株式会社メドレックス 四半期報告書 第21期第3四半期(令和4年7月1日－令和4年9月30日)
| 提出書類 | 四半期報告書-第21期第3四半期(令和4年7月1日－令和4年9月30日) |
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| 提出日 | |
| 提出者 | 株式会社メドレックス |
| カテゴリ | 四半期報告書 |
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四半期報告書
【表紙】
【提出書類】 四半期報告書
【根拠条文】 金融商品取引法第24条の４の７第１項
【提出先】 四国財務局長
【提出日】 2022年11月11日
【四半期会計期間】 第21期第３四半期(自 2022年７月１日 至 2022年９月30日)
【会社名】 株式会社メドレックス
【英訳名】 Medrx Co.,Ltd.
【代表者の役職氏名】 代表取締役社長 松村 米浩
【本店の所在の場所】 香川県東かがわ市西山431番地７
【電話番号】 0879-23-3071
【事務連絡者氏名】 取締役経営管理部長 藤岡 健
【最寄りの連絡場所】 東京都中央区日本橋浜町二丁目35番７号
【電話番号】 03-3664-9665
【事務連絡者氏名】 取締役経営管理部長 藤岡 健
【縦覧に供する場所】 株式会社東京証券取引所
(東京都中央区日本橋兜町２番１号)
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第一部 【企業情報】
第１ 【企業の概況】
１ 【主要な経営指標等の推移】
第20期 第21期
回次 第３四半期 第３四半期 第20期
連結累計期間 連結累計期間
自 2021年１月１日 自 2022年１月１日 自 2021年１月１日
会計期間
至 2021年９月30日 至 2022年９月30日 至 2021年12月31日
売上高 (千円) 8,320 9,482 8,350
経常損失(△) (千円) △ 680,223 △ 636,697 △ 1,066,450
親会社株主に帰属する
(千円) △ 677,503 △ 635,197 △ 1,059,833
四半期(当期)純損失(△)
四半期包括利益又は包括利益 (千円) △ 676,164 △ 628,114 △ 1,058,194
純資産額 (千円) 2,113,332 1,369,057 1,955,493
総資産額 (千円) 2,186,826 1,508,293 2,108,589
１株当たり四半期(当期)
(円) △ 32.93 △ 25.82 △ 49.62
純損失(△)
潜在株式調整後１株当たり
(円) ― ― ―
四半期(当期)純利益
自己資本比率 (％) 93.8 86.5 89.9
第20期 第21期
回次 第３四半期 第３四半期
連結会計期間 連結会計期間
自 2021年７月１日 自 2022年７月１日
会計期間
至 2021年９月30日 至 2022年９月30日
１株当たり四半期純損失(△) (円) △ 9.21 △ 10.32
(注) １．当社は四半期連結財務諸表を作成しておりますので、提出会社の主要な経営指標等の推移については記載し
ておりません。
２．潜在株式調整後１株当たり四半期(当期)純利益については、潜在株式は存在するものの、１株当たり四半期
(当期)純損失であるため、記載しておりません。
３．前第３四半期連結累計期間において、行使価額修正条項付第17回新株予約権(行使指定条項付)の権利行使に
より260,000株、行使価額修正条項付第20回新株予約権の権利行使により3,000,000株及び行使価額修正条項
付第21回新株予約権の権利行使により140,000株の新株発行を行っております。
４．当第３四半期連結累計期間において、行使価額修正条項付第24回新株予約権の権利行使により350,000株の
新株発行を行っております。
５．「収益認識に関する会計基準」（企業会計基準第29号 2020年３月31日）等を第１四半期会計期間の期首か
ら適用しており、当第３四半期累計期間に係る主要な経営指標等については、当該会計基準等を適用した後
の指標等となっております。
２ 【事業の内容】
当第３四半期連結累計期間において、当社グループ（当社及び当社の関係会社）において営まれている事業の内容
について、重要な変更はありません。
また、主要な関係会社についても異動はありません。
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第２ 【事業の状況】
１ 【事業等のリスク】
当第３四半期連結累計期間において、当四半期報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、
経営者が連結会社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に重要な影響を与える可能性があると認識し
ている主要なリスクの発生又は前事業年度の有価証券報告書に記載した「事業等のリスク」についての重要な変更は
ありません。
新型コロナウイルス感染症による当社の開発パイプラインへの影響については、引き続き今後の状況を注視してま
いります。
継続企業の前提に関する重要事象等
当社グループは創薬ベンチャー企業です。
医薬品の研究開発には長期に及ぶ先行投資が必要であり、ベンチャー企業として医薬品の開発に取り組んでいるた
め、期間損益のマイナスが先行する結果となっております。
当四半期連結累計期間においても営業赤字が継続しているため、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような
状況となっておりますが、2013年２月13日の東京証券取引所マザーズ市場への上場に伴う資金調達及び上場以降適時
に実施してまいりました資金調達により、研究開発活動を展開するための資金は確保できており、継続企業の前提に
関する重要な不確実性はないと認識しております。
当社は、当該状況を解消すべく、提携済みパイプラインからのマイルストン収入や新たな事業提携による契約一時
金収入等の事業収益と、適時適切な財務活動による資金調達を組み合わせて、事業基盤並びに財務基盤の強化を図
り、当該状況の解消、改善に努めてまいります。
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２ 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】
本文中の将来に関する事項は、本書提出日現在において当社グループが判断したものであります。
(1) 経営成績の状況
®
当第３四半期連結累計期間において、当社グループでは独自の経皮製剤技術であるILTS (Ionic Liquid
®
Transdermal System)やNCTS (Nano-sized Colloid Transdermal System)を中心とした医薬品製剤技術を用いて、低
分子から高分子に至る様々な有効成分の経皮吸収性を飛躍的に向上させることにより新しい付加価値を持った医薬
品を開発することを事業の中核に据え、製品化に向けた開発を推し進めるとともに提携候補先との契約交渉を行う
など事業の拡大を図ってきました。
開発が最も進んでいる「MRX-5LBT：帯状疱疹後の神経疼痛治療薬（リドカインテープ剤）、商標名Lydolyte」に
ついては、米国規制当局であるアメリカ食品医薬品局（FDA : Food and Drug Administration）から承認取得のた
めに必要であると指摘を受けた試験について追加実施した上で再申請する方針であり、2023年後半の承認取得を見
込んでいます。「CPN-101（MRX-4TZT）：痙性麻痺治療薬（チザニジンテープ剤）」「MRX-9FLT：中枢性鎮痛貼付剤
（フェンタニルテープ剤）」の２つのパイプラインについて米国での臨床開発を実施中であり、「MRX-7MLL：アル
ツハイマー治療薬（メマンチン含有貼付剤）」についても治験許可申請をFDAに提出済みです。
