武田薬品工業株式会社 四半期報告書 第146期第2四半期(令和4年7月1日-令和4年9月30日)

提出書類 四半期報告書-第146期第2四半期(令和4年7月1日-令和4年9月30日)
提出日
提出者 武田薬品工業株式会社
カテゴリ 四半期報告書

                                                          EDINET提出書類
                                                     武田薬品工業株式会社(E00919)
                                                            四半期報告書
    【表紙】
    【提出書類】                  四半期報告書
    【根拠条文】                  金融商品取引法第24条の4の7第1項
    【提出先】                  関東財務局長
    【提出日】                  2022年11月4日
    【四半期会計期間】                  第146期第2四半期(自 2022年7月1日 至 2022年9月30日)
    【会社名】                  武田薬品工業株式会社
    【英訳名】                  Takeda    Pharmaceutical        Company    Limited
    【代表者の役職氏名】                  代表取締役社長CEO  クリストフ ウェバー
    【本店の所在の場所】                  大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号
                      (上記は登記上の本店所在地で実際の業務は「最寄りの連絡場所」で行っ
                      ております。)
    【電話番号】                  該当なし
    【事務連絡者氏名】                  該当なし
    【最寄りの連絡場所】                  東京都中央区日本橋本町二丁目1番1号
                      (武田薬品工業株式会社武田グローバル本社)
    【電話番号】                  東京(3278)2111(代表)
    【事務連絡者氏名】                  グローバルファイナンス チーフアカウンティングオフィサー&コーポ
                      レートコントローラー  竹田 徳正
    【縦覧に供する場所】                  武田薬品工業株式会社武田グローバル本社
                       (東京都中央区日本橋本町二丁目1番1号)
                      株式会社東京証券取引所
                       (東京都中央区日本橋兜町2番1号)
                      株式会社名古屋証券取引所
                       (名古屋市中区栄三丁目8番20号)
                      証券会員制法人福岡証券取引所
                       (福岡市中央区天神二丁目14番2号)
                      証券会員制法人札幌証券取引所
                       (札幌市中央区南一条西五丁目14番地の1)
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                                                            四半期報告書
    第一部     【企業情報】
    第1   【企業の概況】

    1  【主要な経営指標等の推移】

                            第145期           第146期           第145期

             回次
                          前第2四半期累計           当第2四半期累計            (前年度)
                         自  2021年4月1日         自  2022年4月1日         自  2021年4月1日
            会計期間
                         至  2021年9月30日         至  2022年9月30日         至  2022年3月31日
    売上収益                          1,794,423           1,974,771
                    (百万円)                                3,569,006
    (第2四半期)                          ( 844,819    )      ( 1,002,307     )
    税引前四半期(当期)利益                (百万円)           284,425           220,022           302,571
    四半期(当期)利益                (百万円)           183,721           166,753           230,166

    親会社の所有者に帰属する
                               183,648           166,756
    四半期(当期)利益
                    (百万円)                                 230,059
    (第2四半期)                           ( 45,964   )       ( 61,742   )
    四半期(当期)包括利益                (百万円)           270,288          1,163,590            824,427
    資本合計                (百万円)          5,324,361           6,713,489           5,683,523

    資産合計                (百万円)         12,560,273           14,588,847           13,178,018

    基本的1株当たり四半期(当期)
                                117.08           107.62
    利益
                     (円)                                147.14
    (第2四半期)                           ( 29.24   )        ( 39.77   )
    希薄化後1株当たり四半期(当期)
                     (円)          116.40           106.88           145.87
    利益
    親会社所有者帰属持分比率                 (%)           42.4           46.0           43.1
    営業活動による
                    (百万円)           400,011           305,234          1,123,105
    キャッシュ・フロー
    投資活動による
                    (百万円)          △ 103,349          △ 121,920          △ 198,125
    キャッシュ・フロー
    財務活動による
                    (百万円)          △ 658,405          △ 267,593         △ 1,070,265
    キャッシュ・フロー
    現金及び現金同等物の四半期末
                    (百万円)           607,881           798,137           849,695
    (期末)残高
     (注)   1.当社は要約四半期連結財務諸表を作成しておりますので、提出会社の主要な経営指標等の推移については記
         載しておりません。
       2.記載金額は百万円未満を四捨五入して表示しております。
       3.本報告書においては、第2四半期連結累計期間を「第2四半期累計」、第2四半期連結会計期間を「第2四
         半期」、前連結会計年度を「前年度」と記載しております。
       4.前年度の指標は、国際会計基準(以下、「IFRS」)により作成された連結財務諸表に基づいております。前
         第2四半期累計および当第2四半期累計の指標は、IAS第34号に準拠して作成された要約四半期連結財務諸
         表に基づいております。
    2  【事業の内容】

     当第2四半期累計において、当社グループ(当社および当社の関係会社)が営む事業の内容に重要な変更はありませ
     ん。
     2022年9月30日現在において、当社グループは、当社と連結子会社201社(パートナーシップを含む)、持分法適用関
     連会社18社を合わせた220社により構成されております。
     なお、主要な関係会社の異動は、以下の通りであります。
     当第2四半期において、当社の連結子会社であったバクスアルタ                                GmbHを、当社の連結子会社である武田ファーマ
     シューティカルズ・インターナショナル                   AGを存続会社とする吸収合併に伴い、連結の範囲から除外しております。
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    第2   【事業の状況】
    1  【事業等のリスク】

     当第2四半期累計において、財政状態、経営成績およびキャッシュ・フローの状況の異常な変動等または、前年度の
     有価証券報告書に記載した「事業等のリスク」について重要な変更はありません。
    2  【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】

     (1)  業績の概要

      当期(2022年4-9月期)の連結業績は、以下のとおりとなりました。

                                                 (単位:億円、%以外)
                                             対前年同期
                         前年同期        当期
                                            実勢レートベース         CERベース
                                       増減額
                                              増減率      増減率(注1)
                                                          %
     売上収益                      17,944       19,748       1,803        10.1  %     △2.3
                                                          %
                                                        3.9
     売上原価                     △5,171       △5,983       △813        15.7  %
                                                          %
     販売費及び一般管理費                     △4,319       △4,802       △484        11.2  %     △1.4
                                                          %
     研究開発費                     △2,541       △2,978       △437        17.2  %      1.4
                                                          %
     製品に係る無形資産償却費及び減損損失                     △2,055       △2,736       △681        33.1  %     13.2
                                                          %
     その他の営業収益                        195       135      △61      △31.0   %    △36.9
                                                          %
     その他の営業費用                      △594       △834      △239        40.2  %     22.0
                                                          %
     営業利益                      3,460       2,550      △910       △26.3   %    △30.7
                                                          %
     金融収益及び費用(純額)                      △580       △336       245      △42.2   %    △35.2
                                                          %
     持分法による投資損益                       △35       △14       22     △61.3   %    △76.7
                                                          %
     税引前四半期利益
                           2,844       2,200      △644       △22.6   %    △29.2
                                                          %
     法人所得税費用                     △1,007        △533       474      △47.1   %    △44.1
                                                          %
     四半期利益
                           1,837       1,668      △170       △9.2   %    △21.1
    (注1) 「当期(2022年4-9月期)におけるCore業績の概要」の「Core財務指標とCERベースの増減の定義」をご参照ください。
      〔売上収益〕

      売上収益は、前年同期から            1,803億円増収       ( +10.1%    、CERベース増減率:△2.3%)の               1兆9,748億円       となりました。
      これは主に、事業が好調に推移したことと為替相場が円安に推移したことによる増収影響が、前年同期に売上収益
      に計上した日本の糖尿病治療剤ポートフォリオの帝人ファーマ株式会社への譲渡価額1,330億円の減収影響を上回っ
      たことによります。
      主要な疾患領域(消化器系疾患、希少疾患、血漿分画製剤(免疫疾患)、オンコロジー(がん)、およびニューロ

      サイエンス(神経精神疾患))の売上収益は、前年同期から3,156億円増収(+22.0%)の1兆7,502億円となりまし
      た。各疾患領域における好調な業績があったことに加え、円安による増収影響により、オンコロジーを除き、それ
      ぞれ全社の売上収益の増収に貢献しました。オンコロジーにおいては、一部の製品が後発品の参入や競争の激化に
      よる影響を受けました。
      当社の主要な疾患領域以外の売上収益は、前年同期に非定常的な売上収益として計上した日本の糖尿病治療剤ポー

      トフォリオの譲渡価額1,330億円が当期はなくなったことを主な要因として、前年同期から1,352億円減収(△
      37.6%)の2,246億円となりました。
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      地域別売上収益
      各地域の売上収益は以下のとおりです。
                                                ( 単位  : 億円、%以外      )
                                            対前年同期
                        前年同期       当期
                                          実勢レートベース         CERベース
                                      増減額
      売上収益:
                                             増減率      増減率(注1)
       日本  (注2)
                          3,909      2,614     △1,295       △33.1   %     △33.4%
       米国                   8,384      10,325       1,941       23.2  %       3.2%
       欧州およびカナダ                   3,540      4,090       550      15.5  %       8.3%
       アジア(日本を除く)                    897     1,057       160      17.8  %       3.8%
       中南米                    614      833      219      35.7  %      18.7%
       ロシア/CIS                    251      378      127      50.7  %      19.6%
       その他   (注3)
                           350      451      101      28.8  %      36.7%
       合計                   17,944      19,748       1,803       10.1  %      △2.3%
     (注1) 「当期(2022年4-9月期)におけるCore業績の概要」の「Core財務指標とCERベースの増減の定義」をご参照ください。
     (注2) 前年同期は、日本における糖尿病治療剤ポートフォリオの譲渡価額1,330億円を含みます。
     (注3) その他の地域は中東、オセアニアおよびアフリカを含みます。
      疾患領域別売上収益

      各疾患   領域  の売上収益は以下のとおりです。
                                                (単位:億円、%以外)
                                            対前年同期
                        前年同期       当期
                                          実勢レートベース         CERベース
                                      増減額
      売上収益:
                                             増減率      増減率(注1)
       消化器系疾患                   4,291      5,464      1,173       27.3  %      11.7%
       希少疾患                   3,001      3,622       622      20.7  %       8.3%
        希少血液疾患                  1,416      1,557       141      10.0  %      △1.5%
        希少遺伝子疾患およびその他                   1,585      2,065       480      30.3  %      17.0%
       血漿分画製剤(免疫疾患)                   2,380      3,140       759      31.9  %      14.2%
       オンコロジー                   2,337      2,253       △84      △3.6   %     △11.5%
       ニューロサイエンス                   2,337      3,023       686      29.3  %      10.6%
       その他   (注2)
                          3,598      2,246     △1,352       △37.6   %     △41.1%
       合計                   17,944      19,748       1,803       10.1  %      △2.3%
     (注1) 「当期(2022年4-9月期)におけるCore業績の概要」の「Core財務指標とCERベースの増減の定義」をご参照ください。
     (注2) 前年同期は、日本における糖尿病治療剤ポートフォリオの譲渡価額1,330億円を含みます。
      各疾患領域における売上収益の前年同期からの増減は、主に以下の製品によるものです                                        。

      ・消化器系疾患

      消化器系疾患領域の売上収益は、前年同期から                      1,173億円増収       ( +27.3%    、CERベース増減率:+11.7%)の               5,464億円
      となりました。当社のトップ製品である潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤「ENTYVIO」(国内製品名:「エンタイビ
      オ」)の売上が伸長し、前年同期から                 907億円増収      ( +35.4%    )の  3,466億円     となり、売上成長を牽引しました。本剤
      の米国における売上は、炎症性腸疾患の潰瘍性大腸炎とクローン病に対する生物学的製剤の新規投与患者が引き続
      き増加したこと、および            為替相場が円安に推移したことによる増収影響により、前年同期から725億円増収
      (+42.3%)の2,438億円となりました。本剤の欧州およびカナダにおける売上は、皮下                                        注射が新たに複数国で上市
      されたことにより        、前年同期から122億円増収(+18.3%)の788億円となりました。成長新興国においては、ブラジ
      ルが本剤の売上を牽引しました。逆流性食道炎治療剤「DEXILANT」の売上は、米国におけるオーソライズド・ジェ
      ネリックの売上の伸長により、前年同期から                     123億円増収      ( +47.8%    )の  380億円    となりました。短腸症候群治療剤
      「GATTEX/レベスティブ」の売上は、主に市場浸透が進んだこと、および2021年8月の日本をはじめとした新たな
      国々での上市により、          116億円増収      ( +31.5%    )の  484億円    となりました。酸関連疾患治療剤「タケキャブ/VOCINTI」
      の売上は、主に中国における増収により、前年同期から                          56億円増収     ( +11.4%    )の  547億円    となりました。日本にお
      いては、2022年4月に適用された市場拡大再算定による減収影響があったものの、逆流性食道炎や低用量アスピリ
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      ン投与時における胃潰瘍・十二指腸潰瘍の再発抑制等の効能を中心として、新規処方が拡大しました。潰瘍性大腸
      炎治療剤「PENTASA」の売上は、米国において2022年5月から後発品が参入したことにより、53億円減収(△
      53.2%)    の47億円となりました。
      ・希少疾患

      希少疾患領域の売上収益は、前年同期から622億円増収(+20.7%、CERベース増減率:+8.3%)の                                             3,622億円     となり
      ました。
      希少血液疾患領域の売上収益は、               141億円増収      ( +10.0%    、CERベース増減率:△1.5%)の               1,557億円     となりました。
      血友病A治療剤「アドベイト」の売上は、                     11億円増収     ( +1.8%   )の  624億円    、血友病A治療剤「アディノベイ
      ト/ADYNOVI」の売上は、           44億円増収     ( +14.8%    )の  344億円    、血友病Aおよび血友病B治療剤「ファイバ」の売上は、
      11億円増収     ( +5.6%   )の  213億円    となりました。       いずれも、米国における競合品の影響があったものの、主に円安に
      よる増収影響により伸長しました。
      希少遺伝子疾患およびその他の疾患領域の売上収益は、480億円増収(+30.3%、CERベース増減率:+17.0%)の
      2,065億円となりました。遺伝性血管性浮腫治療剤「タクザイロ」の売上は、主に予防薬市場の拡大、販売エリアの
      拡大、処方の増加、         さらには円安による増収影響により、                 253億円増収      ( +53.2%    )の  728億円    となりました。ファブ
      リー病治療剤「リプレガル」の売上は、2022年2月のライセンス契約の終結に伴い、日本における製造販売権を当
      社が承継したことを主な要因として、前年同期から                        84億円増収     ( +32.3%    )の  343億円    となりました。その他の酵素
      補充療法のハンター症候群治療剤「エラプレース」およびゴーシェ病治療剤「ビプリブ」の売上は、主に成長新興
      国における伸長により、それぞれ                76億円   と 24億円   の増収となりました。2021年12月に米国で上市した移植後のサイ
      トメガロウイルス(CMV)感染/感染症治療剤「LIVTENCITY」の当期の売上は42億円となりました。
      ・血漿分画製剤(免疫疾患)

