武田薬品工業株式会社 四半期報告書 第146期第3四半期(2022/10/01－2022/12/31)
| 提出書類 | 四半期報告書-第146期第3四半期(2022/10/01－2022/12/31) |
|---|---|
| 提出日 | |
| 提出者 | 武田薬品工業株式会社 |
| カテゴリ | 四半期報告書 |
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
【表紙】
【提出書類】 四半期報告書
【根拠条文】 金融商品取引法第24条の４の７第１項
【提出先】 関東財務局長
【提出日】 2023年２月７日
【四半期会計期間】 第146期第３四半期(自 2022年10月１日 至 2022年12月31日)
【会社名】 武田薬品工業株式会社
【英訳名】 Takeda Pharmaceutical Company Limited
【代表者の役職氏名】 代表取締役社長CEO クリストフ ウェバー
【本店の所在の場所】 大阪府大阪市中央区道修町四丁目１番１号
（上記は登記上の本店所在地で実際の業務は「最寄りの連絡場所」で行っ
ております。）
【電話番号】 該当なし
【事務連絡者氏名】 該当なし
【最寄りの連絡場所】 東京都中央区日本橋本町二丁目１番１号
(武田薬品工業株式会社武田グローバル本社)
【電話番号】 東京(3278)2111(代表)
【事務連絡者氏名】 グローバルファイナンス チーフアカウンティングオフィサー＆コーポ
レートコントローラー 竹田 徳正
【縦覧に供する場所】 武田薬品工業株式会社武田グローバル本社
(東京都中央区日本橋本町二丁目１番１号)
株式会社東京証券取引所
(東京都中央区日本橋兜町２番１号)
株式会社名古屋証券取引所
(名古屋市中区栄三丁目８番20号)
証券会員制法人福岡証券取引所
(福岡市中央区天神二丁目14番２号)
証券会員制法人札幌証券取引所
(札幌市中央区南一条西五丁目14番地の１)
1/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
第一部 【企業情報】
第１ 【企業の概況】
１ 【主要な経営指標等の推移】
第145期 第146期 第145期
回次
前第３四半期累計 当第３四半期累計 （前年度）
自 2021年４月１日 自 2022年４月１日 自 2021年４月１日
会計期間
至 2021年12月31日 至 2022年12月31日 至 2022年３月31日
売上収益 2,695,717 3,071,322
(百万円) 3,569,006
（第３四半期） ( 901,294 ) ( 1,096,551 )
税引前四半期(当期)利益 (百万円) 356,618 327,175 302,571
四半期(当期)利益 (百万円) 241,541 285,903 230,166
親会社の所有者に帰属する
241,417 285,883
四半期(当期)利益
(百万円) 230,059
（第３四半期） ( 57,770 ) ( 119,127 )
四半期(当期)包括利益 (百万円) 459,044 750,209 824,427
資本合計 (百万円) 5,331,822 6,176,498 5,683,523
資産合計 (百万円) 12,698,519 13,504,705 13,178,018
基本的１株当たり四半期(当期)
154.09 184.32
利益
(円) 147.14
（第３四半期） ( 36.91 ) ( 76.63 )
希薄化後１株当たり四半期(当期)
(円) 153.03 182.65 145.87
利益
親会社所有者帰属持分比率 (％) 42.0 45.7 43.1
営業活動による
(百万円) 747,521 683,463 1,123,105
キャッシュ・フロー
投資活動による
(百万円) △ 172,487 △ 168,610 △ 198,125
キャッシュ・フロー
財務活動による
(百万円) △ 826,465 △ 702,548 △ 1,070,265
キャッシュ・フロー
現金及び現金同等物の四半期末
(百万円) 724,341 685,141 849,695
(期末)残高
(注) １．当社は要約四半期連結財務諸表を作成しておりますので、提出会社の主要な経営指標等の推移については記
載しておりません。
２．記載金額は百万円未満を四捨五入して表示しております。
３．本報告書においては、第３四半期連結累計期間を「第３四半期累計」、第３四半期連結会計期間を「第３四
半期」、前連結会計年度を「前年度」と記載しております。
４．前年度の指標は、国際会計基準（以下、「IFRS」）により作成された連結財務諸表に基づいております。前
第３四半期累計および当第３四半期累計の指標は、IAS第34号に準拠して作成された要約四半期連結財務諸
表に基づいております。
２ 【事業の内容】
当第３四半期累計において、当社グループ（当社および当社の関係会社）が営む事業の内容に重要な変更はありませ
ん。
2022年12月31日現在において、当社グループは、当社と連結子会社197社（パートナーシップを含む）、持分法適用関
連会社18社を合わせた216社により構成されております。
なお、当第３四半期累計における主要な関係会社の異動は、以下の通りであります。
第２四半期において、当社の連結子会社であったバクスアルタ GmbHを、当社の連結子会社である武田ファーマシュー
ティカルズ・インターナショナル AGを存続会社とする吸収合併に伴い、連結の範囲から除外しております。
2/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
第２ 【事業の状況】
１ 【事業等のリスク】
当第３四半期累計において、新たな事業等のリスクの発生、または、前年度の有価証券報告書に記載した「事業等の
リスク」について重要な変更はありません。
なお、上記は本四半期報告書提出日（2023年２月７日）現在において、当社が判断したものです。
２ 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】
(1) 業績の概要
当期（2022年４－12月期）の連結業績は、以下のとおりとなりました。
(単位：億円、％以外)
対前年同期
前年同期 当期
実勢レートベース CERベース
増減額
増減率 増減率（注１）
％
売上収益 26,957 30,713 3,756 13.9 ％ △0.7
％
3.4
売上原価 △7,985 △9,343 △1,358 17.0 ％
％
販売費及び一般管理費 △6,629 △7,425 △796 12.0 ％ △2.2
％
研究開発費 △3,825 △4,724 △899 23.5 ％ 4.9
％
製品に係る無形資産償却費及び減損損失 △3,236 △4,092 △856 26.4 ％ 5.4
％
その他の営業収益 343 167 △176 △51.3 ％ △54.4
％
その他の営業費用 △1,000 △1,276 △276 27.6 ％ 8.6
％
営業利益 4,625 4,019 △605 △13.1 ％ △20.3
％
金融収益及び費用（純額） △1,006 △716 290 △28.8 ％ △31.6
％
持分法による投資損益 △53 △31 21 △40.4 ％ △58.1
％
税引前四半期利益
3,566 3,272 △294 △8.3 ％ △16.5
％
法人所得税費用 △1,151 △413 738 △64.1 ％ △61.3
％
四半期利益
2,415 2,859 444 18.4 ％ 4.8
（注１) 「当期（2022年４－12月期）におけるCore業績の概要」の「Core財務指標とCERベースの増減の定義」をご参照ください。
〔売上収益〕
売上収益は、前年同期から 3,756億円増収 （ +13.9％ 、CERベース増減率：△0.7％）の ３兆713億円 となりました。こ
れは主に、事業が好調に推移したことと為替相場が円安に推移したことによる増収影響が、前年同期に売上収益に
計上した日本の糖尿病治療剤ポートフォリオの帝人ファーマ株式会社への譲渡価額1,330億円の減収影響を上回った
ことによります。
主要な疾患領域（消化器系疾患、希少疾患、血漿分画製剤（免疫疾患）、オンコロジー（がん）、およびニューロ
サイエンス（神経精神疾患））の売上収益は、前年同期から5,221億円増収（+23.6％）の２兆7,356億円となりまし
た。各疾患領域における好調な業績があったことに加え、円安による増収影響により、オンコロジーを除き、それ
ぞれ全社の売上収益の増収に貢献しました。オンコロジーにおいては、一部の製品が後発品の参入や競争の激化に
よる影響を受けました。
当社の主要な疾患領域以外の売上収益は、前年同期に非定常的な売上収益として計上した日本の糖尿病治療剤ポー
トフォリオの譲渡価額1,330億円が当期はなくなったことを主な要因として、前年同期から1,465億円減収（△
30.4％）の3,357億円となりました。
3/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
地域別売上収益
各地域の売上収益は以下のとおりです。
( 単位 : 億円、％以外 )
対前年同期
前年同期 当期
実勢レートベース CERベース
増減額
売上収益:
増減率 増減率（注１）
日本 （注２）
5,302 3,898 △1,404 △26.5 ％ △26.8％
米国 12,970 16,218 3,248 25.0 ％ 2.6％
欧州およびカナダ 5,410 6,324 914 16.9 ％ 7.9％
アジア（日本を除く） 1,398 1,690 293 20.9 ％ 6.5％
中南米 935 1,214 279 29.8 ％ 10.3％
ロシア/CIS 436 667 231 53.0 ％ 15.6％
その他 （注３）
506 702 196 38.7 ％ 43.4％
合計 26,957 30,713 3,756 13.9 ％ △0.7％
（注１) 「当期（2022年４－12月期）におけるCore業績の概要」の「Core財務指標とCERベースの増減の定義」をご参照ください。
（注２) 前年同期は、日本における糖尿病治療剤ポートフォリオの譲渡価額1,330億円を含みます。
（注３) その他の地域は中東、オセアニアおよびアフリカを含みます。
疾患領域別売上収益
各疾患 領域 の売上収益は以下のとおりです。
(単位:億円、％以外)
対前年同期
前年同期 当期
実勢レートベース CERベース
増減額
売上収益:
増減率 増減率（注１）
消化器系疾患 6,657 8,575 1,918 28.8 ％ 11.1％
希少疾患 4,629 5,536 907 19.6 ％ 5.0％
希少血液疾患 2,116 2,326 211 10.0 ％ △3.4％
希少遺伝子疾患およびその他 2,513 3,210 696 27.7 ％ 12.2％
血漿分画製剤（免疫疾患） 3,632 5,024 1,392 38.3 ％ 17.6％
オンコロジー 3,591 3,450 △141 △3.9 ％ △12.6％
ニューロサイエンス 3,626 4,771 1,145 31.6 ％ 10.2％
その他 （注２）
4,822 3,357 △1,465 △30.4 ％ △35.4％
合計 26,957 30,713 3,756 13.9 ％ △0.7％
（注１) 「当期（2022年４－12月期）におけるCore業績の概要」の「Core財務指標とCERベースの増減の定義」をご参照ください。
（注２) 前年同期は、日本における糖尿病治療剤ポートフォリオの譲渡価額1,330億円を含みます。
各疾患領域における売上収益の前年同期からの増減は、主に以下の製品によるものです 。
・消化器系疾患
消化器系疾患領域の売上収益は、前年同期から 1,918億円増収 （ +28.8％ 、CERベース増減率：+11.1％）の 8,575億円
となりました。当社のトップ製品である潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤「ENTYVIO」（国内製品名：「エンタイビ
オ」）の売上が伸長し、前年同期から 1,525億円増収 （ +38.6％ ）の 5,479億円 となり、売上成長を牽引しました。本
剤の米国における売上は、炎症性腸疾患の潰瘍性大腸炎とクローン病に対する生物学的製剤の新規投与患者が引き
続き増加したこと、および円安による増収影響に より、前年同期から1,224億円増収（+46.0％）の3,883億円となり
ました。本剤の欧州およびカナダにおける売上は、皮下 注射が新たに複数国で上市されたこと、および円安による
増収影響により 、前年同期から202億円増収（+19.7％）の1,224億円となりました。成長新興国においては、ブラジ
ルが本剤の売上を牽引しました。短腸症候群治療剤「GATTEX/レベスティブ」の売上は、主に市場浸透が進んだこ
と、2021年８月の日本をはじめとした新たな国々での上市 、および円安による増収影響 により、 216億円増収
（ +38.1％ ）の 782億円 となりました。逆流性食道炎治療剤「DEXILANT」の売上は、米国におけるオーソライズド・
ジェネリックの売上の伸長 、および円安による増収影響 により、前年同期から 150億円増収 （ +37.3％ ）の 551億円 と
なりました。酸関連疾患治療剤「タケキャブ/VOCINTI」の売上は、主に中国における増収により、前年同期から 62
億円増収 （ +7.9％ ）の 845億円 となりました。 日本においては、数量は増加したものの、2022年４月に適用された市
4/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
場拡大再算定による価格引き下げの影響のため、前年同期から減収となりました。 潰瘍性大腸炎治療剤「PENTASA」
の売上は、米国において2022年５月から後発品が参入したことにより、85億円減収（△53.7％）の73億円となりま
し た。
・希少疾患
希少疾患領域の売上収益は、前年同期から 907億円増収 （ +19.6％ 、CERベース増減率：+5.0％）の 5,536億円 となり
ました。
希少血液疾患領域の売上収益は、 211億円増収 （ +10.0％ 、CERベース増減率：△3.4％）の 2,326億円 となりました。
血友病Ａ治療剤「アドベイト」の売上は、 28億円増収 （ +3.1％ ）の 921億円 、血友病Ａ治療剤「アディノベイ
ト/ADYNOVI」の売上は、 40億円増収 ( +8.7％ )の 499億円 、血友病Ａおよび血友病Ｂ治療剤「ファイバ」の売上は、 36
億円増収 （ +12.5％ ）の 326億円 となりました。 いずれも、米国における競合品の影響があったものの、主に円安に
よる増収影響により伸長しました。希少血液疾患領域のその他の製品の売上合計は、主に効能追加や新たに連結し
た製品、および円安による増収影響により、前年同期から増収となりました。
希少遺伝子疾患およびその他の疾患領域の売上収益は、696億円増収（+27.7％、CERベース増減率：+12.2％）の
3,210億円 となりました。遺伝性血管性浮腫治療剤「タクザイロ」の売上は、主に予防薬市場の拡大、販売エリアの
拡大、処方の増加、 さらには円安による増収影響により、 385億円増収 （ +49.0％ ）の 1,169億円 となりました。ファ
ブリー病治療剤「リプレガル」の売上は、2022年２月のライセンス契約の終結に伴い、日本における製造販売権を
当社が承継したことを主な要因として、前年同期から 110億円増収 （ +27.8％ ）の 506億円 となりました。その他の酵
素補充療法のハンター症候群治療剤「エラプレース」およびゴーシェ病治療剤「ビプリブ」の売上は、主に 円安に
よる増収影響 により、それぞれ 73億円 と 42億円 の増収となりました。2021年12月に最初に米国で上市し、その後、
複数の国でも上市した移植後のサイトメガロウイルス（CMV）感染／感染症治療剤「LIVTENCITY」の当期の売上は 73
億円 となりました。
・血漿分画製剤（免疫疾患）
血漿分画製剤（免疫疾患）領域の売上収益は、前年同期から 1,392億円増収 （ +38.3％ 、CERベース増減率：
+17.6％）の 5,024億円 となりました。免疫グロブリン製剤の売上合計は、 1,122億円増収 （ +40.3％ ）の 3,905億円 と
なりました。原発性免疫不全症（PID）と多巣性運動ニューロパチー（MMN）の治療に用いられる静注製剤
「GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG」および皮下注製剤である「CUVITRU」と「HYQVIA」の三つのグローバル製品の売上
は、パンデミックによる下方圧力が緩和した米国を中心に引き続きグローバルに需要が堅調に推移し供給量が増加
したこと、皮下注製剤は静脈注射に比べ投薬の利便性が高いこと、また円安による増収影響により、前年同期から
２桁台の売上収益増収率となりました。主に血液量減少症と低アルブミン血症の治療に用いられる「HUMAN
ALBUMIN」と「FLEXBUMIN」を含むアルブミン製剤の売上合計は、米国と中国における旺盛な需要により、また、円
安による増収影響もあったことから、前年同期から 240億円増収 （ +39.1％ ）の 855億円 となりました。
・オンコロジー
オンコロジー領域の売上収益は、前年同期から 141億円減収 （ △3.9％ 、CERベース増減率：△12.6％）の 3,450億円
となりました。これは米国において、多発性骨髄腫治療剤「ベルケイド」の後発品が急速に浸透した ことによりま
す。本剤の売上は、2022年５月から複数の後発品が米国市場に参入し始めてきたことにより、前年同期から 597億円
減収 （ △70.7％ ）の 247億円 となりました。多発性骨髄腫治療剤「ニンラーロ」の売上は、 円安による増収影響を、
主に米国における競争激化の影響や需要減少の影響が一部相殺し、 前年同期から 52億円増収 （ +7.3％ ）の 759億円 と
なりました。悪性リンパ腫治療剤「アドセトリス」の売上は、アルゼンチンやイタリア、日本などで好調に伸長
し、前年同期から 140億円増収 （ +27.0％ ）の 658億円 となりました。 白血病治療剤「アイクルシグ」の売上は、米国
において堅調に伸長したことと円安による増収影響もあり、前年同期から 88億円増収 （ +33.1％ ）の 355億円 となり