また、当社グループではこれらの貼付剤パイプラインとは別に、無痛での自己接種が可能で従来の接種方法と比
べて高い免疫応答が期待できる、ワクチン等の投与デバイスであるマイクロニードルの研究開発に取り組んでいま
す。世界でまだ数ヶ所しかない医療用医薬品／ワクチン用途のマイクロニードル治験薬工場を2020年４月より稼働
させており、国内外の複数の製薬会社・ワクチンベンチャー等とフィージビリティスタディ（実現可能性を検討す
る研究）を実施しながら、事業提携を模索しています。
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当社グループの主要パイプラインの開発進捗状況は、以下のとおりです。
＜開発コード CPN-101（MRX-4TZT） ：痙性麻痺治療薬（チザニジンテープ剤）＞
®
ILTS を用いて中枢性筋弛緩薬であるチザニジンのテープ型貼付剤を製剤開発したものです。2017年４月に、イン
ドの製薬会社 Cipla Ltd.(インド マハーラーシュトラ州ムンバイ、以下「Cipla」)の米国100％子会社であるCipla
USA Inc.(米国デラウエア州ウィルミントン)との間で、CPN-101(MRX-4TZT)に関する世界的な開発・販売ライセンス
契約(ただし、東アジアを除く)を締結しました。その後、Ciplaグループ内の再編により、契約相手先はCipla
Technologies, LLC(米国カリフォルニア州サンディエゴ、以下「Cipla Tech」)に変更となっております。筋弛緩薬
の経皮製剤が存在しない中、経皮製剤化することにより経口剤と比較して、有効血中濃度の持続性、眠気や口渇等
の副作用の低減等の利点が期待されます。
2019年９月に臨床第Ⅰ相反復PK（Pharmacokinetics）試験（P1b）が成功裡に完了し、臨床第Ⅱ相試験の準備を進
めています。臨床第Ⅱ相試験は、米国にて、チザニジン経口製剤を摂取中の痙性麻痺患者20-40名程度を対象とした
最長４週間の用量増加試験を計画しています。臨床第Ⅱ相以降の開発及び事業化はCipla Techが実施することを開
発・販売ライセンス契約において定めていますが、2020年２月にCiplaの全社戦略変更（中枢神経関連の開発候補品
については、資金投入を抑制してアウトライセンスする方針）を受けてCipla Techから今後の開発の進め方につい
て申し入れがあり協議を続けています。現時点において、今後の開発の進め方について当社とCipla Techとの間で
新たに決定した事実はありませんが（新たな事項が決定された場合は速やかに適時開示します。）、１日でも早く
開発再開することで本パイプラインの価値向上を図りたい当社グループとして、当社グループが臨床第Ⅱ相試験費
用の一部又は全部を負担することを本線として協議を進めています。
＜開発コード MRX-5LBT ：帯状疱疹後の神経疼痛治療薬（リドカインテープ剤、商標名 Lydolyte ）＞
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®
ILTS を用いた新規のリドカインテープ剤であり、帯状疱疹後の神経疼痛を適応症としているリドカインパップ剤
®
Lidoderm の市場をターゲットとして、第一に米国で開発を進めている製品です。米国におけるリドカイン貼付剤市
場 は、2021年において約270億円(246 million USドル)と推計されています(出所：IQVIA)。2020年４月に株式会社
デ・ウエスタン・セラピテクス研究所（愛知県名古屋市、D. Western Therapeutics Institute、以下「DWTI」）と
米国における共同開発契約を締結して以降、DWTIと共同で開発を進めています。MRX-5LBTは、これまでの臨床試験
®
結果より、先行指標品であるLidoderm より「皮膚刺激性が少なく」「貼付力に優れ」「運動時においても貼付力を
保持できる」より良い製品として市場浸透することが期待されます。
米国規制当局であるFDAから承認取得のために必要であると指摘を受けた試験について追加実施した上で再申請す
る方針です。追加実施する試験の内容詳細についてFDAと合意しており、2023年前半に追加試験を完了して承認申請
を行い、６ヵ月間の審査期間を経て2023年後半に承認取得することを見込んでいます。
＜開発コード MRX-9FLT ：中枢性鎮痛貼付剤（フェンタニルテープ剤）＞
フェンタニルは、オピオイドの一種で、医療用麻薬に指定されており、米国においては重度の急性疼痛、慢性疼
痛及び癌性疼痛に貼付剤としても広く使用されています。フェンタニル貼付剤においては、患者の使用後の貼付剤
を幼児・小児が誤って噛んだり貼付したりすることで死亡する誤用事故が報告されており、米国で社会的な問題と
なっています。
当社グループでは、オピオイド貼付剤における誤用事故の抑制・防止を目的とした独自技術を開発しており、そ
の技術を適用したフェンタニルテープ剤について2019年５月にFDAと面談会議を実施し、幼児・小児に対する誤用事
故防止機能を持った貼付剤は重要で価値のあるゴールであることを確認した上で、本格的な開発に取り掛かりまし
た。2020年３月にFDAに治験許可申請（IND：Investigational New Drug application）を提出し、2020年９月に最
初の臨床試験結果を得ました。予備的な臨床薬物動態（pilot PK：Pharmacokinetics）試験により、MRX-9FLTが参
照製品と同様の血中濃度推移を示すことが確認できました。また、in vitro（実験室レベル）や動物実験で確認し
てきた誤用事故防止機能についても、ヒトでの有用性を予備的に確認することができました。2021年７月には、
MRX-9FLTが持つ誤用事故防止機能が評価され、FDAからファスト・トラック指定（重篤または生命を脅かす恐れのあ
る疾患やアンメットメディカルニーズの高い疾患に対して治療効果が期待される新薬を優先的に審査する制度。開
発から審査までの迅速化を目的としている。ファスト・トラック指定により、臨床試験に関する相談などFDAと協議
する機会がより多く与えられる）を受けています。現在、参照製品との生物学的同等性を示すための検証的な比較
臨床試験、及び、誤用事故防止機能を検証するための試験に関して、FDAとも協議しながら開発を進めています。
米国におけるフェンタニル貼付剤市場は、2021年において約170億円（154 million USドル）と推計されており
（出所：IQVIA）、誤用事故防止という高付加価値化により、現市場の置き換えと更なる市場拡大を企図していま
す。
＜開発コード MRX-1OXT ：中枢性鎮痛貼付剤（オキシコドンテープ剤）＞
®
ILTS によって、経皮難吸収性の中枢性鎮痛薬であるオキシコドンの経皮浸透度を飛躍的に高めたテープ型貼付剤
です。オピオイド貼付剤における乱用及び誤用の抑制・防止を目的として開発した当社独自の新たな経皮吸収型製
®
剤技術AMRTS （Abuse and Misuse Resistant Transdermal System）を用いたMRX-1OXTについて、2018年２月に、単
回PK試験（P1a）においてMRX-1OXTは疼痛治療に十分な血中薬物濃度を実現できる可能性が高いことが示されまし
た。P1a終了後は、製剤の粘着性等の改良を進めてきました。
米国では、オキシコドンを始めとする強い鎮痛作用を有するオピオイド鎮痛剤が大きな市場(2016年 約7,500億
円、出所：FDA 2018年3月1日付“FDA Analysis of Long-Term Trends in Prescription Opioid Analgesic
Products: Quantity, Sales, and Price Trends”より推計)を形成しています。その一方で、オピオイド鎮痛剤の
乱用から2014年には200万人が薬物依存に陥り、オピオイド鎮痛剤の過量摂取により1999年から2015年にかけて18万
人以上が死亡する等、オピオイドの乱用及び誤用事故が大きな社会問題となっており、トランプ米大統領（当時）
