取配当
金によって、研究開発を進めております。
当社の利益が本格的に拡大するのは、現在開発している新薬が上市され、提携先からロイヤリティを受け取るこ
とが出来る時期となります。当社は今後とも新薬の上市へ向けて、開発品のライセンスアウトや経営の効率化、経
費削減に努めてまいります。
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２【サステナビリティに関する考え方及び取組】
当社のサステナビリティに関する考え方及び取り組みは、次のとおりであります。
なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。
(1）サステナビリティに関する考え方
当社は、「最先端の科学技術を医療に応用し、世界中の人々の健康と命を守る。」という使命のもと、次の３つ
のテーマを掲げ企業活動を推進しております。
①日本の生命科学技術および産業の活性化に寄与する。
②画期的な新薬・医療技術の開発で人類の健康と福祉に貢献する。
③ベンチャー精神を持って新しいことに挑戦し時代を拓く。
これらの実現に向け、私たちを取り巻く環境や社会問題の解決等に取り組み、持続可能な社会の実現に貢献して
まいります。
(2）ガバナンス
当社は、取締役会が指名したサステナビリティ担当部署において、外部環境の変化によるリスク等を把握し、特
に経営に影響を及ぼす課題について、当社が取り組むべき課題とその解決に向けた施策の協議・検討をおこないま
す。また、その内容が取締役会に報告されることで、取締役会が監督を行う仕組みとしております。
(3）戦略
当社は、長期にわたり持続可能な社会への貢献と発展を実現させるためには人的資本が重要であると認識してい
ることから、人材育成・社内環境整備の取り組みを進めております。
①人材育成方針
当社は多様性を尊重して、各個人に適した人材育成方法を考え実践しています。その結果、各個人が、自らの個
性にあった形で成長していることを実感できること、そしてそれが当社の成長に繋がることを目指しています。
②社内環境整備
多様な人材が能力を発揮して活躍できる環境と、生産性高く効率のよい働き方を可能とするために、常に社員と
の対話を行い、その結果を管理職・取締役で共有して社内環境整備に活かすようにしています。
(4）リスク管理
当社は、リスクのテーマに応じた部門において調査した内容を取締役会に報告させ、取締役会において、コンプ
ライアンス、薬事規制対応、安全衛生など総合的なリスクの把握と識別並びに評価を行います。
(5）指標及び目標
当社ではサステナビリティ関連の重要課題として環境保全、患者様の安心・安全、医療への貢献、企業倫理など
を認識しております。また、サステナビリティの指標としましてはSDGsをその指標としております。
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３【事業等のリスク】
有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が提出会社の財政状態、経営成
績及びキャッシュ・フローの状況に重要な影響を与える可能性があると認識している主要なリスクは、以下のとおり
であります。
なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。
（1）特定の販売先への依存について
当社の販売先は事業の性格上、製薬会社等に限定されております。現在のところ特許期限到来によりロイヤリ
ティ収入はなく特定の販売先への依存リスクはありませんが、今後、ライセンスアウト等により重要なロイヤリ
ティ収入が発生した場合、特定の販売先の事業活動等の推移によって、当社の収益が影響を受ける可能性があり
ます。
当該リスクは、今後製薬会社等と重要なライセンス契約が締結され、かつその契約が将来に渡って安定的な収
益を計上するようになった後に顕在化するものと考えております。その対応策として当社はポートフォリオ型創
薬を掲げ、様々な分野・パイプライン・会社に投資を行うことでリスクを低減させ安定的な収益を計上すること
を目標としております。
（2）今後の事業展開及びそれに伴うリスクについて
〔収益構造について〕
当社の収益の中心は、製薬会社との契約に基づいて受領する契約一時金、マイルストーン、研究費、及びロ
イヤリティ収入等であります。これらは、契約締結までに長期間を要する可能性があるほか、医薬品の販売開
始後は、医薬品の販売状況等によって当社の業績に影響を与える可能性もあります。このほか、北京泰徳製薬
との包括的支援契約、及び中国生物製薬(シノバイオ)との業務提携契約は期間が１年間となっており、契約更
新の状況によって当社の業績に影響を与える可能性があります。
〔開発中の製剤について〕
当社は、コア技術であるＤＤＳ技術を有しており、開発中の製剤の一部はそれぞれの薬物に適したＤＤＳ技
術を選択し、応用するものとなっておりますが、ひとつのＤＤＳ技術がすべての薬物・化合物に応用可能であ
るとは限りません。現在、様々な薬物においてこれらコア技術の応用の可否を臨床試験ならびに基礎研究に
よって確認しているところであります。
一方当社は、同じくコア技術であるＤＲ技術を有しており、開発中の製剤の一部は既に臨床で使われている
既承認薬の新しい薬効を当社が発見したものです。特許取得が難しいこと、高い薬価が取りにくいことなどが
リスクですのでその対応策を検討すると共に、それを当社のノウハウ化したいと考えております。
また、当社は将来の収益原資を見据え探索的段階にある製剤も同時並行で開発を進めております。探索的研
究はプロジェクトとしての開発段階には未だ至っておらず、今後の研究の発展具合によって再度プロジェクト
としての採算性・成長性を精査するため、すべての探索的研究が将来の事業プロジェクトとして本格的な開発
段階に発展するかどうかについては未確定であります。
〔競合について〕
現在の主要パイプラインには競合品が存在します。また、将来競業他社の新薬開発等により当社が開発方針
の変更・中止等を行う可能性があります。
当社では、これら収益構造、開発中の製剤、競合品については、当該リスクが顕在化する可能性は通年を通し
てあると認識しております。当社は、当該リスクの低減を図るため、複数のパイプラインを同時並行で開発する
こと、他社とのリスクシェアを行うこと、大手製薬企業の受託研究を行うこと、常に市況の動向を捉え特許性や
採算性を検討すること等を行っており、限られた経営資源をその局面に応じた最適な分野へ投資することを心掛
けております。
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（3）受取配当金について
当社の提携企業である北京泰徳製薬は、1995年５月に当社の前身である株式会社エルティーティー研究所
30％、中日友好医院70％の出資により設立された合弁会社です。その後、同社が新工場の建設資金として2004年
10月に行った第三者割当増資及び2010年３月に実施した当社持分の一部譲渡により、現在の当社の持分比率は
11.52％となっております。
また、同社は株式会社エルティーティー研究所を中心とした日本側の技術協力によって、1998年より中国国内
において「リポＰＧＥ１製剤」の製造及び販売を開始しました。その後、「リポＰＧＥ１製剤やリポＮＳＡＩＤ
製剤」の販売が好調に推移したことで業績は順調に推移しておりました。しかし、中国における薬価の引き下げ
政策や新型コロナウイルス蔓延等により、中国の製薬企業の業績は悪化しました。北京泰徳製薬も例外ではな
く、ここ数年は厳しい状況でした。そこで当社は、北京泰徳製薬の業績を少しでも早く回復させるよう活動した
ところ、2021年の北京泰徳製薬の決算は、売上、利益とも大幅な増加となり、当社が受け取る配当金も2020年0.4
元/株から2021年0.8元/株となりました。また、2022年の決算も増収・増益となり、当社が受け取る配当金も2022
年は1株あたり1元へと増配されました。当社は同社の利益から持分比率に見合った配当金を受取っております
が、中国国内における政治・社会情勢の変化による医薬品市場全体の変化、保険制度の変化、同社の新たな医薬
品候補の事業化が予定どおり進展しなかった場合の収益減少、設備投資等の投資活動、同社の配当政策の変更等
により受取配当金が減少し、当社の事業運営に大きな影響を与える可能性があります。
当該リスクに対し、当社としましては、北京泰徳製薬の業績を少しでも向上させるために協力すると共に、配
当金に頼らない経営基盤をできる限り早く確立できるように尽力しております。
（4）知的財産権について
当社は、創薬事業において現在多くの特許を保有しておりますが、他社より当社の技術を凌駕する技術が開発
され、その特許が登録される可能性は否定できません。このような事態に至った場合には開発方針の変更等によ
り、研究開発計画に影響を与える可能性があります。
また、当社は他社の知的財産権の侵害についても細心の注意を払っておりますが、当社が認識していない第三
者の特許権等に抵触する可能性は完全には否定できません。反対に、当社の知的財産権が第三者に侵害される可
能性もあり、裁判等の係争に至った場合は当社の事業戦略や経営に影響を及ぼす可能性があります。
他社の技術が当社の研究開発計画に影響を与えた場合、当社の将来見込まれる収益が低下することも考えられ
ます。当社としては、当該リスクを低減するため、徹底的な特許調査、コア技術の開発への注力、及び他社に先
んじた特許申請等の措置を取っております。他社の知的財産は、研究開発や治験においては特許侵害にあたらな
いため、ライセンスアウト後は、協業先と充分に特許性を検討しております。
（5）経営上の重要な契約等について
現在当社の締結している経営上の重要な契約について、契約が解除又は当社にとって不利な改定がなされる等
の事態が発生した場合、当社の経営に影響を及ぼす可能性があります。例えば、北京泰徳製薬との資本・業務提
携契約は、当社の経営を持続的に安定させるという観点において最も重要な契約です。2020年４月13日にこの契
約が３年間延長されましたが、そこには、「当社から北京泰徳製薬へ派遣する副董事長は水島徹とする。水島徹
が当社を退任したら、契約を破棄できる」との条項が入っています（現在、この契約の延長の覚え書きの調印準
備を行っておりますが、この条項はそのまま残っております）。また、同様に重要な契約である包括支援契約書
（北京泰徳製薬の研究開発活動、ライセンス活動、営業活動等に対する包括的な支援を当社が行う対価として、
支援費用を当社が受け取る契約、）においても、「水島徹が当社を退任したら、契約を破棄できる」との条項が
入っています。中国生物製薬(シノバイオ)の資本業務提携基本契約書においても、「水島徹が当社を退任した
ら、契約を破棄できる」との条項が入っています。つまり、水島徹が心身の障害、死亡、解任、辞任その他の理
由によって当社の事業から外れるような事態が生じた場合、当社の経営に極めて重大な影響を及ぼす可能性があ
ります。
医薬品開発に関わる契約については、契約締結までに相当の時間をかけ双方で内容を協議し締結に至ります。
同様に契約の改定についても、双方が充分協議した上で合意するものであるため、当社の責に帰すべき理由がな
い限り一方的な解除の可能性は著しく低いと想定されます。また、仮に当社に不利な改定がなされても、その他
複数の契約で収益を安定的に計上できるよう努めてまいります。さらに、北京泰徳製薬を始め、連携企業と親密
な関係と高い信頼関係を築くことが、このようなリスクの軽減に繋がりますので、鋭意努力しております。
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（6）薬事法等による規制について
当社の創薬事業は、医薬品の研究開発、及び販売であるため、薬事法その他関連法規やガイドライン等に変更
があった場合、例えば安全性基準等の厳格化による研究開発費の増加や承認基準の厳格化による開発断念等で当
社の業績に影響を与える可能性があります。また、臨床試験は、ＧＣＰ（医薬品の臨床試験基準）に従って実施
されるため、当該基準の変更により、研究開発の遅れが生じる可能性があります。
当社としては、薬事法関連の変更による研究開発費の増加に耐えうる収支計画を綿密に立案するほか、研究開
発計画は毎年見直しを行い、将来収支に大きな影響を及ぼさないよう事業を推進しております。
（7）製造物責任のリスクについて
医薬品の研究開発及び製造にあたっては、製造物責任賠償のリスクが内在しています。当社が開発した医薬品
に、健康障害等の問題を引き起こす等の不適当な点が発見された場合には、当社は製造物責任を負う可能性があ
ります。その対策として保険加入等のリスクヘッジを行っておりますが、賠償額が保険による補償範囲を超える
ことや、上記事態が発生した場合に当社の社会的信用が傷つく可能性があることは否定できず、このような事態
に陥った場合、当社の業績に影響を与える可能性があります。
当社は、充分な保険加入でリスクの低減を行うことは当然のこととして、医薬品開発時にも安全性を充分に検
討し、治験や上市後においても重篤な副作用の起きにくいＤＲ研究を積極的に進めております。
（8）臨床試験について
当社は、開発中の製剤において自ら臨床試験を実施する場合があり、当該臨床試験において薬剤の副作用等に
よる被験者の傷害や死亡などの事態が生じる可能性があります。
当社としても、当該リスクが顕在化する可能性は通年を通してあると認識しており、当該リスクの対応策とし
て、重篤な副作用の起きにくいＤＲ研究を推進すること、十分な非臨床試験により可能な限り安全性を担保する
こと、充分な損害保険に加入すること、及び被験者が治験に参加する際のインフォームド・コンセントを徹底す
ること等によって、かかる事態の発生を最小限にすべく対策を講じております。
（9）当社の組織体制について
〔小規模組織であることについて〕
当社は、2023年３月末現在役員10名及び社員14名の小規模な組織で事業運営を行っており、これには組織の
機動力・迅速性・意思決定の早期化等のメリットがある反面、個人の果たす役割が大きくなり、各個人におい
て業務遂行に支障をきたす事故等があった場合には、短期的であるとは想定されますが代替要員の不在などの
理由によって、研究開発の進行に遅れが生じる等の事態が発生する可能性があります。
〔人材の流出について〕
当社が今後発展していくためには、新薬開発や組織の管理といった各方面において、優秀な人材を確保する
ことが重要な課題となります。当社は優秀な人材を確保育成するために努力をしておりますが、既存の重要な
人材が流出した場合、当社の事業遂行に影響を及ぼす可能性があります。
〔研究開発体制について〕
当社のビジネスモデルは産学連携で事業は提携先の大学等で実施する研究開発活動の推移に大きく依存して
まいりましたが、2019年２月に創業以来初めてとなる自社研究所（湘南研究所）を開設しました。引き続き産
学連携も推進してまいりますが、当社の委託研究先の事情により研究開発の進行に影響を与える可能性があり
ます。
当社は過去の一時期、社員10名以下の組織で事業運営をしておりましたが、研究者の新規採用を継続して行
い、自社ラボ（湘南研究所）を設置するなど組織体制の安定化を図ってまいりました。研究開発に関するディ
スカッションではメンバー全員が積極的に発言を行っており、組織として医薬品開発を推進する体制を今後も
整えてまいります。
（10）特定人物への依存について
水島徹は当社の代表取締役会長兼社長・ＣＥＯとして経営、再上場を含む資本政策、研究開発活動、事業開発
活動、経営管理活動、及び北京泰徳製薬や中国生物製薬(シノバイオ)との連携の要として極めて重要な役割を果
たしております。このため、同氏が心身の障害、死亡、解任、辞任その他の理由によって当社の事業から外れる
ような事態が生じた場合、当社の事業遂行に極めて重大な支障が生じる可能性があります。
当社は、組織の安定化を図ることを念頭に今後も若手の登用を積極的に行っていきたいと考えております。新
規採用した研究者にも将来に渡って権限移譲を進め、組織としての事業活動を行ってまいります。
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（11）継続企業の前提に関する重要事象等
当社は、医薬品開発の研究開発投資により、営業損失が継続的に発生していることから継続企業の前提に関す
る重要事象等が存在しております。しかし、次期の事業活動を遂行するにあたり、創薬事業での収入や北京泰徳