      血漿分画製剤(免疫疾患)領域の売上収益は、前年同期から                            759億円増収      ( +31.9%    、CERベース増減率:+14.2%)
      の3,140億円となりました。免疫グロブリン製剤の売上合計は、637億円増収(+35.2%)の2,451億円となりまし
      た。原発性免疫不全症(PID)と多巣性運動ニューロパチー(MMN)の治療に用いられる静注製剤「GAMMAGARD
      LIQUID/KIOVIG」および皮下注製剤である「CUVITRU」と「HYQVIA」の三つのグローバル製品の売上は、パンデミッ
      クによる下方圧力が緩和した米国を中心に引き続きグローバルに需要が堅調に推移し供給量が増加したことによ
      り、また、皮下注製剤は静脈注射に比べ投薬の利便性が高いこともあり、前期から2桁台の売上収益増収率となり
      ました。主に血液量減少症と低アルブミン血症の治療に用いられる「HUMAN                                   ALBUMIN」と「FLEXBUMIN」を含むアル
      ブミン製剤の売上合計は、欧州と成長新興国における旺盛な需要により、前年同期から100億円増収(+24.0%)の
      518億円となりました。
      ・オンコロジー

      オンコロジー領域の売上収益は、前年同期から                      84億円減収     ( △3.6%    、CERベース増減率:△11.5%)の                2,253億円     と
      なりました。これは米国において、多発性骨髄腫治療剤「ベルケイド」の後発品が急速に浸透した                                               ことによりま
      す。本剤の売上は、2022年5月から複数の後発品が米国市場に参入し始めてきたことにより、前年同期から                                                 343億円
      減収  ( △62.2%    )の  208億円    となりました。多発性骨髄腫治療剤「ニンラーロ」の売上は、                             円安による増収影響を、
      主に米国における競争激化の影響や需要減少の影響が一部相殺し、                               前年同期から      30億円増収     ( +6.6%   )の  488億円    と
      なりました。悪性リンパ腫治療剤「アドセトリス」の売上は、イタリアや中国などで好調に伸長し、前年同期から
      76億円増収     ( +22.2%    )の  417億円    となりました。       白血病治療剤「アイクルシグ」の売上は、米国において堅調に伸
      長したことと円安の為替影響もあり、前年同期から54億円増収(+30.0%)の232億円となりました。                                               また、非小細
      胞肺がん治療剤「アルンブリグ」の売上は、欧州および成長新興国における需要増加により、                                               35億円増収
      ( +55.6%    )の  97億円   となりました。2021年9月に米国で上市した非小細胞肺がん治療剤「EXKIVITY」の当期の売上
      は14億円となりました。
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      ・ニューロサイエンス
      ニューロサイエンス領域の売上収益は、前年同期から                         686億円増収      ( +29.3%    、CERベース増減率:+10.6%)の               3,023
      億円  となりました。注意欠陥/多動性障害(ADHD)治療剤「VYVANSE/ELVANSE」(国内製品名:「ビバンセ」)の売
      上は、主に米国における成人向け市場の拡大、および円安の為替相場による増収影響により、前年同期から                                                 520億円
      増収  ( +32.6%    )の  2,112億円     となりました。大うつ病(MDD)治療剤「トリンテリックス」の売上は、米国および日
      本における処方の増加により、前年同期から                     97億円増収     ( +24.3%    )の  498億円    となりました。ADHD治療剤「イン
      チュニブ」の売上は、日本における伸長により、前年同期から30億円増収(+39.9%)の105億円となりました。ま
      た、ADHD治療剤「ADDERALL             XR」の売上は、米国を中心に売上が伸長し、前年同期から29億円増収(+30.1%)の125
      億円となりました。
      〔売上原価〕

      売上原価は、前年同期から             813億円増加      ( +15.7%    、CERベース増減率:+3.9%)の               5,983億円     となりました。この増
      加は主に、当期における円安の為替影響、および主要な疾患領域の売上が前年同期と比較し増加したことによりま
      す。売上原価率は前年同期から              1.5pp増加     の 30.3%   となりました。この増加は主に、前年同期において日本の糖尿病
      治療剤ポートフォリオを譲渡したことに伴い、譲渡価額1,330億円の売上収益を計上したことによるものです。
      〔販売費及び一般管理費〕

      販売費及び一般管理費は、当期における円安の為替影響により、前年同期から                                    484億円増加      ( +11.2%    、CERベース増
      減率:△1.4%)の         4,802億円     となりました。
      〔研究開発費〕

      研究開発費は、主に当期における円安の為替影響により、前年同期から                                 437億円増加      ( +17.2%    、CERベース増減率:
      +1.4%)の     2,978億円     となりました。
      〔製品に係る無形資産償却費及び減損損失〕

      製品に係る無形資産償却費及び減損損失は、主に当期における円安の為替影響や、仕掛研究開発品および上市後製
      品に係る減損損失の増加により、前年同期から                      681億円増加      ( +33.1%    、CERベース増減率:+13.2%)の               2,736億円     と
      なりました。
      〔その他の営業収益〕

      その他の営業収益は、条件付対価契約に関する金融資産及び金融負債の公正価値変動による84億円の評価益を前年
      同期に計上した影響により、前年同期から                    61億円減少     ( △31.0%    、CERベース増減率:△36.9%)の                135億円    となり
      ました。
      〔その他の営業費用〕

      その他の営業費用は、前年同期から                239億円増加      ( +40.2%    、CERベース増減率:+22.0%)の               834億円    となりました。
      この増加は主に、Shire社との統合費用の減少に伴い事業構造再編費用が減少したものの、承認前在庫にかかる評価
      損の増加129億円を含む当期における評価損および引当金繰入額が増加したことによるものです。
      〔営業利益〕

      営業利益は、上記の要因を反映し、前年同期から                       910億円減益      ( △26.3%    、CERベース増減率:△30.7%)の                2,550億
      円 となりました。
      〔金融損益〕

      金融収益と金融費用をあわせた金融損益は                    336億円の損失       となり、前年同期の         580億円の損失       から損失が     245億円減少
      ( △42.2%    、CERベース増減率:△35.2%)しました。この減少は主に、これまで持分法適用会社であった
      GammaDelta      Therapeutics社およびAdaptate               Biotherapeutics社を2022年4月に買収したことに伴う投資の再測定に
      係る利益、および2022年5月に上場した企業のワラントにかかるデリバティブ評価益を計上したことによるもので
      す。
      〔持分法による投資損益〕

      当期の持分法による投資損益は、前年同期の持分法による投資損失から                                 22億円減少     ( △61.3%    、CERベース増減率:
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      △76.7%)     の 14億円の損失      となりました。
      〔法人所得税費用〕

      法人所得税費用は、前年同期から474億円減少(△47.1%                          、CERベース増減率:△44.1%)               の533億円となりました。
      この減少は主に、前年同期に認識した、2014年にShire社がAbbVie社からの買収申し出の取下げに関連して受領した
      違約金に対するアイルランドでの課税を巡る税務評価から生じた税金および利息の合計と関連する税務便益5億円
      との純額637億円、ならびに当期における繰延税金資産の認識に伴う税務便益によるものです。これらの減少は、グ
      ループ内の組織再編により前年同期に認識された税務上の便益および当期における組織再編にかかる税金費用と一
      部相殺されております。
      〔四半期利益〕

      四半期利益は、上記の要因を反映し、前年同期から                        170億円減益      ( △9.2%    、CERベース増減率:△21.1%)の                1,668
      億円  となりました      。
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      当期(2022年4-9月期)におけるCore業績の概要
      Core財務指標      とCERベースの増減の定義

      Core売上収益は、売上収益から、重要性のある本業に起因しない(非中核)事象による影響を控除して算出します。

      Core営業利益は、当期利益から、法人所得税費用、持分法による投資損益、金融損益、その他の営業収益及びその他の営

      業費用、製品に係る無形資産償却費及び減損損失を控除して算出します。その他、非定常的な事象に基づく影響                                                 、 企業買
      収に係る会計処理の影響や買収関連費用など、本業に起因しない(非中核)事象による影響を調整します。
      Core  EPSは、当期利益から、Core営業利益の算出において控除された項目と営業利益以下の各科目のうち、非定常的もしく

      は特別な事象に基づく影響、本業に起因しない(非中核)事象による影響を調整します。これらには、条件付対価に係る公正
      価値変動(時間的価値の変動を含む)影響などが含まれます。さらに、これらの調整項目に係る税金影響を控除した後、報告
      期間の自己株式控除後の平均発行済株式総数で除して算出します。
      CER(Constant       Exchange    Rate:恒常為替レート)ベースの増減は、当期の財務ベースの業績もしくはCore業績について、前年

      同期に適用した為替レートを用いて換算することにより、前年同期との比較において為替影響を控除するものです。
      Core業績

                                              (単位:億円、%以外)

                                         対前年同期
                  前年同期        当期
                                       実勢レートベース          CERベース
                                 増減額
                                         増減率         増減率
        Core売上収益            16,614       19,748        3,134        18.9  %       5.5%
        Core営業利益             4,857       6,252       1,394        28.7  %       14.5%
        Core  EPS  (円)
                     214       288        74       34.6  %       15.8%
      〔Core   売上収益〕

      当期のCore売上収益は、前年同期から                 3,134億円増収       ( +18.9%    、CERベース増減率:+5.5%)の               1兆9,748億円       となり
      ました。前年同期のCore売上収益は、非定常的な日本の糖尿病治療剤ポートフォリオの譲渡価額1,330億円を控除し
      1兆6,614億円       でした。当期においては、売上収益から控除した重要性のある本業に起因しない(非中核)事象によ
      る影響はないことから、Core売上収益は財務ベースの売上収益と同額の                                 1兆9,748億円       でした。タケダの成長製品・
         (注)
      新製品      は、前年同期から2,053億円増収(+37.0%、CERベース増減率:+19.2%)の7,598億円となり、好調に
      推移した事業を牽引しました。
      (注)タケダの成長製品・新製品

         消化器系疾患:ENTYVIO、アロフィセル
         希少疾患:タクザイロ、LIVTENCITY
         血漿分画製剤(免疫疾患):GAMMAGARD               LIQUID/KIOVIG、HYQVIA、CUVITRUを含む免疫グロブリン製剤、
                    HUMAN   ALBUMIN、FLEXBUMINを含むアルブミン製剤
         オンコロジー:アルンブリグ、EXKIVITY
         その他:スパイクバックス筋注、ヌバキソビッド筋注
      〔Core営業利益〕

      当期のCore営業利益は、主要な疾患領域の売上が増加したこと、および当期における円安の為替影響により、                                               1,394億円増
      加 ( +28.7%    、CERベース増減率:         +14.5%    ) の 6,252億円     となりました。
      〔Core   EPS〕

      当期のCore      EPSは、    74円増加    の 288円   ( +34.6%    、CERベース増減率:+15.8            %)となりました。
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      (2)  財政状態の分析
      〔資産〕
      当第2四半期末における資産合計は、前年度末から                        1兆4,108億円増加         し、  14兆5,888億円       となりました。のれん、
      無形資産および有形固定資産は、主に為替換算の影響によりそれぞれ5,869億円、3,685億円および1,775億円増加し
      ました。さらに、棚卸資産が1,003億円増加しております。
      〔負債〕

      当第2四半期末における負債合計は、前年度末から                        3,809億円増加       し、  7兆8,754億円       となりました。社債及び借入
                                           (注)
      金が、主に為替換算の影響により、前年度末から                       3,912億円増加       の 4兆7,366億円         となりました。       また、引当金
      が561億円増加しております。これらの増加は、仕入債務及びその他の債務の減少1,277億円と一部相殺されており
      ます。
      ( 注)   当第2四半期末における社債及び借入金の帳簿価額はそれぞれ                             3兆9,963億円       および   7,403億円     です。なお、

         社債及び借入金の内訳は以下の通りです。
      社債:

              銘柄
                           発行時期            償還期限            帳簿価額
            (外貨建発行額)
       米ドル建無担保普通社債
                                       2025年6月
                           2015年6月                           1,881億円
       (1,301百万米ドル)                                ~2045年6月
       米ドル建無担保普通社債
                                       2023年9月
                           2016年9月                           5,535億円
       (4,000百万米ドル)                                ~2026年9月
       ユーロ建無担保普通社債                                2022年11月
                           2018年11月                           5,296億円
       (3,750百万ユーロ)                                ~2030年11月
       米ドル建無担保普通社債                                2023年11月
                           2018年11月                           4,669億円
                                      ~2028年11月
       (3,250百万米ドル)
       ハイブリッド社債
                           2019年6月            2079年6月               4,985億円
       (劣後特約付社債)
       米ドル建無担保普通社債                                2030年3月
                           2020年7月                          1兆30億円
       (7,000百万米ドル)                                ~2060年7月
       ユーロ建無担保普通社債                                2027年7月
                           2020年7月                           5,073億円
       (3,600百万ユーロ)                                ~2040年7月
                                                     2,494億円
       円貨建無担保普通社債                    2021年10月            2031年10月
                                                   3兆9,963億円
       合計
      借入金:

             名称
                          借入時期            返済期限            帳簿価額
           (外貨建借入額)
                                      2023年4月
      シンジケートローン                   2016年4月                           2,000億円
                                      ~2026年4月
      〃                   2017年4月            2027年4月               1,135億円
      〃
                          2017年4月            2027年4月               2,161億円
      (1,500百万米ドル)
                          2016年3月            2023年3月
      その他のバイラテラルローン                                              2,100億円
                         ~2017年4月            ~2026年3月
                                                      7億円
      その他
                                                     7,403億円
      合計
      当社グループは、2015年6月に発行した米ドル建無担保普通社債219百万米ドルについて、2022年6月23日の償還期
      日に先立ち、2022年4月23日に繰上償還を実行しております。
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      〔資本〕

      当第2四半期末における資本合計は、前年度末から                        1兆300億円増加        の 6兆7,135億円       となりました。これは、主に
      円安の影響による為替換算調整勘定の変動によりその他の資本の構成要素が9,770億円増加したこと、および利益剰
      余金が505億円増加したことによるものです。利益剰余金は、1,382億円の配当金支払があったものの、主に四半期
      利益の計上により増加しております。
      〔キャッシュ・フロー〕

                                                     (単位:億円)
                                   前年同期                当期
                                (2021年4-9月期)               (2022年4-9月期)
      営業活動によるキャッシュ・フロー                                  4,000               3,052
      投資活動によるキャッシュ・フロー                                 △1,033               △1,219
      財務活動によるキャッシュ・フロー                                 △6,584               △2,676
      現金及び現金同等物の増減額                                  △3,617                △843
      現金及び現金同等物の期首残高                                   9,662               8,497
      現金及び現金同等物に係る換算差額                                    34              327
      現金及び現金同等物の四半期末残高                                   6,079               7,981
      営業活動によるキャッシュ・フローは、前年同期                       4,000億円     から  948億円減少      の 3,052億円     となりました。       これは主に

      仕入債務及びその他の債務における減少によるものです。この減少影響は、前年同期において日本の糖尿病治療剤
      ポートフォリオ売却による収入があったものの、主要な疾患領域の売上増加および円安の為替影響を反映し、非資
      金項目およびその他の調整項目を調整した後の四半期利益が増加したことと一部相殺されております。
      投資活動によるキャッシュ・フローは、前年同期                       △1,033億円      から  186億円減少      の △1,219億円      となりました。これは

      主に、無形資産の取得による支出および有形固定資産の取得による支出がそれぞれ424億円および108億円増加した
      ことによるものです。これらの増加は、                   事業取得による支出(取得した現金及び現金同等物控除後)の減少275億円
      と一部相殺されております。
      財務活動によるキャッシュ・フローは、                   前年同期△6,584億円から3,908億円増加の△2,676億円となりました。これ

      は主に、社債の償還及び長期借入金の返済による支出の減少4,142億円によるものです。これは、当期に実施した自
      己株式取得に伴う、自己株式の取得による支出の増加244億円と一部相殺されております。
      (3)  経営方針、経営環境及び対処すべき課題等