がオピオイド乱用の蔓延について「公衆衛生の非常事態」を宣言するなど、米国政府・規制当局は重点的にその対
策に取り組んでいます。そういった状況の下、オピオイド乱用について製薬会社に対する巨額訴訟が相次ぎ、2019
年９月にはオキシコドン経口剤の最大手の製造販売元であったパーデュー・ファーマ社が補償負担に耐えかねて経
営破綻に追い込まれる事態となる等、オピオイド系新薬についての製薬会社の開発・導入意欲は大きく減退してい
ます。
®
当社では、AMRTS を用いたMRX-1OXTはより安全で安定した疼痛管理をもたらすものと期待していますが、上記の
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導出環境の悪化を踏まえ、MRX-1OXTについては新薬承認取得しないと提携・事業化することは困難であるとの判断
に至りました。そして、同じオピオイド貼付剤として、MRX-1OXTと比べて市場ポテンシャルは劣るものの、新薬承
認 取得可能性が高く、新薬承認取得までの開発費も少額と見込まれる、MRX-9FLTの開発を優先する方針としていま
す。
＜開発コード MRX-7MLL ：アルツハイマー治療薬（メマンチン貼付剤）＞
®
当社では、 ILTS とは別に、薬物をナノコロイド化することにより経皮吸収性を飛躍的に向上させる独自の経皮製
® ®
剤技術 NCTS を用いた経皮吸収型医薬品の研究開発にも取り組んでいます。 MRX-7MLL は、 NCTS を用いてアルツ
ハイマー治療薬であるメマンチンを含有した貼付剤を製剤開発したものです。2018年12月に、治験前相談 （pre IND
meeting） に対する回答を米国規制当局である FDA より入手し、当社グループが示した非臨床試験内容で臨床第Ⅰ相
試験を開始するのに十分であることが確認されました。また、新薬承認取得に向けて、メマンチン経口剤との生物
学的同等性を示すことができれば、 MRX-7MLL の有効性を示す臨床試験（臨床第Ⅱ相試験、臨床第Ⅲ相試験）は必
要ではないことも確認されました。これにより、早期の新薬承認申請 （NDA） が可能になったと考えています。
米国での臨床試験を実施するための非臨床試験、及び、製造委託先における治験薬製造が完了し、2021年11月に
治験許可申請(IND)をFDAに提出しました。臨床試験開始に向けて準備を進めています。
2021年において米国アルツハイマー治療薬市場は約400億円（366 million USドル）であり、そのうちメマンチン
経口剤が約90億円（82 million USドル）を占めています(出所：IQVIA)。１日１回の経口剤に対して、アルツハイ
マー患者さん及びケアに当たるご家族や医療従事者が投薬状況を目視確認できる、３日に１回あるいは１週間に１
回の貼付剤という選択肢を提供することにより、アルツハイマー患者さん及びケアに当たるご家族や医療従事者の
QOL（quality of life）及びコンプライアンスの向上（飲み忘れ等の防止）に貢献したいと考えています。
＜開発コード MRX-6LDT：慢性疼痛治療薬（ジクロフェナック・リドカインテープ剤）＞
米国における慢性疼痛市場は2019年時点で約3.5兆円（31.5 billion US ドル）であり、変形性関節症疼痛、慢性腰
痛等の患者人口の増加等により2027年まで年平均成長率3.4%を記録すると予測されています（出所：
Reportocean.com）。慢性疼痛市場にはジェネリック医薬品を含め多数の薬剤が存在し、新たなブランド薬が確固た
る地位を築くことは容易ではありませんが、一方で、米国での慢性疼痛治療の基盤ともいえるオピオイド鎮痛薬の
乱用リスクに対して米国社会全体から厳しい視線が集まっており、乱用リスクがなく有効性と安全性・忍容性に優
れた慢性疼痛治療薬には大きな事業機会／潜在市場があると考えています。
®
MRX-6LDTは、当社独自の経皮製剤技術ILTS を用いて、消炎鎮痛作用を有するジクロフェナックと局所麻酔作用を
有するリドカインの両薬物ともに高い経皮浸透を実現させるべく製剤開発したテープ型貼付剤であり、両薬物の相
加的或いは相乗的な疼痛治療効果を最大限に発揮させることを企図しています。米国における大きな事業機会／潜
在市場に向けて、まずは非臨床試験とそれに続く臨床第１相試験を実施して、MRX-6LDTの高い経皮浸透性及び製品
ポテンシャルをヒトでのデータをもって確認することを計画しています。
＜マイクロニードルアレイ＞
マイクロニードルアレイ（Micro Needle array、以下「MN」という）とは、生体分解性樹脂等から成る数百μmの
微小針の集合体で、当社開発品は生け花に用いる剣山を数百μmレベルに縮小したような形状です。MNは、注射しか
投与手段のないワクチンや核酸医薬・タンパク医薬等の無痛経皮自己投与を可能にし、またワクチンや免疫性疾患
においては「従来の注射剤と比べて高い免疫効果」が期待される、有望な投与デバイスとして注目されています。
当社のMN技術は、鋭い針先と工夫された応力制御機構を持つアプリケータ（挿入器具）による「簡便で確実な投
与」を特徴としています。
臨床試験等においてヒトに投与できるGMP（Good Manufacturing Practice）規格品を製造するMN治験薬工場につ
いて、2020年４月から稼働開始し、2021年１月にはワクチンに用いられる病原性のある細菌やウイルス、遺伝子組
み換え生物等の取り扱いを可能にするためのバイオセーフティ対策を中心とした設備増強も完了しました。現在、
量産化に向けた技術開発と並行して、国内外の複数の製薬会社・ワクチンベンチャー等とフィージビリティスタ
ディ（実現可能性を検討する研究）を実施しながら、事業提携を模索しています。フィージビリティスタディの一
つとして、2021年８月に株式会社ファンペップ（大阪府茨木市）と抗体誘導ペプチドMN製剤についての共同研究
を、2022年３月にコロンビア大学（米国ニューヨークシティ）と免疫賦活剤および抗がんペプチドとMNを組み合わ
せた乳がん治療のための共同研究を、2022年10月にVaxSyna Inc.（米国ニューハンプシャー州フランクリン）とヒ
トパピローマウイルスに対するワクチンとMNを組み合わせた子宮頸がんワクチンに関する共同研究を開始していま
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す。
当社グループでは、自己投与可能なワクチンMN製剤が、パンデミック発生時の医療体制堅持や医療インフラ未整
備地域での公衆衛生向上に貢献できるものと確信しており、実用化に向けた研究開発に取り組んでいます。
上述した開発候補品以外にも、製薬会社等と共同で、あるいは当社グループ独自で医薬品等の製剤開発を進めて
います。
＜上市製品＞
当社グループでは、褥瘡・皮膚潰瘍治療剤「ヨードコート軟膏」等の製品を提携先の製薬会社を通じて販売し
ており、当第３四半期連結累計期間の製品売上として９百万円を計上しました。
これらの結果、当第３四半期連結累計期間の売上高は９百万円(前年同四半期は８百万円)、研究開発費用とその
他経費を合わせた販売費及び一般管理費は628百万円(前年同四半期は681百万円)を計上しました。営業損失は621百
万円(前年同四半期は675百万円)、営業外収益として、東かがわ市事業強靭化補助金交付事業に係る助成金収入１百
万円等を含め１百万円を計上、営業外費用として、主に破産更生債権に係る貸倒引当金繰入額２百万円、在外子会
社の財務諸表項目の換算及び外貨建未払金の換算等により生じた為替差損９百万円、第22回及び第23回新株予約権
並びに行使価額修正条項付第24回新株予約権の発行に係る営業外支払手数料３百万円等を含め16百万円を計上し、
経常損失は636百万円（前年同四半期は680百万円）、特別利益として従業員の退職に伴う新株予約権戻入益２百万
円により、親会社株主に帰属する四半期純損失は635百万円(前年同期は677百万円)となりました。この結果、１株
当たり純損失は25円82銭（前年同期は32円93銭）となりました。