製薬からの受取配当金等を見込んでおり、これらに加え充分な手元資金が確保されております。従いまして、次
期の事業継続にあたり重要な不確実性は存在していないことから、本報告書において継続企業の前提に関する注
記は、前事業年度に引き続き記載しておりません。
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４【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】
(1）経営成績等の状況の概要
当事業年度における当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー（以下「経営成績等」という。）の状況
の概要は次のとおりであります。
①財政状態及び経営成績の状況
当事業年度の財政状態及び経営成績は以下のとおりであります。
ａ．財政状態
当事業年度末の資産合計は、前事業年度末と比較して179,669千円増加して4,214,922千円となりました。当事業
年度末の負債合計は、前事業年度末と比較して109,160千円増加して212,442千円となりました。当事業年度末の純
資産合計は、前事業年度末と比較して70,508千円増加して4,002,480千円となりました。
ｂ．経営成績
当事業年度のわが国経済は、新型コロナウイルス蔓延によるダメージからの回復が本格化しましたが、ウクライ
ナ情勢とそれに連動した円安・物価高・物不足の影響により、厳しい状況が続いております。
医薬品業界では、薬剤費の抑制、新薬開発コストの増大などの問題は厳しさを増していますが、創薬におけるＤ
Ｘ（デジタルトランスフォーメーション）も進み、期待が高まっております。当社も「ＤＲ（ドラッグ・リポジ
ショニング）のパイオニア企業」という自負を持ち、ＡＩ（人工知能）などを積極的に取り入れ、次世代のＤＲを
確立したいと考えております。
このような環境の中、当社の当事業年度の売上高は、中国生物製薬(シノバイオ)との事業提携契約、及び北京泰
徳製薬との包括的支援契約に基づく報酬や製薬企業からのＤＲコンサルの受注等により15,271千円（前期比
198.4％増）となりました。販売費及び一般管理費の研究開発費は、ＣＩＰＮ（化学療法誘発性末梢神経障害）を
対象とする臨床試験費用等により637,413千円（前期比46.5％増）、販売費及び一般管理費のその他は役員退職慰
労引当金繰入額の増加等により242,527千円（前期比28.6％増）となったため、営業損失は864,730千円（前期は営
業損失618,643千円）となりました。営業外収益として、北京泰徳製薬の2021年12月期に属する配当金929,433千円
を計上しました。また、2023年１月に開催された同社の株主総会において、2022年12月期に属する受取配当金
1,099,468千円が支払われる事が決定しており、翌事業年度におきましては、当事業年度を上回る受取配当金を見
込んでおります。以上より、経常利益は81,000千円（前期は経常損失221,583千円）、当期純利益は70,254千円
（前期は当期純損失263,499千円）となりました。
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創薬事業における現在開発中のパイプラインの状況は下記のとおりであります。
「ＰＣ－ＳＯＤ（LT-1001）」は、ライセンス先の北京泰徳製薬による心筋梗塞を対象とする開発に関して、当
事業年度において全ての被験者への治験薬投与が完了しました。当社においては、ＣＩＰＮ（化学療法誘発性末梢
神経障害）を対象とする臨床試験を前事業年度に開始し、当事業年度において当初の予想をはるかに上回るペース
で登録が進み、2022年11月に目標症例数に達し被験者登録を終了しました。これは、抗がん剤治療において障害と
なるＣＩＰＮを予防する薬は世界的に見ても開発されておらず、本臨床試験に対する臨床医の関心が大変高いため
です。また被験者登録が進まないことに危機感を感じ、治験実施医療施設を当社役員が訪問したり、関係する医師
やスタッフが参加する勉強会を開催したりしたことも、迅速な被験者登録に貢献したと考えております。既にご報
告しておりますように本剤に興味を持った国内製薬企業と共同研究契約を締結しており、今回の臨床試験も本契約
に則って実施しております。そこで今回の臨床試験で有効性と安全性が確認できましたら、上市への道筋が見えて
まいります。
ノーベルファーマ株式会社との共同開発では、同社が既に発売している既承認薬（LT-5001）を別の疾患に適応
拡大（ＤＲ）することを目指し、臨床試験を共同で実施しました。その結果、統計的有意差を持って有効性を確認
することができました。ＰＭＤＡとの対面助言を実施するなど第Ⅲ相臨床試験の実施に向け準備を進め、当事業年
度において第Ⅲ相臨床試験を開始し、2022年９月に最初の治験者に治験薬が投与されました。このままのペースで
治験が進みますと、翌事業年度中には結果が判明しますので、2024年度中の医薬品上市も可能となります。当社が
第Ⅲ相臨床試験を実施するのは、2006年以来であり、その成功（医薬品の上市）に向けて今後も鋭意努力してまい
ります。
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「新型コロナウイルス感染症治療薬（LT-4012）」は、筑波大学医学部のスクリーニング系と当社の既承認薬ラ
イブラリとＤＲ技術を用いて発見し、特許を共同で出願したパイプラインです。LT-4012は、試験管内ではウイル
ス の増殖をほぼ完全に抑え、動物実験では、新型コロナウイルス依存の個体死を抑制しました。当事業年度におい
てウイルスの増殖を抑えるメカニズムを解析したところ、これまでに報告されている薬とは違うメカニズムで作用
していることが示唆されました。現在、投与法や投与タイミングを変えて実験を行い、最適な投与プロトコールを
検討しております。
以上、主要なパイプラインの研究開発状況につきましては「６研究開発活動」に記載しております。
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②キャッシュ・フローの状況
当事業年度末における現金及び現金同等物は、前事業年度末に比べ339,039千円減少し、2,374,175千円となりま
した。
当事業年度における各キャッシュ・フローの状況とそれらの要因は次のとおりであります。
（営業活動によるキャッシュ・フロー）
営業活動により得た資金は、64,229千円（前事業年度は235,991千円の支出）となりました。この主な要因
は、利息及び配当金の受取額が523,893千円増加したこと等によるものです。
（投資活動によるキャッシュ・フロー）
投資活動により使用した資金は、403,034千円（前事業年度は295,750千円の収入）なりました。この主な理由
は、投資有価証券の取得による支出703,131千円があったこと等によるものです。
（財務活動によるキャッシュ・フロー）
財務活動により使用した資金は、前事業年度と比較して861千円減少し235千円となりました。これは、配当金
の支払額が減少したことによるものであります。
③生産、受注及び販売の実績
ａ．生産実績
当社の業務は、業務の性格上、生産実績として把握することが困難であるため、その実績は記載しておりませ
ん。
ｂ．受注実績
当社の売上高（事業収益）は、北京泰徳製薬の包括的支援契約に基づく報酬等であり、受注生産は行っており
ませんのでその実績は記載しておりません。
ｃ．販売実績
当社は単一セグメントであり、その実績は以下のとおりであります。
当事業年度
（自 2022年４月１日
セグメントの名称 前期比（％）
至 2023年３月31日）
創薬事業（千円） 15,271 298.4
合計（千円） 15,271 298.4
（注）最近２事業年度の主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は、以下のとおりで
あります。
前事業年度 当事業年度
（自2021年４月１日 （自2022年４月１日
至2022年３月31日） 至2023年３月31日）
相手先
金額（千円） 割合（％） 金額（千円） 割合（％）
中国生物製薬有限公司 － － 12,000 78.5
あすか製薬株式会社 3,000 58.6 400 2.6
北京泰德製薬股份有限公司 2,000 39.0 2,071 13.5
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(2）経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容
経営者の視点による当社の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。
なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において判断したものであります。
①当事業年度の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容
（資産の部）
当事業年度末における資産合計の残高は、前事業年度末と比較して179,669千円増加して4,214,922千円となり
ました。この主な要因は、投資有価証券の増加と繰延税金資産の計上によるものであります。
（負債の部）
当事業年度末における負債合計の残高は、前事業年度末と比較して109,160千円増加して212,442千円となりま
した。この主な要因は、役員退職慰労引当金が80,792千円増加したこと等によるものであります。
（純資産の部）
当事業年度末における純資産の残高は、前事業年度末と比較して70,508千円増加して4,002,480千円となりまし
た。この主な要因は、繰越利益剰余金が70,254千円増加したことによるものであります。
（売上高）
当事業年度の売上高は、15,271千円（前期比198.4％増）となりました。内容は北京泰德製薬股份有限公司に対
する包括的支援契約による報酬や中国生物製薬(シノバイオ)との事業提携契約による報酬、製薬企業からのＤＲ
コンサルティングの受注等が主なものとなっております。
（営業損失）
当事業年度の営業損失は、864,730千円（前事業年度は営業損失618,643千円）となりました。この主な要因
は、役員退職慰労引当金繰入額の増加や研究開発費の増加等によるものであります。
（経常利益）
当事業年度の経常利益は、81,000千円（前事業年度は経常損失221,583千円）となりました。この主な要因は、
受取配当金の増加等によるものであります。
（当期純利益）
当事業年度の当期純利益は、70,254千円（前事業年度は当期純損失263,499千円）となりました。この主な要因
は、経常利益を計上したことによるものであります。
②資本の財源及び資金の流動性についての分析
当社の事業資金は北京泰徳製薬の配当金によりそのほとんどが賄われており、キャッシュ・フローの状況につ
きましては、前記「（1）経営成績等の状況の概要」に記載のとおりであります。
③重要な会計上の見積り及び当該見積りに用いた仮定
当社の財務諸表は、わが国において一般に公正妥当と認められている会計基準に基づき作成しております。こ
の財務諸表を作成するにあたって、資産、負債、収益及び費用の報告額に影響を及ぼす見積り及び仮定を用いて
おりますが、これらの見積り及び仮定に基づく数値は実際の結果と異なる可能性があります。
財務諸表の作成にあたって用いた会計上の見積り及び仮定のうち、重要なものは「第５ 経理の状況 １ 財
務諸表等 （１）財務諸表 注記事項（重要な会計上の見積り）」に記載しております。
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５【経営上の重要な契約等】
(1）当社が技術援助等を与えている契約
相手方の名称 国名 契約品目 契約締結日 契約内容 契約期間
北京泰德製薬股 ＰＣ－ＳＯＤ（注射剤）の特 2007年８月28日から
中国 医薬品の開発 2007年８月28日
份有限公司 許実施許諾及び技術供与 製剤販売期間終了まで
北京泰德製薬股 ＡＳ－０１３の特許実施許諾 2009年９月24日から
中国 医薬品の開発 2009年９月24日
份有限公司 及び技術供与 製剤販売期間終了まで
北京泰德製薬股 ナノ粒子封入ＤＤＳ薬剤の特 2010年11月22日から
中国 医薬品の開発 2010年11月22日
份有限公司 許実施許諾及び共同研究開発 研究開発終了時まで
Chong Kun Dang
ＰＣ－ＳＯＤ（吸入製剤）の 2011年７月22日から
韓国 医薬品の開発 2011年７月22日
Pharm Corp. 特許実施許諾及び技術供与 独占的期間終了まで
（注） 上記については契約一時金もしくはマイルストーン収入を受け取っております。
（2）北京泰徳製薬（中国北京市）との資本・業務提携契約の延長に関する契約
１．資本・業務提携契約延長の目的
当社と北京泰徳製薬の事業基盤を有効的に相互活用し、そのシナジーを最大限に活かすことで一層の競争
力の向上と、さらなる事業発展の実現を図ることを意図し、2009年４月13日に初めて締結した「資本・業務
提携に関する契約書」を引続き延長するものです。
２．資本提携の内容
当社の北京泰徳製薬に対する出資比率は11.52％（57,600千株）であり、同社の当社に対する出資比率は
19.20％（25,320株）であります。
３．業務提携の内容
・医薬品に関する研究ならびに開発
・医療機器に関する研究ならびに開発
・医薬品、医療機器の販売に関するマーケティング
・その他新規事業等の共同開発
４．契約締結日
2020年４月13日
５．契約期間
2020年４月13日から2023年４月12日まで
６．提携先の概要
名 称 ：北京泰德製薬股份有限公司
本店所在地 ：北京市北京経済技術開発区栄京東街８号
設立年月日 ：1995年５月29日
主な事業内容：医薬品製造・販売
資 本 金 ：500百万元
7. 本契約は2023年４月12日に契約満了となっておりますが、2023年４月13日に更新契約を締結しております。
（3）北京泰徳製薬（中国北京市）との包括的支援契約
１．支援業務の内容
当社が北京泰徳製薬に対し、同社の販売する医薬品の登録、評価、薬品の購買・輸出、プロジェクトに関
する協力を実施する。
２．支援業務の受託料
年額200万円
３．契約締結日
2021年４月１日
４．契約期間
2022年４月１日から2023年３月31日まで
５．本契約は2023年３月31日に契約満了となっておりますが、2023年４月１日に更新契約を締結しております。
（4）中国生物製薬(シノバイオ)（中国香港）との資本・業務提携に関する契約
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１．資本・業務提携契約の目的
当社と中国生物製薬(シノバイオ)の事業基盤を最大限有効に活用することで、医薬品・医療機器・化粧
品・健康食品分野などにおける相互の競争力の向上を図り、更なる事業発展と企業価値の向上を目的とし、
また中国生物製薬（シノバイオ)は当社の再上場に最大限に協力するものであります。
２．資本提携の内容
中国生物製薬（シノバイオ)は当社の株式22,587株を保有するものとし、中国生物製薬(シノバイオ)は当社
の現経営陣による経営方針を尊重し、会社の利益を守るために最大限の合理的なビジネス手段を用いて相互
発展に努力するものであります。
３．業務提携の内容
・医薬品等に関する研究ならびに開発
・医療品等に関するライセンス活動
・医薬品等に関する技術導入活動
・医薬品等に関する投資活動
・その他新規事業
４．契約締結日
2021年３月25日
５．契約期間
2021年３月25日から2026年３月24日まで
６．提携先の概要
名 称 ：中国生物製薬有限公司
本店所在地 ：香港湾仔港湾道1号会展广 场 辨公大楼41楼09室
設立年月日 ：2000年２月
主な事業内容：製薬・医療事業を営む企業の株式の取得・保有
資 本 金 ：750百万香港ドル
（5）中国生物製薬（シノバイオ)（中国香港）との業務提携契約
１．支援業務の内容
当社が中国生物製薬（シノバイオ)に対し、日本の医薬品を同社へライセンスする支援等を実施する。
２．支援業務の受託料
年額3,600万円（別に成功報酬が支払われる可能性がある）
３．契約締結日
2022年12月１日
４．契約期間
2022年12月１日から2023年11月30日まで
