株式会社リボミック 四半期報告書 第20期第1四半期(令和4年4月1日-令和4年6月30日)

提出書類 四半期報告書-第20期第1四半期(令和4年4月1日-令和4年6月30日)
提出日
提出者 株式会社リボミック
カテゴリ 四半期報告書

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                                                      株式会社リボミック(E30865)
                                                            四半期報告書
    【表紙】
     【提出書類】                   四半期報告書

     【根拠条文】                   金融商品取引法第24条の4の7第1項
     【提出先】                   関東財務局長
     【提出日】                   2022年8月10日
     【四半期会計期間】                   第20期第1四半期(自 2022年4月1日 至 2022年6月30日)
     【会社名】                   株式会社リボミック
     【英訳名】                   RIBOMIC    Inc.
     【代表者の役職氏名】                   代表取締役社長  中村 義一
     【本店の所在の場所】                   東京都港区白金台三丁目16番13号
     【電話番号】                   03-3440-3745
     【事務連絡者氏名】                   執行役員財務経理部長 米林 渉司
     【最寄りの連絡場所】                   東京都港区白金台三丁目16番13号
     【電話番号】                   03-3440-3745
     【事務連絡者氏名】                   執行役員財務経理部長 米林 渉司
     【縦覧に供する場所】                   株式会社東京証券取引所
                         (東京都中央区日本橋兜町2番1号)
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                                                            四半期報告書
    第一部【企業情報】
    第1【企業の概況】
     1【主要な経営指標等の推移】
                              第19期           第20期

              回次                                      第19期
                           第1四半期累計期間           第1四半期累計期間
                           自2021年4月1日           自2022年4月1日           自2021年4月1日

             会計期間
                           至2021年6月30日           至2022年6月30日           至2022年3月31日
                                  2,499           2,499           80,909
     事業収益                (千円)
     経常損失(△)                (千円)           △ 335,954          △ 613,673         △ 1,635,532

     四半期(当期)純損失(△)                (千円)           △ 336,257          △ 613,302         △ 1,684,754

     持分法を適用した場合の投資利益                (千円)              -           -           -

                                6,542,185            238,294           238,294
     資本金                (千円)
                                27,908,784           28,559,340           28,559,340
     発行済株式総数                 (株)
                                5,666,442           4,079,970           4,693,946
     純資産                (千円)
                                5,860,133           4,351,875           4,954,476
     総資産                (千円)
     1株当たり四半期(当期)純損失
                      (円)           △ 12.05          △ 21.47          △ 59.95
     (△)
     潜在株式調整後1株当たり四半期
                      (円)              -           -           -
     (当期)純利益
     1株当たり配当額                 (円)              -           -           -
                                   96.7           93.8           94.7
     自己資本比率                 (%)
     (注)1.当社は四半期連結財務諸表を作成しておりませんので、連結会計年度に係る主要な経営指標等の推移につい
           ては記載しておりません。
         2.持分法を適用した場合の投資利益については、非連結子会社は存在しますが、利益基準及び利益剰余金基準
           からみて重要性が乏しいため記載しておりません。
         3.潜在株式調整後1株当たり四半期(当期)純利益については、潜在株式が存在するものの、1株当たり四半
           期(当期)純損失であるため記載しておりません。
     2【事業の内容】

        当第1四半期累計期間において、当社が営む事業の内容について、重要な変更はありません。
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    第2【事業の状況】
     1【事業等のリスク】
       当第1四半期累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、又は、2022年6月29日に提出の有価証券報告書に
      記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。
     2【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】

       文中の将来に関する事項は、当四半期会計期間の末日現在において判断したものであります。
      (1)財政状態及び経営成績の状況

      ① 経営成績の状況
         当社は、アプタマー創製に関する総合的な技術や知識、経験、ノウハウ等からなる創薬プラットフォームである
        当社独自の「RiboARTシステム」を活用して、革新的なアプタマー医薬の研究開発(「アプタマー創薬」)を行っ
        ております。
                                      ※1
         当社事業の最重点経営目標は、「自社での臨床Proof                          of  Concept     の獲得に向けた開発」であり、当第1四半
        期累計期間においてもその実現に向けた取り組みを進めてまいりました。
         その具体的な進捗を以下に要約いたします。
        ※1:臨床Proof        of  Concept(臨床POC):新薬の開発段階で、投与薬剤がヒトでの臨床試験において意図した薬効

           と安全性を有することが示されること。
        「RBM-007」の開発について

        (イ)「RBM-007」(抗FGF2アプタマー)による臨床開発の狙い

         当社では、自社で創製したRBM-007(FGF2に結合し、その作用を阻害するアプタマー)を、自社での臨床開発の
        テーマに選び、「滲出型加齢黄斑変性症(Wet                     Age-related      Macular    Degeneration、wet         AMD)」と「軟骨無形成
                                        ※2
        症(Achondroplasia、ACH)」の治療薬としての開発を進めております                                  。
        ※2:Nakamura        Y.  Multiple     therapeutic      applications       of  RBM-007,     an  anti-FGF2     aptamer.     Cells   2021,   10,

           1617.   https://doi.org/10.3390/cells10071617
        (ロ)開発状況、及び既存治療法

        a)滲出型加齢黄斑変性症(wet              AMD)
         RBM-007の複数回投与による臨床POC確認を目的とした第2相臨床試験(試験略称名:TOFU試験)を米国で実施い
        たしました(被験者86名)。TOFU試験は、標準治療の抗VEGF治療歴のあるwet                                    AMD患者を対象に、①RBM-007硝子体
                                  Ⓡ
        内注射の単剤投与群、②既存の抗VEGF薬であるアイリーア                           とRBM-007の硝子体内注射による併用投与群、及び③ア
            Ⓡ                                      Ⓡ
        イリーア     硝子体内注射の単剤投与群の3群間で、RBM-007の有効性及び安全性をアイリーア                                      と比較評価する、無
        作為化二重盲検試験でした。
         また、TOFU試験の進捗に基づき、長期投与に伴う本薬剤の有効性と安全性、及び瘢痕形成を含む網膜の構造異常
        に対する効果を評価する目的で、RBM-007を単剤で投与するオープン試験としてのTOFU試験の延長試験(試験略称
        名:RAMEN試験)を行いました。RAMEN試験では、TOFU試験を完了した22名の被験者に対して、追加のRBM-007の硝
        子体内投与を1ヶ月間隔で計4回行いました。
        更に、治療歴のないwet           AMD患者でのRBM-007単独治療の有効性及び安全性を評価することを目的に、米国で医師主
        導治験(試験略称名:TEMPURA試験)が実施されました(被験者5名)。
        TOFU試験、RAMEN試験、及びTEMPURA試験の結果、下記の2点が明らかとなりました。