なお、当社は単一セグメントであるため、セグメントごとの記載はしておりません。
(2) 財政状態の状況
(資産)
当第３四半期連結会計期間末の総資産は、前連結会計年度末に比べて600百万円減少し、1,508百万円となりまし
た。これは現金及び預金が609百万円減少したこと等によるものです。
流動資産は1,188百万円となりました。主な内容は、現金及び預金1,093百万円等であります。固定資産は320百万
円で、主な内容は建物及び構築物228百万円、長期前払費用43百万円及び差入保証金38百万円等であります。
(負債)
負債は、前連結会計年度末に比べて13百万円減少し、139百万円となりました。これは主に未払金の増加14百万
円、未払法人税等の減少29百万円等によるものであります。
流動負債は111百万円となりました。主な内容は未払金95百万円、未払法人税等13百万円であります。固定負債は
27百万円となりました。内容は資産除去債務22百万円、繰延税金負債５百万円であります。
(純資産)
純資産は、前連結会計年度末に比べて586百万円減少し、1,369百万円となりました。これは主に親会社株主に帰
属する四半期純損失635百万円により利益剰余金のマイナスが635百万円拡大したこと等によるものであります。ま
た、 2022年３月30日開催の第20期定時株主総会において、資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分に
関する議案が承認可決されました。その結果、資本金及び資本準備金がそれぞれ7,753百万円、4,486百万円減少し
ており、その合計額12,240百万円を繰越利益剰余金に振り替えることにより欠損てん補を行いましたが、これによ
る純資産に与える影響はありません。
以上の結果、自己資本比率は、前連結会計年度末の89.9％から86.5％となりました。
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(3) 優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題
当第３四半期連結累計期間において、優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題について重要な変更はありま
せん。
(4) 研究開発活動
当第３四半期連結累計期間の研究開発費の総額は450百万円であります。
(5) 主要な設備
該当はありません。
３ 【経営上の重要な契約等】
当第３四半期連結会計期間において、経営上の重要な契約等の決定又は締結等はありません。
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第３ 【提出会社の状況】
１ 【株式等の状況】
(1) 【株式の総数等】
① 【株式の総数】
種類 発行可能株式総数(株)
普通株式 56,856,400
計 56,856,400
② 【発行済株式】
第３四半期会計期間 提出日現在 上場金融商品取引所
種類 末現在発行数(株) 発行数(株) 名又は登録認可金融 内容
( 2022年９月30日 ) (2022年11月11日) 商品取引業協会名
東京証券取引所
単元株式数は100株でありま
普通株式 24,945,100 27,404,100
す。
グロース市場
計 24,945,100 27,404,100 ― ―
(注) 提出日現在発行数には、2022年11月１日からこの四半期報告書提出日までの新株予約権の行使により発行され
た株式は、含まれておりません。
(2) 【新株予約権等の状況】
① 【ストックオプション制度の内容】
該当事項はありません。
② 【その他の新株予約権等の状況】
当第３四半期会計期間において発行した新株予約権(行使価額修正条項付)は、以下のとおりであります。
第24回新株予約権(2022年９月７日発行)
決議年月日 2022年８月22日
新株予約権の数(個)※ 61,000
新株予約権のうち自己新株予約権の数（個）※ ―
新株予約権の目的となる株式の種類、内容及び数
当社普通株式 6,100,000
（株）※
当初行使価額は122円である。
行使価額は、2022年９月８日に初回の修正がされ、以
後３取引日が経過する毎に修正され、修正日の直前取引
新株予約権の行使時の払込金額(円)※ 日の東京証券取引所における当社普通株式の普通取引の
終値の96%に相当する金額に修正される。ただし、修正後
の行使価額が下限行使価額64円を下回ることとなる場合
は、下限行使価額64円を修正後の行使価額とする。
2022年９月８日（当日を含む。）から2023年４月11日
新株予約権の行使期間※
（当日を含む。）までとする。
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１ 新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式１
株の発行価格
本新株予約権の行使により交付する当社普通株式１
株の発行価格は、行使請求に係る本新株予約権の行使
に際して払い込むべき金額の総額に、行使請求に係る
本新株予約権の発行価額の総額を加えた額を本新株予
約権の目的である株式の総数で除した額とする。
新株予約権の行使により株式を発行する場合の株式の
２ 新株予約権の行使により株式を発行する場合の増加す
る資本金及び資本準備金
発行価格及び資本組入額(円)※
本新株予約権の行使により当社普通株式を発行する
場合において増加する資本金の額は、会社計算規則第
17条第１項の規定に従い算出される資本金等増加限度
額の２分の１の金額とし（計算の結果１円未満の端数
が生じる場合はその端数を切り上げた額とする。）、
当該資本金等増加限度額から増加する資本金の額を減
じた額を増加する資本準備金の額とする。
新株予約権の行使の条件※ 本新株予約権の一部行使はできません。
本新株予約権には譲渡制限は付されていない。但し、
新株予約権の譲渡に関する事項※ 本買取契約において、本新株予約権の譲渡の際に当社取
締役会の承認が必要である旨が定められている。
組織再編成行為に伴う新株予約権の交付に関する事
該当事項なし
項 ※
１ 各本新株予約権の行使に際して出資される財産の価額
は、行使価額に割当株式数を乗じた額とする。但し、
これにより1円未満の端数が生じる場合は、これを切
り捨てる。
新株予約権の行使の際に出資の目的とする財産の内容及
２ 本新株予約権の行使により当社が当社普通株式を交付
び価額※
（当社普通株式を新たに発行し、又は当社の保有する
当社普通株式を処分することをいう。）する場合にお
ける株式1株当たりの出資される財産の価額は、当
初、122円とする。
新株予約権の残高(千円) ※ 3,904
※ 新株予約権の発行時（2022年９月７日）における内容を記載しております。
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(3) 【行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】
当第３四半期会計期間において、行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に係る新株予約権が以下のとおり、
行使されました。
第24回新株予約権
第３四半期会計期間
( 2022年７月１日 から 2022年９月30日 まで)
当該四半期会計期間に権利行使された当該行使価額修正条項
3,500
付新株予約権付社債券等の数(個)
当該四半期会計期間の権利行使に係る交付株式数(株) 350,000
当該四半期会計期間の権利行使に係る平均行使価額等(円) 104
当該四半期会計期間の権利行使に係る資金調達額(百万円) 36
当該四半期会計期間の末日における権利行使された当該行使
3,500
価額修正条項付新株予約権付社債券等の数の累計(個)
当該四半期会計期間の末日における当該行使価額修正条項付
350,000
新株予約権付社債券等に係る累計の交付株式数(株)