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６【研究開発活動】
当事業年度における研究開発活動の状況は以下のとおりであり、創薬事業に係る研究開発費の総額は、637,413千
円となっております。
「研究開発活動」
「ＰＣ－ＳＯＤ（LT-1001）」は、当社独自のＤＤＳ技術（タンパク質のレシチン化）を用いたバイオ医薬品で
あり、様々な疾患の原因となる活性酸素を消去できる画期的な新薬です。このような薬を開発している企業は他に
なく、多くの企業・医師・科学者から注目されています。ライセンス先の北京泰徳製薬による心筋梗塞を対象とす
る開発に関しては、当事業年度において全ての被験者への治験薬投与が完了しました。詳細な試験結果に関して
は、同社より開示を制限されておりますが、一部指標では有効性が示唆されており、同社は次の臨床試験へ向けて
準備を開始しております。一方、当社においては、ＣＩＰＮ（化学療法誘発性末梢神経障害）を対象とする臨床試
験を前事業年度に開始しました。ＣＩＰＮは抗がん剤による副作用の一種で、抗がん剤投与後にしびれなどが生
じ、重篤な場合には抗がん剤の投与を止めなくてはならなくなるなど、臨床現場で大きな問題になっております。
現在、この副作用を予防する方法（薬）がないこと、及びこの副作用の原因が活性酸素であることに着目した当社
は、動物実験によりＰＣ－ＳＯＤが予防効果を示すことを発見し開発を進めてまいりました。新型コロナウイルス
の蔓延、治験開始が４ヶ月遅れたこと、及び抗がん剤の副作用予防薬という被験者登録が難しい試験であることな
どから、2022年中に登録を終了するという目標の達成は当初難しいと考えておりました。しかし、当事業年度にお
いて当初の予想をはるかに上回るペースで登録が進み、2022年11月に目標症例数に達し被験者登録を終了しまし
た。これは、抗がん剤治療において障害となるＣＩＰＮを予防する薬は世界的に見ても開発されておらず、本臨床
試験に対する臨床医の関心が大変高いためです。また被験者登録が進まないことに危機感を感じ、治験実施医療施
設を取締役が訪問したり、関係する医師やスタッフが参加する勉強会を開催したりしたことも、迅速な被験者登録
に貢献したと考えております。このまま順調に進めば、本年中には結果が判明する予定です。結果が良好な場合、
速やかに次の臨床試験を開始出来るように、次相臨床試験計画や治験薬の製造などの準備を開始しました。既にご
報告しておりますように本剤に興味を持った国内製薬企業と共同研究契約を締結しており、今回の臨床試験も本契
約に則って実施しております。そこで今回の臨床試験で有効性と安全性が確認できましたら、上市への道筋が見え
てまいります。このほか、当社湘南研究所や共同研究先の大学では、ＰＣ－ＳＯＤに関して次の適応疾患の発見を
目指し、基礎研究を進めております。当事業年度では、現在臨床試験を行っている抗がん剤とは別のタイプの抗が
ん剤によるＣＩＰＮに対してもＰＣ－ＳＯＤが有効であることを動物実験で発見しました。今後、臨床試験に向け
て本研究を加速します。また当事業年度において、国立研究開発法人・量子科学技術研究開発機構とＰＣ－ＳＯＤ
に関して共同研究契約を締結しました。同機構では独自の技術を用いて、体内での活性酸素を優れた時間・空間分
解能で分析出来る方法を確立しており、同機構との共同研究により、投与したＰＣ－ＳＯＤが、どの臓器でどのく
らいの期間、活性酸素を消去しているのかを解明できる可能性があることから、同機構との検討を進めＰＣ－ＳＯ
Ｄの更なる適応拡大や上市に繋げていきたいと考えております。当事業年度の同機構との共同研究により、活性酸
素上昇を予防的にＰＣ－ＳＯＤが抑えることを確認しましたので、翌事業年度で活性酸素上昇に対する治療的効果
を調べるために、共同研究期間を延長しました。
ノーベルファーマ株式会社との共同開発では、同社が既に発売している既承認薬（LT-5001）を別の疾患に適応
拡大（ＤＲ）することを目指し、２つの臨床試験を共同で実施しました。その結果、一つの臨床試験において統計
的有意差を持って有効性を確認することができました。この対象疾患（非開示）は、医療現場で大きな問題になっ
ており、本剤は新たな治療の選択肢を与えるものと考えております。ＰＭＤＡとの対面助言を実施するなど第Ⅲ相
臨床試験の実施に向け準備を進め、当事業年度において第Ⅲ相臨床試験を開始し、2022年９月に最初の治験者に治
験薬が投与されました。目標症例数50名の内、当事業年度内に36名の被験者のリクルートに成功しました。このま
まのペースで治験が進みますと翌事業年度中には結果が判明しますので、2024年度中の医薬品上市も可能となりま
す。当社が第Ⅲ相臨床試験を実施するのは、2006年以来であり、その成功（医薬品の上市）に向けて今後も鋭意努
力してまいります。
「ドライアイ治療薬（LT-4002）」は、ＤＲ技術により当社で見出したパイプラインです。既に、後期第Ⅱ相臨
床試験を終了しており、現在は今後の開発を共同で進めるパートナーを探しております。
「新型コロナウイルス感染症治療薬（LT-4012）」は、筑波大学医学部のスクリーニング系と当社の既承認薬ラ
イブラリとＤＲ技術を用いて発見し、特許を共同で出願したパイプラインです。LT-4012は、試験管内ではウイル
スの増殖をほぼ完全に抑え、動物実験では、新型コロナウイルス依存の個体死を抑制しました。当事業年度におい
てウイルスの増殖を抑えるメカニズムを解析したところ、これまでに報告されている薬とは違うメカニズムで作用
していることが示唆されました。現在、投与法や投与タイミングを変えて実験を行い、最適な投与プロトコールを
検討しております。
「肺線維症治療薬（LT-4010）」は、当社のＤＲ技術と武蔵野大学の肺線維症研究を活かした共同研究により見
出された肺の線維化を改善する新しいメカニズムの既承認薬です。当事業年度においては、既に承認された医薬品
との相乗効果を検討しました。基礎研究はほぼ終了しましたので、今後はライセンス活動に注力してまいります。
湘南研究所では、新たなパイプラインの創成を目指して、日夜研究活動を行っております。当事業年度では、数
年前に開始したプロジェクト（対象疾患は非開示）において、複数の候補医薬品が動物実験で効果を発揮すること
を確認しましたので、翌事業年度中の特許出願を目指し研究を加速します。また、CEO就任以来、経営や中国事業
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開発に注力してきた水島徹が、湘南研究所での研究にもより積極的に関与することとなりました。当事業年度で
は、研究員全員が参画する大規模プロジェクトを提案し、新しいスクリーニング系の構築まで研究を進めました
（対 象疾患は非開示）。
当社が牽引してきたＤＲ研究は多くの製薬企業が注目する創薬戦略となり、その競争も激化しております。当社
は独創的なスクリーニング系が重要であると考え、新たな取り組みを実施しております。例えば当事業年度におい
ては、地方独立行政法人・神奈川県立病院機構・神奈川県立がんセンターと、同センターが有する生体試料を用い
たスクリーニングにより有用な化合物を発見する共同研究契約を締結しました。また、医療情報が豊富にある既承
認薬の特徴を活かし、医療情報データベースを利用して候補薬を見出すことに注目しております。当事業年度にお
いては、この分野の第一人者の先生を当社にお招きし、今後の共同研究に関する検討を行いました。また、化合物
の類似性から既承認薬の新しい薬理効果をインシリコで予測する当社独自のシステムの構築も開始しました。
「ステルス型ナノ粒子製剤（LT-2003、LT-2004）」は、当社のＤＤＳ技術（ステルス型ナノ粒子）を使ってプロ
スタグランジンＥ１やプロスタグランジンＩ２をナノ粒子化したものです。当事業年度においては、核酸封入ナノ
粒子に関して基礎研究を進めました。
当社独自のレシチン化技術は、ＳＯＤ以外のタンパク質にも応用可能なＤＤＳ技術です。当事業年度では、この
技術を抗体医薬に応用することを目指し、複数の大学を含む研究チームを構築し研究を開始しました。
上述のように新しい研究プロジェクトを開始すると共に、既存研究プロジェクトの評価（プロジェクト評価会
議：前事業年度に創設）も定期的に行っております。「選択と集中」は製薬企業にとって大変重要であり、当事業
年度においても、肥満症（LT-4009）を含む複数の研究プロジェクトを中止しました。
「事業開発活動」
当社は、「ポートフォリオ型創薬ベンチャー」を目指しております。これは、自社研究開発に絞り込むのでは
なく、資金力を活用して環境や状況に応じて外部の経営資源を有効に活用し、安定的にリターンを獲得する事業戦
略です。そこで、当社は事業開発活動（後述する中国関連事業を含む）を、研究開発活動と並ぶ当社の柱と位置づ
けております。
ライセンス活動では、新型コロナウイルス感染症の影響で海外のライセンス会議に出席できませんでしたが、
2022年10月に横浜で行われたイベント（国内のみならず、海外からも医療関連の企業やアカデミアが集まり、事業
提携などを議論する会）に参加しました。イベントでは、複数の企業から当社のＤＲ技術やＰＣ－ＳＯＤに高い関
心が示され、これら企業とライセンス交渉を開始すると共に、2023年6月行われる海外でのイベントに参加する準
備を進めております。この海外イベントでは、ドライアイ治療薬（LT-4002）と共にＣＩＰＮ治療薬としてのＰＣ
－ＳＯＤ（LT-1001）のグローバル開発に向けたライセンスアウトに努める予定です。
これまで当社が牽引してきたＤＲ研究は、多くのアカデミアが注目する分野となっております。そこで当社が独
自に開発した既承認薬ライブラリをアカデミアに提供し共同でＤＲ研究を行う事業を強化するため、有望な共同研
究のアイデアに対して、既承認薬ライブラリだけでなく研究費も当社が提供するという取り組み（通称：ＤＲグラ
ント）を推進しております。当事業年度でも多くの応募をいただき、そのうち２件を採択し共同研究を開始しまし
た。例えば、岩手医科大学からご申請頂いた提案を採択し、同大学が有する歯科領域のスクリーニング技術を用い
て、既承認薬ライブラリを用いたスクリーニングを開始しました。また、既承認薬ライブラリのリニューアルへ向
けた取り組みも継続しており、翌事業年度中の完成を目指しています。一方、アカデミアや学会からは当社代表取
締役である水島徹に対して、ＤＲに関する講演依頼が増えております。当事業年度でも学会や大学に招かれての講
演を精力的に行いました。当社としましては、上記ＤＲグラントへの応募を増やすためにも重要な機会と考え、積
極的に承っております。アカデミアではＤＲに関する研究が盛んに行われておりますが、適切な知財が確保されて
いないなどの理由で、製薬企業が興味を持つことはなかなかありません。そこで研究の開始段階から当社が関与す
ることで、アカデミアでのＤＲ創薬の成功確率を高めたいと考えており、これからもＤＲグラントの宣伝やＤＲに
関する教育活動に努めてまいります。
ＤＲに対する製薬企業の関心も年々高まっており、当社代表取締役である水島徹は多くの製薬企業から様々な相
談を持ち掛けられております。そこで、これをコンサルビジネスとして発展させ、売上に寄与させたいと考えまし
た。前事業年度には、あすか製薬株式会社より、ＤＲに関するコンサルティング業務の依頼を受け、同社が有する
ＤＲに関するプロジェクトに対し、研究・知財・薬価・臨床・製造など、様々な観点から助言を行いました。先方
からは高い評価をいただき、当事業年度でも契約を延長しコンサルティング業務を継続しました。当社は、同様の
コンサルティング業務を拡大して、売上向上に繋げたいと考えております。またコンサルティング業務を通して製
薬企業との信頼関係を深め、将来的なライセンス契約や共同研究開発契約に繋げられるよう努めてまいります。
大手製薬企業は、研究開発の効率化を目指し、研究開発の一部（製剤開発など）を自社から外部委託に切り替え
ております。当社は、この流れを大きなチャンスと捉え、当社の持つＤＤＳを含む製剤開発技術を活かし、大手製
薬企業からの製剤開発受託事業を行っております。数年前、国内大手製薬企業から開発中新薬のＤＤＳ製剤開発の
依頼を受け、当社のＤＤＳ技術を活かした製剤を調製し提供しました。この受託研究の品質と当社のＤＤＳ技術を
評価した当該国内大手製薬企業から別のＤＤＳ製剤開発を当社に委託したいとの申し入れがあり、当事業年度に契
約を締結し研究を実施しました。製薬企業からの受託研究は、当面の収入を増やすだけではなく、将来の利益の確
保（ライセンスによるロイヤリティ等の確保）にも繋がると考えております。
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「中国関連事業」
北京泰徳製薬は、当社と中国の政府系病院である中日友好病院が1995年に中国で設立した会社ですが、当社が発
明した医薬品を中国で開発・発売することにより、中国有数の製薬企業に成長しました。当社が北京泰徳製薬から
受け取っている配当金は、当社の発明と投資に対する果実であり、中国関連事業の推進は、当社発展の重要な戦略
の一つであると現経営陣は考えております。
中国における薬価の引き下げ政策や新型コロナウイルスの影響等により、近年の北京泰徳製薬の業績は低迷して
おりました。当社は、北京泰徳製薬の売上や利益を短期的に回復させるためには、日本企業が中国で販売している
医薬品の販売権を得たり、販売協力を行ったりするのが最良策と考え、その候補医薬品リストを当社が作成し、同
社へ提案してまいりました。当事業年度においても包括的支援契約を延長し、北京泰徳製薬が進めるＰＣ－ＳＯＤ
の開発などの支援活動に注力するなどしました。また、同社の重点疾患領域における日本の優れた医薬品や技術を
調査し、その導入を推進しました。その結果、2021年に続き、2022年の決算でも増収・増益となり、当社が受け取
る配当金も2021年の１株あたり0.8元から、2022年は１株あたり１元へと増配されました。尚、2022年9月に行われ
た北京泰徳製薬の董事会で、董事長の交代が決定されました。鄭翔玲氏（C.P. グループ（Charoen Pokphand
Group Co., Ltd.）総裁、当社社外取締役など）が董事長を退任し董事になり、代わりに謝承潤氏（中国生物製薬
（シノバイオ）CEO、鄭翔玲氏のご子息）が董事長に就任しました。鄭翔玲氏は国内外の社会的な事業の関係で北
京泰徳製薬の董事長を辞任しました。そして、北京泰徳製薬の董事会は謝承潤氏を董事長に推挙しました。2023年
3月には、当社CEOが謝承潤氏を表敬訪問し、今後の両社の協力事業について議論を進めました。新型コロナウイル
スの影響により３年ぶりの中国訪問でしたが、直接面談することでより深い議論と関係構築が出来ました。翌事業
年度においても積極的に交流したいと考えております。
一方、北京泰徳製薬の親会社である中国生物製薬（シノバイオ)との連携を深めることが当社の企業価値の向上
に繋がると考え、協議を継続的に行ってまいりました。その中で、当社の技術・ノウハウ・人材・パイプラインを
評価した中国生物製薬（シノバイオ)が、当社との資本業務提携を目的とした公開買付けを実施し、2021年3月に中
国生物製薬（シノバイオ)と当社は資本業務提携基本契約を締結しました。本業務提携は、当社の研究開発の加速
や収益の多角化（北京泰徳製薬の配当以外の収入源の確保）に繋がると期待しております。当事業年度において
も、中国生物製薬（シノバイオ)とは、多くの事業提携案件に関して協議を進めました。具体的には、①中国生物
製薬（シノバイオ)の子会社が求める健康食品を当社が製造し同子会社に販売する事業、②日本の優れた医薬品原
料の中国での登録・販売を中国生物製薬（シノバイオ)の子会社と協力して行う事業、③中国生物製薬（シノバイ
オ)の重点疾患領域における日本の優れた医薬品を当社で調査しリスト化することでその後の提携に活かす事業、
④優れた技術を持つ日本のバイオベンチャーとの提携スキームを中国生物製薬（シノバイオ)に提案し実施する事
業などを検討しました。これらを評価した中国生物製薬（シノバイオ)は、当社との間に事業提携契約を結ぶこと
に合意し2022年12月に締結しました。業務提携の内容は多岐に渡りますが、例えば、日本の優れた医薬品の同社へ
のライセンスを当社が支援する業務、同社が中国で開発・販売している医薬品の日本企業へのライセンスを当社が
支援する業務、同社の日本企業への投資を当社が支援する業務などが含まれます。本業務にあたり、当社は中国生