      当第2四半期累計において、経営方針、経営環境及び対処すべき課題等について重要な変更はありません。なお、

      新型コロナウイルス感染症(COVID-19)影響軽減のための当社の取り組みと、ウクライナとロシアにおける事業の
      状況については、以下のとおりです。
      新型コロナウイルス感染症(COVID-19)影響軽減のための当社の取り組み

      当社は、従業員の健康・安全確保、当社医薬品を必要とされている患者さんへの提供、当社従業員が就業・居住す

      るコミュニティでの感染の軽減およびサポートを中心に引き続き取り組んでおります。COVID-19に対するワクチン
      が広く普及しつつありますが、当社は、当社プロトコールに加えて、各国・地域の公衆衛生関連規制を引き続き遵
      守し、新しい変異株を含め、COVID-19が当社の事業活動に及ぼす潜在的な影響を注視してまいります。
      当社は、Novavax社からライセンス供与と技術移転を受けた組換えスパイクタンパクを抗原としたCOVID-19ワクチン

      「ヌバキソビッド筋注」を当社の光工場において製造しており、2022年5月から、日本国内において供給を行って
      おります。また、Moderna社との提携を通じて、引き続き、COVID-19に対するmRNAワクチンである「スパイクバック
      ス筋注」の日本国内における流通支援を行ってまいります。
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      ウクライナとロシアにおける事業について

      すべての患者さんと従業員を大切にするという私たちの変わらぬ約束は、危機の中において、より重要なものと

      なっています。当社は従業員の安全を確保し、ウクライナや周辺地域の患者さんに必要な医薬品を提供し続けるた
      めに、あらゆる努力を重ねています。
      当社は、患者さんへの医薬品の安定供給と従業員への支援を維持するために必要不可欠な活動を除き、ロシアにお

      ける活動を中止しました。これには、すべての新規投資の中止、広告・宣伝活動の中止、新規の臨床試験を実施し
      ないこと、および進行中の臨床試験への新規患者登録の中止を含みます。当社はタケダイズムと患者さんを中心に
      考えるという私たちの価値観、そして私たちの医薬品や治療法を必要とするウクライナやロシア、周辺地域の患者
      さんへの倫理的な責任に基づいた必要不可欠な活動に注力します。それと同時に、当社はロシアに課せられたすべ
      ての国際的な制裁を遵守しています。
      また、ウクライナで被害を受けた方々への寄付金や医薬品の無償提供などの人道的支援活動を強化します。そし

      て、周辺地域の患者さんが必要とする、新たな支援についても検討を続けます。
      当期のロシア/CISにおける売上収益は、連結の売上収益                          1兆9,748億円       の1.9%でした(第2          事業の状況2.経営者

      による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析(1)業績の概要の当期(2022年4-9月期)に
      おける地域別売上収益をご参照ください)。これら国々における危機による当期の当社業績に対する重大な影響は
      ありませんでした。しかしながら、今後の事態の進展によっては、当社の業績や財務状況に悪影響が生じる可能性
      があります。
      (4)  研究開発活動の内容および成果

      当第2四半期累計の研究開発費の総額は                  2,978億円     であります。

      当社の研究開発は、サイエンスにより、患者さんの人生を根本的に変えうるような非常に革新性が高い医薬品を創

      製することに注力しています。当社は、「革新的なバイオ医薬品」、「血漿分画製剤」および「ワクチン」の3つ
      の分野において研究開発活動を実施しています。「革新的なバイオ医薬品」に対する研究開発は、当社の研究開発
      投資の中で最も高い比率を占めています。「革新的なバイオ医薬品」における重点疾患領域(オンコロジー、希少
      遺伝子疾患および血液疾患、ニューロサイエンス(神経精神疾患)、消化器系疾患)には未だ有効な治療法が確立
      されていない疾患に対する高い医療ニーズ(アンメット・メディカル・ニーズ)が存在し、当社はベスト・イン・
      クラスあるいはファースト・イン・クラスとなりうる画期的な新規候補物質を創出してまいりました。これまでの
      数年間、Shire社の買収も含め、当社では新たな研究開発能力、さらには次世代プラットフォームに対して社内お
      よび外部との提携によるネットワークを通じて投資し、細胞療法および遺伝子治療の領域の強化を図っています。
      また、当社はデータとデジタル技術を活用し、イノベーションの質を向上させ、実行を加速させています。 
      当社のパイプラインは、当社事業の短期的および長期的かつ持続的な成長を支えるものです。初回の承認取得後も

      上市後の製品に対して、地理的拡大や効能追加に加え、市販後調査および剤型追加の可能性を含めた継続的な研究
      開発活動による支援体制が整っています。当社の研究開発チームは、販売部門との緊密な連携を通じ既発売品の価
      値の最大化を図り、販売活動を通じて得られた知見を研究開発戦略やポートフォリオに反映します。
      当社の2022年4月以降の主要な研究開発活動の進捗は、以下のとおりです。

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      研究開発パイプライン
      オンコロジー

      世界中のがん患者さんに革新的な新薬をお届けするために努力し、患者さんの生活を改善するという情熱をもっ

      て、画期的なイノベーションの探求に取り組んでいます。本疾患領域では、(1)既発売品である「ニンラー
      ロ」、「アドセトリス」、「アイクルシグ」のライフサイクルマネジメントならびに多発性骨髄腫およびその他血
      液がんのパイプラインへの継続的な研究開発投資を通じた、血液がんにおける基盤的な専門性の構築、(2)既発
      売品である「アルンブリグ」「EXKIVITY」を含む肺がんを対象とするポートフォリオおよび標的を絞った肺がん患
      者さんを対象とする開発プログラムのさらなる拡充、(3)社内および社外との提携を通じ、新規のがん免疫療法
      標的および自然免疫システムを活用した次世代基盤技術の追求(「modakafusp                                          alfa(TAK-573)」、
      「subasumstat(TAK-981)など)の3つの分野にフォーカスしています。
      [アドセトリス       一般名:ブレンツキシマブ             ベドチン]

      - 2022年5月、当社は、「アドセトリス」について、CD30陽性ホジキンリンパ腫における小児の一次治療に対する

       用法用量について、厚生労働省より製造販売承認事項一部変更承認を取得したことを公表しました。
      - 2022年5月、当社とSeagen             Inc.は、「アドセトリス」と化学療法の併用を検討した臨床第3相試験である

       「ECHELON-1」の全生存期間(OS)のデータを公表しました。本データは第59回米国臨床腫瘍学会年次総会
       (ASCO)および第27回欧州血液学会議年次総会(EHA)のオーラルセッションにおいて発表されました。未治療
       のⅢ期またはⅣ期の成人古典的ホジキンリンパ腫患者を対象とした「ECHELON-1試験」において、「アドセトリ
       ス」、「ドキソルビシン」、「ビンブラスチン」および「ダカルバジン」併用群(A+AVD)は、「ドキソルビシ
       ン」、「ブレオマイシン」、「ビンブラスチン」および「ダカルバジン」併用群(ABVD)に対して統計学的に有
       意なOSの改善を示しました。約6年間の観察期間(中央値73ヶ月)において、A+AVDの併用療法を受けた患者群
       は死亡リスクが41%低下し(ハザード比[HR]0.59;95%信頼区間[CI]:0.396-0.879)、推定全生存率は6年時
       点で93.9%(95%信頼区間[CI]:91.6-95.5)でした。「アドセトリス」の安全性プロファイルはこれまでの臨
       床試験の結果と一貫しており、新たな安全性シグナルは確認されませんでした。
      [ベクティビックス 一般名:パニツムマブ]

      - 2022年6月、当社は、「ベクティビックス」の                      RAS  遺伝子野生型で化学療法未治療の切除不能進行再発大腸がん
       の日本人患者を対象とした国内臨床第3相試験である「PARADIGM試験」に関するデータを、米国臨床腫瘍学会
       (ASCO)年次総会のPlenary             Sessionにおいて発表しました。「PARADIGM試験」は、                         RAS  遺伝子野生型で原発巣占
       居部位が左側(下行結腸、S状結腸、直腸)である大腸がん患者における適切な治療を世界で初めて前向きに検
       証しました。主要評価項目である全生存期間(OS)において、原発巣占居部位が左側および全体、いずれの集団
       でもmFOLFOX6+「ベクティビックス」併用療法がmFOLFOX6+「ベバシズマブ」併用療法に対し、統計学的に有意
       な延長が認められました(左側               OS中央値:37.9        vs.  34.3   HR=0.82    [95.798%     CI:  0.68-0.99]      p=0.031    、全体
       OS中央値:36.2       vs.  31.3,   HR=0.84    [95%   CI:0.72-0.98],        p=0.030)。なお、本試験における「ベクティビック
       ス」投与時の安全性プロファイルはこれまでに公表された臨床試験結果と同様の内容でした。
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      希少遺伝子疾患および血液疾患
      当社は、希少遺伝子疾患および血液疾患において、高いアンメット・メディカル・ニーズが存在する複数の疾患に

      注力しています。遺伝性血管性浮腫においては、「タクザイロ」におけるC1インヒビターが正常レベルのブラジキ
      ニン介在性血管性浮腫に対する評価を含め、同製品をはじめとするライフサイクルマネジメントプログラムへの継
      続的な研究開発投資を通じて、既存の治療パラダイムの変革を目指します。希少血液疾患においては、「アドベイ
      ト」、「アディノベイト/ADYNOVI」に加えて、免疫性血栓性血小板減少性紫斑病(iTTP)および先天性血栓性血小
      板減少性紫斑病(cTTP)治療に対するパイプラインである「TAK-755」の開発を通じて、出血性疾患治療における
      現在のニーズへ対応することに注力しています。希少遺伝子疾患およびその他の疾患においては、ライソゾーム病
      (LSD)に対し、「         エラプレース      」や「リプレガル」を含む既発売品、ハンター症候群治療薬「pabinafusp                                   alfa」
      をはじめとする後期開発段階の治験中のパイプライン候補品を含む治療薬を開発しています。また、
      「LIVTENCITY」においては、移植後サイトメガロウイルス(CMV)感染/感染症の治療を再定義することを目指して
      います。当社は、希少疾患の患者さんに対し差別化された遺伝子治療の候補品を開発し、患者さんの機能回復を提
      供するための研究開発機能を構築しています。
      [タクザイロ 一般名:ラナデルマブ]

      - 2022年4月、当社は、2歳以上12歳未満の患者を対象とした臨床第3相試験である「SPRING試験」において、

       「タクザイロ」の安全性プロファイルおよび薬物動態の評価が終了し、主要評価項目を達成したことを公表しま
       した。安全性プロファイルはこれまでに公表された12歳以上の小児患者を対象とした臨床プログラムと一致し、
       重篤な有害事象および有害事象による脱落はありませんでした。また、本試験において、2歳以上12歳未満の小
       児を対象とする遺伝性血管性浮腫(HAE)の発症抑制における「タクザイロ」の臨床活性および臨床アウトカム
       を評価し、本剤の薬力学を特徴付ける副次評価項目も達成しました。
      - 2022年7月、当社は、ハイブリッド形式で開催された2022年欧州アレルギー臨床免疫学会議(EAACI)におい

       て、「タクザイロ」の臨床第3相「SPRING試験」の最新データを発表しました。多施設共同非盲検臨床第3相試
       験である「SPRING試験」の主要評価項目は、2歳以上12歳未満の                               遺伝性血管性浮腫(HAE)            患者を対象とした
       「タクザイロ」の安全性および薬物動態(PK)です。また、副次評価項目として、HAE発作抑制の臨床効果を評
       価しています。本試験では、本剤150mgを2歳以上6歳未満の患者では4週毎に、6歳以上12歳未満の患者では
       2週毎に投与しました。「タクザイロ」は投与開始時と比較して小児患者におけるHAEの発作発症率を平均94.8%
       低下させ、投与期間における発作は1か月あたり1.84回から0.08回になりました。患者の大多数(76.2%)は52
       週間の投与期間中に無発作となり、平均99.5%の日数が無発作日となりました。本試験中に報告された死亡また
       は重篤な有害事象(TEAEs)はなく、TEAEsにより試験を中止した患者はいませんでした。これらの結果は、成人
       および12歳以上の小児患者を対象に既に実施された試験結果と一貫していました。これらのデータは、タクザイ
       ロの低年齢の患者への適応拡大に向けて、世界各国の規制当局に提出される予定です。
      - 2022年10月、当社は、2歳以上12歳未満の小児患者における遺伝性血管性浮腫(HAE)発作に対する「タクザイ

       ロ」の予防投与に関する生物製剤承認一部変更申請(sBLA)が、米国食品医薬品局(FDA)に受理されたことを
       公表しました。本申請はFDAにより優先審査指定を受けています。承認された場合、「タクザイロ」は                                               同種薬剤
       としては2歳以上12歳未満の小児患者                 に対する初めての治療薬となる可能性があります。本申請は、12歳未満の
       HAE患者を対象とした臨床第3相非盲検試験である「SPRING試験」に基づきます。
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      [LIVTENCITY 一般名:maribavir]
      - 2022年4月、当社は、米国ユタ州ソルトレークシティにて開催されたTandem移植・細胞治療学会およびポルトガ

       ルのリスボンにて開催された第32回欧州臨床微生物感染症学会議(ECCMID)において、「LIVTENCITY」に関する
       4つの抄録を発表しました。発表演題には、移植後のサイトメガロウイルス(CMV)感染/感染症患者におい
       て、「LIVTENCITY」投与群では従来の抗ウイルス療法群と比較して、入院率の低下(34.8%、p=0.021)と入院
       期間の短縮(53.8%、p=0.029)を示す臨床第3相「SOLSTICE試験」の探索的解析が含まれます。また、臨床第
       3相「SOLSTICE試験」のサブグループ別の事後解析では、CMVのDNA濃度が定量検出限界以下(        とが最初に確認されるまでの期間が、従来の抗ウイルス療法群と比較して「LIVTENCITY」投与群で短縮すること
       が示され、これまで報告された試験結果と一致していました。
      - 2022年9月、当社は、欧州医薬品庁(EMA)の欧州医薬品評価委員会(CHMP)が、造血幹細胞移植(HSCT)また

       は固形臓器移植(SOT)後の、既存療法(「ガンシクロビル」、「バルガンシクロビル」、「シドフォビル」、
       「ホスカルネット」のいずれか1つ以上の前治療)に抵抗性(無しも含む)を示す難治性のサイトメガロウイル
       ス(CMV)感染/感染症の成人患者を対象とした治療薬として、「maribavir」の承認を推奨したことを公表しま
       した。欧州委員会(EC)は今回のCHMPの肯定的見解を検討し、今後数ヵ月間に販売承認に対する判断を下しま
       す。承認された場合、「maribavir」は欧州連合(EU)においてこの適応について初のCMV特異的UL97プロテイン
       キナーゼ阻害薬となる可能性があります。今回のCHMPの肯定的見解は、抵抗性(無しも含む)を示す難治性の
       CMV感染患者の治療薬として従来の抗ウイルス療法(「ガンシクロビル」、「バルガンシクロビル」、「ホスカ
       ルネット」、「シドフォビル」のいずれか1つ以上の治療)に対する「maribavir」の安全性および有効性が評
       価された臨床第3相「SOLSTICE試験」に基づいています。
      [アディノベイト/ADYNOVI 一般名:ルリオクトコグ アルファ ペゴル(遺伝子組み換え)]

      - 2022年6月、当社は、「アディノベイト」について、定期補充療法の用法・用量に関する製造販売承認事項一部

       変更承認申請を日本において行ったことを公表しました。今回の申請は、主に国際共同臨床第3相試験である
       「CONTINUATION試験」および「PROPEL試験」の成績に基づいて行っています。
      [フィラジル 一般名:イカチバント]