当該四半期会計期間の末日における当該行使価額修正条項付
104
新株予約権付社債券等に係る累計の平均行使価額等(円)
当該四半期会計期間の末日における当該行使価額修正条項付
36
新株予約権付社債券等に係る累計の資金調達額(百万円)
(4) 【発行済株式総数、資本金等の推移】
発行済株式 発行済株式 資本準備金 資本準備金
資本金増減額 資本金残高
年月日 総数増減数 総数残高 増減額 残高
(千円) (千円)
(株) (株) (千円) (千円)
2022年７月１日～
350,000 24,945,100 18,312 68,312 18,312 2,904,507
2022年９月30日
（注）１．行使価額修正条項付第24回新株予約権の権利行使による増加であります。
２．2022年10月１日から10月31日の間に、行使価額修正条項付第24回新株予約権の権利行使により、発行済株
式総数が2,459,000株、資本金及び資本準備金がそれぞれ118,877千円増加しております。
３．2020年７月28日に提出致しました有価証券届出書に記載した 第三者割当による新株式の発行及び行使価額
修正条項付第17回新株予約権（行使指定条項付）の発行 により調達予定の資金の支出予定時期について、
以下の重要な変更が生じております。なお、この変更については2022年8月10日の取締役会で決議しており
ます。
（１）変更の理由、経緯
当社は、2021年5月18日に公表いたしました「『第三者割当による第15回新株予約権（行使価額修正
条項付）の発行』及び『第三者割当による新株式の発行及び行使価額修正条項付第17回新株予約権
（行使指定条項付）の発行』に関する資金使途の変更に関するお知らせ」において、第三者割当によ
る新株式及び第17回新株予約権について①マイクロニードル治験薬工場に関する増強設備投資：病原
性のある細菌やウイルス、遺伝子組み換え生物等の使用に向けて「拡散防止等のバイオセーフティ対
策」を中心とした設備増強に132百万円、②MRX-9FLT：中枢性鎮痛貼付剤(フェンタニルテープ剤)開発
における「誤用事故防止機能」ラベル獲得のための試験費用に795百万円を充当予定にしておりまし
た。①については既に132百万円全額を充当済みで、②については309百万円を充当済みです。残りの
調達額486百万円については、②に充当する予定時期を「2021年１月～2021年12月」から「2021年１
月～2022年12月」に変更しました。支出予定時期を延長するのは、②の臨床開発が当初計画よりも遅
延しているためです。
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（２）変更の内容
資金予定時期の変更内容は以下の通りとなっております。
なお、変更箇所は下線で表示しております。
（変更前）
具体的な使途 金額（百万円） 支出予定時期
① マイクロニードル治験薬工場に関する増強
設備投資：病原性のある細菌やウイルス、
132 2020年８月～2021年３月
遺伝子組み換え生物等の使用に向けて「拡
散防止等のバイオセーフティ対策」を中心
とした設備増強
②MRX-9FLT：中枢性鎮痛貼付剤(フェンタニル
テープ剤)開発における「誤用事故防止機 795 2021年１月～2021年12月
能」ラベル獲得のための試験費用
合計 927 ―
（変更後）
具体的な使途 金額（百万円） 支出予定時期
①マイクロニードル治験薬工場に関する増強設
備投資：病原性のある細菌やウイルス、遺
伝子組み換え生物等の使用に向けて「拡散 132 2020年８月～2021年３月
防止等のバイオセーフティ対策」を中心と
した設備増強
②MRX-9FLT：中枢性鎮痛貼付剤(フェンタニル
テープ剤)開発における「誤用事故防止機 795 2021年１月～2022年12月
能」ラベル獲得のための試験費用
合計 927 ―
４．2021年５月18日に提出致しました有価証券届出書に記載した行使価額修正条項付第20回及び第21回新株予
約権の発行により調達予定の資金の支出予定時期について、以下の重要な変更が生じております。なお、
この変更については2022年8月10日の取締役会で決議しております。
（１）変更の理由、経緯
当社は、2022年２月10日に公表いたしました「第三者割当による行使価額修正条項付第20回及び第
21回新株予約権の資金使途,金額変更及び支出予定時期変更に関するお知らせ」で、①感染症に対する
ワクチン等のMN製剤の実現可能性を検討する動物試験に285百万円、② MRX-6LDT：慢性疼痛治療薬
（ジクロフェナック・リドカインテープ剤）の初期開発に７百万円、③ CPN-101（MRX-4TZT）：痙性
麻痺治療薬（チザニジンテープ剤）の臨床第２相試験を実施するための準備費用に87百万円、④
MRX-5LBT “Lydolyte”：帯状疱疹後神経疼痛治療貼付剤の追加試験・再申請に要する費用に158百万
円、⑤運転資金に256百万円を充当予定にしておりました。現時点で、①に109百万円、②に７百万
円、③に87百万円、④に19百万円、⑤に256百万円を充当済みです。残りの調達額315百万円について
は、①に176百万円、④に139百万円を充当予定ですが、①について支出予定時期を変更しました。④
については予定通り2022年12月までに充当予定です。
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（２）変更の内容
資金予定時期の変更内容は以下の通りとなっております。
なお、変更箇所は下線で表示しております。
（変更前）
具体的な使途 金額（百万円） 支出予定時期
① 感染症に対するワクチン等のMN製剤の実現
285 2021年６月～2022年５月
可能性を検討する動物試験
② MRX-6LDT：慢性疼痛治療薬
7 2021年６月～2021年12月
（ジクロフェナック・リドカインテープ
剤）の初期開発
③ CPN-101（MRX-4TZT）：痙性麻痺治療薬
87 2021年９月～2022年４月
（チザニジンテープ剤）の臨床第２相試
験準備費用
④ MRX-5LBT “Lydolyte”：帯状疱疹後神経
158 2022年２月～2022年12月
疼痛治療貼付剤の追加試験・再申請に要
する費用
⑤ 運転資金
256 2022年２月～2022年７月
合計 793 ―
（変更後）
具体的な使途 金額（百万円） 支出予定時期
① 感染症に対するワクチン等のMN製剤の実現
285 2021年６月～2023年５月
可能性を検討する動物試験
② MRX-6LDT：慢性疼痛治療薬
7 2021年６月～2021年12月
（ジクロフェナック・リドカインテープ
剤）の初期開発
③ CPN-101（MRX-4TZT）：痙性麻痺治療薬
87 2021年９月～2022年４月
（チザニジンテープ剤）の臨床第２相試験
準備費用
④ MRX-5LBT “Lydolyte”：帯状疱疹後神経
158 2022年２月～2022年12月
疼痛治療貼付剤の追加試験・再申請に要す
る費用
⑤ 運転資金
256 2022年２月～2022年７月
合計 793 ―
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５．2021年５月18日に提出致しました有価証券届出書に記載した行使価額修正条項付第20回及び第21回新株予
約権の発行により調達予定の資金の支出予定時期について、以下の重要な変更が生じております。なお、
この変更については2022年10月４日の取締役会で決議しております。
（１）変更の理由、経緯
当社は、2022年８月10日に開示しました「『第三者割当による新株式及び行使価額修正条項付第17
回新株予約権（行使指定条項付）』 及び『第三者割当による行使価額修正条項付き第20回及び第21回
新株予約権』の支出予定時期変更に関するお知らせ」でお知らせしているとおり、第20回及び第21回
新株予約権の発行で調達した資金は、①感染症に対するワクチン等のMN製剤の実現可能性を検討する
動物試験に285百万円、②MRX-6LDT：慢性疼痛治療薬（ジクロフェナック・リドカインテープ剤）の初