物製薬（シノバイオ)から毎月一定の報酬を受け取ります。また、中国生物製薬(シノバイオ)が日本企業とライセ
ンス契約を結ぶなど、支援業務が成功した場合には成功報酬も受け取ります。本支援業務を真摯に実施することに
より中国生物製薬（シノバイオ)の発展を助けると共に、当社の売上向上にも繋げていきたいと考えています。本
事業年度においては、中国生物製薬（シノバイオ)の二つの重点疾患領域における日本の優れた医薬品を当社で調
査し提案しました。また、同社が興味を持った医薬品に関して、日本企業との交渉を開始しました。
また、中国での医療関係ビジネスに進出したい日本企業を、当社が持っている中国生物製薬（シノバイオ)や北
京泰徳製薬との深い繋がりを利用して支援する事業も開始し、リニューアルしたホームページ等でアピールしまし
た。その結果、複数の企業からコンタクトがあり、現在具体的な支援内容・契約を検討しております。
当社は北京泰徳製薬からの配当金により経常利益は黒字基調ですが、営業利益は創業より赤字が続いておりま
す。現経営陣は、営業利益の黒字化と共に、当面の売上の確保にも最大限努めております。
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第３【設備の状況】
１【設備投資等の概要】
当事業年度の当社の主要な設備投資はありません。
２【主要な設備の状況】
当社は、医薬品の研究開発が事業の主な目的ですが、実際の基礎研究や臨床開発は湘南ヘルスイノベーションパー
ク（湘南アイパーク）において実施し、臨床開発は外部機関への委託研究を実施しているため、主要な賃借設備とし
て、以下のものがあります。
〔賃借設備〕
事業所名 年間賃借料
設備の内容
(所在地) (千円)
本社
事務所 16,736
(東京都港区)
湘南アイパーク
研究所 19,035
(神奈川県藤沢市)
３【設備の新設、除却等の計画】
(1）重要な設備の新設・除却
特筆すべき事項はありません。
(2）重要な改修
特筆すべき事項はありません。
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第４【提出会社の状況】
１【株式等の状況】
（１）【株式の総数等】
①【株式の総数】
種類 発行可能株式総数（株）
普通株式 260,000
計 260,000
②【発行済株式】
上場金融商品取引所
事業年度末現在発行数（株） 提出日現在発行数（株）
種類 名又は登録認可金融 内容
（2023年３月31日） （2023年６月29日）
商品取引業協会名
当社は単元株制度は採
普通株式 131,868 131,868 非上場
用しておりません。
計 131,868 131,868 － －
（２）【新株予約権等の状況】
①【ストックオプション制度の内容】
該当事項はありません。
②【ライツプランの内容】
該当事項はありません。
③【その他の新株予約権等の状況】
該当事項はありません。
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（３）【行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】
該当事項はありません。
（４）【発行済株式総数、資本金等の推移】
発行済株式総
発行済株式総 資本金増減額 資本金残高 資本準備金増 資本準備金残
年月日 数増減数
数残高（株） （千円） （千円） 減額（千円） 高（千円）
（株）
2012年２月10日
－ 131,868 △1,752,558 100,000 － －
（注）
（注） 2012年２月10日開催の臨時株主総会決議及び会社法第447条第１項の規定に基づき、資本金1,752,558
千円を減少し、その他資本剰余金へ振替えたものであります。また、振替えたその他資本剰余金のうち、
1,051,536千円を欠損てん補しております。
（５）【所有者別状況】
2023年３月31日現在
株式の状況
単元未満株
式の状況
区分 外国法人等
政府及び地 金融商品 その他の
金融機関 個人・その他 計 （株）
方公共団体 取引業者 法人
個人以外 個人
株主数（人） － － 3 26 3 8 3,452 3,492 －
所有株式数
－ － 107 24,420 48,007 99 59,235 131,868 －
（株）
所有株式数の
－ － 0.08 18.51 36.40 0.07 44.91 100.00 －
割合（％）
（６）【大株主の状況】
2023年３月31日現在
発行済株式（自己
株式を除く。）の
所有株式数
氏名又は名称 住所 総数に対する所有
（株）
株式数の割合
（％）
中華人民共和国北京市北京経済
25,320 19.20
北京泰德制 药 股份有限公司
技術開発区栄京東街８号
東京都港区元麻布３-12-38 23,375 17.72
一般財団法人水島記念財団
ROOM 4109，OFFICE TOWER，
CONVENTION PLAZA，1 HARBOUR
SINO BIOPHARMACEUTICAL LIMITED.
22,587 17.12
ROAD，WANCHAI，HONG KONG
（常任代理人 三田証券株式会社）
（東京都中央区日本橋兜町３番１
１号）
4,534 3.43
細羽 強 広島県福山市
4,200 3.18
秋元 利規 東京都小平市
3,515 2.66
吉野 友裕 東京都八王子市
2,651 2.01
遠藤 賢一 宮城県仙台市若林区
2,204 1.67
佐藤 智之 栃木県那須塩原市
1,670 1.26
鶴見 達也 東京都町田市
1,590 1.20
佐野 幸司 兵庫県西宮市
91,646 69.49
計 －
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（７）【議決権の状況】
①【発行済株式】
2023年３月31日現在
区分 株式数（株） 議決権の数（個） 内容
無議決権株式 － － －
議決権制限株式（自己株式等） － － －
議決権制限株式（その他） － － －
完全議決権株式（自己株式等） － － －
完全議決権株式（その他） 普通株式 131,868 131,868 －
単元未満株式 － － －
発行済株式総数 131,868 － －
総株主の議決権 － 131,868 －
②【自己株式等】
2023年３月31日現在
発行済株式総数
自己名義所有 他人名義所有 所有株式数の
所有者の氏名又は名称 所有者の住所 に対する所有株
株式数（株） 株式数（株） 合計（株）
式数の割合(％)
－ － － － － －
計 － － － － －
２【自己株式の取得等の状況】
【株式の種類等】 該当事項はありません。
（１）【株主総会決議による取得の状況】
該当事項はありません。
（２）【取締役会決議による取得の状況】
該当事項はありません。
（３）【株主総会決議又は取締役会決議に基づかないものの内容】
該当事項はありません。
（４）【取得自己株式の処理状況及び保有状況】
該当事項はありません。
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３【配当政策】
株主の皆様への利益還元は当社の重要な経営課題の一つと位置付けております。利益配分につきましては将来の研
究開発投資を見据え、業績を勘案しながら一定の内部留保を確保した上で中間配当と期末配当の年２回の剰余金の配
当を基本方針としております。
医薬品の開発において安定的な収益を確保し、株主の皆様への利益還元が継続的にできるよう、主要パイプライン
のライセンスアウト等による収益基盤の改善に注力してまいります。
なお、剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会ですが、中間配当については「取締役会の決議に
より、毎年９月30日を基準日として、中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。
内部留保資金につきましては、将来の臨床試験を中心とした研究開発資金等に充てるほか、財務体質の安定化に活
用したいと考えております。
（注）基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりであります。
配当金の総額 １株当たり配当額
決議年月日
（千円） （円）
2023年６月28日
131,868 1,000
定時株主総会決議
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４【コーポレート・ガバナンスの状況等】
（１）【コーポレート・ガバナンスの概要】
コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方及びその施策の実施状況
（コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方）
コーポレート・ガバナンスが有効に機能するために、経営環境の変化に迅速に対応できる組織体制及び株主重
視の公正で透明性のある経営システムを構築し維持していくことが重要であると考えております。また、法令の
遵守につきましては、専門家（弁護士・公認会計士）の意見を参考に社内周知すると共に、外部の研修会にも積
極的に参加しております。
（コーポレート・ガバナンスに関する施策の実施状況）
１．コーポレート・ガバナンスの体制の状況
当社は会社法上の公開会社で中小会社に該当しますが、金融商品取引法上の継続開示義務があるため「取締役
会＋監査役＋会計監査人」という機関設計を採用しております。監査役は業務監査の実施や会計監査人と定期的
に情報交換を実施しているほか、監査役が毎回の取締役会に参加することで、独立性の高い第三者的観点から意
思決定や業務執行に対し適正な監督・監査が確保されるものと考えております。また、取締役会の他、各部門長
参加のもとで事業の状況を全社的に共有し、意思決定の事前協議を行う場として経営会議を定期的に開催してお
ります。これによって取締役会における意思決定をより適切かつ効率的なものとしております。
取締役会
取締役会は取締役９名（うち社外取締役５名）で構成されております。定時取締役会は毎月１回開催してお
り、監査役１名も出席し取締役の業務執行を監視しております。なお、必要に応じて随時臨時取締役会を開催
しております。
役員連絡会議
取締役、監査役及び経営管理部長で構成する役員連絡会議を定時取締役会の合間に月１回程度開催してお
り、取締役会で検討される事項の事前審議や情報の交換・共有を行っております。
監査役制度
当社は監査役制度を採用しております。監査役は取締役会及び役員連絡会議への出席のほか、会計監査人と
の連携等により稟議案件その他業務及び財産の状況調査、取締役の業務執行の監視を行う体制になっておりま
す。また定期的に、代表取締役と監査役が意見交換会を実施しています。
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２．コーポレート・ガバナンスの充実に向けた最近１年間の取り組みの状況
① 当社はコンプライアンスの強化を推し進めて行くため社内規程の見直し及び管理体制の強化等を行ってお
ります。その一環として法令の理解促進を目的とする社外研修への参加や弁護士等の専門家の意見徴収を積
極的に行い、社内周知しております。
② 役員報酬等
当事業年度における当社の取締役及び監査役に対する役員報酬は以下のとおりであります。
役員報酬等
報酬等の種類別の総額（千円）
対象となる
報酬等の総額
役員区分 役員の員数
左記のうち、
業績連動
（千円）
固定報酬 退職慰労金
（人）
報酬
非金銭報酬等
取締役
144,599 67,350 － 77,249 － 4
（社外取締役を除く）
監査役
－ － － － － －
（社外監査役を除く）
社外役員 16,892 13,350 － 3,542 － 6
（注）退職慰労金は、当事業年度に役員退職慰労引当金繰入額として費用処理した金額であります。
３．取締役の定数
当社の取締役は10名以内とする旨定款に定めております。
４．責任限定契約の内容の概要
当社と社外取締役及び社外監査役は、会社法第427条第１項の規定に基づき、同法第423条第１項の損害賠
償責任を限定する契約を締結しております。当該契約に基づく損害賠償責任の限度額は、社外取締役は５百
万円または法令が定める額のいずれか高い額、社外監査役は２百万円または法令が定める額のいずれか高い
額としております。なお、当該責任限定が認められるのは、当該社外取締役または社外監査役が責任の原因
となった職務の遂行について善意でかつ重大な過失がないときに限られます。
５．役員等賠償責任保険契約に関する事項
当社は、当社の取締役及び監査役の全員を被保険者とする会社法第430条の３第１項に規定する役員等賠
償責任保険契約を保険会社との間で締結しております。当該保険契約では、被保険者（取締役及び監査役）
が会社の役員等の地位に基づき行った行為（不作為を含みます。）に起因して損害賠償請求がなされたこと
により、被保険者が被る損害賠償金や訴訟費用等が補填されることとなります。ただし、贈収賄などの犯罪
行為や意図的に違法行為を行った被保険者自身の損害等は補償対象外とすることにより、役員等の職務の執
行の適正性が損なわれないように措置を講じています。保険料は全額当社が負担します。
６．取締役の選任の決議要件
当社は、取締役の選任決議について、議決権を行使することができる株主の議決権の３分の１以上を有す
る株主が出席し、その議決権の過半数をもって行う旨定款に定めております。
７．剰余金の配当等の決定機関
当社は、株主への機動的な利益還元を行うため、会社法第454条第５項の規定により、取締役会の決議に
よって毎年９月30日を基準日として、中間配当を行うことができる旨定款に定めております。
８．取締役の責任免除
当社は、会社法第426条第１項の規定により、取締役会の決議をもって同法第423条第１項の行為に関する
取締役（取締役であった者を含む。）の責任を法令の限度において免除することができる旨定款に定めてお
ります。これは、取締役が職務を遂行するにあたり、その能力を十分に発揮して、期待される役割を果たし
うる環境を整備することを目的とするものであります。
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９．株主総会の特別決議要件
当社は、会社法第309条第２項に定める株主総会の特別決議要件について、議決権を行使することができ
る株主の議決権の３分の１以上を有する株主が出席し、その議決権の３分の２以上をもって行う旨定款に定
めております。これは、株主総会における特別決議の定足数を緩和することにより、株主総会の円滑な運営
を行うことを目的とするものであります。
10．取締役会の活動状況
当事業年度において取締役会を13回開催しており、重要事項の決定並びに研究開発や業務執行の報告を行っ
ております。なお、個々の取締役の出席状況については次のとおりであります。
会社における地位 氏名 開催回数 出席回数
代表取締役
水島 徹 13回 13回
会長兼社長・CEO
取締役副会長 謝 炳 13回 －
取締役 大谷 培夫 13回 13回
取締役 福田 耕一郎 13回 13回
取締役 丹治 勇人 13回 13回
取締役 武永 美津子 13回 13回
取締役 鄭 翔玲 13回 －
取締役 趙 焔平 13回 －
取締役 侯 博峰 13回 13回
11．株式会社の支配に関する基本方針について
当社は財務及び事業の方針の決定を支配する者の在り方に関する基本方針を定めており、その内容等（会社
法施行規則第118条第３号に掲げる事項）は次のとおりです。
当社は、当社株式の大規模買付行為に関する対応策（いわゆる買収防衛策）は導入しておらず、株式会社
が当該株式会社の財務及び事業の方針の決定を支配する者の在り方に関する基本方針についての定めに関す
る事項（会社法施行規則第118条第３項に掲げる事項）について該当事項はありません。
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（２）【役員の状況】
① 役員一覧
男性８名 女性２名 （役員のうち女性の比率20.0％）
所有株式数
役職名 氏名 生年月日 略歴 任期
（株）
1992年４月 山之内製薬株式会社入社
1994年４月 九州大学薬学部微生物薬品化学
教室教務員
1994年８月 九州大学薬学部微生物薬品化学
教室助手
1997年４月 岡山大学薬学部微生物薬品化学