ました。 非小細胞肺がん治療剤「アルンブリグ」の売上は、欧州 諸国や中国をはじめとする 成長新興国における需
要増加により、 56億円増収 （ +55.7％ ）の 158億円 となりました。 卵巣がん治療剤「ゼジューラ」の売上は、カプセ
ル製剤に加えて新たに錠剤を2022年６月に日本で上市したことが寄与し、41億円増収（+70.9％）の98億円となりま
した。また、子宮内膜症・子宮筋腫・閉経前乳がん・前立腺がん等の治療に用いられる特許満了製品の「リュープ
リン/ENANTONE」は、主に円安による増収影響により、前年同期から 30億円増収 （ +3.6％ ）の 852億円 となりまし
た。 2021年９月に最初に米国で上市し、その後、複数の国でも上市した非小細胞肺がん治療剤「EXKIVITY」の当期
の売上は22億円となりました。
・ニューロサイエンス
ニューロサイエンス領域の売上収益は、前年同期から 1,145億円増収 （ +31.6％ 、CERベース増減率：+10.2％）の
5/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
4,771億円 となりました。注意欠陥／多動性障害（ADHD）治療剤「VYVANSE/ELVANSE」（国内製品名：「ビバン
セ」）の売上は、主に米国、欧州およびカナダにおける成人向け市場の拡大、および円安による増収影響により、
前 年同期から 905億円増収 （ +36.9％ ）の 3,354億円 となりました。大うつ病（MDD）治療剤「トリンテリックス」の
売上は、米国および日本における処方の増加、および円安による増収影響により、前年同期から 167億円増収
（ +26.4％ ）の 797億円 となりました。ADHD治療剤「インチュニブ」の売上は、日本における伸長により、前年同期
から41億円増収（+32.8％）の166億円となりました。また、ADHD治療剤「ADDERALL XR」の売上は、主に、後発品で
ある競合他社の即放性製剤の供給不足による本剤に対する増収影響、および円安による増収影響により、前年同期
から31億円増収（+19.6％）の191億円となりました。
〔売上原価〕
売上原価は、前年同期から 1,358億円増加 （ +17.0％ 、CERベース増減率：+3.4％）の 9,343億円 となりました。この
増加は主に、当期における円安の為替影響、および主要な疾患領域の売上が前年同期と比較し増加したことにより
ます。売上原価率は前年同期から 0.8pp増加 の 30.4％ となりました。この増加は主に、前年同期において日本の糖尿
病治療剤ポートフォリオを譲渡したことに伴い、譲渡価額1,330億円の売上収益を計上したことによるものです。
〔販売費及び一般管理費〕
販売費及び一般管理費は、主に当期における円安の為替影響により、前年同期から 796億円増加 （ +12.0％ 、CERベー
ス増減率：△2.2％）の 7,425億円 となりました。
〔研究開発費〕
研究開発費は、主に当期における円安の為替影響により、前年同期から 899億円増加 （ +23.5％ 、CERベース増減率：
+4.9％）の 4,724億円 となりました。
〔製品に係る無形資産償却費及び減損損失〕
製品に係る無形資産償却費及び減損損失は、主に当期における円安の為替影響や、仕掛研究開発品および上市後製
品に係る減損損失の増加により、前年同期から 856億円増加 （ +26.4％ 、CERベース増減率：+5.4％）の 4,092億円 と
なりました。
〔その他の営業収益〕
その他の営業収益は、 主に条件付対価契約に関する金融資産及び金融負債の公正価値変動による評価益および特定の
訴訟に係る和解金等の受取額を前年同期に計上した影響により、前年同期から 176億円減少 （ △51.3％ 、CERベース増減
率：△54.4％）の 167億円 となりました。
〔その他の営業費用〕
その他の営業費用は、前年同期から 276億円増加 （ +27.6％ 、CERベース増減率：+8.6％）の 1,276億円 となりまし
た。この増加は主に、Shire社との統合費用の減少に伴い事業構造再編費用が減少したものの、 主に特定の資産なら
びに承認前在庫に係る評価損および引当金繰入額が増加したことによるものです 。
〔営業利益〕
営業利益は、上記の要因を反映し、前年同期から 605億円減益 （ △13.1％ 、CERベース増減率：△20.3％）の 4,019億
円 となりました。
〔金融損益〕
金融収益と金融費用をあわせた金融損益は 716億円の損失 となり、前年同期の 1,006億円の損失 から損失が 290億円減
少 （ △28.8％ 、CERベース増減率：△31.6％）しました。 この損失の減少は主に、当社が株式を保有する企業のワラント
にかかるデリバティブの再測定によるプラス影響、およびこれまで持分法適用会社であったGammaDelta Therapeutics社およ
びAdaptate Biotherapeutics社を2022年４月に買収したことに伴う投資の再測定に係る利益を計上したことによるものです。
〔持分法による投資損益〕
当期の持分法による投資損益は、前年同期の持分法による投資損失から 21億円減少 （ △40.4％ 、CERベース増減率：
△58.1％） の 31億円の損失 となりました。
6/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
〔法人所得税費用〕
法人所得税費用は、前年同期から738億円減少（△64.1％ 、CERベース増減率：△61.3％） の413億円となりました。
この減少は主に、前年同期に認識した、2014年にShire社がAbbVie社からの買収申し出の取下げに関連して受領した
違約金に対するアイルランドでの課税を巡る税務評価から生じた税金および利息の合計と関連する税務便益５億円
との純額646億円、米国における国際課税にかかる税金費用の減少、ならびに当期における繰延税金資産の認識に伴
う税務便益によるものです。これらの減少は、グループ内の組織再編により前年同期に認識された税務上の便益と
一部相殺されております。
〔四半期利益〕
四半期利益は、上記の要因を反映し、前年同期から 444億円増益 （ +18.4％ 、CERベース増減率：4.8％）の 2,859億円
となりました 。
7/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
当期（2022年４－12月期）におけるCore業績の概要
Core財務指標 とCERベースの増減の定義
Core売上収益は、売上収益から、重要性のある本業に起因しない（非中核）事象による影響を控除して算出します。
Core営業利益は、当期利益から、法人所得税費用、持分法による投資損益、金融損益、その他の営業収益及びその他の営
業費用、製品に係る無形資産償却費及び減損損失を控除して算出します。その他、非定常的な事象に基づく影響 、 企業買
収に係る会計処理の影響や買収関連費用など、本業に起因しない（非中核）事象による影響を調整します。
Core EPSは、当期利益から、Core営業利益の算出において控除された項目と営業利益以下の各科目のうち、非定常的もしく
は特別な事象に基づく影響、本業に起因しない（非中核）事象による影響を調整します。これらには、条件付対価に係る公正
価値変動（時間的価値の変動を含む）影響などが含まれます。さらに、これらの調整項目に係る税金影響を控除した後、報告
期間の自己株式控除後の平均発行済株式総数で除して算出します。
CER（Constant Exchange Rate：恒常為替レート）ベースの増減は、当期の財務ベースの業績もしくはCore業績について、前年
同期に適用した為替レートを用いて換算することにより、前年同期との比較において為替影響を控除するものです。
Core業績
(単位：億円、％以外)
対前年同期
前年同期 当期
実勢レートベース CERベース
増減額
増減率 増減率
Core売上収益 25,627 30,713 5,086 19.8 ％ 4.5 ％
Core営業利益 7,579 9,547 1,967 26.0 ％ 9.7 ％
Core EPS （円）
333 456 123 37.0 ％ 17.1 ％
〔Core 売上収益〕
当期のCore売上収益は、前年同期か ら 5,086億円増収 （ +19.8％ 、CERベース増減率：+4.5％）の ３兆713億円 となりま
した。前年同期のCore売上収益は、非定常的な日本の糖尿病治療剤ポートフォリオの譲渡価額1,330億円を控除し ２
兆5,627億円 でした。当期においては、売上収益から控除した重要性のある本業に起因しない（非中核）事象による
影響はないことから、Core売上収益は財務ベースの売上収益と同額の ３兆713億円 でした。タケダの成長製品・新製
（注）
品 は、前年同期から3,507億円増収（+41.3％、CERベース増減率：+20.4％）の１兆1,996億円となり、好調に
推移した事業を牽引しました。
（注）タケダの成長製品・新製品
消化器系疾患：ENTYVIO、アロフィセル
希少疾患：タクザイロ、LIVTENCITY
血漿分画製剤（免疫疾患）： GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG、HYQVIA、CUVITRUを含む免疫グロブリン製剤、
HUMAN ALBUMIN、FLEXBUMINを含むアルブミン製剤
オンコロジー：アルンブリグ、EXKIVITY
その他：スパイクバックス筋注、ヌバキソビッド筋注
〔Core営業利益〕
当期のCore営業利益は、主要な疾患領域の売上が増加したこと、および当期における円安の為替影響により、 1,967億円増
加 （ +26.0％ 、CERベース増減率： +9.7％ ） の 9,547億円 となりました。
〔Core EPS〕
当期のCore EPSは、 123円増加 の 456円 （ +37.0％ 、CERベース増減率：+17.1 ％）となりました。
8/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
(2) 財政状態の分析
〔資産〕
当第３四半期末における資産合計は、前年度末から 3,267億円増加 し、 13兆5,047億円 となりました。のれんおよび
有形固定資産が主に為替換算の影響によりそれぞれ2,832億円および736億円増加したことに加え、棚卸資産が741億
円増加しております。これらの増加は、現金及び現金同等物の減少1,646億円と一部相殺されております。
〔負債〕
当第３四半期末における負債合計は、前年度末から 1,663億円減少 し、 ７兆3,282億円 となりました。仕入債務及び
その他の債務ならびに繰延税金負債はそれぞれ1,352億円および628億円減少しております。社債及び借入金は、為
（注）
替影響による増加があったものの、主に社債の償還により、前年度末から 585億円減少 の ４兆2,869億円 となっ
ております。これらの減少は、その他の負債の増加545億円と一部相殺されております。
（ 注） 当第３四半期末における社債及び借入金の帳簿価額はそれぞれ ３兆5,650億円 および 7,219億円 です。なお、
社債及び借入金の内訳は以下の通りです。
社債：
銘柄
発行時期 償還期限 帳簿価額
(外貨建発行額)
米ドル建無担保普通社債
2025年６月
2015年６月 1,723億円
（1,301百万米ドル） ～2045年６月
米ドル建無担保普通社債
2023年９月
2016年９月 5,082億円
（4,000百万米ドル） ～2026年９月
ユーロ建無担保普通社債 2026年11月
2018年11月 4,197億円
（3,000百万ユーロ） ～2030年11月
米ドル建無担保普通社債 2023年11月
2018年11月 2,955億円
～2028年11月
（2,250百万米ドル）
ハイブリッド社債
2019年６月 2079年６月 4,987億円
（劣後特約付社債）
米ドル建無担保普通社債 2030年３月
2020年７月 9,181億円
（7,000百万米ドル） ～2060年７月
ユーロ建無担保普通社債 2027年７月
2020年７月 5,031億円
（3,600百万ユーロ） ～2040年７月
2,494億円
円貨建無担保普通社債 2021年10月 2031年10月
３兆5,650億円
合計
借入金:
名称
借入時期 返済期限 帳簿価額
(外貨建借入額)
2023年４月
シンジケートローン 2016年４月 2,000億円
～2026年４月
〃 2017年４月 2027年４月 1,135億円
〃
2017年４月 2027年４月 1,978億円
（1,500百万米ドル）
2016年３月 2023年３月
その他のバイラテラルローン 2,100億円
～2017年４月 ～2026年３月
６億円
その他
7,219億円
合計
当社グループは、2015年６月に発行した米ドル建無担保普通社債219百万米ドルについて、2022年６月23日の償還期
日に先立ち、2022年４月23日に繰上償還を実行しました。2022年10月27日には、2018年11月に発行した 米ドル建無
担保普通社債 の残高1,000百万米ドルについて、2023年11月26日の償還期日に先立ち繰上償還を実行しました。2022
年11月21日には、2018年11月に発行した変動利付のユーロ 建無担保普通社債 の残高750百万ユーロについて満期償還
を実行しました。
9/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
〔資本〕
当第３四半期末における資本合計は、前年度末から 4,930億円増加 の ６兆1,765億円 となりました。これは、主に円
安の影響による為替換算調整勘定の変動によりその他の資本の構成要素が4,460億円増加したこと、および利益剰余
金が280億円増加したことによるものです。利益剰余金は、2,783億円の配当金支払があったものの、主に四半期利
益の計上により増加しております。
〔キャッシュ・フロー〕
(単位：億円)
前年同期 当期
（2021年４－12月期） （2022年４－12月期）
営業活動によるキャッシュ・フロー 7,475 6,835
投資活動によるキャッシュ・フロー △1,725 △1,686
財務活動によるキャッシュ・フロー △8,265 △7,025
現金及び現金同等物の増減額 △2,514 △1,877
現金及び現金同等物の期首残高 9,662 8,497
現金及び現金同等物に係る換算差額 95 231
現金及び現金同等物の四半期末残高 7,243 6,851
営業活動によるキャッシュ・フローは、前年同期 7,475億円 から 641億円減少 の 6,835億円 となりました。 これは主に
仕入債務及びその他の債務および売上債権及びその他の債権における減少影響によるものです。これらは、引当金
における増加影響、および前年同期において日本の糖尿病治療剤ポートフォリオ売却による収入があったものの、
主要な疾患領域の売上増加および円安の為替影響を反映し、非資金項目およびその他の調整項目を調整した後の四
半期利益が増加したことと一部相殺されております。
投資活動によるキャッシュ・フローは、前年同期 △1,725億円 から 39億円増加 の △1,686億円 となりました。これは
主に、無形資産の取得による支出が382億円増加したものの、事業取得による支出（取得した現金及び現金同等物控
除後）が497億円減少したことによるものです。
財務活動によるキャッシュ・フローは、 前年同期△8,265億円から1,239億円増加の△7,025億円となりました。これ
は主に、社債の償還及び長期借入金の返済による支出（借換に伴う社債の発行による収入と相殺後）の減少1,041億
円によるものです。また、前年同期と比較して当期に実施された自己株式取得金額が減少したことに伴い、自己株
式の取得による支出は256億円減少しております。
(3) 経営方針、経営環境及び対処すべき課題等
当第３四半期累計において、経営方針、経営環境及び対処すべき課題等について重要な変更はありません。なお、
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）影響軽減のための当社の取り組みと、ウクライナとロシアにおける事業の
状況については、以下のとおりです。
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）影響軽減のための当社の取り組み
当社は、従業員の健康・安全確保、当社医薬品を必要とされている患者さんへの提供、当社従業員が就業・居住す
るコミュニティでの感染の軽減およびサポートを中心に引き続き取り組んでおります。COVID-19に対するワクチン
が広く普及しつつありますが、当社は、当社プロトコールに加えて、各国・地域の公衆衛生関連規制を引き続き遵
守し、新しい変異株を含め、COVID-19が当社の事業活動に及ぼす潜在的な影響を注視してまいります。
当社は、Novavax社からライセンス供与と技術移転を受けた組換えスパイクタンパクを抗原としたCOVID-19ワクチン
「ヌバキソビッド筋注」を当社の光工場において製造しており、2022年５月から、日本国内において供給を行って
おります。また、Moderna社との提携を通じて、引き続き、COVID-19に対するmRNAワクチンである「スパイクバック
ス筋注」の日本国内における流通支援を行ってまいります。
10/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
ウクライナとロシアにおける事業について
すべての患者さんと従業員を大切にするという私たちの変わらぬ約束は、危機の中において、より重要なものと
なっています。当社は従業員の安全を確保し、ウクライナや周辺地域の患者さんに必要な医薬品を提供し続けるた
めに、あらゆる努力を重ねています。
当社は、患者さんへの医薬品の安定供給と従業員への支援を維持するために必要不可欠な活動を除き、ロシアにお
ける活動を中止しました。これには、すべての新規投資の中止、広告・宣伝活動の中止、新規の臨床試験を実施し
ないこと、および進行中の臨床試験への新規患者登録の中止を含みます。当社はタケダイズムと患者さんを中心に
考えるという私たちの価値観、そして私たちの医薬品や治療法を必要とするウクライナやロシア、周辺地域の患者