      - 2022年8月、当社は、「フィラジル」について、厚生労働省より2歳以上の小児の遺伝性血管性浮腫(HAE)に

       対する用法および用量の追加に係る製造販売承認事項一部変更承認を取得したことを公表しました。本承認は、
       主に2歳以上18歳未満の小児HAE患者にフィラジルを皮下注射したときの安全性、有効性および薬物動態を評価
       した国内臨床第3相非盲検試験ならびに海外臨床第3相非盲検試験に基づきます。
      [開発コード:TAK-611]

      - 2022年6月、当社は、遺伝子組換えヒトアリルスルファターゼA(recombinant                                       human   arylsulfatase       A :

       rhASA)「TAK-611」が、異染性白質ジストロフィー(Metachromatic                                 Leukodystrophy:MLD)を予定される効
       能・効果として厚生労働省より希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)の指定を取得したことを公表しまし
       た。日本では、MLDの効能・効果を有する治療法は現時点においてなく、「TAK-611」はMLDに対する酵素補充療
       法を目的としたrhASAであり、現在、国際共同                     臨床  第2b相試験などが進行中です。
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      ニューロサイエンス(神経精神疾患)
      当社は、高いアンメット・ニーズが存在する神経疾患および神経筋疾患を対象に、革新的治療法に研究開発投資を

      フォーカスし、当社の専門知識やパートナーとの提携を生かし、パイプラインを構築しています。疾患の生物学的
      理解、トランスレーショナルなツール、革新的なモダリティの進展により、当社は希少神経疾患、特にオレキシン
      2受容体作動薬フランチャイズ(「TAK-861」、「TAK-925」など)によるナルコレプシーや特発性過眠症などの睡
      眠・覚醒障害および「soticlestat」(「TAK-935」)による希少てんかんの治療薬の開発に注力しています。当社
      はさらに、神経筋疾患、神経変性疾患および運動障害のうち患者セグメントを明確に定義できる疾患に特化した投
      資を行っています。
      [開発コード:TAK-994]

      - 2022年6月、当社は、「TAK-994」のベネフィット・リスクプロファイルを評価した結果、本プログラムの開発

       を継続しないことを決定しました。「TAK-994」の臨床第2相試験(「TAK-994-1501試験」および「TAK-994-
       1504試験」)において安全性シグナルの存在が明らかになったことにより、2021年10月に2つの臨床第2相試験
       を予定より早く終了することを決定していました。
      消化器系疾患

      消化器系疾患において、消化管疾患および肝疾患の患者さんに革新的で人生を変えうるような治療法をお届けする

      ことにフォーカスしています。炎症性腸疾患においては、「ENTYVIO(国内製品名:エンタイビオ)」に関する皮
      下注射製剤、針なしの医療用デバイスの開発および活動性の慢性回腸嚢炎をはじめとする適応症拡大を含め、フラ
      ンチャイズのポテンシャルを最大化しています。加えて、「GATTEX/レベスティブ」および「アロフィセル」によ
      り当社の消化器系疾患におけるポジショニングの拡大を目指しており、米国を含む一層の地理的拡大のために臨床
      第3相試験を実施および計画しています。また、当社は、社外との提携を通じて炎症性腸疾患、セリアック病、厳
      選した肝疾患、消化管運動関連疾患における機会を探索し、パイプラインの構築を進めております。そのうち後期
      開発段階にある「fazirsiran(TAK-999)」は、社外との提携を通じたパイプライン構築の一例であり、α-1アン
      チトリプシン欠損関連肝疾患に対するファースト・イン・クラスのRNAi干渉治療薬となる可能性があります。
      [開発コード:TAK-999 一般名:fazirsiran]

      - 2022年6月、当社とArrowhead               Pharmaceuticals        Inc.は、α-1アンチトリプシン欠乏症(AATD)による肝疾患

       (AATLD)の治療薬として開発中の「fazirsiran」の臨床第2相試験「AROAAT-2002」の結果がThe                                              New  England
       Journal    of  Medicineに掲載され、欧州肝臓学会(EASL)の年次会議であるThe                               International       Liver   Congress
       2022において口頭発表したことを公表しました。本剤は、変異型α-1アンチトリプシン蛋白(Z-AAT)の産生を
       低減する目的で設計されたファースト・イン・クラスの薬剤となる可能性のあるRNA干渉(RNAi)治療薬候補
       で、希少な遺伝子性疾患であるAATDによる肝疾患の治療薬として現在開発中です。「fazirsiran」はAATDの治療
       薬候補として、米国食品医薬品局(FDA)より2021年7月にブレークスルーセラピー指定(BTD)、2018年2月に
       希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)指定を受けています。
      血漿分画製剤

      当社は、血漿分画製剤(PDT)に特化したPDTビジネスユニットを設立し、血漿の収集から製造、研究開発および商

      用化まで、エンド・ツー・エンドのビジネスを運営しています。本疾患領域では、様々な希少かつ複雑な慢性疾患
      に対する患者さんにとって生命の維持に必要不可欠な治療薬の開発を目指しています。本領域に特化した研究開発
      部門は、既発売の治療薬の価値最大化、新たな治療ターゲットの特定および現有する製品の製造効率の最適化とい
      う役割を担います。短期的には、当社の幅広い免疫グロブリン製剤ポートフォリオ(「HYQVIA」、「CUVITRU」、
      「GAMMAGARD」および「GAMMAGARD                S/D」)における効能追加、地理的拡大および総合的な医療テクノロジーの活用
      を通じたより良い患者体験を追求しています。血液製剤およびスペシャリティケアのポートフォリオにおいては、
      「PROTHROMPLEX(4F-PCC)」、「ファイバ」、「CEPROTIN」および「ARALAST」における効能追加や剤型追加の開
      発機会の追求を優先しています。また、当社は、グローバルに販売している20種類以上にわたる治療薬ポートフォ
      リオに加え、「20%         fSCIg」(「TAK-881」)や「IgG               Low  IgA」(「TAK-880」)といった次世代の免疫グロブリン
      製剤  の開発、およびその他の早期段階の治療薬候補                      (高シアル化免疫グロブリン(hsIgG)を含む)の開発を行っ
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      ています。
      [HYQVIA 一般名:遺伝子組換えヒトヒアルロニダーゼ含有皮下注(ヒト)免疫グロブリン10%]

      - 2022年7月、当社は、「HYQVIA」を慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)に対する維持療法として評価する無
       作為化プラセボ対照二重盲検臨床第3相「ADVANCE-1試験」において、主要評価項目を達成したことを公表しま
       した。本試験では、投与前の少なくとも3ヵ月間、静注免疫グロブリン(IVIG)療法の用法・用量に変更がな
       かったCIDPの成人患者132名を対象として、「HYQVIA」の有効性、安全性、忍容性を評価しました。INCATスコア
       を指標とした主要評価項目の解析では、「HYQVIA」を事前のIVIGと同じ用量および用法で投与した場合、プラセ
       ボと比較してCIDPの再発を減少させました[それぞれ9.7%                            vs  31.4%、p値      = 0.0045]。本試験において患者の
       大半が「HYQVIA」の4週間投与レジメンでの治療を受けました。「HYQVIA」による治療を受けた患者62名のう
       ち、治験薬と関連のある有害事象の大半が軽度または中等度であり、「HYQVIA」による新たな安全性リスクは報
       告されませんでした。CIDPにおける「HYQVIA」の安全性プロファイルは、同薬効で最長となる6年間の長期臨床
       試験で、一部の患者に対して進行中の「ADVANCE-3試験」のデータによって、さらに裏付けられる予定です。全
       データ解析の完了次第、2022年度中に米国およびEUの規制当局へ「HYQVIA」の申請を行う予定です。
      [CUVITRU 一般名:皮下注(ヒト)免疫グロブリン20%]

      - 2022年10月、当社は、「20%皮下注用ヒト免疫グロブリン製剤」について、無又は低ガンマグロブリン血症を予
       定する効能効果として、厚生労働省に対し製造販売承認申請を行ったことを公表しました。本申請は、主に原発
       性免疫不全症候群(PID)の日本人患者を対象とした臨床第3相試験、およびPID患者を対象とした2つの海外臨
       床第2/3相試験に基づいています。これらの試験において、「20%皮下注用人免疫グロブリン製剤」は無又は
       低ガンマグロブリン血症の治療薬として有効性と安全性が確認されました。
      ワクチン

      ワクチンでは、イノベーションを活用し、デング熱(「TAK-003」)、新型コロナウイルス感染(COVID-19)

      (「ヌバキソビッド筋注」)、ジカウイルス感染(「TAK-426」)など、世界で最も困難な感染症に取り組んでい
      ます。当社パイプラインの拡充およびプログラムの開発に対する支援を得るために、政府機関(日本、米国)や主
      要な世界的機関とのパートナーシップを締結しています。これらのパートナーシップは、当社のプログラムを実行
      し、それらのポテンシャルを最大限に引き出すための重要な能力を構築するために必要不可欠です。 
      [スパイクバックス筋注(旧販売名:COVID-19ワクチンモデルナ筋注) 開発コード:mRNA-1273(日本での開発

      コード:TAK-919)]
      - 2022年5月、当社とModerna,              Inc.(Moderna社)は、2022年8月1日付で「スパイクバックス筋注」の製造販売承

       認を当社からモデルナ・ジャパン株式会社(モデルナ・ジャパン)に承継することを公表しました。承継後モデ
       ルナ・ジャパンは、日本における「スパイクバックス筋注」の輸入、薬事、開発、品質保証および情報提供活動
       などのすべてに責任を持つことになります。当社は、当面の間、新型コロナウイルス感染症にかかわる特例臨時
       接種の枠組みの下、米国Moderna社の新型コロナウイルスワクチンの流通を引き続き担います。
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      [ヌバキソビッド筋注 開発コード:NVX-CoV2373(日本での開発コード:TAK-019)]
      - 2022年4月、当社は、組換えスパイクタンパクを抗原とした新型コロナウイルス感染症ワクチン                                              「ヌバキソ

       ビッド筋注」について、18歳以上を対象として、厚生労働省より初回免疫および追加免疫に対する製造販売承認
       を取得したことを公表しました。今回の承認は、当社が実施した国内臨床第1/2相試験における中間結果、
       Novavax社が実施した英国ならびに米国およびメキシコで実施した2つの臨床ピボタル第3相試験、オーストラ
       リアおよび米国における臨床第1/2相試験の安全性と有効性のデータ、申請後に追加提出した海外の安全性お
       よび有効性のデータに基づいています。国内臨床第1/2相試験の中間結果は良好で、これまで実施された臨床
       試験の結果と一致していました。国内臨床試験において本ワクチン投与群に重篤な有害事象は認められませんで
       した。    また、米国およびオーストラリアで実施した臨床第1/2相試験ならびに南アフリカで実施した臨床第2
       相試験において、初回接種から約6ヵ月後に本ワクチンを1回追加接種したところ、追加接種前と比較して顕著
       な抗体価の上昇が確認され、安全性に関する大きな懸念は認められませんでした。
      - 2022年5月、当社は、「ヌバキソビッド筋注」について、予防接種法で定められた新型コロナワクチンの臨時予

       防接種に係る法令等の改正を経て、特例臨時接種として初回免疫(1、2回目接種)および追加免疫(3回目接
       種)を行う場合に使用するワクチンに指定されたことを公表しました。「ヌバキソビッド筋注」は、多くの医療
       用医薬品やワクチンと同様に冷蔵保存(保管温度:2-8℃)であり、通常のワクチンにおけるサプライチェー
       ンを利用して輸送・保管することが可能です。
      [開発コード:TAK-003 一般名:4価弱毒生デング熱ワクチン]

      - 2022年6月、当社は、「TAK-003」がグローバル臨床第3相試験である「TIDES試験(Tetravalent                                             Immunization

       against    Dengue    Efficacy     Study)」において、ワクチン接種後4年半(54ヵ月)にわたる継続したデング熱の
       予防効果を示し、安全性について大きな懸念が認められなかったことを、第8回Northern                                          European     Conference
       on  Travel    Medicine(NECTM8)で発表しました。4年半を通して、「TAK-003」はデングウイルス感染症による
       入院に対して84.1%のワクチン有効性(95%信頼区間:77.8,                             88.6)を示し、ワクチン接種前の血清反応陽性者
       では85.9%の有効性(78.7,             90.7)、血清反応陰性者では79.3%の有効性(63.5,                         88.2)を示しました。また、
       ウイルス学的に確認されたデングウイルス感染症に対して61.2%(95%信頼区間:56.0,                                         65.8)の全体的な有効
       性を示し、ワクチン接種前の血清反応陽性者では64.2%の有効性(58.4,                                  69.2)、血清反応陰性者では53.5%の
       有効性(41.6,       62.9)でした。有効性は血清型によって異なっていましたが、この結果はこれまでに報告された
       結果と一貫性のあるものでした。「TAK-003」の忍容性は概ね良好であり、重要な安全性リスクは特定されませ
       んでした。また、54ヵ月間の探索的解析からは、疾患増強のエビデンスは認められませんでした。
                              *
      - 2022年8月、当社は、デング熱ワクチン「QDENGA                       」が、インドネシア国家医薬品食品管理庁(Badan                        Pengawas
       Obat   dan  Makanan:BPOM)により、いずれかのデングウイルス血清型により引き起こされるデング熱の予防を目
       的に、6歳から45歳を接種対象として承認されたことを公表しました。「QDENGA」は、デングウイルス感染歴を
       問わず、またワクチン接種前検査を必要としない唯一のデング熱ワクチンとしてインドネシアで承認されまし
       た。本承認は、進行中の臨床第3相試験である「TIDES試験」のワクチン接種後3年間の結果に基づくもので
       す。
       *
         QDENGAはインドネシアにおいて承認されたTAK-003の製品名です。 
      - 2022年10月、当社は、欧州医薬品庁(EMA)の欧州医薬品評価委員会(CHMP)が、欧州連合(EU)およびEU-

       M4all制度に参加しているデング熱流行国におけるいずれかのデングウイルス血清型によって引き起こされるデ
       ング熱の予防を目的に、4歳以上を接種対象として当社のデング熱ワクチン候補である「TAK-003」の承認を推
       奨したことを公表しました。EUにおける承認に向けた最終段階はEMAからの販売承認の取得であり、今後数ヵ月
       以内の決定を見込んでいます。また、デング熱流行国である中南米やアジア地域においても審査が進行中です。
       CHMPの肯定的見解は、28,000人以上の小児および成人を対象にした5件の臨床第1、2、3相試験の結果により
       裏付けられています。これには、安全性および有効性を最も正確に評価するために、デング熱ワクチン初回接種
       終了後3~5年間の追跡調査データを入手するという世界保健機関(WHO)の勧告に適合した、グローバル臨床
       第3相「TIDES試験」の4年半の追跡調査データが含まれています。
      将来に向けた研究プラットフォームの構築/研究開発における提携の強化