        ・治療歴のないwet         AMD患者において視力と網膜組織構造の改善が確認されました(TEMPURA試験)
                                                   Ⓡ
        ・抗VEGF治療歴のあるwet             AMD患者に対しては、RBM-007単剤投与、及びRBM-007とアイリーア                                の併用投与におい
                Ⓡ
         て、アイリーア        単剤投与を上回る臨床有効性は確認されませんでした(TOFU試験とRAMEN試験)
        これらの結果から、RBM-007は、治療歴のないwet                       AMD患者に対する新規治療剤となり得ると考えています。

        ・今後について

         TOFU/RAMEN/TEMPURA           の3本の第2相臨床試験の結果から、治療歴のない                        wet  AMD  患者を対象とする臨床試験の
        実施が望まれます。当社としては、そのためのライセンスアウト、もしくはパートナリングの実現に注力しており
        ます。
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        b)軟骨無形成症(ACH)
        ・臨床試験
         本プロジェクトは、国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)の助成(2015年度から合計6年間)を受
        け、2020年7月~2021年5月にかけて、国内の1治験施設において第1相臨床試験を実施いたしました。この結果
        を受け、ACHの小児患者における、身長の伸びを含む臨床的基礎データの取得と前期第2相試験の被験者測定を目
        的とした観察試験の治験計画届書を、審査当局である独立行政法人医薬品医療機器総合機構
        (PMDA:Pharmaceuticals            and  Medical    Devices    Agency)に提出し、治験実施の許可を得ております。現在、観察
        試験の実施と、これに続く前期第2相試験の準備を進めております。
         なお、本プロジェクトは2021年度から3年間は、AMEDの希少疾患用医薬品指定前実用化支援事業として実施して
        おります。
        ・ACHの既存治療法と課題

         ACHは四肢短縮による低身長を主な症状とする希少疾患で、厚生労働省から難病指定を受けています。RBM-007は
        疾患モデルマウスを利用した実験で、体長の短縮を約50%回復する効果を示しました。さらに、軟骨細胞への分化
        誘導が欠損していることが知られているACH患者由来のiPS細胞(人工多能性幹細胞)について、RBM-007存在下
        で、その分化誘導が回復することも確認しました(非臨床POC獲得)。現在、本邦ではこれまで治療に成長ホルモ
        ンが使用されていますが、効果は十分とは言えず、骨延長術(足の骨を切断して引き離した状態で固定し、骨の形
        成を促す)といった非常に厳しい治療が幼い子供に施されることもあり、効果の高い新薬が待ち望まれています。
        RBM-007を用いた細胞試験や動物試験でのACH治療薬としての効果については、2021年5月米国科学誌Science
                                 ※3
        Translational       Medicine電子版に論文が掲載されました                    。
        ※3:Kimura       T,  Bosakova     M,  Nonaka    Y,  Hruba   E,  Yasuda    K,  Futakawa     S,  Kubota    T,  Fafilek    B,  Gregor    T,

           Abraham    SP,  Gomoklova     R,  Belaskova     S,  Pesl   M,  Csukasi    F,  Duran   I,  Fujiwara     M,  Kavkova    M,  Zikmund
           T,  Kaiser    J,  Buchtova     M,  Krakow    D,  Nakamura     Y,  Ozono   K,  Krejci    P.  RNA  aptamer    restores     defective
           bone   growth    in  FGFR3-related       skeletal     dysplasia.      Science    Translational       Medicine,     Vol.   13,  Issue
           592,   eaba4226     (2021)
         自社での臨床開発の実施により臨床POCが獲得されれば、新規治療法の確立に至る第一歩になるとともに、新薬

        候補品としてのRBM-007の価値が高まり、ライセンス収益の拡大及び将来に向けた発展に寄与するものと考えてお
        ります。同時に、wet          AMDのような硝子体という局所投与のみならず、アプタマー医薬品としての全身投与による
        疾患治療の世界初の事例となることで、今後のアプタマー医薬品の開発に大きく貢献することが期待されます。
        (ハ)推進体制

         当社の臨床開発については、新薬開発の経験が豊富な責任者が臨床開発を陣頭指揮し、臨床医や製品開発のエキ
        スパートを含む外部の協力も得て進めております。
         今後もRBM-007の開発推進に向け、一層の体制整備を図ってまいります。
        その他の臨床開発優先度の高い自社パイプライン

         当社は、既存パイプラインを継続的、重層的に拡大し、中長期的に成長するために、特に優れた薬効が確認され

        ているRBM-011、RBM-003、並びにRBM-010を、RBM-007に次ぐ臨床開発優先度の高いパイプラインと位置づけており
        ます。以下にパイプラインの優先度順に概要をまとめております。
        (イ)RBM-011(抗IL-21(インターロイキン21)アプタマー)、肺動脈性肺高血圧症)