期開発に７百万円、③CPN-101（MRX-4TZT）：痙性麻痺治療薬（チザニジンテープ剤）の臨床第２相試
験を実施するための準備費用に87百万円、④MRX-5LBT “Lydolyte”：帯状疱疹後神経疼痛治療貼付剤
の追加試験・再申請に要する費用に158百万円、⑤運転資金に256百万円を充当する予定に変更ありま
せん。④に関して、承認取得のために必要な追加試験の内容詳細について米国規制当局であるアメリ
カ食品医薬品局（FDA : Food and Drug Administration）と合意したことに伴い、追加試験と再申請
のスケジュールおよび支出予定時期を見直しました。
（２）変更の内容
資金予定時期の変更内容は以下の通りとなっております。
なお、変更箇所は下線で表示しております。
（変更前）
具体的な使途 金額（百万円） 支出予定時期
① 感染症に対するワクチン等の MN 製剤の実現
285 2021年６月～2023年５月
可能性を検討する動物試験
② MRX-6LDT ：慢性疼痛治療薬
7 2021年６月～2021年12月
（ジクロフェナック・リドカインテープ
剤）の初期開発
③ CPN-101（MRX-4TZT） ：痙性麻痺治療薬（チ
87 2021年９月～2022年４月
ザニジンテープ剤）の臨床第２相試験準備
費用
④ MRX-5LBT “Lydolyte” ：帯状疱疹後神経
158 2022年２月～2022年12月
疼痛治療貼付剤の追加試験・再申請に要す
る費用
⑤ 運転資金
256 2022年２月～2022年７月
合計 793 ―
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（変更後）
具体的な使途 金額（百万円） 支出予定時期
① 感染症に対するワクチン等の MN 製剤の実現
285（136） 2021年６月～2023年５月
可能性を検討する動物試験
② MRX-6LDT ：慢性疼痛治療薬
7 （7） 2021年６月～2021年12月
（ジクロフェナック・リドカインテープ
剤）の初期開発
③ CPN-101（MRX-4TZT） ：痙性麻痺治療薬（チ
87 （87）
2021年９月～2022年４月
ザニジンテープ剤）の臨床第２相試験準備
費用
④ MRX-5LBT “Lydolyte” ：帯状疱疹後神経疼
158 （40）
2022年２月～2023年４月
痛治療貼付剤の追加試験・再申請に要する
費用
⑤ 運転資金
256（256） 2022年２月～2022年７月
合計 793（526） ―
(5) 【大株主の状況】
当四半期会計期間は第３四半期会計期間であるため、記載事項はありません。
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(6) 【議決権の状況】
① 【発行済株式】
2022年９月30日 現在
区分 株式数(株) 議決権の数(個) 内容
無議決権株式 ― ― ―
議決権制限株式(自己株式等) ― ― ―
議決権制限株式(その他) ― ― ―
完全議決権株式(自己株式等) ― ― ―
普通株式
完全議決権株式(その他) 249,396 ―
24,939,600
普通株式
単元未満株式 ― ―
5,500
発行済株式総数 24,945,100 ― ―
総株主の議決権 ― 249,396 ―
② 【自己株式等】
2022年９月30日 現在
発行済株式
自己名義 他人名義 所有株式数
所有者の氏名 総数に対する
所有者の住所 所有株式数 所有株式数 の合計
又は名称 所有株式数
(株) (株) (株)
の割合(％)
― ― ― ― ― ―
計 ― ― ― ― ―
２ 【役員の状況】
該当事項はありません。
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第４ 【経理の状況】
１ 四半期連結財務諸表の作成方法について
当社の四半期連結財務諸表は、「四半期連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」(平成19年内閣府令
第64号)に基づいて作成しております。
２ 監査証明について
当社は、金融商品取引法第193条の２第１項の規定に基づき、第３四半期連結会計期間(2022年７月１日から2022年
９月30日まで)及び第３四半期連結累計期間(2022年１月１日から2022年９月30日まで)に係る四半期連結財務諸表につ
いて、有限責任監査法人トーマツによる四半期レビューを受けております。
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１ 【四半期連結財務諸表】
(1) 【四半期連結貸借対照表】
(単位：千円)
前連結会計年度 当第３四半期連結会計期間
(2021年12月31日) (2022年９月30日)
資産の部
流動資産
現金及び預金 1,703,644 1,093,821
原材料及び貯蔵品 11,792 16,091
前渡金 8,653 38,372
未収入金 23,020 14,505
7,662 25,277
その他
流動資産合計 1,754,772 1,188,068
固定資産
有形固定資産
建物及び構築物（純額） 260,171 228,626
機械装置及び運搬具（純額） 6,097 4,776
4,154 3,761
工具、器具及び備品（純額）
有形固定資産合計 270,424 237,165
投資その他の資産
長期前払費用 43,466 43,084
差入保証金 38,426 38,426
破産更生債権等 ― 2,288
その他 1,500 1,549
― △ 2,288
貸倒引当金
投資その他の資産合計 83,392 83,059
固定資産合計 353,816 320,225
資産合計 2,108,589 1,508,293
負債の部
流動負債
未払金 80,849 95,270
未払法人税等 43,272 13,734
1,661 2,839
その他
流動負債合計 125,783 111,844
固定負債
繰延税金負債 5,207 5,099
22,105 22,292
資産除去債務
固定負債合計 27,312 27,391
負債合計 153,096 139,236
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(単位：千円)
前連結会計年度 当第３四半期連結会計期間
(2021年12月31日) (2022年９月30日)
純資産の部
株主資本
資本金 7,803,647 68,312
資本剰余金 7,372,847 2,904,507
利益剰余金 △ 13,279,580 △ 1,674,478
― △ 0
自己株式
株主資本合計 1,896,914 1,298,340
その他の包括利益累計額
△ 968 6,114
為替換算調整勘定
その他の包括利益累計額合計 △ 968 6,114
新株予約権 59,547 64,601
純資産合計 1,955,493 1,369,057
負債純資産合計 2,108,589 1,508,293
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(2) 【四半期連結損益計算書及び四半期連結包括利益計算書】
【四半期連結損益計算書】
【第３四半期連結累計期間】
(単位：千円)
前第３四半期連結累計期間 当第３四半期連結累計期間
(自 2021年１月１日 (自 2022年１月１日
至 2021年９月30日) 至 2022年９月30日)
売上高
8,320 9,482
製品売上高
売上高合計 8,320 9,482
売上原価
2,263 2,619
製品売上原価
売上原価合計 2,263 2,619
売上総利益 6,056 6,862
※ 681,365 ※ 628,840
販売費及び一般管理費
営業損失（△） △ 675,308 △ 621,977
営業外収益
助成金収入 7,817 1,177
受取利息 9 13
為替差益 1,640 ―
39 156
その他
営業外収益合計 9,506 1,347
営業外費用
支払利息 1,473 ―