      自社の研究開発機能向上への注力に加え、社外パートナーとの提携も、当社研究開発パイプライン強化のための戦

      略における重要な要素の一つです。社外提携の拡充と多様化に向けた戦略により、様々な新製品の研究に参画し、
      当社が大きな研究関連のブレイクスルーを達成する可能性を高めます。
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                                                            四半期報告書
      - 2022年10月、当社とZedira             GmbH(Zedira社)およびDr.             Falk   Pharma    GmbH(Dr.     Falk   Pharma社)は、セリアッ
       ク病治療薬として臨床第2b相試験を実施中の「ZED1227/TAK-227」の開発に関する提携・ライセンス契約を締結
       し たことを公表しました。セリアック病はグルテンを摂取すると小腸に炎症や損傷を引き起こす重篤な自己免疫
       疾患であり、「TAK-227」はセリアック病患者のグルテンに対する免疫反応を予防することで、ファースト・イ
       ン・クラスの治療薬となる可能性がある候補物質です。現在、同疾患に対して承認された治療薬はありません。
       「TAK-227」は、胃や腸組織におけるグルテンの分解過程で免疫原性のあるグルテンペプチドの産生に関与する
       組織トランスグルタミナーゼ(TG2)という酵素を選択的に阻害する、経口投与可能な低分子化合物です。
       「TAK-227」は、調節不全の状態にあるトランスグルタミナーゼを標的とすることで、グルテンに特異的なT細胞
       の活性化を介した疾患の発症プロセス、すなわちグルテンに対する免疫反応を防ぎ、小腸の粘膜損傷を予防しま
       す。本契約に基づき、当社とDr.               Falk   Pharma社は、セリアック病に対する「TAK-227」のグローバル臨床試験を
       実施します。当社は、米国とその他の国々(欧州、カナダ、オーストラリアおよび中国を除く)における「TAK-
       227」の独占的開発・販売権を取得します。
      (5)主要な設備

       当第2四半期累計に著しい変動があった新設の設備計画は、次のとおりであります。
                                    投資予定金額
                                                   着手及び完了予定
            事業所名及び
                                     (注1,2)
                      セグメントの                       資金調達
      区分      子会社事務所名                 設備の内容
                        名称                      方法
                                    総額    既支払額
             《主な所在地》
                                                   着手     完了
                                   (百万円)     (百万円)
         武田ファーマシューティカルズ
                                                   2023年     2026年
            U.S.A.,   Inc.
                            研究開発施設                自己資金及び
      新設                             252,103       ―
                      医薬品事業
          《米国   マサチューセッツ州
                            およびオフィス                  リース
                                                   1月     10月
            ケンブリッジ》
         バクスアルタ・ベルギー・マニュ
                                                   2022年     2024年
                            製造設備および
          ファクチャリング       S.A.
      新設                              41,085     3,249    自己資金
                      医薬品事業
                              倉庫
                                                    2月     12月
          《ベルギー     レシーヌ》
     (注1)投資予定金額は、2022年9月末現在の為替レートで算出しております。

     (注2)武田ファーマシューティカルズ                U.S.A.,   Inc.の投資予定額には、2025年開始予定のリース契約に基づくリース料支払義務を含んで
          おります。
    3  【経営上の重要な契約等】

     当第2四半期において、経営上の重要な契約等の締結等はありません。

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    第3   【提出会社の状況】
    1  【株式等の状況】

     (1)  【株式の総数等】
      ①  【株式の総数】
                種類                       発行可能株式総数(株)

               普通株式                                    3,500,000,000
                計                                   3,500,000,000
      ②  【発行済株式】

                第2四半期末                      上場金融商品取引所名

                         提出日現在発行数(株)
       種類        現在発行数(株)                      又は登録認可金融商品                内容
                          (2022年11月4日)
               ( 2022年9月30日       )                 取引業協会名
                                    東京(プライム市場)、名
                                    古屋(プレミア市場)、福              単元株式数は100
      普通株式           1,582,288,725           1,582,290,825
                                    岡、札幌、ニューヨーク各              株であります。
                                    証券取引所
        計         1,582,288,725           1,582,290,825              -            -
    (注)1.米国預託証券(ADS)をニューヨーク証券取引所に上場しております。

       2.提出日現在発行数には、2022年11月1日からこの四半期報告書提出日までの新株予約権の行使により発行さ
         れた株式数は、含まれておりません。
     (2)  【新株予約権等の状況】

      ①  【ストックオプション制度の内容】
        該当事項はありません。
      ②  【その他の新株予約権等の状況】

        該当事項はありません。
     (3)  【行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】

       該当事項はありません。
     (4)  【発行済株式総数、資本金等の推移】

                発行済株式       発行済株式                      資本準備金       資本準備金
                              資本金増減額        資本金残高
        年月日        総数増減数        総数残高                      増減額        残高
                               (百万円)       (百万円)
                 (千株)       (千株)                     (百万円)       (百万円)
    2022年7月1日~
                     26    1,582,289           52    1,676,330           52    1,668,342
    2022年9月30日
     (注)1.新株予約権の行使による増加であります。
       2.2022年10月1日から2022年10月31日までの間に、                           新株予約権の行使により、発行済株式総数が2千株、資本
         金および資本準備金がそれぞれ4百万円増加しております。
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     (5)  【大株主の状況】
                                                 2022年9月30日       現在
                                                発行済株式(自己株式を
                                          所有株式数
           氏名又は名称                     住所                除く。)の総数に対する
                                           (千株)
                                                所有株式数の割合(%)
    日本マスタートラスト信託銀行株式会社
                        東京都港区浜松町2丁目11番3号                   261,229            16.74
    (信託口)
    株式会社日本カストディ銀行(信託口)                    東京都中央区晴海1丁目8-12                    92,313            5.91
    THE    BANK OF        NEW YOR
                        240  GREENWICH     STREET,    8TH  FLOOR
    K MELLON AS DEPOSI
    TARY BANK FOR DEPO                    WEST,   NEW  YORK,   NY  10286   U.S.A.
                                            64,730            4.15
    SITARY RECEIPT HOL
                        (東京都千代田区丸の内1丁目1番
    DERS
                        2号)
    (常任代理人 株式会社三井住友銀行)
    JPモルガン証券株式会社                    東京都千代田区丸の内2丁目7-3                    37,735            2.42
                        東京都千代田区丸の内1丁目6番6
    日本生命保険相互会社
                        号
                                            29,447            1.89
    (常任代理人 日本マスタートラスト信
                        (東京都港区浜松町2丁目11番3
    託銀行株式会社)
                        号)
    STATE STREET BANK 
    WEST CLIENT-TREAT                    1776   HERITAGE     DRIVE,    NORTH
    Y 505234
                        QUINCY,    MA  02171,    U.S.A.           29,023            1.86
    (常任代理人       株式会社みずほ銀行決済営
                        (東京都港区港南2丁目15―1)
    業部)
    JP MORGAN CHASE BA
                        25  BANK   STREET,    CANARY    WHARF,
    NK 385781
                        LONDON,    E14  5JP,   UNITED    KINGDOM
                                            20,305            1.30
    (常任代理人       株式会社みずほ銀行決済営
                        (東京都港区港南2丁目15-1                )
    業部)
    公益財団法人武田科学振興財団                    大阪市中央区道修町2丁目3-6                    17,912            1.15
                        ONE  LINCOLN    STREET,    BOSTON    MA  USA
    SSBTC CLIENT OMNIB
    US ACCOUNT
                        02111
                                            17,794            1.14
    (常任代理人       香港上海銀行東京支店カス
                        (東京都中央区日本橋3丁目11―
                        1  )
    トディ業務部)
    STATE STREET BANK 
    AND TRUST COMPANY                     P.  O.  BOX  351  BOSTON
    505225
                        MASSACHUSETTS       02101   U.  S.  A.       15,895            1.02
    (常任代理人       株式会社みずほ銀行決済営
                        (東京都港区港南2丁目15―1)
    業部)
             計                   ―           586,382            37.57
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     (6)  【議決権の状況】
      ①  【発行済株式】
                                                 2022年9月30日       現在
          区分             株式数(株)            議決権の数(個)               内容
    無議決権株式                            -          -        -

    議決権制限株式(自己株式等)                            -          -        -

    議決権制限株式(その他)                            -          -        -

                   (自己保有株式)
                                          -        -
                    普通株式         21,465,000
    完全議決権株式(自己株式等)
                   (相互保有株式)
                                          -        -
                    普通株式          287,000
    完全議決権株式(その他)                                  15,592,143            -
                    普通株式       1,559,214,300
    単元未満株式                                      -   1単元(100株)未満の株式

                    普通株式         1,322,425
    発行済株式総数                      1,582,288,725               -        -

    総株主の議決権                            -      15,592,143            -

     (注)1     「完全議決権株式(その他)」欄の普通株式には、株式付与ESOP信託にかかる信託口が所有する当社株式

         3,982,500株(議決権39,825個)および役員報酬BIP信託にかかる信託口が所有する当社株式2,233,000株
         (議決権22,330個)が含まれております。
        2  「単元未満株式」欄の普通株式には、株式付与ESOP信託にかかる信託口が所有する当社株式169株及び役員
         報酬BIP信託にかかる信託口が所有する当社株式244株が含まれております。
        3  当社は、長期インセンティブ報酬制度に基づき当社ADSを国外の当社グループ従業員に交付するため、2022
         年6月10日付の当社代表取締役CEOクリストフ                        ウェバーの決定により、2022年7月7日に自己株式
         8,091,236株の処分を実施いたしました。なお、当該普通株式は、当社ADSに転換の上、従業員に交付されま
         した。
      ②  【自己株式等】

                                                 2022年9月30日       現在
                               自己名義      他人名義      所有株式数       発行済株式総数
       所有者の氏名
                    所有者の住所          所有株式数      所有株式数       の合計      に対する所有
        又は名称
                                (株)      (株)      (株)     株式数の割合(%)
    (自己保有株式)
                 大阪市中央区道修町
     武田薬品工業株式会社                          21,465,000           -  21,465,000            1.36
                 4丁目1-1
    (相互保有株式)
                 豊中市新千里東町1丁目
     天藤製薬株式会社                           275,000         -    275,000           0.02
                 5-3
                 大阪市中央区平野町
     渡辺ケミカル株式会社                            12,000         -    12,000          0.00
                 3丁目6-1
          計             -        21,752,000           -  21,752,000            1.37
     (注)    上記の自己保有株式のほか、株式付与ESOP信託にかかる信託口が所有する当社株式3,982,669株及び役員報酬

        BIP信託にかかる信託口が所有する当社株式2,233,244株を要約四半期連結財務諸表上、自己株式として処理し
        ております。
    2  【役員の状況】

       該当事項はありません。
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    第4   【経理の状況】
    1.要約四半期連結財務諸表の作成方法について

      当社の要約四半期連結財務諸表は、「四半期連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」(平成19年内閣
     府令第64号。以下、「四半期連結財務諸表規則」)第93条の規定により、国際会計基準第34号「期中財務報告」(以
     下、「IAS第34号」)に基づいて作成しております。
    2.監査証明について

      当社は、金融商品取引法第193条の2第1項の規定に基づき、第2四半期連結会計期間(2022年7月1日から2022年
     9月30日まで)及び第2四半期連結累計期間(2022年4月1日から2022年9月30日まで)に係る要約四半期連結財務
     諸表について、有限責任 あずさ監査法人による四半期レビューを受けております。
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    1  【要約四半期連結財務諸表等】
     ①  【要約四半期連結損益計算書】
      【第2四半期累計】
                                                    (単位:百万円)
                                 前第2四半期累計              当第2四半期累計
                                 (自    2021年4月1日            (自    2022年4月1日
                            注記
                                 至   2021年9月30日)            至   2022年9月30日)
                            番号
     売上収益                       4           1,794,423              1,974,771
     売上原価                                  △ 517,061             △ 598,327
     販売費及び一般管理費                                  △ 431,854             △ 480,214
     研究開発費                                  △ 254,081             △ 297,752
     製品に係る無形資産償却費及び減損損失                                  △ 205,545             △ 273,643
     その他の営業収益                                    19,535              13,476
                                        △ 59,438             △ 83,359
     その他の営業費用                       5
     営業利益
                                        345,979              254,953
     金融収益                                    46,912              75,707

     金融費用                                  △ 104,940             △ 109,272
                                        △ 3,525             △ 1,366
     持分法による投資損益
     税引前四半期利益
                                        284,425              220,022
                                       △ 100,704              △ 53,269
     法人所得税費用                       6
     四半期利益                                   183,721              166,753
    四半期利益の帰属

     親会社の所有者持分                                   183,648              166,756
                                           73              △ 3
     非支配持分
     合計                                   183,721              166,753
    1株当たり四半期利益(円)

     基本的1株当たり四半期利益                       7             117.08              107.62
     希薄化後1株当たり四半期利益                       7             116.40              106.88
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      【第2四半期】
                                                    (単位:百万円)
                                  前第2四半期              当第2四半期
                                (自    2021年7月1日            (自    2022年7月1日
                            注記
                                 至   2021年9月30日)            至   2022年9月30日)
                            番号
     売上収益                       4            844,819             1,002,307
     売上原価                                  △ 275,797             △ 305,445
     販売費及び一般管理費                                  △ 212,011             △ 248,734
     研究開発費                                  △ 131,600             △ 154,145
     製品に係る無形資産償却費及び減損損失                                  △ 102,721             △ 142,366
     その他の営業収益                                    8,417              7,997
                                        △ 33,680             △ 55,177
     その他の営業費用
     営業利益
                                         97,427              104,438
     金融収益                                    6,864              14,782

     金融費用                                   △ 39,676             △ 53,803
                                        △ 3,168              △ 869
     持分法による投資損益
     税引前四半期利益
                                         61,447              64,549
                                        △ 15,452              △ 2,817
     法人所得税費用
     四半期利益                                    45,994              61,732
    四半期利益の帰属

     親会社の所有者持分                                    45,964              61,742
                                           31             △ 10
     非支配持分
     合計                                    45,994              61,732
    1株当たり四半期利益(円)

     基本的1株当たり四半期利益                       7             29.24              39.77
     希薄化後1株当たり四半期利益                       7             29.08              39.48
                                24/48










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                                                            四半期報告書
     ②  【要約四半期連結包括利益計算書】
      【第2四半期累計】
                                                    (単位:百万円)
                                  前第2四半期累計              当第2四半期累計
                                 (自    2021年4月1日           (自    2022年4月1日
                                  至   2021年9月30日)            至   2022年9月30日)
     四半期利益                                    183,721              166,753
    その他の包括利益
     純損益に振り替えられることのない項目
      その他の包括利益を通じて公正価値で測定される金
                                          4,269              5,284
      融資産の公正価値の変動
                                         △ 1,702             13,395
      確定給付制度の再測定
                                          2,568             18,679
     純損益にその後に振り替えられる可能性のある項目
      在外営業活動体の換算差額                                   66,700            1,035,192
      キャッシュ・フロー・ヘッジ                                   11,553             △ 33,200
      ヘッジコスト                                    5,785            △ 22,749
      持分法適用会社におけるその他の包括利益に対する
                                          △ 37           △ 1,085
      持分
                                         84,000             978,158
     その他の包括利益合計                                    86,568             996,837
     四半期包括利益合計                                    270,288             1,163,590
    四半期包括利益の帰属

     親会社の所有者持分                                    270,198             1,163,535
                                           90              55
     非支配持分
     合計                                    270,288             1,163,590
                                25/48











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      【第2四半期】
                                                    (単位:百万円)
                                   前第2四半期              当第2四半期
                                 (自    2021年7月1日           (自    2022年7月1日
                                  至   2021年9月30日)            至   2022年9月30日)
     四半期利益                                    45,994              61,732
    その他の包括利益
     純損益に振り替えられることのない項目
      その他の包括利益を通じて公正価値で測定される金
                                        △ 11,607              5,464
      融資産の公正価値の変動
                                         △ 1,644              2,862
      確定給付制度の再測定
                                        △ 13,252              8,326
     純損益にその後に振り替えられる可能性のある項目
      在外営業活動体の換算差額                                   38,420             312,421
      キャッシュ・フロー・ヘッジ                                   △ 1,396             △ 7,727
      ヘッジコスト                                    3,555              4,666
      持分法適用会社におけるその他の包括利益に対する
                                          △ 39            △ 445
      持分
                                         40,540             308,915
     その他の包括利益合計                                    27,289             317,241
     四半期包括利益合計                                    73,283             378,973
    四半期包括利益の帰属