さんへの倫理的な責任に基づいた必要不可欠な活動に注力します。それと同時に、当社はロシアに課せられたすべ
ての国際的な制裁を遵守しています。
また、ウクライナで被害を受けた方々への寄付金や医薬品の無償提供などの人道的支援活動を強化します。そし
て、周辺地域の患者さんが必要とする、新たな支援についても検討を続けます。
当期のロシア/CISにおける売上収益は、連結の売上収益 ３兆713億円 の2.2％でした（第２ 事業の状況２．経営者に
よる財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析（１）業績の概要の当期（2022年４－12月期）にお
ける地域別売上収益をご参照ください）。これら国々における危機による当期の当社業績に対する重大な影響はあ
りませんでした。しかしながら、今後の事態の進展によっては、当社の業績や財務状況に悪影響が生じる可能性が
あります。
(4) 研究開発活動の内容および成果
当第３四半期累計の研究開発費の総額は 4,724億円 であります。
当社の研究開発は、サイエンスにより、患者さんの人生を根本的に変えうるような非常に革新性が高い医薬品を創
製することに注力しています。当社は、「革新的なバイオ医薬品」、「血漿分画製剤」および「ワクチン」の３つ
の分野において研究開発活動を実施しています。「革新的なバイオ医薬品」に対する研究開発は、当社の研究開発
投資の中で最も高い比率を占めています。「革新的なバイオ医薬品」における重点疾患領域（オンコロジー、希少
遺伝子疾患および血液疾患、ニューロサイエンス（神経精神疾患）、消化器系疾患）には未だ有効な治療法が確立
されていない疾患に対する高い医療ニーズ（アンメット・メディカル・ニーズ）が存在し、当社はベスト・イン・
クラスあるいはファースト・イン・クラスとなりうる画期的な新規候補物質を創出してまいりました。これまでの
数年間、Shire社の買収も含め、当社では新たな研究開発能力、さらには次世代プラットフォームに対して社内お
よび外部との提携によるネットワークを通じて投資し、細胞療法および遺伝子治療の領域の強化を図っています。
また、当社はデータとデジタル技術を活用し、イノベーションの質を向上させ、実行を加速させています。
当社のパイプラインは、当社事業の短期的および長期的かつ持続的な成長を支えるものです。初回の承認取得後も
上市後の製品に対して、地理的拡大や効能追加に加え、市販後調査および剤型追加の可能性を含めた継続的な研究
開発活動による支援体制が整っています。当社の研究開発チームは、販売部門との緊密な連携を通じ既発売品の価
値の最大化を図り、販売活動を通じて得られた知見を研究開発戦略やポートフォリオに反映します。
当社の2022年４月以降の主要な研究開発活動の進捗は、以下のとおりです。
11/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
研究開発パイプライン
オンコロジー
世界中のがん患者さんに革新的な新薬をお届けするために努力し、患者さんの生活を改善するという情熱をもっ
て、画期的なイノベーションの探求に取り組んでいます。本疾患領域では、（1）既発売品である「ニンラー
ロ」、「アドセトリス」、「アイクルシグ」のライフサイクルマネジメントならびに多発性骨髄腫およびその他血
液がんのパイプラインへの継続的な研究開発投資を通じた、血液がんにおける基盤的な専門性の構築、（2）既発
売品である「アルンブリグ」「EXKIVITY」を含む肺がんを対象とするポートフォリオおよび標的を絞った肺がん患
者さんを対象とする開発プログラムのさらなる拡充、（3）社内および社外との提携を通じ、新規のがん免疫療法
標的および自然免疫システムを活用した次世代基盤技術の追求（「modakafusp alfa（TAK-573）」、
「subasumstat（TAK-981）など）の３つの分野にフォーカスしています。
[アドセトリス 一般名：ブレンツキシマブ ベドチン]
- 2022年５月、当社は、「アドセトリス」について、CD30陽性ホジキンリンパ腫における小児の一次治療に対する
用法用量について、厚生労働省より製造販売承認事項一部変更承認を取得したことを公表しました。
- 2022年５月、当社とSeagen Inc.は、「アドセトリス」と化学療法の併用を検討した臨床第３相試験である
「ECHELON-１」の全生存期間（OS）のデータを公表しました。本データは第59回米国臨床腫瘍学会年次総会
（ASCO）および第27回欧州血液学会議年次総会（EHA）のオーラルセッションにおいて発表されました。未治療
のⅢ期またはⅣ期の成人古典的ホジキンリンパ腫患者を対象とした「ECHELON-１試験」において、「アドセトリ
ス」、「ドキソルビシン」、「ビンブラスチン」および「ダカルバジン」併用群（A＋AVD）は、「ドキソルビシ
ン」、「ブレオマイシン」、「ビンブラスチン」および「ダカルバジン」併用群（ABVD）に対して統計学的に有
意なOSの改善を示しました。約６年間の観察期間（中央値73ヶ月）において、A+AVDの併用療法を受けた患者群
は死亡リスクが41％低下し（ハザード比[HR]0.59；95％信頼区間[CI]：0.396-0.879）、推定全生存率は６年時
点で93.9％（95％信頼区間[CI]：91.6-95.5）でした。「アドセトリス」の安全性プロファイルはこれまでの臨
床試験の結果と一貫しており、新たな安全性シグナルは確認されませんでした。
[ベクティビックス 一般名：パニツムマブ]
- 2022年６月、当社は、「ベクティビックス」の RAS 遺伝子野生型で化学療法未治療の切除不能進行再発大腸がん
の日本人患者を対象とした国内臨床第３相試験である「PARADIGM試験」に関するデータを、米国臨床腫瘍学会
（ASCO）年次総会のPlenary Sessionにおいて発表しました。「PARADIGM試験」は、 RAS 遺伝子野生型で原発巣占
居部位が左側（下行結腸、S状結腸、直腸）である大腸がん患者における適切な治療を世界で初めて前向きに検
証しました。主要評価項目である全生存期間（OS）において、原発巣占居部位が左側および全体、いずれの集団
でもmFOLFOX6＋「ベクティビックス」併用療法がmFOLFOX6＋「ベバシズマブ」併用療法に対し、統計学的に有意
な延長が認められました（左側 OS中央値：37.9 vs. 34.3 HR=0.82 [95.798% CI: 0.68-0.99] p=0.031 、全体
OS中央値:36.2 vs. 31.3, HR=0.84 [95% CI:0.72-0.98], p=0.030）。なお、本試験における「ベクティビック
ス」投与時の安全性プロファイルはこれまでに公表された臨床試験結果と同様の内容でした。
[アイクルシグ 一般名： ポナチニブ ]
- 2022年11月、当社は、無作為化臨床第３相「PhALLCON試験」が主要評価項目を達成し、フィラデルフィア染色体
陽性急性リンパ芽球性白血病（Ph+ ALL）と新たに診断された成人患者において強度減弱化学療法併用下での
「アイクルシグ」の投与により、「イマチニブ」と比較して高い微小残存病変（MRD）陰性の完全寛解（CR）率
を示したことを公表しました。「PhALLCON試験」は、未治療の成人Ph＋ALL患者を対象に、フロントラインにお
ける強度減弱化学療法併用下での２つのチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）の有効性および安全性を比較した、最
初で唯一の無作為化非盲検多施設共同国際臨床第３相直接比較試験です。本試験において、新たな安全性シグナ
ルは認められませんでした。
12/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
[EXKIVITY 一般名：mobocertinib]
- 2023年１月、当社は、「EXKIVITY」について、プラチナ製剤ベースの化学療法を実施中あるいは実施後に病勢が
進行した、上皮成長因子受容体（EGFR）エクソン20挿入変異を伴う局所進行または転移性非小細胞肺がんの成人
患者に対する治療薬として中国国家食品薬品監督管理局（NMPA）より承認を取得したことを公表しました。
「EXKIVITY」はEGFRエクソン20挿入変異を伴う局所進行または転移性非小細胞肺がんの患者において臨床的に意
義のある持続的な奏効が示されており、現在、中国でこの患者集団に対して使用できる最初で唯一の治療薬で
す。エクソン20挿入変異を選択的に標的とするよう設計された経口チロシンキナーゼ阻害薬（TKI）である
「EXKIVITY」は、NMPAのブレークスルーセラピープログラムの一環として審査を受けました。今回の承認は、プ
ラチナ製剤ベースによる治療歴を有する患者集団を対象に実施した「EXKIVITY」の臨床第１/２相試験に基づく
もので、本適応症の完全承認は、検証試験における臨床的有用性の確認が条件となる可能性があります。
希少遺伝子疾患および血液疾患
当社は、希少遺伝子疾患および血液疾患において、高いアンメット・メディカル・ニーズが存在する複数の疾患に
注力しています。遺伝性血管性浮腫においては、「タクザイロ」におけるC1インヒビターが正常レベルのブラジキ
ニン介在性血管性浮腫に対する評価を含め、同製品をはじめとするライフサイクルマネジメントプログラムへの継
続的な研究開発投資を通じて、既存の治療パラダイムの変革を目指します。希少血液疾患においては、「アドベイ
ト」、「アディノベイト/ADYNOVI」に加えて、免疫性血栓性血小板減少性紫斑病（iTTP）および先天性血栓性血小
板減少性紫斑病（cTTP）治療に対するパイプラインである「TAK-755」の開発を通じて、出血性疾患治療における
現在のニーズへ対応することに注力しています。希少遺伝子疾患およびその他の疾患においては、ライソゾーム病
（LSD）に対し、「 エラプレース 」や「リプレガル」を含む既発売品、ハンター症候群治療薬「pabinafusp alfa」
をはじめとする後期開発段階の治験中のパイプライン候補品を含む治療薬を開発しています。また、
「LIVTENCITY」においては、移植後サイトメガロウイルス（CMV）感染/感染症の治療を再定義することを目指して
います。当社は、希少疾患の患者さんに対し差別化された遺伝子治療の候補品を開発し、患者さんの機能回復を提
供するための研究開発機能を構築しています。
[タクザイロ 一般名：ラナデルマブ]
- 2022年４月、当社は、２歳以上12歳未満の患者を対象とした臨床第３相試験である「SPRING試験」において、
「タクザイロ」の安全性プロファイルおよび薬物動態の評価が終了し、主要評価項目を達成したことを公表しま
した。安全性プロファイルはこれまでに公表された12歳以上の小児患者を対象とした臨床プログラムと一致し、
重篤な有害事象および有害事象による脱落はありませんでした。また、本試験において、２歳以上12歳未満の小
児を対象とする遺伝性血管性浮腫（HAE）の発症抑制における「タクザイロ」の臨床活性および臨床アウトカム
を評価し、本剤の薬力学を特徴付ける副次評価項目も達成しました。
- 2022年７月、当社は、ハイブリッド形式で開催された2022年欧州アレルギー臨床免疫学会議（EAACI）におい
て、「タクザイロ」の臨床第３相「SPRING試験」の最新データを発表しました。多施設共同非盲検臨床第３相試
験である「SPRING試験」の主要評価項目は、２歳以上12歳未満の HAE 患者を対象とした「タクザイロ」の安全性
および薬物動態（PK）です。また、副次評価項目として、HAE発作抑制の臨床効果を評価しています。本試験で
は、本剤150mgを２歳以上６歳未満の患者では４週毎に、６歳以上12歳未満の患者では２週毎に投与しました。
「タクザイロ」は投与開始時と比較して小児患者におけるHAEの発作発症率を平均94.8%低下させ、投与期間にお
ける発作は１か月あたり1.84回から0.08回になりました。患者の大多数（76.2%）は52週間の投与期間中に無発
作となり、平均99.5%の日数が無発作日となりました。本試験中に報告された死亡または重篤な有害事象
（TEAEs）はなく、TEAEsにより試験を中止した患者はいませんでした。これらの結果は、成人および12歳以上の
小児患者を対象に既に実施された試験結果と一貫していました。これらのデータは、「タクザイロ」の低年齢の
患者への適応拡大に向けて、世界各国の規制当局に提出される予定です。
13/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
- 2022年10月、当社は、２歳以上12歳未満の小児患者におけるHAE発作に対する「タクザイロ」の予防投与に関す
る生物製剤承認一部変更申請（sBLA）が、米国食品医薬品局（FDA）に受理されたことを公表しました。本申請
はFDAにより優先審査指定を受けています。承認された場合、「タクザイロ」は 同種薬剤としては２歳以上12歳
未満の小児患者 に対する初めての治療薬となる可能性があります。本申請は、12歳未満のHAE患者を対象とした
臨床第３相非盲検試験である「SPRING試験」に基づきます。
[LIVTENCITY 一般名：maribavir]
- 2022年４月、当社は、米国ユタ州ソルトレークシティにて開催されたTandem移植・細胞治療学会およびポルトガ
ルのリスボンにて開催された第32回欧州臨床微生物感染症学会議（ECCMID）において、「LIVTENCITY」に関する
４つの抄録を発表しました。発表演題には、移植後のサイトメガロウイルス（CMV）感染／感染症患者におい
て、「LIVTENCITY」投与群では従来の抗ウイルス療法群と比較して、入院率の低下（34.8％、p=0.021）と入院
期間の短縮（53.8％、p=0.029）を示す臨床第３相「SOLSTICE試験」の探索的解析が含まれます。また、臨床第
３相「SOLSTICE試験」のサブグループ別の事後解析では、CMVのDNA濃度が定量検出限界以下（
が示され、これまで報告された試験結果と一致していました。
- 2022年11月、当社は、欧州委員会（EC）より、造血幹細胞移植（HSCT）または固形臓器移植（SOT）後の、既存
療法（「ガンシクロビル」、「バルガンシクロビル」、「シドフォビル」、「ホスカルネット」のいずれか１つ
以上の前治療）に抵抗性（抵抗性無しも含む）を示す難治性のCMV感染／感染症の成人患者を対象とした治療薬
として、「LIVTENCITY」の販売承認を取得したことを公表しました。中央審査による販売承認は、すべてのEU加
盟国ならびにアイスランド、リヒテンシュタイン、ノルウェーおよび北アイルランドで有効であり、HSCTおよび
SOT移植後の既存療法のいずれか１種類以上に対して抵抗性（抵抗性無しも含む）を示す難治性の成人患者の治
療薬として、従来の抗ウイルス療法（「ガンシクロビル」、「バルガンシクロビル」、「シドフォビル」または
「ホスカルネット」）に対する「LIVTENCITY」の安全性および有効性が評価された臨床第３相「SOLSTICE試験」
に基づいています。
- 2022年12月、当社は、HSCT後患者におけるCMV感染治療薬として「バルガンシクロビル」と比較した
「LIVTENCITY」の有効性および安全性を評価する無作為化ダブルダミー実薬対照二重盲検多施設共同臨床第３相
「AURORA試験」において、「LIVTENCITY」はCMV血症の消失において臨床的意義のある有効性を示したものの、
事前に規定した非劣性マージンである７％に基づき、「バルガンシクロビル」との非劣性を検討した主要評価項
目を満たさなかったことを公表しました（「LIVTENCITY」69.6％［190/273］vs「バルガンシクロビル」77.4％
［212/274］、調整群間差：-7.7％、95％ CI：-14.98、-0.36）。主要評価項目は、治療期終了時（８週目）の
「バルガンシクロビル」投与群との比較において、「LIVTENCITY」単独投与後にCMV血症の消失（血漿CMV DNAが
LLOQ未満：＜137 IU/mL）が確認された患者の割合と定義しました。重要な副次評価項目として、投与終了から
８週後の16週目において、８週目に達成したCMV血症の消失および症状コントロールを維持した患者の割合は、
「LIVTENCITY」群で52.7％であり、「バルガンシクロビル」群の48.5％に対し数値的に上回りました。
「LIVTENCITY」による維持効果は、12週目（「LIVTENCITY」59.3％、「バルガンシクロビル」57.3％）および20
週目（「LIVTENCITY」43.2％、「バルガンシクロビル」42.3％）における治療期終了後評価で確認されました。
また、「バルガンシクロビル」の試験治療下での好中球減少症発現率が高いこと（「LIVTENCITY」の21.2％に対
して63.5％）および好中球減少症による投与の早期中止率が高いこと（「LIVTENCITY」の４％に対して17.5％）
より、「LIVTENCITY」の良好な安全性プロファイルを本試験において再確認しました。「LIVTENCITY」で最も多
く報告された有害事象は、悪心（27.5％）と味覚不全（25.6％）でした。当社は引き続き移植領域に注力し、
「AURORA試験」のアウトカムを検討するために規制当局と連携しています。
[アディノベイト/ADYNOVI 一般名：ルリオクトコグ アルファ ペゴル（遺伝子組換え）]
- 2022年６月、当社は、「アディノベイト」について、定期補充療法の用法・用量に関する製造販売承認事項一部
変更承認申請を日本において行ったことを公表しました。今回の申請は、主に国際共同臨床第３相試験である
「CONTINUATION試験」および「PROPEL試験」の成績に基づいて行っています。
[フィラジル 一般名：イカチバント]
14/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
- 2022年８月、当社は、「フィラジル」について、厚生労働省より２歳以上の小児の遺伝性血管性浮腫（HAE）に
対する用法および用量の追加に係る製造販売承認事項一部変更承認を取得したことを公表しました。本承認は、
主 に２歳以上18歳未満の小児HAE患者に「フィラジル」を皮下注射したときの安全性、有効性および薬物動態を
評価した国内臨床第３相非盲検試験ならびに海外臨床第３相非盲検試験に基づきます。
[開発コード：TAK-611]