         RBM-011が対象とする肺動脈性肺高血圧症は、難病に指定されている病気であり、肺動脈壁が肥厚して血管の狭
        窄が進行した結果、高血圧をきたして全身への血液や酸素の供給に障害が生じ、最終的には心不全から死に至るこ
        とのある重篤な疾患です。プロスタグランジンI2製剤などの既存治療薬が十分な効果を発揮しない患者の予後は
        依然として極めて悪い状態です。これらの既存治療薬は、いずれも血管を拡張させる作用を持つものであり、血管
        壁の肥厚を改善する作用を持つ薬はなく、その開発が強く望まれています。
         2017年度から3年間は、AMEDの難治性疾患実用化研究事業の一環として、また2020年度から3年間はAMEDの治験
        準備(ステップ1)研究として助成を受け、肺動脈性肺高血圧症の国内での専門医療機関である国立研究開発法人
        国立循環器病研究センターとの共同研究を進め、抗IL-21アプタマーが肺動脈性肺高血圧症モデル動物において、
        肺動脈壁の肥厚を顕著に抑制することを明らかにしました。また、並行してPMDAと協議を行い、当事業年度からは
        毒性試験を開始(試験の終了は2023年度を予定)し、それらのデータを元に今後、第1相試験の治験申請を予定して
        おります。
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        (ロ)RBM-003(抗キマーゼアプタマー、心不全等)
         心筋梗塞直後、Chymase(キマーゼ)は肥満細胞と心筋細胞等の組織損傷部位から分泌され、アンジオテンシン
        Ⅱ等の活性化をとおして、心筋に悪影響を及ぼすことが知られています。ハムスターを用いた冠動脈結紮による心
        筋梗塞急性期モデルにおいて、RBM-003の投与は梗塞後のキマーゼ陽性肥満細胞の集積並びにキマーゼ活性を抑制
                          ※4
        し、顕著な心機能改善効果を示しました                    。RBM-003は、冠動脈結紮の前投与のみならず、後投与においても顕著
        な心機能改善効果を示し、冠動脈結紮を行った実験動物(ハムスター)の生存率を著しく改善いたしました。現
        在、急性心不全に対する医薬品は存在せず、Unmet                        Medical    Needsの疾患となっています。RBM-003は他のキマーゼ
        阻害剤と比べて非常に強い酵素阻害活性を持つことが確認されており、急性心不全に対する即効性の注射薬の開発
        を目指して、今後の研究開発を加速してまいります。
        ※4:Jin     D,  Takai   S,  Nonaka    Y,  Yamazaki     S,  Fujiwara     M,  Nakamura     Y.  A chymase    inhibitory      RNA  aptamer

           improves     cardiac    function     and  survival     after   myocardial      infarction.      Mol.   Ther.   Nucl.   Acids,
           14:41-51     (2019)
        (ハ)RBM-010(抗ADAMTS5アプタマー、変形性関節症等)

         RBM-010は、当社と大正製薬株式会社との共同研究で創薬された製品で、変形性関節症の増悪因子の一つである
        ADAMTS5(a      disintegrin      and  metalloproteinase         with   thrombospondin        motifs    5)の働きを抑制する作用があり
        ます。変形性関節症は、種々の原因により、膝や足の付け根、肘、肩等の関節に痛みや腫れ等の症状が生じ、その
        後関節の変形をきたす病気です。現在、治療法としては痛みや腫れを和らげる薬の服用や関節置換術などの手術し
        かなく、寛解させる薬はありません。日本には、変形性関節症を有している人が、2,500万人以上、また、世界で
        は、変形性関節症の患者が約2億4,000万人以上と推定されており、今後高齢化に伴いさらに増加が予測されてい
        ます。
         RBM-010は、関節での軟骨成分の分解を促進しているADAMTS5を抑制することにより、変形性関節症の症状進行を
        遅らせることが期待でき、現在、局所投与による徐放性製剤の開発に取り組んでおります。
        その他のプロジェクト

        (イ)新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬アプタマーの開発

         当社の使命に鑑み、世界的なパンデミックとなっているCOVID-19の一刻も早い克服のためには、既に使用されて
        いるワクチンに加えて、治療薬の開発が不可欠であると考えており、COVID-19に対するアプタマー創薬研究を精力
        的に継続しております。
         COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2のスパイクタンパク質(Sタンパク質)と、ヒトの細胞表面にある受
        容体(ACE2タンパク質)との結合を阻害し、細胞への侵入を阻止するようなアプタマーの創製を試みております。
         現在までに、多数の候補配列情報を取得、表面プラズモン共鳴法を用いたスクリーニングによって、抗Sタンパ
        ク質アプタマーの候補(Sタンパク質に対する結合並びに宿主受容体ACE2への結合阻害活性を持つアプタマー)を
        複数特定することに成功しておりますが(ヒット化合物の取得)、現在までに、動物モデルを用いた感染阻害試験
        において、SARS-CoV-2ウイルスの感染を阻害するのに十分な効果をもったアプタマーは得られておりません。
        (ロ)共同研究契約

         (ⅰ)ビタミンC60バイオリサーチ株式会社との共同研究開発契約に基づき、化粧品原料候補の創製・開発に関す
        る共同研究を実施し、現在までに有望なアプタマーの創製に成功しており、実用化へ一歩進んでおります。
         (ⅱ)2021年2月、あすか製薬株式会社と、産婦人科領域で重要な役割を担う特定のホルモン受容体を標的とした
        創薬研究開発に関する複数年間の共同研究開発契約を締結し、共同研究を進めております。
        (ハ)継続中の自社創薬プロジェクト

         アプタマー医薬品の汎用性をさらに活かすため、国立研究開発法人科学技術振興機構から委託されているコン
        ピューター科学を応用した技術開発(以下、「JST委託事業」)等を継続して進めております。2018年度から開始
        されたJST委託事業において、早稲田大学と共同し、バイオインフォマティクスを駆使したアプタマー探索技術
                        ※5
        (RaptRanker)を開発いたしました                  。RaptRankerを用いることにより、当社のアプタマー創薬プロセスを効率
        化し、創薬期間の短縮及び成功率の向上につながります。更に、2021年4月から3年間の事業として、「AIアプタ
        マー創薬プロジェクト」がJSTに採択され、早稲田大学と共同で、当社が手掛ける                                      RNA  アプタマーの創薬のプロセ
        スを、深層学習などの人工知能技術を活用することで自動化し、創薬期間の短縮及び創薬成功率の向上を実現させ
        ることを目指し、研究をすすめております。この研究におきましては、変分オートエンコーダを応用した革新的な
        配列生成技術であるRaptGenを新たに開発いたしました。RaptGenを用いてSELEXで得られた多数の標的結合アプタ
        マーの配列を解析することにより、もともとのSELEXデータに含まれていない、前記標的に強く結合する新規のア
        プタマー配列の生成も可能となりました。RaptGenについては、2022年6月3日にNature                                        Computational       Scienceの
                        ※6
        オンライン版に掲載されております                  。
                                 5/21


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                                                            四半期報告書
        ※5:Ishida       R,  Adachi    T,  Yokota    A,  Yoshihara     H,  Aoki   K,  Nakamura     Y,  Hamada    M.  RaptRanker:      in  silico

           RNA  aptamer    selection     from   HT-SELEX     experiment      based   on  local   sequence     and  structure
           information.       Nucl.   Acids.    Res.    48(14):e82      (2020)
        ※6:Iwano      N,  Adachi    T,  Aoki   K,  Nakamura     Y,  Hamada    M.  : Generative      aptamer    discovery     using   RaptGen.