     親会社の所有者持分                                    73,242             378,964
                                           41              9
     非支配持分
     合計                                    73,283             378,973
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     ③  【要約四半期連結財政状態計算書】
                                               (単位:百万円)
                       注記        前年度             当第2四半期
                       番号     (2022年3月31日)              (2022年9月30日)
    資産
    非流動資産
     有形固定資産                  8           1,582,800              1,760,327
     のれん                             4,407,749              4,994,632
     無形資産                             3,818,544              4,187,055
     持分法で会計処理されている投資                               96,579              96,872
     その他の金融資産                              233,554              328,894
     その他の非流動資産                               82,611              80,699
                                    362,539              394,752
     繰延税金資産
     非流動資産合計
                                  10,584,376              11,843,231
    流動資産

     棚卸資産                              853,167              953,450
     売上債権及びその他の債権                              696,644              759,894
     その他の金融資産                               25,305              31,932
     未収法人所得税                               27,733              40,642
     その他の流動資産                              141,099              155,636
     現金及び現金同等物                              849,695              798,137
                                       -            5,925
     売却目的で保有する資産
     流動資産合計
                                   2,593,642              2,745,616
     資産合計                             13,178,018              14,588,847

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                                                            四半期報告書
                                               (単位:百万円)
                       注記        前年度             当第2四半期
                       番号     (2022年3月31日)              (2022年9月30日)
    負債及び資本
    負債
    非流動負債
     社債及び借入金                  9           4,141,418              4,168,417
     その他の金融負債                              468,943              548,344
     退職給付に係る負債                              145,847              136,318
     未払法人所得税                               21,634              27,483
     引当金                               52,199              67,028
     その他の非流動負債                               67,214              70,302
                                    451,511              465,746
     繰延税金負債
     非流動負債合計
                                   5,348,764              5,483,638
    流動負債

     社債及び借入金                  9            203,993              568,228
     仕入債務及びその他の債務                              516,297              388,616
     その他の金融負債                              196,071              113,079
     未払法人所得税                              200,918              189,568
     引当金                              443,502              484,742
     その他の流動負債                              584,949              646,698
     売却目的で保有する資産に直接関連
                                       -             788
     する負債
     流動負債合計                             2,145,730              2,391,720
     負債合計
                                   7,494,495              7,875,358
    資本

     資本金                  10           1,676,263              1,676,330
     資本剰余金                  10           1,708,873              1,695,544
     自己株式                  10           △ 116,007             △ 100,313
     利益剰余金                             1,479,716              1,530,200
                                    934,173             1,911,167
     その他の資本の構成要素
      親会社の所有者に帰属する持分
                                   5,683,019              6,712,929
                                      504              560
     非支配持分
      資本合計
                                   5,683,523              6,713,489
     負債及び資本合計                             13,178,018              14,588,847

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                                                            四半期報告書
     ④  【要約四半期連結持分変動計算書】
     前第2四半期累計(自            2021年4月1日         至   2021年9月30日)
                                                   (単位:百万円)
                                親会社の所有者に帰属する持分
                                             その他の資本の構成要素
                                                 その他の包括利益を
                 注記
                           資本                 在外営業
                                                 通じて公正価値で測
                 番号
                     資本金           自己株式     利益剰余金
                           剰余金
                                            活動体の        定される
                                                   金融資産の
                                            換算差額
                                                  公正価値の変動
    2021年4月1日残高                1,668,145      1,688,424      △ 59,552    1,509,906       400,798          41,983
    四半期利益                                   183,648
    その他の包括利益                                         66,578          4,337
     四半期包括利益                   -      -      -   183,648      66,578          4,337
    新株の発行             10     8,118     14,036
    自己株式の取得                             △ 4,468
    自己株式の処分                         △ 0      1
    配当             10                    △ 141,859
    持分変動に伴う増減額                                   △ 2,143
    その他の資本の構成要素
                                        1,599               △ 3,301
    からの振替
    株式報酬取引による増加                        20,972
    株式報酬取引による減少
                           △ 36,938      22,982
    (権利行使)
     所有者との取引額合計                 8,118     △ 1,931     18,515    △ 142,404         -       △ 3,301
    2021年9月30日残高                1,676,263      1,686,493      △ 41,037    1,551,150       467,376          43,019
                                                   (単位:百万円)

                          親会社の所有者に帰属する持分
                         その他の資本の構成要素
                 注記                               非支配
                                                     資本合計
                    キャッシ           確定給付
                 番号                                持分
                          ヘッジ
                                      合計      合計
                    ュ・フロ           制度の
                          コスト
                    ー・ヘッジ            再測定
    2021年4月1日残高                △ 68,075     △ 8,592        -   366,114     5,173,037       4,140    5,177,177
    四半期利益                                     -   183,648       73    183,721
    その他の包括利益                 11,553      5,785     △ 1,702     86,551      86,551       17    86,568
     四半期包括利益                11,553      5,785     △ 1,702     86,551     270,198       90    270,288
    新株の発行             10                       -   22,154           22,154
    自己株式の取得                                     -   △ 4,468          △ 4,468
    自己株式の処分                                     -      1           1
    配当             10                       -  △ 141,859          △ 141,859
    持分変動に伴う増減額                                     -   △ 2,143    △ 3,804     △ 5,948
    その他の資本の構成要素
                                 1,702     △ 1,599        -           -
    からの振替
    株式報酬取引による増加                                     -   20,972           20,972
    株式報酬取引による減少
                                         -  △ 13,956          △ 13,956
    (権利行使)
     所有者との取引額合計                   -     -    1,702     △ 1,599    △ 119,300     △ 3,804    △ 123,104
    2021年9月30日残高                △ 56,522     △ 2,807        -   451,066     5,323,935        426   5,324,361
                                29/48





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                                                     武田薬品工業株式会社(E00919)
                                                            四半期報告書
     当第2四半期累計(自            2022年4月1日         至   2022年9月30日)
                                                   (単位:百万円)
                                親会社の所有者に帰属する持分
                                             その他の資本の構成要素
                 注記
                                                 その他の包括利益を
                           資本
                                            在外営業
                                                 通じて公正価値で測
                 番号
                     資本金           自己株式     利益剰余金
                           剰余金
                                            活動体の        定される
                                                   金融資産の
                                            換算差額
                                                  公正価値の変動
    2022年4月1日残高                1,676,263      1,708,873      △ 116,007     1,479,716       984,141          22,068
    超インフレによる影響額                                   △ 1,960      4,121
    2022年4月1日残高
                    1,676,263      1,708,873      △ 116,007     1,477,756       988,263          22,068
    (調整後)
    四半期利益                                   166,756
    その他の包括利益                                        1,034,071            5,262
     四半期包括利益                   -      -      -   166,756     1,034,071            5,262
    新株の発行                    67      67
    自己株式の取得             10            △ 5  △ 27,051
    自己株式の処分                          0      0
    配当             10                    △ 138,217
    その他の資本の構成要素
                                        23,906               △ 10,510
    からの振替
    株式報酬取引による増加                        29,335
    株式報酬取引による減少
                  10         △ 42,725      42,745
    (権利行使)
     所有者との取引額合計                   67   △ 13,329      15,694    △ 114,311         -      △ 10,510
    2022年9月30日残高                1,676,330      1,695,544      △ 100,313     1,530,200      2,022,333           16,819
                                                   (単位:百万円)

                          親会社の所有者に帰属する持分
                         その他の資本の構成要素
                 注記                               非支配
                                                     資本合計
                    キャッシ           確定給付
                 番号                                持分
                          ヘッジ
                                      合計      合計
                    ュ・フロ           制度の
                          コスト
                    ー・ヘッジ            再測定
    2022年4月1日残高                △ 65,901     △ 6,135        -   934,173     5,683,019        504   5,683,523
    超インフレによる影響額                                   4,121      2,161           2,161
    2022年4月1日残高
                     △ 65,901     △ 6,135        -   938,294     5,685,180        504   5,685,684
    (調整後)
    四半期利益                                     -   166,756       △ 3   166,753
    その他の包括利益                △ 33,200    △ 22,749      13,395     996,779      996,779       58    996,837
     四半期包括利益               △ 33,200    △ 22,749      13,395     996,779     1,163,535        55   1,163,590
    新株の発行                                     -     133           133
    自己株式の取得             10                       -  △ 27,057          △ 27,057
    自己株式の処分                                     -      1           1
    配当             10                       -  △ 138,217          △ 138,217
    その他の資本の構成要素
                                △ 13,395     △ 23,906        -           -
    からの振替
    株式報酬取引による増加                                     -   29,335           29,335
    株式報酬取引による減少
                  10                       -     19           19
    (権利行使)
     所有者との取引額合計                   -     -  △ 13,395     △ 23,906    △ 135,786        -  △ 135,786
    2022年9月30日残高                △ 99,101    △ 28,884        -  1,911,167      6,712,929        560   6,713,489
                                30/48



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                                                            四半期報告書
     ⑤  【要約四半期連結キャッシュ・フロー計算書】
                                                   (単位:百万円)
                                   前第2四半期累計             当第2四半期累計
                                  (自    2021年4月1日           (自    2022年4月1日
                              注記
                              番号     至   2021年9月30日)           至   2022年9月30日)
    営業活動によるキャッシュ・フロー
     四半期利益                                    183,721             166,753
     減価償却費及び償却費                                    283,595             326,110
     減損損失                                     1,489             35,950
     持分決済型株式報酬                                    20,972             29,335
     有形固定資産の処分及び売却に係る損失                                      219             145
     事業譲渡及び子会社株式売却益                                     △ 730            △ 640
     条件付対価契約に関する金融資産及び金融負債の公
                                         △ 8,099              446
     正価値変動額(純額)
     金融収益及び費用(純額)                                    58,028             33,565
     持分法による投資損益                                     3,525             1,366
     法人所得税費用                                    100,704              53,269
     資産及び負債の増減額
      売上債権及びその他の債権の増加額                                  △ 55,190             △ 5,915
      棚卸資産の増加額                                  △ 24,965            △ 15,778
      仕入債務及びその他の債務の減少額                                   △ 9,043           △ 137,260
      引当金の減少額                                  △ 63,512            △ 12,939
      その他の金融負債の増減額(△は減少)                                    1,023            △ 48,068
     その他(純額)                                   △ 17,856            △ 11,887
      営業活動による現金生成額                                   473,883             414,451
     法人所得税等の支払額                                   △ 78,707            △ 115,432
     法人所得税等の還付及び還付加算金の受取額                                     4,835             6,215
    営業活動によるキャッシュ・フロー                                     400,011             305,234
    投資活動によるキャッシュ・フロー
     利息の受取額                                     2,126             1,456
     配当金の受取額                                      142            2,415
     有形固定資産の取得による支出                                   △ 60,601            △ 71,423
     有形固定資産の売却による収入                                      389              97
     無形資産の取得による支出                                   △ 25,182            △ 67,562
     投資の取得による支出                                    △ 3,591            △ 4,694
     投資の売却、償還による収入                                    10,070             18,400
     事業取得による支出
                                         △ 27,549                -
     (取得した現金及び現金同等物控除後)
     事業売却による収入
                                          2,138               -
     (処分した現金及び現金同等物控除後)
     その他(純額)                                    △ 1,292             △ 609
    投資活動によるキャッシュ・フロー                                    △ 103,349            △ 121,920
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                                                     武田薬品工業株式会社(E00919)
                                                            四半期報告書
                                                   (単位:百万円)
                                   前第2四半期累計             当第2四半期累計
                                  (自    2021年4月1日           (自    2022年4月1日
                              注記
                              番号     至   2021年9月30日)           至   2022年9月30日)
    財務活動によるキャッシュ・フロー
     短期借入金及びコマーシャル・ペーパーの純減少額                                      △ 1             -
     社債の償還及び長期借入金の返済による支出                                   △ 441,072             △ 26,900
     自己株式の取得による支出                                    △ 2,542            △ 26,929
     利息の支払額                                   △ 52,668            △ 52,719
     配当金の支払額                                   △ 141,573            △ 140,007
     リース負債の支払額                                   △ 20,536            △ 20,996
     その他(純額)                                      △ 13            △ 42
    財務活動によるキャッシュ・フロー                                    △ 658,405            △ 267,593
    現金及び現金同等物の減少額                                    △ 361,743             △ 84,278
    現金及び現金同等物の期首残高                                     966,222             849,695
    現金及び現金同等物に係る換算差額                                      3,402             32,720
    現金及び現金同等物の四半期末残高                                     607,881             798,137
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                                                            四半期報告書
     【要約四半期連結財務諸表注記】
    1   報告企業
      武田薬品工業株式会社(以下、「当社」)は、日本に所在する上場企業であります。当社および当社の子会社(以
      下、「当社グループ」)は、自らの企業理念に基づき患者さんを中心に考えるというバリュー(価値観)を根幹と
      する、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業です。当社グループは、幅広い医薬品のポートフォリオを有
      し、研究、開発、製造、およびグローバルでの販売を主要な事業としております。当社グループの主要な医薬品に
      は、当社の主要なビジネスエリアである消化器系疾患、希少疾患、血漿分画製剤(免疫疾患)、オンコロジー(が
      ん)、ニューロサイエンス(神経精神疾患)の医薬品が含まれております。
    2   作成の基礎

     (1)  準拠する会計基準
       当社グループの要約四半期連結財務諸表は、IAS第34号に準拠して作成しております。本要約四半期連結財務諸表
       は、年度の連結財務諸表で要求されるすべての情報を含んでいないため、2022年3月31日に終了した前年度の連
       結財務諸表と併せて利用されるべきものであります。
     (2)  財務諸表の承認

       本要約四半期連結財務諸表は、2022年11月4日に代表取締役社長CEO                                クリストフ      ウェバーおよび取締役CFO            コン
       スタンティン       サルウコスによって承認されております。
     (3)  機能通貨および表示通貨

       当社グループの要約四半期連結財務諸表は当社の機能通貨である日本円を表示通貨としており、特に記載のない
       限り、百万円未満を四捨五入して表示しております。四捨五入された数値を含む表の合計は必ずしも各項目の合
       算値と一致しない場合があります。
     (4)  会計上の判断、見積りおよび仮定

       要約四半期連結財務諸表の作成にあたり、経営者は会計方針の適用ならびに資産、負債、収益および費用の金
       額、ならびに偶発資産および偶発負債の開示に影響を及ぼす判断、見積りおよび仮定の設定を行うことが要求さ
       れております。実際の業績はこれらの見積りとは異なる場合があります。
       見積りおよびその基礎となる仮定は、継続的に見直されます。会計上の見積りの変更による影響は、その見積り
       を変更した会計期間および影響を受ける将来の会計期間に認識されます。
       本要約四半期連結財務諸表における会計方針を適用する過程で行われた判断および見積り、ならびに会計上の見
       積りおよび仮定は、前年度と同様であります。
       なお、当社グループの事業活動は、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の流行拡大により今後影響を受ける
       可能性がありますが、当社グループの業績に対する影響は限定的であると考えており、本要約四半期連結財務諸
       表に使用した会計上の見積りおよび仮定に与える重要な影響はありません。当社グループ                                          は、状況の変化に応じ
       て、今後も会計上の見積りおよび仮定の再評価を行います。
    3   重要な会計方針