貸倒引当金繰入額 ― 2,288
為替差損 ― 9,587
株式交付費 3,028 700
営業外支払手数料 9,919 3,432
― 59
その他
営業外費用合計 14,422 16,067
経常損失（△） △ 680,223 △ 636,697
特別利益
4,514 2,877
新株予約権戻入益
特別利益合計 4,514 2,877
税金等調整前四半期純損失（△） △ 675,709 △ 633,819
法人税、住民税及び事業税
1,899 1,486
△ 106 △ 108
法人税等調整額
法人税等合計 1,793 1,378
四半期純損失（△） △ 677,503 △ 635,197
親会社株主に帰属する四半期純損失（△） △ 677,503 △ 635,197
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【四半期連結包括利益計算書】
【第３四半期連結累計期間】
(単位：千円)
前第３四半期連結累計期間 当第３四半期連結累計期間
(自 2021年１月１日 (自 2022年１月１日
至 2021年９月30日) 至 2022年９月30日)
四半期純損失（△） △ 677,503 △ 635,197
その他の包括利益
1,339 7,082
為替換算調整勘定
その他の包括利益合計 1,339 7,082
四半期包括利益 △ 676,164 △ 628,114
（内訳）
親会社株主に係る四半期包括利益 △ 676,164 △ 628,114
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【注記事項】
(継続企業の前提に関する事項)
該当事項はありません。
(会計方針の変更等)
（収益認識に関する会計基準等の適用）
「収益認識に関する会計基準」（企業会計基準第29号 2020年３月31日。以下「収益認識会計基準」という。）
等を第１四半期連結会計期間の期首から適用し、約束した財又はサービスの支配が顧客に移転した時点で、当該財
又はサービスと交換に受け取ると見込まれる金額で収益を認識することといたしました。
収益認識会計基準等の適用については、収益認識会計基準第84項ただし書きに定める経過的な取扱いに従ってお
り、第1四半期連結会計期間の期首より前に新たな会計方針を遡及適用した場合の累積的影響額を、第1四半期連結
会計期間の期首の繰越利益剰余金に加減し、当該期首残高から新たな会計方針を適用しております。
この結果、当第３四半期連結累計期間の損益に与える影響はありません。また、利益剰余金の当期首残高への影
響もありません。
なお、「四半期財務諸表に関する会計基準」（企業会計基準第12号 2020年３月31日）第28－15項に定める経過
的な取扱いに従って、前第３四半期連結累計期間に係る顧客との契約から生じる利益を分解した情報を記載してお
りません。
（時価の算定に関する会計基準等の適用）
「時価の算定に関する会計基準」（企業会計基準第30号 2019年７月４日。以下「時価算定会計基準」とい
う。）等を第１四半期連結会計期間の期首から適用し、時価算定会計基準第19項及び「金融商品に関する会計基
準」（企業会計基準第10号 2019年７月４日）第44-２項に定める経過的な取扱いに従って、時価算定会計基準等が
定める新たな会計方針を、将来にわたって適用することといたしました。
これによる四半期財務諸表に与える影響はありません。
(四半期連結損益計算書関係)
※ 販売費及び一般管理費のうち主要な費目及び金額は次のとおりであります。
前第３四半期連結累計期間 当第３四半期連結累計期間
（自 2021年１月１日 （自 2022年１月１日
至 2021年９月30日 ） 至 2022年９月30日 ）
研究開発費 474,136 千円 450,970 千円
給料及び手当 23,981 〃 22,236 〃
減価償却費 2,559 〃 1,793 〃
(四半期連結キャッシュ・フロー計算書関係)
当第３四半期連結累計期間に係る四半期連結キャッシュ・フロー計算書は作成しておりません。なお、第３四半
期連結累計期間に係る減価償却費は、次のとおりであります。
前第３四半期連結累計期間 当第３四半期連結累計期間
(自 2021年１月１日 (自 2022年１月１日
至 2021年９月30日 ) 至 2022年９月30日 )
減価償却費 45,232千円 34,738千円
(株主資本等関係)
前第３四半期連結累計期間(自 2021年１月１日 至 2021年９月30日 )
１．配当金支払額
該当事項はありません。
２．基準日が当第３四半期連結累計期間に属する配当のうち、配当の効力発生日が当第３四半期連結会計期間の末日
後となるもの
該当事項はありません。
３．株主資本の著しい変動
当第３四半期連結累計期間において、行使価額修正条項付第17回新株予約権(行使指定条項付)、行使価額修正条
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項付第20回及び第21回新株予約権の権利行使による新株発行により、資本金及び資本剰余金がそれぞれ313,661千円
増加し、当第３四半期連結会計期間末において資本金が7,690,291千円、資本剰余金が7,259,491千円となっており
ま す。
当第３四半期連結累計期間(自 2022年１月１日 至 2022年９月30日 )
１．配当金支払額
該当事項はありません。
２．基準日が当第３四半期連結累計期間に属する配当のうち、配当の効力発生日が当第３四半期連結会計期間の末日
後となるもの
該当事項はありません。
３．株主資本の著しい変動
当第３四半期連結累計期間においては、 2022年３月30日開催の第20期定時株主総会で資本金及び資本準備金の額
の減少並びに剰余金の処分に関する議案が承認可決されました。この結果、資本金及び資本剰余金がそれぞれ
7,753,647千円、4,486,652千円減少し、利益剰余金が12,240,299千円増加しております。また、行使価額修正条項
付第24回新株予約権の権利行使による新株発行により、資本金及び資本剰余金がそれぞれ18,312千円増加し、当第
３四半期連結会計期間末において資本金が68,312千円、資本剰余金が2,904,507千円、利益剰余金が△1,674,478千
円となっております。
(セグメント情報等)
【セグメント情報】
当社グループは医薬品製剤開発及びこれらの付帯業務の単一事業であるため、記載を省略しております。
(収益認識関係)
（顧客との契約から生じる収益を分解した情報）
当社の事業は、医薬品製剤開発及びこれらの付随業務の単一セグメントであり、主要な財又はサービスの種類別に分
解した収益は、以下の通りであります。
（単位：千円）
当第３四半期連結累計期間
（自 2022年１月１日
至 2022年９月30日）
製品等の販売 9,482
研究開発等収入 ―
顧客との契約から生じる収益 9,482
その他の収益 ―
外部顧客への売上高 9,482
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(１株当たり情報)
１株当たり四半期純損失及び算定上の基礎は、以下のとおりであります。
前第３四半期連結累計期間 当第３四半期連結累計期間
(自 2021年１月１日 (自 2022年１月１日
項目
至 2021年９月30日 ) 至 2022年９月30日 )
１株当たり四半期純損失(△) △32円93銭 △25円82銭
(算定上の基礎)
親会社株主に帰属する四半期純損失(△)(千円) △677,503 △635,197
普通株主に帰属しない金額（千円） ― ―
普通株式に係る親会社株主に帰属する
△677,503 △635,197
四半期純損失(△)(千円)
普通株式の期中平均株式数(株) 20,572,590 24,600,228
2022年２月22日取締役会決
議の第22回新株予約権
2021年２月10日取締役会決
（新株予約権の目的となる
議の第18回新株予約権
株式の数2,000,000株）
（新株予約権の目的となる
2022年２月22日取締役会決