           Nat  Comput    Sci  2,  378–386    (2022)
         これらの結果、当第1四半期累計期間において事業収益を2百万円(前年同四半期の事業収益は2百万円)、事業

        費用として研究開発費を542百万円、販売費及び一般管理費を91百万円計上し、営業損失は632百万円(前年同四半
        期の営業損失は336百万円)となりました。
         また、営業外収益として、保有する外貨の評価替えによる為替差益18百万円等を計上したことにより、経常損失
        は613百万円(前年同四半期の経常損失は335百万円)となりました。
         これに加えて、第14回新株予約権の行使期間が満了したことに伴い新株予約権戻入益を0百万円計上したことに
        より、四半期純損失は613百万円(前年同四半期の四半期純損失は336百万円)となりました。
         なお、当社は創薬事業及びこれに付随する事業を行う単一セグメントであるため、セグメント別の記載を省略し
        ております。
      ② 財政状態の状況

        (イ)資産の部
         当第1四半期会計期間末における総資産は、前事業年度末に比べて602百万円減少し、4,351百万円となりまし
        た。これは、アカデミアとの共同研究費を含む前払費用が32百万円増加した一方で、有価証券が500百万円、RBM-
        007の原薬合成に関する委託費等の前渡金が67百万円、未収消費税等が48百万円減少したこと等によるものです。
        なお、当第1四半期会計期間末において保有している有価証券は、第15回新株予約権等により調達した資金の一部
        において、研究開発への充当時期まで、一定以上の格付けが付された金融商品で元本が毀損するリスクを抑えて運
        用することを目的としたものです。
        (ロ)負債の部

         当第1四半期会計期間末における負債は、前事業年度末に比べて11百万円増加し、271百万円となりました。こ
        れは、RBM-007の原薬合成に関する委託費等を含む未払金が15百万円増加したこと等によるものです。
        (ハ)純資産の部

         当第1四半期会計期間末における純資産は、前事業年度末に比べて613百万円減少し、4,079百万円となりまし
        た。これは、四半期純損失613百万円を計上したことにより、利益剰余金が同額減少したこと等によるものです。
      (2)会計上の見積り及び当該見積りに用いた仮定

         前事業年度の有価証券報告書に記載した「経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分
        析」中の会計上の見積り及び当該見積りに用いた仮定の記載について重要な変更はありません。
      (3)事業上及び財務上の対処すべき課題

         当第1四半期累計期間において、当社が対処すべき課題に重要な変更はありません。
      (4)研究開発活動

         当第1四半期累計期間の研究開発費の総額は542百万円であります。
         なお、当第1四半期累計期間において、2022年6月29日に提出の有価証券報告書に記載した研究開発活動(研究
        開発に関する活動の状況(戦略、成果、特徴、並びに体制)について、新薬候補化合物の主な開発状況)に関し重
        要な変更はありません。
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     3【経営上の重要な契約等】
       当第1四半期会計期間において、経営上の重要な契約等の決定又は締結等はありません。
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    第3【提出会社の状況】
     1【株式等の状況】
      (1)【株式の総数等】
        ①【株式の総数】
                 種類                       発行可能株式総数(株)
        普通株式                                   114,000,000
                  計                         114,000,000
        ②【発行済株式】

             第1四半期会計期間末現                         上場金融商品取引所名
                          提出日現在発行数(株)
        種類      在発行数(株)                         又は登録認可金融商品               内容
                           (2022年8月10日)
             (2022年6月30日)                         取引業協会名
                                                  完全議決権株式であ
                                                  り権利内容に何ら限
                                                  定のない当社におけ
                                        東京証券取引所
                   28,559,340            28,559,340
     普通株式                                             る標準となる株式で
                                        (グロース)
                                                  あります。
                                                  なお、単元株式数は
                                                  100株であります。
                   28,559,340            28,559,340
        計                                   -           -
     (注)「提出日現在発行数」欄には、2022年8月1日からこの四半期報告書提出日までの新株予約権の行使により発行
          された株式数は含まれておりません。
      (2)【新株予約権等の状況】

        ①【ストックオプション制度の内容】
         該当事項はありません。
        ②【その他の新株予約権等の状況】

         該当事項はありません。
      (3)【行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】

          該当事項はありません。
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      (4)【発行済株式総数、資本金等の推移】
                発行済株式総
                       発行済株式総        資本金増減額        資本金残高       資本準備金増        資本準備金
         年月日       数増減数
                       数残高(株)         (千円)       (千円)      減額(千円)       残高(千円)
                (株)
      2022年4月1日~

                     -   28,559,340            -     238,294          -    6,139,732
      2022年6月30日
      (注)1.2022年6月28日開催の第19回定時株主総会において、資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分

           について決議され、2022年8月2日付でその効力が発生しております。詳細は、「第4 経理の状況 1
           四半期財務諸表 注記事項(重要な後発事象)」に記載しております。
         2.2018年5月28日付提出の有価証券届出書、及び2020年1月10日付提出の有価証券届出書に記載した「手取金
           の使途」について、以下のとおり重要な変更が生じております。
      ①変更の理由

       2022年6月13日に「新株予約権の行使期間満了、特別利益の発生、資金使途、金額、及び支出予定時期変更に関する
      お知らせ」にて公表のとおり、2022年6月13日開催の取締役会において、第1回無担保転換社債型新株予約権付社債及
      び第14回新株予約権、第15回新株予約権(行使価額修正条項付)(以下、「第15回新株予約権」という。)の発行によ
      り調達した資金使途の変更を決議いたしました。
      第1回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第14回新株予約権