      本要約四半期連結財務諸表において適用する重要な会計方針は、前年度に係る連結財務諸表において適用した会計
      方針と同一であります。
      なお、当第2四半期累計の法人所得税費用は、見積年次実効税率を基に算定しております。
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    4   事業セグメントおよび売上収益

      当社グループは、医薬品の研究開発、製造、販売およびライセンス供与に従事しており、単一の事業セグメントか
      ら構成されております。これは、資源配分、業績評価、および将来予測において最高経営意思決定者であるCEOの財
      務情報に対する視点と整合しております。
      (1)  収益の分解

      当社グループの顧客との契約から生じる売上収益の内訳は、以下のとおりであります。
      財またはサービスの種類別の売上収益

      (第2四半期累計)
                                                  (単位:百万円)
                             前第2四半期累計                 当第2四半期累計
                            (自  2021年4月1日                (自  2022年4月1日
                             至 2021年9月30日       )         至 2022年9月30日       )
    医薬品販売                                1,611,282                 1,914,400
    ライセンス供与による収益・役務収益                                 183,141                  60,371
    合計                                1,794,423                 1,974,771
      (第2四半期)

                                                  (単位:百万円)
                              前第2四半期                 当第2四半期
                            (自  2021年7月1日                (自  2022年7月1日
                             至 2021年9月30日       )         至 2022年9月30日       )
    医薬品販売                                 819,371                 975,506
    ライセンス供与による収益・役務収益                                  25,448                 26,801
    合計                                 844,819                1,002,307
      疾患領域別および製品別の売上収益

      (第2四半期累計)
                                                  (単位:百万円)
                                      前第2四半期累計           当第2四半期累計
                                      (自  2021年4月1日         (自  2022年4月1日
                                       至 2021年9月30日       )  至 2022年9月30日       )
    消化器系疾患
               ENTYVIO(注)1                             255,908           346,616
               タケキャブ/VOCINTI(注)2                             49,111           54,695
               GATTEX/レベスティブ                             36,835           48,434
               DEXILANT                             25,704           37,990
               PANTOLOC/CONTROLOC(注)3                             19,861           22,206
               アロフィセル                               798          1,135
               その他                             40,871           35,314
               消化器系疾患合計                             429,088           546,391
    希少疾患
     希少血液疾患
               アドベイト                             61,289           62,368
               アディノベイト/ADYNOVI                             29,967           34,397
               ファイバ                             20,174           21,295
               RECOMBINATE                              6,298           6,175
               その他                             23,860           31,484
               希少血液疾患合計                             141,587           155,718
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                                                            四半期報告書
                                                  (単位:百万円)
                                      前第2四半期累計           当第2四半期累計
                                      (自  2021年4月1日         (自  2022年4月1日
                                       至 2021年9月30日       )  至 2022年9月30日       )
     希少遺伝子疾患およびその他
               タクザイロ                             47,530           72,827
               エラプレース                             34,813           42,414
               リプレガル                             25,933           34,308
               ビプリブ                             20,988           23,339
               LIVTENCITY                               -         4,228
               その他                             29,206           29,392
               希少遺伝子疾患およびその他合計                             158,470           206,508
               希少疾患合計                             300,057           362,226
    血漿分画製剤(免疫疾患)
               免疫グロブリン製剤                             181,317           245,055
               アルブミン製剤                             41,744           51,765
               その他                             14,967           17,157
               血漿分画製剤(免疫疾患)合計                             238,028           313,977
    オンコロジー
               ベルケイド                             55,109           20,829
               リュープリン/ENANTONE                             53,853           53,657
               ニンラーロ                             45,805           48,819
               アドセトリス                             34,142           41,715
               アイクルシグ                             17,861           23,216
               アルンブリグ                              6,239           9,710
               EXKIVITY                               236          1,439
               その他                             20,472           25,906
               オンコロジー合計                             233,716           225,291
    ニューロサイエンス(神経精神疾患)
               VYVANSE/ELVANSE(注)4                             159,280           211,235
               トリンテリックス                             40,050           49,798
               その他                             34,389           41,281
               ニューロサイエンス(神経精神疾患)合計                             233,719           302,314
    その他
               アジルバ(注)2                             40,352           37,185
               ロトリガ                             16,063           10,509
               その他(注)5                             303,398           176,878
               その他合計                             359,814           224,572
    売上収益合計                                       1,794,423           1,974,771
     (注)1     国内製品名:エンタイビオ
        2     配合剤、パック製剤を含む
        3     一般名:pantoprazole
        4     国内製品名:ビバンセ
        5     前第2四半期累計には、売上収益として計上された日本における糖尿病治療薬4剤(ネシーナ錠、リオベル
         配合錠、イニシンク配合錠、ザファテック錠)の帝人ファーマ株式会社への譲渡価額133,043百万円が含ま
         れております。当社グループは、従業員や関連する契約の移転を伴わない、医薬品にかかる資産、販売権お
         よび製造販売承認のみを譲渡するため、IFRS第15号を適用し、譲渡価額を売上収益として計上しておりま
         す。
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                                                            四半期報告書
      (第2四半期)
                                                  (単位:百万円)
                                       前第2四半期           当第2四半期
                                      (自  2021年7月1日         (自  2022年7月1日
                                       至 2021年9月30日       )  至 2022年9月30日       )
    消化器系疾患
               ENTYVIO(注)1                             130,538           178,349
               タケキャブ/VOCINTI(注)2                             24,843           27,057
               GATTEX/レベスティブ                             18,712           26,518
               DEXILANT                             14,916           15,660
               PANTOLOC/CONTROLOC(注)3                              9,415          10,869
               アロフィセル                               411           517
               その他                             19,748           17,038
               消化器系疾患合計                             218,583           276,009
    希少疾患
     希少血液疾患
               アドベイト                             30,626           30,262
               アディノベイト/ADYNOVI                             14,594           16,886
               ファイバ                              8,772          10,761
               RECOMBINATE                              2,610           2,954
               その他                             12,786           15,725
               希少血液疾患合計                             69,388           76,587
     希少遺伝子疾患およびその他
               タクザイロ                             22,061           38,778
               エラプレース                             16,214           20,220
               リプレガル                             11,883           16,708
               ビプリブ                             10,537           11,474
               LIVTENCITY                               -         2,014
               その他                             14,507           14,806
               希少遺伝子疾患およびその他合計                             75,202          103,999
               希少疾患合計                             144,591           180,586
    血漿分画製剤(免疫疾患)
               免疫グロブリン製剤                             99,709          133,233
               アルブミン製剤                             23,985           29,774
               その他                              7,137           9,108
               血漿分画製剤(免疫疾患)合計                             130,831           172,115
    オンコロジー
               ベルケイド                             24,980           4,348
               リュープリン/ENANTONE                             27,640           25,664
               ニンラーロ                             21,435           25,071
               アドセトリス                             16,914           21,751
               アイクルシグ                              7,492          11,961
               アルンブリグ                              3,125           5,167
               EXKIVITY                               236           737
               その他                             10,511           13,110
               オンコロジー合計                             112,335           107,809
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                                                            四半期報告書
                                                  (単位:百万円)
                                       前第2四半期           当第2四半期
                                      (自  2021年7月1日         (自  2022年7月1日
                                       至 2021年9月30日       )  至 2022年9月30日       )
    ニューロサイエンス(神経精神疾患)
               VYVANSE/ELVANSE(注)4                             80,068          111,263
               トリンテリックス                             22,182           28,364
               その他                             18,058           20,270
               ニューロサイエンス(神経精神疾患)合計                             120,307           159,897
    その他
               アジルバ(注)2                             17,706           17,629
               ロトリガ                              8,236           2,096
               その他                             92,230           86,166
               その他合計                             118,173           105,891
    売上収益合計                                        844,819         1,002,307
     (注)1     国内製品名:エンタイビオ

        2     配合剤、パック製剤を含む
        3     一般名:pantoprazole
        4     国内製品名:ビバンセ
      (2)  地域別情報

      当社グループの顧客との契約から生じる売上収益の地域別内訳は、以下のとおりであります。
      (第2四半期累計)
                                                  (単位:百万円)
                                       前第2四半期累計           当第2四半期累計
                                      (自  2021年4月1日         (自  2022年4月1日
                                       至 2021年9月30日       )  至 2022年9月30日       )
    日本                                        390,868           261,353
    米国                                        838,376          1,032,526
    欧州およびカナダ                                        353,970           408,964
    アジア(日本を除く)                                        89,706          105,718
    中南米                                        61,372           83,258
    ロシア/CIS                                        25,088           37,817
    その他                                        35,041           45,135
    合計                                       1,794,423           1,974,771
     (注)「その他」には、中東・オセアニア・アフリカが含まれております。売上収益は顧客の所在地を基礎とし、国
         または地域に分類しております。
      (第2四半期)

                                                  (単位:百万円)
                                        前第2四半期           当第2四半期
                                      (自  2021年7月1日         (自  2022年7月1日
                                       至 2021年9月30日       )  至 2022年9月30日       )
    日本                                        131,906           120,818
    米国                                        426,156           531,468
    欧州およびカナダ                                        175,228           203,391
    アジア(日本を除く)                                         49,414           59,622
    中南米                                         31,312           42,973
    ロシア/CIS                                         12,752           20,451
    その他                                         18,050           23,583
    合計                                        844,819          1,002,307
     (注)「その他」には、中東・オセアニア・アフリカが含まれております。売上収益は顧客の所在地を基礎とし、国
         または地域に分類しております。
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    5   その他の営業費用
      前第2四半期累計および当第2四半期累計のその他の営業費用は、それぞれ                                   59,438百万円      および   83,359百万円      とな
      りました。
      その他の営業費用には、従業員の削減や事業拠点や機能の統合をはじめとする事業構造再編費用が含まれておりま

      す。前第2四半期累計および当第2四半期累計における事業構造再編費用の計上額は、それぞれ                                             39,623百万円      およ
      び 24,584百万円      であります。前第2四半期累計の事業構造再編費用には主にShire社の買収に伴う統合コストが含ま
      れております。
      加えて、前第2四半期累計および当第2四半期累計のその他の営業費用には、承認前在庫に係る評価損がそれぞれ

      5,107百万円      および   17,975百万円      含まれております。
    6   法人所得税費用

      実際税負担率は、前第2四半期累計35.4%に対して当第2四半期累計では24.2%となりました。この減少は主に、
      前第2四半期累計に認識した、2014年にShire社がAbbVie社からの買収申し出の取下げに関連して受領した違約金に
      対するアイルランドでの課税を巡る税務評価から生じた税金および利息の合計と関連する税務便益5億円との純額
      637億円、ならびに当第2四半期累計における繰延税金資産の認識に伴う税務便益によるものです。これらの影響
      は、グループ内の組織再編により前第2四半期累計に認識された税務上の便益および当第2四半期累計における組
      織再編にかかる税金費用と一部相殺されております。
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    7   1株当たり利益
      当社の普通株主に帰属する基本的1株当たり四半期利益および希薄化後1株当たり四半期利益の算定基礎は以下の
      とおりであります。
      (第2四半期累計)

                                   前第2四半期累計             当第2四半期累計

                                   (自  2021年4月1日           (自  2022年4月1日
                                    至 2021年9月30日       )     至 2022年9月30日       )
    親会社の普通株主に帰属する四半期利益
     親会社の所有者に帰属する四半期利益                  (百万円)

                                          183,648             166,756
     1株当たり四半期利益の算定に使用する四半期利益
                                          183,648             166,756
     (百万円)
    普通株式の加重平均株式数(千株)                                    1,568,498             1,549,479

    希薄化効果の影響(千株)                                      9,296            10,723

    希薄化効果の影響調整後(千株)                                    1,577,794             1,560,202

    1株当たり四半期利益

     基本的1株当たり四半期利益(円)

                                          117.08             107.62
     希薄化後1株当たり四半期利益(円)

                                          116.40             106.88
      (第2四半期) 

                                    前第2四半期             当第2四半期

                                   (自  2021年7月1日           (自  2022年7月1日
                                    至 2021年9月30日       )     至 2022年9月30日       )
    親会社の普通株主に帰属する四半期利益
     親会社の所有者に帰属する四半期利益                  (百万円)

                                          45,964             61,742
     1株当たり四半期利益の算定に使用する四半期利益
                                          45,964             61,742
     (百万円)
    普通株式の加重平均株式数(千株)                                    1,571,786             1,552,407

    希薄化効果の影響(千株)                                      8,635            11,326

    希薄化効果の影響調整後(千株)                                    1,580,421             1,563,733

    1株当たり四半期利益

     基本的1株当たり四半期利益(円)

                                           29.24             39.77
     希薄化後1株当たり四半期利益(円)

                                           29.08             39.48
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    8   有形固定資産
      2022年6月、当社グループは、マサチューセッツ州ケンブリッジに建設予定の研究開発施設およびオフィスに係る
      リース契約を締結しました。リース期間の開始は2025年を予定しております。初回のリース期間は15年であり、当
      社グループには、その後2回、それぞれ10年間のリース契約を市場価格にて更新するオプション権があります。                                                    初
      回のリース契約に基づき、管理費用、用益費、および税金の当社分の支払義務に加えて、初回リース期間に亘って
      214,308百万円(1,486百万米ドル)のリース料支払義務が生じます。なお、当社グループは、一定の条件の下で、
      建物が建設される前に当該リース契約を解除することができます。
    9   社債及び借入金

      社債
      当第2四半期累計において、当社グループは、下記の無担保社債を繰上償還いたしました。
                                                 発行通貨ベースの
               銘柄               発行時期          償還日
                                                  元本額
      米ドル建無担保普通社債                       2015年6月         2022年4月23日          219百万米ドル

    10   資本及びその他の資本項目

      (1)  新株の発行および自己株式の処分
      前第2四半期累計において、当社は、国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度                                               (Long-Term
      Incentive     Plan)   に基づき、新たに普通株式3,874千株を発行しました。新株発行により、当社の資本金および資本
      剰余金は、それぞれ7,138百万円および7,138百万円増加しました。
      当第2四半期累計において、当社は、国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づき、
      自己株式8,091千株を処分しました。自己株式処分により、当社の自己株式は27,599百万円減少しました。
      なお、当該普通株式及び自己株式は、当社米国預託証券(American                               Depositary      Share)に転換の上、従業員に交付
      されています。
      (2)  自己株式の取得

      当社グループは、2021年10月28日開催の取締役会における自己株式の取得に係る事項の決議に基づき、当第2四半
      期累計において、普通株式6,908千株、24,993百万円の自己株式を取得しました。なお、前年度に取得した自己株式
      と合わせ、普通株式合計29,377千株、99,966百万円の自己株式を取得し、当該決議に基づく取得は終了しておりま
      す。
      (3)  配当

                          配当金の総額         1株当たり
                                            基準日        効力発生日
                           (百万円)        配当額(円)
    前第2四半期累計
    (自  2021年4月1日        至  2021年9月30日       )       141,859         90.00    2021年3月31日         2021年6月30日
      2021年度第1四半期
    当第2四半期累計
    (自  2022年4月1日        至  2022年9月30日       )       140,365         90.00    2022年3月31日         2022年6月30日
      2022年度第1四半期
      なお、配当の効力発生日が当第2四半期の末日後となるものは以下のとおりであります。