- 2022年６月、当社は、遺伝子組換えヒトアリルスルファターゼA（recombinant human arylsulfatase A ：
rhASA）「TAK-611」が、異染性白質ジストロフィー（Metachromatic Leukodystrophy：MLD）を予定される効
能・効果として厚生労働省より希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）の指定を取得したことを公表しまし
た。日本では、MLDの効能・効果を有する治療法は現時点においてなく、「TAK-611」はMLDに対する酵素補充療
法を目的としたrhASAであり、現在、国際共同 臨床 第２b相試験などが進行中です。
[開発コード：TAK-755 一般名：apadamtase alfa/cinaxadamtase alfa]
- 2022年12月、当社は、「TAK-755」が、血栓性血小板減少性紫斑病（thrombotic thrombocytopenic purpura：
TTP）を予定される効能・効果として厚生労働省より希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）の指定を取得し
たことを公表しました。「TAK-755」は、TTPを標的とした初めての遺伝子組換えADAMTS13製剤（rADAMTS13）で
あり、先天性TTP（cTTP）および後天性（免疫性）TTP（iTTP）の治療薬としてグローバルで開発中です。
- 2023年１月、当社は、「TAK-755」について、ピボタル臨床第３相試験において事前に計画した中間解析より得
られた包括的なエビデンスから、cTTPに対する酵素補充療法薬としての有効性および安全性が支持されたことを
公表しました。本試験では無作為化クロスオーバー法により、「TAK-755」を現在の標準治療（SoC）である血漿
製剤を用いた治療と比較して評価しました。中間成績から、「TAK-755」がSoCと比較してcTTPの重要な疾患活動
性マーカーである血小板減少症事象の発現率を60％（95％信頼区間：30％～70％）低減させることが示されまし
た。また、治療と関連性がある有害事象が発現した被験者の割合は、SoCを受けている被験者（47.7％）と比較
して、「TAK-755」が投与された被験者（8.9％）で実質的に低い結果でした。臨床第３相試験の中間解析から得
られたこれらのデータに基づき、当社は、患者にとって大きなアンメット・ニーズが存在する疾患であるcTTPに
対して初のrADAMTS13補充療法薬として「TAK-755」の製造販売承認申請を目指しています。
ニューロサイエンス（神経精神疾患）
当社は、高いアンメット・ニーズが存在する神経疾患および神経筋疾患を対象に、革新的治療法に研究開発投資を
フォーカスし、当社の専門知識やパートナーとの提携を生かし、パイプラインを構築しています。疾患の生物学的
理解、トランスレーショナルなツール、革新的なモダリティの進展により、当社は希少神経疾患、特にオレキシン
２受容体作動薬フランチャイズ（「TAK-861」、「TAK-925」など）によるナルコレプシーや特発性過眠症などの睡
眠・覚醒障害および「soticlestat」（「TAK-935」）による希少てんかんの治療薬の開発に注力しています。当社
はさらに、神経筋疾患、神経変性疾患および運動障害のうち患者セグメントを明確に定義できる疾患に特化した投
資を行っています。
[開発コード：TAK-994]
- 2022年６月、当社は、「TAK-994」のベネフィット・リスクプロファイルを評価した結果、本プログラムの開発
を継続しないことを決定しました。「TAK-994」の臨床第２相試験（「TAK-994-1501試験」および「TAK-994-
1504試験」）において安全性シグナルの存在が明らかになったことにより、2021年10月に２つの臨床第２相試験
を予定より早く終了することを決定していました。
消化器系疾患
消化器系疾患において、消化管疾患および肝疾患の患者さんに革新的で人生を変えうるような治療法をお届けする
ことにフォーカスしています。炎症性腸疾患においては、「ENTYVIO（国内製品名：エンタイビオ）」に関する皮
下注射製剤の開発および活動性の慢性回腸嚢炎をはじめとする適応症拡大を含め、フランチャイズのポテンシャル
を最大化しています。加えて、「GATTEX/レベスティブ」および「アロフィセル」により当社の消化器系疾患にお
15/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
けるポジショニングの拡大を目指しており、米国を含む一層の地理的拡大のために臨床第３相試験を実施および計
画しています。また、当社は、社外との提携を通じて炎症性腸疾患、セリアック病、厳選した肝疾患、消化管運動
関 連疾患における機会を探索し、パイプラインの構築を進めております。そのうち後期開発段階にある
「fazirsiran（TAK-999）」は、社外との提携を通じたパイプライン構築の一例であり、α-1アンチトリプシン欠
損関連肝疾患に対するファースト・イン・クラスのRNAi干渉治療薬となる可能性があります。
[開発コード：TAK-999 一般名：fazirsiran]
- 2022年６月、当社とArrowhead Pharmaceuticals Inc. （Arrowhead社） は、α-1アンチトリプシン欠乏症 による
肝疾患 （ AATD-LD ）の治療薬として開発中の「fazirsiran」の臨床第２相試験「AROAAT-2002」の結果がThe New
England Journal of Medicineに掲載され、欧州肝臓学会（EASL）の年次会議であるThe International Liver
Congress 2022において口頭発表したことを公表しました。本剤は、変異型α-１アンチトリプシン蛋白（Z-
AAT）の産生を低減する目的で設計されたファースト・イン・クラスの薬剤となる可能性のあるRNA干渉（RNAi）
治療薬候補で、希少な遺伝子性疾患であるAATDによる肝疾患の治療薬として現在開発中です。「fazirsiran」は
AATDの治療薬候補として、米国食品医薬品局（FDA）より2021年７月にブレークスルーセラピー指定（BTD）、
2018年２月に希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）指定を受けています。
- 2023年１月、当社とArrowhead社は、「fazirsiran」の臨床第２相「SEQUOIA試験」のトップライン結果を公表し
ました。「SEQUOIA試験」は、AATD-LDの患者42名を対象に「fazirsiran」の安全性、忍容性および薬力学的作用
を評価するプラセボ対照反復投与臨床第２相試験です。試験開始時に肝線維化がみられた患者16名に
「fazirsiran」を25mg、100mgまたは200mgの用量で投与したところ、Z-AATの血清中濃度が用量依存的に減少
し、48週時点の平均低下率はそれぞれ74%、89％および94%でした。３用量群いずれにおいても肝臓内のZ-AATは
劇的に減少し、ベースライン後の肝生検実施時の減少率の中央値は94%でした。また、組織のPAS-D検査で評価す
るZ-AAT蓄積度の指標である肝内封入体のスコアの平均値は、ベースライン時の5.9からベースライン後の肝生検
実施時には2.3に低下しました。門脈炎症も42%の患者で改善し、悪化がみられた患者の割合はわずか７%でし
た。肝線維化については、50%の患者でMETAVIRスコアが１ポイント以上改善しました。これに対し、プラセボ群
のうちベースライン時点で線維化がみられた患者９名の48週時点の評価では、血清中Z-AAT濃度に意義ある変化
はなく、肝臓内のZ-AATは26%増加、PAS-D評価の肝内封入体に意義ある変化はありませんでした。プラセボ群で
門脈炎症が改善した患者はおらず、44%で悪化しました。ベースライン後の肝生検実施時には肝線維化は22%で悪
化、38%で改善を認めました。「fazirsiran」の忍容性は良好で、本報告時点で確認されている試験治療下で発
現した有害事象は「fazirsiran」群とプラセボ群で同等でした。いずれの群においても、試験薬の投与中止、投
与中断や試験中止に至る試験治療下で発現した有害事象は認められませんでした。「fazirsiran」を１年間投与
した患者の呼吸機能検査の所見には、プラセボ群との比較において用量依存的な変化や臨床上意義ある変化はみ
られませんでした。両社はまた、当社とArrowhead社が共同で計画し、当社が実施予定の臨床第３相試験の概要
も公表しました。
[開発コード：TAK-625 一般名：maralixibat chloride]
- 2022年12月、当社は、「maralixibat chloride」が、アラジール症候群（ALGS）および進行性家族性肝内胆汁
うっ滞症（PFIC） を予定される効能・効果として厚生労働省より希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）の
指定を取得したことを公表しました。日本では、ALGSまたはPFICを適応とする医薬品は現時点において承認され
ていません。「maralixibat」は日本国内においてALGSおよびPFICを対象とした臨床第３相試験段階にありま
す。
16/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
血漿分画製剤
当社は、血漿分画製剤（PDT）に特化したPDTビジネスユニットを設立し、血漿の収集から製造、研究開発および商
用化まで、エンド・ツー・エンドのビジネスを運営しています。本疾患領域では、様々な希少かつ複雑な慢性疾患
に対する患者さんにとって生命の維持に必要不可欠な治療薬の開発を目指しています。本領域に特化した研究開発
部門は、既発売の治療薬の価値最大化、新たな治療ターゲットの特定および現有する製品の製造効率の最適化とい
う役割を担います。短期的には、当社の幅広い免疫グロブリン製剤ポートフォリオ（「HYQVIA」、「CUVITRU」、
「GAMMAGARD」および「GAMMAGARD S/D」）における効能追加、地理的拡大および総合的な医療テクノロジーの活用
を通じたより良い患者体験を追求しています。血液製剤およびスペシャリティケアのポートフォリオにおいては、
「PROTHROMPLEX（4F-PCC）」、「ファイバ」、「CEPROTIN」および「ARALAST」における効能追加や剤型追加の開
発機会の追求を優先しています。また、当社は、グローバルに販売している20種類以上にわたる治療薬ポートフォ
リオに加え、「20% fSCIg」（「TAK-881」）や「IgG Low IgA」（「TAK-880」）といった次世代の免疫グロブリン
製剤 の開発、およびその他の早期段階の治療薬候補 （高シアル化免疫グロブリン（hsIgG）を含む）の開発を行っ
ています。
[HYQVIA 一般名：遺伝子組換えヒトヒアルロニダーゼ含有皮下注（ヒト）免疫グロブリン10％]
- 2022年７月、当社は、「HYQVIA」を慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（CIDP）に対する維持療法として評価する無
作為化プラセボ対照二重盲検臨床第３相「ADVANCE-１試験」において、主要評価項目を達成したことを公表しま
した。本試験では、投与前の少なくとも３ヵ月間、静注免疫グロブリン（IVIG）療法の用法・用量に変更がな
かったCIDPの成人患者132名を対象として、「HYQVIA」の有効性、安全性、忍容性を評価しました。INCATスコア
を指標とした主要評価項目の解析では、「HYQVIA」を事前のIVIGと同じ用量および用法で投与した場合、プラセ
ボと比較してCIDPの再発を減少させました［それぞれ9.7% vs 31.4%、p値 = 0.0045］。本試験において患者の
大半が「HYQVIA」の４週間投与レジメンでの治療を受けました。「HYQVIA」による治療を受けた患者62名のう
ち、治験薬と関連のある有害事象の大半が軽度または中等度であり、「HYQVIA」による新たな安全性リスクは報
告されませんでした。CIDPにおける「HYQVIA」の安全性プロファイルは、同薬効で最長となる６年間の長期臨床
試験で、一部の患者に対して進行中の「ADVANCE-３試験」のデータによって、さらに裏付けられる予定です。全
データ解析の完了次第、2022年度中に米国およびEUの規制当局へ「HYQVIA」の申請を行う予定です。
[CUVITRU 一般名：皮下注（ヒト）免疫グロブリン20％]
- 2022年10月、当社は、「20％皮下注用ヒト免疫グロブリン製剤」について、無又は低ガンマグロブリン血症を予
定する効能効果として、厚生労働省に対し製造販売承認申請を行ったことを公表しました。本申請は、主に原発
性免疫不全症候群（PID）の日本人患者を対象とした臨床第３相試験、およびPID患者を対象とした２つの海外臨
床第２/３相試験に基づいています。これらの試験において、「20％皮下注用人免疫グロブリン製剤」は無又は
低ガンマグロブリン血症の治療薬として有効性と安全性が確認されました。
ワクチン
ワクチンでは、イノベーションを活用し、デング熱（ 「QDENGA（開発コード：TAK-003）」 ）、新型コロナウイル
ス感染（COVID-19）（「ヌバキソビッド筋注」）、ジカウイルス感染（「TAK-426」）など、世界で最も困難な感
染症に取り組んでいます。当社パイプラインの拡充およびプログラムの開発に対する支援を得るために、政府機関
（日本、米国）や主要な世界的機関とのパートナーシップを締結しています。これらのパートナーシップは、当社
のプログラムを実行し、それらのポテンシャルを最大限に引き出すための重要な能力を構築するために必要不可欠
です。
17/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
[スパイクバックス筋注（旧販売名：COVID-19ワクチンモデルナ筋注） 開発コード：mRNA-1273（日本での開発
コード：TAK-919）]
- 2022年５月、当社とModerna, Inc.(Moderna社)は、2022年８月１日付で「スパイクバックス筋注」の製造販売承
認を当社からモデルナ・ジャパン株式会社（モデルナ・ジャパン）に承継することを公表しました。承継後モデ
ルナ・ジャパンは、日本における「スパイクバックス筋注」の輸入、薬事、開発、品質保証および情報提供活動
などのすべてに責任を持つことになります。当社は、当面の間、新型コロナウイルス感染症にかかわる特例臨時
接種の枠組みの下、米国Moderna社の新型コロナウイルスワクチンの流通を引き続き担います。
[ヌバキソビッド筋注 開発コード：NVX-CoV2373（日本での開発コード：TAK-019）]
- 2022年４月、当社は、組換えスパイクタンパクを抗原とした新型コロナウイルス感染症ワクチン 「ヌバキソ
ビッド筋注」について、18歳以上を対象として、厚生労働省より初回免疫および追加免疫に対する製造販売承認
を取得したことを公表しました。今回の承認は、当社が実施した国内臨床第１/２相試験における中間結果、
Novavax社が実施した英国ならびに米国およびメキシコで実施した２つのピボタル臨床第３相試験、オーストラ
リアおよび米国における臨床第１/２相試験の安全性と有効性のデータ、申請後に追加提出した海外の安全性お
よび有効性のデータに基づいています。国内臨床第１/２相試験の中間結果は良好で、これまで実施された臨床
試験の結果と一致していました。国内臨床試験において本ワクチン投与群に重篤な有害事象は認められませんで
した。 また、米国およびオーストラリアで実施した臨床第１/２相試験ならびに南アフリカで実施した臨床第２
相試験において、初回接種から約６ヵ月後に本ワクチンを１回追加接種したところ、追加接種前と比較して顕著
な抗体価の上昇が確認され、安全性に関する大きな懸念は認められませんでした。
- 2022年５月、当社は、「ヌバキソビッド筋注」について、予防接種法で定められた新型コロナワクチンの臨時予
防接種に係る法令等の改正を経て、特例臨時接種として初回免疫（１、２回目接種）および追加免疫（３回目接
種）を行う場合に使用するワクチンに指定されたことを公表しました。「ヌバキソビッド筋注」は、多くの医療
用医薬品やワクチンと同様に冷蔵保存（保管温度：２-８℃）であり、通常のワクチンにおけるサプライチェー
ンを利用して輸送・保管することが可能です。
[QDENGA 一般名：４価弱毒生デング熱ワクチン（開発コード：TAK-003）]
- 2022年６月、当社は、「TAK-003」がグローバル臨床第３相試験である「TIDES試験（Tetravalent Immunization
against Dengue Efficacy Study）」において、ワクチン接種後４年半（54ヵ月）にわたる継続したデング熱の
予防効果を示し、安全性について大きな懸念が認められなかったことを、第８回Northern European Conference
on Travel Medicine（NECTM８）で発表しました。４年半を通して、「TAK-003」はデングウイルス感染症による
入院に対して84.1％のワクチン有効性（95％信頼区間：77.8, 88.6）を示し、ワクチン接種前の血清反応陽性者
では85.9％の有効性（78.7, 90.7）、血清反応陰性者では79.3％の有効性（63.5, 88.2）を示しました。また、
ウイルス学的に確認されたデングウイルス感染症に対して61.2％（95％信頼区間：56.0, 65.8）の全体的な有効
性を示し、ワクチン接種前の血清反応陽性者では64.2％の有効性（58.4, 69.2）、血清反応陰性者では53.5％の
有効性（41.6, 62.9）でした。有効性は血清型によって異なっていましたが、この結果はこれまでに報告された
結果と一貫性のあるものでした。「TAK-003」の忍容性は概ね良好であり、重要な安全性リスクは特定されませ
んでした。また、54ヵ月間の探索的解析からは、疾患増強のエビデンスは認められませんでした。
- 2022年８月、当社は、デング熱ワクチン「QDENGA」が、インドネシア国家医薬品食品管理庁（Badan Pengawas
Obat dan Makanan：BPOM）により、いずれかのデングウイルス血清型により引き起こされるデング熱の予防を目