       2020年1月10日公表の「第1回無担保転換社債型新株予約権付社債の繰上償還に関するお知らせ」において、第1回無
      担保転換社債型新株予約権付社債につき202百万円を繰上償還するとともに、第14回新株予約権につき409百万円が未行
      使となりました。この結果、事務手数料等を控除した純額では1,368百万円の調達となりました。
       実際に調達した金額、資金の支出状況、当社パイプラインの開発状況等を考慮し、第1回無担保転換社債型新株予約
      権付社債及び第14回新株予約権で予定していた具体的な資金使途項目に充当する金額等を以下の背景により変更いたし
      ました。
      (イ)「RBM-007の加齢黄斑変性症を対象とした臨床開発費(第I/IIa相試験実施費用の一部)」については、臨床開発

       を効率的に実施したことにより過去に調達した第12回新株予約権で賄うことができたため未発生となりました。ま
       た、「RBM-007の加齢黄斑変性症を対象とした臨床開発費(第IIb相試験実施費用)」については、上述のとおり第
       1回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第14回新株予約権での調達が当初想定額を下回ったため、第15回新株
       予約権により調達した資金を充当することとしたことによるものです。
      (ロ)「RBM-007の軟骨無形成症を対象とした治験計画届出準備費用及び臨床開発費(第I相試験実施費用の一部及び第

       IIa相試験実施のための原薬製造費用の一部)」については、原薬の合成時期が時期ずれとなるとともに、原薬等の
       合成費用が当初予定より増加したことによるものです。
      (ハ)「次世代型「RiboART             システム」の開発と新規事業展開」については、上述のとおり第1回無担保転換社債型新

       株予約権付社債及び第14回新株予約権での調達が当初想定額を下回ったため、第15回新株予約権により調達した資
       金を充当することとしたことによるものです。
      第15回新株予約権

       第15回新株予約権は2020年7月に行使が完了しており、事務手数料等を控除した純額では5,485百万円の調達となりま
      した。
       実際の調達額が当初の想定を下回ったこと、資金の支出状況、当社パイプラインの開発状況等を考慮し、また、当社
      事業を促進することの施策等を踏まえ、第15回新株予約権で予定していた具体的な資金使途項目に充当する金額等を以
      下の背景により変更したことによるものです。
      (イ)「①RBM-007の加齢黄斑変性症及び軟骨無形成症を対象とした臨床開発費用(臨床開発のための薬剤合成費用を

       含む)」については、当初想定より多くの臨床試験データを得ることとしたため、加齢黄斑変性症及び軟骨無形成
       症の臨床試験に要する臨床開発費が当初想定を上回ることとなるとともに、支出予定時期を延長したことによるも
       のです。
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      (ロ)「②RBM-003の心不全を対象とした非臨床試験費用」「③RBM-010の変形性関節症を対象とした非臨床試験費用」
       「④新規技術開発費用(製剤化技術開発・導入他)」についての研究開発活動を進めておりますが、RBM-007の臨床
       開発を優先的に進めているため、支出予定時期が後倒しになっております。
      (ハ)運転資金については、2020年1月10日公表の「第三者割当による第15回新株予約権の発行及びファシリティ契約

       (行使停止指定条項付)の締結に関するお知らせ」において、未行使の第14回新株予約権がその残存期間中に行使
       された場合には、第15回新株予約権に係る資金使途のうち、第14回新株予約権の行使により充当された第15回新株
       予約権に係る使途部分に関しては、運転資金に充当する予定としておりました。このため、今後の運転資金の必要
       額に鑑みて、⑤運転資金の支出予定金額、及び支出予定時期の見直しを行ったことによるものです。
     ② 変更の内容

     変更箇所は下線で示しております。
     第1回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第14回新株予約権

     (変更前)
                                   金額
                  具体的な使途                           支出予定時期
                                 (百万円)
          RBM-007    の加齢黄斑変性症を対象とした臨床開
                                     99.8
                                          2018年6月~2019年12月
          発費(第Ⅰ/Ⅱa        相試験実施費用の一部)
       ①
          RBM-007    の加齢黄斑変性症を対象とした臨床開
                                     1,270
                                          2019年   6 月~2021年     12 月
          発費(第Ⅱb      相試験実施費用)
          RBM-007    の軟骨無形成症を対象とした治験計画
          届出準備費用及び臨床開発費(第Ⅰ相試験実施
                                     431.8
       ②                                   2018  年 7 月~  2021  年 3 月
          費用の一部及び第Ⅱa          相試験実施のための原薬
          製造費用の一部)
          次世代型「RiboARTシステム」の開発と新規事
                                      180
       ③                                   2018年6月~      2021  年 12 月
          業展開
                                   1,981.6
                  合計
     (変更後)

                                   金額
                  具体的な使途                           支出予定時期
                                 (百万円)
          RBM-007    の加齢黄斑変性症を対象とした臨床開
                                      -         -
          発費(第Ⅰ/Ⅱa        相試験実施費用の一部)
       ①
          RBM-007    の加齢黄斑変性症を対象とした臨床開
                                      753
                                          2019年   10 月~2021年     7 月
          発費(第Ⅱb      相試験実施費用)
          RBM-007    の軟骨無形成症を対象とした治験計画
          届出準備費用及び臨床開発費(第Ⅰ相試験実施
                                      548
       ②                                   2019  年 4 月~  2024  年 3 月
          費用の一部及び第Ⅱa          相試験実施のための原薬
          製造費用の一部)
          次世代型「RiboARTシステム」の開発と新規事
                                      67
       ③                                   2018年6月~      2019  年 11 月
          業展開
                                     1,368
                  合計
     (注)変更後における金額は、既に行使期間が満了しているため実際に行使された総額を使途別に記載しております。
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     第15回新株予約権
     (変更前)
                                   金額
                  具体的な使途                            支出予定時期
                                 (百万円)
          RBM-007    の加齢黄斑変性症及び軟骨無形成症を
                                     1,875
       ①                                    2020年1月~      2023  年3月
          対象とした臨床開発費用(臨床開発のための薬
          剤合成費用を含む)
          RBM-003    の心不全を対象とした非臨床試験費用                       1,148