                          配当金の総額         1株当たり
                                            基準日        効力発生日
                           (百万円)        配当額(円)
    2022年度第3四半期                         140,474         90.00   2022年9月30日         2022年12月1日

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    11   金融商品
     (1)  公正価値の測定方法
       公正価値で測定されるデリバティブおよび非デリバティブ金融商品は、公正価値測定を行う際のインプットの重
       要性を反映した、以下の3段階の公正価値ヒエラルキーに分類しております。レベル1は活発に取引される市場
       での同一の資産又は負債の取引相場価格などの観察可能なインプットとして定義されます。レベル2は、レベル
       1に含まれる相場価格以外のインプットのうち、資産又は負債について直接的又は間接的に観察可能なものとし
       て定義されます。レベル3は資産又は負債に関する観察可能でないインプットであります。
                                                   (単位:百万円)
        2022年9月30日                    レベル1        レベル2        レベル3         合計
        資産:

        純損益を通じて公正価値で測定される
        金融資産
         デリバティブ
                                -      38,167          -      38,167
         転換社債への投資                         -        -      11,399        11,399
         負債性金融商品への投資                         -        -      1,063        1,063
         条件付対価契約に関する金融資産                         -        -      28,208        28,208
        ヘッジ会計を適用している
                                -      94,871          -      94,871
        デリバティブ
        その他の包括利益を通じて公正価値で
        測定される金融資産
         売上債権                         -      26,643          -      26,643
         資本性金融商品                       76,490          -      81,007        157,497
        合計                       76,490        159,681        121,678        357,848
        負債:
        純損益を通じて公正価値で測定される
        金融負債
         デリバティブ                         -       1,574         -       1,574
         条件付対価契約に関する金融負債
                                -        -      7,904        7,904
        ヘッジ会計を適用している
                                -      13,496          -      13,496
        デリバティブ
        合計                         -      15,070        7,904        22,974
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     (2)  評価技法
       デリバティブの公正価値は、財務管理システムの評価モデル、または                                ブラック・ショールズ・モデルを用いて測
       定しております。これらの評価技法への重要なインプットは観察可能な市場情報に基づいております。
       転換社債への投資の公正価値は、割引キャッシュ・フロー法、オプション・プライシング・モデル等の評価技法

       を用いて算定して        おります。
       当社グループが売却する権利を有する顧客に対する売上債権の公正価値は、請求額に基づいて測定しておりま

       す。
       資本性金融商品および負債性金融商品は売買目的保有ではありません。資本性金融商品または負債性金融商品が

       活発な市場で取引されている場合、公正価値は期末日の市場価格に基づいております。資本性金融商品または負
       債性金融商品が活発な市場で取引されていない場合、公正価値は各期末日現在の入手可能な情報および類似企業
       に基づき、修正簿価純資産法またはEBITDA倍率法を用いて算定しております。レベル3に分類された資本性金融
       商品または負債性金融商品の公正価値算定に用いた観察可能でない主なインプットは、EBITDA倍率法における
       EBITDA倍率であり、2.7倍から13.1倍の範囲に分布しております。
       条件付対価契約に関する金融資産および金融負債は、売却時または企業結合における取得日時点の公正価値で測

       定しております。条件付対価契約が金融資産または金融負債の定義を満たす場合は、その後の各期末日において
       公正価値で再測定しております。公正価値はシナリオ・ベース・メソッドや割引後のキャッシュ・フロー等を基
       礎として算定しており、主な仮定として、各業績指標の達成可能性、将来収益予測および割引率が考慮されてお
       ります。なお、条件付対価契約に関する金融資産は主に「XIIDRA」の売却に伴い認識した金融資産であります。
       条件付対価契約に関する金融負債の詳細は、「                     (5)  条件付対価契約に関する金融負債」に記載しております                          。
     (3)  公正価値ヒエラルキーのレベル間の振替

       当社グループは、報告期間に発生した公正価値ヒエラルキーのレベル間の振替を報告期間の末日において生じた
       ものとして認識しております。当第2四半期累計において、レベル3からレベル1への振替がありました。当該
       振替は主に、以前取引所に上場しておらず、観察可能である活発な市場で取引がなかった企業の株式が取引所に
       上場したことによるものです。同社の株式は現在活発な市場において取引されており、活発な市場における取引
       相場価格を有しているため、公正価値の測定額を公正価値ヒエラルキーのレベル3からレベル1に振替えており
       ます。上記以外に、当第2四半期累計において公正価値ヒエラルキーのレベル間の振替はありません。
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     (4)  レベル3の金融資産の公正価値
       当社グループは、主に研究協力企業への出資を目的として、資本性金融商品への投資を行っております。レベル
       3の金融資産の公正価値の期首残高から期末残高への調整は以下のとおりであります。レベル3の金融負債であ
       る条件付対価契約に関する金融負債については、「(5)                          条件付対価契約に関する金融負債」に記載しておりま
       す 。レベル3の金融資産に関して、公正価値に影響を与える重要な仮定が変動した場合における、公正価値の重
       要な変動はありません。
                                                  (単位:百万円)
                                        条件付対価契約に
                                                  資本性金融商品
                                         関する金融資産
       期首残高                                      26,852         64,263

        金融収益または金融費用として計上された公正価値の変動                                       534          -
        その他の包括利益を通じて公正価値で測定される                      金融資産の 
                                              4,544         10,589
        公正価値の変動および在外営業活動体の換算差額にかかる変動
        期中決済額                                     △3,722            -
        購入                                       -        5,090
        レベル1への振替                                       -       △1,711
        転換社債の転換による取得                                       -        1,368
        持分法で会計処理されている投資からの振替                                       -        2,245
        持分法で会計処理されている投資への振替                                       -        △837
       期末残高                                      28,208         81,007
     (5)  条件付対価契約に関する金融負債

       条件付対価契約に関する金融負債は、当社グループが買収した被買収企業における既存の条件付対価契約を含
       む、開発マイルストンおよび販売マイルストンの達成等の将来の事象を条件とする企業結合における条件付対価
       またはライセンス契約に基づき認識した金融負債であります。各期末日において、条件付対価契約に関する金融
       負債の公正価値は、リスク調整後の将来のキャッシュ・フローを適切な割引率を用いて割り引いた金額に基づい
       て再測定しております。
       当四半期末の残高は主にShire社の過去の買収から生じた既存の条件付対価契約に関するものであります。
       Shire社の過去の買収から生じた既存の条件付対価契約に関する金融負債は、様々な開発および販売ステージにお
       ける製品の開発、規制、販売開始およびその他の販売マイルストンに関連した特定のマイルストンの達成を条件
       としております。条件付対価契約に関する金融負債の公正価値は、公正価値測定の前提となる特定の仮定が変動
       することにより増減します。当該仮定には、マイルストンの達成可能性が含まれます。
       条件付対価契約に関する金融負債の公正価値のヒエラルキーのレベルはレベル3であります。条件付対価契約に

       関する金融負債       の期首残高から期末残高への調整は以下のとおりであります。                             条件付対価契約に関する金融負債
       に関して、公正価値に影響を与える重要な仮定が変動した場合における、公正価値の重要な変動はありません。
                                                (単位:百万円)

                                           当第2四半期累計
                                           (自  2022年4月1日
                                            至 2022年9月30日       )
        期首残高                                             5,844
        期中公正価値変動額                                             1,492
        期中決済額                                             △549
        為替換算差額                                             1,117
        期末残高                                             7,904
                                43/48



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     (6)  公正価値で測定されない金融商品
       要約四半期連結財政状態計算書上において公正価値で測定されない金融商品の帳簿価額と公正価値は以下のとお
       りであります。短期間で決済され、帳簿価額が公正価値の合理的な近似値となっている場合、金融商品の公正価
       値情報は下の表から除外しております。
                                                  (単位:百万円)
                                       当第2四半期
                                      ( 2022年9月30日       )
                                帳簿価額                公正価値
       社債                              3,996,349                3,575,359

       長期借入金                               740,024                738,532
       長期金融負債は帳簿価額で認識しております。社債の公正価値は、評価技法への重要なインプットが観察可能な

       市場情報に基づいている時価情報によっており、長期借入金の公正価値は、一定の期間ごとに区分した債務ごと
       に、信用リスクを加味した利率により、その将来キャッシュ・フローを割り引いた現在価値によっております。
       社債および長期借入金の公正価値のヒエラルキーはレベル2であります。
    12   後発事象

      当社グループは、2022年10月27日において、2018年11月に発行した米ドル建無担保普通社債の残高のうち1,000百万
      米ドルを、2023年11月26日の償還期日に先立ち繰上償還しました。本繰上償還が連結損益計算書に与える重要な影
      響はありません。
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    2  【その他】
      中間配当について
       2022年10月27日開催の当社取締役会において、第146期(2022年4月1日から2023年3月31日)の中間配当につ
       き、当社定款第29条に基づき、下記のとおり決議されました。
       (ア)中間配当金の総額                                 140,474,135,250円
       (イ)1株当たりの中間配当金                                      90円00銭
       (ウ)支払請求の効力発生日及び支払開始日                                   2022年12月1日
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    第二部     【提出会社の保証会社等の情報】
     該当事項はありません。

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                    独立監査人の四半期レビュー報告書
                                                    2022年11月4日

    武田薬品工業株式会社
     取締役会 御中
                    有限責任     あずさ監査法人
                     東京事務所
                      指定有限責任社員

                                  公認会計士           目加田雅洋
                      業務執行社員
                      指定有限責任社員

                                  公認会計士           野中浩哲
                      業務執行社員
                      指定有限責任社員

                                  公認会計士           難波宏暁
                      業務執行社員
    監査人の結論

     当監査法人は、金融商品取引法第193条の2第1項の規定に基づき、「経理の状況」に掲げられている武田薬品工業株
    式会社の2022年4月1日から2023年3月31日までの連結会計年度の第2四半期連結会計期間(2022年7月1日から2022
    年9月30日まで)及び第2四半期連結累計期間(2022年4月1日から2022年9月30日まで)に係る要約四半期連結財務
    諸表、すなわち、要約四半期連結損益計算書、要約四半期連結包括利益計算書、要約四半期連結財政状態計算書、要約
    四半期連結持分変動計算書、要約四半期連結キャッシュ・フロー計算書及び要約四半期連結財務諸表注記について四半
    期レビューを行った。
     当監査法人が実施した四半期レビューにおいて、上記の要約四半期連結財務諸表が、「四半期連結財務諸表の用語、

    様式及び作成方法に関する規則」第93条により規定された国際会計基準第34号「期中財務報告」に準拠して、武田薬品
    工業株式会社及び連結子会社の2022年9月30日現在の財政状態、同日をもって終了する第2四半期連結会計期間及び第
    2四半期連結累計期間の経営成績並びに第2四半期連結累計期間のキャッシュ・フローの状況を適正に表示していない
    と信じさせる事項が全ての重要な点において認められなかった。
    監査人の結論の根拠

     当監査法人は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期レビューの基準に準拠して四半期レビューを行っ
    た。四半期レビューの基準における当監査法人の責任は、「要約四半期連結財務諸表の四半期レビューにおける監査人
    の責任」に記載されている。当監査法人は、我が国における職業倫理に関する規定に従って、会社及び連結子会社から
    独立しており、また、監査人としてのその他の倫理上の責任を果たしている。当監査法人は、結論の表明の基礎となる
    証拠を入手したと判断している。
    要約四半期連結財務諸表に対する経営者及び監査等委員会の責任

     経営者の責任は、国際会計基準第34号「期中財務報告」に準拠して要約四半期連結財務諸表を作成し適正に表示する
    ことにある。これには、不正又は誤謬による重要な虚偽表示のない要約四半期連結財務諸表を作成し適正に表示するた
    めに経営者が必要と判断した内部統制を整備及び運用することが含まれる。
     要約四半期連結財務諸表を作成するに当たり、経営者は、経営者が清算若しくは事業停止の意図があるか、又はそれ

    以外に現実的な代替案がない場合を除いて、継続企業の前提に基づき要約四半期連結財務諸表を作成することが適切で
    あるかどうかを評価し、国際会計基準第1号「財務諸表の表示」第4項に基づき、継続企業に関する事項を開示する必
    要がある場合には当該事項を開示する責任がある。
     監査等委員会の責任は、財務報告プロセスの整備及び運用における取締役の職務の執行を監視することにある。

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                                                            四半期報告書
    要約四半期連結財務諸表の四半期レビューにおける監査人の責任

     監査人の責任は、監査人が実施した四半期レビューに基づいて、四半期レビュー報告書において独立の立場から要約
    四半期連結財務諸表に対する結論を表明することにある。
     監査人は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期レビューの基準に従って、四半期レビューの過程を通

    じて、職業的専門家としての判断を行い、職業的懐疑心を保持して以下を実施する。
    ・主として経営者、財務及び会計に関する事項に責任を有する者等に対する質問、分析的手続その他の四半期レビュー

     手続を実施する。四半期レビュー手続は、我が国において一般に公正妥当と認められる監査の基準に準拠して実施さ
     れる年度の財務諸表の監査に比べて限定された手続である。
    ・継続企業の前提に関する事項について、重要な疑義を生じさせるような事象又は状況に関して重要な不確実性が認め

     られると判断した場合には、入手した証拠に基づき、要約四半期連結財務諸表において、国際会計基準第1号「財務
     諸表の表示」第4項に基づき、適正に表示されていないと信じさせる事項が認められないかどうか結論付ける。ま
     た、継続企業の前提に関する重要な不確実性が認められる場合は、四半期レビュー報告書において要約四半期連結財
     務諸表の注記事項に注意を喚起すること、又は重要な不確実性に関する要約四半期連結財務諸表の注記事項が適切で
     ない場合は、要約四半期連結財務諸表に対して限定付結論又は否定的結論を表明することが求められている。監査人
     の結論は、四半期レビュー報告書日までに入手した証拠に基づいているが、将来の事象や状況により、企業は継続企
     業として存続できなくなる可能性がある。
    ・要約四半期連結財務諸表の表示及び注記事項が、国際会計基準第34号「期中財務報告」に準拠していないと信じさせ

     る事項が認められないかどうかとともに、関連する注記事項を含めた要約四半期連結財務諸表の表示、構成及び内
     容、並びに要約四半期連結財務諸表が基礎となる取引や会計事象を適正に表示していないと信じさせる事項が認めら
     れないかどうかを評価する。
    ・要約四半期連結財務諸表に対する結論を表明するために、会社及び連結子会社の財務情報に関する証拠を入手する。

     監査人は、要約四半期連結財務諸表の四半期レビューに関する指示、監督及び実施に関して責任がある。監査人は、
     単独で監査人の結論に対して責任を負う。
     監査人は、監査等委員会に対して、計画した四半期レビューの範囲とその実施時期、四半期レビュー上の重要な発見

    事項について報告を行う。
     監査人は、監査等委員会に対して、独立性についての我が国における職業倫理に関する規定を遵守したこと、並びに

    監査人の独立性に影響を与えると合理的に考えられる事項、及び阻害要因を除去又は軽減するためにセーフガードを講
    じている場合はその内容について報告を行う。
    利害関係

     会社及び連結子会社と当監査法人又は業務執行社員との間には、公認会計士法の規定により記載すべき利害関係はな
    い。
                                                        以 上

     (注)1 上記の四半期レビュー報告書の原本は当社(四半期報告書提出会社)が別途保管しております。

       2 XBRLデータは四半期レビューの対象には含まれていません。
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2023年2月15日

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2023年2月15日

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2023年1月6日

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2022年4月25日

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2020年12月21日

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2020年9月22日

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2019年3月22日

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2017年10月31日

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2017年1月23日

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