的に、６歳から45歳を接種対象として承認されたことを公表しました。「QDENGA」は、デングウイルス感染歴を
問わず、またワクチン接種前検査を必要としない唯一のデング熱ワクチンとしてインドネシアで承認されまし
た。本承認は、進行中の臨床第３相試験である「TIDES試験」のワクチン接種後３年間の結果に基づくもので
す。
18/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
- 2022年10月、当社は、欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品評価委員会（CHMP）が、欧州連合（EU）およびEU-
M4all制度に参加しているデング熱流行国における「QDENGA」の承認を推奨したことを公表しました。2022年12
月、当社は、「QDENGA」が欧州委員会（EC）により、EUにおける４種すべてのデングウイルス血清型により引き
起こされるデング熱の予防を目的として、４歳以上を接種対象者として販売承認を取得したことを公表しまし
た。ECによる承認は、28,000人以上の小児および成人を対象にした19件の臨床第１、２、３相試験の結果により
裏付けられています。これには、グローバル臨床第３相「TIDES試験」の4.5年の追跡調査データが含まれていま
す。当社は、アジア諸国およびラテンアメリカの他のデング熱流行国においても規制当局への申請を継続して進
めています。
- 2022年11月、当社は、米国食品医薬品局（FDA）が「TAK-003」の生物製剤承認申請（BLA）を受理し、優先審査に
指定したことを公表しました。米国において「TAK-003」は、４歳から60歳を接種対象とした４種すべてのデング
ウイルス血清型によって引き起こされるデング熱の予防を目的として審査されています。「TAK-003」のBLA申請
は、グローバル臨床第３相試験である「TIDES試験」の安全性および有効性データに基づいています。
将来に向けた研究プラットフォームの構築／研究開発における提携の強化
自社の研究開発機能向上への注力に加え、社外パートナーとの提携も、当社研究開発パイプライン強化のための戦
略における重要な要素の一つです。社外提携の拡充と多様化に向けた戦略により、様々な新製品の研究に参画し、
当社が大きな研究関連のブレイクスルーを達成する可能性を高めます。
- 2022年10月、当社とZedira GmbH（Zedira社）およびDr. Falk Pharma GmbH（Dr. Falk Pharma社）は、セリアッ
ク病治療薬として臨床第２b相試験を実施中の「ZED1227/TAK-227」の開発に関する提携・ライセンス契約を締結
したことを公表しました。セリアック病はグルテンを摂取すると小腸に炎症や損傷を引き起こす重篤な自己免疫
疾患であり、「TAK-227」はセリアック病患者のグルテンに対する免疫反応を予防することで、ファースト・イ
ン・クラスの治療薬となる可能性がある候補物質です。現在、同疾患に対して承認された治療薬はありません。
「TAK-227」は、胃や腸組織におけるグルテンの分解過程で免疫原性のあるグルテンペプチドの産生に関与する
組織トランスグルタミナーゼ（TG2）という酵素を選択的に阻害する、経口投与可能な低分子化合物です。
「TAK-227」は、調節不全の状態にあるトランスグルタミナーゼを標的とすることで、グルテンに特異的なT細胞
の活性化を介した疾患の発症プロセス、すなわちグルテンに対する免疫反応を防ぎ、小腸の粘膜損傷を予防しま
す。本契約に基づき、当社とDr. Falk Pharma社は、セリアック病に対する「TAK-227」のグローバル臨床試験を
実施します。当社は、米国とその他の国々（欧州、カナダ、オーストラリアおよび中国を除く）における「TAK-
227」の独占的開発・販売権を取得します。
- 2022年12月、当社は、Nimbus Therapeutics, LLC（Nimbus社）より「NDI-034858」を取得する決定について公表
しました。「NDI-034858」は、経口のチロシンキナーゼ2（TYK2）に対する選択的なアロステリック阻害薬であ
り、乾癬を対象とした最近の臨床第２b相試験の結果に続き、複数の自己免疫疾患の治療薬として評価が行われ
ています。本取引完了後、「NDI-034858」は「TAK-279」と呼称される予定です。Nimbus社は、中等度から重度
の尋常性乾癬患者を対象に「NDI-034858」を評価する臨床第２b相試験の良好なトップライン結果を公表しまし
た。当社は、この臨床第２b相試験の結果を、2023年初旬に公表する予定です。「NDI-034858」は、2023年に乾
癬を対象とした臨床第３相試験に入ると想定しています。また、活動性の乾癬性関節炎を対象とした臨床第２b
相試験を実施中であり、当社は、炎症性腸疾患（IBD）および他の自己免疫疾患の治療薬として開発を進める予
定です。
- 2023年１月、当社は、HUTCHMED（China）Limitedおよびその子会社であるHUTCHMED Limited（HUTCHMED社）と、
中国本土、香港およびマカオを除く全世界を対象とした「フルキンチニブ」の開発および商業化に関する独占的
ライセンス契約を締結したことを公表しました。2018年に中国で承認された「フルキンチニブ」は、血管内皮増
殖因子受容体（VEGFR）１/２/３に高い選択性を有する阻害薬です。「フルキンチニブ」は、バイオマーカーの
状態にかかわらず、難治性の転移性大腸がん（mCRC）の様々なサブタイプで使用される可能性がある経口治療薬
です。2022年９月の欧州臨床腫瘍学会（ESMO）において、難治性mCRCを対象とした「フルキンチニブ」の臨床第
３相国際共同「FRESCO-2試験」の有用性を示す結果が発表されました。「FRESCO-2試験」は、mCRC患者における
全生存期間（OS）の改善という主要評価項目を達成し、概ね良好な忍容性を示しました。また、「フルキンチニ
ブ」は、2020年に米国食品医薬品局（FDA）よりmCRC患者に対する治療薬としての開発についてファストトラッ
ク指定を受けています。2022年12月、HUTCHMED社はFDAに対して「フルキンチニブ」の新薬承認申請（NDA）の段
階的申請を開始しており、承認申請は2023年上半期に完了する予定です。これに続き、欧州医薬品庁（EMA）へ
の製造販売承認申請（MAA）、および厚生労働省への製造販売承認申請が予定されています。
19/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
（５）主要な設備
当第３四半期累計に著しい変動があった新設の設備計画は、次のとおりであります。
投資予定金額
着手及び完了予定
事業所名及び
（注１,２）
セグメントの 資金調達
区分 子会社事務所名 設備の内容
名称 方法
総額 既支払額
《主な所在地》
着手 完了
(百万円) (百万円)
武田ファーマシューティカルズ
2023年 2026年
U.S.A., Inc.
研究開発施設 自己資金及び
新設 230,747 ―
医薬品事業
《米国 マサチューセッツ州
およびオフィス リース
１月 10月
ケンブリッジ》
バクスアルタ・ベルギー・マニュ
2022年 2024年
製造設備および
ファクチャリング S.A.
新設 40,738 5,129 自己資金
医薬品事業
倉庫
２月 12月
《ベルギー レシーヌ》
（注１）投資予定金額は、2022年12月末現在の為替レートで算出しております。
（注２）武田ファーマシューティカルズ U.S.A., Inc.の投資予定額には、2025年開始予定のリース契約に基づくリース料支払義務を含んで
おります。
３ 【経営上の重要な契約等】
当第３四半期における、経営上の重要な契約等の締結等は次のとおりであります。
Nimbus Lakshmi, Inc.の取得
当社グループは、2022年12月13日付で、Nimbus Therapeutics, LLC（以下、「Nimbus社」）の完全子会社である
Nimbus Lakshmi, Inc.（以下、「Lakshmi社」）の全株式を取得するため、Nimbus社との間で株式譲渡契約を締結しま
した。Lakshmi社は、経口アロステリックTYK2阻害薬（Nimbus社社内コード「NDI-034858」）に関する知的財産権およ
び他の関連する資産を保有またはコントロールしています。また、本契約にもとづき、当社グループはNimbus社に一
時金として40億米ドルを本取引完了後に支払い、「NDI-034858」のプログラムから開発された製品の年間の売上高が
40億米ドルと50億米ドルとなった場合には、それぞれにつき10億米ドルのマイルストンを同社に支払います。本取引
は、当年度(2023年３月期）末までに完了する見込みですが、米国で1976年に制定された改正Hart-Scott-Rodino
（HSR）反トラスト法を含む独占禁止法上の審査が完了することを条件としています。
20/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
第３ 【提出会社の状況】
１ 【株式等の状況】
(1) 【株式の総数等】
① 【株式の総数】
種類 発行可能株式総数(株)
普通株式 3,500,000,000
計 3,500,000,000
② 【発行済株式】
第３四半期末 上場金融商品取引所名
提出日現在発行数(株)
種類 現在発行数(株) 又は登録認可金融商品 内容
(2023年２月７日)
( 2022年12月31日 ) 取引業協会名
東京（プライム市場）、名
古屋（プレミア市場）、福 単元株式数は100
普通株式 1,582,290,825 1,582,295,625
岡、札幌、ニューヨーク各 株であります。
証券取引所
計 1,582,290,825 1,582,295,625 － －
（注）１．米国預託証券（ＡＤＳ）をニューヨーク証券取引所に上場しております。
２．提出日現在発行数には、2023年２月１日からこの四半期報告書提出日までの新株予約権の行使により発行さ
れた株式数は、含まれておりません。
(2) 【新株予約権等の状況】
① 【ストックオプション制度の内容】
該当事項はありません。
② 【その他の新株予約権等の状況】
該当事項はありません。
(3) 【行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】
該当事項はありません。
(4) 【発行済株式総数、資本金等の推移】
発行済株式 発行済株式 資本準備金 資本準備金
資本金増減額 資本金残高
年月日 総数増減数 総数残高 増減額 残高
(百万円) (百万円)
(千株) (千株) (百万円) (百万円)
2022年10月１日～
2022年12月31日
2 1,582,291 4 1,676,334 4 1,668,347
（注）１
(注)１．新株予約権の行使による増加であります。
２．2023年１月１日から2023年１月31日までの間に、 新株予約権の行使により、発行済株式総数が５千株、資本
金および資本準備金がそれぞれ10百万円増加しております。
(5) 【大株主の状況】
当四半期は第３四半期であるため、記載事項はありません。
21/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
(6) 【議決権の状況】
① 【発行済株式】
2022年12月31日 現在
区分 株式数(株) 議決権の数(個) 内容
無議決権株式 － － －
議決権制限株式(自己株式等) － － －
議決権制限株式(その他) － － －
(自己保有株式)
－ －
普通株式 21,466,200
完全議決権株式(自己株式等)
(相互保有株式)
－ －
普通株式 287,000
完全議決権株式(その他) 15,592,159 －
普通株式 1,559,215,900
単元未満株式 － １単元(100株)未満の株式
普通株式 1,321,725
発行済株式総数 1,582,290,825 － －
総株主の議決権 － 15,592,159 －
（注）１ 「完全議決権株式(その他)」欄の普通株式には、株式付与ESOP信託にかかる信託口が所有する当社株式
3,981,600株（議決権39,816個）および役員報酬BIP信託にかかる信託口が所有する当社株式2,233,000株
（議決権22,330個）が含まれております。
２ 「単元未満株式」欄の普通株式には、自己保有株式47株、株式付与ESOP信託にかかる信託口が所有する当社
株式153株及び役員報酬BIP信託にかかる信託口が所有する当社株式244株が含まれております。
② 【自己株式等】
2022年12月31日 現在
自己名義 他人名義 所有株式数 発行済株式総数
所有者の氏名
所有者の住所 所有株式数 所有株式数 の合計 に対する所有
又は名称
(株) (株) (株) 株式数の割合(％)
(自己保有株式)
大阪市中央区道修町
武田薬品工業株式会社 21,466,200 － 21,466,200 1.36
４丁目１－１
(相互保有株式)
豊中市新千里東町１丁目
天藤製薬株式会社 275,000 － 275,000 0.02
５－３
大阪市中央区平野町
渡辺ケミカル株式会社 12,000 － 12,000 0.00
３丁目６－１
計 － 21,753,200 － 21,753,200 1.37
（注） 上記の自己保有株式及び自己保有の単元未満株式47株のほか、株式付与ESOP信託にかかる信託口が所有する当
社株式3,981,753株及び役員報酬BIP信託にかかる信託口が所有する当社株式2,233,244株を要約四半期連結財
務諸表上、自己株式として処理しております。
２ 【役員の状況】
該当事項はありません。
22/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
第４ 【経理の状況】
１．要約四半期連結財務諸表の作成方法について
当社の要約四半期連結財務諸表は、「四半期連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」(平成19年内閣
府令第64号。以下、「四半期連結財務諸表規則」)第93条の規定により、国際会計基準第34号「期中財務報告」(以
下、「IAS第34号」)に基づいて作成しております。
２．監査証明について
当社は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づき、第３四半期連結会計期間（2022年10月１日から2022年
12月31日まで）及び第３四半期連結累計期間（2022年４月１日から2022年12月31日まで）に係る要約四半期連結財務
諸表について、有限責任 あずさ監査法人による四半期レビューを受けております。
23/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
１ 【要約四半期連結財務諸表等】
① 【要約四半期連結損益計算書】
【第３四半期累計】
(単位：百万円)
前第３四半期累計 当第３四半期累計
(自 2021年４月１日 (自 2022年４月１日
注記
至 2021年12月31日) 至 2022年12月31日)
番号
売上収益 ４ 2,695,717 3,071,322
売上原価 △ 798,466 △ 934,300
販売費及び一般管理費 △ 662,932 △ 742,513
研究開発費 △ 382,459 △ 472,381
製品に係る無形資産償却費及び減損損失 △ 323,632 △ 409,219
その他の営業収益 34,269 16,676
△ 100,034 △ 127,643
その他の営業費用 ５
営業利益
462,463 401,943
金融収益 42,949 55,130
金融費用 △ 143,539 △ 126,765
△ 5,255 △ 3,133
持分法による投資損益
税引前四半期利益
356,618 327,175
△ 115,077 △ 41,273
法人所得税費用 ６
四半期利益 241,541 285,903
四半期利益の帰属
親会社の所有者持分 241,417 285,883
124 19
非支配持分
合計 241,541 285,903
１株当たり四半期利益（円）
基本的１株当たり四半期利益 ７ 154.09 184.32
希薄化後１株当たり四半期利益 ７ 153.03 182.65
24/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
【第３四半期】
(単位：百万円)
前第３四半期 当第３四半期
(自 2021年10月１日 (自 2022年10月１日
注記
至 2021年12月31日) 至 2022年12月31日)
番号
売上収益 ４ 901,294 1,096,551
売上原価 △ 281,404 △ 335,973
販売費及び一般管理費 △ 231,078 △ 262,299
研究開発費 △ 128,378 △ 174,629
製品に係る無形資産償却費及び減損損失 △ 118,087 △ 135,576
その他の営業収益 14,734 3,200
△ 40,596 △ 44,284
その他の営業費用
営業利益
116,484 146,990
金融収益 4,145 41,679
金融費用 △ 46,706 △ 79,749
△ 1,730 △ 1,767
持分法による投資損益
税引前四半期利益
72,193 107,153
△ 14,373 11,996
法人所得税費用
四半期利益 57,820 119,149
四半期利益の帰属
親会社の所有者持分 57,770 119,127
51 22
非支配持分
合計 57,820 119,149
１株当たり四半期利益（円）
基本的１株当たり四半期利益 ７ 36.91 76.63
希薄化後１株当たり四半期利益 ７ 36.68 75.86
25/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
② 【要約四半期連結包括利益計算書】
【第３四半期累計】
(単位：百万円)
前第３四半期累計 当第３四半期累計
(自 2021年４月１日 (自 2022年４月１日
至 2021年12月31日) 至 2022年12月31日)
四半期利益 241,541 285,903
その他の包括利益
純損益に振り替えられることのない項目
その他の包括利益を通じて公正価値で測定される金