       ②                                    2020年1月~      2023  年3月
          RBM-010    の変形性関節症を対象とした非臨床試

                                     1,138
       ③                                    2020年1月~      2023  年3月
          験費用
                                     1,080

       ④   新規技術開発費用(製剤化技術開発・導入他)                                 2020年   1 月~  2023  年3月
                                      418

       ⑤   運転資金                                 2020年1月~      2023  年3月
                                     5,659

                  合計                              -
     (変更後)

                                   金額
                  具体的な使途                            支出予定時期
                                 (百万円)
          RBM-007    の加齢黄斑変性症及び軟骨無形成症を
                                     3,239
       ①                                    2020年1月~      2025  年3月
          対象とした臨床開発費用(臨床開発のための薬
          剤合成費用を含む)
          RBM-003    の心不全を対象とした非臨床試験費用                        601

       ②                                    2020年1月~      2025  年3月
          RBM-010    の変形性関節症を対象とした非臨床試

                                      297
       ③                                    2020年1月~      2025  年3月
          験費用
                                      284

       ④   新規技術開発費用(製剤化技術開発・導入他)                                 2020年   8 月~  2025  年3月
                                     1,065

       ⑤   運転資金                                 2020年1月~      2024  年3月
                                     5,485

                  合計                              -
     (注)変更後における金額は、既に行使期間が満了しているため実際に行使された総額を使途別に記載しております。
      (5)【大株主の状況】

           当四半期会計期間は第1四半期会計期間であるため、記載事項はありません。
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      (6)【議決権の状況】
        ①【発行済株式】
                                                  2022年6月30日現在
            区分             株式数(株)           議決権の数(個)                内容
     無議決権株式                            -       -            -

     議決権制限株式(自己株式等)                            -       -            -

     議決権制限株式(その他)                            -       -            -

     完全議決権株式(自己株式等)                            -       -            -

                             28,551,100              285,511
     完全議決権株式(その他)                  普通株式                              -
                                8,240
     単元未満株式                  普通株式                  -            -
                             28,559,340
     発行済株式総数                                   -            -
                                           285,511
     総株主の議決権                            -                    -
     (注)当第1四半期会計期間末日現在の「発行済株式」については、株主名簿の記載内容が確認できず、記載すること
         ができないことから、直前の基準日(2022年3月31日)に基づく株主名簿による記載をしております。
        ②【自己株式等】

          該当事項はありません。
     2【役員の状況】

       前事業年度の有価証券報告書提出日後、役員の異動はありません。
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                                                            四半期報告書
    第4【経理の状況】
     1.四半期財務諸表の作成方法について
       当社の四半期財務諸表は、「四半期財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則」(平成19年内閣府令第63
      号)に基づいて作成しております。
     2.監査証明について

       当社は、金融商品取引法第193条の2第1項の規定に基づき、第1四半期会計期間(2022年4月1日から2022年6
      月30日まで)及び第1四半期累計期間(2022年4月1日から2022年6月30日まで)に係る四半期財務諸表について、
      保森監査法人による四半期レビューを受けております。
       監査法人保森会計事務所は2022年8月1日をもって名称を保森監査法人に変更しております。
       なお、当社の監査法人は次のとおり交代しております。
       第19期事業年度                  有限責任                               あずさ監査法人
       第20期第1四半期会計期間及び第1四半期累計期間  保森監査法人
     3.四半期連結財務諸表について

       「四半期連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」(平成19年内閣府令第64号)第5条第2項によ
      り、当社では、子会社(1社)の資産、売上高、損益、利益剰余金及びキャッシュ・フローその他の項目から見て、
      当企業集団の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に関する合理的な判断を妨げない程度に重要性が乏
      しいものとして、四半期連結財務諸表は作成しておりません。
       なお、資産基準、売上高基準、利益基準及び利益剰余金基準による割合は次のとおりであります。
         資産基準                       0.7%
         売上高基準                     0.0%
         利益基準                    △1.4%
         利益剰余金基準              △0.9%
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     1【四半期財務諸表】
      (1)【四半期貸借対照表】
                                                   (単位:千円)
                                  前事業年度            当第1四半期会計期間
                                (2022年3月31日)              (2022年6月30日)
     資産の部
       流動資産
                                       2,901,796              2,884,395
        現金及び預金
                                       1,800,000              1,300,000
        有価証券
                                         2,411              2,537
        貯蔵品
                                        121,931               54,709
        前渡金
                                        21,631              53,664
        前払費用
                                        59,121              10,274
        未収消費税等
                                         1,459              2,098
        その他
                                       4,908,352              4,307,680
        流動資産合計
       固定資産
                                           0             175
        有形固定資産
                                        46,124              44,019
        投資その他の資産
                                        46,124              44,195
        固定資産合計
                                       4,954,476              4,351,875
       資産合計
     負債の部
       流動負債
                                        177,951              193,874
        未払金
                                        12,260              13,201
        未払費用
                                        34,694                302
        未払法人税等
                                         3,666               916
        前受金
                                        31,957              63,608
        その他
                                        260,530              271,904
        流動負債合計
                                        260,530              271,904
       負債合計
     純資産の部
       株主資本
                                        238,294              238,294
        資本金
                                       6,139,732              6,139,732
        資本剰余金
                                      △ 1,684,754             △ 2,298,056
        利益剰余金
                                       4,693,273              4,079,970
        株主資本合計
                                          673
       新株予約権                                                  -
                                       4,693,946              4,079,970
       純資産合計
                                       4,954,476              4,351,875
     負債純資産合計
                                14/21