教室助教授
2004年４月 熊本大学大学院医学薬学研究部
創薬化学講座産業学微生物学
分野教授
2006年４月 熊本大学薬学部附属創薬研究
センター センター長
代表取締役会長兼
2007年６月 当社 取締役
社長・ＣＥＯ
水島 徹 1967年10月28日 (注)3. 665
2008年６月 当社 取締役会長
研究管理企画部長
2008年７月 北京泰徳製薬有限公司
事業開発部長
（現 北京泰德製薬股份有限公司）
副董事長（現任）
2011年４月 慶應義塾大学薬学部創薬科学講座
主任教授
2016年１月 当社 取締役会長 最高技術
責任者（ＣＴＯ）
2017年６月
当社 研究管理企画部長（現任）
2019年６月 当社 代表取締役会長兼社長・
ＣＥＯ（現任）
2019年７月
当社 事業開発部長（現任）
2021年10月 一般財団法人水島記念財団理事
（現任）
1975年４月 東洋醸造株式会社
（現 旭化成ファーマ株式会社）
入社 薬品技術部 製薬技術課
1984年７月 同社 医薬品研究所
1988年３月 同社 生物工学研究所
1990年11月 同社 生物工学研究所
バイオ試作グループリーダー
1991年10月 同社 生物工学研究所 課長
1993年６月 同社 大仁診断薬工場技術課
課長
取締役 大谷 培夫 1950年３月26日 (注)3. －
1996年７月 同社 大仁診断薬工場製造課
課長
2000年１月 同社 大仁診断薬工場 工場長
2006年４月 広島大学大学院工学研究科
非常勤講師
2007年８月 当社出向 研究開発本部
製造部長
2010年４月 当社入社 製剤開発部長
2014年６月 当社 取締役製剤開発部長
2021年４月
当社 取締役（現任）
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所有株式数
役職名 氏名 生年月日 略歴 任期
（株）
1987年４月 旭化成工業株式会社入社
（現 旭化成ファーマ株式会社）
ライフサイエンス総合研究所
新薬開発研究部
1992年４月 京都大学薬学部薬理学教室
（国内留学）
1994年４月 同社 ライフサイエンス総合研究所
薬理第一研究所
1997年９月 京都大学博士（薬学）学位取得
1998年９月 St. Vincent’s Institute of
取締役
Medical Research（豪州）派遣
研究開発部長 福田 耕一郎 1961年７月４日
(注)3. －
2000年６月 同社 医薬臨床・調査センター
湘南研究所長
臨床開発部
2007年12月 同社 医薬臨床開発センター
臨床計画部
プロジェクトリーダー・計画責任者
2016年９月 当社 出向 研究開発部長
2021年２月 当社 湘南研究所長兼務
2021年６月 当社 入社
当社 研究開発部長兼湘南研究所長
（現任）
当社 取締役（現任）
2008年４月 当社 入社 臨床開発部
2012年４月 当社 臨床開発部 主任
2014年４月 当社 臨床開発部 課長代理
取締役
2017年４月 当臨床開発部社 課長
臨床開発部長 丹治 勇人 1983年８月12日 (注)3. －
知財部長
2020年４月 当社 臨床開発部 部長（現任）
2021年６月 当社 取締役（現任）
2022年４月 当社 知財部長（現任）
1988年５月 聖マリアンナ医科大学 第１内科
水島裕研究室 研究員
1991年４月 同大 難病治療研究センター
ＤＤＳ部門 ＤＤＳ研究室 助手
2004年４月 同大 難病治療研究センター
先端医薬開発部門 薬効評価研究室
室長 講師
2009年４月 同大 難病治療研究センター
先端医薬開発部門 准教授
取締役 武永 美津子 1956年10月26日
(注)3. －
2016年４月 同大 先端創薬科学
株式会社ＬＴＴバイオファーマ
寄附研究部門 部門長（兼任）
2017年４月 同大 先端創薬科学
株式会社ＬＴＴバイオファーマ
寄附研究部門 部門長 特任教授
2019年４月 当社顧問
2019年６月 当社 社外取締役（現任）
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所有株式数
役職名 氏名 生年月日 略歴 任期
（株）
1992年７月 深圳三九正大薬業有限公司
副董事長
1992年２月 正大青春宝薬業有限公司 董事
1996年９月 正大製薬(青 岛 )有限公司
董事兼総経理(現任
1997年４月 正大天晴薬業集団股份有限公司
董事長
2000年２月 中国生物製薬有限公司
創立主席 執行董事（現任）
2001年11月 南京正大天晴製薬有限公司
董事長（現任）
2005年７月 江蘇正大豊海製薬有限公司
董事長（現任）
取締役副会長 謝 炳 1952年１月３日 (注)3. －
2005年８月 北京泰德製薬股份有限公司
董事長
2008年２月 江蘇正大清江製薬有限公司
董事長（現任）
2009年６月 当社 社外取締役（現任）
2010年１月 正大製薬投資（北京）有限公司
董事長（現任）
2012年９月 北京泰德製薬股份有限公司
董事（現任）
2020年７月 正大天晴薬業集団股份有限公司
董事（現任）
2021年６月
当社 社外取締役副会長（現任）
2015年６月 中国生物製薬有限公司
董事会主席（現任）
2015年６月 正大制薬集団
副董事長（現任）
取締役 謝 其 潤 1992年７月28日
(注)3. －
2017年３月 正大天晴薬業集団股份有限公司
董事（現任）
2017年３月 北京泰德製薬股份有限公司
副董事長（現任）
2007年６月 瀋陽薬科大学薬剤専門 修士卒業
2007年７月
北京泰德製薬股份有限公司 入社
同社 化薬部 課長
2009年７月 同社 化薬部 部長
2013年７月 同社 ビジネス開発部 本部長
取締役 趙 焔平 1981年11月２日 (注)3. －
2015年４月 同社 研究開発センター
ダイレクター
2016年３月 北京泰德製薬股份有限公司
副総裁（現任）
2016年６月
当社 社外取締役（現任）
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所有株式数
役職名 氏名 生年月日 略歴 任期
（株）
2005年４月 国立佐賀大学 経済学部 入学
2009年４月 国立佐賀大学 経済学研究科
財務管理専攻
2011年４月 株式会社PBSYSTEMES 中国事業担当
2012年４月 上海影立方数字科技有限公司
CEO補佐
2014年４月 アジア健康医薬食品協会
中国総責任者
取締役 侯 博峰 1982年11月29日
(注)3. －
2015年４月 世界環境健康産業経済促進会
中華エリア総責任者
2017年４月 正大製薬投資（北京）有限公司
董事長補佐兼日本ビジネスシニア
ディレクター（現任）
2019年５月 正大玉膳坊健康科技（杭州）有限公
司 法人代表兼総経理（現任）
2021年６月 当社 社外取締役（現任）
2002年10月
弁護士登録（第二東京弁護士会）
野田総合法律事務所 入所
2008年６月 当社 監査役 就任
2010年５月
弁護士登録変更（熊本県弁護士会）
監査役 高見 敏之 1971年１月27日
(注)4. －
荒尾ひまわり基金法律事務所 所長
2011年６月 当社 監査役 退任
2017年５月 荒尾法律事務所 所長（現任）
2021年６月 当社 監査役（現任）
計 665
（注）１．取締役武永美津子、謝炳、謝其潤、趙焔平、侯博峰は、社外取締役であります。
２．監査役高見敏之は、社外監査役であります。
３．2023年６月28日開催の定時株主総会の終結の時から１年間
４．2022年６月29日開催の定時株主総会の終結の時から４年間
５．当社は、法令に定める監査役の員数を欠くことになる場合に備え、補欠監査役１名を選任しております。補欠
監査役の略歴は次のとおりであります。
所有株式数
氏名 生年月日 略歴 任期
（株）
2002年10月 弁護士登録（東京弁護士会）
千代田綜合法律事務所 入所
2013年３月 伊東毅法律事務所 開設
2018年６月
銀座南法律事務所（共同事務所）
伊東 毅 1971年10月２日 (注) －
開設
2020年６月 株式会社小森コーポレーション
補欠監査役
（注） 補欠監査役の任期は、就任した時から退任した監査役の任期の満了の時までであります。
② 社外役員の状況
当社は、社外取締役５名、社外監査役１名を選任しております。
社外取締役の武永美津子氏は、長く大学の研究室で医薬品の開発に携わってきており、医薬品開発に関する豊富
な経験と見識を備えているため適任と判断し、社外取締役に選任しております。なお、当社と武永美津子氏との間
に利害関係はありません。
社外取締役の謝炳氏は、中国生物製薬（シノバイオ)など多くの製薬関連企業の経営に携わり、経営者としての
豊富な経験と見識を備えていると共に、研究開発において協力関係にある北京泰德製薬股份有限公司との一層の連
携強化や、そのための人材交流の促進等が期待できることから適任と判断し、社外取締役に選任しております。な
お、当社と謝炳氏との間に利害関係はありません。なお、中国生物製薬（シノバイオ)は、当社株式22,587株を所
有する大株主です。
社外取締役の謝其潤氏は、謝炳氏と同様に他の製薬関連企業の経営に携わっており、その経営知識を活かすと共
に、北京泰德製薬股份有限公司の副董事長という立場で当社との連携強化を図っていくために適任と判断し、社外
取締役に選任しております。なお、当社と謝其潤氏との間に利害関係はありません。
社外取締役の趙焔平氏は、北京泰德製薬股份有限公司の副総裁という立場で当社との連携強化を図っていくため
に適任と判断し、社外取締役に選任しております。なお、当社と趙焔平氏との間に利害関係はありません。
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なお、北京泰德製薬股份有限公司は、当社株式25,320株を所有する当社の筆頭株主であり、当社と同社との間に
取引関係があります。
社外取締役の侯博峰氏は、正大製薬投資（北京）有限公司の董事長補佐並びに日本ビジネスシニアディレクター
という立場で当社との連携強化を図っていくために適任と判断し、社外取締役に選任しております。なお、当社と
侯博峰氏との間に利害関係はありません。
社外監査役の高見敏之氏は、弁護士としての長年の経験と専門知識を有しており、経営の監視において経営陣か
らの独立性を十分に確保できると判断したため、社外取締役として選任しております。なお、高見敏之氏と当社と
の間に特別な利害関係はありません。
各社外取締役および社外監査役は、取締役会等の重要な会議体に出席し、取締役より業務執行の状況の報告を受
けるとともに、必要に応じて意見を述べております
③ 補欠監査役
当社は、監査役の員数を欠くことになる場合に備え、あらかじめ補欠監査役１名を選任しております。
伊東毅氏は、弁護士として法律についての専門的な知識と経験に基づき、客観的かつ公正な立場に立って経営の
監視監督ができると期待し、補欠監査役として選任しております。
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（３）【監査の状況】
① 監査役監査の状況
監査役監査につきましては、監査役（１名）で実施しております。その状況につきましては、「（1）コーポ
レート・ガバナンスの概要」に記載しております。
監査役は、会計監査人から会計監査の内容について定期的に説明を受けるなど、情報交換を促進することで
連携強化を図っております。
監査役は、取締役会に出席し、取締役の職務の執行等について監査してまいりました。監査役の具体的な検
討内容として、内部統制システムの運用状況の確認、会計監査人の評価や選・解任について、会計監査人の報
酬の同意、会計監査の相当性の確認等があり、監査役の活動もこれらを中心に行ってまいりました。
なお、監査役高見敏之氏は、弁護士資格を有しており、幅広い法律知識を有しております。
監査役は、当事業年度に開催された取締役会13回すべてに出席し、取締役の職務の執行等について監査して
まいりました。監査役の具体的な検討内容として、内部統制システムの運用状況の確認、会計監査人の評価や
選・解任について、会計監査人の報酬の同意、会計監査の相当性の確認等があり、監査役の活動もこれらを中
心に行ってまいりました。
② 内部監査の状況
当社における内部監査は、監査役が会計監査人との連携等により稟議案件その他業務及び財産の状況調査、取
締役の業務執行の監視を行う体制になっております。
③ 会計監査の状況
ａ．監査法人の名称
東陽監査法人
ｂ．継続監査期間
９年間
ｃ．業務を執行した公認会計士
森口 博敏
橋本 健太郎
ｄ．監査業務に係る補助者の構成
監査業務に係る補助者の構成は、公認会計士３名、公認会計士試験合格者１名、その他１名であります。
ｅ．監査法人の選定方針と理由
監査役は、会計監査人候補者から、監査法人の概要、監査の実施体制等、監査報酬の見積額についての書面
を入手し、面談、質問等を通じて選定しております。
現会計監査人は、準大手監査法人に位置付けられますが、大手監査法人で経験を積んだスキルの高い人材が
豊富に在籍しております。関与先の特徴としては中小規模の会社等が多いことがあげられますが、上場会社と
も多数契約しているなど十分な監査実績を有しており、当社の監査ニーズにマッチした会計監査人であると判
断し選定いたしました。
監査役は、会計監査人が会社法第340条第１項各号に定める項目に該当すると認められる場合は、会計監査
人を解任いたします。この場合、監査役は、解任後最初に招集される株主総会におきまして、会計監査人を解
任した旨と解任の理由を報告いたします。
また、監査役は会計監査人の職務の執行に支障がある場合等、その必要があると判断した場合は、株主総会
に提出する会計監査人の解任又は不再任に関する議案の内容を決定いたします。
ｆ．監査役による監査法人の評価
監査役は、会計監査人を評価した結果、会計監査人に求められる独立性、専門性をはじめ適切な監査品質に
基づき職務の遂行が適正に行われる体制が整備されており、会計監査人としての適切性を確保していると評価
しております。
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④ 監査報酬の内容等
ａ．監査公認会計士等に対する報酬の内容
前事業年度 当事業年度
監査証明業務に基づく報酬 非監査業務に基づく報酬 監査証明業務に基づく報酬 非監査業務に基づく報酬
（千円） （千円） （千円） （千円）
12,000 － 12,000 －
ｂ．監査公認会計士等と同一のネットワークに対する報酬（ａ．を除く）
前事業年度
該当事項はありません。
当事業年度
該当事項はありません。
ｃ．その他の重要な監査証明業務に基づく報酬の内容
前事業年度
該当事項はありません。
当事業年度
該当事項はありません。
ｄ．監査報酬の決定方針
当社は監査報酬の決定方針を定めていないため、記載事項はありません。
ｅ．監査役が会計監査人の報酬等に同意した理由
監査役は、会計監査人の監査計画の内容、会計監査の職務遂行状況及び報酬見積りの算出根拠等が適切であ
るかどうかについて必要な検証を行ったうえで、会計監査人の報酬等の額について同意の判断をしておりま
す。
（４）【役員の報酬等】
当社は非上場会社でありますので、記載すべき事項はありません。
なお、役員報酬の内容につきましては、「４ コーポレート・ガバナンスの状況等 （１）コーポレート・ガバ
ナンスの概要」に記載しております。
（５）【株式の保有状況】
当社は非上場会社でありますので、記載すべき事項はありません。
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第５【経理の状況】
１．財務諸表の作成方法について
当社の財務諸表は、「財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則」（昭和38年大蔵省令第59号）に基づ
いて作成しております。
２．監査証明について
当社は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づき、事業年度（2022年４月１日から2023年３月31日ま
で）の財務諸表について東陽監査法人により監査を受けております。
３．連結財務諸表について
当社は子会社がありませんので、連結財務諸表を作成しておりません。
４．財務諸表等の適正性を確保するための特段の取組みについて
当社は財務諸表等の適正性を確保するための特段の取組みを行っております。具体的には会計基準等の変更等を
適時・適切に把握するため、社外の研修等により最新の情報収集を行うほか、有価証券報告書等作成ソフトウェア