△ 5,951 730
融資産の公正価値の変動
△ 2,912 12,977
確定給付制度の再測定
△ 8,862 13,707
純損益にその後に振り替えられる可能性のある項目
在外営業活動体の換算差額 206,582 481,206
キャッシュ・フロー・ヘッジ 13,958 △ 17,584
ヘッジコスト 5,969 △ 12,107
持分法適用会社におけるその他の包括利益に対する
△ 145 △ 915
持分
226,365 450,599
その他の包括利益合計 217,503 464,306
四半期包括利益合計 459,044 750,209
四半期包括利益の帰属
親会社の所有者持分 458,887 750,193
157 16
非支配持分
合計 459,044 750,209
26/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
【第３四半期】
(単位：百万円)
前第３四半期 当第３四半期
(自 2021年10月１日 (自 2022年10月１日
至 2021年12月31日) 至 2022年12月31日)
四半期利益 57,820 119,149
その他の包括利益
純損益に振り替えられることのない項目
その他の包括利益を通じて公正価値で測定される金
△ 10,220 △ 4,554
融資産の公正価値の変動
△ 1,210 △ 418
確定給付制度の再測定
△ 11,430 △ 4,972
純損益にその後に振り替えられる可能性のある項目
在外営業活動体の換算差額 139,883 △ 553,986
キャッシュ・フロー・ヘッジ 2,406 15,616
ヘッジコスト 185 10,642
持分法適用会社におけるその他の包括利益に対する
△ 108 170
持分
142,365 △ 527,558
その他の包括利益合計 130,935 △ 532,531
四半期包括利益合計 188,756 △ 413,381
四半期包括利益の帰属
親会社の所有者持分 188,689 △ 413,341
66 △ 40
非支配持分
合計 188,756 △ 413,381
27/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
③ 【要約四半期連結財政状態計算書】
(単位：百万円)
注記 前年度 当第３四半期
番号 (2022年３月31日) (2022年12月31日)
資産
非流動資産
有形固定資産 ８ 1,582,800 1,656,416
のれん 4,407,749 4,690,949
無形資産 3,818,544 3,765,757
持分法で会計処理されている投資 96,579 94,426
その他の金融資産 233,554 275,043
その他の非流動資産 82,611 66,774
362,539 359,393
繰延税金資産
非流動資産合計
10,584,376 10,908,758
流動資産
棚卸資産 853,167 927,286
売上債権及びその他の債権 696,644 707,318
その他の金融資産 25,305 41,467
未収法人所得税 27,733 72,554
その他の流動資産 141,099 154,824
現金及び現金同等物 849,695 685,141
- 7,356
売却目的で保有する資産
流動資産合計
2,593,642 2,595,946
資産合計 13,178,018 13,504,705
28/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
(単位：百万円)
注記 前年度 当第３四半期
番号 (2022年３月31日) (2022年12月31日)
負債及び資本
負債
非流動負債
社債及び借入金 10 4,141,418 3,914,884
その他の金融負債 468,943 503,542
退職給付に係る負債 145,847 132,809
未払法人所得税 21,634 25,152
引当金 52,199 59,628
その他の非流動負債 67,214 66,701
451,511 388,681
繰延税金負債
非流動負債合計
5,348,764 5,091,397
流動負債
社債及び借入金 10 203,993 372,019
仕入債務及びその他の債務 516,297 381,109
その他の金融負債 196,071 180,575
未払法人所得税 200,918 188,779
引当金 443,502 473,194
その他の流動負債 584,949 639,959
売却目的で保有する資産に直接関連
- 1,173
する負債
流動負債合計 2,145,730 2,236,809
負債合計
7,494,495 7,328,206
資本
資本金 11 1,676,263 1,676,334
資本剰余金 11 1,708,873 1,712,036
自己株式 11 △ 116,007 △ 100,314
利益剰余金 1,479,716 1,507,720
934,173 1,380,202
その他の資本の構成要素
親会社の所有者に帰属する持分
5,683,019 6,175,978
504 520
非支配持分
資本合計
5,683,523 6,176,498
負債及び資本合計 13,178,018 13,504,705
29/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
④ 【要約四半期連結持分変動計算書】
前第３四半期累計(自 2021年４月１日 至 2021年12月31日)
(単位：百万円)
親会社の所有者に帰属する持分
その他の資本の構成要素
その他の包括利益を
注記
資本 在外営業
通じて公正価値で測
番号
資本金 自己株式 利益剰余金
剰余金
活動体の 定される
金融資産の
換算差額
公正価値の変動
2021年４月１日残高 1,668,145 1,688,424 △ 59,552 1,509,906 400,798 41,983
四半期利益 241,417
その他の包括利益 206,337 △ 5,883
四半期包括利益 - - - 241,417 206,337 △ 5,883
新株の発行 11 8,118 14,036
自己株式の取得 △ 54,451
自己株式の処分 △ 0 1
配当 11 △ 284,246
持分変動に伴う増減額 △ 2,143
その他の資本の構成要素
1,992 △ 4,904
からの振替
株式報酬取引による増加 32,057
株式報酬取引による減少
△ 36,955 22,989
（権利行使）
所有者との取引額合計 8,118 9,138 △ 31,461 △ 284,397 - △ 4,904
2021年12月31日残高 1,676,263 1,697,562 △ 91,013 1,466,926 607,135 31,196
(単位：百万円)
親会社の所有者に帰属する持分
その他の資本の構成要素
注記 非支配
資本合計
キャッシ 確定給付
番号 持分
ヘッジ
合計 合計
ュ・フロ 制度の
コスト
ー・ヘッジ 再測定
2021年４月１日残高 △ 68,075 △ 8,592 - 366,114 5,173,037 4,140 5,177,177
四半期利益 - 241,417 124 241,541
その他の包括利益 13,958 5,969 △ 2,912 217,470 217,470 33 217,503
四半期包括利益 13,958 5,969 △ 2,912 217,470 458,887 157 459,044
新株の発行 11 - 22,154 22,154
自己株式の取得 - △ 54,451 △ 54,451
自己株式の処分 - 1 1
配当 11 - △ 284,246 △ 284,246
持分変動に伴う増減額 - △ 2,143 △ 3,804 △ 5,948
その他の資本の構成要素
2,912 △ 1,992 - -
からの振替
株式報酬取引による増加 - 32,057 32,057
株式報酬取引による減少
- △ 13,966 △ 13,966
（権利行使）
所有者との取引額合計 - - 2,912 △ 1,992 △ 300,594 △ 3,804 △ 304,399
2021年12月31日残高 △ 54,116 △ 2,623 - 581,592 5,331,330 493 5,331,822
30/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
当第３四半期累計(自 2022年４月１日 至 2022年12月31日)
(単位：百万円)
親会社の所有者に帰属する持分
その他の資本の構成要素
注記
その他の包括利益を
資本
在外営業
通じて公正価値で測
番号
資本金 自己株式 利益剰余金
剰余金
活動体の 定される
金融資産の
換算差額
公正価値の変動
2022年４月１日残高 1,676,263 1,708,873 △ 116,007 1,479,716 984,141 22,068
超インフレによる影響額 △ 1,960 4,121
2022年４月１日残高
1,676,263 1,708,873 △ 116,007 1,477,756 988,263 22,068
（調整後）
四半期利益 285,883
その他の包括利益 480,326 698
四半期包括利益 - - - 285,883 480,326 698
新株の発行 71 71
自己株式の取得 11 △ 5 △ 27,056
自己株式の処分 0 1
配当 11 △ 278,321
その他の資本の構成要素
22,402 △ 9,424
からの振替
株式報酬取引による増加 45,823
株式報酬取引による減少
11 △ 42,727 42,749
（権利行使）
所有者との取引額合計 71 3,162 15,693 △ 255,919 - △ 9,424
2022年12月31日残高 1,676,334 1,712,036 △ 100,314 1,507,720 1,468,588 13,341
(単位：百万円)
親会社の所有者に帰属する持分
その他の資本の構成要素
注記 非支配
資本合計
キャッシ 確定給付
番号 持分
ヘッジ
合計 合計
ュ・フロ 制度の
コスト
ー・ヘッジ 再測定
2022年４月１日残高 △ 65,901 △ 6,135 - 934,173 5,683,019 504 5,683,523
超インフレによる影響額 4,121 2,161 2,161
2022年４月１日残高
△ 65,901 △ 6,135 - 938,294 5,685,180 504 5,685,684
（調整後）
四半期利益 - 285,883 19 285,903
その他の包括利益 △ 17,584 △ 12,107 12,977 464,310 464,310 △ 4 464,306
四半期包括利益 △ 17,584 △ 12,107 12,977 464,310 750,193 16 750,209
新株の発行 - 142 142
自己株式の取得 11 - △ 27,062 △ 27,062
自己株式の処分 - 1 1
配当 11 - △ 278,321 △ 278,321
その他の資本の構成要素
△ 12,977 △ 22,402 - -
からの振替
株式報酬取引による増加 - 45,823 45,823
株式報酬取引による減少
11 - 22 22
（権利行使）
所有者との取引額合計 - - △ 12,977 △ 22,402 △ 259,395 - △ 259,395
2022年12月31日残高 △ 83,486 △ 18,242 - 1,380,202 6,175,978 520 6,176,498
31/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
⑤ 【要約四半期連結キャッシュ・フロー計算書】
(単位：百万円)
前第３四半期累計 当第３四半期累計
(自 2021年４月１日 (自 2022年４月１日
注記
番号 至 2021年12月31日) 至 2022年12月31日)
営業活動によるキャッシュ・フロー
四半期利益 241,541 285,903
減価償却費及び償却費 430,877 502,990
減損損失 14,666 41,969
持分決済型株式報酬 32,057 45,823
有形固定資産の処分及び売却に係る損益（△は益） 258 △ 161
事業譲渡及び子会社株式売却益 △ 1,095 △ 959
条件付対価契約に関する金融資産及び金融負債の公
△ 9,683 4,323
正価値変動額（純額）
金融収益及び費用（純額） 100,589 71,635
持分法による投資損益 5,255 3,133
法人所得税費用 115,077 41,273
資産及び負債の増減額
売上債権及びその他の債権の減少額 82,243 6,856
棚卸資産の増加額 △ 39,268 △ 34,240
仕入債務及びその他の債務の減少額 △ 1,797 △ 144,971
引当金の増減額（△は減少） △ 70,098 11,605
その他の金融負債の減少額 △ 51,158 △ 7,906
その他（純額） △ 858 21,258
営業活動による現金生成額 848,607 848,529
法人所得税等の支払額 △ 107,224 △ 173,363
法人所得税等の還付及び還付加算金の受取額 6,138 8,297
営業活動によるキャッシュ・フロー 747,521 683,463
投資活動によるキャッシュ・フロー
利息の受取額 2,468 2,792
配当金の受取額 2,598 3,234
有形固定資産の取得による支出 △ 87,673 △ 104,888
有形固定資産の売却による収入 412 80
無形資産の取得による支出 △ 46,541 △ 84,721
投資の取得による支出 △ 7,600 △ 5,441
投資の売却、償還による収入 16,065 20,553
事業取得による支出
△ 49,672 -
（取得した現金及び現金同等物控除後）
事業売却による収入
2,138 -
（処分した現金及び現金同等物控除後）
その他（純額） △ 4,683 △ 219
投資活動によるキャッシュ・フロー △ 172,487 △ 168,610
32/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
(単位：百万円)
前第３四半期累計 当第３四半期累計
(自 2021年４月１日 (自 2022年４月１日
注記
番号 至 2021年12月31日) 至 2022年12月31日)
財務活動によるキャッシュ・フロー
短期借入金及びコマーシャル・ペーパーの純減少額 △ 2 -
社債の発行及び長期借入れによる収入 249,334 -
社債の償還及び長期借入金の返済による支出 △ 635,047 △ 281,585
自己株式の取得による支出 △ 52,538 △ 26,929
利息の支払額 △ 84,917 △ 86,563
配当金の支払額 △ 273,024 △ 268,997
リース負債の支払額 △ 29,904 △ 32,510
その他（純額） △ 366 △ 5,964
財務活動によるキャッシュ・フロー △ 826,465 △ 702,548
現金及び現金同等物の減少額 △ 251,430 △ 187,695
現金及び現金同等物の期首残高 966,222 849,695
現金及び現金同等物に係る換算差額 9,549 23,141
現金及び現金同等物の四半期末残高 724,341 685,141
33/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
【要約四半期連結財務諸表注記】
１ 報告企業
武田薬品工業株式会社（以下、「当社」）は、日本に所在する上場企業であります。当社および当社の子会社（以
下、「当社グループ」）は、自らの企業理念に基づき患者さんを中心に考えるというバリュー（価値観）を根幹と
する、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業です。当社グループは、幅広い医薬品のポートフォリオを有
し、研究、開発、製造、およびグローバルでの販売を主要な事業としております。当社グループの主要な医薬品に
は、当社の主要なビジネスエリアである消化器系疾患、希少疾患、血漿分画製剤（免疫疾患）、オンコロジー（が
ん）、ニューロサイエンス（神経精神疾患）の医薬品が含まれております。
２ 作成の基礎
(1) 準拠する会計基準
当社グループの要約四半期連結財務諸表は、IAS第34号に準拠して作成しております。本要約四半期連結財務諸表
は、年度の連結財務諸表で要求されるすべての情報を含んでいないため、2022年３月31日に終了した前年度の連
結財務諸表と併せて利用されるべきものであります。
(2) 財務諸表の承認
本要約四半期連結財務諸表は、2023年２月７日に代表取締役社長CEO クリストフ ウェバーおよび取締役CFO コン
スタンティン サルウコスによって承認されております。
(3) 機能通貨および表示通貨
当社グループの要約四半期連結財務諸表は当社の機能通貨である日本円を表示通貨としており、特に記載のない
限り、百万円未満を四捨五入して表示しております。四捨五入された数値を含む表の合計は必ずしも各項目の合
算値と一致しない場合があります。
(4) 会計上の判断、見積りおよび仮定
要約四半期連結財務諸表の作成にあたり、経営者は会計方針の適用ならびに資産、負債、収益および費用の金
額、ならびに偶発資産および偶発負債の開示に影響を及ぼす判断、見積りおよび仮定の設定を行うことが要求さ
れております。実際の業績はこれらの見積りとは異なる場合があります。
見積りおよびその基礎となる仮定は、継続的に見直されます。会計上の見積りの変更による影響は、その見積り
を変更した会計期間および影響を受ける将来の会計期間に認識されます。
本要約四半期連結財務諸表における会計方針を適用する過程で行われた判断および見積り、ならびに会計上の見
積りおよび仮定は、前年度と同様であります。
なお、当社グループの事業活動は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の流行拡大により今後影響を受ける
可能性がありますが、当社グループの業績に対する影響は限定的であると考えており、本要約四半期連結財務諸
表に使用した会計上の見積りおよび仮定に与える重要な影響はありません。当社グループ は、状況の変化に応じ
て、今後も会計上の見積りおよび仮定の再評価を行います。