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      (2)【四半期損益計算書】
        【第1四半期累計期間】
                                                   (単位:千円)
                               前第1四半期累計期間              当第1四半期累計期間
                                (自 2021年4月1日              (自 2022年4月1日
                                至 2021年6月30日)               至 2022年6月30日)
                                         2,499              2,499
     事業収益
     事業費用
                                        257,558              542,670
       研究開発費
                                        81,022              91,836
       販売費及び一般管理費
                                        338,580              634,506
       事業費用合計
     営業損失(△)                                 △ 336,080             △ 632,006
     営業外収益
                                                       18,032
       為替差益                                    -
                                          512              257
       金銭の信託運用益
                                          31              43
       その他
                                          543             18,333
       営業外収益合計
     営業外費用
                                          417
                                                         -
       為替差損
                                          417
       営業外費用合計                                                  -
     経常損失(△)                                 △ 335,954             △ 613,673
     特別利益
                                                        673
                                          -
       新株予約権戻入益
                                                        673
       特別利益合計                                    -
     税引前四半期純損失(△)                                 △ 335,954             △ 612,999
                                          302              302
     法人税等
     四半期純損失(△)                                 △ 336,257             △ 613,302
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      【注記事項】
        (四半期キャッシュ・フロー計算書関係)
          当第1四半期累計期間に係る四半期キャッシュ・フロー計算書は作成しておりません。なお、第1四半期累計
         期間に係る減価償却費(無形固定資産に係る償却費を含む。)は、次のとおりであります。
                                前第1四半期累計期間               当第1四半期累計期間
                               (自 2021年4月1日               (自 2022年4月1日
                                至 2021年6月30日)               至 2022年6月30日)
          減価償却費                             3,232千円                 6千円
        (株主資本等関係)

         Ⅰ 前第1四半期累計期間(自 2021年4月1日 至 2021年6月30日)
          株主資本の金額の著しい変動
          該当事項はありません。
         Ⅱ 当第1四半期累計期間(自 2022年4月1日 至 2022年6月30日)

          株主資本の金額の著しい変動
          該当事項はありません。
        (セグメント情報等)

         【セグメント情報】
          Ⅰ 前第1四半期累計期間(自 2021年4月1日 至 2021年6月30日)
           当社は、創薬事業及びこれに付随する事業を行う単一セグメントであるため、記載を省略しております。
          Ⅱ 当第1四半期累計期間(自 2022年4月1日 至 2022年6月30日)

           当社は、創薬事業及びこれに付随する事業を行う単一セグメントであるため、記載を省略しております。
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        (収益認識関係)
         顧客との契約から生じる収益を分解した情報
                                                   単位:千円
                                前第1四半期累計期間              当第1四半期累計期間
                                 自 2021年4月1日              自 2022年4月1日
                                 至 2021年6月30日              至 2022年6月30日
        一時点で移転される財又はサービス                                  -              -
        一定の期間にわたり移転される財又はサービス                                 2,499              2,499
        顧客との契約から生じる収益                                 2,499              2,499
        その他の収益                                  -              -
        外部顧客への売上高                                 2,499              2,499
        (1株当たり情報)

          1株当たり四半期純損失及び算定上の基礎は、以下のとおりであります。
                                前第1四半期累計期間               当第1四半期累計期間
                               (自 2021年4月1日               (自 2022年4月1日
                                至 2021年6月30日)               至 2022年6月30日)
     1株当たり四半期純損失(△)                                 △12.05円               △21.47円
     (算定上の基礎)
      四半期純損失(△)(千円)                               △336,257               △613,302

      普通株主に帰属しない金額(千円)                                  -               -

      普通株式に係る四半期純損失(△)(千円)                               △336,257               △613,302
      普通株式の期中平均株式数(株)                              27,908,784               28,559,340
                              2011年6月29日定時株主総会決               2012年6月28日定時株主総会決
     希薄化効果を有しないため、潜在株式調整後1株当
                              議による第9回新株予約権につ               議による第10回新株予約権につ
     たり四半期純利益の算定に含めなかった潜在株式
                              いては、2021年6月29日をもっ               いては、2022年6月28日をもっ
     で、前事業年度末から重要な変動があったものの概
                              て権利行使期間満了につき失効               て権利行使期間満了につき失効
     要
                              しております。               しております。
     (注)潜在株式調整後1株当たり四半期純利益については、潜在株式が存在するものの、1株当たり四半期純損失であ
         るため記載しておりません。
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        (重要な後発事象)
         資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分
          当社は、2022年6月28日開催の第19回定時株主総会において、資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金
         の処分について承認可決され、2022年8月2日付でその効力が発生しております。
         ⑴ 資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分の目的

            当社は、前事業年度末において、繰越利益剰余金の欠損額1,684,754,071円を計上するに至っておりま
           す。つきましては、税負担の軽減を図るとともに、当該欠損を補填し、財務体質の健全化を図ることを目的
           として、資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分を行うことといたしました。
         ⑵ 資本金及び資本準備金の額の減少の内容

            会社法第447条第1項及び会社法第448条第1項の規定に基づき、資本金及び資本準備金の額を減少し、こ
           れらをその他資本剰余金に振り替えるものです。
           ① 減少する資本金及び資本準備金の額
             資本金の額    238,294,588円のうち、188,294,588円
                      (減少後の額:50,000,000円)
             資本準備金の額  6,139,732,591円のうち、1,496,459,483円
                      (減少後の額:4,643,273,108円)
           ② 増加するその他資本剰余金の額
             その他資本剰余金 1,684,754,071円
         ⑶ 剰余金の処分の内容

            会社法第452条の規定に基づき、上記の資本金及び資本準備金の額の減少の効力発生を条件に、その他資
           本剰余金を繰越利益剰余金に振り替えることで、欠損補填に充当するものです。これにより、振替後の繰越
           利益剰余金の額は0円となりました。
           ① 減少するその他資本剰余金の項目及びその額
             その他資本剰余金 1,684,754,071円
           ② 増加する繰越利益剰余金の項目及びその額
             繰越利益剰余金  1,684,754,071円
         ⑷ 資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分の日程

           ① 取締役会決議日      2022年5月24日
           ② 株主総会決議日      2022年6月28日
           ③ 債権者異議申述公告日   2022年7月1日
           ④ 債権者異議申述最終期日  2022年8月1日
           ⑤ 効力発生日        2022年8月2日
     2【その他】

        該当事項はありません。
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    第二部【提出会社の保証会社等の情報】
          該当事項はありません。
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                       独立監査人の四半期レビュー報告書
                                                     2022年8月9日

    株式会社リボミック
      取締役会 御中
                           保森監査法人

                        東京都千代田区
                            代  表  社  員
                            業務執行社員         公認会計士
                                             山﨑 貴史
                            代  表  社  員