提供会社等からも資料入手等の情報収集を行い、社内で分析・検討を行っております。また、会計基準等の具体的
適用等については、監査法人と詳細な打合せを行うことにより適正性を確保することとしております。
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１【財務諸表等】
（１）【財務諸表】
①【貸借対照表】
(単位：千円)
前事業年度 当事業年度
(2022年３月31日) (2023年３月31日)
資産の部
流動資産
2,713,215 2,374,175
現金及び預金
1,880 13,220
売掛金
300,000 700,000
有価証券
4,605 4,161
前払費用
35,860 54,387
未収消費税等
2,437 12,900
その他
3,057,998 3,158,844
流動資産合計
固定資産
有形固定資産
5,160 5,160
建物
減価償却累計額 △ 3,764 △ 3,764
△ 1,396 △ 1,396
減損損失累計額
0 0
建物（純額）
7,415 7,415
機械及び装置
△ 7,415 △ 7,415
減価償却累計額
0 0
機械及び装置（純額）
16,296 11,387
工具、器具及び備品
減価償却累計額 △ 2,347 △ 1,413
△ 13,949 △ 9,974
減損損失累計額
0 0
工具、器具及び備品（純額）
0 0
有形固定資産合計
投資その他の資産
900,000 902,485
投資有価証券
54,718 55,107
関係会社株式
22,535 21,169
敷金及び保証金
77,315
－
繰延税金資産
977,254 1,056,077
投資その他の資産合計
977,254 1,056,077
固定資産合計
4,035,252 4,214,922
資産合計
負債の部
流動負債
78,630 87,049
未払金
636 25,792
未払法人税等
2,715 3,608
預り金
81,982 116,449
流動負債合計
固定負債
16,274 15,200
退職給付引当金
80,792
役員退職慰労引当金 －
5,025
－
繰延税金負債
21,299 95,992
固定負債合計
103,281 212,442
負債合計
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(単位：千円)
前事業年度 当事業年度
(2022年３月31日) (2023年３月31日)
純資産の部
株主資本
100,000 100,000
資本金
資本剰余金
701,022 701,022
その他資本剰余金
701,022 701,022
資本剰余金合計
利益剰余金
25,000 25,000
利益準備金
その他利益剰余金
3,096,450 3,166,704
繰越利益剰余金
3,121,450 3,191,704
利益剰余金合計
3,922,472 3,992,727
株主資本合計
評価・換算差額等
9,498 9,753
その他有価証券評価差額金
9,498 9,753
評価・換算差額等合計
3,931,971 4,002,480
純資産合計
4,035,252 4,214,922
負債純資産合計
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②【損益計算書】
(単位：千円)
前事業年度 当事業年度
(自 2021年４月１日 (自 2022年４月１日
至 2022年３月31日) 至 2023年３月31日)
※１ 5,116 ※１ 15,271
売上高
売上原価
78 60
当期商品仕入高
78 60
商品売上原価
5,038 15,210
売上総利益
販売費及び一般管理費
※２ 435,091 ※２ 637,413
研究開発費
※３ 188,590 ※３ 242,527
その他
623,681 879,941
販売費及び一般管理費合計
営業損失（△） △ 618,643 △ 864,730
営業外収益
29 30
受取利息
※１ 395,562 ※１ 929,433
受取配当金
3,192 11,379
有価証券利息
2,443 23,309
その他
401,227 964,151
営業外収益合計
営業外費用
4,167 18,421
為替差損
4,167 18,421
営業外費用合計
81,000
経常利益又は経常損失（△） △ 221,583
特別損失
1,779 1,269
減損損失
1,779 1,269
特別損失合計
79,730
税引前当期純利益又は税引前当期純損失（△） △ 223,363
40,136 119,562
法人税、住民税及び事業税
法人税等還付税額 － △ 27,610
－ △ 82,475
法人税等調整額
40,136 9,477
法人税等合計
70,254
当期純利益又は当期純損失（△） △ 263,499
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③【株主資本等変動計算書】
前事業年度（自 2021年４月１日 至 2022年３月31日）
(単位：千円)
株主資本
資本剰余金 利益剰余金
その他利益剰
資本金 株主資本合計
その他資本剰 余金
資本剰余金合計 利益準備金 利益剰余金合計
余金
繰越利益剰余金
当期首残高 100,000 701,022 701,022 25,000 3,359,949 3,384,949 4,185,971
当期変動額
当期純損失（△） △ 263,499 △ 263,499 △ 263,499
株主資本以外の項目の当
期変動額（純額）
当期変動額合計 － － － － △ 263,499 △ 263,499 △ 263,499
当期末残高 100,000 701,022 701,022 25,000 3,096,450 3,121,450 3,922,472
評価・換算差額等
純資産合計
その他有価証 評価・換算差
券評価差額金 額等合計
当期首残高 5,218 5,218 4,191,190
当期変動額
当期純損失（△） △ 263,499
株主資本以外の項目の当
4,279 4,279 4,279
期変動額（純額）
当期変動額合計 4,279 4,279 △ 259,219
当期末残高
9,498 9,498 3,931,971
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当事業年度（自 2022年４月１日 至 2023年３月31日）
(単位：千円)
株主資本
資本剰余金 利益剰余金
その他利益剰
資本金 株主資本合計
その他資本剰 余金
資本剰余金合計 利益準備金 利益剰余金合計
余金
繰越利益剰余金
当期首残高
100,000 701,022 701,022 25,000 3,096,450 3,121,450 3,922,472
当期変動額
当期純利益
70,254 70,254 70,254
株主資本以外の項目の当
期変動額（純額）
当期変動額合計 － － － － 70,254 70,254 70,254
当期末残高 100,000 701,022 701,022 25,000 3,166,704 3,191,704 3,992,727
評価・換算差額等
純資産合計
その他有価証 評価・換算差
券評価差額金 額等合計
当期首残高
9,498 9,498 3,931,971
当期変動額
当期純利益
70,254
株主資本以外の項目の当
254 254 254
期変動額（純額）
当期変動額合計 254 254 70,508
当期末残高 9,753 9,753 4,002,480
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④【キャッシュ・フロー計算書】
（単位：千円）
前事業年度 当事業年度
(自 2021年４月１日 (自 2022年４月１日
至 2022年３月31日) 至 2023年３月31日)
営業活動によるキャッシュ・フロー
79,730
税引前当期純利益又は税引前当期純損失（△） △ 223,363
退職給付引当金の増減額（△は減少） △ 7,800 △ 1,073
80,792
役員退職慰労引当金の増減額（△は減少） －
受取利息及び受取配当金 △ 398,783 △ 940,842
4,274 18,421
為替差損益（△は益）
1,779 1,269
減損損失
3,245
売上債権の増減額（△は増加） △ 11,340
未収入金の増減額（△は増加） － △ 3,365
25,427 8,654
未払金の増減額（△は減少）
2,783
未収消費税等の増減額（△は増加） △ 18,526
1,885
△ 2,782
その他
小計 △ 590,552 △ 789,063
394,148 918,041
利息及び配当金の受取額
法人税等の支払額 △ 39,668 △ 92,359
81 27,610
法人税等の還付額
64,229
営業活動によるキャッシュ・フロー △ 235,991
投資活動によるキャッシュ・フロー
300,000 300,000
投資有価証券の償還による収入
投資有価証券の取得による支出 － △ 703,131
有形固定資産の取得による支出 △ 1,779 △ 1,269
敷金及び保証金の差入による支出 △ 2,470 △ 924
2,290
－
敷金及び保証金の回収による収入
295,750
投資活動によるキャッシュ・フロー △ 403,034
財務活動によるキャッシュ・フロー
△ 1,096 △ 235
配当金の支払額
財務活動によるキャッシュ・フロー △ 1,096 △ 235
58,662
現金及び現金同等物の増減額（△は減少） △ 339,039
2,654,552 2,713,215
現金及び現金同等物の期首残高
※ 2,713,215 ※ 2,374,175
現金及び現金同等物の期末残高
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【注記事項】
（重要な会計方針）
１．有価証券の評価基準及び評価方法
満期保有目的の債券
償却原価法（定額法）
関連会社株式
移動平均法による原価法
その他有価証券
・市場価格のない株式等以外のもの
時価法（評価差額は全部純資産直入法により処理し、売却原価は移動平均法により算定）を採用しておりま
す。
・市場価格のない株式等
移動平均法による原価法
２．棚卸資産の評価基準及び評価方法
商品及び原材料
先入先出法による原価法（貸借対照表価額は収益性の低下に基づく簿価切下げの方法により算定）を採用して
おります。
３．固定資産の減価償却の方法
有形固定資産
定率法
ただし、2016年４月１日以降に取得した建物附属設備及び構築物については、定額法を採用しております。
なお、主な耐用年数は以下のとおりであります。
建物 15年
機械及び装置 ６年
工具、器具及び備品 ３～６年
４．外貨建の資産及び負債の本邦通貨への換算基準
外貨建金銭債権債務は、決算日の直物為替相場により円貨に換算し、換算差額は損益として処理しております。
５．引当金の計上基準
退職給付引当金
従業員の退職給付に備えるため、当事業年度末における退職給付債務に基づき計上しております。退職給付引
当金及び退職給付費用の計算に、退職給付に係る期末自己都合要支給額を退職給付債務とする方法を用いた簡便
法を適用しております。
役員退職慰労引当
役員の退職慰労金の支出に備えるため、役員退職慰労金規程に基づく当事業年度末要支給額を計上しておりま
す。
６．収益及び費用の計上基準
当社の顧客との契約から生じる収益に関する主要な事業における主な履行義務の内容及び当該履行義務を充足
する通常の時点（収益を認識する通常の時点）は以下の通りであります。
当社は、創薬事業として医薬品の研究開発、販売、及びコンサルティング業務を行っております。医薬品の販
売及び一部のコンサルティング業務については、財又はサービスを顧客に提供した一時点で充足される履行義務
であり、顧客がこれを検収した時点において収益を認識しております。コンサルティング業務については、契約
により、その契約期間に応じて収益を認識しております。
７．キャッシュ・フロー計算書における資金の範囲
手許現金、随時引き出し可能な預金及び容易に換金可能であり、かつ、価値の変動について僅少なリスクしか
負わない取得日から３ヶ月以内に償還期限の到来する短期投資からなっております。
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（重要な会計上の見積り）
・繰延税金資産
（1）当事業年度の財務諸表に計上した金額
（単位：千円）
前事業年度 当事業年度
繰延税金資産 － 77,315
（2）識別した項目に係る重要な会計上の見積りの内容に関する情報
当社は、繰延税金資産の回収可能性を評価するに際して将来の課税所得を合理的に見積もっております。
将来の課税所得の見積りは翌事業年度の事業計画を基礎としており、翌事業年度の事業計画に含まれる主
要な仮定は北京泰徳製薬からの受取配当金であります。
当該主要な仮定は見積りの不確実性が高く、繰延税金資産の回収可能性の判断に重要な影響を与える可能
性があります。
（追加情報）
（役員退職慰労引当金）
当社は、役員退職慰労金規程を制定したことに伴い、当事業年度から役員退職慰労引当金を計上しており
ます。
この結果、営業損失は80,792千円増加し、経常利益及び税引前当期純利益が80,792千円減少しておりま
す。
（損益計算書関係）
※１ 関係会社との取引に係るものが次のとおり含まれております。
前事業年度 当事業年度
（自 2021年４月１日 （自 2022年４月１日
至 2022年３月31日） 至 2023年３月31日）
関係会社への売上高 2,000千円 14,071千円
関係会社からの受取配当金 395,562 929,433
※２ 研究開発費の総額は前事業年度が 435,091 千円、当事業年度が 637,413 千円で主要な費目及び金額は次の
とおりであります。
前事業年度 当事業年度
（自 2021年４月１日 （自 2022年４月１日
至 2022年３月31日） 至 2023年３月31日）
役員報酬 26,100千円 30,000千円
給与 80,066 64,885
退職給付費用 5,949 3,979
試験研究費 232,283 442,910
支払報酬 3,940 4,337
※３ その他の販売費及び一般管理費の主要な費目及び金額は次のとおりであります。なお、販売費に属する
費用に該当する項目は極めて僅少なため、販売費に属する費用と一般管理費に属する費用とのおおよその
割合については、記載を省略しております。
前事業年度 当事業年度
（自 2021年４月１日 （自 2022年４月１日
至 2022年３月31日） 至 2023年３月31日）
役員報酬 46,650 千円 50,700 千円
6,596 3,545
給与
80,792
役員退職慰労引当金繰入額 －
404 180
退職給付費用
96,663 62,787
支払報酬
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（株主資本等変動計算書関係）
前事業年度（自 2021年４月１日 至 2022年３月31日）
１．発行済株式の種類及び総数並びに自己株式の種類及び株式数に関する事項
当事業年度期首株式 当事業年度増加株式 当事業年度減少株式 当事業年度末株式数
数（株） 数（株） 数（株） （株）
発行済株式
普通株式 131,868 － － 131,868
合計 131,868 － － 131,868
自己株式
普通株式 － － － －
合計 － － － －
２．新株予約権及び自己新株予約権に関する事項
該当事項はありません。
３．配当に関する事項
①配当金支払額
該当事項はありません。
②基準日が当該事業年度に属する配当のうち、配当の効力発生日が翌事業年度になるもの
該当事項はありません。
当事業年度（自 2022年４月１日 至 2023年３月31日）
１．発行済株式の種類及び総数並びに自己株式の種類及び株式数に関する事項
当事業年度期首株式 当事業年度増加株式 当事業年度減少株式 当事業年度末株式数
数（株） 数（株） 数（株） （株）
発行済株式
普通株式 131,868 － － 131,868
合計 131,868 － － 131,868
自己株式
普通株式 － － － －
合計 － － － －
２．新株予約権及び自己新株予約権に関する事項
該当事項はありません。
３．配当に関する事項