３ 重要な会計方針
本要約四半期連結財務諸表において適用する重要な会計方針は、前年度に係る連結財務諸表において適用した会計
方針と同一であります。
なお、当第３四半期累計の法人所得税費用は、見積年次実効税率を基に算定しております。
34/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
４ 事業セグメントおよび売上収益
当社グループは、医薬品の研究開発、製造、販売およびライセンス供与に従事しており、単一の事業セグメントか
ら構成されております。これは、資源配分、業績評価、および将来予測において最高経営意思決定者であるCEOの財
務情報に対する視点と整合しております。
(1) 収益の分解
当社グループの顧客との契約から生じる売上収益の内訳は、以下のとおりであります。
財またはサービスの種類別の売上収益
(第３四半期累計)
（単位：百万円）
前第３四半期累計 当第３四半期累計
(自 2021年４月１日 (自 2022年４月１日
至 2021年12月31日 ) 至 2022年12月31日 )
医薬品販売 2,485,164 2,982,909
ライセンス供与による収益・役務収益 210,552 88,414
合計 2,695,717 3,071,322
(第３四半期)
（単位：百万円）
前第３四半期 当第３四半期
(自 2021年10月１日 (自 2022年10月１日
至 2021年12月31日 ) 至 2022年12月31日 )
医薬品販売 873,882 1,068,509
ライセンス供与による収益・役務収益 27,412 28,042
合計 901,294 1,096,551
疾患領域別および製品別の売上収益
(第３四半期累計)
（単位：百万円）
前第３四半期累計 当第３四半期累計
(自 2021年４月１日 (自 2022年４月１日
至 2021年12月31日 ) 至 2022年12月31日 )
消化器系疾患
ENTYVIO（注）１ 395,373 547,888
タケキャブ/VOCINTI（注）２ 78,373 84,540
GATTEX/レベスティブ 56,635 78,213
DEXILANT 40,136 55,106
PANTOLOC/CONTROLOC（注）３ 30,068 33,777
アロフィセル 1,353 1,984
その他 63,745 56,007
消化器系疾患合計 665,683 857,515
希少疾患
希少血液疾患
アドベイト 89,315 92,092
アディノベイト/ADYNOVI 45,873 49,860
ファイバ 28,978 32,593
RECOMBINATE 9,586 9,667
その他 37,840 48,433
希少血液疾患合計 211,592 232,645
35/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
（単位：百万円）
前第３四半期累計 当第３四半期累計
(自 2021年４月１日 (自 2022年４月１日
至 2021年12月31日 ) 至 2022年12月31日 )
希少遺伝子疾患およびその他
タクザイロ 78,425 116,880
エラプレース 57,714 65,002
リプレガル 39,568 50,559
ビプリブ 32,171 36,330
LIVTENCITY 190 7,312
その他 43,239 44,871
希少遺伝子疾患およびその他合計 251,305 320,954
希少疾患合計 462,897 553,600
血漿分画製剤（免疫疾患）
免疫グロブリン製剤 278,309 390,483
アルブミン製剤 61,490 85,508
その他 23,448 26,426
血漿分画製剤（免疫疾患）合計 363,247 502,418
オンコロジー
ベルケイド 84,459 24,735
リュープリン/ENANTONE 82,215 85,182
ニンラーロ 70,747 75,939
アドセトリス 51,786 65,785
アイクルシグ 26,687 35,529
アルンブリグ 10,127 15,764
EXKIVITY 444 2,250
その他 32,631 39,770
オンコロジー合計 359,096 344,953
ニューロサイエンス（神経精神疾患）
VYVANSE/ELVANSE（注）４ 244,994 335,449
トリンテリックス 63,030 79,699
その他 54,607 61,994
ニューロサイエンス（神経精神疾患）合計 362,630 477,141
その他
アジルバ（注）２ 60,057 56,590
ロトリガ 24,753 13,328
その他（注）５ 397,354 265,777
その他合計 482,163 335,695
売上収益合計 2,695,717 3,071,322
（注）１ 国内製品名：エンタイビオ
２ 配合剤、パック製剤を含む
３ 一般名：pantoprazole
４ 国内製品名：ビバンセ
５ 前第３四半期累計には、売上収益として計上された日本における糖尿病治療薬４剤（ネシーナ錠、リオベル
配合錠、イニシンク配合錠、ザファテック錠）の帝人ファーマ株式会社への譲渡価額133,043百万円が含ま
れております。当社グループは、従業員や関連する契約の移転を伴わない、医薬品にかかる資産、販売権お
よび製造販売承認のみを譲渡するため、IFRS第15号を適用し、譲渡価額を売上収益として計上しておりま
す。
36/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
(第３四半期)
（単位：百万円）
前第３四半期 当第３四半期
(自 2021年10月１日 (自 2022年10月１日
至 2021年12月31日 ) 至 2022年12月31日 )
消化器系疾患
ENTYVIO（注）１ 139,465 201,272
タケキャブ/VOCINTI（注）２ 29,261 29,845
GATTEX/レベスティブ 19,800 29,779
DEXILANT 14,432 17,115
PANTOLOC/CONTROLOC（注）３ 10,207 11,571
アロフィセル 554 849
その他 22,874 20,693
消化器系疾患合計 236,594 311,124
希少疾患
希少血液疾患
アドベイト 28,027 29,724
アディノベイト/ADYNOVI 15,906 15,464
ファイバ 8,804 11,299
RECOMBINATE 3,288 3,491
その他 13,981 16,950
希少血液疾患合計 70,005 76,928
希少遺伝子疾患およびその他
タクザイロ 30,895 44,053
エラプレース 22,901 22,589
リプレガル 13,635 16,251
ビプリブ 11,182 12,990
LIVTENCITY 190 3,084
その他 14,033 15,479
希少遺伝子疾患およびその他合計 92,835 114,446
希少疾患合計 162,839 191,374
血漿分画製剤（免疫疾患）
免疫グロブリン製剤 96,992 145,428
アルブミン製剤 19,746 33,743
その他 8,481 9,269
血漿分画製剤（免疫疾患）合計 125,219 188,440
オンコロジー
ベルケイド 29,350 3,905
リュープリン/ENANTONE 28,362 31,525
ニンラーロ 24,942 27,120
アドセトリス 17,644 24,070
アイクルシグ 8,826 12,312
アルンブリグ 3,888 6,053
EXKIVITY 208 811
その他 12,159 13,865
オンコロジー合計 125,380 119,662
37/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
（単位：百万円）
前第３四半期 当第３四半期
(自 2021年10月１日 (自 2022年10月１日
至 2021年12月31日 ) 至 2022年12月31日 )
ニューロサイエンス（神経精神疾患）
VYVANSE/ELVANSE（注）４ 85,714 124,213
トリンテリックス 22,980 29,901
その他 20,218 20,713
ニューロサイエンス（神経精神疾患）合計 128,912 174,827
その他
アジルバ（注）２ 19,704 19,405
ロトリガ 8,690 2,819
その他 93,955 88,900
その他合計 122,350 111,124
売上収益合計 901,294 1,096,551
（注）１ 国内製品名：エンタイビオ
２ 配合剤、パック製剤を含む
３ 一般名：pantoprazole
４ 国内製品名：ビバンセ
(2) 地域別情報
当社グループの顧客との契約から生じる売上収益の地域別内訳は、以下のとおりであります。
(第３四半期累計)
（単位：百万円）
前第３四半期累計 当第３四半期累計
(自 2021年４月１日 (自 2022年４月１日
至 2021年12月31日 ) 至 2022年12月31日 )
日本 530,245 389,843
米国 1,297,020 1,621,772
欧州およびカナダ 540,978 632,403
アジア（日本を除く） 139,770 169,024
中南米 93,545 121,425
ロシア/CIS 43,582 66,700
その他 50,577 70,156
合計 2,695,717 3,071,322
（注）「その他」には、中東・オセアニア・アフリカが含まれております。売上収益は顧客の所在地を基礎とし、国
または地域に分類しております。
(第３四半期)
（単位：百万円）
前第３四半期 当第３四半期
(自 2021年10月１日 (自 2022年10月１日
至 2021年12月31日 ) 至 2022年12月31日 )
日本 139,377 128,490
米国 458,644 589,246
欧州およびカナダ 187,007 223,438
アジア（日本を除く） 50,063 63,306
中南米 32,174 38,167
ロシア/CIS 18,494 28,882
その他 15,536 25,021
合計 901,294 1,096,551
（注）「その他」には、中東・オセアニア・アフリカが含まれております。売上収益は顧客の所在地を基礎とし、国
または地域に分類しております。
38/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
５ その他の営業費用
前第３四半期累計および当第３四半期累計のその他の営業費用は、それぞれ 100,034百万円 および 127,643百万円 と
なりました。その他の営業費用には、従業員の削減や事業拠点や機能の統合をはじめとする事業構造再編費用が含
まれております。前第３四半期累計および当第３四半期累計における事業構造再編費用の計上額は、それぞれ
59,102百万円および 38,473百万円 であります。加えて、前第３四半期累計および当第３四半期累計のその他の営業
費用には、承認前在庫に係る評価損がそれぞれ12,395百万円および 18,984百万円 含まれております。また、当第３
四半期累計のその他の営業費用には、提携契約に伴い当社グループが認識したオプション権に係る評価損14,796百
万円が含まれております。
６ 法人所得税費用
実際税負担率は、前第３四半期累計32.3％に対して当第３四半期累計では12.6％となりました。この減少は主に、
前第３四半期累計に認識した、2014年にShire社がAbbVie社からの買収申し出の取下げに関連して受領した違約金に
対するアイルランドでの課税を巡る税務評価から生じた税金および利息の合計と関連する税務便益５億円との純額
646億円、米国における国際課税にかかる税金費用の減少、ならびに当第３四半期累計における繰延税金資産の認識
に伴う税務便益によるものです。これらの減少は、グループ内の組織再編により前第３四半期累計に認識された税
務上の便益と一部相殺されております。
39/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
７ １株当たり利益
当社の普通株主に帰属する基本的１株当たり四半期利益および希薄化後１株当たり四半期利益の算定基礎は以下の
とおりであります。
(第３四半期累計)
前第３四半期累計 当第３四半期累計
(自 2021年４月１日 (自 2022年４月１日
至 2021年12月31日 ) 至 2022年12月31日 )
親会社の普通株主に帰属する四半期利益
親会社の所有者に帰属する四半期利益 (百万円)
241,417 285,883
１株当たり四半期利益の算定に使用する四半期利益
241,417 285,883
(百万円)
普通株式の加重平均株式数(千株) 1,566,730 1,550,992
希薄化効果の影響(千株) 10,886 14,243
希薄化効果の影響調整後(千株) 1,577,616 1,565,235
１株当たり四半期利益
基本的１株当たり四半期利益(円)
154.09 184.32
希薄化後１株当たり四半期利益(円)
153.03 182.65
(第３四半期)
前第３四半期 当第３四半期
(自 2021年10月１日 (自 2022年10月１日
至 2021年12月31日 ) 至 2022年12月31日 )
親会社の普通株主に帰属する四半期利益
親会社の所有者に帰属する四半期利益 (百万円)
57,770 119,127
１株当たり四半期利益の算定に使用する四半期利益
57,770 119,127
(百万円)
普通株式の加重平均株式数(千株) 1,565,162 1,554,524
希薄化効果の影響(千株) 9,758 15,892
希薄化効果の影響調整後(千株) 1,574,920 1,570,416
１株当たり四半期利益
基本的１株当たり四半期利益(円)
36.91 76.63
希薄化後１株当たり四半期利益(円)
36.68 75.86
40/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
８ 有形固定資産
2022年６月、当社グループは、マサチューセッツ州ケンブリッジに建設予定の研究開発施設およびオフィスに係る
リース契約を締結しました。リース期間の開始は2025年を予定しております。初回のリース期間は15年であり、当
社グループには、その後２回、それぞれ10年間のリース契約を市場価格にて更新するオプション権があります。 初
回のリース契約に基づき、管理費用、用益費、および税金の当社分の支払義務に加えて、初回リース期間に亘って
196,154百万円（1,486百万米ドル）のリース料支払義務が生じます。なお、当社グループは、一定の条件の下で、
建物が建設される前に当該リース契約を解除することができます。
９ 共同研究開発契約、ライセンス契約およびその他の資産取得
当社グループは、共同研究開発契約およびライセンス契約の締結ならびにその他の資産取得を実施しております。
共同研究開発契約、ライセンス（導入）契約およびその他の資産取得
通常、これらの契約では、提携企業の製品または開発中の製品の販売権を獲得し、その対価として、契約締結時の
一時金の支払いの他、将来の開発、規制当局からの承認取得、またはコマーシャルマイルストンおよびロイヤル
ティの支払いに対する義務を負います。これらの契約においては、当社グループおよびライセンシーは、ライセン
ス製品の開発および販売に積極的に関与しており、晒されるリスクおよび得られる経済的価値はその商業的な成功
に依存する場合があります。その他の資産取得は、IFRS第３号の企業結合に該当しない企業の取得であり、被取得
企業の価値の大部分が単一または複数の製品に対する権利から構成される取得を含んでおります。
下記の契約を除き、前年度の連結財務諸表に記載した導出契約、共同研究開発契約、ライセンス（導入）契約およ
びその他の資産取得からの重要な変更はありません。
Nimbus Therapeutics, LLC（以下、「Nimbus社」）
2022年12月、当社グループは、Nimbus社の完全子会社であるNimbus Lakshmi, Inc.の全株式を取得するため、
Nimbus社との間で株式譲渡契約を締結しました。本取引を通じて、当社グループは「NDI-034858」を取得します。
「NDI-034858」は、経口のチロシンキナーゼ2（TYK2）に対する選択的なアロステリック阻害薬であり、乾癬を対象
とした最近の臨床第２b相試験の結果に続き、複数の自己免疫疾患の治療薬として評価が行われています。本取引完
了後、「NDI-034858」は「TAK-279」と呼称される予定です。本契約にもとづき、当社グループはNimbus社に一時金
として40億米ドルを本取引完了後に支払い、「NDI-034858」のプログラムから開発された製品の年間の売上高が40
億米ドルと50億米ドルとなった場合には、それぞれにつき10億米ドルのマイルストンを同社に支払います。本取引
は、当年度（2023年３月期）末までに完了する見込みですが、米国で1976年に制定された改正Hart-Scott-Rodino
（HSR）反トラスト法を含む独占禁止法上の審査が完了することを条件としています。
10 社債及び借入金
社債
当第３四半期累計において、当社グループは、下記の社債を償還いたしました。
発行通貨ベース
銘柄 発行時期 償還日 償還区分
の元本額
米ドル建無担保普通社債 2015年６月 2022年４月23日 繰上償還 219百万米ドル
米ドル建無担保普通社債 2018年11月 2022年10月27日 繰上償還 1,000百万米ドル
ユーロ建無担保普通社債 2018年11月 2022年11月21日 満期償還 750百万ユーロ
41/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
11 資本及びその他の資本項目
(1) 新株の発行および自己株式の処分
前第３四半期累計において、当社は、国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度 （Long-Term
Incentive Plan） に基づき、新たに普通株式3,874千株を発行しました。新株発行により、当社の資本金および資本
剰余金は、それぞれ7,138百万円および7,138百万円増加しました。