                            業務執行社員         公認会計士
                                             小松 華恵
    監査人の結論

     当監査法人は、金融商品取引法第193条の2第1項の規定に基づき、「経理の状況」に掲げられている株式会社リボ
    ミックの2022年4月1日から2023年3月31日までの第20期事業年度の第1四半期会計期間(2022年4月1日から2022年6
    月30日まで)及び第1四半期累計期間(2022年4月1日から2022年6月30日まで)に係る四半期財務諸表、すなわち、四
    半期貸借対照表、四半期損益計算書及び注記について四半期レビューを行った。
     当監査法人が実施した四半期レビューにおいて、上記の四半期財務諸表が、我が国において一般に公正妥当と認められ
    る四半期財務諸表の作成基準に準拠して、株式会社リボミックの2022年6月30日現在の財政状態及び同日をもって終了す
    る第1四半期累計期間の経営成績を適正に表示していないと信じさせる事項が全ての重要な点において認められなかっ
    た。
    監査人の結論の根拠

     当監査法人は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期レビューの基準に準拠して四半期レビューを行っ
    た。四半期レビューの基準における当監査法人の責任は、「四半期財務諸表の四半期レビューにおける監査人の責任」に
    記載されている。当監査法人は、我が国における職業倫理に関する規定に従って、会社から独立しており、また、監査人
    としてのその他の倫理上の責任を果たしている。当監査法人は、結論の表明の基礎となる証拠を入手したと判断してい
    る。
    強調事項

     重要な後発事象に記載されているとおり、会社は、2022年6月28日開催の第19回定時株主総会において、資本金及び資
    本準備金の額の減少並びに剰余金の処分について承認可決され、2022年8月2日付でその効力が発生している。
     当該事項は、当監査法人の結論に影響を及ぼすものでない。
    四半期財務諸表に対する経営者並びに監査役及び監査役会の責任

     経営者の責任は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期財務諸表の作成基準に準拠して四半期財務諸表を
    作成し適正に表示することにある。これには、不正又は誤謬による重要な虚偽表示のない四半期財務諸表を作成し適正に
    表示するために経営者が必要と判断した内部統制を整備及び運用することが含まれる。
     四半期財務諸表を作成するに当たり、経営者は、継続企業の前提に基づき四半期財務諸表を作成することが適切である
    かどうかを評価し、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期財務諸表の作成基準に基づいて継続企業に関する
    事項を開示する必要がある場合には当該事項を開示する責任がある。
     監査役及び監査役会の責任は、財務報告プロセスの整備及び運用における取締役の職務の執行を監視することにある。
    四半期財務諸表の四半期レビューにおける監査人の責任

     監査人の責任は、監査人が実施した四半期レビューに基づいて、四半期レビュー報告書において独立の立場から四半期
    財務諸表に対する結論を表明することにある。
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                                                            四半期報告書
     監査人は、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期レビューの基準に従って、四半期レビューの過程を通じ
    て、職業的専門家としての判断を行い、職業的懐疑心を保持して以下を実施する。
    ・主として経営者、財務及び会計に関する事項に責任を有する者等に対する質問、分析的手続その他の四半期レビュー手
     続を実施する。四半期レビュー手続は、我が国において一般に公正妥当と認められる監査の基準に準拠して実施される
     年度の財務諸表の監査に比べて限定された手続である。
    ・継続企業の前提に関する事項について、重要な疑義を生じさせるような事象又は状況に関して重要な不確実性が認めら
     れると判断した場合には、入手した証拠に基づき、四半期財務諸表において、我が国において一般に公正妥当と認めら
     れる四半期財務諸表の作成基準に準拠して、適正に表示されていないと信じさせる事項が認められないかどうか結論付
     ける。また、継続企業の前提に関する重要な不確実性が認められる場合は、四半期レビュー報告書において四半期財務
     諸表の注記事項に注意を喚起すること、又は重要な不確実性に関する四半期財務諸表の注記事項が適切でない場合は、
     四半期財務諸表に対して限定付結論又は否定的結論を表明することが求められている。監査人の結論は、四半期レ
     ビュー報告書日までに入手した証拠に基づいているが、将来の事象や状況により、企業は継続企業として存続できなく
     なる可能性がある。
    ・四半期財務諸表の表示及び注記事項が、我が国において一般に公正妥当と認められる四半期財務諸表の作成基準に準拠
     していないと信じさせる事項が認められないかどうかとともに、関連する注記事項を含めた四半期財務諸表の表示、構
     成及び内容、並びに四半期財務諸表が基礎となる取引や会計事象を適正に表示していないと信じさせる事項が認められ
     ないかどうかを評価する。
     監査人は、監査役及び監査役会に対して、計画した四半期レビューの範囲とその実施時期、四半期レビュー上の重要な
    発見事項について報告を行う。
     監査人は、監査役及び監査役会に対して、独立性についての我が国における職業倫理に関する規定を遵守したこと、並
    びに監査人の独立性に影響を与えると合理的に考えられる事項、及び阻害要因を除去又は軽減するためにセーフガードを
    講じている場合はその内容について報告を行う。
    利害関係

     会社と当監査法人又は業務執行社員との間には、公認会計士法の規定により記載すべき利害関係はない。
                                                         以 上

     注)1.上記は四半期レビュー報告書の原本に記載された事項を電子化したものであり、その原本は当社(四半期報告

          書提出会社)が別途保管しております。
        2.XBRLデータは四半期レビューの対象には含まれていません。
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2023年2月15日

2023年1月より一部報告書の通知、表示が旧社名で通知、表示される現象が発生しておりました。対応を行い現在は解消しております。

2023年2月15日

メール通知設定可能件数を15件から25件に変更しました。

2023年1月7日

2023年分の情報が更新されない問題、解消しました。

2023年1月6日

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2022年4月25日

社名の変更履歴が表示されるようになりました

2020年12月21日

新規上場の通知機能を追加しました。Myページにて通知の設定が行えます。

2020年9月22日

企業・投資家の個別ページに掲載情報を追加しました。また、併せて細かい改修を行いました。

2019年3月22日

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2017年10月31日

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2017年2月12日

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