①配当金支払額
該当事項はありません。
②基準日が当該事業年度に属する配当のうち、配当の効力発生日が翌事業年度になるもの
1株当たり
決議予定 株式の種類 配当の原資 配当金の総額 基準日 効力発生日
配当額
2023年６月28日
普通株式 利益剰余金 131,868千円 1,000円 2023年３月31日 2023年６月29日
定時株主総会
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（キャッシュ・フロー計算書関係）
※ 現金及び現金同等物の期末残高と貸借対照表に掲記されている科目の金額との関係
前事業年度 当事業年度
（自 2021年４月１日 （自 2022年４月１日
至 2022年３月31日） 至 2023年３月31日）
現金及び預金勘定 2,713,215千円 2,374,175千円
現金及び現金同等物 2,713,215 2,374,175
（金融商品関係）
１．金融商品の状況に関する事項
(1）金融商品に対する取組方針
当社における余剰資金は、いずれもリスクの少ない短期的な預金並びに安全性の高い金融商品で運用して
おり、投機的な取引は行わない方針であります。これらの資金を中期的な計画に沿って研究開発投資に向け
てまいります。
(2）金融商品の内容及びそのリスク並びにリスク管理体制
売掛金は、取引先の信用リスクに晒されておりますが、取引先ごとの期日管理及び残高管理を行い、回収
懸念の早期把握を図っております。
関係会社株式の全額及び未払金・未払法人税の一部は外貨建であり、為替の変動リスクに晒されておりま
す。外貨建金銭債権債務については、為替変動の状況をモニタリングし、経理担当者が担当役員に定期的に
報告しております。
有価証券及び投資有価証券は、信用リスクを軽減するため、一定以上の格付をもつ発行体のもののみを対
象としており、発行体の格付や時価を定期的に把握しております。
２．金融商品の時価等に関する事項
貸借対照表計上額、時価及びこれらの差額については、次のとおりであります。
なお、市場価格のない株式等は、次表には含めておりません（（注）２．参照）。
前事業年度（2022年３月31日）
貸借対照表計上額
時価（千円） 差額（千円）
（千円）
有価証券及び投資有価証券
満期保有目的の債券 1,200,000 1,200,284 284
資産計
1,200,000 1,200,284 284
(注)１.現金及び預金、売掛金、未収消費税等、未払金、未払法人税等については短期間で決済されるもの
であるため、時価が帳簿価額と近似するものであるから、注記を省略しております。
２.市場価格のない株式等の貸借対照表計上額は次のとおりであり、金融商品の時価等に関する事項に
は含まれておりません。
区 分 前事業年度
関係会社株式 54,718千円
関係会社株式については非上場株式であり、「金融商品の時価等の開示に関する適用指針」
（企業会計基準適用指針第19号）第５項に基づき、時価開示の対象とはしておりません。
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当事業年度（2023年３月31日）
貸借対照表計上額
時価（千円） 差額（千円）
（千円）
有価証券及び投資有価証券
満期保有目的の債券 1,602,485 1,539,114 △63,371
資産計
1,602,485 1,539,114 △63,371
(注)１.現金及び預金、売掛金、未収消費税等、未払金、未払法人税等については短期間で決済されるもの
であるため、時価が帳簿価額と近似するものであるから、注記を省略しております。
２.市場価格のない株式等の貸借対照表計上額は次のとおりであり、金融商品の時価等に関する事項に
は含まれておりません。
区 分 当事業年度
関係会社株式 55,107千円
関係会社株式については非上場株式であり、「金融商品の時価等の開示に関する適用指
針」（企業会計基準適用指針第19号）第５項に基づき、時価開示の対象とはしておりませ
ん。
３．金銭債権及び満期のある有価証券の決算日後の償還予定額
前事業年度（2022年３月31日）
１年超 ５年超
１年以内 10年超
５年以内 10年以内
（千円） （千円）
（千円） （千円）
現金及び預金 2,713,215 － － －
売掛金 1,880 － － －
有価証券及び投資有価証
券
満期保有目的の債券
社債（注） 300,000 900,000 － －
合計 3,015,095 900,000 － －
（注）期限前償還条項付の社債については、期限前償還予定日にて記載しております。
当事業年度（2023年３月31日）
１年超 ５年超
１年以内 10年超
５年以内 10年以内
（千円） （千円）
（千円） （千円）
現金及び預金 2,374,175 － － －
売掛金 13,220 － － －
有価証券及び投資有価証
券
満期保有目的の債券
社債（注） 700,000 500,000 300,000 100,000
合計 3,087,395 500,000 300,000 100,000
（注）期限前償還条項付の社債については、期限前償還予定日にて記載しております。
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３．金融商品の時価のレベルごとの内訳等に関する事項
金融商品の時価を、時価の算定に係るインプットの観察可能性及び重要性に応じて、以下の３つのレベ
ルに分類しております。
レベル１の時価：観察可能な時価の算定に係るインプットのうち、活発な市場において形成される当該
時価の算定の対象となる資産又は負債に関する相場価格により算定した時価
レベル２の時価：観察可能な時価の算定に係るインプットのうち、レベル１のインプット以外の時価の
算定に係るインプットを用いて算定した時価
レベル３の時価：観察できない時価の算定に係るインプットを使用して算定した時価
時価の算定に重要な影響を与えるインプットを複数使用している場合には、それらのインプットがそれ
ぞれ属するレベルのうち、時価の算定における優先順位が最も低いレベルに時価を分類しております。
(1）時価で貸借対照表に計上している金融商品
前事業年度（2022年３月31日）
該当事項はありません。
当事業年度（2023年３月31日）
該当事項はありません。
(2）時価で貸借対照表に計上している金融商品以外の金融商品
前事業年度（2022年３月31日）
時価（千円）
区分
レベル１ レベル２ レベル３ 合計
有価証券及び投資有価証券
満期保有目的の債券
社債 － 1,200,284 － 1,200,284
資産計 － 1,200,284 － 1,200,284
当事業年度（2023年３月31日）
時価（千円）
区分
レベル１ レベル２ レベル３ 合計
有価証券及び投資有価証券
満期保有目的の債券
社債 － 1,539,114 － 1,539,114
資産計 － 1,539,114 － 1,539,114
（注） 時価の算定に用いた評価技法及び時価の算定に係るインプットの説明
社債
社債は市場価格によっております。ただし、活発な市場で取引されているわけではないため、レベル２の時価
に分類しております。
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（有価証券関係）
１．満期保有目的の債券
前事業年度（2022年３月31日）
貸借対照表計上額
種類 時価（千円） 差額（千円）
（千円）
社債 700,000 700,524 524
時価が貸借対照表計上額
を超えるもの
小計 700,000 700,524 524
社債 500,000 499,760 △240
時価が貸借対照表計上額
を超えないもの
小計 500,000 499,760 △240
合計 1,200,000 1,200,284 284
当事業年度（2023年３月31日）
貸借対照表計上額
種類 時価（千円） 差額（千円）
（千円）
社債 300,000 300,030 30
時価が貸借対照表計上額
を超えるもの
小計 300,000 300,030 30
社債 1,302,485 1,239,084 △63,401
時価が貸借対照表計上額
を超えないもの
小計 1,302,485 1,239,084 △63,401
合計 1,602,485 1,539,114 △63,371
２．その他有価証券
前事業年度（2022年３月31日）
非上場株式（貸借対照表計上額54,718千円）については、市場価格のない株式等であることから、記載してお
りません。
当事業年度（2023年３月31日）
非上場株式（貸借対照表計上額55,107千円）については、市場価格のない株式等であることから、記載してお
りません。
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（退職給付関係）
１．採用している退職給付制度の概要
当社は、退職金規程に基づく退職一時金制度を採用しており、簡便法のうち、退職給付に係る期末自己都合要支給
額を退職給付債務とする方法により、退職給付引当金及び退職給付費用を計算しております。
２．確定給付制度
(1）簡便法を適用した制度の、退職給付引当金の期首残高と期末残高の調整表
前事業年度 当事業年度
（自 2021年４月１日 （自 2022年４月１日
至 2022年３月31日） 至 2023年３月31日）
退職給付引当金の期首残高 24,074 千円 16,274 千円
退職給付費用 6,353 4,159
退職給付の支払額 △12,623 △4,354
その他 △1,530 △878
退職給付引当金の期末残高 16,274 15,200
(2）退職給付債務と貸借対照表に計上された退職給付引当金の調整表
前事業年度 当事業年度
（2022年３月31日） （2023年３月31日）
千円 千円
非積立型制度の退職給付債務 16,274 15,200
貸借対照表に計上された負債と資産の純額 16,274 15,200
退職給付引当金 16,274 15,200
貸借対照表に計上された負債と資産の純額 16,274 15,200
(3）退職給付費用
前事業年度 6,353
簡便法で計算した退職給付費用 千円 当事業年度4,159 千円
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（税効果会計関係）
１．繰延税金資産及び繰延税金負債の発生の主な原因別の内訳
前事業年度 当事業年度
（2022年３月31日） （2023年３月31日）
繰延税金資産
退職給付引当金 5,629千円 5,257千円
役員退職慰労引当金 － 27,945
未払事業税 － 7,075
前払費用 2,663 2,663
減価償却超過額 8,513 6,139
研究開発費 35,289 12,057
受取配当金 305,621 380,306
繰越外国税額控除 78,658 80,091
繰越欠損金（注）１ 1,735 －
16,881 22,023
その他
小計
454,993 543,561
繰越欠損金に係る評価性引当額（注）１ △1,735 －
将来減算一時差異等の合計に係る評価性
△453,257 △461,086
引当額
評価性引当額計 △454,993 △461,086
繰延税金資産計
－ 82,475
繰延税金負債
△5,025 △5,159
その他有価証券評価差額金
繰延税金負債計 △5,025 △5,159
繰延税金資産（負債）の純額
△5,025 77,315
（注）１．税務上の繰越欠損金及びその繰延税金資産の繰越期限別の金額
前事業年度（2022年３月31日）
１年超 ２年超 ３年超 ４年超
１年以内 ５年超 合計
２年以内 ３年以内 ４年以内 ５年以内
（千円） （千円） （千円）
（千円） （千円） （千円） （千円）
税務上の繰越欠
－ － － － － 1,735 1,735
損金(※)
評価性引当額 － － － － － △1,735 △1,735
繰延税金資産 － － － － － － －
（※）税務上の繰越欠損金は、法定実効税率を乗じた額であります。
当事業年度（2023年３月31日）
該当事項はありません。
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２．法定実効税率と税効果会計適用後の法人税等の負担率との間に重要な差異があるときの当該差異の原因となっ
た主要な項目別の内訳
前事業年度 当事業年度
（2022年３月31日） （2023年３月31日）
法定実効税率
－％ 34.6％
（調整）
法人税等還付税額 － △34.6
法人税の特別控除 － △46.9
住民税均等割 0.7
評価性引当額の増減 － 56.9
－ 1.1
その他
税効果会計適用後の法人税等の負担率 － 11.8
（注）前事業年度は税引前当期純損失を計上しているため記載を省略しております。
（資産除去債務関係）
当社は、本社事務所等の不動産賃貸借契約に基づく退去時における原状回復義務を資産除去債務として認識し
ておりますが、当該債務の総額に重要性が乏しいため、記載を省略しております。
なお、当事業年度末における資産除去債務は、負債計上に代えて、不動産賃貸借契約に関連する敷金の回収が
最終的に見込めないと認められる金額を合理的に見積り、当事業年度の負担に属する金額を費用に計上する方法
によっております。
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（収益認識関係）
（１）顧客との契約から生じる収益を分解した情報
前事業年度 当事業年度
一時点で移転される財又はサービス 2,116千円 1,271千円
一定の期間にわたり移転される財又はサービス 3,000千円 14,000千円
顧客との契約から生じる収益 5,116千円 15,271千円
その他の収益 － －
外部顧客への売上高 5,116千円 15,271千円
（２）顧客との契約から生じる収益を理解するための基礎となる情報
顧客との契約から生じる収益を理解するための基礎となる情報は、（重要な会計方針）「６．収益及び費用
の計上基準」に記載の通りであります。
（３）顧客との契約に基づく履行義務の充足と当該契約から生じるキャッシュ・フローとの関係並びに当事業
年度末において存在する顧客との契約から翌事業年度以降に認識すると見込まれる収益の金額及び時期に関す
る情報
①契約資産及び契約負債の残高等
前事業年度 当事業年度
顧客との契約から生じた債権（期首残高） 5,125千円 1,880千円
顧客との契約から生じた債権（期末残高） 1,880千円 13,220千円
②残存履行義務に配分した取引価格
該当事項はありません。
（セグメント情報等）
【セグメント情報】
当社は創薬事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。
【関連情報】
前事業年度（自 2021年４月１日 至 2022年３月31日）
１．製品及びサービスごとの情報
単一の製品・サービスの区分の外部顧客への売上高が損益計算書の売上高の90％を超えるため、記載を
省略しております。
２．地域ごとの情報
(1）売上高
（単位：千円）
中国 日本 合計
2,116 3,000 5,116
（注）売上高は顧客の所在地を基礎とし、国又は地域に分類しております。
(2）有形固定資産
本邦に所在している有形固定資産の金額が貸借対照表の有形固定資産の金額の90％を超えるため、記
載を省略しております。
３．主要な顧客ごとの情報
（単位：千円）
顧客の名称又は氏名 売上高 関連するセグメント名
あすか製薬株式会社 3,000 創薬事業
北京泰德製薬股份有限公司 2,000 創薬事業
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当事業年度（自 2022年４月１日 至 2023年３月31日）
１．製品及びサービスごとの情報
単一の製品・サービスの区分の外部顧客への売上高が損益計算書の売上高の90％を超えるため、記載を
省略しております。
２．地域ごとの情報
(1）売上高
（単位：千円）
中国 日本 合計
14,071 1,200 15,271
（注）売上高は顧客の所在地を基礎とし、国又は地域に分類しております。
(2）有形固定資産
本邦に所在している有形固定資産の金額が貸借対照表の有形固定資産の金額の90％を超えるため、記
載を省略しております。
３．主要な顧客ごとの情報
（単位：千円）
顧客の名称又は氏名 売上高 関連するセグメント名
中国生物製薬有限公司 12,000 創薬事業