当第３四半期累計において、当社は、国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づき、
自己株式8,091千株を処分しました。自己株式処分により、当社の自己株式は27,599百万円減少しました。
なお、当該普通株式及び自己株式は、当社米国預託証券（American Depositary Share）に転換の上、従業員に交付
されています。
(2) 自己株式の取得
当社グループは、2021年10月28日開催の取締役会における自己株式の取得に係る事項の決議に基づき、当第３四半
期累計において、普通株式6,908千株、24,993百万円の自己株式を取得しました。なお、前年度に取得した自己株式
と合わせ、普通株式合計29,377千株、99,966百万円の自己株式を取得し、当該決議に基づく取得は終了しておりま
す。
(3) 配当
配当金の総額 １株当たり
基準日 効力発生日
（百万円） 配当額（円）
前第３四半期累計
（自 2021年４月１日 至 2021年12月31日 ）
2021年度第１四半期
141,859 90.00 2021年３月31日 2021年６月30日
2021年度第３四半期
142,387 90.00 2021年９月30日 2021年12月１日
当第３四半期累計
（自 2022年４月１日 至 2022年12月31日 ）
2022年度第１四半期
140,365 90.00 2022年３月31日 2022年６月30日
2022年度第３四半期
140,474 90.00 2022年９月30日 2022年12月１日
42/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
12 金融商品
(1) 公正価値の測定方法
公正価値で測定されるデリバティブおよび非デリバティブ金融商品は、公正価値測定を行う際のインプットの重
要性を反映した、以下の３段階の公正価値ヒエラルキーに分類しております。レベル１は活発に取引される市場
での同一の資産又は負債の取引相場価格などの観察可能なインプットとして定義されます。レベル２は、レベル
１に含まれる相場価格以外のインプットのうち、資産又は負債について直接的又は間接的に観察可能なものとし
て定義されます。レベル３は資産又は負債に関する観察可能でないインプットであります。
（単位：百万円）
2022年12月31日 レベル１ レベル２ レベル３ 合計
資産：
純損益を通じて公正価値で測定される
金融資産
デリバティブ
－ 4,868 5,949 10,818
転換社債への投資 － － 8,602 8,602
負債性金融商品への投資 － － 1,063 1,063
条件付対価契約に関する金融資産 － － 22,662 22,662
ヘッジ会計を適用している
－ 84,549 － 84,549
デリバティブ
その他の包括利益を通じて公正価値で
測定される金融資産
売上債権及びその他の債権 － 92,727 － 92,727
資本性金融商品 82,170 － 77,844 160,014
合計 82,170 182,144 116,121 380,435
負債：
純損益を通じて公正価値で測定される
金融負債
デリバティブ － 37,454 5,949 43,404
条件付対価契約に関する金融負債
－ － 7,763 7,763
ヘッジ会計を適用している
－ 10,274 － 10,274
デリバティブ
合計 － 47,729 13,712 61,441
(2) 評価技法
レベル２に分類されるデリバティブの公正価値は、財務管理システムの評価モデル、または ブラック・ショール
ズ・モデルを用いて測定しております。これらの評価技法への重要なインプットは観察可能な市場情報に基づい
ております。
レベル３に分類されるデリバティブには、バーチャル電力販売契約に基づく再生可能エネルギーの固定価格と市
場変動価格との差額から生じるキャッシュ・フローの決済に関連して認識したデリバティブおよび当該キャッ
シュ・フローの変動を相殺するために行った契約により認識したデリバティブが含まれております。レベル３に
分類されるデリバティブの公正価値は、割引キャッシュ・フロー法を用いて算定しており、主な仮定として再生
可能エネルギーの予想価格および再生可能エネルギー発電設備の予想発電量が考慮されております。
転換社債への投資の公正価値は、割引キャッシュ・フロー法、オプション・プライシング・モデル等の評価技法
を用いて算定して おります。
43/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
当社グループが売却する権利を有する顧客に対する売上債権及びその他の債権の公正価値は、請求額に基づいて
測定しております。
資本性金融商品および負債性金融商品は売買目的保有ではありません。資本性金融商品または負債性金融商品が
活発な市場で取引されている場合、公正価値は期末日の市場価格に基づいております。資本性金融商品または負
債性金融商品が活発な市場で取引されていない場合、公正価値は各期末日現在の入手可能な情報および類似企業
に基づき、修正簿価純資産法またはEBITDA倍率法を用いて算定しております。レベル３に分類された資本性金融
商品または負債性金融商品の公正価値算定に用いた観察可能でない主なインプットは、EBITDA倍率法における
EBITDA倍率であり、3.7倍から11.2倍の範囲に分布しております。
条件付対価契約に関する金融資産および金融負債は、売却時または企業結合における取得日時点の公正価値で測
定しております。条件付対価契約が金融資産または金融負債の定義を満たす場合は、その後の各期末日において
公正価値で再測定しております。公正価値はシナリオ・ベース・メソッドや割引後のキャッシュ・フロー等を基
礎として算定しており、主な仮定として、各業績指標の達成可能性、将来収益予測および割引率が考慮されてお
ります。なお、条件付対価契約に関する金融資産は主に「XIIDRA」の売却に伴い認識した金融資産であります。
条件付対価契約に関する金融負債の詳細は、「 (5) 条件付対価契約に関する金融負債」に記載しております 。
(3) 公正価値ヒエラルキーのレベル間の振替
当社グループは、報告期間に発生した公正価値ヒエラルキーのレベル間の振替を報告期間の末日において生じた
ものとして認識しております。当第３四半期累計において、レベル３からレベル１への振替がありました。当該
振替は主に、以前取引所に上場しておらず、観察可能である活発な市場で取引がなかった企業の株式が取引所に
上場したことによるものです。同社の株式は現在活発な市場において取引されており、活発な市場における取引
相場価格を有しているため、公正価値の測定額を公正価値ヒエラルキーのレベル３からレベル１に振替えており
ます。上記以外に、当第３四半期累計において公正価値ヒエラルキーのレベル間の重要な振替はありません。
(4) レベル３の金融資産の公正価値
当社グループは、主に研究協力企業への出資を目的として、資本性金融商品への投資を行っております。レベル
３の金融資産の公正価値の期首残高から期末残高への調整は以下のとおりであります。レベル３の金融負債であ
る条件付対価契約に関する金融負債については、「(5) 条件付対価契約に関する金融負債」に記載しておりま
す 。レベル３の金融資産に関して、公正価値に影響を与える重要な仮定が変動した場合における、公正価値の重
要な変動はありません。
（単位：百万円）
条件付対価契約に
資本性金融商品
関する金融資産
期首残高 26,852 64,263
金融収益または金融費用として計上された公正価値の変動 811 －
条件付対価契約に関する金融資産の時間の経過以外による公正価値
△3,886 －
の変動
その他の包括利益を通じて公正価値で測定される 金融資産の
2,607 5,836
公正価値の変動および在外営業活動体の換算差額にかかる変動
期中決済額 △3,722 －
購入 － 6,680
レベル１への振替 － △1,711
転換社債の転換による取得 － 1,368
持分法で会計処理されている投資からの振替 － 2,245
持分法で会計処理されている投資への振替 － △837
期末残高 22,662 77,844
44/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
(5) 条件付対価契約に関する金融負債
条件付対価契約に関する金融負債は、当社グループが買収した被買収企業における既存の条件付対価契約を含
む、開発マイルストンおよび販売マイルストンの達成等の将来の事象を条件とする企業結合における条件付対価
またはライセンス契約に基づき認識した金融負債であります。各期末日において、条件付対価契約に関する金融
負債の公正価値は、リスク調整後の将来のキャッシュ・フローを適切な割引率を用いて割り引いた金額に基づい
て再測定しております。
当四半期末の残高は主にShire社の過去の買収から生じた既存の条件付対価契約に関するものであります。
Shire社の過去の買収から生じた既存の条件付対価契約に関する金融負債は、様々な開発および販売ステージにお
ける製品の開発、規制、販売開始およびその他の販売マイルストンに関連した特定のマイルストンの達成を条件
としております。条件付対価契約に関する金融負債の公正価値は、公正価値測定の前提となる特定の仮定が変動
することにより増減します。当該仮定には、マイルストンの達成可能性が含まれます。
条件付対価契約に関する金融負債の公正価値のヒエラルキーのレベルはレベル３であります。条件付対価契約に
関する金融負債 の期首残高から期末残高への調整は以下のとおりであります。 条件付対価契約に関する金融負債
に関して、公正価値に影響を与える重要な仮定が変動した場合における、公正価値の重要な変動はありません。
（単位：百万円）
当第３四半期累計
(自 2022年４月１日
至 2022年12月31日 )
期首残高 5,844
期中公正価値変動額 2,058
期中決済額 △728
為替換算差額 589
期末残高 7,763
(6) 公正価値で測定されない金融商品
要約四半期連結財政状態計算書上において公正価値で測定されない金融商品の帳簿価額と公正価値は以下のとお
りであります。短期間で決済され、帳簿価額が公正価値の合理的な近似値となっている場合、金融商品の公正価
値情報は下の表から除外しております。
（単位：百万円）
当第３四半期
（ 2022年12月31日 ）
帳簿価額 公正価値
社債 3,565,012 3,194,262
長期借入金 721,635 718,173
長期金融負債は帳簿価額で認識しております。社債の公正価値は、評価技法への重要なインプットが観察可能な
市場情報に基づいている時価情報によっており、長期借入金の公正価値は、一定の期間ごとに区分した債務ごと
に、信用リスクを加味した利率により、その将来キャッシュ・フローを割り引いた現在価値によっております。
社債および長期借入金の公正価値のヒエラルキーはレベル２であります。
13 後発事象
該当事項はありません。
45/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
２ 【その他】
中間配当について
2022年10月27日開催の当社取締役会において、第146期（2022年４月１日から2023年３月31日）の中間配当につ
き、当社定款第29条に基づき、下記のとおり決議し、配当いたしました。
（ア）中間配当金の総額 140,474,135,250円
（イ）１株当たりの中間配当金 90円00銭
（ウ）支払請求の効力発生日及び支払開始日 2022年12月１日
46/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
第二部 【提出会社の保証会社等の情報】
該当事項はありません。
47/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
独立監査人の四半期レビュー報告書
2023年２月７日
武田薬品工業株式会社
取締役会 御中
有限責任 あずさ監査法人
東京事務所
指定有限責任社員
公認会計士 目加田雅洋
業務執行社員
指定有限責任社員
公認会計士 野中浩哲
業務執行社員
指定有限責任社員
公認会計士 難波宏暁
業務執行社員
監査人の結論
当監査法人は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づき、「経理の状況」に掲げられている武田薬品工業株
式会社の2022年４月１日から2023年３月31日までの連結会計年度の第３四半期連結会計期間（2022年10月１日から2022
年12月31日まで）及び第３四半期連結累計期間（2022年４月１日から2022年12月31日まで）に係る要約四半期連結財務
諸表、すなわち、要約四半期連結損益計算書、要約四半期連結包括利益計算書、要約四半期連結財政状態計算書、要約
四半期連結持分変動計算書、要約四半期連結キャッシュ・フロー計算書及び要約四半期連結財務諸表注記について四半
期レビューを行った。
当監査法人が実施した四半期レビューにおいて、上記の要約四半期連結財務諸表が、「四半期連結財務諸表の用語、
様式及び作成方法に関する規則」第93条により規定された国際会計基準第34号「期中財務報告」に準拠して、武田薬品
工業株式会社及び連結子会社の2022年12月31日現在の財政状態、同日をもって終了する第３四半期連結会計期間及び第
３四半期連結累計期間の経営成績並びに第３四半期連結累計期間のキャッシュ・フローの状況を適正に表示していない
と信じさせる事項が全ての重要な点において認められなかった。
監査人の結論の根拠
当監査法人は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期レビューの基準に準拠して四半期レビューを行っ
た。四半期レビューの基準における当監査法人の責任は、「要約四半期連結財務諸表の四半期レビューにおける監査人
の責任」に記載されている。当監査法人は、我が国における職業倫理に関する規定に従って、会社及び連結子会社から
独立しており、また、監査人としてのその他の倫理上の責任を果たしている。当監査法人は、結論の表明の基礎となる
証拠を入手したと判断している。
要約四半期連結財務諸表に対する経営者及び監査等委員会の責任
経営者の責任は、国際会計基準第34号「期中財務報告」に準拠して要約四半期連結財務諸表を作成し適正に表示する
ことにある。これには、不正又は誤謬による重要な虚偽表示のない要約四半期連結財務諸表を作成し適正に表示するた
めに経営者が必要と判断した内部統制を整備及び運用することが含まれる。
要約四半期連結財務諸表を作成するに当たり、経営者は、経営者が清算若しくは事業停止の意図があるか、又はそれ
以外に現実的な代替案がない場合を除いて、継続企業の前提に基づき要約四半期連結財務諸表を作成することが適切で
あるかどうかを評価し、国際会計基準第１号「財務諸表の表示」第４項に基づき、継続企業に関する事項を開示する必
要がある場合には当該事項を開示する責任がある。
監査等委員会の責任は、財務報告プロセスの整備及び運用における取締役の職務の執行を監視することにある。
48/49
EDINET提出書類
武田薬品工業株式会社(E00919)
四半期報告書
要約四半期連結財務諸表の四半期レビューにおける監査人の責任
監査人の責任は、監査人が実施した四半期レビューに基づいて、四半期レビュー報告書において独立の立場から要約
四半期連結財務諸表に対する結論を表明することにある。
監査人は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期レビューの基準に従って、四半期レビューの過程を通
じて、職業的専門家としての判断を行い、職業的懐疑心を保持して以下を実施する。
・主として経営者、財務及び会計に関する事項に責任を有する者等に対する質問、分析的手続その他の四半期レビュー
手続を実施する。四半期レビュー手続は、我が国において一般に公正妥当と認められる監査の基準に準拠して実施さ
れる年度の財務諸表の監査に比べて限定された手続である。
・継続企業の前提に関する事項について、重要な疑義を生じさせるような事象又は状況に関して重要な不確実性が認め
られると判断した場合には、入手した証拠に基づき、要約四半期連結財務諸表において、国際会計基準第１号「財務
諸表の表示」第４項に基づき、適正に表示されていないと信じさせる事項が認められないかどうか結論付ける。ま
た、継続企業の前提に関する重要な不確実性が認められる場合は、四半期レビュー報告書において要約四半期連結財
務諸表の注記事項に注意を喚起すること、又は重要な不確実性に関する要約四半期連結財務諸表の注記事項が適切で
ない場合は、要約四半期連結財務諸表に対して限定付結論又は否定的結論を表明することが求められている。監査人
の結論は、四半期レビュー報告書日までに入手した証拠に基づいているが、将来の事象や状況により、企業は継続企
業として存続できなくなる可能性がある。
・要約四半期連結財務諸表の表示及び注記事項が、国際会計基準第34号「期中財務報告」に準拠していないと信じさせ
る事項が認められないかどうかとともに、関連する注記事項を含めた要約四半期連結財務諸表の表示、構成及び内
容、並びに要約四半期連結財務諸表が基礎となる取引や会計事象を適正に表示していないと信じさせる事項が認めら
れないかどうかを評価する。
・要約四半期連結財務諸表に対する結論を表明するために、会社及び連結子会社の財務情報に関する証拠を入手する。
監査人は、要約四半期連結財務諸表の四半期レビューに関する指示、監督及び実施に関して責任がある。監査人は、
単独で監査人の結論に対して責任を負う。
監査人は、監査等委員会に対して、計画した四半期レビューの範囲とその実施時期、四半期レビュー上の重要な発見
事項について報告を行う。
監査人は、監査等委員会に対して、独立性についての我が国における職業倫理に関する規定を遵守したこと、並びに
監査人の独立性に影響を与えると合理的に考えられる事項、及び阻害要因を除去又は軽減するためにセーフガードを講
じている場合はその内容について報告を行う。
利害関係
会社及び連結子会社と当監査法人又は業務執行社員との間には、公認会計士法の規定により記載すべき利害関係はな
い。
以 上
(注)１ 上記の四半期レビュー報告書の原本は当社（四半期報告書提出会社）が別途保管しております。
２ XBRLデータは四半期レビューの対象には含まれていません。
49/49