株式の数1,720,000株） 議の第23回新株予約権
2021年２月10日取締役会決
（新株予約権の目的となる
議の第19回新株予約権 株式の数92,000株）
希薄化効果を有しないため、潜在株式調整後１株当た
2022年８月22日取締役会決
（新株予約権の目的となる
り四半期純利益の算定に含めなかった潜在株式で、前
議の第24回新株予約権
株式の数20,000株）
連結会計年度末から重要な変動があったものの概要
（新株予約権の目的となる
2021年５月18日取締役会決
株式の数5,750,000株）
議の行使価額修正条項付第
21回新株予約権
この概要は、「第３ 提出
（新株予約権の目的となる 会社の状況 １ 株式等の
株式の数1,900,000株）
状況 (２) 新株予約権等
の状況 ② その他の新
株 予約権等の状
況」に記載のとおりであり
ます。
(注) 潜在株式調整後１株当たり四半期純利益については、潜在株式は存在しておりますが、１株当たり四半期純損失
であるため、記載しておりません。
(重要な後発事象)
該当事項はありません。
２ 【その他】
該当事項はありません。
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第二部 【提出会社の保証会社等の情報】
該当事項はありません。
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独立監査人の四半期レビュー報告書
2022年11月10日
株 式 会 社 メ ド レ ッ ク ス
取 締 役 会 御 中
有限責任監査法人 ト ー マ ツ
高 松 事 務 所
指定有限責任社員
公認会計士 川 合 弘 泰
業 務 執 行 社 員
指定有限責任社員
公認会計士 越 智 慶 太
業 務 執 行 社 員
監査人の結論
当監査法人は、金融商品取引法第193条の2第1項の規定に基づき、「経理の状況」に掲げられてい
る株式会社メドレックスの2022年1月1日から2022年12月31日までの連結会計年度の第3四半期連結会
計期間（2022年7月1日から2022年9月30日まで）及び第3四半期連結累計期間（2022年1月1日から2022
年9月30日まで）に係る四半期連結財務諸表、すなわち、四半期連結貸借対照表、四半期連結損益計
算書、四半期連結包括利益計算書及び注記について四半期レビューを行った。
当監査法人が実施した四半期レビューにおいて、上記の四半期連結財務諸表が、我が国において一
般に公正妥当と認められる四半期連結財務諸表の作成基準に準拠して、株式会社メドレックス及び連
結子会社の2022年9月30日現在の財政状態及び同日をもって終了する第3四半期連結累計期間の経営成
績を適正に表示していないと信じさせる事項が全ての重要な点において認められなかった。
監査人の結論の根拠
当監査法人は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期レビューの基準に準拠して四半
期レビューを行った。四半期レビューの基準における当監査法人の責任は、「四半期連結財務諸表の
四半期レビューにおける監査人の責任」に記載されている。当監査法人は、我が国における職業倫理
に関する規定に従って、会社及び連結子会社から独立しており、また、監査人としてのその他の倫理
上の責任を果たしている。当監査法人は、結論の表明の基礎となる証拠を入手したと判断している。
四半期連結財務諸表に対する経営者並びに監査役及び監査役会の責任
経営者の責任は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期連結財務諸表の作成基準に準
拠して四半期連結財務諸表を作成し適正に表示することにある。これには、不正又は誤謬による重要
な虚偽表示のない四半期連結財務諸表を作成し適正に表示するために経営者が必要と判断した内部統
制を整備及び運用することが含まれる。
四半期連結財務諸表を作成するに当たり、経営者は、継続企業の前提に基づき四半期連結財務諸表
を作成することが適切であるかどうかを評価し、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期
連結財務諸表の作成基準に基づいて継続企業に関する事項を開示する必要がある場合には当該事項を
開示する責任がある。
監査役及び監査役会の責任は、財務報告プロセスの整備及び運用における取締役の職務の執行を監
視することにある。
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四半期連結財務諸表の四半期レビューにおける監査人の責任
監査人の責任は、監査人が実施した四半期レビューに基づいて、四半期レビュー報告書において独
立の立場から四半期連結財務諸表に対する結論を表明することにある。
監査人は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期レビューの基準に従って、四半期レ
ビューの過程を通じて、職業的専門家としての判断を行い、職業的懐疑心を保持して以下を実施す
る。
・ 主として経営者、財務及び会計に関する事項に責任を有する者等に対する質問、分析的手続そ
の他の四半期レビュー手続を実施する。四半期レビュー手続は、我が国において一般に公正妥当
と認められる監査の基準に準拠して実施される年度の財務諸表の監査に比べて限定された手続で
ある。
・ 継続企業の前提に関する事項について、重要な疑義を生じさせるような事象又は状況に関して
重要な不確実性が認められると判断した場合には、入手した証拠に基づき、四半期連結財務諸表
において、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期連結財務諸表の作成基準に準拠し
て、適正に表示されていないと信じさせる事項が認められないかどうか結論付ける。また、継続
企業の前提に関する重要な不確実性が認められる場合は、四半期レビュー報告書において四半期
連結財務諸表の注記事項に注意を喚起すること、又は重要な不確実性に関する四半期連結財務諸
表の注記事項が適切でない場合は、四半期連結財務諸表に対して限定付結論又は否定的結論を表
明することが求められている。監査人の結論は、四半期レビュー報告書日までに入手した証拠に
基づいているが、将来の事象や状況により、企業は継続企業として存続できなくなる可能性があ
る。
・ 四半期連結財務諸表の表示及び注記事項が、我が国において一般に公正妥当と認められる四半
期連結財務諸表の作成基準に準拠していないと信じさせる事項が認められないかどうかととも
に、関連する注記事項を含めた四半期連結財務諸表の表示、構成及び内容、並びに四半期連結財
務諸表が基礎となる取引や会計事象を適正に表示していないと信じさせる事項が認められないか
どうかを評価する。
・ 四半期連結財務諸表に対する結論を表明するために、会社及び連結子会社の財務情報に関する
証拠を入手する。監査人は、四半期連結財務諸表の四半期レビューに関する指示、監督及び実施
に関して責任がある。監査人は、単独で監査人の結論に対して責任を負う。
監査人は、監査役及び監査役会に対して、計画した四半期レビューの範囲とその実施時期、四半期
レビュー上の重要な発見事項について報告を行う。
監査人は、監査役及び監査役会に対して、独立性についての我が国における職業倫理に関する規定
を遵守したこと、並びに監査人の独立性に影響を与えると合理的に考えられる事項、及び阻害要因を
除去又は軽減するためにセーフガードを講じている場合はその内容について報告を行う。
利害関係
会社及び連結子会社と当監査法人又は業務執行社員との間には、公認会計士法の規定により記載す
べき利害関係はない。
以 上
(注) １ 上記は四半期レビュー報告書の原本に記載された事項を電子化したものであり、その原本は当社(四半期報
告書提出会社)が別途保管しております。
２ XBRLデータは四半期レビューの対象には含まれていません。
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