北京泰德製薬股份有限公司 2,071 創薬事業
【報告セグメントごとの固定資産の減損損失に関する情報】
当社は、単一セグメントであるため、記載を省略しております。
【報告セグメントごとののれんの償却額及び未償却残高に関する情報】
該当事項はありません。
【報告セグメントごとの負ののれん発生益に関する情報】
該当事項はありません。
【関連当事者情報】
関連当事者との取引
財務諸表提出会社の親会社及び主要株主（会社等の場合に限る。）等
前事業年度（自 2021年４月１日 至 2022年３月31日）
事業の内 議決権等の所
取引金額 期末残高
会社等の 資本金又 関連当事者と
種類 所在地 容又は職 有（被所有） 取引の内容 科目
名称 は出資金 の関係 （千円） （千円）
業 割合
（所有）
2,000 売掛金 1,000
北京泰德 売上（注）
その他の 中国 500 資本業務提携
直接 11.52％
製薬股份 創薬事業
関係会社 北京市 百万元 役員の兼任
(被所有)
395,562 － －
有限公司 受取配当金
直接 19.20％
取引条件及び取引条件の決定方針等
（注）価格その他の取引条件は、市場実勢を勘案して当社が希望価格を提示し、価格交渉の上で決定しております。
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当事業年度（自 2022年４月１日 至 2023年３月31日）
事業の内 議決権等の所
会社等の 資本金又 関連当事者と 取引金額 期末残高
種類 所在地 容又は職 有（被所有） 取引の内容 科目
名称 は出資金 の関係 （千円） （千円）
業 割合
（所有）
売掛金
北京泰德 売上（注） 2,071 1,000
中国 500 資本業務提携
直接 11.52％
製薬股份 創薬事業
北京市 役員の兼任
百万元
(被所有)
有限公司 受取配当金 929,433 － －
直接 19.20％
その他の
関係会社
中国生物
750
被所有
香港 資本業務提携
製薬有限 百万香港 創薬事業 売上（注） 12,000 売掛金 12,000
湾仔区 直接 17.12％ 役員の兼任
公司 ドル
取引条件及び取引条件の決定方針等
（注）価格その他の取引条件は、市場実勢を勘案して当社が希望価格を提示し、価格交渉の上で決定しております。
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（１株当たり情報）
前事業年度 当事業年度
（自 2021年４月１日 （自 2022年４月１日
至 2022年３月31日） 至 2023年３月31日）
１株当たり純資産額 29,817.47円 30,352.17円
１株当たり当期純利益又は１株当たり当期純損失 △1,998.20円 532.76円
（△）
（注）１．潜在株式調整後１株当たり当期純利益金額については、潜在株式が存在しないため記載しておりません。
２．１株当たり当期純利益又は１株当たり当期純損失（△）の算定上の基礎は、以下のとおりであります。
前事業年度 当事業年度
（自 2021年４月１日 （自 2022年４月１日
至 2022年３月31日） 至 2023年３月31日）
当期純利益又は当期純損失（△）（千円） △263,499 70,254
普通株主に帰属しない金額（千円） － －
普通株式に係る当期純利益
△263,499 70,254
又は当期純損失（△）（千円）
普通株式の期中平均株式数（株） 131,868 131,868
（重要な後発事象）
該当事項はありません。
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⑤【附属明細表】
【有価証券明細表】
【債券】
貸借対照表計上額
銘柄 券面総額（千円）
（千円）
第42回ＤＩＣ社債
100,000 100,000
第６回クラレ社債
100,000 100,000
第５回ファーストリテイリング社債
100,000 100,000
満期保有
有価証券 目的の債
第48回ホンダファイナンス社債
100,000 100,000
券
富士フィルムホールディングス第９
100,000 100,000
回無担保社債
旭化成第10回無担保社債
100,000 100,000
オリエンタルランド第13回無担保社
100,000 100,000
債
小計
700,000 700,000
ブリヂストン第12回無担保社債
100,000 100,000
J.フロントリテイリング第７回無担
100,000 100,000
保社債
第20回楽天グループ株式会社 無担
100,000 98,715
保社債
第３回パナソニック㈱劣後債
100,000 99,117
第５回ソフトバンクG利払繰延・期限
100,000 99,618
前償還条項付無担保社債
満期保有
投資有価
目的の債
証券
野村HD任意償還条項付無担保永久社
券
100,000 101,198
債
ルノー第25回円貨社債
100,000 102,660
第４回ソフトバンクグループ㈱無担
100,000 100,091
保社債
第３回東北電力劣後債
100,000 101,082
小計 900,000 902,485
計 1,600,000 1,602,485
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【有形固定資産等明細表】
当期末減
価償却累 当期末減
差引当期
当期首残高 当期増加額 当期減少額 当期末残高 計額又は 損損失累 当期償却額
資産の種類 末残高
（千円） （千円） （千円） （千円） 償却累計 計額 （千円）
（千円）
額 （千円）
（千円）
有形固定資産
建物 5,160 － － 5,160 3,764 1,396 － 0
機械及び装置 7,415 － － 7,415 7,415 － － 0
工具、器具及 1,269
16,296 1,269 6,177 11,388 1,413 9,974 0
び備品 （1,269)
1,269
有形固定資産計 28,872 1,269 6,177 23,964 12,593 11,371 0
（1,269)
（注） 「当期償却額」欄の（ ）内は内書きで、減損損失の計上額であります。
【社債明細表】
該当事項はありません。
【借入金等明細表】
該当事項はありません。
【引当金明細表】
当期減少額 当期減少額
当期首残高 当期増加額 当期末残高
区分 (目的使用) （その他)
（千円） （千円） （千円）
（千円） （千円）
役員退職慰労引当金 － 80,792 － － 80,792
【資産除去債務明細表】
該当事項はありません。
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（２）【主な資産及び負債の内容】
① 資産の部
イ．現金及び預金
区分 金額（千円）
現金 619
預金
普通預金 2,068,460
当座預金 96
定期預金 305,000
小計 2,373,556
合計 2,374,175
ロ．売掛金
相手先 金額（千円）
中国生物製薬有限公司 12,000
北京泰德製薬股份有限公司 1,000
あすか製薬株式会社 220
合計 13,220
売掛金の発生及び回収並びに滞留状況
当期首残高 当期発生高 当期回収高 当期末残高
回収率（％） 滞留期間（日）
（千円） （千円） （千円） （千円）
(A) ＋ (D)
(C)
２
(A) (B) (C) (D) × 100
(A) ＋ (B)
(B)
365
1,880 15,352 4,012 13,220 23.2 179.4
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（３）【その他】
該当事項はありません。
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第６【提出会社の株式事務の概要】
事業年度 ４月１日から３月31日まで
定時株主総会 ６月28日
基準日 ３月31日
株券の種類 株券不発行
９月30日
剰余金の配当の基準日
３月31日
１単元の株式数 －
株式の名義書換え
東京都千代田区霞が関三丁目２番５号
取扱場所
株式会社アイ・アールジャパン 証券代行業務部
東京都千代田区霞が関三丁目２番５号
株主名簿管理人
株式会社アイ・アールジャパン
取次所 株式会社アイ・アールジャパン 証券代行業務部
名義書換手数料 無料
新券交付手数料 －
単元未満株式の買取り
取扱場所 －
株主名簿管理人 －
取次所 －
買取手数料 －
電子公告により行う。ただし電子公告によることができない事故その他や
むを得ない事由が生じたときは、日本経済新聞に記載して行います。
公告掲載方法
公告掲載ＵＲＬ
https://www.ltt.co.jp
株主に対する特典 該当事項はありません。
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第７【提出会社の参考情報】
１ 【提出会社の親会社等の情報】
当社は、金融商品取引法第24条の７第１項に規定する親会社等はありません。
２ 【その他の参考情報】
当事業年度の開始日から有価証券報告書提出日までの間に、次の書類を提出しております。
（1）有価証券報告書及びその添付書類並びに確認書
事業年度（第20期）（自 2021年４月１日 至 2022年３月31日）2022年６月30日関東財務局長に提出
（2）半期報告書
（第21期中）（自 2022年４月１日 至 2022年９月30日）2022年12月21日関東財務局長に提出
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有価証券報告書
第二部【提出会社の保証会社等の情報】
該当事項はありません。
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独立監査人の監査報告書
2023年６月29日
株式会社ＬＴＴバイオファーマ
取締役会 御中
東陽監査法人
東京事務所
指定社員
公認会計士
森口 博敏
業務執行社員
指定社員
公認会計士
橋本 健太郎
業務執行社員
監査意見
当監査法人は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づく監査証明を行うため、「経理の状況」に掲げられ
ている株式会社LTTバイオファーマの2022年４月１日から2023年３月31日までの第21期事業年度の財務諸表、すなわ
ち、貸借対照表、損益計算書、株主資本等変動計算書、キャッシュ・フロー計算書、重要な会計方針、その他の注記及
び附属明細表について監査を行った。
当監査法人は、上記の財務諸表が、我が国において一般に公正妥当と認められる企業会計の基準に準拠して、株式会
社LTTバイオファーマの2023年３月31日現在の財政状態並びに同日をもって終了する事業年度の経営成績及びキャッ
シュ・フローの状況を、全ての重要な点において適正に表示しているものと認める。
監査意見の根拠
当監査法人は、我が国において一般に公正妥当と認められる監査の基準に準拠して監査を行った。監査の基準におけ
る当監査法人の責任は、「財務諸表監査における監査人の責任」に記載されている。当監査法人は、我が国における職
業倫理に関する規定に従って、会社から独立しており、また、監査人としてのその他の倫理上の責任を果たしている。
当監査法人は、意見表明の基礎となる十分かつ適切な監査証拠を入手したと判断している。
その他の記載内容
その他の記載内容は、有価証券報告書に含まれる情報のうち、財務諸表及びその監査報告書以外の情報である。経営
者の責任は、その他の記載内容を作成し開示することにある。また、監査役の責任は、その他の記載内容の報告プロセ
スの整備及び運用における取締役の職務の執行を監視することにある。
当監査法人の財務諸表に対する監査意見の対象にはその他の記載内容は含まれておらず、当監査法人はその他の記載
内容に対して意見を表明するものではない。
財務諸表監査における当監査法人の責任は、その他の記載内容を通読し、通読の過程において、その他の記載内容と
財務諸表又は当監査法人が監査の過程で得た知識との間に重要な相違があるかどうか検討すること、また、そのような
重要な相違以外にその他の記載内容に重要な誤りの兆候があるかどうか注意を払うことにある。
当監査法人は、実施した作業に基づき、その他の記載内容に重要な誤りがあると判断した場合には、その事実を報告
することが求められている。
その他の記載内容に関して、当監査法人が報告すべき事項はない。
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有価証券報告書
財務諸表に対する経営者及び監査役の責任
経営者の責任は、我が国において一般に公正妥当と認められる企業会計の基準に準拠して財務諸表を作成し適正に表
示することにある。これには、不正又は誤謬による重要な虚偽表示のない財務諸表を作成し適正に表示するために経営
者が必要と判断した内部統制を整備及び運用することが含まれる。
財務諸表を作成するに当たり、経営者は、継続企業の前提に基づき財務諸表を作成することが適切であるかどうかを
評価し、我が国において一般に公正妥当と認められる企業会計の基準に基づいて継続企業に関する事項を開示する必要
がある場合には当該事項を開示する責任がある。
監査役の責任は、財務報告プロセスの整備及び運用における取締役の職務の執行を監視することにある。
財務諸表監査における監査人の責任
監査人の責任は、監査人が実施した監査に基づいて、全体としての財務諸表に不正又は誤謬による重要な虚偽表示が
ないかどうかについて合理的な保証を得て、監査報告書において独立の立場から財務諸表に対する意見を表明すること
にある。虚偽表示は、不正又は誤謬により発生する可能性があり、個別に又は集計すると、財務諸表の利用者の意思決
定に影響を与えると合理的に見込まれる場合に、重要性があると判断される。
監査人は、我が国において一般に公正妥当と認められる監査の基準に従って、監査の過程を通じて、職業的専門家と
しての判断を行い、職業的懐疑心を保持して以下を実施する。
・ 不正又は誤謬による重要な虚偽表示リスクを識別し、評価する。また、重要な虚偽表示リスクに対応した監査手続
を立案し、実施する。監査手続の選択及び適用は監査人の判断による。さらに、意見表明の基礎となる十分かつ適切
な監査証拠を入手する。
・ 財務諸表監査の目的は、内部統制の有効性について意見表明するためのものではないが、監査人は、リスク評価の
実施に際して、状況に応じた適切な監査手続を立案するために、監査に関連する内部統制を検討する。
・ 経営者が採用した会計方針及びその適用方法の適切性、並びに経営者によって行われた会計上の見積りの合理性及
び関連する注記事項の妥当性を評価する。
・ 経営者が継続企業を前提として財務諸表を作成することが適切であるかどうか、また、入手した監査証拠に基づ
き、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような事象又は状況に関して重要な不確実性が認められるかどうか結
論付ける。継続企業の前提に関する重要な不確実性が認められる場合は、監査報告書において財務諸表の注記事項に
注意を喚起すること、又は重要な不確実性に関する財務諸表の注記事項が適切でない場合は、財務諸表に対して除外
事項付意見を表明することが求められている。監査人の結論は、監査報告書日までに入手した監査証拠に基づいてい
るが、将来の事象や状況により、企業は継続企業として存続できなくなる可能性がある。
・ 財務諸表の表示及び注記事項が、我が国において一般に公正妥当と認められる企業会計の基準に準拠しているかど
うかとともに、関連する注記事項を含めた財務諸表の表示、構成及び内容、並びに財務諸表が基礎となる取引や会計
事象を適正に表示しているかどうかを評価する。
監査人は、監査役に対して、計画した監査の範囲とその実施時期、監査の実施過程で識別した内部統制の重要な不備
を含む監査上の重要な発見事項、及び監査の基準で求められているその他の事項について報告を行う。
利害関係
会社と当監査法人又は業務執行社員との間には、公認会計士法の規定により記載すべき利害関係はない。
以 上
※ １．上記は監査報告書の原本に記載された事項を電子化したものであり、その原本は当社（有価証券報告書提出会
社）が別途保管しております。
２．ＸＢＲＬデータは監査の対象には含まれていません。
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